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CN107929796A - 生物止血膜 - Google Patents

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CN107929796A
CN107929796A CN201711311080.2A CN201711311080A CN107929796A CN 107929796 A CN107929796 A CN 107929796A CN 201711311080 A CN201711311080 A CN 201711311080A CN 107929796 A CN107929796 A CN 107929796A
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CN
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biological hemostatic
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collagen
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biological
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张正男
任华健
徐玉茵
王建国
张宝琴
段书霞
韩修恒
付迎坤
王娜
常聪
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Original Assignee
Henan Yadu Industrial Co Ltd
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Abstract

一种生物止血膜，包括蜂窝状骨架，蜂窝状骨架为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架内填充有生物止血颗粒粉，蜂窝状骨架外包覆有可降解膜,可降解膜采用海藻和明胶混合制成,可降解膜外包覆有乳胶膜；所述生物止血膜的形状为乳房的形状。所述生物止血膜通过按扣固定在文胸上。相对于现有技术，本发明的技术效果为，将生物止血膜固定在文胸上，既能让止血膜起到创口止血的作用，又能减轻术后女性朋友的自卑心理，避免了不能穿文胸的尴尬。

Description

生物止血膜
技术领域
本发明涉及医疗用品领域，具体涉及一种生物止血膜。
背景技术
乳房疾病是女性的常见疾病，严重时甚至需要切除乳房，乳房刚切除时，不能穿文胸，使得女性在切除乳房的情况更加自卑、尴尬。
发明内容
针对上述技术问题，本发明的目的是提供一种生物止血膜。
本发明的技术方案具体为：
一种生物止血膜，包括蜂窝状骨架，蜂窝状骨架为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架内填充有生物止血颗粒粉，蜂窝状骨架外包覆有可降解膜, 可降解膜采用海藻和明胶混合制成,可降解膜外包覆有乳胶膜；所述生物止血膜的形状为乳房的形状。
所述生物止血膜通过按扣固定在文胸上。
所述生物止血颗粒粉包括卡络磺钠5～10份、三七粉8～15份、艾叶粉5～10份、仙鹤草15～30份、醋甘氨酸乙二胺1～3份、青蒿素12～15份、生理盐水90～110份。
所述生物止血颗粒粉的制备方法包括，
步骤一：按照质量分数配比称取卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、仙鹤草、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素、生理盐水；
步骤二：将仙鹤草放入提取罐，加入生理盐水，加热至沸腾40min后，用直径为0.18μm的微孔滤膜过滤得到提取液，除菌备用；
步骤三：卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素加入提取液，用玻璃棒搅拌均匀后倒入金属冻干圆盘，用保鲜膜覆盖，放入-90℃冰箱进行预冷冻24h，使之充分成为固体，连同圆盘一起放入冻干仓进行冻干处理后，灭菌。
生物止血膜的制备方法，包括以下步骤，
（1）选取哺乳动物皮为原料，除去皮下组织，粉碎成颗粒；
（2）将步骤（1）中制得的颗粒进行脱脂；
（3）将步骤（2）脱脂后的原料放入浓度为0.2%～0.5%的乙酸溶液中，并加入,蛋白酶，每100～150毫克的0.2%～0.5%乙酸溶液中加入5～10克原料和2～5克的蛋白酶，充分混合混匀，使用磁力搅拌在常温下浸泡35～60小时，得到酶解液；
（4）将步骤（3）获得的酶解液使用纱布过滤除渣，然后真空抽滤；
（5）将步骤（4）过滤后的酶解液使用离心机进行离心，然后取上清液，上清液为胶原蛋白溶液粗品；
（6）将步骤（5）获得的胶原蛋白溶液粗品用0.100mol/L～0.155mol/L的乙酸溶液透析45～55小时，再以蒸馏水透析25～30小时，获得胶原蛋白溶液；
（7）将步骤（6）的胶原蛋白溶液用注射器注入冻干用的培养皿中，每个培养皿注入8～20ml，然后放入冻干机中，冷冻干燥至零下,35℃～50℃并抽真空升华12～18小时，得到蜂窝状的胶原蛋白；
（8）将生物止血颗粒粉加入生理盐水溶解成饱和溶液，将步骤（7）中制得的胶原蛋白投入饱和溶液中，胶原蛋白与饱和溶液质量比为1:5～20，放入离心机中离心，去上清液得到填充生物止血颗粒粉的胶原蛋白；
（9）将步骤（8）中制得的胶原蛋白外包裹可降解膜和乳胶膜后即得生物止血膜。
相对于现有技术，本发明的技术效果为，将生物止血膜固定在文胸上，既能让止血膜起到创口止血的作用，又能减轻术后女性朋友的自卑心理，避免了不能穿文胸的尴尬。
附图说明
图1是本发明的结构示意图。
图2是本发明的实际使用结构图。
具体实施方式
生物止血颗粒粉包括卡络磺钠5～10份、三七粉8～15份、艾叶粉5～10份、仙鹤草15～30份、醋甘氨酸乙二胺1～3份、青蒿素12～15份、生理盐水90～110份。
按照表1中的质量配比制备生物止血颗粒粉，
表1 生物止血颗粒粉质量配比
生物止血颗粒粉的制备方法包括，
步骤一：按照质量分数配比称取卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、仙鹤草、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素、生理盐水；
步骤二：将仙鹤草放入提取罐，加入生理盐水，加热至沸腾40min后，用直径为0.18μm的微孔滤膜过滤得到提取液，除菌备用；
步骤三：卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素加入提取液，用玻璃棒搅拌均匀后倒入金属冻干圆盘，用保鲜膜覆盖，放入-90℃冰箱进行预冷冻24h，使之充分成为固体，连同圆盘一起放入冻干仓进行冻干处理后，灭菌。
将所得的生物止血颗粒粉敷于创口上，每天换敷料1次，观察创面的止血愈合速率，数据见表2，
表2 创面的止血愈合速率
实施例1
一种生物止血膜，包括蜂窝状骨架3，蜂窝状骨架3为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架3内填充有生物止血颗粒粉4，蜂窝状骨架3外包覆有可降解膜2, 可降解膜4采用海藻和明胶混合制成, 可降解膜4外包覆有乳胶膜5；所述生物止血膜1的形状为乳房的形状，所述生物止血膜1通过按扣6固定在文胸7上，通过穿戴文胸7将生物止血膜1贴附在乳房的创口上。
生物止血膜的制备方法，包括以下步骤，
（1）选取哺乳动物皮为原料，除去皮下组织，粉碎成颗粒；
（2）将步骤（1）中制得的颗粒进行脱脂；
（3）将步骤（2）脱脂后的原料放入浓度为0.2%～0.5%的乙酸溶液中，并加入,蛋白酶，每100～150毫克的0.2%～0.5%乙酸溶液中加入5～10克原料和2～5克的蛋白酶，充分混合混匀，使用磁力搅拌在常温下浸泡35～60小时，得到酶解液；
（4）将步骤（3）获得的酶解液使用纱布过滤除渣，然后真空抽滤；
（5）将步骤（4）过滤后的酶解液使用离心机进行离心，然后取上清液，上清液为胶原蛋白溶液粗品；
（6）将步骤（5）获得的胶原蛋白溶液粗品用0.100mol/L～0.155mol/L的乙酸溶液透析45～55小时，再以蒸馏水透析25～30小时，获得胶原蛋白溶液；
（7）将步骤（6）的胶原蛋白溶液用注射器注入冻干用的培养皿中，每个培养皿注入8～20ml，然后放入冻干机中，冷冻干燥至零下,35℃～50℃并抽真空升华12～18小时，得到蜂窝状的胶原蛋白；
（8）将生物止血颗粒粉加入生理盐水溶解成饱和溶液，将步骤（7）中制得的胶原蛋白投入饱和溶液中，胶原蛋白与饱和溶液质量比为1:5～20，放入离心机中离心，去上清液得到填充生物止血颗粒粉的胶原蛋白；
（9）将步骤（8）中制得的胶原蛋白外包裹可降解膜和乳胶膜后即得生物止血膜。
实施例2
一种生物止血膜，包括蜂窝状骨架3，蜂窝状骨架3为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架3内填充有生物止血颗粒粉4，蜂窝状骨架3外包覆有可降解膜2, 可降解膜4采用海藻和明胶混合制成, 可降解膜4外包覆有乳胶膜5；所述生物止血膜1的形状为乳房的形状，所述生物止血膜1通过按扣6固定在文胸7上，通过穿戴文胸7将生物止血膜1贴附在乳房的创口上。
生物止血膜的制备方法，包括以下步骤，
（1）选取哺乳动物皮为原料，除去皮下组织，粉碎成颗粒；
（2）将步骤（1）中制得的颗粒进行脱脂；
（3）将步骤（2）脱脂后的原料放入浓度为0.2%的乙酸溶液中，并加入,蛋白酶，每100毫克的0.2%乙酸溶液中加入8克原料和3克的蛋白酶，充分混合混匀，使用磁力搅拌在常温下浸泡45小时，得到酶解液；
（4）将步骤（3）获得的酶解液使用纱布过滤除渣，然后真空抽滤；
（5）将步骤（4）过滤后的酶解液使用离心机进行离心，然后取上清液，上清液为胶原蛋白溶液粗品；
（6）将步骤（5）获得的胶原蛋白溶液粗品用0.100mol/L的乙酸溶液透析45小时，再以蒸馏水透析28小时，获得胶原蛋白溶液；
（7）将步骤（6）的胶原蛋白溶液用注射器注入冻干用的培养皿中，每个培养皿注入15ml，然后放入冻干机中，冷冻干燥至零下,35℃并抽真空升华12小时，得到蜂窝状的胶原蛋白；
（8）将生物止血颗粒粉加入生理盐水溶解成饱和溶液，将步骤（7）中制得的胶原蛋白投入饱和溶液中，胶原蛋白与饱和溶液质量比为1:5，放入离心机中离心，去上清液得到填充生物止血颗粒粉的胶原蛋白；
（9）将步骤（8）中制得的胶原蛋白外包裹可降解膜和乳胶膜后即得生物止血膜。
实施例3
一种生物止血膜，包括蜂窝状骨架3，蜂窝状骨架3为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架3内填充有生物止血颗粒粉4，蜂窝状骨架3外包覆有可降解膜2, 可降解膜4采用海藻和明胶混合制成, 可降解膜4外包覆有乳胶膜5；所述生物止血膜1的形状为乳房的形状，所述生物止血膜1通过按扣6固定在文胸7上，通过穿戴文胸7将生物止血膜1贴附在乳房的创口上。
生物止血膜的制备方法，包括以下步骤，
（1）选取哺乳动物皮为原料，除去皮下组织，粉碎成颗粒；
（2）将步骤（1）中制得的颗粒进行脱脂；
（3）将步骤（2）脱脂后的原料放入浓度为0.4%的乙酸溶液中，并加入,蛋白酶，每130毫克的0.3%乙酸溶液中加入10克原料和5克的蛋白酶，充分混合混匀，使用磁力搅拌在常温下浸泡50小时，得到酶解液；
（4）将步骤（3）获得的酶解液使用纱布过滤除渣，然后真空抽滤；
（5）将步骤（4）过滤后的酶解液使用离心机进行离心，然后取上清液，上清液为胶原蛋白溶液粗品；
（6）将步骤（5）获得的胶原蛋白溶液粗品用0.120mol/L的乙酸溶液透析50小时，再以蒸馏水透析25小时，获得胶原蛋白溶液；
（7）将步骤（6）的胶原蛋白溶液用注射器注入冻干用的培养皿中，每个培养皿注入8ml，然后放入冻干机中，冷冻干燥至零下,40℃并抽真空升华15小时，得到蜂窝状的胶原蛋白；
（8）将生物止血颗粒粉加入生理盐水溶解成饱和溶液，将步骤（7）中制得的胶原蛋白投入饱和溶液中，胶原蛋白与饱和溶液质量比为1:20，放入离心机中离心，去上清液得到填充生物止血颗粒粉的胶原蛋白；
（9）将步骤（8）中制得的胶原蛋白外包裹可降解膜和乳胶膜后即得生物止血膜。
实施例4
一种生物止血膜，包括蜂窝状骨架3，蜂窝状骨架3为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架3内填充有生物止血颗粒粉4，蜂窝状骨架3外包覆有可降解膜2, 可降解膜4采用海藻和明胶混合制成, 可降解膜4外包覆有乳胶膜5；所述生物止血膜1的形状为乳房的形状，所述生物止血膜1通过按扣6固定在文胸7上，通过穿戴文胸7将生物止血膜1贴附在乳房的创口上。
生物止血膜的制备方法，包括以下步骤，
（1）选取哺乳动物皮为原料，除去皮下组织，粉碎成颗粒；
（2）将步骤（1）中制得的颗粒进行脱脂；
（3）将步骤（2）脱脂后的原料放入浓度为0.5%的乙酸溶液中，并加入,蛋白酶，每150毫克的0.5%乙酸溶液中加入5克原料和2克的蛋白酶，充分混合混匀，使用磁力搅拌在常温下浸泡35小时，得到酶解液；
（4）将步骤（3）获得的酶解液使用纱布过滤除渣，然后真空抽滤；
（5）将步骤（4）过滤后的酶解液使用离心机进行离心，然后取上清液，上清液为胶原蛋白溶液粗品；
（6）将步骤（5）获得的胶原蛋白溶液粗品用0.155mol/L的乙酸溶液透析55小时，再以蒸馏水透析30小时，获得胶原蛋白溶液；
（7）将步骤（6）的胶原蛋白溶液用注射器注入冻干用的培养皿中，每个培养皿注入20ml，然后放入冻干机中，冷冻干燥至零下,50℃并抽真空升华18小时，得到蜂窝状的胶原蛋白；
（8）将生物止血颗粒粉加入生理盐水溶解成饱和溶液，将步骤（7）中制得的胶原蛋白投入饱和溶液中，胶原蛋白与饱和溶液质量比为1:15，放入离心机中离心，去上清液得到填充生物止血颗粒粉的胶原蛋白；
（9）将步骤（8）中制得的胶原蛋白外包裹可降解膜和乳胶膜后即得生物止血膜。
实施例5
一种生物止血膜，包括蜂窝状骨架3，蜂窝状骨架3为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架3内填充有生物止血颗粒粉4，蜂窝状骨架3外包覆有可降解膜2, 可降解膜4采用海藻和明胶混合制成, 可降解膜4外包覆有乳胶膜5；所述生物止血膜1的形状为乳房的形状，所述生物止血膜1通过按扣6固定在文胸7上，通过穿戴文胸7将生物止血膜1贴附在乳房的创口上。
生物止血膜的制备方法，包括以下步骤，
（1）选取哺乳动物皮为原料，除去皮下组织，粉碎成颗粒；
（2）将步骤（1）中制得的颗粒进行脱脂；
（3）将步骤（2）脱脂后的原料放入浓度为0.3%的乙酸溶液中，并加入,蛋白酶，每120毫克的0.4%乙酸溶液中加入6克原料和4克的蛋白酶，充分混合混匀，使用磁力搅拌在常温下浸泡60小时，得到酶解液；
（4）将步骤（3）获得的酶解液使用纱布过滤除渣，然后真空抽滤；
（5）将步骤（4）过滤后的酶解液使用离心机进行离心，然后取上清液，上清液为胶原蛋白溶液粗品；
（6）将步骤（5）获得的胶原蛋白溶液粗品用0.145mol/L的乙酸溶液透析55小时，再以蒸馏水透析30小时，获得胶原蛋白溶液；
（7）将步骤（6）的胶原蛋白溶液用注射器注入冻干用的培养皿中，每个培养皿注入10ml，然后放入冻干机中，冷冻干燥至零下,45℃并抽真空升华16小时，得到蜂窝状的胶原蛋白；
（8）将生物止血颗粒粉加入生理盐水溶解成饱和溶液，将步骤（7）中制得的胶原蛋白投入饱和溶液中，胶原蛋白与饱和溶液质量比为1:10，放入离心机中离心，去上清液得到填充生物止血颗粒粉的胶原蛋白；
（9）将步骤（8）中制得的胶原蛋白外包裹可降解膜和乳胶膜后即得生物止血膜。
生物止血膜的治疗效果见表3，
表3生物止血膜病例分析
手术 止血时间/s 止血后的效果
张某某 乳腺切除手术 60 止血膜不渗血
王某某 乳房切除手术 120 止血膜不渗血
吴某 纤维瘤切除 30 止血膜不渗血
黎某某 纤维瘤切除 35 止血膜不渗血
赵某 乳腺增生 55 止血膜不渗血
王某 乳腺囊肿 40 止血膜不渗血
林某 乳腺增生 50 止血膜不渗血
由以上病例可看出，生物止血膜止血较快，止血效果好，止血后在不扯动伤口的情况下，伤口流血较少或不流血，止血膜不会被血渗透。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明整体构思前提下，还可以作出若干改变和改进，这些也应该视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1. 一种生物止血膜，其特征在于：包括蜂窝状骨架（3），蜂窝状骨架（3）为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架（3）内填充有生物止血颗粒粉（4），蜂窝状骨架（3）外包覆有可降解膜（2），可降解膜（2）采用海藻和明胶混合制成, 可降解膜（2）外包覆有乳胶膜（5）；
所述生物止血膜（1）的形状为乳房的形状。
2.如权利要求1所述的生物止血膜，其特征在于：所述生物止血膜（1）通过按扣（6）固定在文胸（7）上。
3.如权利要求1所述的生物止血膜，其特征在于：所述生物止血颗粒粉包括卡络磺钠5～10份、三七粉8～15份、艾叶粉5～10份、仙鹤草15～30份、醋甘氨酸乙二胺1～3份、青蒿素12～15份、生理盐水90～110份。
4.如权利要求3所述的生物止血膜，其特征在于：所述生物止血颗粒粉的制备方法包括，
步骤一：按照质量分数配比称取卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、仙鹤草、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素、生理盐水；
步骤二：将仙鹤草放入提取罐，加入生理盐水，加热至沸腾40min后，用直径为0.18μm的微孔滤膜过滤得到提取液，除菌备用；
步骤三：卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素加入提取液，用玻璃棒搅拌均匀后倒入金属冻干圆盘，用保鲜膜覆盖，放入-90℃冰箱进行预冷冻24h，使之充分成为固体，连同圆盘一起放入冻干仓进行冻干处理后，灭菌。
5.如权利要求1所述的生物止血膜，其特征在于：所述生物止血膜的制备方法包括以下步骤，
（1）选取哺乳动物皮为原料，除去皮下组织，粉碎成颗粒；
（2）将步骤（1）中制得的颗粒进行脱脂；
（3）将步骤（2）脱脂后的原料放入浓度为0.2%～0.5%的乙酸溶液中，并加入,蛋白酶，每100～150毫克的0.2%～0.5%乙酸溶液中加入5～10克原料和2～5克的蛋白酶，充分混合混匀，使用磁力搅拌在常温下浸泡35～60小时，得到酶解液；
（4）将步骤（3）获得的酶解液使用纱布过滤除渣，然后真空抽滤；
（5）将步骤（4）过滤后的酶解液使用离心机进行离心，然后取上清液，上清液为胶原蛋白溶液粗品；
（6）将步骤（5）获得的胶原蛋白溶液粗品用0.100mol/L～0.155mol/L的乙酸溶液透析45～55小时，再以蒸馏水透析25～30小时，获得胶原蛋白溶液；
（7）将步骤（6）的胶原蛋白溶液用注射器注入冻干用的培养皿中，每个培养皿注入8～20ml，然后放入冻干机中，冷冻干燥至零下,35℃～50℃并抽真空升华12～18小时，得到蜂窝状的胶原蛋白；
（8）将生物止血颗粒粉加入生理盐水溶解成饱和溶液，将步骤（7）中制得的胶原蛋白投入饱和溶液中，胶原蛋白与饱和溶液质量比为1:5～20，放入离心机中离心，去上清液得到填充生物止血颗粒粉的胶原蛋白；
（9）将步骤（8）中制得的胶原蛋白外包裹可降解膜和乳胶膜后即得生物止血膜。
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