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CN108096384A - 通络止痛酊及其制备方法 - Google Patents

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CN108096384A
CN108096384A CN201810055017.5A CN201810055017A CN108096384A CN 108096384 A CN108096384 A CN 108096384A CN 201810055017 A CN201810055017 A CN 201810055017A CN 108096384 A CN108096384 A CN 108096384A
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秦少亭
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Zhengzhou Simiao Tang Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Zhengzhou Simiao Tang Biotechnology Co Ltd
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Abstract

本发明公开了一种通络止痛酊及其制备方法，包括如下质量份数的原材料：当归1‑5份、红花1‑3份、赤芍1‑3份、川断1‑3份、威灵仙1‑3份、骨碎补1‑3份、伸筋草1‑5份、络石藤1‑5份、制川乌1‑3份、鸡血藤1‑5份、川牛膝1‑3份、青皮1‑3份、桃仁1‑3份、防风1‑3份、羌活1‑3份、独活1‑3份、沉香1‑3份、全蝎1‑3份、蜈蚣1‑3份、白花蛇1‑3份、樟脑1‑3份、薄荷脑1‑3份、冬青油1‑3份、60度白酒50‑100份。解决现有用于消肿止痛类药剂中药液含量少，疗效差的问题。

Description

通络止痛酊及其制备方法
技术领域
本发明涉及用于消肿止痛的膏剂类药剂领域，具体涉及一种通络止痛酊及其制备方法。
背景技术
现有的消肿止痛类药剂大多为膏类药剂，膏类药剂又分为软膏类药剂、油膏类药剂、霜剂等，软膏类药剂中含有甘油、凡士林等物质，油膏类药剂中含有芝麻油、黄蜡等物质，霜剂中含有白油、石蜡、香精等，上述的这些药剂中普遍的含有较多的基质，反而含有较少的药剂，因此在敷贴时，进入肌体的更多的是基质，而不是药剂，这样就会有疗效差的缺点，而且蜡质和油质在使用中还容易污染衣物和被褥。
发明内容
本发明的目的在于提供一种通络止痛酊及其制备方法，解决现有用于消肿止痛类药剂中药液含量少，疗效差的问题。
为解决上述的技术问题，本发明采用以下技术方案：
一种通络止痛酊，包括如下质量份数的原材料：当归1-5份、红花1-3份、赤芍1-3份、川断1-3份、威灵仙1-3份、骨碎补1-3份、伸筋草1-5份、络石藤1-5份、制川乌1-3份、鸡血藤1-5份、川牛膝1-3份、青皮1-3份、桃仁1-3份、防风1-3份、羌活1-3份、独活1-3份、沉香1-3份、全蝎1-3份、蜈蚣1-3份、白花蛇1-3份、樟脑1-3份、薄荷脑1-3份、冬青油1-3份、60度白酒50-100份。
上述原材料经过提纯，制备出来的通络止痛酊不含基质，并且汇集了中药材中的有益成分，因此治疗效果好，无毒副作用，使用酒精，将其制成了喷雾，相比于敷贴，在每次喷洒时，用量少节省药剂，而且白酒和冬青油能使药液更快速的渗透皮肤、毛囊、皮脂腺、肌、筋、骨等组织，经血液循环，迅速的被人体吸收，最后达到活血化瘀，并快速消肿、止疼的效果，由于制成了喷雾，更便于携带也更清洁环保，收集杜鹃花科植物白株木(俗称冬青)树的枝叶，采用水蒸气蒸馏法提取可得冬青油，冬青油具有类似鹿蹄草的气味，因此制备出的通络止痛酊还具有芬芳的气味，最后加入的樟脑和薄荷脑还具有驱虫的效果，在野外受伤后，在受伤位置喷上该通络止痛酊，还能防止蚊虫靠近，选择60度白酒是因为如果白酒的酒精浓度过高，在使用时，会阻碍药液浸透到人体内部，而白酒的酒精浓度低于60度，则不能有效的杀灭药液中的有害物质。
一种上述原材料制备通络止痛酊的方法，包括如下步骤：a.将原材料中除樟脑、薄荷脑、冬青油和60度白酒外的其他原材料均捣碎成黄豆大小的颗粒；b.将步骤a中粉碎后的原材料倒入锅中加水煎煮；c.将步骤b中每批次煎煮得到的滤液均匀混合后，小火缓慢煎煮至粘手，出现滴水成珠的现象，即完成煎煮，得到浓缩液X；d.将樟脑、薄荷脑、冬青油和60度白酒加入浓缩液X搅拌均匀得到混合液Y；e.把混合液Y放入陶器缸内密封存放27-35天，然后滤出药液，滤出的药液即为成品。
通过对原材料进行熬制和精炼，不添加凡士林、黄蜡等物质，保持了中药最原始的药效，制备出来的通络止痛酊毒性小，具有芳香且便于携带，改善了患者使用中药喷剂的感官，将原材料捣碎是为了在煎煮时，使原材料中的有益成分，更容易被煎煮出，把混合液Y放入陶器缸内密封存放是为了使混合液Y中的药渣在陶器缸内沉淀，同时加入白酒后，白酒能与其中的有毒物质发生反应，使混合液Y中的有毒物质降解，同时杀灭掉混合液Y中的细菌，降低药液的毒性，而这种反应和杀菌是需要时间的，因此，需要密封27-35天，之所以不选择其他材料的容器进行存放，是因为混合液Y中的一些有益成分容易与其他材质的容器发生化学反应，会使制备出来的药剂疗效降低。
作为本发明的进一步优选，所述步骤b中的加水煎煮前，向锅内加入倒入锅中原材料1/2高度的水进行浸泡，浸泡的时间为24小时。
将原材料放入水中浸泡，是为了使其吸收足量的水，膨胀开，这样在进行煎煮时，其内部的有效成分才能更多更彻底的析出。
作为本发明的进一步优选，所述步骤b为的分批次加水煎煮粉碎后的原材料，包括浸泡完成后直接用大火进行第一次煎煮，待水沸腾后转为小火，此次小火煎煮的时间为175分钟至183分钟，第一次煎煮完成后，将煎煮得到的液体滤出，滤出的液体为一号液，滤出一号液后再重新向锅内加入锅内剩余物质1/2高度的水，然后用大火进行第二次煎煮，待水沸腾后转为小火，此次小火煎煮的时间为120分钟至125分钟，第二次煎煮完成后，将煎煮得到的液体滤出，滤出的液体为二号液，滤出二号液后再重新向锅内加入锅内剩余物质1/2高度的水，然后用大火进行第三次煎煮，待水沸腾后转为小火，此次小火煎煮的时间为58分钟至65分钟，第三次煎煮完成后，将煎煮得到的液体滤出，滤出的液体为三号液。
分三批次进行煎煮是为了将药材中的有益成分完全的提取出来，避免造成浪费，分三批次煎煮后，药渣中的有益成分基本已经被提取完了，再继续加水煎煮就没有意义了，费时费力。
作为本发明的进一步优选，所述第一次煎煮的时，匀速的进行搅拌。
第一次煎煮时，锅中的药材是最完整的，也是含有益成分最多的，因此煎煮时，匀速的搅拌有益于原材料中的有益物质浸出，之后进行第二次煎煮，原材料经过第一次煎煮已经软化膨胀或被煮散开了，含有的有益物质就很容易浸出，因此第二次煎煮时就不需要继续搅拌。
作为本发明的进一步优选，对所述步骤e中滤出的药液进行二次过滤。
对步骤e中滤出的药液进行二次过滤是为了使制备出的通络止痛酊更纯净。
与现有技术相比，本发明至少能达到以下有益效果中的一项：
1.具有芬芳的气味，具有活血化瘀，快速消肿、止疼的作用，除此之外还具有抗风、抗寒、抗湿的功效，还能除麻木。
2.能驱赶蚊虫，在野外使用时，效果更佳。
3.制作过程简单，且未添加凡士林、黄蜡等物质，保持了中药最原始的药效，而且不含有基质，疗效更好，见效速度更快。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
具体实施例1：
一种通络止痛酊，包括如下质量份数的原材料：当归1-5份、红花1-3份、赤芍1-3份、川断1-3份、威灵仙1-3份、骨碎补1-3份、伸筋草1-5份、络石藤1-5份、制川乌1-3份、鸡血藤1-5份、川牛膝1-3份、青皮1-3份、桃仁1-3份、防风1-3份、羌活1-3份、独活1-3份、沉香1-3份、全蝎1-3份、蜈蚣1-3份、白花蛇1-3份、樟脑1-3份、薄荷脑1-3份、冬青油1-3份、60度白酒50-100份。
上述原材料经过提纯，制备出来的通络止痛酊不含基质，并且汇集了中药材中的有益成分，因此治疗效果好，无毒副作用，使用酒精，将其制成了喷雾，相比于敷贴，在每次喷洒时，用量少节省药剂，而且白酒和冬青油能使药液更快速的渗透皮肤、毛囊、皮脂腺、肌、筋、骨等组织，经血液循环，迅速的被人体吸收，最后达到活血化瘀，并快速消肿、止疼的效果，由于制成了喷雾，更便于携带也更清洁环保，收集杜鹃花科植物白株木(俗称冬青)树的枝叶，采用水蒸气蒸馏法提取可得冬青油，冬青油具有类似鹿蹄草的气味，因此制备出的通络止痛酊还具有芬芳的气味，最后加入的樟脑和薄荷脑还具有驱虫的效果，在野外受伤后，在受伤位置喷上该通络止痛酊，还能防止蚊虫靠近，选择60度白酒是因为如果白酒的酒精浓度过高，在使用时，会阻碍药液浸透到人体内部，而白酒的酒精浓度低于60度，则不能有效的杀灭药液中的有害物质，上述原材料中的全蝎、蜈蚣和白花蛇均为风干做好的干药材，在药材市场均有售卖。
具体实施例2：
一种上述原材料制备通络止痛酊的方法，包括如下步骤：a.将原材料中除樟脑、薄荷脑、冬青油和60度白酒外的其他原材料均捣碎成黄豆大小的颗粒；b.将步骤a中粉碎后的原材料倒入锅中加水煎煮；c.将步骤b中每批次煎煮得到的滤液均匀混合后，小火缓慢煎煮至粘手，出现滴水成珠的现象，即完成煎煮，得到浓缩液X；d.将樟脑、薄荷脑、冬青油和60度白酒加入浓缩液X搅拌均匀得到混合液Y；e.把混合液Y放入陶器缸内密封存放27-35天，然后滤出药液，滤出的药液即为成品。
通过对原材料进行熬制和精炼，不添加凡士林、黄蜡等物质，保持了中药最原始的药效，制备出来的通络止痛酊毒性小，具有芳香且便于携带，改善了患者使用中药喷剂的感官，将原材料捣碎是为了在煎煮时，使原材料中的有益成分，更容易被煎煮出，把混合液Y放入陶器缸内密封存放是为了使混合液Y中的药渣在陶器缸内沉淀，同时加入白酒后，白酒能与其中的有毒物质发生反应，使混合液Y中的有毒物质降解，同时杀灭掉混合液Y中的细菌，降低药液的毒性，而这种反应和杀菌是需要时间的，因此，需要密封27-35天，之所以不选择其他材料的容器进行存放，是因为混合液Y中的一些有益成分容易与其他材质的容器发生化学反应，会使制备出来的药剂疗效降低。
具体实施例3：
本实施例是在具体实施例2的基础上对步骤b进行了进一步的说明，所述步骤b中的加水煎煮前，向锅内加入倒入锅中原材料1/2高度的水进行浸泡，浸泡的时间为24小时。
将原材料放入水中浸泡，是为了使其吸收足量的水，膨胀开，这样在进行煎煮时，其内部的有效成分才能更多更彻底的析出。
具体实施例4：
本实施例是在具体实施例3的基础上对步骤b进行了进一步的说明，所述步骤b中为分批次加水煎煮粉碎后的原材料，包括浸泡完成后直接用大火进行第一次煎煮，待水沸腾后转为小火，此次小火煎煮的时间为175分钟至183分钟，第一次煎煮完成后，将煎煮得到的液体滤出，滤出的液体为一号液，滤出一号液后再重新向锅内加入锅内剩余物质1/2高度的水，然后用大火进行第二次煎煮，待水沸腾后转为小火，此次小火煎煮的时间为120分钟至125分钟，第二次煎煮完成后，将煎煮得到的液体滤出，滤出的液体为二号液，滤出二号液后再重新向锅内加入锅内剩余物质1/2高度的水，然后用大火进行第三次煎煮，待水沸腾后转为小火，此次小火煎煮的时间为58分钟至65分钟，第三次煎煮完成后，将煎煮得到的液体滤出，滤出的液体为三号液。
分三批次进行煎煮是为了将药材中的有益成分完全的提取出来，避免造成浪费，分三批次煎煮后，药渣中的有益成分基本已经被提取完了，再继续加水煎煮就没有意义了，费时费力。
具体实施例5：
本实施例是在具体实施例4的基础上对第一次煎煮进行了进一步的说明，所述第一次煎煮的时，匀速的进行搅拌。
第一次煎煮时，锅中的药材是最完整的，也是含有益成分最多的，因此煎煮时，匀速的搅拌有益于原材料中的有益物质浸出，之后进行第二次煎煮，原材料经过第一次煎煮已经软化膨胀或被煮散开了，含有的有益物质就很容易浸出，因此第二次煎煮时就不需要继续搅拌。
具体实施例6：
本实施例是在具体实施例2的基础上对步骤e进行了进一步的说明，对所述步骤e中滤出的药液进行二次过滤。
对步骤e中滤出的药液进行二次过滤是为了使制备出的通络止痛酊更纯净。
尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。

Claims (6)

1.一种通络止痛酊，其特征在于：包括如下质量份数的原材料：当归1-5份、红花1-3份、赤芍1-3份、川断1-3份、威灵仙1-3份、骨碎补1-3份、伸筋草1-5份、络石藤1-5份、制川乌1-3份、鸡血藤1-5份、川牛膝1-3份、青皮1-3份、桃仁1-3份、防风1-3份、羌活1-3份、独活1-3份、沉香1-3份、全蝎1-3份、蜈蚣1-3份、白花蛇1-3份、樟脑1-3份、薄荷脑1-3份、冬青油1-3份、60度白酒50-100份。
2.一种用权利要求1中所述原材料制备通络止痛酊的方法，其特征在于：包括如下步骤：a.将原材料中除樟脑、薄荷脑、冬青油和60度白酒外的其他原材料均捣碎成黄豆大小的颗粒；b.将步骤a中粉碎后的原材料倒入锅中加水煎煮；c.将步骤b中每批次煎煮得到的滤液均匀混合后，小火缓慢煎煮至粘手，出现滴水成珠的现象，即完成煎煮，得到浓缩液X；d.将樟脑、薄荷脑、冬青油和60度白酒加入浓缩液X搅拌均匀得到混合液Y；e.把混合液Y放入陶器缸内密封存放27-35天，然后滤出药液，滤出的药液即为成品。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述步骤b中的加水煎煮前，向锅内加入倒入锅中原材料1/2高度的水进行浸泡，浸泡的时间为24小时。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述步骤b中为分批次加水煎煮粉碎后的原材料，包括浸泡完成后直接用大火进行第一次煎煮，待水沸腾后转为小火，此次小火煎煮的时间为175分钟至183分钟，第一次煎煮完成后，将煎煮得到的液体滤出，滤出的液体为一号液，滤出一号液后再重新向锅内加入锅内剩余物质1/2高度的水，然后用大火进行第二次煎煮，待水沸腾后转为小火，此次小火煎煮的时间为120分钟至125分钟，第二次煎煮完成后，将煎煮得到的液体滤出，滤出的液体为二号液，滤出二号液后再重新向锅内加入锅内剩余物质1/2高度的水，然后用大火进行第三次煎煮，待水沸腾后转为小火，此次小火煎煮的时间为58分钟至65分钟，第三次煎煮完成后，将煎煮得到的液体滤出，滤出的液体为三号液。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述第一次煎煮的时，匀速的进行搅拌。
6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：对所述步骤e中滤出的药液进行二次过滤。
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