[go: up one dir, main page]

CN107720890A - 一种电化学水处理设备及水处理方法 - Google Patents

一种电化学水处理设备及水处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107720890A
CN107720890A CN201711155219.9A CN201711155219A CN107720890A CN 107720890 A CN107720890 A CN 107720890A CN 201711155219 A CN201711155219 A CN 201711155219A CN 107720890 A CN107720890 A CN 107720890A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water treatment
electro
electrode
nanometers
water processing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711155219.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107720890B (zh
Inventor
吉庆华
张弓
刘会娟
曲久辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tsinghua University
Original Assignee
Tsinghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University filed Critical Tsinghua University
Priority to CN201711155219.9A priority Critical patent/CN107720890B/zh
Publication of CN107720890A publication Critical patent/CN107720890A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107720890B publication Critical patent/CN107720890B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109Electrodes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/467Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/66Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109Electrodes
    • C02F2001/46133Electrodes characterised by the material
    • C02F2001/46138Electrodes comprising a substrate and a coating
    • C02F2001/46142Catalytic coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109Electrodes
    • C02F2001/46152Electrodes characterised by the shape or form
    • C02F2001/46157Perforated or foraminous electrodes
    • C02F2001/46161Porous electrodes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Abstract

本发明公开了一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备及使用该水处理设备的水处理方法。该水处理设备包括电化学水处理单元、进水口和出水口,其中水处理单元包括至少一组电极,电极具有有序孔结构;至少一个绝缘隔离层设置于至少一组电极中的两个电极之间;至少一组电极的至少一个电极的孔结构的孔壁上负载有呈纳米微结构的催化剂。该水处理方法包括将含污染物的原水经由进水口进入上述水处理设备,并穿过式通过,然后经出水口流出。该水处理设备及方法可增强传质效果、提高电流效率、降低能耗,比传统的浸没式电化学水处理方法效率更高、功能更强大。

Description

一种电化学水处理设备及水处理方法
技术领域
本发明涉及但不限于一种水处理设备及处理方法,尤其涉及但不限于一种基于微流场强化的穿过式的电化学水处理设备,及使用该设备的水处理方法。
背景技术
电化学水处理技术包括电化学氧化、电化学还原和电吸附等,其多功能性使该技术在水处理领域具有广泛的应用。
水中的污染物主要在电极表面发生富集、转化和降解,增加电极面积可有效提高电化学反应速率,减少反应器体积,从而提高电化学技术的适用范围。因此,国内外相关技术领域开始越来越多的关注多孔电极材料,如以活性炭、活性焦、碳气凝胶、石墨烯和石墨纤维等为主的碳基多孔电极和以泡沫镍、泡沫钛和泡沫铜等为主的泡沫金属多孔电极。由于多孔电极有较大的比表面积,与水的接触面积大,电极的利用率高,相对于平板电极,多孔电极对污染物的处理效率有很大提升。
通常情况下,水中污染物(如重金属、有机污染物等)浓度相对较低,可归为稀溶液。稀溶液中物质化学反应速率受传质的影响较大。传统的电化学反应器多是将电极浸没在水中,阴阳极平行布置,通过机械搅拌的方式提高传质效果。而机械搅拌的方式难以将物质输送至多孔电极的内部,导致其传质效果较差,这个难以克服的缺点导致了较低的电流效率和高能耗。对于多孔电极而言,传统的电化学反应器难以将多孔电极的优势发挥到最大。
因此,开发一种强化质量传递的电化学水处理方法,充分利用多孔电极优点,是实现水处理高效率和低能耗目标的可行的技术路径。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种电化学水处理设备及使用该设备的水处理方法,提高电极的利用率,实现水处理高效率和低能耗。
第一方面,本申请提供了一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,包括电化学水处理单元、进水口和出水口,其中电化学水处理单元包括:至少一组电极,电极具有有序孔结构;至少一个绝缘隔离层,设置于至少一组电极中的两个电极之间;其中,至少一组电极的至少一个电极的孔结构的孔壁上负载有呈纳米微结构的催化剂。
在本申请中,所述“纳米微结构”是指在电极的孔结构的孔壁上形成的大量纳米尺寸的突起或凹陷而使得孔壁的表面呈凹凸不平的特殊形貌。
呈纳米微结构的催化剂制成的催化电极孔隙率高、网络结构丰富、透水性强、有效活性面积更大。进而装配成的穿过式电化学水处理设备,可实现水流穿过式运行,增强传质效果、提高电流效率、降低能耗,比传统的浸没式电化学水处理方法效率更高、功能更强大。
根据具体需要降解或转化的污染物的种类,选择在至少一组电极的两个电极的孔结构的孔壁上都负载呈纳米微结构的催化剂,或者在其中的一个电极(阴极或阳极)的孔结构的孔壁上负载呈纳米微结构的催化剂。如果两个电极都需要降解或转化污染物,则两个电极都需要提高界面传质效果,那么在两个电极上都负载呈纳米微结构的催化剂;如果其中一个电极不降解或转化污染物,则不需要提高界面传质效果,可以不负载呈纳米微结构的催化剂。例如,在电还原中,污染物主要在阴极还原,只需提高阴极的界面传质效果,因此可以只在阴极上负载呈纳米微结构的催化剂。
在一个实施方式中,纳米微结构可以包括纳米锥阵列、纳米颗粒或纳米片中的一种或更多种,纳米微结构的尺寸可以为5纳米至500纳米,可选地为5纳米至100纳米,进一步可选地为10纳米至40纳米;具体地,所述纳米微结构的平均宽度可以为10纳米至100纳米,平均高度可以为30纳米至500纳米。更具体地,当所述纳米微结构为纳米锥阵列时,所述纳米微结构的平均宽度为30纳米至60纳米,平均高度为100纳米至200纳米;当所述纳米微结构为纳米颗粒或纳米片时,所述纳米微结构的平均宽度为5纳米至40纳米。
纳米微结构的排列可以是随机的,也可以是有序的。纳米微结构可以通过“自下而上”的自组装法、沉积法、或是“自上而下”的刻蚀法等方法形成于电极导电材料的孔壁上。优选地,所述纳米微结构的高度略小于孔的半径,例如可以是孔径的1/10~1/3,这样的微结构可以使水流扰动最大化,从而更好的形成微流场。
本领域技术人员可以根据实际需要选择纳米微结构在电极孔壁上的负载率,例如,负载率可以为5%~90%,可选为5%~10%,10%~15%或20%~30%等。
在一个实施方式中,催化剂可以选自聚苯胺、聚吡咯、钯、钯合金、金合金、铂合金、氧化钌、氧化铱中的一种或多种。该催化剂可以提高电极对所处理污染物的选择性。
在一个实施方式中,电极由导电材料制备,导电材料可以选自石墨烯凝胶、碳气凝胶、活性炭纤维、石墨纤维毡、泡沫镍、泡沫铜、泡沫钛中的一种或多种。
在一个实施方式中,电极的孔隙率可以为30%至95%,孔径可以为100纳米至800微米,电极的厚度可以为0.3毫米至5毫米。
可选地,孔结构有序地分布于电极上,从而有利于使水流均匀穿过。
在一个实施方式中,绝缘隔离层可由多孔介电材料制备,该多孔介电材料可选自聚氨酯、尼龙、聚丙烯、醋酸纤维素纤维中的一种或多种。该多孔介电材料的孔隙率可以为50%至70%,孔径可以为0.1微米至1.2微米,绝缘隔离层的厚度可以为0.1毫米至5毫米。
在一个实施方式中,至少一组电极形成微流场。
在本申请中,所述“微流场”是指含污染物的原水在电极的孔结构的纳米微空间内流动,和纳米微结构相互作用,形成紊流、漩涡等现象,从而形成了微流场。
在一个实施方式中,至少一组电极包括阴极和阳极,绝缘隔离层位于阴极和阳极之间。上述电极形成了以孔材料为载体、纳米微结构功能材料为催化剂的分层次三维结构的多孔状材料。
在一个实施方式中,电化学水处理单元可以包括多组电极,多组电极按照阴极/绝缘隔离层/阳极/绝缘隔离层/阴极/绝缘隔离层/阳极……的顺序依次排列。多组电极可提高反应器的出水水质。
第二方面,本申请还提供了一种水处理方法,使用上述水处理设备,对至少一组电极施加1.0~5.0V的电压,使含污染物的原水经由进水口进入电化学水处理设备,并穿过式通过电化学水处理单元,然后经出水口流出。
应用本申请的水处理方法,当水流经过电极内部的孔隙时,孔隙内部呈纳米微结构的催化剂会对水流产生局部扰动;微流场的形成是原水在电极孔隙中流动与纳米微结构的催化剂相互作用实现的。形成的微流场会进一步使催化剂附近的物质传递增强,其效率远高于以扩散为主的浸入式电极的电化学反应器。当原水穿过电极时,污染物可被直接输送至电极内部的活性位点,原水中的污染物在电极内部催化剂表面或富集、或氧化、或还原,实现水中污染物的去除和降解。
在一个实施方式中,原水可以以50~500L/h·m2的流速均匀通过电化学水处理单元。通过控制流速来控制相应的停留时间或反应时间。
在一个实施方式中,水流方向与电场方向平行或垂直。
在一个实施方式中,在原水进入电化学水处理设备之前,对原水调节pH,从而达到最优化的反应条件。
本申请使用有序孔结构的导电材料负载特殊形貌催化剂作为电极,绝缘隔离层将阴阳极隔离,组成一种穿过式电极的电化学水处理反应器,其优点在于:
1、本申请采用纳米微结构的催化剂制成的催化电极,孔隙率最高可达90%,网络结构丰富,透水性强,有效活性面积大,可强化微流场;
2、装配成的穿过式电化学水处理设备,可实现水流穿过式运行,同时,呈纳米微结构的催化剂使水流产生局部微流场,大大增强了传质效果,进而使电流效率最高可达99%,污染物去除率最高可达99%;比传统的浸没式电化学水处理方法效率更高、功能更强大且能耗更低;
3、多孔电极布置灵活,针对不同原水水质和处理要求,可采用单电极组或多电极组;
4、根据不同处理要求,可实现水中污染物的高效富集、或氧化、或还原,对原水适应性强;
5、该穿过式电化学反应水处理设备操作方便,占地面积小,电极使用寿命长,为工业化和规模化推广电化学方法处理水提供了一种新途径。
本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述,并且,部分地从说明书中变得显而易见,或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在说明书、权利要求书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
附图说明
附图用来提供对本发明技术方案的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本申请的实施例一起用于解释本发明的技术方案,并不构成对本发明技术方案的限制。
图1为本发明实施例的具有单组电极的微流场强化的穿过式电化学水处理设备的结构示意图;
图2为本发明实施例的具有多组电极的微流场强化的穿过式电化学水处理设备的结构示意图;
图3为本发明实施例的具有纳米微结构的催化剂——聚苯胺纳米锥阵列的扫描电子显微图;
图4为本发明实施例10中的测试例1的穿过式电化学水处理设备与对比例1的浸没式电化学水处理设备的还原效率对比图。
图中:1.进水口;2.阴极;3.绝缘隔离层;4.阳极;5.出水口;6.外接电源。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下文中将结合附图对本发明的实施例进行详细说明。需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互任意组合。
为了达到本发明实施例目的,本发明实施例提供了微流场强化的穿过式电化学水处理设备,如图1和图2所示,该水处理设备包括电化学水处理单元、进水口1和出水口5;水处理单元包括电极2、4和绝缘隔离层3;进水口1和出水口5设置为使含污染物的原水以穿过式的方式通过水处理单元;电极2、4以有序孔结构的导电材料为基底,孔壁上负载具有纳米微结构的催化剂。
在本申请的一些实施例中,纳米微结构包括纳米锥阵列、纳米颗粒或纳米片,例如图3所示,为本发明实施例所形成的具有纳米微结构的催化剂--聚苯胺纳米锥阵列的扫描电子显微图。该聚苯胺纳米锥阵列采用电沉积法制备得到,具体为:以0.5M苯胺单体(1M高氯酸溶液)为电解液,以恒电流法分步电沉积,0.08mA cm-2沉积10min,接着以0.04mA cm-2沉积2h,最后以0.02mA cm-2再沉积2h。
在本申请的一些实施例中,纳米微结构为纳米锥阵列,纳米锥高平均约为100nm至200nm、或100nm至150nm,纳米锥宽度平均约为30nm至60nm。
在本申请的一些实施例中,纳米微结构为纳米颗粒,平均粒径约为10nm至30nm、或20nm至40nm、或5nm至20nm。
本领域技术人员将理解的是,纳米微结构并不限于如上所列举,其还可以为各种纳米尺寸的纳米柱、不规则纳米块状物等形式,只要其能够在电极的孔结构的孔壁上形成凹凸不平的特殊形貌,并实现水流扰动即可。
在本申请的一些实施例中,电极2、4的导电材料选自石墨烯凝胶、碳气凝胶、活性炭纤维、石墨纤维毡、泡沫镍、泡沫铜、泡沫钛中的一种或多种;电极的孔隙率为30%至95%,厚度为0.3mm至5mm,孔径为100nm至800μm。
在本申请的一些实施例中,绝缘隔离层3为选自聚氨酯、尼龙、聚丙烯、醋酸纤维素纤维中的一种或多种的多孔介电材料制成,该多孔介电材料的孔隙率为50%至70%,孔径为0.1μm至1.2μm,厚度为0.1mm至5mm。
在本申请的一些实施例中,如图1所示,电化学水处理单元包括一组电极,即阴极2和阳极4,绝缘隔离层3位于阴极2和阳极4之间。电极2、4形成微流场。
在本申请的一些实施例中,如图2所示,电化学水处理单元包括多组电极,多组电极按照阴极2/绝缘隔离层3/阳极4/绝缘隔离层3/阴极2/绝缘隔离层3/阳极4……的顺序依次排列。每组电极形成微流场。
此外,本申请的实施例还提供了一种水处理方法,使用上述水处理设备,通过外接电源6对电极2、4施加1.0~5.0V的电压,使含污染物的原水经由进水口进入电化学水处理设备,并穿过式通过电化学水处理单元,然后经出水口流出。
在本申请的一些实施例中,原水以50~500L/h·m2的流速均匀通过电化学水处理单元。
在本申请的一些实施例中,水流方向与电场方向平行或垂直。
在本申请的一些实施例中,在原水进入电化学水处理设备之前,根据反应的具体要求对原水调节pH。
根据本发明的实施方案,优选实施例如下:
实施例1
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载聚苯胺纳米锥阵列的三维石墨烯,孔隙率80%,孔径为0.4μm,厚度0.4mm,并且纳米锥高100~150nm,平均宽度30~60nm,随机密集分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为石墨烯,孔隙率90%,孔径为0.5μm,厚度0.4mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.5V,然后将含六价铬100ppb的原水调节pH为2,以500L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的六价铬与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为99%,单次穿过即可实现出水六价铬的还原效率为97%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
实施例2
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载聚苯胺纳米锥阵列的三维石墨烯,孔隙率80%,孔径为0.4μm,厚度0.4mm,并且纳米锥高100~200nm,平均宽度30~60nm,随机密集分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为石墨烯,孔隙率90%,孔径为0.5μm,厚度0.4mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.5V,然后将含六价铬10ppm的原水调节pH为2,以50L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的六价铬与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为99%,单次穿过即可实现出水六价铬的还原效率为98%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
实施例3
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载钯纳米颗粒的三维石墨烯,孔隙率85%,孔径为0.45μm,厚度0.4mm,并且钯纳米颗粒粒径为10~30nm,负载率5~10%,均匀分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为石墨烯,孔隙率90%,孔径为0.5μm,厚度0.4mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.5V,然后将含三氯乙酸100ug/L的原水调节pH为7,以50L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的三氯乙酸与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为65%,单次穿过即可实现出水三氯乙酸的去除率为90%。三氯乙酸的还原率用水质卤代乙酸类化合物的测定-气相色谱法(HJ758-2015)测定。
实施例4
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载钯铟合金纳米颗粒的三维石墨烯,孔隙率80%,孔径为0.4μm,厚度0.4mm,并且钯铟合金纳米颗粒粒径为20~40nm,负载率为10~15%,均匀分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为石墨烯,孔隙率90%,孔径为0.5μm,厚度0.4mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.5V,然后将含三氯乙酸100ug/L的原水调节pH为7,以100L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的三氯乙酸与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为75%,单次穿过即可实现出水三氯乙酸的去除率为90%。三氯乙酸的还原率用水质卤代乙酸类化合物的测定-气相色谱法(HJ758-2015)测定。
实施例5
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载聚苯胺纳米锥阵列的的碳气凝胶,孔隙率85%,孔径为0.5μm,厚度0.3mm,并且纳米锥高100~150nm,平均宽度30~60nm,随机密集分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为碳气凝胶,孔隙率95%,孔径为0.3μm,厚度0.3mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.5V,然后将含六价铬1ppm的原水调节pH为3,以50L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的六价铬与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为99%,单次穿过即可实现出水六价铬的还原效率为97%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
实施例6
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载聚苯胺纳米锥阵列的的碳气凝胶,孔隙率85%,孔径为0.5μm,厚度0.3mm,并且纳米锥高100~150nm,平均宽度30~60nm,随机密集分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为碳气凝胶,孔隙率95%,孔径为0.3μm,厚度0.3mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.8V,然后将含六价铬10ppm的原水调节pH为3,以100L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的六价铬与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为92%,单次穿过即可实现出水六价铬的还原效率为98%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
实施例7
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载聚苯胺纳米锥阵列的活性炭纤维,孔隙率45%,孔径为12μm,厚度2mm,并且纳米锥高100~150nm,平均宽度30~60nm,随机密集分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为活性炭纤维,孔隙率55%,孔径为12μm,厚度2mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.8V,然后将含六价铬1ppm的原水调节pH为2,以50L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的六价铬与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为89%,单次穿过即可实现出水六价铬的还原效率为99%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
实施例8
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载钯纳米颗粒的活性炭纤维,孔隙率45%,孔径为12μm,厚度2mm,并且钯纳米颗粒粒径为5~20am,负载率为5~10%,均匀分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为活性炭纤维,孔隙率55%,孔径为12μm,厚度2mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为2.0V,然后将含三氯乙酸100ug/L的原水调节pH为7.0,以50L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的三氯乙酸与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为55%,单次穿过即可实现出水三氯乙酸去除率为90%。三氯乙酸的还原率用水质卤代乙酸类化合物的测定-气相色谱法(HJ758-2015)测定。
实施例9
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载钯铟合金纳米颗粒的石墨纤维毡,孔隙率55%,孔径为20μm,厚度5mm,并且钯铟合金纳米颗粒粒径为20~40nm,负载率为10~15%,均匀分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为石墨纤维毡,孔隙率57%,孔径为20μm,厚度5mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为2.0V,然后将含三氯乙酸100ug/L的原水调节pH为7,以100L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的三氯乙酸与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为65%,单次穿过即可实现出水六价铬的还原效率为90%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
实施例10
为了进一步显示本申请的微流场强化的穿过式电化学水处理设备的优势,进行如下对比试验:
测试例1:
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为孔壁上负载有聚苯胺纳米锥阵列的三维石墨烯,孔隙率80%,孔径为0.4μm,厚度0.4mm,并且聚苯胺纳米锥高100~200nm,平均宽度30~60nm;阳极4为石墨烯,孔隙率90%,孔径为0.5μm,厚度0.4mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.5V,然后将100mL含六价铬50ppm的原水调节pH为2,以500L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,使水溶液中的六价铬在多孔复合阴极表面还原,出水回流循环处理;经过30min运行,出水六价铬的还原效率为98%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
对比例1:
一种浸没式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为孔壁上负载有聚苯胺纳米锥阵列的三维石墨烯,孔隙率80%,孔径为0.4μm,厚度0.4mm,并且聚苯胺纳米锥高100~200nm,平均宽度30~60nm;阳极4为石墨烯,孔隙率90%,孔径为0.5μm,厚度0.4mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
将该电化学水处理设备浸没在100mL含50ppm六价铬的水处理单元中,调节pH为2,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.5V,磁力搅拌;经过30min运行,出水六价铬的还原效率为44%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
将测试例1的穿过式水处理设备与对比例1的浸没式水处理设备对含相同污染物的原水的还原效率进行对比,具体如图4所示。可以看出,采用穿过式水处理设备处理后,污染物的还原效率高达98%,而在其它条件相同的情况下,浸没式水处理设备处理后,污染物的还原效率仅为44%,远低于穿过式水处理设备的还原效果。
测试例2:
一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载聚苯胺纳米锥阵列的三维石墨烯,孔隙率80%,孔径为0.4μm,厚度0.4mm,并且纳米锥高100~200nm,平均宽度30~60nm,随机密集分布于阴极2的孔结构的孔壁上;阳极4为石墨烯,孔隙率90%,孔径为0.5μm,厚度0.4mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该微流场强化的穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.5V,然后将含六价铬10ppm的原水调节pH为2,以50L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的六价铬与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为99%,单次穿过即可实现出水六价铬的还原效率为98%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
对比例2:
一种穿过式电化学水处理设备,由有序孔结构的电极和绝缘隔离层组成,其中,阴极2为负载聚苯胺催化层的三维石墨烯,孔隙率80%,孔径为0.4μm,厚度0.4mm,并且聚苯胺催化层厚度10~20nm,表面平整;阳极4为石墨烯,孔隙率90%,孔径为0.5μm,厚度0.4mm;绝缘隔离层3为多孔醋酸纤维素,孔隙率70%,孔径为0.8μm,厚度0.1mm。
使用该穿过式电化学水处理设备进行水处理,对阴阳极2、4施加电压,电压为1.5V,然后将含六价铬10ppm的原水调节pH为2,以50L/h·m2的流速通过该电化学水处理设备,在原水穿过阴阳极2、4的孔结构的过程中,使水溶液中的六价铬与阴极2孔隙内表面负载的催化剂发生还原反应。电流效率为96%,单次穿过出水六价铬的还原效率为85%。六价铬的还原率用国标法即二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)测定。
将测试例2的使用负载呈纳米微结构的催化剂的电极的水处理设备与对比例2的使用负载普通结构的催化剂的电极的水处理设备,对含相同污染物的原水的还原效率、电流效率进行对比,可以看出,采用负载呈纳米微结构的催化剂的电极的水处理设备处理后,污染物的还原效率高达98%,电流效率高达99%;而在其它条件相同的情况下,使用负载普通结构的催化剂的电极的水处理设备处理后,污染物的还原效率为85%,电流效率为96%。可见,负载呈纳米微结构的催化剂后,污染物的还原效率大大提高,同时电流效率也相应提高,在显著提高效率的同时还降低了能耗。
虽然本发明所揭露的实施方式如上,但所述的内容仅为便于理解本发明而采用的实施方式,并非用以限定本发明。任何本发明所属领域内的技术人员,在不脱离本发明所揭露的精神和范围的前提下,可以在实施的形式及细节上进行任何的修改与变化,但本发明的专利保护范围,仍须以所附的权利要求书所界定的范围为准。

Claims (14)

1.一种微流场强化的穿过式电化学水处理设备,包括电化学水处理单元、进水口和出水口,其中所述电化学水处理单元包括:
至少一组电极,所述电极具有有序孔结构;
至少一个绝缘隔离层,所述至少一个绝缘隔离层设置于所述至少一组电极中的两个电极之间;
其中,所述至少一组电极的至少一个电极的孔结构的孔壁上负载有呈纳米微结构的催化剂。
2.如权利要求1所述的电化学水处理设备,其中,所述纳米微结构包括纳米锥阵列、纳米颗粒或纳米片中的一种或更多种;所述纳米微结构的尺寸为5纳米至500纳米;可选地,所述纳米微结构的平均宽度为10纳米至100纳米,平均高度为30纳米至500纳米;可选地,当所述纳米微结构为所述纳米锥阵列时,所述纳米微结构的平均宽度为30纳米至60纳米,平均高度为100纳米至200纳米,当所述纳米微结构为所述纳米颗粒或所述纳米片时,所述纳米微结构的平均宽度为5纳米至40纳米。
3.如权利要求1所述的电化学水处理设备,其中,所述催化剂选自聚苯胺、聚吡咯、钯、钯合金、金合金、铂合金、氧化钌、氧化铱中的一种或更多种。
4.如权利要求1所述的电化学水处理设备,其中,所述电极由导电材料制备,所述导电材料选自石墨烯凝胶、碳气凝胶、活性炭纤维、石墨纤维毡、泡沫镍、泡沫铜或泡沫钛中的一种或更多种。
5.如权利要求1-4任一项所述的电化学水处理设备,其中,所述电极的孔隙率为30%至95%,所述孔结构的孔径为100纳米至800微米。
6.如权利要求1-4任一项所述的电化学水处理设备,其中,所述绝缘隔离层为多孔介电材料,所述多孔介电材料选自聚氨酯、尼龙、聚丙烯、醋酸纤维素纤维中的一种或更多种;所述绝缘隔离层厚度为0.1毫米至5毫米。
7.如权利要求6所述的电化学水处理设备,其中,所述多孔介电材料的孔隙率为50%至70%,孔径为0.1微米至1.2微米。
8.如权利要求1-4任一项所述的电化学水处理设备,其中所述至少一组电极形成微流场。
9.如权利要求1-4任一项所述的电化学水处理设备,其中,所述至少一组电极包括阴极和阳极,所述绝缘隔离层位于所述阴极和所述阳极之间。
10.如权利要求1-4任一项所述的电化学水处理设备,其中,所述电化学水处理单元包括多组电极,所述多组电极按照阴极/绝缘隔离层/阳极/绝缘隔离层/阴极/绝缘隔离层/阳极……的顺序依次排列。
11.一种水处理方法,使用根据权利要求1-10任一项所述的电化学水处理设备,所述方法包括以下步骤:
对所述至少一组电极施加1.0~5.0V的电压,使含污染物的原水经由所述进水口进入所述电化学水处理设备,并穿过式通过所述电化学水处理单元,然后经所述出水口流出。
12.如权利要求11所述的水处理方法,其中所述原水以50~500L/h·m2的流速均匀通过所述电化学水处理单元。
13.如权利要求11或12所述的水处理方法,其中水流方向与电场方向平行或垂直。
14.如权利要求11或12所述的水处理方法,其中在原水进入所述电化学水处理设备之前,还包括对原水调节pH的步骤。
CN201711155219.9A 2017-11-17 2017-11-17 一种电化学水处理设备及水处理方法 Active CN107720890B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711155219.9A CN107720890B (zh) 2017-11-17 2017-11-17 一种电化学水处理设备及水处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711155219.9A CN107720890B (zh) 2017-11-17 2017-11-17 一种电化学水处理设备及水处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107720890A true CN107720890A (zh) 2018-02-23
CN107720890B CN107720890B (zh) 2020-11-03

Family

ID=61217419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711155219.9A Active CN107720890B (zh) 2017-11-17 2017-11-17 一种电化学水处理设备及水处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107720890B (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108793344A (zh) * 2018-06-12 2018-11-13 陕西科技大学 微流体反应器对低盐废水的电化学氧化处理装置及方法
CN109481460A (zh) * 2018-11-20 2019-03-19 浙江大学 一种应用于电场下的肿瘤治疗制剂和系统
CN109485128A (zh) * 2018-11-20 2019-03-19 浙江大学 一种基于铂纳米颗粒均相电催化体系降解有机物的方法
CN110550698A (zh) * 2019-08-26 2019-12-10 中国科学院生态环境研究中心 一种基于微流场-微电场耦合的膜法水处理工艺
CN110624517A (zh) * 2019-09-23 2019-12-31 成都先进金属材料产业技术研究院有限公司 纳米中空聚苯胺及其制备方法和用途
CN111153471A (zh) * 2020-01-12 2020-05-15 大连理工大学 一种用于顺序还原氧化卤代有机物的整体多通道电极
WO2020247514A1 (en) * 2019-06-04 2020-12-10 Eenovate Technology, Inc. Liquid sterilization apparatus
US20220185709A1 (en) * 2020-12-10 2022-06-16 Eenotech, Inc. Water disinfection devices and methods
CN115849522A (zh) * 2023-03-01 2023-03-28 广东工业大学 基于筛分式集流体的流动阳极电化学污水处理装置及工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999058452A2 (en) * 1998-05-14 1999-11-18 Upscale Water Technologies, Inc. Electrodes for electrolytic removal of nitrates from water, methods of making same, and apparatus incorporating said electrodes
CN1365855A (zh) * 2000-10-02 2002-08-28 株式会社电装 陶瓷载体和陶瓷催化剂体
CN2813595Y (zh) * 2005-02-15 2006-09-06 黄尚勋 一种具有催化作用的填充电极污水处理装置
CN1831196A (zh) * 2005-02-08 2006-09-13 培尔梅烈克电极股份有限公司 气体扩散电极
CN101781002A (zh) * 2010-03-10 2010-07-21 南京赛佳环保实业有限公司 扩展阳极电解破氰废水处理设备
CN104701549B (zh) * 2013-12-06 2017-02-22 中国科学院上海高等研究院 一种无碳膜电极组件

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999058452A2 (en) * 1998-05-14 1999-11-18 Upscale Water Technologies, Inc. Electrodes for electrolytic removal of nitrates from water, methods of making same, and apparatus incorporating said electrodes
CN1365855A (zh) * 2000-10-02 2002-08-28 株式会社电装 陶瓷载体和陶瓷催化剂体
CN1831196A (zh) * 2005-02-08 2006-09-13 培尔梅烈克电极股份有限公司 气体扩散电极
CN2813595Y (zh) * 2005-02-15 2006-09-06 黄尚勋 一种具有催化作用的填充电极污水处理装置
CN101781002A (zh) * 2010-03-10 2010-07-21 南京赛佳环保实业有限公司 扩展阳极电解破氰废水处理设备
CN104701549B (zh) * 2013-12-06 2017-02-22 中国科学院上海高等研究院 一种无碳膜电极组件

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张玉龙等: "《高技术复合材料制备手册》", 31 May 2003 *
杨培霞等: "《现代电化学表面处理专论》", 30 October 2016 *
王瑞红: "《类铂材料在燃料电池中的应用及其与贵金属的协同效应》", 30 June 2017 *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108793344A (zh) * 2018-06-12 2018-11-13 陕西科技大学 微流体反应器对低盐废水的电化学氧化处理装置及方法
CN109485128B (zh) * 2018-11-20 2020-11-13 浙江大学 一种基于铂纳米颗粒均相电催化体系降解有机物的方法
CN109481460A (zh) * 2018-11-20 2019-03-19 浙江大学 一种应用于电场下的肿瘤治疗制剂和系统
CN109485128A (zh) * 2018-11-20 2019-03-19 浙江大学 一种基于铂纳米颗粒均相电催化体系降解有机物的方法
CN114269694A (zh) * 2019-06-04 2022-04-01 屹创科技有限公司 液体杀菌设备
WO2020247514A1 (en) * 2019-06-04 2020-12-10 Eenovate Technology, Inc. Liquid sterilization apparatus
US11685672B2 (en) 2019-06-04 2023-06-27 Ennopure, Inc. Liquid sterilization apparatus
CN110550698A (zh) * 2019-08-26 2019-12-10 中国科学院生态环境研究中心 一种基于微流场-微电场耦合的膜法水处理工艺
CN110624517A (zh) * 2019-09-23 2019-12-31 成都先进金属材料产业技术研究院有限公司 纳米中空聚苯胺及其制备方法和用途
CN110624517B (zh) * 2019-09-23 2022-03-22 成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司 纳米中空聚苯胺及其制备方法和用途
CN111153471A (zh) * 2020-01-12 2020-05-15 大连理工大学 一种用于顺序还原氧化卤代有机物的整体多通道电极
US20220185709A1 (en) * 2020-12-10 2022-06-16 Eenotech, Inc. Water disinfection devices and methods
CN115849522A (zh) * 2023-03-01 2023-03-28 广东工业大学 基于筛分式集流体的流动阳极电化学污水处理装置及工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN107720890B (zh) 2020-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107720890B (zh) 一种电化学水处理设备及水处理方法
Zhang et al. Fabrication of graphene@ graphite-based gas diffusion electrode for improving H2O2 generation in Electro-Fenton process
Hu et al. Ni3N/NF as bifunctional catalysts for both hydrogen generation and urea decomposition
Wang et al. Pd/Pt core–shell nanowire arrays as highly effective electrocatalysts for methanol electrooxidation in direct methanol fuel cells
Zhou et al. A high-performance dual-scale porous electrode for vanadium redox flow batteries
An et al. Electrosynthesis of H2O2 through a two-electron oxygen reduction reaction by carbon based catalysts: From mechanism, catalyst design to electrode fabrication
Garino et al. Microwave-assisted synthesis of reduced graphene oxide/SnO2 nanocomposite for oxygen reduction reaction in microbial fuel cells
Fang et al. Purification of single-wall carbon nanotubes by electrochemical oxidation
Zainoodin et al. Electrode in direct methanol fuel cells
Li et al. Performance of carbon fiber cathode membrane with C–Mn–Fe–O catalyst in MBR–MFC for wastewater treatment
Wu et al. Nickel hydroxide electrode with a monolayer of nanocup arrays as an effective electrocatalyst for enhanced electrolysis of urea
Yang et al. Structurally-controlled FeNi LDH/CNTs electro-Fenton membrane for in-situ electro-generation and activation of hydroxyl radicals toward organic micropollutant treatment
CN107829107B (zh) 一种石墨烯/碳纳米管负载单分散金属原子复合催化剂及其制备方法和应用
CN104495811A (zh) 一种石墨烯复合材料及其制备方法
CN106335998A (zh) 阴阳极协同氧化的电催化‑臭氧氧化工艺方法
Gao et al. Novel porous carbon felt cathode modified by cyclic voltammetric electrodeposited polypyrrole and anthraquinone 2-sulfonate for an efficient electro-Fenton process
CN101728541A (zh) 一种碳纳米管负载钴铂合金催化剂的制备方法
Zhou et al. New insights into the surface-dependent activity of graphitic felts for the electro-generation of H2O2
Jin et al. Polyaniline hollow tubes loading tiny platinum nanoparticles for boosting methanol oxidation
CN111003788B (zh) 管状多孔钛膜-臭氧接触反应装置及其水处理方法
CN104646026A (zh) 一种空心核壳Pt@Ni/石墨烯三维复合催化剂及制备方法
Liu et al. Influence of different morphology of three-dimensional CuxO with mixed facets modified air–cathodes on microbial fuel cell
CN103143348A (zh) 一种用于直接甲酸燃料电池的Pd@Pt燃料电池催化剂的制备方法
CN115896862A (zh) 一种用于电合成h2o2的金属单位点催化材料及其制备方法与应用
Ashassi-Sorkhabi et al. Sonoelectrosynthesized polypyrrole-graphene oxide nanocomposite modified by carbon nanotube and Cu2O nanoparticles on copper electrode for electrocatalytic oxidation of methanol

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant