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CN107828223A - 一种生物质高分子板材的制备方法 - Google Patents

一种生物质高分子板材的制备方法 Download PDF

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CN107828223A CN201710755947.7A CN201710755947A CN107828223A CN 107828223 A CN107828223 A CN 107828223A CN 201710755947 A CN201710755947 A CN 201710755947A CN 107828223 A CN107828223 A CN 107828223A
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生晓东
李学业
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Abstract

本发明公开了一种生物质高分子板材的制备方法,步骤包括:先将部分木质素投入到搅拌釜中,搅拌釜的转速为700~900r/min;再将氢氧化铝粉投入到搅拌釜中,搅拌,再将石蜡和树脂粉投入到搅拌釜中,搅拌,最后将部分木质素投入到搅拌釜中,搅拌;模具布料;将模具放在振动设备上,所述振动设备对模具中的混合物料施加竖直方向的机械振动;常温预压;热压固化;冷却降温;开模;熟化;修边切割;定厚砂光;抛光。应用本发明制备的生物质高分子板材有益效果如下:1、具有很高的强度及硬度,有很好的二次加工性;2、不含水、极低的吸水率,在高温、高湿环境中不收缩,不翘曲变形;3、具有良好的阻燃性。

Description

一种生物质高分子板材的制备方法
技术领域
本发明涉及建筑装饰行业领域,尤其涉及一种生物质高分子板材的制备方法。
背景技术
树脂型人造石材是以不饱和聚脂树脂为胶结剂,与氢氧化铝粉、天然大理石碎石、石英砂、方解石、石粉或其它无机填料按一定的比例配合,再加入催化剂、固化剂、颜料等外加剂,经混合搅拌、固化成型、脱模烘干、表面抛光等工序加工而成。现有的树脂型人造石材主要有以下两个缺点:
1、树脂型人造石材是以不饱和聚脂树脂为胶结剂,由于不饱和聚脂树脂为液体,其它无机填料为固体粉末,混合时不容易混合均匀,混合时容易产热造成树脂提前固化,造成成品板材材质不均,容易开裂、翘曲变形。
2、树脂型人造石材是以不饱和聚脂树脂为胶结剂,树脂用量太大,造成成品板材成本较高、不耐高温、而且属于可燃材料。
发明内容
为了克服现有技术缺陷,本发明提出了一种生物质高分子板材的制备方法,步骤包括:
1)将木质素放入微波干燥设备内,利用微波辐射使设备内的干燥温度维持在70~80℃,持续时间为20~30min,使得木质素的含水量为5%以下;
2)将木质素放入微细粉碎机中进行粉碎,使得木质素的目数为400~600;
3)按质量份数,选取步骤2制得的85~90份木质素、3~5份氢氧化铝粉、1~2份石蜡和6~8份树脂粉;
4)先将38~40份木质素投入到搅拌釜中,搅拌釜的转速为700~900r/min;再将3~5份氢氧化铝粉投入到搅拌釜中,搅拌时间为5~10min;再将1~2份石蜡和6~8份树脂粉投入到搅拌釜中,搅拌时间为10~25min;最后将47~50份木质素投入到搅拌釜中,搅拌时间为20~30min;
5)在模具的底板上铺设一层脱模纸,然后装上可拆卸的四个模具侧板,四个模具的侧板内表面涂覆上聚四氟乙烯涂层;
6)将步骤4制得的混合物料均匀注入模具,刮平物料层后,在物料的上方铺一层脱模纸,再加上模具盖板;
7)将模具放在振动设备上,所述振动设备对模具中的混合物料施加竖直方向的机械振动,振动时间为5~10min,振动频率为2000~3000Hz,振幅为0.15~0.35mm;
8)热压固化
81)将模具放入热压机构,常温下进行预压,压力为20~25MPa,时间为3~10min;
82)热压机构升温至80~100℃,压力为25~30MPa,时间为8~12min;
83)热压机构升温至120~140℃,压力为25~30MPa,时间为10~15min;
84)热压机构升温至140~160℃,压力为25~30MPa,时间为10~15min;
9)冷却降温
模具自热压系统中取出后,经水冷系统冷却至60~80℃,再经风冷系统冷却至常温;
10)冷却结束后,打开模具上盖,拆除底板边框,取出成型后的毛坯板材后经过7~10天的熟化稳定。
优选方案是:在步骤10之后还包括修边切割、定厚砂光和抛光步骤。
优选方案是:所述氢氧化铝粉末为325~400目。
优选方案是:所述树脂粉选用热固性酚醛树脂粉末。
优选方案是:所述模具所有板面均经过抛光处理。
优选方案是:所述脱模纸为牛皮纸或麦枷纸。
优选方案是:成型后的毛坯板材进入切割系统进行四边自动切割,每边切除4~5mm。
优选方案是:修边切割后的毛坯板材进入砂光系统进行定厚砂光,砂光系统的三级砂带目数分别为60目、80目、120目。
优选方案是:定厚砂光后的板材进入抛光系统进行抛光,抛光系统的三级砂带目数分别为240目、320目、600目。
应用本发明制备的生物质高分子板材有益效果如下:
1、具有很高的强度及硬度,有很好的二次加工性;
2、不含水、极低的吸水率,在高温、高湿环境中不收缩,不翘曲变形;
3、具有良好的阻燃性。
附图说明
图1为本发明的流程框图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本实施例提供了一种生物质高分子板材的制备方法,步骤包括:
1)将木质素放入微波干燥设备内,利用微波辐射使设备内的干燥温度维持在70℃,持续时间为20min,使得木质素的含水量为5%以下;
2)将木质素放入微细粉碎机中进行粉碎,选取目数为400的木质素;
3)按质量份数,选取步骤2制得的85份木质素、3份氢氧化铝粉、1份石蜡和6份热固性酚醛树脂粉末,所述氢氧化铝粉末为325目,所述石蜡为半精炼58号石蜡颗粒;
4)先将38份木质素投入到搅拌釜中,搅拌釜的转速为700r/min;再将3份氢氧化铝粉投入到搅拌釜中,搅拌时间为5min;再将1份石蜡和6份树脂粉投入到搅拌釜中,搅拌时间为10min;最后将47份木质素投入到搅拌釜中,搅拌时间为20min;
5)在模具的底板上铺设一层牛皮纸,然后装上可拆卸的四个模具侧板,四个模具的侧板内表面抛光后涂覆上聚四氟乙烯涂层;
6)将步骤4制得的混合物料均匀注入模具,刮平物料层后,在物料的上方铺一层牛皮纸,再加上模具盖板;
7)将模具放在振动设备上,所述振动设备对模具中的混合物料施加竖直方向的机械振动,振动时间为5min,振动频率为2000Hz,振幅为0.15mm;
8)热压固化
81)将模具放入热压机构,常温下进行预压,压力为20MPa,时间为3min;
82)热压机构升温至80℃,压力为25MPa,时间为8min;
83)热压机构升温至120℃,压力为25MPa,时间为10min;
84)热压机构升温至140℃,压力为25MPa,时间为10min;
9)冷却降温
模具自热压系统中取出后,经水冷系统冷却至60~80℃,再经风冷系统冷却至常温;
10)冷却结束后,打开模具上盖,拆除底板边框,取出成型后的毛坯板材后经过7天的熟化稳定。
11)成型后的毛坯板材进入切割系统进行四边自动切割,每边切除4mm;
12)修边切割后的毛坯板材进入砂光系统进行定厚砂光。砂光系统的三级砂带目数分别为60目、80目、120目;
13)定厚砂光后的板材进入抛光系统进行规定要求表面抛光,抛光系统的三级砂带目数分别为240目、320目、600目,抛光后的板材具有较高的平整度及光洁度,同时具有乌木的厚重质感。
表1为本实施例与传统制备方法制得板材的检测对比数据
表1
实施例2
本实施例提供了一种生物质高分子板材的制备方法,步骤包括:
1)将木质素放入微波干燥设备内,利用微波辐射使设备内的干燥温度维持在80℃,持续时间为30min,使得木质素的含水量为5%以下;
2)将木质素放入微细粉碎机中进行粉碎,选取目数为600的木质素;
3)按质量份数,选取步骤2制得的90份木质素、5份氢氧化铝粉、2份石蜡和8份热固性酚醛树脂粉末,所述氢氧化铝粉末为400目,所述石蜡为半精炼58号石蜡颗粒;
4)先将40份木质素投入到搅拌釜中,搅拌釜的转速为900r/min;再将5份氢氧化铝粉投入到搅拌釜中,搅拌时间为10min;再将2份石蜡和8份树脂粉投入到搅拌釜中,搅拌时间为25min;最后将50份木质素投入到搅拌釜中,搅拌时间为30min;
5)在模具的底板上铺设一层麦枷纸,然后装上可拆卸的四个模具侧板,四个模具的侧板内表面抛光后涂覆上聚四氟乙烯涂层;
6)将步骤4制得的混合物料均匀注入模具,刮平物料层后,在物料的上方铺一层麦枷纸,再加上模具盖板;
7)将模具放在振动设备上,所述振动设备对模具中的混合物料施加竖直方向的机械振动,振动时间为10min,振动频率为3000Hz,振幅为0.35mm;
8)热压固化
81)将模具放入热压机构,常温下进行预压,压力为25MPa,时间为10min;
82)热压机构升温至100℃,压力为30MPa,时间为12min;
83)热压机构升温至140℃,压力为30MPa,时间为15min;
84)热压机构升温至160℃,压力为30MPa,时间为15min;
9)冷却降温
模具自热压系统中取出后,经水冷系统冷却至60~80℃,再经风冷系统冷却至常温;
10)冷却结束后,打开模具上盖,拆除底板边框,取出成型后的毛坯板材后经过10天的熟化稳定。
11)成型后的毛坯板材进入切割系统进行四边自动切割,每边切除5mm;
12)修边切割后的毛坯板材进入砂光系统进行定厚砂光。砂光系统的三级砂带目数分别为60目、80目、120目;
13)定厚砂光后的板材进入抛光系统进行规定要求表面抛光,抛光系统的三级砂带目数分别为240目、320目、600目,抛光后的板材具有较高的平整度及光洁度,同时具有乌木的厚重质感。
表2为本实施例与传统制备方法制得板材的检测对比数据
表2
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (9)

1.一种生物质高分子板材的制备方法,其特征在于,步骤包括:
1)将木质素放入微波干燥设备内,利用微波辐射使设备内的干燥温度维持在70~80℃,持续时间为20~30min,使得木质素的含水量为5%以下;
2)将木质素放入微细粉碎机中进行粉碎,使得木质素的目数为400~600;
3)按质量份数,选取步骤2制得的85~90份木质素、3~5份氢氧化铝粉、1~2份石蜡和6~8份树脂粉;
4)先将38~40份木质素投入到搅拌釜中,搅拌釜的转速为700~900r/min;再将3~5份氢氧化铝粉投入到搅拌釜中,搅拌时间为5~10min;再将1~2份石蜡和6~8份树脂粉投入到搅拌釜中,搅拌时间为10~25min;最后将47~50份木质素投入到搅拌釜中,搅拌时间为20~30min;
5)在模具的底板上铺设一层脱模纸,然后装上可拆卸的四个模具侧板,四个模具的侧板内表面涂覆上聚四氟乙烯涂层;
6)将步骤4制得的混合物料均匀注入模具,刮平物料层后,在物料的上方铺一层脱模纸,再加上模具盖板;
7)将模具放在振动设备上,所述振动设备对模具中的混合物料施加竖直方向的机械振动,振动时间为5~10min,振动频率为2000~3000Hz,振幅为0.15~0.35mm;
8)热压固化
81)将模具放入热压机构,常温下进行预压,压力为20~25MPa,时间为3~10min;
82)热压机构升温至80~100℃,压力为25~30MPa,时间为8~12min;
83)热压机构升温至120~140℃,压力为25~30MPa,时间为10~15min;
84)热压机构升温至140~160℃,压力为25~30MPa,时间为10~15min;
9)冷却降温
模具自热压系统中取出后,经水冷系统冷却至60~80℃,再经风冷系统冷却至常温;
10)冷却结束后,打开模具上盖,拆除底板边框,取出成型后的毛坯板材后经过7~10天的熟化稳定。
2.根据权利要求1所述的生物质高分子板材的制备方法,其特征在于,在步骤10之后还包括修边切割、定厚砂光和抛光步骤。
3.根据权利要求1所述的生物质高分子板材的制备方法,其特征在于,所述氢氧化铝粉末为325~400目。
4.根据权利要求1所述的生物质高分子板材的制备方法,其特征在于,所述树脂粉选用热固性酚醛树脂粉末。
5.根据权利要求1所述的生物质高分子板材的制备方法,其特征在于,所述模具所有板面均经过抛光处理。
6.根据权利要求1所述的生物质高分子板材的制备方法,其特征在于,所述脱模纸为牛皮纸或麦枷纸。
7.根据权利要求1所述的生物质高分子板材的制备方法,其特征在于,成型后的毛坯板材进入切割系统进行四边自动切割,每边切除4~5mm。
8.根据权利要求1所述的生物质高分子板材的制备方法,其特征在于,成型后的毛坯板材进入切割系统,修边切割后的毛坯板材进入砂光系统进行定厚砂光,砂光系统的三级砂带目数分别为60目、80目、120目。
9.根据权利要求1所述的生物质高分子板材的制备方法,其特征在于,成型后的毛坯板材进入切割系统,修边切割后的毛坯板材进入砂光系统进行定厚砂光,定厚砂光后的板材进入抛光系统进行抛光,抛光系统的三级砂带目数分别为240目、320目、600目。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102408740A (zh) * 2011-11-10 2012-04-11 程贤甦 溶剂型木质素或其衍生物改性模塑料及其制备方法
CN102585531A (zh) * 2011-12-14 2012-07-18 东北林业大学 一种木质素-环氧树脂复合材料及其制备方法
CN102753626A (zh) * 2010-02-10 2012-10-24 日立化成工业株式会社 树脂组合物、成型体及复合成型体

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102753626A (zh) * 2010-02-10 2012-10-24 日立化成工业株式会社 树脂组合物、成型体及复合成型体
CN104497605A (zh) * 2010-02-10 2015-04-08 日立化成工业株式会社 复合成型体
CN102408740A (zh) * 2011-11-10 2012-04-11 程贤甦 溶剂型木质素或其衍生物改性模塑料及其制备方法
CN102585531A (zh) * 2011-12-14 2012-07-18 东北林业大学 一种木质素-环氧树脂复合材料及其制备方法

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Application publication date: 20180323

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