CN108440941A - 一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及防弹材料制备技术领域,尤其是一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,包括以下步骤:S1、将石墨烯预处理,使其表面具有活性官能团;S2、将石墨烯和胶黏剂充分混合,使其均匀分布在树脂中,形成石墨烯改性树脂胶黏剂;S3、将石墨烯改性树脂胶黏剂置于胶槽中,将增强体超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE)于连续线上均匀铺展,设置牵引速度1‑3m/min,在严格控制的条件下经过树脂浸渍;S4、之后在55‑70℃下烘干,干燥8‑10min,即可制得。本发明添加石墨烯于基体胶黏剂中,从而大大改善复合材料整体的防弹性能。
Description
技术领域
本发明涉及防弹材料制备技术领域,尤其涉及一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法。
背景技术
超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE)防弹复合材料是由UHMWPE纤维浸渍树脂,在严格控制胶含量的条件下通过均匀、平行、挺直排列,干燥后制得的。其中树脂基体一般包括聚乙烯、聚丙烯、乙烯基共聚物、丙烯共聚物、环氧树脂、酚醛树脂、聚氨酯、不饱和聚酯等等。这些低模量的弹性体包覆在每一根纤维上,除了可固定纤维外,还可以提高复合材料的防弹、抗冲击性能。
然而这种复合无纬布,由于基体树脂胶黏剂自身的缺点,使得复合材料的综合性能受到影响,体现在耐热性差,综合机械强度不高,抗蠕变性能小,由其制成的UHMWPE纤维复合材料,不能有效的抵抗子弹的冲击力,只能通过增加层数或重量来达到防御效果,质地偏硬,舒适度较差,降低了实用性。因此,如何改变UHMWPE防弹复合材料的耐热性,使其在同等层数的前提下具有更高的抗子弹冲击性能,使其不断向轻量化发展已经成为防弹材料研究的必然趋势。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
设计一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、将石墨烯预处理,使其表面具有活性官能团;
S2、将石墨烯和胶黏剂充分混合,使其均匀分布在树脂中,形成石墨烯改性树脂胶黏剂;
S3、将石墨烯改性树脂胶黏剂置于胶槽中,将增强体超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE)于连续线上均匀铺展,设置牵引速度1-3m/min,在严格控制的条件下经过树脂浸渍;
S4、之后在55-70℃下烘干,干燥8-10min,即可制得。
优选的,S1中预处理包括:将石墨烯粉末在超声作用下分散在乙醇溶剂中,石墨烯粉末:乙醇=1:5,偶联剂按照在溶剂中质量浓度为1g-10g/100ml的比例配置偶联剂溶液,然后将直径为0.1μm-300μm,厚度为0.5nm-5nm的石墨烯置于偶联剂溶液中进行偶联处理,在搅拌下加热回流反应,得到偶联后的石墨烯。
优选的,选用有机铬络合物、烷烃类、钛酸酯类偶联剂作为偶联剂。
优选的,S2中具体步骤如下:
A1、制备分散剂树脂:选用N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为分散剂,按照分散剂:树脂=1-10:100-90的重量比例将分散剂和树脂在高速搅拌条件下混合,室温下,转速3000-4000r/min,接循环冷凝水,混合均匀后制得分散剂树脂;
A2、制备石墨烯改性树脂:在偶联后的石墨烯与分散剂树脂混合,在70-90℃搅拌1-2h,混合均匀后制得石墨烯改性树脂胶黏剂。
优选的,S2中所述的分散剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP),树脂为:聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯。
优选的,S2中树脂为水性聚氨酯胶黏剂。
本发明提出的一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,有益效果在于:本发明添加石墨烯于基体胶黏剂中,从而大大改善复合材料整体的防弹性能。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
实施例1
一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、将石墨烯预处理,使其表面具有活性官能团;
S2、将石墨烯和胶黏剂充分混合,使其均匀分布在树脂中,形成石墨烯改性树脂胶黏剂;
S3、将石墨烯改性树脂胶黏剂置于胶槽中,将增强体超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE)于连续线上均匀铺展,设置牵引速度1m/min,在严格控制的条件下经过树脂浸渍;
S4、之后在55℃下烘干,干燥8min,即可制得。将上述所得的复合材料按(0/90°)二层交错叠合。将50层,40cm*40cm,面密度为110g/m2的UD复合材料叠加置于背衬为胶泥的靶架上,按GA141-2010试验标准,采用54式7.62mm手枪,51式手枪铅芯弹测试,背衬材料凹陷深度<25mm,结果符合GA141-2010的标准要求。相比之前重量大约减少了10%。由此证明,本发明的UHMWPE防弹复合材料可以很大程度上降低整体重量,提高了树脂基体的机械性能,得到防弹效果更好地防弹复合材料。所得的改性树脂经测定,100%定伸强度可达25Mpa左右。该方法原理可靠,制备过程简单,成本较低,可控性强,适合大规模生产。
S1中预处理包括:将石墨烯粉末在超声作用下分散在乙醇溶剂中,石墨烯粉末:乙醇=1:5,偶联剂按照在溶剂中质量浓度为1g/100ml的比例配置偶联剂溶液,然后将直径为0.1μm-300μm,厚度为0.5nm-5nm的石墨烯置于偶联剂溶液中进行偶联处理,在搅拌下加热回流反应,得到偶联后的石墨烯。
选用有机铬络合物、烷烃类、钛酸酯类偶联剂作为偶联剂。
S2中具体步骤如下:
A1、制备分散剂树脂:选用N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为分散剂,按照分散剂:树脂=1:100的重量比例将分散剂和树脂在高速搅拌条件下混合,室温下,转速3000r/min,接循环冷凝水,混合均匀后制得分散剂树脂;
A2、制备石墨烯改性树脂:在偶联后的石墨烯与分散剂树脂混合,在70℃搅拌1h,混合均匀后制得石墨烯改性树脂胶黏剂。
S2中所述的分散剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP),树脂为:聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯。
S2中树脂为水性聚氨酯胶黏剂。
实施例2
一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、将石墨烯预处理,使其表面具有活性官能团;
S2、将石墨烯和胶黏剂充分混合,使其均匀分布在树脂中,形成石墨烯改性树脂胶黏剂;
S3、将石墨烯改性树脂胶黏剂置于胶槽中,将增强体超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE)于连续线上均匀铺展,设置牵引速度2m/min,在严格控制的条件下经过树脂浸渍;
S4、之后在58℃下烘干,干燥9min,即可制得。将上述所得的复合材料按(0/90°)二层交错叠合。将50层,40cm*40cm,面密度为110g/m2的UD复合材料叠加置于背衬为胶泥的靶架上,按GA141-2010试验标准,采用54式7.62mm手枪,51式手枪铅芯弹测试,背衬材料凹陷深度<25mm,结果符合GA141-2010的标准要求。相比之前重量大约减少了10%。由此证明,本发明的UHMWPE防弹复合材料可以很大程度上降低整体重量,提高了树脂基体的机械性能,得到防弹效果更好地防弹复合材料。所得的改性树脂经测定,100%定伸强度可达25Mpa左右。该方法原理可靠,制备过程简单,成本较低,可控性强,适合大规模生产。
S1中预处理包括:将石墨烯粉末在超声作用下分散在乙醇溶剂中,石墨烯粉末:乙醇=1:5,偶联剂按照在溶剂中质量浓度为2g/100ml的比例配置偶联剂溶液,然后将直径为0.1μm-300μm,厚度为0.5nm-5nm的石墨烯置于偶联剂溶液中进行偶联处理,在搅拌下加热回流反应,得到偶联后的石墨烯。
选用有机铬络合物、烷烃类、钛酸酯类偶联剂作为偶联剂。
S2中具体步骤如下:
A1、制备分散剂树脂:选用N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为分散剂,按照分散剂:树脂=2:100的重量比例将分散剂和树脂在高速搅拌条件下混合,室温下,转速3200r/min,接循环冷凝水,混合均匀后制得分散剂树脂;
A2、制备石墨烯改性树脂:在偶联后的石墨烯与分散剂树脂混合,在75℃搅拌1h,混合均匀后制得石墨烯改性树脂胶黏剂。
S2中所述的分散剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP),树脂为:聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯。
S2中树脂为水性聚氨酯胶黏剂。
实施例3
一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、将石墨烯预处理,使其表面具有活性官能团;
S2、将石墨烯和胶黏剂充分混合,使其均匀分布在树脂中,形成石墨烯改性树脂胶黏剂;
S3、将石墨烯改性树脂胶黏剂置于胶槽中,将增强体超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE)于连续线上均匀铺展,设置牵引速度3m/min,在严格控制的条件下经过树脂浸渍;
S4、之后在60℃下烘干,干燥9min,即可制得。将上述所得的复合材料按(0/90°)二层交错叠合。将50层,40cm*40cm,面密度为110g/m2的UD复合材料叠加置于背衬为胶泥的靶架上,按GA141-2010试验标准,采用54式7.62mm手枪,51式手枪铅芯弹测试,背衬材料凹陷深度<25mm,结果符合GA141-2010的标准要求。相比之前重量大约减少了10%。由此证明,本发明的UHMWPE防弹复合材料可以很大程度上降低整体重量,提高了树脂基体的机械性能,得到防弹效果更好地防弹复合材料。所得的改性树脂经测定,100%定伸强度可达25Mpa左右。该方法原理可靠,制备过程简单,成本较低,可控性强,适合大规模生产。
S1中预处理包括:将石墨烯粉末在超声作用下分散在乙醇溶剂中,石墨烯粉末:乙醇=1:5,偶联剂按照在溶剂中质量浓度为8g/100ml的比例配置偶联剂溶液,然后将直径为0.1μm-300μm,厚度为0.5nm-5nm的石墨烯置于偶联剂溶液中进行偶联处理,在搅拌下加热回流反应,得到偶联后的石墨烯。
选用有机铬络合物、烷烃类、钛酸酯类偶联剂作为偶联剂。
S2中具体步骤如下:
A1、制备分散剂树脂:选用N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为分散剂,按照分散剂:树脂=8:100的重量比例将分散剂和树脂在高速搅拌条件下混合,室温下,转速3500r/min,接循环冷凝水,混合均匀后制得分散剂树脂;
A2、制备石墨烯改性树脂:在偶联后的石墨烯与分散剂树脂混合,在80℃搅拌2h,混合均匀后制得石墨烯改性树脂胶黏剂。
S2中所述的分散剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP),树脂为:聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯。
S2中树脂为水性聚氨酯胶黏剂。
实施例4
一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、将石墨烯预处理,使其表面具有活性官能团;
S2、将石墨烯和胶黏剂充分混合,使其均匀分布在树脂中,形成石墨烯改性树脂胶黏剂;
S3、将石墨烯改性树脂胶黏剂置于胶槽中,将增强体超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE)于连续线上均匀铺展,设置牵引速度3m/min,在严格控制的条件下经过树脂浸渍;
S4、之后在70℃下烘干,干燥10min,即可制得。将上述所得的复合材料按(0/90°)二层交错叠合。将50层,40cm*40cm,面密度为110g/m2的UD复合材料叠加置于背衬为胶泥的靶架上,按GA141-2010试验标准,采用54式7.62mm手枪,51式手枪铅芯弹测试,背衬材料凹陷深度<25mm,结果符合GA141-2010的标准要求。相比之前重量大约减少了10%。由此证明,本发明的UHMWPE防弹复合材料可以很大程度上降低整体重量,提高了树脂基体的机械性能,得到防弹效果更好地防弹复合材料。所得的改性树脂经测定,100%定伸强度可达25Mpa左右。该方法原理可靠,制备过程简单,成本较低,可控性强,适合大规模生产。
S1中预处理包括:将石墨烯粉末在超声作用下分散在乙醇溶剂中,石墨烯粉末:乙醇=1:5,偶联剂按照在溶剂中质量浓度为10g/100ml的比例配置偶联剂溶液,然后将直径为0.1μm-300μm,厚度为0.5nm-5nm的石墨烯置于偶联剂溶液中进行偶联处理,在搅拌下加热回流反应,得到偶联后的石墨烯。
选用有机铬络合物、烷烃类、钛酸酯类偶联剂作为偶联剂。
S2中具体步骤如下:
A1、制备分散剂树脂:选用N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为分散剂,按照分散剂:树脂=10:90的重量比例将分散剂和树脂在高速搅拌条件下混合,室温下,转速4000r/min,接循环冷凝水,混合均匀后制得分散剂树脂;
A2、制备石墨烯改性树脂:在偶联后的石墨烯与分散剂树脂混合,在90℃搅拌2h,混合均匀后制得石墨烯改性树脂胶黏剂。
S2中所述的分散剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP),树脂为:聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯。
S2中树脂为水性聚氨酯胶黏剂。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将石墨烯预处理,使其表面具有活性官能团;
S2、将石墨烯和胶黏剂充分混合,使其均匀分布在树脂中,形成石墨烯改性树脂胶黏剂;
S3、将石墨烯改性树脂胶黏剂置于胶槽中,将增强体超高分子量聚乙烯纤维于连续线上均匀铺展,设置牵引速度1-3m/min,在严格控制的条件下经过树脂浸渍;
S4、之后在55-70℃下烘干,干燥8-10min,即可制得。
2.根据权利要求1所述的一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,其特征在于,S1中预处理包括:将石墨烯粉末在超声作用下分散在乙醇溶剂中,石墨烯粉末:乙醇=1:5,偶联剂按照在溶剂中质量浓度为1g-10g/100ml的比例配置偶联剂溶液,然后将直径为0.1μm-300μm,厚度为0.5nm-5nm的石墨烯置于偶联剂溶液中进行偶联处理,在搅拌下加热回流反应,得到偶联后的石墨烯。
3.根据权利要求2所述的一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,其特征在于:选用有机铬络合物、烷烃类、钛酸酯类偶联剂作为偶联剂。
4.根据权利要求1所述的一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,其特征在于,S2中具体步骤如下:
A1、制备分散剂树脂:选用N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为分散剂,按照分散剂:树脂=1-10:100-90的重量比例将分散剂和树脂在高速搅拌条件下混合,室温下,转速3000-4000r/min,接循环冷凝水,混合均匀后制得分散剂树脂;
A2、制备石墨烯改性树脂:在偶联后的石墨烯与分散剂树脂混合,在70-90℃搅拌1-2h,混合均匀后制得石墨烯改性树脂胶黏剂。
5.根据权利要求4所述的一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,其特征在于:S2中所述的分散剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP),树脂为:聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯。
6.根据权利要求4所述的一种石墨烯改性树脂基防弹复合材料的制备方法,其特征在于:S2中树脂为水性聚氨酯胶黏剂。
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CN110220418A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-09-10 | 江西洪都航空工业集团有限责任公司 | 一种微孔板的复合材料,微孔板、轻型防弹装甲及其制作方法 |
CN110849215A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-02-28 | 北京航天雷特机电工程有限公司 | 一种石墨烯改性的防弹复合无纬布及其制备方法 |
WO2021092788A1 (zh) * | 2019-11-13 | 2021-05-20 | 远景能源有限公司 | 一种用于制造石墨烯改性纤维增强材料的方法及设备 |
CN115847977A (zh) * | 2022-12-19 | 2023-03-28 | 中航装甲科技有限公司 | 一种纳米填料增强纤维混杂结构防弹复合材料及其制备方法 |
-
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110220418A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-09-10 | 江西洪都航空工业集团有限责任公司 | 一种微孔板的复合材料,微孔板、轻型防弹装甲及其制作方法 |
CN110220418B (zh) * | 2019-06-21 | 2022-04-08 | 江西洪都航空工业集团有限责任公司 | 一种微孔板的复合材料,微孔板、轻型防弹装甲及其制作方法 |
WO2021092788A1 (zh) * | 2019-11-13 | 2021-05-20 | 远景能源有限公司 | 一种用于制造石墨烯改性纤维增强材料的方法及设备 |
CN110849215A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-02-28 | 北京航天雷特机电工程有限公司 | 一种石墨烯改性的防弹复合无纬布及其制备方法 |
CN115847977A (zh) * | 2022-12-19 | 2023-03-28 | 中航装甲科技有限公司 | 一种纳米填料增强纤维混杂结构防弹复合材料及其制备方法 |
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