CN107778663B - 一种蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法 - Google Patents
一种蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107778663B CN107778663B CN201711229300.7A CN201711229300A CN107778663B CN 107778663 B CN107778663 B CN 107778663B CN 201711229300 A CN201711229300 A CN 201711229300A CN 107778663 B CN107778663 B CN 107778663B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- flame retardant
- montmorillonite
- parts
- antioxidant
- precipitate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title claims abstract description 103
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 98
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 98
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 67
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- 239000000138 intercalating agent Substances 0.000 claims description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 17
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- XQSBLCWFZRTIEO-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-amine;hydrobromide Chemical group [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] XQSBLCWFZRTIEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001911 maleic anhydride grafted polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 230000005588 protonation Effects 0.000 claims description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 7
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphine Chemical compound C=1C=CC=CC=1PC1=CC=CC=C1 GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YFPJFKYCVYXDJK-UHFFFAOYSA-N Diphenylphosphine oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[P+](=O)C1=CC=CC=C1 YFPJFKYCVYXDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CRGOPMLUWCMMCK-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CRGOPMLUWCMMCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QMDUPVPMPVZZGK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctadecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C QMDUPVPMPVZZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 2
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NJMZWQQNCJWNQD-UHFFFAOYSA-M dodecyl-dimethyl-(2-phenylethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCC1=CC=CC=C1 NJMZWQQNCJWNQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 2
- 239000012796 inorganic flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical group [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018516 Al—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N ethylone Chemical compound CCNC(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- YHIXOVNFGQWPFW-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] YHIXOVNFGQWPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
- C08K2003/387—Borates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法,该蒙脱土复合阻燃材料,包括以下重量份的组分:聚丙烯树脂60‑80份、改性蒙脱土1‑3份、含磷阻燃剂2‑5份、阻燃协效剂1‑2份、相容剂1‑5份和抗氧剂0.1‑0.5份。本发明复合材料通过特定的组分组成,各组分之间协同发挥作用,其燃烧后不产生有毒有害气体,不危害人体,不污染环境,其制备工艺简便,成本低廉,可适用于工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于复合阻燃材料技术领域,具体涉及一种蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法。
背景技术
聚丙烯(Polypropylene,缩写为PP),作为一种质轻,无毒,价廉的通用塑料,具有来源广,密度低,力学性能好、绝缘性能优、耐应力、耐腐蚀及易加工成型等优点,广泛应用于电器、化工、机械、防治、食品包装等行业。由于聚丙烯属于碳氢类材料,其氧指数仅在17.4-18.5%,易燃且燃烧速度快,并在燃烧中产生大量熔滴,极易传播火焰,给人们的生产生活带来诸多隐患。为了克服这一缺点,人们往往在聚丙烯中添加各种阻燃剂。目前市场上的阻燃聚丙烯复合材料仍大量采用卤/锑阻燃体系,此类材料燃烧时会产生大量有毒烟雾,不仅造成仪器设备的腐蚀,还会阻碍救援人员及受灾人员的转移。除此之外,无机阻燃剂如氢氧化铝、氢氧化镁等也被大量应用,尽管此类阻燃剂无毒环保,但其添加量过大,影响了材料的力学性能。因此,目前阻燃剂开发的重点阻燃剂本身无毒环保,添加量少,且燃烧时不会产生烟雾、腐蚀气体及有害物质。
发明内容
针对现有技术中的上述不足,本发明提供了一种蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法,可有效解决现有的聚丙烯材料中添加阻燃剂,其添加量多,且制成的复合材料燃烧后会产生大量有毒烟雾,阻燃效果差,环境不友好的问题。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种蒙脱土复合阻燃材料,包括以下重量份的组分:
聚丙烯树脂60-80份、改性蒙脱土1-3份、含磷阻燃剂2-5份、阻燃协效剂1-2份、相容剂1-5份和抗氧剂0.1-0.5份;
其中,改性蒙脱土通过以下方法制备得到:
将蒙脱土加入80-90℃水中,超声分散0.5-1h,制得浓度为5-10wt%的蒙脱土分散液,然后加入插层剂和质子化剂,控制温度为80-90℃,继续超声分散0.5-1h,然后过滤,得第一沉淀,将第一沉淀置于烧杯中,加入80-90℃水,搅拌0.5-1h,过滤,得第二沉淀,将第二沉淀置于烧杯中,加入80-90℃水,搅拌0.5-1h,过滤,得第三沉淀,将第三沉淀置于烧杯中,加入80-90℃水,搅拌0.5-1h,过滤,最后干燥,制得改性蒙脱土。
含磷阻燃剂为二苯基膦、二苯基膦氧、三苯基膦和1-氧基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环中的一种或几种混合。
进一步地,一种蒙脱土复合阻燃材料,包括以下重量份的组分:
聚丙烯树脂70份、改性蒙脱土2份、含磷阻燃剂3份、阻燃协效剂1份、相容剂2份和抗氧剂0.3份。
进一步地,插层剂为十六烷基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基溴化铵、二甲基十八烷基溴化铵、二甲基苯乙基十二烷基氯化铵和甲基丙烯酰氧乙基-苄基-二甲基氯化铵中的一种或几种混合。
进一步地,质子化剂为硫酸、盐酸、磷酸、间苯二酸和邻苯二酸中的一种或几种混合。
进一步地,蒙脱土、插层剂和质子化剂的重量比为10-30:10-30:0.4-0.6。
进一步地,蒙脱土、插层剂和质子化剂的重量比为25:20:0.5。
进一步地,阻燃协效剂为硼酸锌或氧化锌。
进一步地,相容剂为马来酸酐接枝聚丙烯。
进一步地,抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂1024和抗氧剂300中的一种或几种混合。
上述蒙脱土复合阻燃材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将改性蒙脱土和四氢呋喃按重量比为5-10:2-5混合,然后加入含磷阻燃剂,混合,在100-120℃条件下超声分散1-2h,再于50-60℃条件下干燥1-2h;
(2)将聚丙烯树脂、阻燃协效剂、相容剂、抗氧剂和步骤(1)所得物混匀,经螺杆挤出机挤出造粒制得蒙脱土复合阻燃材料。
本发明提供的蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法,具有以下有益效果:
(1)蒙脱土主要成分为蒙脱石,由两层Si-O四面体和一层Al-O八面体组成的层状硅酸盐晶体,具有很大的宽厚比,但蒙脱土与聚丙烯难以混合,蒙脱土的作用就难以发挥出来,经过对蒙脱土改性,可将其层间由亲水疏油变为亲油疏水,增强了与有机物的相容性,因此,蒙脱土能很好的分散于聚丙烯中发挥作用,起到良好的阻燃效果和抗滴落效果,又能增强抑烟效果。
(2)添加含磷阻燃剂,含磷阻燃剂和改性蒙脱土结合,进一步改善蒙脱土在聚丙烯中的分散性,同时还可以增强复合材料的阻燃性和力学性能。
(3)本发明制备的复合材料中还添加了无机阻燃协效剂,可进一步地与改性蒙脱土和含磷阻燃剂起到协同作用,在阻燃效果上性能更佳,同时还能进一步提高复合材料的力学性能。
(4)本发明复合材料通过特定的组分组成,各组分之间协同发挥作用,其燃烧后不产生有毒有害气体,不危害人体,不污染环境,其制备工艺简便,成本低廉,可适用于工业化生产。
具体实施方式
实施例1
一种蒙脱土复合阻燃材料,包括以下重量份的组分:
聚丙烯树脂60份、改性蒙脱土1份、含磷阻燃剂2份、阻燃协效剂1份、相容剂1份和抗氧剂0.1份。
其中,改性蒙脱土通过以下方法制备得到:
将蒙脱土加入90℃水中,超声分散0.5h,制得浓度为5wt%的蒙脱土分散液,然后加入插层剂和质子化剂,控制温度为90℃,继续超声分散0.5h,然后过滤,得第一沉淀,将第一沉淀置于烧杯中,加入90℃水,搅拌0.5h,过滤,得第二沉淀,将第二沉淀置于烧杯中,加入90℃水,搅拌0.5h,过滤,得第三沉淀,将第三沉淀置于烧杯中,加入90℃水,搅拌0.5h,过滤,最后干燥,制得改性蒙脱土;插层剂为十六烷基溴化铵;质子化剂为硫酸;蒙脱土、插层剂和质子化剂的重量比为10:10:0.4。
含磷阻燃剂为二苯基膦;阻燃协效剂为硼酸锌;相容剂为马来酸酐接枝聚丙烯;抗氧剂为抗氧剂1010。
上述蒙脱土复合阻燃材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将改性蒙脱土和四氢呋喃按重量比为5:2混合,然后加入含磷阻燃剂,混合,在100℃条件下超声分散2h,再于50℃条件下干燥2h;
(2)将聚丙烯树脂、阻燃协效剂、相容剂、抗氧剂和步骤(1)所得物混匀,经螺杆挤出机挤出造粒制得蒙脱土复合阻燃材料。
实施例2
一种蒙脱土复合阻燃材料,包括以下重量份的组分:
聚丙烯树脂80份、改性蒙脱土3份、含磷阻燃剂5份、阻燃协效剂2份、相容剂5份和抗氧剂0.5份。
其中,改性蒙脱土通过以下方法制备得到:
将蒙脱土加入80℃水中,超声分散1h,制得浓度为10wt%的蒙脱土分散液,然后加入插层剂和质子化剂,控制温度为80℃,继续超声分散1h,然后过滤,得第一沉淀,将第一沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,得第二沉淀,将第二沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,得第三沉淀,将第三沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,最后干燥,制得改性蒙脱土;插层剂为十六烷基溴化铵;质子化剂为硫酸;蒙脱土、插层剂和质子化剂的重量比为30:30:0.6。
含磷阻燃剂为二苯基膦氧;阻燃协效剂为氧化锌;相容剂为马来酸酐接枝聚丙烯;抗氧剂为抗氧剂1076。
上述蒙脱土复合阻燃材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将改性蒙脱土和四氢呋喃按重量比为10:5混合,然后加入含磷阻燃剂,混合,在120℃条件下超声分散1h,再于60℃条件下干燥1h;
(2)将聚丙烯树脂、阻燃协效剂、相容剂、抗氧剂和步骤(1)所得物混匀,经螺杆挤出机挤出造粒制得蒙脱土复合阻燃材料。
实施例3
一种蒙脱土复合阻燃材料,包括以下重量份的组分:
聚丙烯树脂65份、改性蒙脱土1.5份、含磷阻燃剂3份、阻燃协效剂1.3份、相容剂2份和抗氧剂0.2份。
其中,改性蒙脱土通过以下方法制备得到:
将蒙脱土加入80℃水中,超声分散1h,制得浓度为6wt%的蒙脱土分散液,然后加入插层剂和质子化剂,控制温度为80℃,继续超声分散1h,然后过滤,得第一沉淀,将第一沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,得第二沉淀,将第二沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,得第三沉淀,将第三沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,最后干燥,制得改性蒙脱土;插层剂为十六烷基溴化铵;质子化剂为硫酸;蒙脱土、插层剂和质子化剂的重量比为15:15:0.45。
含磷阻燃剂为三苯基膦;阻燃协效剂为氧化锌;相容剂为马来酸酐接枝聚丙烯;抗氧剂为抗氧剂1024。
上述蒙脱土复合阻燃材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将改性蒙脱土和四氢呋喃按重量比为6:3混合,然后加入含磷阻燃剂,混合,在120℃条件下超声分散1h,再于60℃条件下干燥1h;
(2)将聚丙烯树脂、阻燃协效剂、相容剂、抗氧剂和步骤(1)所得物混匀,经螺杆挤出机挤出造粒制得蒙脱土复合阻燃材料。
实施例4
一种蒙脱土复合阻燃材料,包括以下重量份的组分:
聚丙烯树脂75份、改性蒙脱土2.5份、含磷阻燃剂4份、阻燃协效剂1.8份、相容剂4份和抗氧剂0.4份。
其中,改性蒙脱土通过以下方法制备得到:
将蒙脱土加入80℃水中,超声分散1h,制得浓度为8wt%的蒙脱土分散液,然后加入插层剂和质子化剂,控制温度为80℃,继续超声分散1h,然后过滤,得第一沉淀,将第一沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,得第二沉淀,将第二沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,得第三沉淀,将第三沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,最后干燥,制得改性蒙脱土;插层剂为十六烷基溴化铵;质子化剂为盐酸;蒙脱土、插层剂和质子化剂的重量比为25:25:0.55。
含磷阻燃剂为1-氧基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环;阻燃协效剂为氧化锌;相容剂为马来酸酐接枝聚丙烯;抗氧剂为抗氧剂300。
上述蒙脱土复合阻燃材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将改性蒙脱土和四氢呋喃按重量比为8:4混合,然后加入含磷阻燃剂,混合,在120℃条件下超声分散1h,再于60℃条件下干燥1h;
(2)将聚丙烯树脂、阻燃协效剂、相容剂、抗氧剂和步骤(1)所得物混匀,经螺杆挤出机挤出造粒制得蒙脱土复合阻燃材料。
实施例5
一种蒙脱土复合阻燃材料,包括以下重量份的组分:
聚丙烯树脂70份、改性蒙脱土2份、含磷阻燃剂3份、阻燃协效剂1份、相容剂2份和抗氧剂0.3份。
其中,改性蒙脱土通过以下方法制备得到:
将蒙脱土加入80℃水中,超声分散1h,制得浓度为8wt%的蒙脱土分散液,然后加入插层剂和质子化剂,控制温度为80℃,继续超声分散1h,然后过滤,得第一沉淀,将第一沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,得第二沉淀,将第二沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,得第三沉淀,将第三沉淀置于烧杯中,加入80℃水,搅拌0.5h,过滤,最后干燥,制得改性蒙脱土;插层剂为十六烷基溴化铵;质子化剂为盐酸;蒙脱土、插层剂和质子化剂的重量比为25:20:0.5。
含磷阻燃剂为二苯基膦;阻燃协效剂为氧化锌;相容剂为马来酸酐接枝聚丙烯;抗氧剂为抗氧剂1010。
上述蒙脱土复合阻燃材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将改性蒙脱土和四氢呋喃按重量比为8:3混合,然后加入含磷阻燃剂,混合,在120℃条件下超声分散1h,再于60℃条件下干燥1h;
(2)将聚丙烯树脂、阻燃协效剂、相容剂、抗氧剂和步骤(1)所得物混匀,经螺杆挤出机挤出造粒制得蒙脱土复合阻燃材料。
对比例1
对比例1与实施例5不同之处在于,组分中不含含磷阻燃剂,其余与实施例5相同。
对比例2
对比例2与实施例5不同之处在于,组分中不含阻燃协效剂,其余与实施例5相同。
对比例3
对比例3与实施例5不同之处在于,组分中不含含磷阻燃剂和阻燃协效剂,其余与实施例5相同。
对比例4
对比例4与实施例5不同之处在于,蒙脱土不进行改性,其余与实施例5相同。
对比例5
对比例5与实施例5不同之处在于,制备方法为将各组分混合,经螺杆挤出机挤出造粒制得蒙脱土复合阻燃材料,组分与实施例5相同。
对实施例1-5及对比例1-5制备的复合材料力学性能及阻燃性能的效果进行测定,按GB/T 1040-2006标准进行拉伸强度测试,按GB/T 9341-2008标准进行了弯曲性能的测试,按GB/T 1043-2008标准进行冲击性能测试,按GB/T 8924标准进行氧指数的测试,按ASTM标准进行垂直燃烧测试,测试结果见下表。
由上表可知,实施例1-5制备的复合材料其力学性能和阻燃性能均比对比例1-5要好,尤其是在阻燃性能方面实施例1-5明显比对比例1-5优异很多。本发明制备的复合材料燃烧后产生的烟雾很少,也不会产生大量熔滴,也没有毒性,不会给人们带来危害,对环境友好。由上表还可知,本发明各组分之间相互协同作用,在明显提高其阻燃性能的同时,在力学方面也得以提高。
Claims (9)
1.一种蒙脱土复合阻燃材料,其特征在于,包括以下重量份的组分:
聚丙烯树脂60-80份、改性蒙脱土1-3份、含磷阻燃剂2-5份、氧化锌1-2份、相容剂1-5份和抗氧剂0.1-0.5份;
其中,改性蒙脱土通过以下方法制备得到:
将蒙脱土加入80-90℃水中,超声分散0.5-1h,制得浓度为5-10wt%的蒙脱土分散液,然后加入插层剂和质子化剂,控制温度为80-90℃,继续超声分散0.5-1h,然后过滤,得第一沉淀,将第一沉淀置于烧杯中,加入80-90℃水,搅拌0.5-1h,过滤,得第二沉淀,将第二沉淀置于烧杯中,加入80-90℃水,搅拌0.5-1h,过滤,得第三沉淀,将第三沉淀置于烧杯中,加入80-90℃水,搅拌0.5-1h,过滤,最后干燥,制得改性蒙脱土;
含磷阻燃剂为二苯基膦、二苯基膦氧、三苯基膦和1-氧基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环中的一种或几种混合。
2.根据权利要求1所述的蒙脱土复合阻燃材料,其特征在于,包括以下重量份的组分:
聚丙烯树脂70份、改性蒙脱土2份、含磷阻燃剂3份、氧化锌1份、相容剂2份和抗氧剂0.3份。
3.根据权利要求1或2所述的蒙脱土复合阻燃材料,其特征在于,插层剂为十六烷基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基溴化铵、二甲基十八烷基溴化铵、二甲基苯乙基十二烷基氯化铵和甲基丙烯酰氧乙基-苄基-二甲基氯化铵中的一种或几种混合。
4.根据权利要求1或2所述的蒙脱土复合阻燃材料,其特征在于,质子化剂为硫酸、盐酸、磷酸、间苯二酸和邻苯二酸中的一种或几种混合。
5.根据权利要求1或2所述的蒙脱土复合阻燃材料,其特征在于,蒙脱土、插层剂和质子化剂的重量比为10-30:10-30:0.4-0.6。
6.根据权利要求5所述的蒙脱土复合阻燃材料,其特征在于,蒙脱土、插层剂和质子化剂的重量比为25:20:0.5。
7.根据权利要求1或2所述的蒙脱土复合阻燃材料,其特征在于,相容剂为马来酸酐接枝聚丙烯。
8.根据权利要求1或2所述的蒙脱土复合阻燃材料,其特征在于,抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂1024和抗氧剂300中的一种或几种混合。
9.如权利要求1-8任一项所述的蒙脱土复合阻燃材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将改性蒙脱土和四氢呋喃按重量比为5-10:2-5混合,然后加入含磷阻燃剂,混合,在100-120℃条件下超声分散1-2h,再于50-60℃条件下干燥1-2h;
(2)将聚丙烯树脂、阻燃协效剂、相容剂、抗氧剂和步骤(1)所得物混匀,经螺杆挤出机挤出造粒制得蒙脱土复合阻燃材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711229300.7A CN107778663B (zh) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | 一种蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711229300.7A CN107778663B (zh) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | 一种蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107778663A CN107778663A (zh) | 2018-03-09 |
CN107778663B true CN107778663B (zh) | 2020-06-16 |
Family
ID=61431273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711229300.7A Expired - Fee Related CN107778663B (zh) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | 一种蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107778663B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112157969A (zh) * | 2020-09-28 | 2021-01-01 | 杨剑飞 | 一种聚乙烯热收缩膜及其制备方法 |
CN112961431A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-15 | 陈瑞英 | 一种耐高温阻燃绝缘材料及其制备方法 |
CN114775169B (zh) * | 2022-04-28 | 2023-12-01 | 杭州朝盛塑业有限公司 | 一种阻燃抗菌无纺布及其制备方法 |
CN117567867B (zh) * | 2024-01-16 | 2024-04-05 | 江苏中煜橡塑科技有限公司 | 一种阻燃硅胶材料及其制备方法和应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101338083A (zh) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | 青岛华舜工贸有限公司 | 一种利用常规阻燃剂改性蒙脱土的工艺方法 |
CN104086854A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-10-08 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种改性阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN104844929A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-08-19 | 中山赛特工程塑料有限公司 | 一种无卤阻燃聚丙烯复合材料 |
CN105713352A (zh) * | 2016-03-01 | 2016-06-29 | 北京理工大学 | 一种含磷小分子/蒙脱土纳米复合阻燃剂阻燃环氧树脂组合物及其制备方法 |
CN106700227A (zh) * | 2015-11-12 | 2017-05-24 | 北京化工大学 | 一种聚丙烯纳米蒙脱土膨胀阻燃复合材料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-11-29 CN CN201711229300.7A patent/CN107778663B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101338083A (zh) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | 青岛华舜工贸有限公司 | 一种利用常规阻燃剂改性蒙脱土的工艺方法 |
CN104086854A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-10-08 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种改性阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN104844929A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-08-19 | 中山赛特工程塑料有限公司 | 一种无卤阻燃聚丙烯复合材料 |
CN106700227A (zh) * | 2015-11-12 | 2017-05-24 | 北京化工大学 | 一种聚丙烯纳米蒙脱土膨胀阻燃复合材料及其制备方法 |
CN105713352A (zh) * | 2016-03-01 | 2016-06-29 | 北京理工大学 | 一种含磷小分子/蒙脱土纳米复合阻燃剂阻燃环氧树脂组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
蒙脱土的有机化改性;蒋涛等;《胶体与聚合物》;20030930;第21卷(第3期);21-22、30 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107778663A (zh) | 2018-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107778663B (zh) | 一种蒙脱土复合阻燃材料及其制备方法 | |
CN102174223B (zh) | 一种阻燃发泡聚乙烯材料及其制备方法 | |
CN107936370A (zh) | 一种阻燃纳米复合材料及其制备方法 | |
CN102746533B (zh) | 重质碳酸钙复合填料及其制备方法和用途 | |
CN106916438B (zh) | 一种无卤阻燃抗滴落热塑性聚氨酯弹性体材料及其制备方法 | |
CN103214749B (zh) | 一种热塑性聚氨酯弹性体电缆料及其制备方法 | |
CN106633917B (zh) | 一种纳米阻燃剂与氮磷系膨胀阻燃剂协同阻燃硅橡胶材料及其制备方法 | |
CN105440652B (zh) | 一种阻燃热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
CN103073744B (zh) | 一种磷氮溴复合体系阻燃剂及其制备方法 | |
Chen et al. | Synergistic effects between iron–graphene and melamine salt of pentaerythritol phosphate on flame retardant thermoplastic polyurethane | |
CN104292601A (zh) | 一种耐油低烟无卤阻燃电缆料及其制备方法 | |
WO2023279660A1 (zh) | 阻燃聚烯烃复合材料及其制备方法与应用 | |
CN109181295A (zh) | 利用无机和烷基亚磷酸盐提高热稳定性的磷氮无卤阻燃剂组合物及其应用 | |
CN105778268A (zh) | 一种聚丙烯无卤纳米蒙脱土阻燃复合材料及其制备方法 | |
CN106700227A (zh) | 一种聚丙烯纳米蒙脱土膨胀阻燃复合材料及其制备方法 | |
Harun-Ur-Rashid et al. | Fire-resistant polymeric foams and their applications | |
CN101624457B (zh) | 一种基于环保的赤泥复配改性协同阻燃聚乙烯 | |
CN105348635A (zh) | 一种纳米协同膨胀阻燃增韧聚丙烯共混物复合材料及其制备方法 | |
CN104151699B (zh) | 含双氢氧化物的低烟无卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN105131449A (zh) | 一种膨胀阻燃环保型聚苯乙烯 | |
CN104448524A (zh) | 一种无卤阻燃电缆料及其制备方法 | |
CN104311967B (zh) | 一种用于高密度聚乙烯的阻燃剂 | |
CN107446368A (zh) | 以硅烷改性勃姆石为阻燃剂的木塑复合材料及其制备方法 | |
CN101392107B (zh) | 一种具有阻燃和电绝缘功能的无机复合超细活性填料的制备方法 | |
CN107987450A (zh) | 一种聚丙烯高强度塑料及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210104 Address after: No.9, Dalian north road, Harbin Economic Development Zone, Harbin, Heilongjiang Province Patentee after: HEILONGJIANG XINDA ENTERPRISE GROUP Co.,Ltd. Address before: 610039, No. 999, Jin Zhou road, Jinniu District, Sichuan, Chengdu Patentee before: XIHUA University |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20200616 Termination date: 20211129 |