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CN107920527B - 储存稳定的生物杀灭剂组合物 - Google Patents

储存稳定的生物杀灭剂组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种储存稳定的生物杀灭剂组合物，该生物杀灭剂组合物含有如下成分：(a)2％重量至20％重量的一种或多种异噻唑啉酮，从包括甲基异噻唑啉‑3‑酮(MIT)、1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮(BIT)和N‑甲基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮(M‑BIT)的组中选择；(b)65％重量至97％重量的至少一种生物杀灭剂，从包括苯氧乙醇、苯乙醇和苯丙醇的组中选择；和(c)1％重量至15％重量的水。本发明还涉及该组合物用于保护工业材料免受微生物侵害和/或损毁的用途。

Description

储存稳定的生物杀灭剂组合物
技术领域
本发明涉及一种储存稳定的生物杀灭剂组合物，该生物杀灭剂组合物具有如下成分：(a)2％重量至20％重量的一种或多种异噻唑啉酮，该一种或多种异噻唑啉酮从包括甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)和N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(M-BIT)的组中选择，(b)65％重量至97％重量的至少一种生物杀灭剂，该至少一种生物杀灭剂从包含苯氧乙醇、苯乙醇和苯丙醇的组中选择，和(c)1％重量至15％重量的水。本发明还涉及该组合物用于保护工业材料免受微生物侵害和/或损毁的用途。
背景技术
由1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(下面也称作BIT)和甲基异噻唑啉-3-酮(下面也称作MIT)构成的混合物例如由国际专利申请WO 99/08530 A1已知。它们由于其杀细菌和杀真菌的特性在工业中通常作为生物杀灭剂用于保护水性培养基和含水的工业产品免受微生物侵害。
由于含有MIT和BIT的生物杀灭剂组合物通常以浓缩物形式添加至待保护的培养基或工业产品，所以期望的是，这些组合物以浓缩的、液态的以及储存稳定的组合物形式可供使用。
在异噻唑啉酮浓缩物的稳定性方面，欧洲专利公开文本EP0450916A1中提出了一种稳定化的异噻唑啉酮组合物，其优选含有利用苯氧烷醇(优选苯氧乙醇)稳定化的5-氯-2-甲基-3-异噻唑酮、2-甲基-3-异噻唑酮、2-辛基-3-异噻唑酮、4,5-二氯-2-环己基-3-异噻唑酮和4,5-二氯-2-辛基-3-异噻唑酮作为异噻唑啉酮。根据EP 0450916A1的组合物含有优选小于5％重量的水，该组合物特别优选不含有水。但在储存稳定性方面，该组合物具有缺点，即在冷的天气情况下，尤其是在例如低于5℃的低温时和/或在包含结冰、融化在内的温度条件下，会容易形成沉淀物和离析物，这构成了严重的操作问题。
发明内容
基于现有技术，本发明基于的任务是，提供一种能流动的、储存稳定的、含有甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的生物杀灭剂组合物。
该任务通过一种储存稳定的生物杀灭剂组合物实现，其具有如下成分：
(a)2％重量至20％重量的一种或多种异噻唑啉酮，该一种或多种异噻唑啉酮从包括甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)和N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(M-BIT)的组中选择，
(b)65％重量至97％重量的至少一种生物杀灭剂，该至少一种生物杀灭剂从包含苯氧乙醇、苯乙醇和苯丙醇的组中选择，和
(c)1％重量至15％重量的水，
或者由成分(a)、(b)和(c)组成。本发明的组合物特征在于，抗菌谱广且具有在低于5℃的温度时的储存稳定性，该储存稳定性超出于其他生物杀灭剂组合物的之前所达到的效果。在本发明的优选实施方式中，在此所述的抗微生物组合物在低于5℃的温度时储存稳定。
根据本发明的一种另外的实施方式，该生物杀灭剂组合物作为其他成分含有的是：成分(d)0.1％重量至10％重量的一种或多种二醇，该一种或多种二醇从包括单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、三丙二醇、二丙二醇和单聚乙二醇、双聚乙二醇、三聚乙二醇、四聚乙二醇以及它们的甲基醚和丁基醚的组中选择。这(些)成分(d)的存在使得根据本发明的组合物的稳定性得到进一步改进。
该生物杀灭剂组合物优选含有如下成分或由如下成分组成：
(a)2％重量至20％重量的一种或多种异噻唑啉酮，该一种或多种异噻唑啉酮从包括甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)和N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(M-BIT)的组中选择，
(b)65％重量至97％重量的至少一种生物杀灭剂，该至少一种生物杀灭剂从苯氧乙醇、苯乙醇和苯丙醇的组中选择，
(c)1％重量至15％重量的水，和
(d)0.1％重量至10％重量的一种或多种二醇，该一种或多种二醇从包括单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、三丙二醇、二丙二醇和单聚乙二醇、双聚乙二醇、三聚乙二醇、四聚乙二醇以及它们的甲基醚和丁基醚的组中选择。
根据本发明的一种优选实施方式，该生物杀灭剂组合物含有二乙二醇和/或三乙二醇作为成分(d)。根据本发明的一种特别优选实施方式，该生物杀灭剂组合物含有重量为1％重量至5％重量，优选重量为1.5％重量至3％重量的二乙二醇作为成分(d)，以生物杀灭剂组合物计。
作为成分(a)，根据本发明的生物杀灭剂组合物通常含有2％重量至20％重量、优选2％重量至10％重量、特别优选4％重量至8％重量的一种或多种异噻唑啉酮，该一种或多种异噻唑啉酮从包括甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)和N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(M-BIT)的组中选择。
根据本发明的一种优选实施方式，该生物杀灭剂组合物含有2％重量至20％重量的、优选2％重量至10％重量的、特别优选4％重量至8％重量的甲基异噻唑啉-3-酮和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮作为成分(a)。根据一种更优选的实施方式，该生物杀灭剂组合物只含有甲基异噻唑啉-3-酮和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮作为异噻唑啉酮。甲基异噻唑啉-3-酮与1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比可以在较宽范围内变化，优选甲基异噻唑啉-3-酮与1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1：10至10：1、优选1：5至5：1、特别优选1：3至3：1。
根据本发明的一种优选实施方式，该生物杀灭剂组合物含有2％重量至20％重量、优选2％重量至10％重量、特别优选4％重量至8％重量的甲基异噻唑啉-3-酮和N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮作为成分(a)。根据一种更优选实施方式，该生物杀灭剂组合物仅含有甲基异噻唑啉-3-酮和N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮作为异噻唑啉酮。甲基异噻唑啉-3-酮与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比可以在较宽范围内变化，优选甲基异噻唑啉-3-酮与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1：10至10：1、优选1：5至5：1、特别优选1：3至3：1。作为杀微生物剂的有效成分(a)使用的异噻唑啉-3-酮是已知物质且本身可购买到或按照已知方法制得。
根据本发明的生物杀灭剂组合物通常含有65％重量至97％重量、优选75％重量至97％重量、特别优选80％重量至90％重量的至少一种生物杀灭剂作为成分(b)，该至少一种生物杀灭剂从包括苯氧乙醇、苯乙醇和苯丙醇的组中选择。“至少一种生物杀灭剂从……组中选择”在本发明中意味着，根据本发明的生物杀灭剂组合物含有从包括苯氧乙醇、苯乙醇和苯丙醇的组中选择的一种生物杀灭剂或两种生物杀灭剂或三种生物杀灭剂。根据本发明的一种优选实施方式，根据本发明的生物杀灭剂组合物通常含有65％重量至97％重量、优选75％重量至97％重量、特别优选80％重量至90％重量的苯氧乙醇。
根据本发明的生物杀灭剂组合物通常含有1％重量至15％重量、优选5％重量至10％重量、更优选5.5％重量至10％重量、特别优选7.5％重量至10％重量的水作为成分(c)。相比于文献EP 0 450 916 A1的教导，即用苯氧乙醇稳定的异噻唑啉酮浓缩物应含有小于5％重量的水或优选不含水，在本发明中证实的是，正是前面限定份额的水对于根据本发明的组合物的储存稳定性至关重要。
根据本发明的一种特别优选的实施方式，该生物杀灭剂组合物含有如下成分，优选由如下成分组成：
(aa)2％重量的甲基异噻唑啉-3-酮，
(ab)2％重量的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮，
(b)87％重量的苯氧乙醇，和
(c)9％重量的水。
根据本发明的另一特别优选实施方式，该生物杀灭剂组合物含有如下成分，或由如下成分组成：
(aa)2％重量的甲基异噻唑啉-3-酮，
(ab)2％重量的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮，
(b)80％重量的苯氧乙醇，
(c)14％重量的水，和
(d)2％重量的二乙二醇。
该生物杀灭剂组合物通常在标准条件时具有4至7的pH值，优选5至6的pH值。
根据本发明的生物杀灭剂组合物是液态的。术语“液态的”在本发明中意味着，该生物杀灭剂组合物在室温时，优选在低达0℃的温度时处于液态的聚集状态，且固态成分的含量为0至1％重量、优选0至0.5％重量。特别优选该液态的生物杀灭剂组合物不含有固态成分。
通常可行的是，根据本发明的生物杀灭剂组合物通过添加其他有效物质适配于特定使用领域，例如为了增强效果或改善与防护微生物的物质的适应性。这些其他有效物质是生物杀灭剂领域的本领域技术人员所公知的且能够根据本发明的生物杀灭剂组合物的用途而由本领域技术人员选择。
在本发明的特别优选的实施方式中，根据本发明的生物杀灭剂组合物除了异噻唑啉酮和苯氧乙醇以外不含有其他生物杀灭剂。
根据本发明的生物杀灭剂组合物尤其适用于存贮易受微生物侵害的工业材料。
本发明因此还涉及根据本发明的生物杀灭剂组合物用于保护工业材料免受微生物侵害和对抗微生物的用途，以及一种用于保护工业材料免受微生物侵害和/或损毁的方法，其特征在于，使根据本发明的生物杀灭剂组合物作用于微生物或其生活场所。该作用在此可以以稀释或不稀释的方式进行。微生物在本发明中例如是细菌、丝状真菌和酵母菌。
本发明此外涉及可通过利用根据本发明的生物杀灭剂组合物对工业材料加以处理而获得的工业材料。优选的工业材料是含水的工业产品，例如洗涤剂和清洁剂、木质素磺酸盐和淀粉制剂，以及涂料，例如颜料、漆、上光料和灰浆、乳剂、乳胶、聚合物分散体、白垩悬浮剂、矿物泥、陶瓷体、粘结剂、芳香物质、含蛋白的产品、含淀粉的产品、沥青乳液、表面活性剂溶液、燃油、清洁剂、颜料膏和颜料分散剂、墨水、石印液、增稠剂、美容产品、盥洗用品、水循环回路、纸张加工中的液体、木材加工中的液体、石油开采中的液体、皮革生产中的液体、织物生产中的液体、钻孔油和切割油、液压液体和冷却润滑剂。
特别优选根据本发明的生物杀灭剂组合物被用于存贮工业材料，例如洗涤剂和清洁剂以及冷却润滑剂。
根据本发明的生物杀灭剂组合物的使用浓度取决于所要对抗的微生物的存在和类型、微生物污染源以及取决于所要保护的工业材料的组成。针对确定用途的最佳用量可以在实际应用前以本领域技术人员早已公知的方式通过实验室中的系列实验简单确定得出。
通常，根据本发明的生物杀灭剂组合物的使用浓度范围为0.01％重量至5％重量、优选0.05％重量至1.0％重量、特别优选0.1％重量至0.5％重量的根据本发明的生物杀灭剂组合物，以所要保护的工业材料计。
下面的实施例用于进一步阐述本发明：
具有不同水含量的生物杀灭剂组合物的储存稳定性研究
为研究具有5％至6％重量的异噻唑啉酮以及具有苯氧乙醇的生物杀灭剂组合物的储存稳定性，以不同水含量制造在下面列表中表征的生物杀灭剂组合物且在0℃或5℃时以24小时时长储存。
如可从下面示出的表1至3中得知的，在3％重量至7.5％重量之间的水含量时才能够获得在较低的温度时储存稳定的组合物。
表1
Figure BDA0001589108720000061
Figure BDA0001589108720000071
MIT：甲基异噻唑啉-3-酮；BIT：1,2-苯并异噻唑啉-3-酮；PE：苯氧乙醇"0＝几乎溶解；"-"＝结冰；"+"＝清澈、溶解
表2
Figure BDA0001589108720000072
MIT：甲基异噻唑啉-3-酮；BIT：1,2-苯并异噻唑啉-3-酮；PE：苯氧乙醇"0＝几乎溶解；"-"＝结冰；"+"＝清澈、溶解
表3
Figure BDA0001589108720000073
MIT：甲基异噻唑啉-3-酮；M-BIT：N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮；PE：苯氧乙醇；
"0＝几乎溶解；"-"＝结冰；"+"＝清澈、溶解
还含有成分(d)、至少一种二醇的生物杀灭剂组合物的储存稳定性研究：
为研究除了成分(a)、(b)和(c)外还含有至少一种二醇、成分(d)的生物杀灭剂组合物的储存稳定性，制造在下表4中表征的生物杀灭剂组合物且在-5℃时以24小时时长储存。
如可从下表4中得知的，生物杀灭剂组合物在-5℃时储存稳定。
表4
实验：在-5℃时24小时 评估
浓度[％重量]
10水+2MIT+2BIT+86PE+2PEG 200 +
10水+2MIT+2BIT+96PE+2单乙二醇 +
10水+2MIT+2BIT+96PE+2二乙二醇 +
10水+2MIT+2BIT+96PE+2三乙二醇 +
MIT：甲基异噻唑啉-3-酮；BIT：1,2-苯并异噻唑啉-3-酮；PE：苯氧乙醇"0＝几乎溶解；"-"＝结冰；"+"＝清澈、溶解。

Claims (17)

1.一种生物杀灭剂组合物，含有如下成分：
(a)2％重量至20％重量的一种或多种异噻唑啉酮，该一种或多种异噻唑啉酮从包括甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的组中选择，
(b)65％重量至97％重量的生物杀灭剂，该生物杀灭剂为苯氧乙醇，和
(c)5％重量至10％重量的水。
2.根据权利要求1所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物还含有成分：
(d)0.1％重量至10％重量的一种或多种二醇，该一种或多种二醇从包括单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、三丙二醇、二丙二醇和单聚乙二醇、双聚乙二醇、三聚乙二醇、四聚乙二醇以及它们的甲基醚和丁基醚的组中选择。
3.根据权利要求2所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物含有二乙二醇作为成分(d)。
4.根据权利要求1所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物只含有甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)作为异噻唑啉酮。
5.根据权利要求2所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物只含有甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)作为异噻唑啉酮。
6.根据权利要求3所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物只含有甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)作为异噻唑啉酮。
7.根据权利要求1至6之一所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物含有5.5％重量至10％重量的水作为成分(c)。
8.根据权利要求7所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物含有7.5％重量至10％重量的水作为成分(c)。
9.根据权利要求1至6和8之一所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物含有的甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的比例为1：3至3：1。
10.根据权利要求7所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物含有的甲基异噻唑啉-3-酮(MIT)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的比例为1：3至3：1。
11.根据权利要求1至6和8之一所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物由如下成分组成：
(aa)2％重量的甲基异噻唑啉-3-酮，
(ab)2％重量的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮，
(b)87％重量的苯氧乙醇，和
(c)9％重量的水。
12.根据权利要求7所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物由如下成分组成：
(aa)2％重量的甲基异噻唑啉-3-酮，
(ab)2％重量的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮，
(b)87％重量的苯氧乙醇，和
(c)9％重量的水。
13.根据权利要求1至6和8之一所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物由如下成分组成：
(aa)2％重量的甲基异噻唑啉-3-酮，
(ab)2％重量的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮，
(b)80％重量的苯氧乙醇，
(c)14％重量的水，和
(d)2％重量二乙二醇。
14.根据权利要求7所述的生物杀灭剂组合物，其特征在于，该生物杀灭剂组合物由如下成分组成：
(aa)2％重量的甲基异噻唑啉-3-酮，
(ab)2％重量的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮，
(b)80％重量的苯氧乙醇，
(c)14％重量的水，和
(d)2％重量二乙二醇。
15.根据权利要求1至14之一所述的生物杀灭剂组合物用于保护工业材料免受微生物侵害和非治疗性地对抗微生物的用途。
16.一种用于保护工业材料免受微生物侵害和/或损毁的方法，其特征在于，使根据权利要求1至14之一所述的生物杀灭剂组合物作用于微生物或其生活场所。
17.一种可通过利用根据权利要求1至14之一所述的生物杀灭剂组合物对工业材料加以处理而获得的工业材料。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3836787A1 (de) * 2018-08-16 2021-06-23 THOR GmbH Stabile 1,2-benzisothiazolin-3-on und glycerin enthaltende biozidzusammensetzungen
WO2020108784A1 (de) * 2018-11-30 2020-06-04 Thor Gmbh Wässrige 1,2-benzisothiazolin-3-on-konzentrate
CN109566633A (zh) * 2019-01-03 2019-04-05 三博生化科技（上海）有限公司 一种防腐剂及其制备方法
GB2620116A (en) * 2022-06-22 2024-01-03 Wbpc Holding Ltd Antiseptic composition

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4188376A (en) * 1977-09-30 1980-02-12 Imperial Chemical Industries Limited Stable liquid compositions containing salts of 1,2-benzisothiazolin-3-one
EP0450916A1 (en) * 1990-04-05 1991-10-09 Rohm And Haas Company Phenoxyalkanol as a stabilizer for isothiazolones
CN1435095A (zh) * 2002-01-31 2003-08-13 罗姆和哈斯公司 协同杀微生物的组合物
EP2020178A1 (de) * 2007-08-01 2009-02-04 THOR GmbH Biozide Zusammensetzung umfassend das Kaliumsalz des 1,2-Benzisothiazolin-3-ons und Ethylenglykol
CN101868150A (zh) * 2007-10-25 2010-10-20 朗盛德国有限责任公司 稳定的协同混合物
CN102510722A (zh) * 2009-10-02 2012-06-20 乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司 包含异噻唑啉酮和胺的组合的抗微生物有效用途溶液
CN103619174A (zh) * 2011-05-13 2014-03-05 Isp投资公司 1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的水溶液

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0900525A1 (de) 1997-08-20 1999-03-10 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
ZA200508883B (en) 2004-11-16 2006-07-26 Rohm & Haas Microbicidal composition
WO2007008484A2 (en) 2005-07-08 2007-01-18 Isp Investments Inc. Microbicidal composition

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4188376A (en) * 1977-09-30 1980-02-12 Imperial Chemical Industries Limited Stable liquid compositions containing salts of 1,2-benzisothiazolin-3-one
EP0450916A1 (en) * 1990-04-05 1991-10-09 Rohm And Haas Company Phenoxyalkanol as a stabilizer for isothiazolones
CN1435095A (zh) * 2002-01-31 2003-08-13 罗姆和哈斯公司 协同杀微生物的组合物
EP2020178A1 (de) * 2007-08-01 2009-02-04 THOR GmbH Biozide Zusammensetzung umfassend das Kaliumsalz des 1,2-Benzisothiazolin-3-ons und Ethylenglykol
CN101868150A (zh) * 2007-10-25 2010-10-20 朗盛德国有限责任公司 稳定的协同混合物
CN102510722A (zh) * 2009-10-02 2012-06-20 乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司 包含异噻唑啉酮和胺的组合的抗微生物有效用途溶液
CN103619174A (zh) * 2011-05-13 2014-03-05 Isp投资公司 1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的水溶液

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