CN108373525A - 一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法:将一定比例的聚醚大单体和水加入到反应釜中,搅拌加热待其溶解;控制温度在52‑60℃,开始加入一定量双氧水、渗透剂、链转移剂;5min后,开始滴加溶液B,溶液B滴加完毕后,10min内开始滴加溶液A,溶液A滴加时间为a小时,溶液B滴加时间为a+0.5小时;溶液A由一定比例的丙烯酸烷基酯、丙烯酸和水组成,溶液B由中温引发剂、醇类有机溶剂和水组成;滴加结束后,增温到66‑72℃保持温度恒定,熟化b小时,补水至1000份,即得本发明产品。本发明通过合理的工艺设计和原料选择,制备的聚羧酸保坍剂适应性好,性能稳定,抗泥抗吸附能力强,具有优异坍落度保持能力。
Description
技术领域
本发明属于建筑材料技术领域,涉及到混凝土外加剂领域,具体是一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法。
背景技术
随着高性能混凝土技术的迅速发展,工程应用对于减水剂性能的要求也不断提高,同时对保坍剂性能也有了更高要求。随着工程建设的不断推进,各种跨地区、跨地域的工程项目不断涌现,聚羧酸保坍剂在使用过程中经常会出现“水土不服”的情况;再加上砂石材料受地域的限制而千差万别,优质砂石资源又日益短缺等问题的影响,市场对性能稳定、适应性良好、保坍性能优异的聚羧酸保坍剂需求旺盛。
采取合适的工艺及原料选择,制备出分子量稳定分布、适应性良好的聚羧酸减水剂,关键之一是引发剂的选择,须让引发体系的平稳可控;而且,双引发体系利于选择性的制备特定的分子构型。
专利CN105949404A公开了一种释放可控型聚羧酸保坍剂的制备方法,该发明包括如下步骤:1)按质量份数将不饱和聚氧乙烯醚单体144-180份,去离子水144-180份加入三口烧瓶中,搅拌至溶解,期间加热升温至45-60℃保温;2)按质量份数将链转移剂1.0-2.0份和引发剂0.5-1.5份溶于30-60份的去离子水中配置成A液;3)按质量份数将不饱和酸2-20份,不饱和酯20-30份溶于10-20份的去离子水中配置成B液;4)同时向三口烧瓶中滴加A、B液,其滴加时间分别为180-210min、150-180min,继续反应60-80min后结束,加入去离子水稀释至理论固含为40%即得成品。
专利CN105601836A公开了一种聚羧酸减水剂的制备方法,该本发明包括如下步骤:1) 将不饱和羧酸或酸酐、羟基乙叉二膦酸或2-羟基膦酰基乙酸、阻聚剂混合,在氮气保护下,升温至40-60℃,再加入催化剂,升温至100-140℃,保温反应0.5~3h,期间除去水,反应结束后降至室温,得到第一混合物;2)将第一混合物、不饱和羧酸羟基酯、醚类单体混合,并加入水使得其溶解,得到共聚单体混合物溶液;3)将上述共聚单体混合物溶液与引发剂水溶液及分子量调节剂水溶液滴入水中进行反应,得共聚产物;4)将共聚产物用碱调节pH至 5-7,即得成品。
专利CN105859979A公开了一种抗泥型聚羧酸保坍剂及其制备方法,该保坍剂由以下原料按照重量百分比计算制得:不饱和聚氧乙烯醚单体为50-75%,丙烯酸为4-8%,马来酸酐为6-12%,丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯为11-20%,链转移剂为0.5-3.0%,引发剂用量为 0.1-5%,引发助剂为0.01-2%;具体制法是:双滴加滴加丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯溶液和引发助剂2-3.5h,保温1-1.5小时后加氢氧化钠溶液调节pH值为6-7,得含固量为 40-45%的抗泥型聚羧酸保坍剂。
区别于以上专利,本发明采用双引发-后增温去残留引发剂的方法,使用引发效果平稳的引发剂,并通过优化的工艺设计及原料选择,采用后增温法长时间熟化,去除多余引发剂,获得结构更合理的减水剂分子。最终制备出适应性好,抗泥抗吸附能力强,具有优异坍落度保持能力的聚羧酸保坍剂。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法。
聚羧酸保坍剂在使用过程中,仍然存在着一些问题,迫切要求开发性能更为完善的高性能保坍剂,满足在不同工程、不同环境使用的需求。本发明采用双引发的方法,先使用双氧水作初始引发,带动反应进行,再使用引发效果平稳的中温引发剂进行持续滴加引发,获得过度平稳、进度可控的引发体系。
该发明针对反应的工艺温度,选择合适半衰期的中温引发剂,不容易发生诱导分解,容易形成高分子质量的聚合物;引入的渗透剂具有亲水基团,在溶体的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降,获得优异的乳化、分散能力,使各组分原料能充分混合反应,大大提高反应效率及单体转化率。采用后增温法长时间熟化,去除多余引发剂,消除残留引发剂对保坍剂后期性能的不稳定性影响,并且促进反应完全进行,获得结构更合理的减水剂分子。最终制备出适应性好,抗泥抗吸附能力强,具有优异坍落度保持能力的聚羧酸保坍剂。
本发明的技术方案如下:
一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂由以下组分制备而成:聚醚大单体、丙烯酸烷基酯、中温引发剂、醇类有机溶剂、双氧水、丙烯酸、链转移剂、渗透剂、中和剂、水;总质量1000份,制备方法包括以下步骤:
1)将395-425份聚醚大单体和150-200份水加入到反应釜中,搅拌加热待其溶解;
2)测定釜内温度,控制温度在52-60℃,温度稳定后,一次性加入0.1-0.3份渗透剂、3-7 份链转移剂、0.2-0.5份双氧水;
3)待5min后,依次开始滴加溶液B、溶液A,溶液B滴加完毕后,10min内开始滴加溶液A,溶液A滴加时间为a小时,溶液B滴加时间为a+0.5小时;溶液B由2.6-4.8份中温引发剂、10-15份醇类有机溶剂和80-90份水组成,溶液A由30-45份丙烯酸烷基酯、20-28 份丙烯酸和50-60份水组成;
4)滴加结束后,增温到66-72℃,保持温度恒定,熟化b小时,待反应溶液温度低于30℃时,缓慢加入6-12份中和剂,补水到1000份,即得质量分数为50%的双引发高稳定性聚羧酸保坍剂。
所述聚醚大单体由烯丙基聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、乙烯基丁基醚聚氧乙烯醚中的一种或几种组成;优选为异戊烯醇聚氧乙烯醚。
所述丙烯酸烷基酯由丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种组成;优选质量比为1:1的甲基丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的组合物。
所述中温引发剂为1h半衰期温度在50-75℃的引发剂,具体由偶氮二异庚腈、偶氮二氰基戊酸、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯中的一种或几种组成;优选质量比为1:1的为偶氮二异庚腈和过氧化二碳酸二环己酯的组合物。
所述醇类有机溶剂为具有一定链转移能力的醇,具体由甲醇、乙醇、苯甲醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或几种组成;优选质量比为2:1的乙醇和丙二醇的组合物。
所述渗透剂由硫酸化蓖麻油、烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基硫酸酯钠、仲烷基磺酸钠、仲烷基硫酸酯钠、烷基萘磺酸钠、琥珀酸烷基酯磺酸钠、氨基磺酸钠中的一种或几种组成;优选阴离子型渗透剂;优选质量比为1:1的烷基苯磺酸钠和氨基磺酸钠的组合物。
所述链转移剂由巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙醇、乙烯基磺酸钠、丙烯基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、次亚磷酸钠中的一种或几种组成;优选弱链转移剂;优选质量比为1:1的丙烯基磺酸钠和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的组合物。
所述中和剂由氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、甲醇钠、乙醇钠、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺中的一种或几种组成;优选质量比为1:1的碳酸钾和甲醇钠的组合物。
所述双氧水为质量百分比为27.5%工业级双氧水。
所述溶液A滴加时间a为2-4h;优选为2h。
所述熟化时间b为1-3h;优选为1.5h。本发明的有益效果是:
1、采用双引发的方法,先使用双氧水作初始引发,带动反应进行,再使用引发效果平稳的中温引发剂进行持续滴加引发,获得过度平稳、进度可控的引发体系;中温引发剂不容易发生诱导分解,容易形成高分子质量的聚合物;结合整个反应工艺温度,选择半衰期温度略低的中温引发剂,配合具有一定链转移功能的醇类有机溶剂,将中温引发剂溶于醇类之后再溶于水,将不溶于水的一些中温引发剂溶解于醇方便滴加,再采用匀速滴加的方法,合理控制反应速率,利于工业生产。
2、引入的渗透剂具有亲水基团,在溶体的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降,获得优异的乳化、分散能力,使各组分原料能充分混合反应,大大提高反应效率及单体转化率;而且引入的渗透剂属于阴离子表面活性剂,即使最终残留在产品中也有助于对水泥浆体的分散作用。
3、采用后增温法,两段式温度,后期进行长时间保温熟化,将复合引发体系中残留的引发剂在增温熟化过程中消除掉,杜绝残留引发剂对减水剂后期性能的不稳定性影响,还能促进反应完全进行,能让减水剂分子量更优化,获得理想的分子量及分子构型。
4、通过合理的工艺设计和原料选择,制备的聚羧酸保坍剂适应性好,性能稳定,抗泥抗吸附能力强,具有优异坍落度保持能力。
具体实施方式
为了便于本领域普通技术人员理解和实施本发明,下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述,应当理解的是,此处描述的实施实例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂由以下组分制备而成:聚醚大单体、丙烯酸烷基酯、中温引发剂、醇类有机溶剂、双氧水、丙烯酸、链转移剂、渗透剂、中和剂、水;总质量1000份,制备后成品质量分数为 50%,制备方法包括以下步骤:
1)将395份烯丙基聚氧乙烯醚和200份水加入到反应釜中,搅拌加热待其溶解;
2)测定釜内温度,控制温度在60℃,温度稳定后,一次性加入0.3份质量比为1:1的烷基苯磺酸钠和氨基磺酸钠的组合物、7份质量比为1:1的丙烯基磺酸钠和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的组合物、0.5份双氧水;
3)待5min后,依次开始滴加溶液B、溶液A,溶液B滴加完毕后,10min内开始滴加溶液A,溶液A滴加时间为2小时,溶液B滴加时间为2.5小时;溶液B由4.8份质量比为 1:1的为偶氮二异庚腈和过氧化二碳酸二环己酯的组合物、15份质量比为2:1的乙醇和丙二醇的组合物和80份水组成,溶液A由45份质量比为1:1的甲基丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的组合物、28份丙烯酸和50份水组成;
4)滴加结束后,增温到66℃,保持温度恒定,熟化1小时,待反应溶液温度低于30℃时,缓慢加入12份质量比为1:1的碳酸钾和甲醇钠的组合物,补水到1000份,即得质量分数为50%的双引发高稳定性聚羧酸保坍剂。
实施例2
一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂由以下组分制备而成:聚醚大单体、丙烯酸烷基酯、中温引发剂、醇类有机溶剂、双氧水、丙烯酸、链转移剂、渗透剂、中和剂、水;总质量1000份,制备后成品质量分数为 50%,制备方法包括以下步骤:
1)将400份甲基烯丙基聚氧乙烯醚和160份水加入到反应釜中,搅拌加热待其溶解;
2)测定釜内温度,控制温度在58℃,温度稳定后,一次性加入0.2份烷基苯磺酸钠的组合物、6份丙烯基磺酸钠、0.4份双氧水;
3)待5min后,依次开始滴加溶液B、溶液A,溶液B滴加完毕后,10min内开始滴加溶液A,溶液A滴加时间为2.5小时,溶液B滴加时间为3小时;溶液B由4.5份质量比为 1:2的为偶氮二异庚腈和过氧化二碳酸二环己酯的组合物、10份质量比为1:1的乙醇和丙二醇的组合物和90份水组成,溶液A由44份甲基丙烯酸羟乙酯、25份丙烯酸和50份水组成;
4)滴加结束后,增温到67℃,保持温度恒定,熟化1.5小时,待反应溶液温度低于30℃时,缓慢加入10份乙醇钠,补水到1000份,即得质量分数为50%的双引发高稳定性聚羧酸保坍剂。
实施例3
一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂由以下组分制备而成:聚醚大单体、丙烯酸烷基酯、中温引发剂、醇类有机溶剂、双氧水、丙烯酸、链转移剂、渗透剂、中和剂、水;总质量1000份,制备后成品质量分数为 50%,制备方法包括以下步骤:
1)将425份异戊烯醇聚氧乙烯醚和200份水加入到反应釜中,搅拌加热待其溶解;
2)测定釜内温度,控制温度在56℃,温度稳定后,一次性加入0.25份氨基磺酸钠、3.2 份甲基丙烯基磺酸钠、0.25份双氧水;
3)待5min后,依次开始滴加溶液B、溶液A,溶液B滴加完毕后,10min内开始滴加溶液A,溶液A滴加时间为3小时,溶液B滴加时间为3.5小时;溶液B由2.6份偶氮二异庚腈、11份乙醇和85份水组成,溶液A由30份质量比为1:2的甲基丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯的组合物、21份丙烯酸和55份水组成;
4)滴加结束后,增温到68℃,保持温度恒定,熟化2小时,待反应溶液温度低于30℃时,缓慢加入8份甲醇钠,补水到1000份,即得质量分数为50%的双引发高稳定性聚羧酸保坍剂。
实施例4
一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂由以下组分制备而成:聚醚大单体、丙烯酸烷基酯、中温引发剂、醇类有机溶剂、双氧水、丙烯酸、链转移剂、渗透剂、中和剂、水;总质量1000份,制备后成品质量分数为 50%,制备方法包括以下步骤:
1)将410份乙烯基丁基醚聚氧乙烯醚和180份水加入到反应釜中,搅拌加热待其溶解;
2)测定釜内温度,控制温度在60℃,温度稳定后,一次性加入0.28份质量比为1:1的烷基磺酸钠和烷基苯磺酸钠的组合物、3份苯乙烯磺酸钠、0.3份双氧水;
3)待5min后,依次开始滴加溶液B、溶液A,溶液B滴加完毕后,10min内开始滴加溶液A,溶液A滴加时间为3.5小时,溶液B滴加时间为4小时;溶液B由3.3份过氧化二碳酸二环己酯、12份乙二醇和88份水组成,溶液A由38份质量比为2:1的甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯的组合物、25份丙烯酸和56份水组成;
4)滴加结束后,增温到69℃,保持温度恒定,熟化2.5小时,待反应溶液温度低于30℃时,缓慢加入9份乙醇胺,补水到1000份,即得质量分数为50%的双引发高稳定性聚羧酸保坍剂。
实施例5
一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂由以下组分制备而成:聚醚大单体、丙烯酸烷基酯、中温引发剂、醇类有机溶剂、双氧水、丙烯酸、链转移剂、渗透剂、中和剂、水;总质量1000份,制备后成品质量分数为 50%,制备方法包括以下步骤:
1)将418份异戊烯醇聚氧乙烯醚和180份水加入到反应釜中,搅拌加热待其溶解;
2)测定釜内温度,控制温度在60℃,温度稳定后,一次性加入0.3份烷基苯磺酸钠、3 份质量比1:1的乙烯基磺酸钠和丙烯基磺酸钠的组合物、0.33份双氧水;
3)待5min后,依次开始滴加溶液B、溶液A,溶液B滴加完毕后,10min内开始滴加溶液A,溶液A滴加时间为3.5小时,溶液B滴加时间为4小时;溶液B由4.2份过氧化二碳酸二环己酯、12份甲醇和84份水组成,溶液A由31份甲基丙烯酸羟丙酯、25份丙烯酸和56份水组成;
4)滴加结束后,增温到70℃,保持温度恒定,熟化3小时,待反应溶液温度低于30℃时,缓慢加入10份三乙醇胺,补水到1000份,即得质量分数为50%的双引发高稳定性聚羧酸保坍剂。
实施例6
一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂由以下组分制备而成:聚醚大单体、丙烯酸烷基酯、中温引发剂、醇类有机溶剂、双氧水、丙烯酸、链转移剂、渗透剂、中和剂、水;总质量1000份,制备后成品质量分数为 50%,制备方法包括以下步骤:
1)将402份烯丙基聚氧乙烯醚和190份水加入到反应釜中,搅拌加热待其溶解;
2)测定釜内温度,控制温度在55℃,温度稳定后,一次性加入0.18份烷基磺酸钠、4.8 份质量比为1:1的甲基丙烯磺酸钠和苯乙烯磺酸钠的组合物、0.44份双氧水;
3)待5min后,依次开始滴加溶液B、溶液A,溶液B滴加完毕后,10min内开始滴加溶液A,溶液A滴加时间为2.7小时,溶液B滴加时间为3.2小时;溶液B由3.7份质量比 1:1的偶氮二异庚腈和偶氮二氰基戊酸的组合物、14份乙二醇和86份水组成,溶液A由40 份丙烯酸羟丙酯、24份丙烯酸和52份水组成;
4)滴加结束后,增温到72℃,保持温度恒定,熟化3小时,待反应溶液温度低于30℃时,缓慢加入11份三异丙醇胺,补水到1000份,即得质量分数为50%的双引发高稳定性聚羧酸保坍剂。
分别测试上述实施例1,2,3,4,5,6的双引发高稳定性聚羧酸保坍剂与普通聚羧酸保坍剂母液同等浓度下的在不同水泥中的净浆初始流动性、1,2h流动性,以及混凝土初始坍落度/扩展度和经时坍落度/扩展度。实验所用水泥为华新42.5普硅水泥、海螺42.5普硅水泥、亚东42.5普硅水泥,参考GB/8076-2008《混凝土外加剂》测试标准。
表1不同保坍剂对水泥净浆流动影响(华新42.5普硅水泥)
表2不同保坍剂对水泥净浆流动影响(海螺425普硅水泥)
保坍剂种类 | 初始流动性mm | 1h流动性mm | 2h流动性mm |
普通保坍剂 | \ | 190 | 170 |
实施例1 | \ | 225 | 215 |
实施例2 | \ | 220 | 215 |
实施例3 | \ | 235 | 225 |
实施例4 | \ | 230 | 220 |
实施例5 | \ | 230 | 225 |
实施例6 | \ | 225 | 215 |
表3不同保坍剂对水泥净浆流动影响(亚东42.5普硅水泥)
保坍剂种类 | 初始流动性mm | 1h流动性mm | 2h流动性mm |
普通保坍剂 | \ | 240 | 230 |
实施例1 | \ | 235 | 220 |
实施例2 | \ | 230 | 215 |
实施例3 | \ | 225 | 215 |
实施例4 | \ | 235 | 230 |
实施例5 | \ | 225 | 220 |
实施例6 | \ | 240 | 225 |
表4不同保坍剂对混凝土流动性影响(华新42.5普硅水泥)
表5不同保坍剂对混凝土流动性影响(海螺42.5普硅水泥)
表6不同保坍剂对混凝土流动性影响(亚东42.5普硅水泥)
根据上述初始流动性、1,2h流动性和混凝土初始及经时流动性比较,高适应性高固含聚羧酸保坍剂实施例1、2、3、4、5、6与普通保坍剂一样均无净浆初始流动性,使用不同水泥实验时,1h、2h流动性表现流动性较普通保坍剂母液表现稳定,保坍性较好;混凝土流动性数据对比,实施例1、2、3、4、5、6的保坍性能在不同品牌水泥中的混凝土流动性能趋于稳定,整体数据说明该高适应性高固含聚羧酸保坍剂配方和制备工艺成熟可靠,与现阶段普通保坍剂母液相比,其保坍性能稳定,适应性强。
Claims (10)
1.一种双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂由以下组分制备而成:聚醚大单体、丙烯酸烷基酯、中温引发剂、醇类有机溶剂、双氧水、丙烯酸、链转移剂、渗透剂、中和剂、水;总质量1000份,制备方法包括以下步骤:
1)将395-425份聚醚大单体和150-200份水加入到反应釜中,搅拌加热待其溶解;
2)测定釜内温度,控制温度在52-60℃,温度稳定后,一次性加入0.1-0.3份渗透剂、3-7份链转移剂、0.2-0.5份双氧水;
3)待5min后,依次开始滴加溶液B、溶液A,溶液B滴加完毕后,10min内开始滴加溶液A,溶液A滴加时间为a小时,溶液B滴加时间为a+0.5小时;溶液B由2.6-4.8份中温引发剂、10-15份醇类有机溶剂和80-90份水组成,溶液A由30-45份丙烯酸烷基酯、20-28份丙烯酸和50-60份水组成;
4)滴加结束后,增温到66-72℃,保持温度恒定,熟化b小时,待反应溶液温度低于30℃时,缓慢加入6-12份中和剂,补水到1000份,即得质量分数为50%的双引发高稳定性聚羧酸保坍剂成品。
2.根据权利要求1所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述聚醚大单体由烯丙基聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、乙烯基丁基醚聚氧乙烯醚中的一种或几种组成。
3.根据权利要求1所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述丙烯酸烷基酯由丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种组成。
4.根据权利要求1所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述中温引发剂为1h半衰期温度在50-75℃的引发剂,具体由偶氮二异庚腈、偶氮二氰基戊酸、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯中的一种或几种组成。
5.根据权利要求1所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述醇类有机溶剂由甲醇、乙醇、苯甲醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或几种组成。
6.根据权利要求1所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述渗透剂由硫酸化蓖麻油、烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基硫酸酯钠、仲烷基磺酸钠、仲烷基硫酸酯钠、烷基萘磺酸钠、琥珀酸烷基酯磺酸钠、氨基磺酸钠中的一种或几种组成。
7.根据权利要求1所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述链转移剂由巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙醇、乙烯基磺酸钠、丙烯基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、次亚磷酸钠中的一种或几种组成。
8.根据权利要求1所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述中和剂由氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、甲醇钠、乙醇钠、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺中的一种或几种组成。
9.根据权利要求1所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述双氧水为质量百分比为27.5%工业级双氧水。
10.根据权利要求1所述双引发高稳定性聚羧酸保坍剂的制备方法,其特征在于:所述溶液A滴加时间a为2-4h;所述熟化时间b为1-3h。
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