CN107987402A - 一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,它由以下重量份的组分制成:透明聚丙烯基料100份、耐辐照母粒2‑10份、热稳定剂0.2‑0.5份,所述透明聚丙烯材料为无规共聚聚丙烯基体材料,透光率为85%‑86%,熔融指数为2‑6g/10min,所述耐辐照母粒为受组胺类稳定剂和UV屏蔽剂复配后与PP制作的耐辐照母粒,所述热稳定剂为AE1010、168中的一种或多种;本发明所提出的透明聚丙烯材料可有效阻止黄变现象发生,透明度高,不变色等优点。
Description
技术领域
本发明属于医用材料制备技术领域,具体涉及一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料及其制备方法。
背景技术
医疗器械广泛采用环氧乙烷灭菌,这种方法的优点是能杀灭所有微生物,但环氧乙烷是一种高易燃、石油基气体、致突变和致癌变物,不仅在生产加工过程中有极大的安全隐患,还存在着污染环境、残留对人体有害的化学物质、周期长等缺点。采用电子束辐照对医疗器械进行灭菌具有无污染、无残留、周期短等优点,目前世界发达国家已广泛采用辐射灭菌消毒医疗器械,剂量一般为25KGy。
辐照灭菌是医疗耗材未来发展的趋势,但是高分子材料经过灭菌之后有黄变现象。市面上大多是医疗级聚丙烯经过电子束辐照之后有黄变现象。有耐辐照的聚丙烯材料在高剂量辐照下也有黄变现象,并且大多不是透明聚丙烯,透明度低。
发明内容
本发明针对现有技术中存在的不足之处,提供一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料及其制备方法,该材料具有透明度高,抗黄变现象,不变色等优点。
本发明的目的是以下述方式实现的:
本发明提供了一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,它由以下重量份的组分制成:透明聚丙烯基料100份、耐辐照母粒2-10份、热稳定剂0.2-0.5份。
上述一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,它由以下重量份的组分制成:透明聚丙烯基料100份、耐辐照母粒3份、热稳定剂0.3份。
上述一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,所述透明聚丙烯材料为无规共聚聚丙烯基体材料,透光率为85%-86%,熔融指数为2-6g/10min。
上述一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,所述耐辐照母粒为受组胺类稳定剂和UV屏蔽剂复配后与PP制作的耐辐照母粒。
上述一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,所述热稳定剂为AE1010、168中的一种或多种。
根据上述的一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料的制备方法,它包括以下步骤:
(1)将透明聚丙烯基料、耐辐照母粒及热稳定剂放入混炼机中,在常温下混炼均匀得到混合物a;
(2)将步骤(1)中得到的混合物a加入已经调试好的双螺杆造粒机器中,进行共混熔融得到混合物b;
(3)将步骤(2)中得到的混合物b经过冷却水切粒,即得到成品。
步骤(1)中混炼过程中混炼机转速控制为900~1200rpm,混炼时间为6~20min。
步骤(2)中双螺杆造粒机转速控制为45-55rpm,进料温度为100-120℃,熔融温度为160-180℃,输送段温度为185-190℃
步骤(3)中冷却水的水温控制为5-10℃。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
1. 透光率不变,不会因为助剂的添加,透光率下降;
2. 经过30KGy电子束剂量辐照之后,改性后的聚丙烯材料黄变指数小于1,属于不变范围;
3. 经过30KGy电子束剂量辐照之后,改性后的聚丙烯材料的力学性能无明显变化。
具体实施方式
实施例1:
本发明提供了一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,它由以下重量份的组分制成:透明聚丙烯基料100份、耐辐照母粒2-10份、热稳定剂0.2-0.5份,所述透明聚丙烯材料为无规共聚聚丙烯基体材料,透光率为85%-86%,熔融指数为2-6g/10min,所述耐辐照母粒为受组胺类稳定剂和UV屏蔽剂复配后与PP制作的耐辐照母粒,所述热稳定剂为AE1010、168中的一种或多种。
所述耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料的制备方法,它包括以下步骤:
(1)将透明聚丙烯基料、耐辐照母粒及热稳定剂放入混炼机中,在常温下混炼均匀得到混合物a;
(2)将步骤(1)中得到的混合物a加入已经调试好的双螺杆造粒机器中,进行共混熔融得到混合物b;
(3)将步骤(2)中得到的混合物b经过冷却水切粒,即得到成品,将所得成品材料进行物理性能、化学性能、 生物性能检测,所得结果列于表1中。
实施例2:
本发明提供了一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,它由以下重量份的组分制成:透明聚丙烯基料100份、耐辐照母粒2份、热稳定剂0.2份,所述透明聚丙烯材料为无规共聚聚丙烯基体材料,透光率为85%-86%,熔融指数为2-6g/10min,所述耐辐照母粒为受组胺类稳定剂和UV屏蔽剂复配后与PP制作的耐辐照母粒,所述热稳定剂为AE1010。
所述耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料的制备方法,它包括以下步骤:
(1)将透明聚丙烯基料、耐辐照母粒及热稳定剂放入混炼机中,在常温下混炼均匀得到混合物a;
(2)将步骤(1)中得到的混合物a加入已经调试好的双螺杆造粒机器中,进行共混熔融得到混合物b;
(3)将步骤(2)中得到的混合物b经过冷却水切粒,即得到成品,即得到成品,将所得成品材料进行物理性能、化学性能、 生物性能检测,所得结果列于表1中。
实施例3:
本发明提供了一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,它由以下重量份的组分制成:透明聚丙烯基料100份、耐辐照母粒10份、热稳定剂0.5份,所述透明聚丙烯材料为无规共聚聚丙烯基体材料,透光率为85%-86%,熔融指数为2-6g/10min,所述耐辐照母粒为受组胺类稳定剂和UV屏蔽剂复配后与PP制作的耐辐照母粒,所述热稳定剂为168。
本发明的制备方法与实施例2相同,将所得成品材料进行物理性能、化学性能、 生物性能检测,所得结果列于表1中。
实施例4:
本发明提供了一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,它由以下重量份的组分制成:透明聚丙烯基料100份、耐辐照母粒6份、热稳定剂0.3份,所述透明聚丙烯材料为无规共聚聚丙烯基体材料,透光率为85%-86%,熔融指数为2-6g/10min,所述耐辐照母粒为受组胺类稳定剂和UV屏蔽剂复配后与PP制作的耐辐照母粒,所述热稳定剂为AE1010。
本发明的制备方法与实施例2相同,将所得成品材料进行物理性能、化学性能、 生物性能检测,所得结果列于表1中。
表1材料的物理性能、化学性能、生物性能。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本发明整体构思前提下,还可以作出若干改变和改进,这些也应该视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,其特征在于它由以下重量份的组分制成:透明聚丙烯基料100份、耐辐照母粒2-5份、热稳定剂0.2-0.5份。
2.根据权利要求1所述的一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,其特征在于它由以下重量份的组分制成:透明聚丙烯基料100份、耐辐照母粒3份、热稳定剂0.3份。
3.根据权利要求1所述的一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,其特征在于所述透明聚丙烯材料为无规共聚聚丙烯基体材料,透光率为85%-86%,熔融指数为2-6g/10min。
4.根据权利要求1所述的一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,其特征在于所述耐辐照母粒为受组胺类稳定剂和UV屏蔽剂复配后与PP制作的耐辐照母粒。
5.根据权利要求1所述的一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料,其特征在于所述热稳定剂为AE1010、168中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:
将透明聚丙烯基料、耐辐照母粒及热稳定剂放入混炼机中,在常温下混炼均匀得到混合物a;
将步骤(1)中得到的混合物a加入已经调试好的双螺杆造粒机器中,进行共混熔融得到混合物b;
将步骤(2)中得到的混合物b经过冷却水切粒,即得到成品。
7.根据权利要求6所述的一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中混炼过程中混炼机转速控制为900~1200rpm,混炼时间为6~20min。
8.根据权利要求6所述的一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料的制备方法,其特征在于步骤(2)中双螺杆造粒机转速控制为45-55rpm,进料温度为100-120℃,熔融温度为160-180℃,输送段温度为185-190℃。
9.根据权利要求6所述的一种耐电子束辐照的医用透明聚丙烯材料的制备方法,其特征在于步骤(3)中冷却水的水温控制为5-10℃。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110511489A (zh) * | 2019-09-06 | 2019-11-29 | 河南驼人医疗器械研究院有限公司 | 一种高性能耐辐照聚丙烯专用料及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54114553A (en) * | 1978-02-15 | 1979-09-06 | Borg Warner | Biss*piperidinyl*pentite |
JPS58103541A (ja) * | 1981-12-16 | 1983-06-20 | Toa Nenryo Kogyo Kk | 耐放射線性ポリオレフイン組成物 |
CN1052315A (zh) * | 1989-12-06 | 1991-06-19 | 三井东压化学株式会社 | 抗辐射的聚丙烯树脂组合物 |
CN102108152A (zh) * | 2009-12-25 | 2011-06-29 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种兼具低散发性和优异耐光老化性能的聚丙烯组合物 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54114553A (en) * | 1978-02-15 | 1979-09-06 | Borg Warner | Biss*piperidinyl*pentite |
JPS58103541A (ja) * | 1981-12-16 | 1983-06-20 | Toa Nenryo Kogyo Kk | 耐放射線性ポリオレフイン組成物 |
CN1052315A (zh) * | 1989-12-06 | 1991-06-19 | 三井东压化学株式会社 | 抗辐射的聚丙烯树脂组合物 |
CN102108152A (zh) * | 2009-12-25 | 2011-06-29 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种兼具低散发性和优异耐光老化性能的聚丙烯组合物 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110511489A (zh) * | 2019-09-06 | 2019-11-29 | 河南驼人医疗器械研究院有限公司 | 一种高性能耐辐照聚丙烯专用料及其制备方法 |
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