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CN108120689A - 一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法 - Google Patents

一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法 Download PDF

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CN108120689A
CN108120689A CN201711458231.7A CN201711458231A CN108120689A CN 108120689 A CN108120689 A CN 108120689A CN 201711458231 A CN201711458231 A CN 201711458231A CN 108120689 A CN108120689 A CN 108120689A
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CN
China
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waters
heavy metals
detecting method
lignin
enrichment
Prior art date
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Pending
Application number
CN201711458231.7A
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English (en)
Inventor
池明
祝玉洪
李鹏廷
姜大川
张润德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dagong Qingdao New Energy Material Technology Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Dagong Qingdao New Energy Material Technology Research Institute Co Ltd
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Publication date
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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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Abstract

本发明涉及水体检测技术领域，特别涉及一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法。本发明使用了磺酸化的木质素为吸附材料，将其利用到对水体中金属离子的检测当中，通过磺酸基团本身可以结合金属阳离子的特性，将其利用到水体中微量金属离子的富集检测中，所用的磺酸冠能化的木质素纤维，价格低廉，大大节约成本，使成本降低50‑70％；实验操作流程简单；对Ag+离子的富集作用明显，不亚于昂贵的离子膜。

Description

一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法
技术领域
本发明涉及水体检测技术领域，特别涉及一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法。
背景技术
纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖，不溶于水及一般有机溶剂，是植物细胞壁的主要成分。纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50％以上。磺酸基团由于自身的特性可对带正电的阳离子进行鳌合、配位或者简单的静电作用对阳离子进行吸附。将纤维素进行表面的磺酸基化可以使纤维素选择性的吸附水体中的金属离子，达到对金属离子富集的作用，尤其对Ag+离子的吸附作用尤为显著。且吸附金属离子后的磺酸基团可以在盐酸的作用下将所吸附的金属离子置换掉，从而实现选择性吸附金属离子并富集的作用。
微量金属离子的检测由于金属离子本身含量低所以给检测造成极大困难。所使用的的富集方式，如离子透析膜等由于成本过高，且所需的操作流程比较繁琐而难以实际应用。
发明内容
为了克服上述现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法。使用磺酸基团官能化的木质素纤维对银离子进行富集检测，与通过透析膜所富集后的结果相近，大大节约了检测成本。
本发明为实现上述目的采取的技术方案是：一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法，其特征是：包括以下步骤：
第一步：称取磺酸基团化的木质素纤维备用；
第二步：称量16.9-33.8mg硝酸银定容在1L容量瓶中备用，银含量为 10.8-21.6mg/L；
第三步：取上述银溶液50-100mL稀释到1L容量瓶中备用，银含量为 0.54-2.16mg/L；
第四步：取上一步溶液加入1-2g磺酸官能化的木质素，加热60-70℃恒温 2-3h，将木质素过滤干燥后用0.1M的盐酸50mL浸泡超声1-2h，过滤，取滤液进行检测。
所述第一步中磺酸基团化的木质素纤维的质量为2-5g。
所述第四步中取溶液为250mL。
本发明使用了磺酸化的木质素为吸附材料，将其利用到对水体中金属离子的检测当中，通过磺酸基团本身可以结合金属阳离子的特性，将其利用到水体中微量金属离子的富集检测中，所用的磺酸冠能化的木质素纤维，价格低廉，大大节约成本，使成本降低50-70％；实验操作流程简单；对Ag+离子的富集作用明显，不亚于昂贵的离子膜。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法，具体包括以下步骤：
1.称取磺酸基团化的木质素纤维2g备用；
2.称量16.9mg硝酸银定容在1L容量瓶中备用，银含量为10.8mg/L；
3.取上述银溶液50mL稀释到1L容量瓶中备用，银含量为0.54mg/L；
4.将上述银溶液分为四份，每份为250mL标号为1/2/3/4；
5.取1号2号水样加分别加入1g磺酸官能化的木质素，加热60℃恒温2h，将木质素过滤干燥后用0.1M的盐酸50mL浸泡超声1h，过滤，取滤液进行检测；
6. 3号4号水样用离子膜进行富集，将250mL溶液直至透析至50m用分光光度计法进行检测。几个样品的结果如表1所示。
表1本发明方法与一般方法检测对照结果
实施例2
本实施例中所述的一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法的各步骤均与实施例1中相同，不同的技术参数为：
1)称取磺酸基团化的木质素纤维2.5g备用；
2)首次定容后溶液中银含量为16.2mg/L；
3)第二次定容后溶液中银含量为1.35mg/L；
4)取1号2号水样加分别加入1.5g磺酸官能化的木质素，加热65℃恒温2.5h，将木质素过滤干燥后用0.1M的盐酸50mL浸泡超声1.5h。
实施例3
本实施例中所述的一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法的各步骤均与实施例1中相同，不同的技术参数为：
1)称取磺酸基团化的木质素纤维5g备用；
2)首次定容后溶液中银含量为21.6mg/L；
3)第二次定容后溶液中银含量为2.16mg/L；
4)取1号2号水样加分别加入2g磺酸官能化的木质素，加热70℃恒温3h，将木质素过滤干燥后用0.1M的盐酸50mL浸泡超声2h。
以上实施例描述了本发明的基本原理和优点，本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，在不脱离本发明基本原理和设计思路下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。

Claims (3)

1.一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法，其特征是：包括以下步骤：
第一步：称取磺酸基团化的木质素纤维备用；
第二步：称量16.9-33.8mg硝酸银定容在1L容量瓶中备用，银含量为10.8-21.6mg/L；
第三步：取上述银溶液50-100mL稀释到1L容量瓶中备用，银含量为0.54-2.16mg/L；
第四步：取上一步溶液加入1-2g磺酸官能化的木质素，加热60-70℃恒温2-3h，将木质素过滤干燥后用0.1M的盐酸50mL浸泡超声1-2h，过滤，取滤液进行检测。
2.根据权利要求1所述的一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法，其特征是：所述第一步中磺酸基团化的木质素纤维的质量为2-5g。
3.根据权利要求1所述的一种水体中重金属Ag+的吸收富集检测方法，其特征是：所述第四步中取溶液为250mL。
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