CN107652223A - 一种咔唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 - Google Patents
一种咔唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107652223A CN107652223A CN201710936559.9A CN201710936559A CN107652223A CN 107652223 A CN107652223 A CN 107652223A CN 201710936559 A CN201710936559 A CN 201710936559A CN 107652223 A CN107652223 A CN 107652223A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- organic
- electroluminescence device
- substitution
- unsubstituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- UEXFJIUODIVZRC-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1Cl)ccc1[Br]=C Chemical compound Cc(cc1Cl)ccc1[Br]=C UEXFJIUODIVZRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
- C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
- C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
- C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/624—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing six or more rings
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1011—Condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明提供了一种咔唑类有机电致发光化合物,其具有如下结构:该化合物具有较好的热稳定性、高发光效率、高发光纯度及低驱动电压,可以用于制作有机电致发光器件,应用于有机电致发光器件,有机太阳能电池,钙钛矿电池,有机薄膜晶体管及有机光感受器等领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、电子传输层中的至少一层,有机层包含有如结构式I的化合物,该有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
Description
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料领域,具体涉及一种咔唑类有机电致发光材料及其有机电致发光器件,属于有机电致发光器件显示技术领域。
背景技术
有机电致发光器件(OLEDs)为在两个金属电极之间通过旋涂或者真空蒸镀沉积一层有机材料制备而成的器件,一个经典的三层有机电致发光器件包含空穴传输层,发光层和电子传输层。由阳极产生的空穴经空穴传输层跟由阴极产生的电子经电子传输层结合在发光层形成激子,而后发光。有机电致发光器件可以根据需要通过改变发光层的材料来调节发射各种需要的光。
有机电致发光器件作为一种新型的显示技术,具有自发光、宽视角、低能耗、效率高、薄、色彩丰富、响应速度快、适用温度范围广、低驱动电压、可制作柔性可弯曲与透明的显示面板以及环境友好等独特优点,可以应用在平板显示器和新一代照明上,也可以作为LCD的背光源。
自从20世纪80年代底发明以来,有机电致发光器件已经在产业上有所应用,比如作为相机和手机等屏幕,但是目前的OLED器件由于效率低,使用寿命短等因素制约其更广泛的应用,特别是大屏幕显示器,因此需要提高器件的效率。而制约其中的一个重要因素就是有机电致发光器件中的有机电致发光材料的性能。另外由于OLED器件在施加电压运行的时候,会产生焦耳热,使得有机材料容易发生结晶,影响了器件的寿命和效率,因此,也需要开发稳定高效的有机电致发光材料。
在有机电致发光器件中,空穴传输材料和注入材料的引入,可以有效地降低正电荷从正极传输到发光层的能力,提高器件的效率和热稳定。传统的空穴注入材料,如CopperPhthalocyanine(CuPc),降解慢,制备耗能高,不利于环境保护,而且其会吸收光,影响器件的效率。NPB等原始的空穴传输材料,热稳定性比较差,也很大程度影响器件寿命。因而,需要开发高效稳定的有机电致发光材料。
发明内容
本发明首先提供一种咔唑类有机电致发光化合物,其为具有如下结构式I的化合物:
其中,Ar1、Ar2及Ar3分别独立地选自取代或者未取代的C6-C30的芳基;
R选自取代或者未取代的C6-C30的芳基、取代或者未取代的C3-C30的杂芳基、取代或者未取代的C12-C30的二芳香胺基、取代或者未取代的C18-C30的三芳香胺基、咔唑基。
可选的,Ar1-Ar3分别独立地选自苯基、萘基、联苯基、三并苯基、蒽基、菲基、芘基、苝基、荧蒽基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9,9-螺芴基、取代或者未取代的二苯并噻吩基、取代或者未取代的二苯并呋喃基;
R选自苯基、萘基、联苯基、三并苯基、C6-C30的N-芳基、C1-C4的烷基取代的咔唑基、吲哚基、咔唑吲哚基、芴咔唑基、蒽基、菲基、芘基、苝基、荧蒽基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9,9-螺芴基、C18-C60的三芳香胺基、取代或者未取代的二苯并噻吩基,取代或者未取代的二苯并呋喃基,以上芳基还可以进一步被C1-C12的烷基所取代。
可选的,咔唑类有机电致发光化合物为下列结构式1-62的化合物:
本发明的一种咔唑类有机电致发光材料可以通过Buchwald-Hartwig反应和乌尔曼反、suzkui应制备得到。
本发明的咔唑类有机电致发光化合物可以应用在有机电致发光器件、有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。
本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、电子传输层中的一层或一层以上,其中所述有机层中至少有一层含有如结构式I所述的有机电致发光化合物:
其中Ar1-Ar3、R的定义如前所述。
其中有机层为空穴传输层和发光层;
或者有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层;
或者有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层;
或者有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和激子阻挡层;
或者有机层为空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和激子阻挡层;
或者有机层为空穴传输层、发光层、电子注入层和激子阻挡层;
可选地,如结构式I所述的化合物所在的层为空穴传输层;
可选地,如结构式I所述的化合物为结构式1-62的化合物。
如结构式I所述的化合物用于发光器件制备时,可以单独使用,也可以和其它化合物混合使用;如结构式I所述的化合物可以单独使用其中的一种化合物,也可以同时使用结构式I中的两种或两种以上的化合物。
本发明的有机电致发光器件,进一步优选的方式为,该有机电致发光器件包含阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极,其中空穴传输层中含有结构式I的化合物;进一步优选地,空穴传输层中的化合物为结构式1-62的化合物。
本发明的有机电致发光器件有机层的总厚度为1-1000nm,优选50-500nm。
本发明的有机电致发光器件在使用本发明具有结构式I的化合物时,可以搭配使用其他材料,如在空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和激子阻挡层中等,而获得蓝光、绿光、黄光、红光或者白光。
本发明有机电致发光器件的空穴传输层和空穴注入层,所需材料具有很好的空穴传输性能,能够有效地把空穴从阳极传输到发光层上。除了上述具有结构式I所述化合物外,还可以包括其它小分子和高分子有机化合物,包括但不限于三芳香胺化合物、联苯二胺化合物、芴类化合物、酞菁类化合物、六氰基六杂三苯(hexanitrilehexaazatriphenylene)、2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌(F4-TCNQ)、聚乙烯基咔唑、聚噻吩、聚乙烯或聚苯磺酸。
本发明的有机电致发光器件的发光层,具有很好的发光特性,可以根据需要调节可见光的范围。除可以含有本发明的咔唑类化合物外,还可以含有如下化合物,包括但是不限于萘类化合物、芘类化合物、芴类化合物、菲类化合物、类化合物、酚嗪类化合物、蒽类化合物、并五苯类化合物、苝类化合物、二芳乙烯类化合物、三苯胺乙烯类化合物、胺类化合物、苯并咪唑类化合物、呋喃类化合物、金属有机荧光络合物、金属有机磷光络合物(如Ir、Pt、Os、Cu)、聚乙烯咔唑、聚有机硅化合物、聚噻吩等有机高分子发光材料,它们可以单独使用,也可以多种混合物使用。
本发明的有机电致发光器件的有机电子传输材料要求具有很好的电子传输性能,能够有效地把电子从阴极传输到发光层中,具有很大的电子迁移率。可以选择如下化合物,但是不限于此:氧杂恶唑、噻唑类化合物、三氮唑类化合物、三氮嗪类化合物、三氮杂苯类化合物、喔啉类化合物、二氮蒽类化合物、含硅杂环类化合物、喹啉类化合物、菲啰啉类化合物、金属螯合物(如Alq3)、氟取代苯类化合物、苯并咪唑类化合物。
本发明有机电致发光器件的电子注入层,可以有效地把电子从阴极注入到有机层中,主要选自碱金属或者碱金属的化合物,或选自碱土金属或者碱土金属的化合物或者碱金属络合物,可以选择如下化合物,但是不限于此:碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属的氧化物或者卤化物、碱土金属的氧化物或者卤化物、稀土金属的氧化物或者卤化物、碱金属或者碱土金属的有机络合物;优选为锂、氟化锂、氧化锂、氮化锂、8-羟基喹啉锂、铯、碳酸铯、8-羟基喹啉铯、钙、氟化钙、氧化钙、镁、氟化镁、碳酸镁、氧化镁,这些化合物可以单独使用也可以混合物使用,也可以跟其它有机电致发光材料配合使用。
本发明的有机电致发光器件中有机层的每一层,可以通过真空蒸镀法、分子束蒸镀法、溶于溶剂的浸涂法、旋涂法、棒涂法或者喷墨打印等方式制备。对于金属电机可以使用蒸镀法或者溅射法进行制备。
器件实验表明,本发明如结构式I所述的化合物,具有较好热稳定性、高发光效率、高发光纯度、低驱动电压。采用该空穴传输化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
附图说明
图1为本发明的一种有机电致发光器件结构示意图,
其中,110代表为玻璃基板,120代表为阳极,130代表为空穴注入层,140代表为空穴传输层,150代表为发光层,160代表为电子传输层,170代表为电子注入层,180代表为阴极。
具体实施方式
为了更详细叙述本发明,特举以下例子,但是不限于此。
实施例
中间体1-1的合成
在烧瓶中,加入二苯胺(18g,106.5mmol),4-溴-5-氯-碘苯(33.6g,106.5mmol),氢氧化钾(11.2g,200mmol),碘化亚铜(1.5g),邻菲罗啉(1.5g),邻二甲苯(200mL),氮气保护下加热回流12小时,冷却,水洗,干燥,浓缩,粗产品经柱层析纯化得到产品29g,产率77%。
用跟中间体1-1一样的合成方法合成以下中间体,如表1:
表1
中间体2-1的合成
在烧瓶中,加入中间体1-1(5g,14mmol),9-苯基-3-咔唑硼酸(4g,14mmol),碳酸钾(3.8g,28mmol),四氢呋喃(50mL),水(20mL),四三苯基膦钯(0.15g),在氮气保护下加热回流12小时冷却,用二氯甲烷萃取,浓缩,粗产物经柱层析纯化得到产品3.8g,产率53%。
用中间体2-1的合成方法合成以下中间体,如表2:
表2
实施例1
化合物10的合成
在烧瓶中,加入中间体2-1(2g,3.8mmol),4-二苯胺基苯硼酸(1.2g,4mmol),碳酸钾(1.1g,8mmol),醋酸钯(0.1g),X-phos(0.2g),二氧六环(15mL),水(8mL),在氮气保护下加热回流12小时,冷却,用二氯甲烷萃取,干燥,粗产品经柱层析纯化得到产品1.4g,产率49%。
最终化合物的合成都是跟化合物10的方法一样,所用原料和产率如表3:
表3
实施例16-30
有机电致发光器件的制备
使用实施例的化合物制备OLED
首先,将透明导电ITO玻璃基板110(上面带有阳极120)(中国南玻集团股份有限公司)依次经:去离子水,乙醇,丙酮和去离子水洗净,再用氧等离子处理30秒。
然后,在ITO上旋涂45nm厚的PEDOT:PSS(聚乙撑二氧噻吩:聚(苯乙烯磺酸盐))为空穴注入层130,150℃下干燥30分钟;
然后,在空穴注入层上蒸镀40nm厚的本发明化合物作为空穴传输材料140,
然后,在电子阻挡层上蒸镀30nm厚的发光层150,其中,CBP为主体发光材料,而以重量分数为8%的Ir(ppy)3作为磷光掺杂客体材料。
然后,在发光层上蒸镀40nm厚的TMPYPB作为电子传输层160。
最后,蒸镀1nm LiF为电子注入层170和80nm Al作为器件阴极180。
所制备的器件(结构示意图见图1)用Photo Research PR650光谱仪测得的在100mA/cm2的电流密度下的外量子效率为如表4。
比较例1
比较例制备的器件跟实施例16-30的器件制备方法一样,除了用NPB、HT1、HT2代替本发明化合物作为空穴传输材料外,测试结果如表4。
表4
从表中可以看出,本发明的咔唑类有机电致发光化合物用于有机电致发光器件时,可以降低工作电压,提高器件效率,是具有优良性能的磷光主体材料。如上所述,本发明的化合物具有高的稳定性,制备的有机电致发光器件具有高的效率和光纯度。
器件中所述化合物的结构式如下:
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解,本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此,凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案,皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。
Claims (8)
1.一种咔唑类有机电致发光化合物,其特征在于,为具有如下结构式I的化合物:
其中,Ar1、Ar2及Ar3分别独立地选自取代或者未取代的C6-C30的芳基;
R选自取代或者未取代的C6-C30的芳基、取代或者未取代的C3-C30的杂芳基、取代或者未取代的C12-C30的二芳香胺基、取代或者未取代的C18-C30的三芳香胺基、咔唑基。
2.如权利要求1所述的咔唑类有机电致发光化合物,其特征在于,Ar1-Ar3分别独立地选自苯基、萘基、联苯基、三并苯基、蒽基、菲基、芘基、苝基、荧蒽基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9,9-螺芴基、取代或者未取代的二苯并噻吩基、取代或者未取代的二苯并呋喃基;
R选自苯基、萘基、联苯基、三并苯基、C6-C30的N-芳基、C1-C4的烷基取代的咔唑基、吲哚基、咔唑吲哚基、芴咔唑基、蒽基、菲基、芘基、苝基、荧蒽基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9,9-螺芴基、C18-C60的三芳香胺基、取代或者未取代的二苯并噻吩基,取代或者未取代的二苯并呋喃基,以上芳基还可以进一步被C1-C12的烷基所取代。
3.如权利要求1所述的咔唑类有机电致发光化合物,其特征在于,为下列结构式1-62的化合物:
4.一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、电子传输层中的至少一层,其特征在于,所述有机层中至少有一层含有如权利要求1至3中任意一项所述的咔唑类有机电致发光化合物。
5.如权利要求4所述的有机电致发光器件,其特征在于,如结构式I所述的咔唑类有机电致发光化合物所在层为空穴传输层。
6.如权利要求4所述的有机电致发光器件,其特征在于,如结构式I所述的咔唑类有机电致发光化合物为结构式1-62的化合物。
7.如权利要求4所述的有机电致发光器件,其特征在于,如结构式I所述的咔唑类有机电致发光化合物单独使用其中的一种化合物,或者同时使用结构式I中的两种以上的化合物,或者和其他化合物混合使用。
8.如权利要求4所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述有机电致发光器件有机层的总厚度为1-1000nm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710936559.9A CN107652223A (zh) | 2017-10-10 | 2017-10-10 | 一种咔唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710936559.9A CN107652223A (zh) | 2017-10-10 | 2017-10-10 | 一种咔唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107652223A true CN107652223A (zh) | 2018-02-02 |
Family
ID=61117091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710936559.9A Pending CN107652223A (zh) | 2017-10-10 | 2017-10-10 | 一种咔唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107652223A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020130529A1 (ko) * | 2018-12-18 | 2020-06-25 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
CN114315692A (zh) * | 2020-09-30 | 2022-04-12 | 江苏三月科技股份有限公司 | 芳胺类化合物及包含其的有机电致发光器件 |
WO2022075746A1 (ko) * | 2020-10-06 | 2022-04-14 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
CN115873591A (zh) * | 2022-09-30 | 2023-03-31 | 北京云基科技有限公司 | 一种磷光有机电致发光材料及发光器件 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20160116219A (ko) * | 2015-03-27 | 2016-10-07 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
WO2017122813A1 (ja) * | 2016-01-14 | 2017-07-20 | 保土谷化学工業株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
-
2017
- 2017-10-10 CN CN201710936559.9A patent/CN107652223A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20160116219A (ko) * | 2015-03-27 | 2016-10-07 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
WO2017122813A1 (ja) * | 2016-01-14 | 2017-07-20 | 保土谷化学工業株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020130529A1 (ko) * | 2018-12-18 | 2020-06-25 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
CN113056452A (zh) * | 2018-12-18 | 2021-06-29 | 株式会社Lg化学 | 化合物及包含其的有机发光二极管 |
CN113056452B (zh) * | 2018-12-18 | 2024-04-05 | 株式会社Lg化学 | 化合物及包含其的有机发光二极管 |
CN114315692A (zh) * | 2020-09-30 | 2022-04-12 | 江苏三月科技股份有限公司 | 芳胺类化合物及包含其的有机电致发光器件 |
CN114315692B (zh) * | 2020-09-30 | 2023-12-08 | 江苏三月科技股份有限公司 | 芳胺类化合物及包含其的有机电致发光器件 |
WO2022075746A1 (ko) * | 2020-10-06 | 2022-04-14 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
CN115873591A (zh) * | 2022-09-30 | 2023-03-31 | 北京云基科技有限公司 | 一种磷光有机电致发光材料及发光器件 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105481811B (zh) | 一种具有螺结构的化合物及其有机电致发光器件 | |
CN105669467B (zh) | 一种基于荧蒽的化合物及其有机电致发光器件 | |
CN105175313B (zh) | 一种空穴注入化合物及其有机电致发光器件 | |
CN106831313A (zh) | 一种具有三芳基萘的化合物及其有机电致发光器件 | |
CN107721979A (zh) | 一种基于吡啶和三嗪的有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 | |
CN109053698A (zh) | 一种含二苯并呋喃的芳香胺化合物及发光器件 | |
CN108752221A (zh) | 一种含芴的三芳香胺化合物及其用途和发光器件 | |
CN109336772A (zh) | 一种含螺结构的三芳香胺化合物及其用途和发光器件 | |
CN105601612B (zh) | 含有吲哚基团的磷光主体化合物及其有机电致发光器件 | |
CN108864013A (zh) | 一种含二苯并呋喃的芳香胺化合物及其用途和发光器件 | |
CN108658953A (zh) | 一种基于二苯并呋喃和咔唑的化合物及其用途和发光器件 | |
CN109535175A (zh) | 一种含五元环螺结构的双三芳香胺化合物、应用及发光器件 | |
CN107253954A (zh) | 含有吡啶基团的化合物及其有机电致发光器件 | |
CN109535093A (zh) | 一种三取代苯基化合物和有机电致发光器件 | |
CN108997239A (zh) | 一种含氰基的化合物及其用途和有机电致发光器件 | |
CN106883204A (zh) | 基于苯并[b]萘并[1,2‑d]呋喃的有机电致发光化合物及发光器件 | |
CN108299388A (zh) | 一种菲类衍生物及其用途和有机电致发光器件 | |
CN108047244A (zh) | 一种螺类化合物及其用途和有机电致发光器件 | |
CN107652223A (zh) | 一种咔唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 | |
CN107417677A (zh) | 一种咔唑吡啶类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 | |
CN105175314A (zh) | 一种空穴传输化合物及其有机电致发光器件 | |
CN107641126A (zh) | 一种基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物及其用途和有机电致发光器件 | |
CN108912099A (zh) | 一种含三嗪和咔唑的化合物及其用途和有机电致发光器件 | |
CN106892903A (zh) | 基于酚嗪和咔唑的有机电致发光化合物及其发光器件 | |
CN108658789A (zh) | 一种含芴的三芳香胺化合物及其用途和发光器件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180202 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |