CN107663035B - 一种铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法 - Google Patents
一种铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107663035B CN107663035B CN201710973552.4A CN201710973552A CN107663035B CN 107663035 B CN107663035 B CN 107663035B CN 201710973552 A CN201710973552 A CN 201710973552A CN 107663035 B CN107663035 B CN 107663035B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- aluminum ash
- sodium hydroxide
- grinding
- aluminum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 229920000876 geopolymer Polymers 0.000 title claims description 24
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 69
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 26
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 18
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims abstract description 12
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 6
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 abstract 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001398 aluminium Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003900 soil pollution Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B12/00—Cements not provided for in groups C04B7/00 - C04B11/00
- C04B12/005—Geopolymer cements, e.g. reaction products of aluminosilicates with alkali metal hydroxides or silicates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
本发明公开了一种铝灰渣基地聚物胶凝材料,包括复配硅铝质粉料100份、水玻璃80‑150份、氢氧化钠10‑30份、水10‑50份,复配硅铝质粉料由活化铝灰渣原料100份、磷石膏1‑5份、稻壳灰1‑5份、硅灰5‑10份、偏高岭土10‑20份及矿渣10‑20份混合、研磨并过筛得到;活化铝灰渣原料由破碎、研磨、筛分和水洗后的铝灰渣100份加入氢氧化钠10‑50份和碳酸钠5‑20份后进行微波干燥并熔炼1‑2小时得到。本发明还公开了上述铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法。本发明通过铝灰渣原材料的活化,提高了原材料中铝组分的可溶出性;配合材料的校正,使废弃原料在合适的碱性环境中激发生成配比适当的复合凝胶,最终材料具有较高的宏观强度。
Description
技术领域
本发明属于无机胶凝材料领域,尤其是涉及一种铝灰渣基地聚物胶凝材料及其制备方法。
背景技术
铝灰渣是金属铝生产、消费和再生环节中产生的一种工业废渣,其主要成分为氧化铝、氧化硅、氧化铁及少量其他氧化物。据统计,每生产1吨铝要产生20-50千克铝灰渣,在后续的加工消费环节仍要产生30-40千克铝灰渣。随着我国金属铝产能持续增长,大量的铝灰渣得不到充分地回收利用,造成堆积占用土地,还可能造成严重的水土污染。因此,寻求一种高效的铝灰渣再生利用方法迫在眉睫。
地聚物是一种新型的无机材料,它由具有活性的硅铝质材料在碱性环境下发生溶出、地聚合反应生成,基体由[S iO4]四面体和[A l O4]四面体聚合形成的三维空间网络结构组成,化学结构呈现非晶质至半晶质相,其抗压强度可以达到40-80MPa,耐火温度达到900-1100℃。与传统硅酸盐水泥相比,地聚物具有更为优异的热稳定性与耐腐蚀性能。同时,地聚物生产过程中的碳排放量和能耗分别是普通硅酸盐水泥的20%和40%,因此具有显著的低碳特性。
铝灰渣中含有大量的氧化铝组分,因此有可能被用于制造地聚物材料。但原始铝灰渣中的铝组分活性不高,制成的地聚物材料强度较低,无法最大化地发挥废弃原料的潜在价值。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供一种具有较高力学强度的铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种铝灰渣基地聚物胶凝材料,包括以下组分:复配硅铝质粉料100份、水玻璃80-150份、氢氧化钠10-30份、水10-50份,所述复配硅铝质粉料由活化铝灰渣原料100份、磷石膏1-5份、稻壳灰1-5份、硅灰5-10份、偏高岭土10-20份及矿渣10-20份混合、研磨并过筛得到;所述活化铝灰渣原料由破碎、研磨、筛分和水洗后的铝灰渣100份加入氢氧化钠10-50份和碳酸钠5-20份后进行微波干燥并熔炼1-2小时得到。
本发明还公开了一种铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将铝灰渣进行破碎、研磨、筛分和水洗后得到原始浆料;
2)向原始浆料中加入氢氧化钠和碳酸钠得到混合液A,所述铝灰渣与氢氧化钠的质量比为1:0.1-0.5,所述铝灰渣与碳酸钠的质量比为1:0.05-0.2;
3)将混合液A搅拌、陈化6-8h后,采用微波设备进行干燥,干燥后继续活化10-30min,得到混合物B;
4)将混合物B在700-800℃下熔炼1-2小时,冷却后粉碎、研磨、过筛,得到活化铝灰渣原料;
5)将步骤4)中得到的活化铝灰渣原料、磷石膏、稻壳灰、硅灰、偏高岭土、矿渣,按1:0.01-0.05:0.01-0.05:0.05-0.1:0.1-0.2:0.1-0.2比例混合、研磨并过筛,得到复配硅铝质粉料;
6)将步骤5)中得到的复配硅铝质粉料与水玻璃、氢氧化钠、水按1:0.8-1.5:0.1-0.3:0.1-0.5比例混合、搅拌5-10分钟,得到铝灰渣基地聚物胶凝材料。。
进一步的,所述步骤3)中微波设备的输出功率为5W/g。
进一步的,所述述磷石膏硫酸钙含量大于80%,粒径为0.1-100微米。
进一步的,所述稻壳灰二氧化硅含量大于85%,有机质含量小于1%,粒径为0.1-100微米。
进一步的,所述硅灰二氧化硅含量大于85%,粒径为0.1-100微米;所述偏高岭土为750-850摄氏度煅烧,粒径为0.1-100微米;所述矿渣105级渣,粒径为0.1-100微米。
进一步的,所述水玻璃模数为1.0-2.2,固含量30-50%。
进一步的,所述步骤5)中氢氧化钠为分析纯,有效成分含量大于95%。
进一步的,所述步骤2)中氢氧化钠和碳酸钠均为化学纯,有效成分含量大于90%。
本发明的有益效果是:通过铝灰渣原材料的活化,提高了原材料中铝组分的可溶出性;配合磷石膏、稻壳灰、硅灰、偏高岭土、矿渣等材料的校正,使废弃原料在合适的碱性环境中激发生成配比适当的复合凝胶,最终材料具有较高的宏观强度。因此,本专利实现了铝灰渣废弃物的高效再生利用,具有经济和环境双重价值。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好的理解本发明方案,下面将对发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
实施例1
1)将1000g铝灰渣进行破碎、研磨、筛分和水洗,得到原始浆料;
2)向原始浆料加入100g氢氧化钠和50g碳酸钠,混合搅拌得到混合液A;
3)所得混合液A搅拌、陈化6小时后采用5000W微波设备进行干燥,干燥后继续活化10分钟,得到混合物B。
4)混合物B在700℃下熔炼2小时,冷却后粉碎、研磨、过筛,得到活化铝灰渣原料。
5)将1000g活化铝灰渣、10g磷石膏、10g稻壳灰、50g硅灰、100g偏高岭土、100g矿渣混合、研磨并过筛,得到复配硅铝质粉料。
6)将1000g复配硅铝质粉料与800g水玻璃、300g氢氧化钠和500g水混合、搅拌5分钟,得到铝灰渣基地聚物胶凝材料a。
实施例2
1)将1000g铝灰渣进行破碎、研磨、筛分和水洗,得到原始浆料;
2)向原始浆料加入300g氢氧化钠和120g碳酸钠,混合搅拌得到混合液A;
3)所得混合液A搅拌、陈化7小时后采用5000W微波设备进行干燥,干燥后继续活化20分钟,得到混合物B。
4)混合物B在750℃下熔炼1.5小时,冷却后粉碎、研磨、过筛,得到活化铝灰渣原料。
5)将1000g活化铝灰渣、30g磷石膏、30g稻壳灰、80g硅灰、150g偏高岭土、150g矿渣混合、研磨并过筛,得到复配硅铝质粉料。
6)将1000g复配硅铝质粉料与1100g水玻璃、200g氢氧化钠和300g水混合、搅拌8分钟,得到铝灰渣基地聚物胶凝材料b。
实施例3
1)将1000g铝灰渣进行破碎、研磨、筛分和水洗,得到原始浆料;
2)向原始浆料加入500g氢氧化钠和200g碳酸钠,混合搅拌得到混合液A;
3)所得混合液A搅拌、陈化8小时后采用5000W微波设备进行干燥,干燥后继续活化30分钟,得到混合物B。
4)混合物B在800℃下熔炼2小时,冷却后粉碎、研磨、过筛,得到活化铝灰渣原料。
5)将1000g活化铝灰渣、50g磷石膏、50g稻壳灰、100g硅灰、200g偏高岭土、200g矿渣混合、研磨并过筛,得到复配硅铝质粉料。
6)将1000g复配硅铝质粉料与1500g水玻璃、100g氢氧化钠和100g水混合、搅拌10分钟,得到铝灰渣基地聚物胶凝材料c。
表1样品强度
样品 | 28天强度(MPa) |
未经活化铝灰渣直接激发 | 20 |
铝灰渣基地聚物胶凝材料a | 50 |
铝灰渣基地聚物胶凝材料b | 56 |
铝灰渣基地聚物胶凝材料c | 60 |
通过对铝灰渣原料的加工处理,显著提高了原料的碱激发活性,同时结合多种硅铝质材料的校正改性,使得最终得到的地聚物材料与直接利用铝灰渣激发得到的地聚物材料相比具有较高的力学性能,提高了铝灰渣的再生利用价值。
上述具体实施方式用来解释说明本发明,而不是对本发明进行限制,在本发明的精神和权利要求的保护范围内,对本发明作出的任何修改和改变,都落入本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种铝灰渣基地聚物胶凝材料,其特征在于包括以下组分:复配硅铝质粉料100份、水玻璃80-150份、氢氧化钠10-30份、水10-50份,所述复配硅铝质粉料由活化铝灰渣原料100份、磷石膏1-5份、稻壳灰1-5份、硅灰5-10份、偏高岭土10-20份及矿渣10-20份混合、研磨并过筛得到;所述活化铝灰渣原料的制备步骤包括,1)将铝灰渣进行破碎、研磨、筛分和水洗后得到原始浆料;2)向原始浆料中加入氢氧化钠和碳酸钠得到混合液A,所述铝灰渣与氢氧化钠的质量比为1:0.1-0.5,所述铝灰渣与碳酸钠的质量比为1:0.05-0.2;3)将混合液A搅拌、陈化6-8h后,采用微波设备进行干燥,干燥后继续活化10-30min,得到混合物B;4)将混合物B在700-800℃下熔炼1-2小时,冷却后粉碎、研磨、过筛,得到活化铝灰渣原料。
2.一种铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将铝灰渣进行破碎、研磨、筛分和水洗后得到原始浆料;
2)向原始浆料中加入氢氧化钠和碳酸钠得到混合液A,所述铝灰渣与氢氧化钠的质量比为1:0.1-0.5,所述铝灰渣与碳酸钠的质量比为1:0.05-0.2;
3)将混合液A搅拌、陈化6-8h后,采用微波设备进行干燥,干燥后继续活化10-30min,得到混合物B;
4)将混合物B在700-800℃下熔炼1-2小时,冷却后粉碎、研磨、过筛,得到活化铝灰渣原料;
5)将步骤4)中得到的活化铝灰渣原料、磷石膏、稻壳灰、硅灰、偏高岭土、矿渣,按1:0.01-0.05: 0.01-0.05: 0.05-0.1: 0.1-0.2: 0.1-0.2比例混合、研磨并过筛,得到复配硅铝质粉料;
6)将步骤5)中得到的复配硅铝质粉料与水玻璃、氢氧化钠、水按1: 0.8-1.5: 0.1-0.3: 0.1-0.5比例混合、搅拌5-10分钟,得到铝灰渣基地聚物胶凝材料。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中微波设备的输出功率为5W/g。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述磷石膏硫酸钙含量大于80%,粒径为0.1-100微米。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述稻壳灰二氧化硅含量大于85%,有机质含量小于1%,粒径为0.1-100微米。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述硅灰二氧化硅含量大于85%,粒径为0.1-100微米;所述偏高岭土为750-850摄氏度煅烧,粒径为0.1-100微米;所述矿渣105级渣,粒径为0.1-100微米。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述水玻璃模数为1.0-2.2,固含量30-50%。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤5)中氢氧化钠为分析纯,有效成分含量大于95%。
9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中氢氧化钠和碳酸钠均为化学纯,有效成分含量大于90%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710973552.4A CN107663035B (zh) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | 一种铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710973552.4A CN107663035B (zh) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | 一种铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107663035A CN107663035A (zh) | 2018-02-06 |
CN107663035B true CN107663035B (zh) | 2020-05-22 |
Family
ID=61097248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710973552.4A Active CN107663035B (zh) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | 一种铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107663035B (zh) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108996930B (zh) * | 2018-07-19 | 2020-07-03 | 北京科技大学 | 一种铝灰渣制备泡沫地质聚合物胶凝材料的方法 |
CN111592250B (zh) * | 2020-05-29 | 2022-03-01 | 中北大学 | 一种脱硫渣地聚物及其制备方法和应用 |
CN112094066B (zh) * | 2020-06-17 | 2022-06-03 | 湖北益通建设股份有限公司 | 一种沥青混合料用磷石膏基骨料及其制备方法 |
CN112341017B (zh) * | 2020-10-30 | 2022-04-15 | 北京科技大学 | 一种铝灰渣制备高强度地质聚合物胶凝材料的方法 |
CN112679119B (zh) * | 2020-12-29 | 2021-09-24 | 六盘水师范学院 | 一种钒钛磁铁矿冶炼渣活化方法 |
CN113060956A (zh) * | 2021-05-17 | 2021-07-02 | 西南石油大学 | 一种地质聚合物微球及其制备方法 |
CN114524678A (zh) * | 2022-02-25 | 2022-05-24 | 江苏东台超凡创新新材料科技有限公司 | 一种利用铝灰制备的氧化铝-碳化硅-碳系耐火材料及其制备方法 |
CN114920506B (zh) * | 2022-06-13 | 2023-06-27 | 洛阳绿筑建筑材料有限公司 | 一种硅铝基再生胶凝材料及其制备方法 |
CN115215592B (zh) * | 2022-06-29 | 2023-09-08 | 广东至道先进土木工程材料技术研究有限公司 | 耐火混凝土及其制备方法 |
CN114988838B (zh) * | 2022-07-26 | 2023-03-21 | 重庆腾治科技有限公司 | 一种石膏自流平砂浆及其制备方法 |
CN116514426B (zh) * | 2023-05-23 | 2024-03-19 | 中国矿业大学 | 一种均质化地质聚合物干粉的制备方法 |
CN118184386B (zh) * | 2024-03-15 | 2025-02-11 | 江西省科学院应用物理研究所 | 一种利用铝灰渣制备复相多孔陶瓷及其方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3436736B2 (ja) * | 1999-08-20 | 2003-08-18 | 新日本石油株式会社 | 土木・建築用資材、その製造方法及びその使用方法 |
EP2480513A1 (en) * | 2009-09-24 | 2012-08-01 | ASH Improvement Technology, Inc. | Production of cement additives from combustion products of hydrocarbon fuels and strength enhancing metal oxides |
EP2651846B1 (en) * | 2010-12-17 | 2019-11-27 | The Catholic University Of America | Geopolymer composite for ultra high performance concrete |
CN103848582B (zh) * | 2012-12-04 | 2015-09-09 | 浙江大学宁波理工学院 | 土壤固化的胶凝材料 |
EP2868638A1 (en) * | 2013-10-31 | 2015-05-06 | Construction Research & Technology GmbH | Self-foaming geopolymer composition containing aluminum dross |
CN103555955B (zh) * | 2013-11-13 | 2015-04-22 | 昆明冶金研究院 | 一种铝灰的资源化利用方法 |
CN106082725B (zh) * | 2016-06-17 | 2018-06-15 | 浙江大学宁波理工学院 | 无熟料垃圾焚烧底灰胶凝材料及其制备方法 |
CN106517913A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-03-22 | 北京化工大学 | 一种地质聚合物墙板及挤压成型方法 |
CN107188442B (zh) * | 2017-06-26 | 2019-10-29 | 苏州大学 | 一种工业废弃物基地质聚合物及其制备方法 |
-
2017
- 2017-10-18 CN CN201710973552.4A patent/CN107663035B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107663035A (zh) | 2018-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107663035B (zh) | 一种铝灰渣基地聚物胶凝材料的制备方法 | |
CN108640547B (zh) | 一种铁尾矿\偏高岭土基地质聚合物及其制备方法 | |
CN113831036B (zh) | 一种高游离氧化钙固废基胶凝材料及其制备和应用 | |
WO2018107660A1 (zh) | 一种轻质高强陶粒及其制备方法 | |
CN106007434B (zh) | 一种碱激发高钛矿渣免烧陶粒及其制备方法 | |
CN106007782B (zh) | 轻质多孔自保温混凝土砌块及其制备方法 | |
CN102617106A (zh) | 一种矿物聚合物发泡材料及其制备方法与应用 | |
CN108623278A (zh) | 一种含钢渣和矿渣的免烧陶粒及其制备方法 | |
CN110606721B (zh) | 一种基于多种固体废弃物的胶凝材料及其制备方法 | |
US20230295044A1 (en) | Environment-friendly cement self-repairing system, its preparation method and application | |
CN103626440B (zh) | 一种矿热炉渣干混砂浆及其制备方法 | |
CN108218319B (zh) | 一种钢纤维聚苯乙烯颗粒再生保温混凝土及其制备方法 | |
CN111393083A (zh) | 一种全固废高性能混凝土及其制备方法和应用 | |
CN105016634B (zh) | 一种快硬早强磷渣基胶凝材料及其制备方法 | |
CN112939496B (zh) | 一种黏土陶粒的微波烧结方法 | |
CN106242628A (zh) | 一种利用淤泥制造烧结砖的方法 | |
CN111348880A (zh) | 一种生活垃圾焚烧炉渣碱矿渣加气混凝土砌块及制备方法 | |
CN101337779A (zh) | 复合硅酸盐水泥外加剂及其生产方法 | |
CN105985038B (zh) | 一种耐水和硫酸盐侵蚀的无机胶凝材料及其制备方法 | |
CN101352893B (zh) | 利用半干法脱硫石膏和高炉水渣生产干混砌筑砂浆的方法 | |
CN108218269B (zh) | 一种镍铁渣胶凝材料及其制备工艺 | |
CN115893879B (zh) | 一种固废基超细特种复合胶凝材料的制备方法及胶凝材料 | |
CN105060754B (zh) | 废瓷砖粉水泥混合材 | |
CN115466066A (zh) | 一种生活垃圾焚烧底灰免烧多孔人造骨料的制备方法 | |
CN108558243A (zh) | 一种粘土固化剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |