CN108424490B - 一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用 - Google Patents
一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及石油化工领域，公开了一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用。所述丙烯酰胺共聚物含有结构单元A、结构单元B和结构单元C，其中，所述结构单元A为具有式(1)所示结构的单元，所述结构单元B为具有式(2)‑式(7)所示结构的单元中的至少一种，所述结构单元C为具有式(8)所示结构的单元，且三种结构单元的重量比为1：0.001‑10：0.001‑10，所述丙烯酰胺共聚物的粘均分子量为100万‑4000万。本发明的共聚物水溶性好、残余单体含量低，特别是在高温和高盐的条件下，溶液的表观粘度、增稠性能和分散油能力较常规聚丙烯酰胺有大幅提升。
Description
技术领域
本发明涉及石油化工领域，具体地，涉及一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用。
背景技术
聚合物驱油主要是通过注入一定规模的聚合物溶液，增加驱替液粘度，降低油层水相渗透率来降低流度比、调整吸水剖面，以达到提高驱替相体积的目的，进而提高采收率。
作为主要的聚合物驱油剂，部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)在常规油藏三次采油(EOB)技术中，已经得到大规模推广和应用，为油田稳产和增产发挥了重要作用。随着常规油藏储量的减少，高温高盐油藏使得HPAM的应用面临着诸多难题，主要体现在开采高温高盐油藏时的高温、高盐和溶液中溶解氧产生的复合作用使得HPAM溶液粘度大幅降低，导致HPAM驱油效果不显著。研究表明，当温度高于70℃，HPAM的酰氨基水解反应生成羧基显著加剧，当水解度达到40％以上，羧基就很容易和溶液中Ca2+、Mg2+离子生成沉淀，使溶液粘度损失。此外，在高温下，空气中氧和溶液中存在溶解氧时，也会引起聚合物主链断裂使溶液粘度显著下降。
为了提高聚丙烯酰胺的耐温抗盐性能，国内外进行了大量攻关研究，主要围绕聚合物的链尺度、链尺度分布、构筑单元组成、微观序列结构开展大量相关研究工作，如耐温抗盐单体聚合物、疏水缔合聚合物、两性聚合物、复合型聚合物、梳形聚合物、模板聚合物和表面活性聚合物等。如题为“AMPS/AM共聚物的低温合成和性能”(常志英，高分子材料科学与工程，1997，13，16)以丙烯酰胺(AM)和耐温耐盐单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚合成二元共聚物。如CN101260171A公开了一种梳型结构活性聚合物及其制备工艺与应用，通过聚氨酯类活性大单体与丙烯酰胺等单体共聚合成具有增粘性和降低界面张力目标产物。上述两种方法得到的聚合物各具其特点，在某些性能如耐温性、抗盐性、抗剪切性和表面活性指标上较传统的聚丙烯酰胺的确有所提高,但工艺操作相对繁琐，且得到产物分子量小(不超过2000万)，导致聚合物的使用受到限制。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的上述缺陷，提供一种丙烯酰胺共聚物、一种丙烯酰胺共聚物的制备方法、由该方法制备的丙烯酰胺共聚物以及所述丙烯酰胺共聚物的应用。
为了实现上述目的，本发明提供了一种丙烯酰胺共聚物，其中，该丙烯酰胺共聚物含有结构单元A、结构单元B和结构单元C，其中，所述结构单元A为具有式(1)所示结构的单元，所述结构单元B为具有式(2)-式(7)所示结构的单元中的至少一种，所述结构单元C为具有式(8)所示结构的单元，且所述结构单元A、所述结构单元B和所述结构单元C的重量比为1：0.001-10：0.001-10，所述丙烯酰胺共聚物的粘均分子量为100万-4000万，
其中，R1、R2、R6、R7、R10和R11各自独立地为氢或C1-C4的烷基，R3为C1-C14的亚烷基，R4和R5各自独立地为氢或C1-C16的烷基，R8和R9各自独立地为C1-C4的烷基，R12为键或C6-C15的亚芳基，m和n各自独立地为6-14中任意的整数，M1、M2、M4和M5各自独立地为H、Na或者K，X为卤素。
本发明的发明人发现，本发明的丙烯酰胺共聚物分子链的主链主要由丙烯酰胺的结构单元与耐温抗盐单体的结构单元构成，在保证聚合物水溶性同时，可以提高聚合物分子的耐温抗盐性能。此外，共聚物支链由活性功能单体的结构单元构成，具有产生分子间缔合作用，增加分子运动的松弛时间，提高溶液粘弹性和降低油水界面张力的作用。
本发明还提供了一种制备丙烯酰胺共聚物的方法，该方法包括：在溶液聚合反应条件下，在引发剂存在下，使单体混合物在水中进行聚合反应，其中，所述单体混合物含有单体E、单体F和单体G，所述单体E为具有式(I)所示结构的单体，所述单体F为具有式(II)-式(VII)所示结构的单体中的至少一种，所述单体G为具有式(VIII)所示结构的单体，且所述单体E、所述单体F和所述单体G的重量比为1：0.001-10：0.001-10；所述溶液聚合反应条件使得聚合反应后所得聚合物的粘均分子量为100万-4000万，
其中，R1’、R2’、R6’、R7’、R10’和R11’各自独立地为氢或C1-C4的烷基，R3’为C1-C14的亚烷基，R4’和R5’各自独立地为氢或C1-C16的烷基，R8’和R9’各自独立地为C1-C4的烷基，R12’为键或C6-C15的亚芳基，m’和n’各自独立地为6-14中任意的整数，M1’、M2’、M4’和M5’各自独立地为H、Na或者K，X’为卤素。
本发明还提供了由上述方法制备的丙烯酰胺共聚物。
此外，本发明还提供了上述丙烯酰胺共聚物作为驱油剂和/或调剖堵水剂的应用。
本发明提供的丙烯酰胺共聚物具有水溶性好、残余单体含量低的特点，特别是在高温和高盐的条件下，溶液的表观粘度、增稠性能和分散油能力较常规聚丙烯酰胺有大幅提升，可以作为高温高盐油藏三次采油驱油剂和/或调剖堵水剂。而且，本发明提供的丙烯酰胺共聚物的制备方法步骤简单。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明提供的丙烯酰胺共聚物含有结构单元A、结构单元B和结构单元C，其中，所述结构单元A为具有式(1)所示结构的单元，所述结构单元B为具有式(2)-式(7)所示结构的单元中的至少一种，所述结构单元C为具有式(8)所示结构的单元，且所述结构单元A、所述结构单元B和所述结构单元C的重量比为1：0.001-10：0.001-10，优选为1：0.01-1.5：0.01-0.2，进一步优选为1：0.01-1：0.01-0.1；所述丙烯酰胺共聚物的粘均分子量为100万-4000万，优选为2000万-3000万；
其中，R1、R2、R6、R7、R10和R11各自独立地为氢或C1-C4的烷基，R3为C1-C14的亚烷基，R4和R5各自独立地为氢或C1-C16的烷基，R8和R9各自独立地为C1-C4的烷基，R12为键或C6-C15的亚芳基，m和n各自独立地为6-14中任意的整数，M1、M2、M4和M5各自独立地为H、Na或者K，X为卤素(F、Cl、Br或I，优选为Cl)。
在本发明中，所述C1-C4的烷基可以是直链的，也可以是支链的。所述C1-C4的烷基的实例可以包括：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。
本发明中，所述C1-C14的亚烷基可以是直链或支链的，所述C1-C14的亚烷基的实例可以包括但不限于：亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚仲丁基、亚异丁基和亚叔丁基、亚正戊基、亚异戊基、亚叔戊基、亚新戊基、亚正己基、亚正庚基、亚正辛基、亚正壬基、亚正癸基、亚正十一基、亚正十二基、亚正十三基和亚正十四基。所述亚烷基是指烷烃失去两个氢原子后的残基，所述两个氢原子可以为同一个碳原子上的两个氢原子，也可以不同碳原子上的两个氢原子，可以是直链的，也可以是支链的，例如，所述亚乙基可以是-CH2CH2-或-CH(CH3)-。
在本发明中，所述C1-C16的烷基可以是直链的，也可以是支链的。所述C1-C16的烷基的实例可以包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基、新戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基。
本发明中，尽管只要含有结构单元A、结构单元B和结构单元C并且符合上述比例关系即可实现本发明的目的，但优选情况下，以所述丙烯酰胺共聚物的总量为基准，所述结构单元A的含量为30-99重量％。
根据本发明，为了使丙烯酰胺共聚物具有良好的粘弹性，优选情况下，所述结构单元B为具有式(2)-式(6)所示结构的单元中的至少一种以及式(7-1)所示结构的单元：
其中，M2为K或Na，优选为Na；R1如上文所定义。
本发明对式(7-1)所示结构的单元的含量没有特别要求，例如，优选地，式(1)所示结构的单元、式(2)-式(6)所示结构的单元中的至少一种、式(8)所示结构的单元和式(7-1)所示结构的单元的重量比为1：0.001-10：0.001-10：0.1-1，更优选为1：0.01-1.5：0.01-0.2：0.1-1，进一步优选为1：0.01-1：0.01-0.1：0.1-1。
优选地，所述式(7-1)所示的丙烯酸盐结构单元可以由丙烯酸盐单体原料进行聚合得到或者由部分丙烯酰胺结构单元即式(1)所示的结构单元通过水解得到，进一步优选地，式(7-1)所示的结构单元由部分丙烯酰胺结构单元即式(1)所示的结构单元通过水解得到。本领域的技术人员可以知晓的是，水解的过程包括将水解剂与丙烯酰胺共聚物反应，优选地，所述水解剂的用量使得丙烯酰胺共聚物的水解度为10-30％。
在本发明中，所述水解的条件没有特别地限定，优选情况下，所述水解的条件包括：温度为50-110℃，优选为70-90℃；时间为0.5-6小时，优选为1-4小时。
在本发明中，所述水解度是指丙烯酸盐结构单元的摩尔数占本发明的丙烯酰胺共聚物的结构单元的总摩尔数的百分比。所述水解度由本发明所述水解剂的投料量确定。
在本发明中，水解剂为本领域常用的各种能够实现上述目的的无机碱性物质，可以选自氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠中的一种或多种。所述水解剂的用量可以根据丙烯酰胺共聚物的水解度进行适当的选择，以使丙烯酰胺共聚物的水解度满足使用要求为准。
本领域的技术人员可以知晓的是，通过调节无机碱性物质的用量，可以得到不同水解度的丙烯酰胺共聚物。在本发明中，所述无机碱性物质的摩尔数等于式(7-1)所示结构的丙烯酸盐结构单元的摩尔数。
本发明的发明人在研究中发现，由特定的结构单元A、结构单元B、结构单元C组成的聚合物用于驱油剂时能取得较好的驱油效果好。例如，优选地，R1、R2、R6、R7、R10、M1、M2和M5各自独立地为氢，R3为C1-C4的亚烷基(特别是亚甲基)，R4和R11各自独立地为氢或甲基，R5为甲基或C8-C16的直链烷基；R8和R9各自独立地为甲基或乙基，R12为键或亚苯基(如
)，m和n各自独立地为8，M4为Na。更优选地，R3为亚甲基，R4、R5、R8和R9各自独立地为甲基，m和n各自独立地为8，M4为Na。进一步优选地，所述结构单元B为具有式(2)-式(6)所示结构的单元中的至少一种。
本发明提供的制备丙烯酰胺共聚物的方法包括：在溶液聚合反应条件下，在引发剂存在下，使(一种)单体混合物在水中进行聚合反应，其中，所述单体混合物含有单体E、单体F和单体G，所述单体E为具有式(I)所示结构的单体，所述单体F为具有式(II)-式(VII)所示结构的单体中的至少一种，所述单体G为具有式(VIII)所示结构的单体，且所述单体E、所述单体F和所述单体G的重量比为1：0.001-10：0.001-10，更优选为1：0.01-1.5：0.01-0.2，最优选为1：0.01-1：0.01-0.1；所述溶液聚合反应条件使得聚合反应后所得聚合物的粘均分子量为100万-4000万，优选为2000万-3000万，
其中，R1’、R2’、R6’、R7’、R10’和R11’各自独立地为氢或C1-C4的烷基，R3’为C1-C14的亚烷基，R4’和R5’各自独立地为氢或C1-C16的烷基，R8’和R9’各自独立地为C1-C4的烷基，R12’为键或C6-C15的亚芳基，m’和n’各自独立地为6-14中任意的整数，M1’、M2’、M4’和M5’各自独立地为H、Na或者K，X’为卤素(F、Cl、Br或I，优选为Cl)。
在本发明中，单体E优选为单体混合物总质量的30-99重量％。
在本发明中，所述单体F为耐温抗盐单体，所述单体F的例子可以为但不限于：丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-乙烯基吡硌烷酮、二烯丙基二甲基氯化铵、对苯乙烯磺酸、乙烯磺酸、甲基乙烯磺酸、2-丙烯酰胺基-十二烷磺酸、2-丙烯酰胺基-十四烷磺酸、2-丙烯酰胺基-十六烷磺酸中的一种或多种。
本发明的发明人在研究中发现，当选择特定的单体E、单体F与单体G进行反应时，能够进一步提高所得的聚合物的驱油效果。例如，优选情况下，R1’、R2’、R6’、R7’、R10’、M1’、M2’和M5’各自独立地为氢，R3’为C1-C4的亚烷基(特别是亚甲基)，R4’和R11’各自独立地为氢或甲基，R5’为甲基或C8-C16的直链烷基，R8’和R9’各自独立地为甲基或乙基，R12’为键或亚苯基，m’和n’各自独立地为8，M4’为Na。更优选地，R3’为亚甲基，R4’、R5’、R8’和R9’各自独立地为甲基，m’和n’各自独立地为8，M4’为Na。进一步优选地，所述单体F为式(II)-式(VI)所示结构的单体中的至少一种。
进一步优选地，所述单体G为具有式(100)所示结构的单体：
在本发明中，所述单体G可以根据本领域的常规方法进行制备，例如根据文献J.APPL.POLYM.SCI.2014，Cuige Lu等中的方法合成。
根据本发明，所述溶液聚合反应在水中进行，所述溶液聚合反应开始时，所述单体混合物的重量与水和单体混合物的总重量的比例没有特别的限定，可以在较宽的范围内变动，优选情况下，所述单体混合物的重量与水和单体混合物的总重量的比例为0.15-0.4：1，进一步优选为0.2-0.3：1。
在本发明中，所述引发剂可以为本领域各种引发剂。例如，所述引发剂可以选自偶氮系引发剂和/或氧化还原体系引发剂，优选为偶氮系引发剂和氧化还原体系引发剂。所述偶氮系引发剂的用量为单体混合物的重量的0.0001-0.1重量％，优选为0.001-0.05重量％；所述氧化还原系引发剂的用量为单体混合物的重量的0.0002-0.3重量％，优选为0.002-0.15重量％。所述偶氮系引发剂优选为水溶性偶氮系引发剂，所述氧化还原系引发剂包括氧化剂和还原剂，所述还原剂为无机还原剂和/或有机还原剂，且所述氧化剂与所述还原剂的重量比为0.1-1:1。
在本发明中，所述水溶性偶氮系引发剂优选为2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2,2’-偶氮双(2-咪唑啉丙烷)二盐酸盐和4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)中的至少一种，进一步优选为2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐。
在本发明中，所述氧化剂可以选自过氧化酰、氢过氧化物和过硫酸盐中的至少一种，优选为过氧化苯甲酰、过氧化氢、叔丁基过氧化氢、2,5-二甲基-2,5-双(过氧化氢)己烷、过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的至少一种，进一步优选为过硫酸铵和/或过硫酸钾。
在本发明中，所述还原剂可以为无机还原剂和/或有机还原剂，优选为无机还原剂和有机还原剂。所述无机还原剂可以选自硫酸亚铁、硫酸亚铁铵、氯化亚铜、亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢铵、亚硫酸氢钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、雕白粉和亚硫酸氢钠中的至少一种，优选为亚硫酸氢钠；所述有机还原剂优选为胺类还原剂，所述胺类还原剂优选为N,N-二甲基乙醇胺、N,N’-二甲基哌嗪、N,N,N’,N’-四甲基脲素和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺中的至少一种，进一步优选为N,N,N’,N’-四甲基乙二胺。
在本发明的一种优选实施方式中，所述引发剂为2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐、过硫酸铵、亚硫酸氢钠和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺。
在本发明的另一种实施方式中，所述引发剂可以为光引发剂。所述光引发剂可以含有有机胺与水溶性化合物，所述水溶性化合物为水溶性硫杂蒽酮类化合物和/或水溶性二苯甲酮类化合物。所述有机胺与水溶性化合物的重量比可以为1：0.0001-10000，优选为1：0.002-500，更优选为1：0.1-10，最优选为1：0.1-1。所述光引发剂的用量可以为单体混合物的重量的0.00001-0.5重量％，优选为0.0001-0.3重量％，更优选为0.0003-0.08重量％。
本发明使用的光引发剂中，所述有机胺可以为本领域各种常见的胺类还原助剂，优选情况下，所述有机胺为下式(A)所示化合物中的至少一种：
其中，R21、R22和R23各自独立地为氢、直链烷基(C1-C5)、支链烷基(C1-C5)、环烷基(C1-C6)、芳香基(C1-C6)、烷氧基(C1-C6)、卤原子、硝基、巯基、氨基、烷胺基(C1-C6)、芳胺基(C1-C6)、烷羟基(C1-C6)或R21、R22和R23中任意两者能够环化成(五元、六元、七元或八元)二氮杂环，且R21、R22和R23不同时为氢。
更优选地，R21、R22和R23自独立地为氢、-CH3、-C2H5、-CH2CH2OH、-CH(OH)CH3、-CH2CH2NH2、-CH(NH2)CH3、-C2H4N(CH3)2、-CON(CH3)2、或R21、R22和R23中任意两者能够环化成对二氮己环，且R21、R22和R23不同时为氢。
进一步优选地，所述有机胺为N,N,N’,N’-四甲基乙二胺、N,N-二甲基乙醇胺、N,N’-二甲基哌嗪、N,N,N’,N’-四甲基脲和三乙醇胺中的至少一种。
本发明使用的光引发剂中，所述水溶性二苯甲酮类化合物可以为本领域常见的各种水溶性以二苯甲酮为骨架的化合物，例如，通过使用水溶性基团取代苯环上的氢而获得的各种水溶性二苯甲酮类化合物。本发明使用的水溶性二苯甲酮类化合物优选具有下式(B)所示的结构：
其中，R为C4-C12的含季铵盐结构的基团。
式(B)中，对R的取代位置没有特别的要求，优选地，本发明提供的(水溶性)二苯甲酮类化合物具有下式(B-1)所示的结构：
式(B)或式(B-1)中，C4-C12的季铵盐基团(R)可以指N上取代基是直链或支链的季铵盐基团，N上的四个取代基的实例可以各自独立地包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基、新戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基和被取代(如羟基)的上述基团。
优选地，R为-R24-N-(R25)3X11 -且R24为C1-C4的亚烷基(如亚甲基或亚乙基)、
R25为C1-C4的烷基(如-CH3或-C2H5)，X11为卤素(F、Cl、Br或I)。
更优选地，R为
且X11为卤素(F、Cl、Br或I)。
进一步优选地，R为
本发明使用的光引发剂中，所述水溶性硫杂蒽酮类化合物可以为本领域常见的各种水溶性以硫杂蒽酮为骨架的化合物，例如，通过使用水溶性基团取代苯环上的氢而获得的各种水溶性硫杂蒽酮类化合物。本发明使用的水溶性硫杂蒽酮类化合物优选具有下式(C)所示的结构：
其中，R31、R32、R33、R31’、R32’和R33’各自独立地为氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、氨基、烷胺基或碳原子数为1-255(优选为1-250，更优选为5-50，最优选为10-20)的乙氧醚基长链，n1为1-255(优选为1-250，更优选为5-50，最优选为15-20)的整数。
本发明中，烷基优选为C1-C4的烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基等。
烷氧基可以为C1-C4的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基等。
卤素可以为F、Cl、Br或I。
烷胺基的通式可以为-NH-R26，其中，R26可以为C1-C4的烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基等。
乙氧醚基长链的通式为-O(CH2CH2O)m1-R27，其中，m1可以为1-125(优选为1-120，更优选为5-50，最优选为15-20)，R27可以为C1-C4的烷基(如甲基)。
根据本发明更优选的实施方式，R31、R32、R33、R31’、R32’和R33’各自独立地为氢或甲基。
根据本发明最优选的实施方式，R31、R32、R33、R31’、R32’和R33’各自独立地为氢，或者，R31和R31’为氢且R32、R33、R32’和R33’各自独立地为甲基，n1为10-20。
根据本发明，为了进一步提高聚合反应效率，所述光引发剂还可以含有水溶性偶氮系引发剂。对水溶性偶氮系引发剂的含量没有特别的要求，优选地，所述有机胺与所述水溶性偶氮系引发剂的重量比为1：0.0001-10000，更优选为1：0.002-500，进一步优选为1：0.1-10，最优选为1：0.1-1。
所述水溶性偶氮系引发剂可以为本领域常见的水溶性偶氮系引发剂(如前所述)，优选情况下，所述水溶性偶氮系引发剂选自2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2,2’-偶氮双(2-咪唑啉丙烷)二盐酸盐和4,4’-偶氮双(4-氰基戊酸)中的至少一种，进一步优选为2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐。
根据本发明的一种优选实施方式，所述光引发剂还含有水溶性偶氮系引发剂，且所述有机胺、所述水溶性化合物、水溶性偶氮系引发剂的重量比为1：0.1-10：0.1-10，所述有机胺为N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，所述水溶性偶氮系引发剂为2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐。采用该优选实施方式中的光引发剂作为引发剂能够进一步提高聚合效率。
根据本发明的优选实施方式，所述光引发剂由上述成分组成。一般地，本发明使用的光引发剂中的各个成分独立保存，在使用时分别添加至聚合反应体系中。
根据本发明，所述溶液聚合反应的条件可以为本领域常规的条件。例如，所述聚合反应在惰性气体存在下进行，所述聚合反应条件可以包括：聚合反应的起始温度为0-50℃，优选5℃至15℃；时间为2-12小时，优选4-8小时；pH值为4-12，优选为5-10。
所述惰性气体为不与原料和产物发生反应的气体，例如可以为本领域常规的氮气或元素周期表中第零族元素气体中的至少一种，优选为氮气。
所述pH值可以通过向聚合体系中加入pH调节剂获得，所述pH调节剂可以为本领域常规的各种酸性pH调节剂和/或碱性pH调节剂，所述碱性pH调节剂可以为无机碱性物质，例如氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠中的至少一种，优选为氢氧化钠；所述酸性pH调节剂可以为盐酸、硫酸和硝酸中的一种或多种。
根据本发明，优选地，所述单体F为具有式(II)-式(VI)所示结构的单体中的至少一种时，所述方法还包括将聚合反应后所得聚合物进行水解和干燥，所述水解使得聚合反应后所得聚合物的水解度可以为10-30％。本领域的技术人员可以知晓的是，水解的过程包括将水解剂与聚合物反应。通过水解，部分丙烯酰胺结构单元即式(1)所示的结构单元转变成丙烯酸盐结构单元，即，本发明式(7-1)所示结构的单元。
在本发明中，所述水解的条件没有特别地限定，优选情况下，所述水解的条件包括：温度为50-110℃，优选为70-90℃；时间为0.5-6小时，优选为1-4小时。
在本发明中，所述水解度是指丙烯酸盐结构单元的摩尔数占本发明的丙烯酰胺共聚物的结构单元的总摩尔数的百分比。所述水解度由本发明所述水解剂的投料量确定。
在本发明中，水解剂为本领域常用的各种能够实现上述目的的无机碱性物质，可以选自氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠中的一种或多种。所述水解剂的用量可以根据丙烯酰胺共聚物的水解度进行适当的选择，以使丙烯酰胺共聚物的水解度满足使用要求为准，优选无机碱性物质的用量使得丙烯酰胺共聚物的水解度为10-30％。
本领域的技术人员可以知晓的是，通过调节无机碱性物质的用量，可以得到不同水解度的丙烯酰胺共聚物。
在本发明中，所述无机碱性物质的摩尔数等于丙烯酸盐结构单元的摩尔数。
根据本发明，本发明对干燥条件无特殊要求，所述干燥方法可以采用热风干燥法，所述热风干燥温度可以为40-120℃，优选为70-90℃；时间为0.2-4小时，优选为0.5-2小时。
此外，本发明的制备方法还包括将干燥得到的产物进行粉碎和筛分，所述粉碎和筛分的条件可以根据现有技术进行合理地选择，在此不再赘述。
在本发明的一种优选的实施方式中，所述丙烯酰胺共聚物的制备方法包括如下步骤：
(1)将丙烯酰胺单体、耐温抗盐单体、活性功能单体和水混合形成共聚单体水溶液，用无机碱性物质调节pH至4-12，控制溶液聚合的起始温度为0-50℃；
(2)向共聚单体水溶液中通氮气进行除氧，除氧30分钟以上；
(3)在通氮气条件下，向单体水溶液加入复合引发体系，进行绝热聚合，得到共聚物凝胶；
(4)将共聚物凝胶进行一次造粒、水解、二次造粒、干燥、粉碎和筛分得到耐温抗盐的丙烯酰胺共聚物产品。
根据本发明，步骤(1)中，所述耐温抗盐单体为本发明所述单体F，所述活性功能单体即为本发明所述单体G，所述无机碱性物质用于调节含有丙烯酰胺、耐温抗盐单体和表面活性单体的水溶液的pH值。所述无机碱性物质可以为氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠中的至少一种，优选为氢氧化钠。
本发明还提供了根据上述方法制得的丙烯酰胺共聚物。
此外，本发明还提供了所述丙烯酰胺共聚物在驱油剂中的应用。本发明提供的丙烯酰胺共聚物尤其适用作为高温高盐油藏三次采油驱油剂。应用的方法可以参照现有技术，在此不再赘述。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
以下实施例中，产品的性能(固含量、溶解时间、不溶物含量、残留丙烯酰胺含量、表观粘度、剪切黏度保留率、老化黏度保留率、分散原油能力)测试采用以下方法进行：Q/SH1020 1957-2008；
特性粘数[η]、粘均相对分子质量Mη，根据中华人民共和国石油天然气行业标准(SY/T5862-2008)，采用稀释法测定，特性粘数[η]＝H/C0，通过公式计算分子量Mη＝([η]/0.000373)1.515；
以下实施例中，丙烯酰胺商购自宝莫生物化工股份有限公司，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸商购自厦门长天企业有限公司；N-乙烯基吡咯烷酮、2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐商购自Aldrich公司；式(100)所示的单体参照文献J.APPL.POLYM.SCI.2014，CuigeLu等的方法制备；市售产品为高分子量聚丙烯酰胺(型号：日本MO4000)，分子量为2200万。
实施例1
本实施例用于说明本发明提供的丙烯酰胺共聚物的制备方法
在烧杯中加入1000克丙烯酰胺(AM)、10克2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和10克如式(100)所示结构的活性功能单体，4080克去离子水，搅拌状态下，用冷冻盐水控制溶液温度5℃，加入氢氧化钠调节pH至7。将单体溶液转移至聚合瓶中，加入10.2毫克水溶性偶氮引发剂2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐和10.2毫克胺类N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，通高纯氮气除氧0.5小时，加入10.2毫克亚硫酸氢钠和10.2毫克过硫酸铵，继续通氮气直至聚合瓶中热电偶开始升温，反应时间8小时。将胶体取出，通过造粒机造粒成4-6毫米的共聚物胶粒。将得到的共聚物胶粒与113克的氢氧化钠粒碱捏合接触，在温度90℃下水解0.5小时，经二次造粒后，进行干燥，通过粉碎筛分得到20-80目的产品。得到的丙烯酰胺共聚物的性能列于表1中。
实施例2
本实施例用于说明本发明提供的丙烯酰胺共聚物的制备方法
在烧杯中加入1000克丙烯酰胺(AM)、1000克2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和100克如式(100)所示结构的活性功能单体，4900克去离子水，搅拌状态下，用冷冻盐水控制溶液温度15℃，加入氢氧化钠调节pH至7。将单体溶液转移至聚合瓶中，加入1.05克水溶性偶氮引发剂2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐和1.05克胺类N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，通高纯氮气除氧0.5小时，加入1.05克亚硫酸氢钠和1.05克过硫酸铵，继续通氮气直至聚合瓶中热电偶开始升温，反应时间4小时。将胶体取出，通过造粒机造粒成4-6毫米的共聚物胶粒。将得到的共聚物胶粒与151.9克的氢氧化钠粒碱捏合接触，在温度70℃下水解4小时，经二次造粒后，进行干燥，通过粉碎筛分得到20-80目的产品。得到的丙烯酰胺共聚物的性能列于表1中。
实施例3
本实施例用于说明本发明提供的丙烯酰胺共聚物的制备方法
在烧杯中加入1000克丙烯酰胺(AM)、100克2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和50克如式(100)所示结构的活性功能单体，3450克去离子水，搅拌状态下，用冷冻盐水控制溶液温度10℃，加入氢氧化钠调节pH至7。将单体溶液转移至聚合瓶中，加入115毫克水溶性偶氮引发剂2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐和115毫克胺类N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，通高纯氮气除氧0.5小时，加入115毫克亚硫酸氢钠和115毫克过硫酸铵，继续通氮气直至聚合瓶中热电偶开始升温，反应时间6小时。将胶体取出，通过造粒机造粒成4-6毫米的共聚物胶粒。将得到的共聚物胶粒与116.8克的氢氧化钠粒碱捏合接触，在温度80℃下水解2小时，经二次造粒后，进行干燥，通过粉碎筛分得到20-80目的产品。得到的丙烯酰胺共聚物的性能列于表1中。
实施例4
在烧杯中加入1000克丙烯酰胺(AM)、50克2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、50克N,N-二甲基丙烯酰胺(0.504mol)和50克如式(100)所示结构的活性功能单体，3450克去离子水，搅拌状态下，用冷冻盐水控制溶液温度10℃，加入氢氧化钠调节pH至7。将单体溶液转移至聚合瓶中，加入115毫克水溶性偶氮引发剂2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐和115毫克胺类N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，通高纯氮气除氧0.5小时，加入115毫克亚硫酸氢钠和115毫克过硫酸铵，继续通氮气直至聚合瓶中热电偶开始升温，反应时间6小时。将胶体取出，通过造粒机造粒成4-6毫米的共聚物胶粒。将得到的共聚物胶粒与118.9克的氢氧化钠粒碱捏合接触，在温度80℃下水解2小时，经二次造粒后，进行干燥，通过粉碎筛分得到20-80目的产品。得到的丙烯酰胺共聚物的性能列于表1中。
实施例5
在烧杯中加入1000克丙烯酰胺(AM)、50克2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、50克N-乙烯基吡硌烷酮和50克如式(100)所示结构的活性功能单体，3450克去离子水，搅拌状态下，用冷冻盐水控制溶液温度10℃，加入氢氧化钠调节pH至7。将单体溶液转移至聚合瓶中，加入115毫克水溶性偶氮引发剂2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐和115毫克胺类N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，通高纯氮气除氧0.5小时，加入115毫克亚硫酸氢钠和115毫克过硫酸铵，继续通氮气直至聚合瓶中热电偶开始升温，反应时间6小时。将胶体取出，通过造粒机造粒成4-6毫米的共聚物胶粒。将得到的共聚物胶粒与118.4克的氢氧化钠粒碱捏合接触，在温度80℃下水解2小时，经二次造粒后，进行干燥，通过粉碎筛分得到20-80目的产品。得到的丙烯酰胺共聚物的性能列于表1中。
实施例6
采用与实施例2相同的方法制备丙烯酰胺共聚物，不同的是，不经过水解，即没有进行实施例2中的将得到的共聚物胶粒与氢氧化钠粒碱捏合接触，在70℃下水解4小时的步骤。得到的丙烯酰胺共聚物的性能列于表1中。
实施例7
按照实施例1的方式制备丙烯酰胺共聚物，不同的是，将单体溶液转移至聚合瓶中之后，加入50毫克水溶性二苯甲酮类化合物1，50毫克N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，50毫克水溶性偶氮引发剂2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐作为引发剂，进行光聚合反应(100W紫外光照射)，反应时间5h，得到聚合物胶块，聚合后经相同的后处理(造粒、水解、干燥和粉碎等)条件产品性能测试结果见表1。
其中，水溶性二苯甲酮类化合物1为氯化[2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙铵](结构如式(B-1)所示且R为
按照文献：涂料工业，2005,35(2)：7-10中的方法合成。
实施例8
按照实施例2的方式制备丙烯酰胺共聚物，不同的是，将单体溶液转移至聚合瓶中之后，加入100毫克水溶性二苯甲酮类化合物2，1000毫克N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，500毫克水溶性偶氮引发剂2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐作为引发剂，进行光聚合反应(100W紫外光照射)，反应时间5h，得到聚合物胶块，聚合后经相同的后处理(造粒、水解、干燥和粉碎等)条件产品性能测试结果见表1。
水溶性二苯甲酮类化合物2结构如式(B-1)所示且R为
合成方法为：在三口瓶中加入0.5g金属钠，50.0mL无水乙醇，反应完全后，加入4克4-羟基二苯甲酮，搅拌升温至85℃，加入6克3-氯丙基三乙基溴化铵，反应24h，滴加2mol/L盐酸异丙醇溶液调节pH值至4，冷却过滤，析出晶体，用乙醇洗涤干燥后得到产物，将该产物进行红外光谱表征，在红外谱图中，2700cm-1、1480cm-1处出现与氮健合的亚甲基特征吸收峰，1250cm-1、1050cm-1处是芳基醚吸收峰，980cm-1、925cm-1处为季铵盐的特征吸收峰，配合核磁和质谱结果，说明得到了目标产物。
实施例9
按照实施例3的方式制备丙烯酰胺共聚物，不同的是，将单体溶液转移至聚合瓶中之后，加入0.315毫克水溶性硫杂蒽酮类化合物1，1.575毫克N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，1.575毫克水溶性偶氮引发剂2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐作为引发剂，进行光聚合反应(100W紫外光照射)，反应时间5h，得到聚合物胶块，聚合后经相同的后处理(造粒、水解、干燥和粉碎等)条件产品性能测试结果见表1。
水溶性硫杂蒽酮类化合物1结构如式(C)所示且R31、R32、R33、R31’、R32’和R33’为氢，n1为16，合成方法为：取聚乙二醇(数均分子量750)10g溶于甲苯50ml中再加入吡啶1ml和氯化亚砜6ml，120℃回流2h，反应液冷至室温过滤，滤液减压蒸除甲苯冷至室温，所得黏稠液体中加入二氯甲烷40ml和25g Al2O3搅拌2h过滤，滤液减压蒸去二氯甲烷，剩余物滴至冷无水乙醚300ml中析出白色沉淀，抽滤，滤饼减压干燥，得到双氯代聚乙二醇，在三口瓶中加入0.5g氢化钠，50.0mL甲苯，加入4克2-羟基硫杂蒽酮
搅拌升温至85℃，加入7克双氯代聚乙二醇，反应24h，滴加2mol/L盐酸异丙醇溶液调节pH值至4，旋去大部分溶剂，析出固体，倾去上层甲苯溶液，用乙醚反复洗涤，蒸除乙醚，真空干燥后，得到产物，将该产物进行红外光谱表征，在红外谱图中，1625cm-1处是硫杂蒽酮中羰基吸收峰，1600cm-1、1590cm-1为苯环碳碳双键吸收峰，1110cm-1的宽峰是聚乙二醇中C-O-C基团的特征吸收峰，配合核磁和质谱结果，说明得到了目标产物。
实施例10
按照实施例4的方式制备丙烯酰胺共聚物，不同的是，将单体溶液转移至聚合瓶中之后，加入100毫克水溶性硫杂蒽酮类化合物2，500毫克N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，100毫克水溶性偶氮引发剂2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐作为引发剂，进行光聚合反应(100W紫外光照射)，反应时间5h，得到聚合物胶块，聚合后经相同的后处理(造粒、水解、干燥和粉碎等)条件产品性能测试结果见表1。
水溶性硫杂蒽酮类化合物2结构如式(C)所示且R31和R31’为氢，R32、R33、R32’和R33’为甲基，n1为16，合成方法为：取聚乙二醇(数均分子量750)10g溶于甲苯50ml中再加入吡啶1ml和氯化亚砜6ml，120℃回流2h，反应液冷至室温过滤，滤液减压蒸除甲苯冷至室温，所得黏稠液体中加入二氯甲烷40ml和25g Al2O3搅拌2h过滤，滤液减压蒸去二氯甲烷，剩余物滴至冷无水乙醚300ml中析出白色沉淀，抽滤，滤饼减压干燥，得到双氯代聚乙二醇，在三口瓶中加入0.5g氢化钠，50.0mL甲苯，加入4.5克2-羟基-3,4-二甲基-硫杂蒽酮
搅拌升温至85℃，加入7克双氯代聚乙二醇，反应24h，滴加2mol/L盐酸异丙醇溶液调节pH值至4，旋去大部分溶剂，析出固体，倾去上层甲苯溶液，用乙醚反复洗涤，蒸除乙醚，真空干燥后，得到产物，将该产物进行红外光谱表征，在红外谱图中，1625cm-1处是硫杂蒽酮中羰基吸收峰，1600cm-1、1590cm-1为苯环碳碳双键吸收峰，1440cm-1、1398cm-1和1358cm-1为甲基和亚甲基的弯曲振动、1110cm-1的宽峰是聚乙二醇中C-O-C基团的特征吸收峰，配合核磁和质谱结果，说明得到了目标产物。
对比例1
采用与实施例1相同的方法制备丙烯酰胺共聚物，不同的是，不加入如式(100)所示结构的活性功能单体，得到的丙烯酰胺共聚物的性能列于表1中。
表1
结合表1的数据可知，实施例1得到的丙烯酰胺共聚物溶液表观粘度可以达到171mPa·s，剪切黏度保留率为85.5％，分散油能力为92.0％，而对比例1得到丙烯酰胺共聚物溶液表观粘度仅为14.5mPa·s，剪切黏度保留率为74.5％，分散油能力80.5％，实施例1较对比例1得到的共聚物溶液表观粘度、剪切黏度保留率和分散油能力大幅提高。说明本发明中活性功能单体的引入更有利于提高共聚物溶液的增稠性能、抗剪切性能和分散油能力。
将实施例2与实施例6相比，实施例6中得到丙烯酰胺共聚物溶液表观粘度为102.5mPa·s，低于实施例2的指标结果，且不溶物含量大幅提升。说明在共聚物结构中适当引入丙烯酸钠结构单元更有利于提高共聚物溶液的表观粘度和降低不溶物含量。
以实施例1为例，本发明得到的丙烯酰胺共聚物溶液表观粘度可达171mPa·s，而市售高分子量聚丙烯酰胺溶液表观粘度仅为11.5mPa·s，此外，实施例1得到的丙烯酰胺共聚物溶液抗剪切能力和分散油能力也较对比市售产品有明显优势。据此，可知本发明提供的丙烯酰胺共聚物具有良好的增稠性能、抗剪切性能和分散油能力。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (16)
1.一种制备丙烯酰胺共聚物的方法，该方法包括：在溶液聚合反应条件下，在引发剂存在下，使单体混合物在水中进行聚合反应，其特征在于，所述单体混合物含有单体E、单体F和单体G，所述单体E为具有式(I)所示结构的单体，所述单体F为具有式(II)-式(VII)所示结构的单体中的至少一种，所述单体G为具有式(VIII)所示结构的单体，且所述单体E、所述单体F和所述单体G的重量比为1：0.001-10：0.001-10；所述溶液聚合反应条件使得聚合反应后所得聚合物的粘均分子量为100万-4000万，
其中，R1’、R2’、R6’、R7’、R10’和R11’各自独立地为氢或C1-C4的烷基，R3’为C1-C14的亚烷基，R4’和R5’各自独立地为氢或C1-C16的烷基，R8’和R9’各自独立地为C1-C4的烷基，R12’为键或C6-C15的亚芳基，m’和n’各自独立地为6-14中任意的整数，M1’、M2’、M4’和M5’各自独立地为H、Na或者K，X’为卤素。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，R1’、R2’、R6’、R7’、R10’、M1’、M2’和M5’各自独立地为氢，R3’为C1-C4的亚烷基，R4’和R11’各自独立地为氢或甲基，R5’为甲基或C8-C16的直链烷基，R8’和R9’各自独立地为甲基或乙基，R12’为键或亚苯基，m’和n’各自独立地为8，M4’为Na。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述溶液聚合反应开始时，所述单体混合物的重量与水和单体混合物的总重量的比例为0.15-0.4：1。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述溶液聚合反应开始时，所述单体混合物的重量与水和单体混合物的总重量的比例为0.2-0.3：1。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述引发剂选自偶氮系引发剂和氧化还原系引发剂，所述偶氮系引发剂的用量为单体混合物的重量的0.0001-0.1重量％，所述氧化还原系引发剂的用量为单体混合物的重量的0.0002-0.3重量％；所述偶氮系引发剂为水溶性偶氮系引发剂，所述氧化还原系引发剂包括氧化剂和还原剂，所述还原剂为无机还原剂和/或有机还原剂，且所述氧化剂与所述还原剂的重量比为0.1-1：1；
或者，所述引发剂为含有有机胺与水溶性化合物的光引发剂，所述水溶性化合物为水溶性硫杂蒽酮类化合物和/或水溶性二苯甲酮类化合物，所述有机胺与水溶性化合物的重量比为1：0.0001-10000，所述光引发剂的用量为单体混合物的重量的0.00001-0.5重量％。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述水溶性偶氮系引发剂选自2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2,2’-偶氮双(2-咪唑啉丙烷)二盐酸盐和4,4’-偶氮双(4-氰基戊酸)中的至少一种；所述氧化剂选自过氧化苯甲酰、过氧化氢、叔丁基过氧化氢、2,5-二甲基-2,5-双(过氧化氢)己烷、过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的至少一种；所述无机还原剂选自硫酸亚铁、硫酸亚铁铵、氯化亚铜、亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢铵、亚硫酸氢钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、雕白粉和亚硫酸氢钠中的至少一种；所述有机还原剂选自N,N-二甲基乙醇胺、N,N’-二甲基哌嗪、N,N,N’,N’-四甲基脲素和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺中的至少一种。
7.根据权利要求5所述的方法，其中，所述有机胺与水溶性化合物的重量比为1：0.0001-10000，所述光引发剂的用量为单体混合物的重量的0.0001-0.3重量％。
8.根据权利要求5所述的方法，其中，所述有机胺与水溶性化合物的重量比为1：0.002-500，所述光引发剂的用量为单体混合物的重量的0.00001-0.5重量％。
9.根据权利要求5所述的方法，其中，所述有机胺与水溶性化合物的重量比为1：0.002-500，所述光引发剂的用量为单体混合物的重量的0.0001-0.3重量％。
10.根据权利要求5所述的方法，其中，所述光引发剂还含有水溶性偶氮系引发剂，且所述有机胺与所述水溶性偶氮系引发剂的重量比为1：0.0001-10000。
11.根据权利要求5所述的方法，其中，所述光引发剂还含有水溶性偶氮系引发剂，且所述有机胺与所述水溶性偶氮系引发剂的重量比为1：0.002-500。
12.根据权利要求1所述的方法，其中，所述溶液聚合反应在惰性气氛下进行，所述溶液聚合反应条件包括：聚合反应的起始温度为0-50℃，时间为2-12小时，pH值为4-12。
13.根据权利要求1-12中任意一项所述的方法，其中，所述单体F为具有式(II)-式(VI)所示结构的单体中的至少一种时，所述方法还包括对聚合反应后所得聚合物进行水解和干燥，所述水解使得聚合反应后所得聚合物的水解度为10-30％。
14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述水解条件包括：温度为50-110℃，时间为0.5-6小时；所述干燥的条件包括：温度为40-120℃，时间为0.2-4小时。
15.权利要求1-14中任意一项所述的方法制得的丙烯酰胺共聚物。
16.权利要求15所述的丙烯酰胺共聚物作为驱油剂和/或调剖堵水剂的应用。
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