CN107523314B - 一种含有环丙基醚类负介电液晶组合物及其应用 - Google Patents
一种含有环丙基醚类负介电液晶组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107523314B CN107523314B CN201610447159.7A CN201610447159A CN107523314B CN 107523314 B CN107523314 B CN 107523314B CN 201610447159 A CN201610447159 A CN 201610447159A CN 107523314 B CN107523314 B CN 107523314B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- general formula
- compound representated
- liquid
- crystal composition
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 170
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 116
- NUFBGJAEANEZKW-UHFFFAOYSA-N cyclopropyloxycyclopropane Chemical compound C1CC1OC1CC1 NUFBGJAEANEZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 200
- RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N nonivamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- -1 cyclopropyl compound Chemical class 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及液晶材料领域，具体涉及一种含有环丙基醚类负介电液晶组合物及其应用，所述液晶组合物包含至少一种通式I代表的化合物以及至少一种通式II代表的化合物；其中，通式I所代表的化合物为含有环丙基醚类的化合物，该类化合物具有大的负介电各向异性，通式II所代表的化合物为两环结构化合物，该类化合物具有低的旋转粘度；所述组合物中还可以进一步包含至少一种通式III代表的化合物，具体为三环结构中性化合物，该类结构具有较低的旋转粘度，和较高的清亮点。本发明所述液晶组合物可用于多种显示模式的快响应液晶显示，其在VA、MVA、PVA、PSVA等VA模式显示器或IPS、FFS模式显示器中的使用能明显改善液晶显示器显示效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种液晶组合物，具体地说，本发明所提供的液晶组合物具有负的介电各向异性；更确切地说，本发明所提供的液晶组合物中含有环丙基的化合物。
背景技术
目前，液晶在信息显示领域得到了广泛应用，同时在光通讯中的应用也取得了一定的进展(S.T.Wu，D.K.Yang.Reflective Liquid Crystal Displays.Wiley，2001)。近几年，液晶化合物的应用领域已经显著拓宽到各类显示器件、电光器件、电子元件、传感器等，向列型液晶化合物已经在平板显示器中得到最为广泛的应用，特别是用于TFT有源矩阵的系统中。
目前，负性液晶广泛用于大尺寸的电视用液晶显示器中，尤其是PSVA技术的出现，使得负性液晶更加受欢迎；近年来，手机等移动设备的显示器广泛使用负性液晶FFS显示器，因其具有高的透过率，可大幅降低液晶显示器背光所消耗的能源，提升液晶显示器的显示质量，延长移动设备的续航时间。
负性液晶最早于上世纪80年代末提出，其主要用于VA模式，其主要优点在于对比度高，主要缺点是视角小，响应时间慢。随着显示技术的发展，MVA、PVA、PSVA等技术相继出现，解决了响应时间和视角的问题。近年来，随着触摸屏成为移动设备市场主流，IPS和FFS类硬屏显示器有着先天的优势，IPS和FFS类显示器既可以使用正性液晶，也可以使用负性液晶，由于该类显示器中存在的弯曲电场，正性液晶沿着电场线方向排列，从而导致分子弯曲，以及于透过率下降；负性液晶垂直于电场线方向排列，因而透过率会大幅提升，是目前提升透过率、降低背光功耗最好的方法。但负性液晶存在的响应时间问题是目前遇到的重大难题，利用负性液晶的FFS显示器相对于正性液晶的FFS显示器响应时间慢50％或更多。因此，如何提升负性液晶的响应时间成为目前的核心问题。
具体地，液晶显示器的响应时间取决于d2γ1/Keff(d为液晶层厚度，γ1为液晶旋转粘度，Keff为有效弹性常数)，因此，降低旋转粘度、降低液晶层厚度和提升弹性常数均可以达到改善响应时间的目的，液晶层厚度取决于液晶显示器的设计；对于液晶组合物，降低旋转粘度和液晶厚度最有效。
本发明所提供的液晶组合物具有低的旋转粘度，可有效地降低液晶显示器的响应时间。
发明内容
本发明提供一种负介电各向异性液晶组合物，其包含一种或多种通式I所代表的化合物：
以及至少一种通式II所代表的化合物：
其中，R1、R2、R3各自独立地代表C1～C12的直链烷基、直链烷氧基或C2～C12的直链烯基；n1代表0～5的整数；n2代表0或1；
A1、A2各自独立地代表：
A3、A4各自独立地代表反式环己基或亚苯基；
通式I所代表的化合物为含有环丙基醚类的化合物，该类化合物具有大的负介电各向异性。
具体地，通式I的化合物选自式IA～式IH中的一种或多种:
其中，R1代表C1～C7的直链烷基或直链烷氧基；n1代表1～4的整数。
优选地，本发明所提供的通式I所代表的化合选自式IA1～式IH24中的一种或多种：
更优选地，本发明所提供的通式I的化合物选自式IA5、IA6、IA7、IA8、IA14、IB6、IB7、IB8、IC1、IC5、IC6、IC7、IC8、IC9、IC13、IC14、ID5、ID6、ID7、ID8、IE5、IE6、IE7、IF5、IF6、IF7、IF8、IG5、IG6、IG7、IG8、IH5、IH6、IH7、IH8中的一种或多种。
本发明所述通式I的化合物在液晶组合物中的合适加入量为10～95％、优选15～90％、18～87％、54～90％、15～62％、15～70％、40～90％、60～90％或15～75％，更优选64～81％或30～68％。
本发明所提供的通式II所代表的化合物为两环结构化合物，该类化合物具有低的旋转粘度，对于降低液晶组合物的旋转粘度、提升响应时间非常有效。
具体地，本发明所提供的通式II的化合物选自式IIA～式IIIC中的一种或多种：
其中，R2代表C1～C7的直链烷基或C2～C7的直链烯基；R3代表C1～C7的直链烷基、直链烷氧基或C2～C7的直链烯基。
优选地，本发明所提供的通式II的化合物选自式IIA1～式IIC24中的一种或多种：
更优选地，本发明所提供的通式II的化合物选自式IIA2、IIA6、IIA14、IIA18、IIA22、IIA23、IIA28、IIB10、IIB14、IIC2、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种。
本发明所提供的液晶组合物还包含一种或多种通式III的化合物：
其中，R4代表C1～C12的直链烷基或C2～C12的直链烯基；R5代表C1～C12的直链烷基或直链烷氧基；A5代表反式1，4-环己基或1，4-亚苯基。
本发明所述通式II的化合物在液晶组合物中的合适加入量为1～65％、优选10～60％、10～40％、25～60％、30～60％、10～35％、10～40％或20～60％，更优选19～36％或24～55％。
本发明所提供的通式III的化合物为三环结构中性化合物，该类结构具有较低的旋转粘度，和较高的清亮点。
具体地，本发明所提供的通式III所代表的化合物选自式IIIA～式IIIB中的一种或多种：
其中，R4代表C2～C7的直链烷基或直链烯基，R5代表C1～C7的直链烷基。
优选地，通式III的化合物选自IIIA1～IIIB20中的一种或多种：
更优选地，通式III的化合物选自式IIIA2、IIIA6、IIIA10、IIIA13、IIIA16、IIIB2、IIIB6、IIIB8、IIIB15、IIIB17中的一种或多种。
本发明所述通式III的化合物在液晶组合物中的合适加入量为0～50％、优选0～35％、11～15％、5～35％％、8～29％、1～35％、5～29％，更优选5～23％。
具体地，本发明所提供的液晶组合物包含以下重量百分比的化合物：
(1)、10～95％的通式I所代表的化合物；
(2)、1～65％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～50％的通式III所代表的化合物。
优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、15～90％的通式I所代表的化合物；
(2)、10～60％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～35％的通式III所代表的化合物。
更优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、18～87％的通式I所代表的化合物；
(2)、13～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～29％的通式III所代表的化合物。
或，优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、54～90％的通式I所代表的化合物；
(2)、10～40％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～15％的通式III所代表的化合物。
更优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、54～87％的通式I所代表的化合物；
(2)、13～38％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～11％的通式III所代表的化合物。
或，优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、15～62％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～60％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～35％的通式III所代表的化合物。
更优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、18～62％的通式I所代表的化合物；
(2)、25～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、8～29％的通式III所代表的化合物。
或，优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、15～70％的通式I所代表的化合物；
(2)、30～60％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～35％的通式III所代表的化合物。
更优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、18～70％的通式I所代表的化合物；
(2)、30～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～30％的通式III所代表的化合物。
或，优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、40～90％的通式I所代表的化合物；
(2)、10～35％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～25％的通式III所代表的化合物。
更优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、45～87％的通式I所代表的化合物；
(2)、13～35％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～23％的通式III所代表的化合物。
或，优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、60～90％的通式I所代表的化合物；
(2)、10～40％的通式II所代表的化合物。
更优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、64～87％的通式I所代表的化合物；
(2)、13～36％的通式II所代表的化合物。
或，优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、15～75％的通式I所代表的化合物；
(2)、20～60％的通式II所代表的化合物；
(3)、1～35％的通式III所代表的化合物。
更优选地，本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、18～68％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～29％的通式III所代表的化合物。
最优选地，通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE5、IE6、IF5、IF6、IG6、IG8、IH6中的一种或多种。
最优选地，通式II所代表的化合物选自IIA2、IIA6、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种。
最优选地，通式III所代表的化合物选自IIIA2、IIIA13、IIIA16、IIIB2、IIIB6中的一种或多种。
上述任一配方中，优选通式I与通式II或通式I～通式III的总量为100％。
进一步地，当本发明所述液晶组合物由两种组分组成时，优选所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、64～81％的通式I所代表的化合物；
(2)、19～36％的通式II所代表的化合物；
其中，通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE5、IE6、IF5、IF6、IG6、IG8、IH6中的一种或多种；通式II所代表的化合物选自IIA2、IIA6、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种。
或，包含以下质量百分比的组分：
(1)、64～76％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～36％的通式II所代表的化合物；
其中，通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE6、IF6、IG6、IH6中的一种或多种；通式II所代表的化合物选自IIA2、IIC4、IIC15。
当本发明所述液晶组合物由3种组分组成时，优选所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、30～68％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～23％的通式III所代表的化合物；
其中，通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE5、IE6、IF5、IF6、IG6、IG8、IH6中的一种或多种；通式II所代表的化合物选自IIA2、IIA6、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种；通式III所代表的化合物选自IIIA2、IIIA13、IIIA16、IIIB2、IIIB6中的一种或多种。
或所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、37～68％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～23％的通式III所代表的化合物；
其中，通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE6、IF6、IG6、IH6中的一种或多种；通式II所代表的化合物选自IIA2、IIA6、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种；通式III所代表的化合物选自IIIA2、IIIA13、IIIB2、IIIB6中的一种或多种。
上述任一配方中，优选通式I与通式II或通式I～通式III的总量为100％。
本发明所提供的液晶组合物中，通式I具有大的负介电各向异性，其分子左端为环丙基醚类结构，该结构诱导2，3-二氟结构化合物，使其具有更大的负介电各向异性，增加液晶组合物的介电各向异性；进一步减少极性单体使用，增加通式II类化合物使用，有效降低液晶组合物的旋转粘度，提升响应时间。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制，可采用常规方法将两种或多种化合物混合进行生产，如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备，其中，将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合，然后在减压下蒸馏出该溶剂；或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备，如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中，或将各所属组分在有机溶剂中溶解，如丙酮、氯仿或甲醇等，然后将溶液混合去除溶剂后得到。
本发明所述液晶组合物具有低旋转粘度，可用于多种显示模式的快响应液晶显示，其在VA、MVA、PVA、PSVA等VA模式显示器或IPS、FFS模式显示器中的使用能明显改善液晶显示器显示效果。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明，本发明中百分比为重量百分比；温度单位为摄氏度；△n代表光学各向异性(25℃)；ε∥和ε⊥分别代表平行和垂直介电常数(25℃，1000Hz)；△ε代表介电各向异性(25℃，1000Hz)；γ1代表旋转粘度(mPa.s，25℃)；Cp代表液晶组合物的清亮点(℃)；K11、K22、K33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN，25℃)。
以下各实施例中，液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1：液晶化合物的基团结构代码
以如下化合物结构为例：
表示为：B3OCCWO4
表示为：B1OPGIWO4
以下各实施例中，液晶组合物的制备均采用热溶解方法，包括以下步骤：用天平按重量百分比称量液晶化合物，其中称量加入顺序无特定要求，通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次称量混合，在60～100℃下加热搅拌使得各组分熔解均匀，再经过滤、旋蒸，最后封装即得目标样品。
以下各实施例中，液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表2：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例2
表3：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例3
表4：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例4
表5：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例5
表6：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例6
表7：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例7
表8：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例8
表9：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例9
表10：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例10
表11：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例11
表12：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例12
表13：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例13
表14：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例14
表15：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例15
表16：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例16
表17：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例17
表18：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例18
表19：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例19
表20：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例20
表21：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例21
表22：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例22
表23：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例23
表24：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例24
表25：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例25
表26：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例26
表27：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例27
表28：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例28
表29：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例29
表30：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例30
表31：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
实施例31
表32：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
对比例1
表33：对比例1中液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
将实施例1与对比例1所得液晶组合物的各性能参数值进行汇总比较，参见表34。
表34：液晶组合物的性能参数比较
| Δn | △ε | Cp | γ1 | K<sub>11</sub> | K<sub>22</sub> | K<sub>33</sub> | |
| 实施例1 | 0.108 | -3.8 | 90 | 82 | 15.2 | 7.6 | 16.8 |
| 对比例1 | 0.108 | -3.8 | 90 | 96 | 14.7 | 7.4 | 16.5 |
经比较可知：与对比例1相比，实施例1提供的液晶组合物具有低的旋转粘度，即具有更快的的响应时间。
本发明所提供的负介电各向异性液晶组合物具有低的旋转粘度、高的电阻率以及优异的光稳定性和热稳定性，适用于VA、MVA、PVA、PSVA等VA型液晶显示器或IPS和FFS型液晶显示器，能够有效地改善液晶显示器的响应时间。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (34)
1.一种含有环丙基醚类负介电液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：
(1)、10～95％的通式I所代表的化合物；
(2)、1～65％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～50％的通式III所代表的化合物；
所述通式I具体为：
所述通式II具体为：
其中，R1、R3各自独立地代表C1～C12的直链烷基、直链烷氧基或C2～C12的直链烯基；R2代表C2～C12的直链烯基；
n1代表0～5的整数；n2代表0或1；
A1、A2各自独立地代表：
A3、A4各自独立地代表反式环己基或亚苯基；
所述通式III具体为：
所述通式III中，R4代表C1～C12的直链烷基或C2～C12的直链烯基；R5代表C1～C12的直链烷基或直链烷氧基；环A5代表反式1，4-环己基或1，4-亚苯基。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，通式I代表的化合物选自式IA～式IH中的一种或多种:
其中，R1代表C1～C7的直链烷基或直链烷氧基；n1代表1～4的整数。
3.根据权利要求2所述的液晶组合物，其特征在于，通式I代表的化合选自式IA1～式IH24 中的一种或多种：
4.根据权利要求3所述的液晶组合物，其特征在于，通式I代表的化合物选自式IA5、IA6、IA7、IA8、IA14、IB6、IB7、IB8、IC1、IC5、IC6、IC7、IC8、IC9、IC13、IC14、ID5、ID6、ID7、ID8、IE5、IE6、IE7、IF5、IF6、IF7、IF8、IG5、IG6、IG7、IG8、IH5、IH6、IH7、IH8中的一种或多种。
5.根据权利要求1或2所述的液晶组合物，其特征在于，通式II代表的化合物选自式IIA～式IIC中的一种或多种：
所述式IIA～式IIC中，R2代表C2～C7的直链烯基；R3代表C1～C7的直链烷基、直链烷氧基或C2～C7的直链烯基。
6.根据权利要求5所述的液晶组合物，其特征在于，通式II代表的化合物选自式式IIA1～式IIC24中的一种或多种：
7.根据权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于，通式II代表的化合物选自式IIA2、IIA6、IIA14、IIC15、IIC20中的一种或多种。
8.根据权利要求1-4、6-7中任一项所述的液晶组合物，其特征在于，通式III代表的化合物选自式IIIA、IIIB中的一种或多种：
所述IIIA、IIIB中，R4代表C2～C7的直链烷基或直链烯基，R5代表C1～C7的直链烷基或直链烯基。
9.根据权利要求8所述的液晶组合物，其特征在于，通式III的化合物选自IIIA1～IIIB20中的一种或多种：
10.根据权利要求9所述的液晶组合物，其特征在于，通式III的化合物选自式IIIA2、IIIA6、IIIA10、IIIA13、IIIA16、IIIB2、IIIB6、IIIB8、IIIB15、IIIB17中的一种或多种。
11.根据权利要求1-4、6-7、9-10任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：
(1)、15～90％的通式I所代表的化合物；
(2)、10～60％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～35％的通式III所代表的化合物。
12.根据权利要求11所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：
(1)、18～87％的通式I所代表的化合物；
(2)、13～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～29％的通式III所代表的化合物。
13.根据权利要求1-4、6-7、9-10任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：
(1)、54～90％的通式I所代表的化合物；
(2)、10～40％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～15％的通式III所代表的化合物。
14.根据权利要求13所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：
(1)、54～87％的通式I所代表的化合物；
(2)、13～38％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～11％的通式III所代表的化合物。
15.根据权利要求1-4、6-7、9-10任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：
(1)、15～62％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～60％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～35％的通式III所代表的化合物。
16.根据权利要求15所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：
(1)、18～62％的通式I所代表的化合物；
(2)、25～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、8～29％的通式III所代表的化合物。
17.根据权利要求1-4、6-7、9-10任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：
(1)、15～70％的通式I所代表的化合物；
(2)、30～60％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～35％的通式III所代表的化合物。
18.根据权利要求17所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：：
(1)、18～70％的通式I所代表的化合物；
(2)、30～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～30％的通式III所代表的化合物。
19.根据权利要求1-4、6-7、9-10任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：
(1)、40～90％的通式I所代表的化合物；
(2)、10～35％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～25％的通式III所代表的化合物。
20.根据权利要求19所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：：
(1)、45～87％的通式I所代表的化合物；
(2)、13～35％的通式II所代表的化合物；
(3)、0～23％的通式III所代表的化合物。
21.根据权利要求1-4、6-7、9-10任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：：
(1)、60～90％的通式I所代表的化合物；
(2)、10～40％的通式II所代表的化合物。
22.根据权利要求21所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：：
(1)、64～87％的通式I所代表的化合物；
(2)、13～36％的通式II所代表的化合物。
23.根据权利要求1-4、6-7、9-10任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：：
(1)、15～75％的通式I所代表的化合物；
(2)、20～60％的通式II所代表的化合物；
(3)、1～35％的通式III所代表的化合物。
24.根据权利要求23所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：：
(1)、18～68％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～29％的通式III所代表的化合物。
25.根据权利要求1-4、6-7、9-10、12、14、16、18、20、22、24中任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE5、IE6、IF5、IF6、IG6、IG8、IH6中的一种或多种。
26.根据权利要求1-4、6-7、9-10、12、14、16、18、20、22、24中任一项所述的液晶组合物，其特征在于，通式II所代表的化合物选自IIA2、IIA6、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种。
27.根据权利要求25所述的液晶组合物，其特征在于，通式II所代表的化合物选自IIA2、IIA6、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种。
28.根据权利要求1-4、6-7、9-10、12、14、16、18、20、22、24、27中任一项所述的液晶组合物，其特征在于，通式III所代表的化合物选自IIIA2、IIIA13、IIIA16、IIIB2、IIIB6中的一种或多种。
29.根据权利要求25所述的液晶组合物，其特征在于，通式III所代表的化合物选自IIIA2、IIIA13、IIIA16、IIIB2、IIIB6中的一种或多种。
30.根据权利要求9所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：：
(1)、64～81％的通式I所代表的化合物；
(2)、19～36％的通式II所代表的化合物；
其中，通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE5、IE6、IF5、IF6、IG6、IG8、IH6中的一种或多种；通式II所代表的化合物选自IIA2、IIA6、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种；
或，由以下重量百分比的组分组成：：
(1)、64～76％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～36％的通式II所代表的化合物；
其中，通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE6、IF6、IG6、IH6中的一种或多种；通式II所代表的化合物选自IIA2、IIC4、IIC15。
31.根据权利要求9所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、30～68％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～23％的通式III所代表的化合物；
其中，通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE5、IE6、IF5、IF6、IG6、IG8、IH6中的一种或多种；通式II所代表的化合物选自IIA2、IIA6、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种；通式III所代表的化合物选自IIIA2、IIIA13、IIIA16、IIIB2、IIIB6中的一种或多种；
或所述液晶组合物由以下重量百分比的组分组成：：
(1)、37～68％的通式I所代表的化合物；
(2)、24～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～23％的通式III所代表的化合物；
其中，通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IB6、IB8、IC5、IC6、IC7、IC8、ID6、ID7、IE6、IF6、IG6、IH6中的一种或多种；通式II所代表的化合物选自IIA2、IIA6、IIC4、IIC15、IIC20中的一种或多种；通式III所代表的化合物选自IIIA2、IIIA13、IIIB2、IIIB6中的一种或多种。
32.权利要求1～31任意一项所述液晶组合物在液晶显示领域的应用。
33.权利要求1～31任意一项所述液晶组合物在快响应液晶显示装置中的应用。
34.权利要求1～31任意一项所述液晶组合物在VA、MVA、PVA、PSVA模式显示器或IPS、FFS模式显示器中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610447159.7A CN107523314B (zh) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | 一种含有环丙基醚类负介电液晶组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610447159.7A CN107523314B (zh) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | 一种含有环丙基醚类负介电液晶组合物及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107523314A CN107523314A (zh) | 2017-12-29 |
| CN107523314B true CN107523314B (zh) | 2019-09-20 |
Family
ID=60734613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610447159.7A Active CN107523314B (zh) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | 一种含有环丙基醚类负介电液晶组合物及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107523314B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4286493A1 (en) * | 2022-06-02 | 2023-12-06 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal medium |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108913158B (zh) * | 2018-08-23 | 2020-08-18 | 京东方科技集团股份有限公司 | 液晶组合物及其制备方法、显示面板以及显示装置 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1039019A (zh) * | 1987-11-25 | 1990-01-24 | 赫彻斯特股份公司 | 液晶环丙基烷基或烯基杂环化合物，其制备方法和在液晶混合物中的应用 |
| EP0398155A2 (de) * | 1989-05-13 | 1990-11-22 | Hoechst Aktiengesellschaft | Cyclopropylalkyl oder -alkenylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen |
| JPH05132448A (ja) * | 1991-08-23 | 1993-05-28 | Dainippon Ink & Chem Inc | 光学活性フルオロシクロプロピル安息香酸誘導体、その合成用中間体、それを含む液晶組成物及び液晶表示素子 |
| EP1026142A1 (en) * | 1997-10-24 | 2000-08-09 | Chisso Corporation | 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element |
| CN104650924A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-05-27 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环丙基的负介电各向异性液晶介质及其应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201333174A (zh) * | 2012-02-14 | 2013-08-16 | Jnc Corp | 液晶組成物及其用途、以及液晶顯示元件 |
-
2016
- 2016-06-20 CN CN201610447159.7A patent/CN107523314B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1039019A (zh) * | 1987-11-25 | 1990-01-24 | 赫彻斯特股份公司 | 液晶环丙基烷基或烯基杂环化合物，其制备方法和在液晶混合物中的应用 |
| EP0398155A2 (de) * | 1989-05-13 | 1990-11-22 | Hoechst Aktiengesellschaft | Cyclopropylalkyl oder -alkenylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen |
| JPH05132448A (ja) * | 1991-08-23 | 1993-05-28 | Dainippon Ink & Chem Inc | 光学活性フルオロシクロプロピル安息香酸誘導体、その合成用中間体、それを含む液晶組成物及び液晶表示素子 |
| EP1026142A1 (en) * | 1997-10-24 | 2000-08-09 | Chisso Corporation | 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element |
| CN104650924A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-05-27 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环丙基的负介电各向异性液晶介质及其应用 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4286493A1 (en) * | 2022-06-02 | 2023-12-06 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal medium |
| US12163081B2 (en) | 2022-06-02 | 2024-12-10 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystal medium |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107523314A (zh) | 2017-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104610983A (zh) | 含2-甲基-3,4,5-三氟苯液晶化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN104593002B (zh) | 一种具有快速响应的液晶组合物 | |
| CN108624332B (zh) | 一种负介电液晶组合物及其应用 | |
| CN105670649B (zh) | 一种具有高透过率的液晶组合物及其应用 | |
| CN107446591A (zh) | 一种含有二苯并呋喃类化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN109423301A (zh) | 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 | |
| CN107418595B (zh) | 一种含有三联苯结构的负介电各向异性液晶组合物及应用 | |
| CN115477950B (zh) | 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 | |
| CN107541221A (zh) | 一种含有多氟联苯液晶化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN107353908A (zh) | 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 | |
| CN107523314B (zh) | 一种含有环丙基醚类负介电液晶组合物及其应用 | |
| CN107446592B (zh) | 一种含有环丙基化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN107384442A (zh) | 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 | |
| CN114525140A (zh) | 一种快响应负性液晶组合物及其应用 | |
| CN108659860A (zh) | 一种含有氟代乙氧基化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN113072956B (zh) | 一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用 | |
| CN107446593A (zh) | 一种含有环丙基和甲氧基的化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN108659855B (zh) | 一种负介电液晶组合物及其应用 | |
| CN113072955B (zh) | 含有甲氧基桥键负性液晶化合物的具有大弹性常数的液晶组合物及其应用 | |
| CN108659861A (zh) | 一种具有高透过率的液晶组合物及其应用 | |
| CN108949190A (zh) | 一种含有环己烯结构化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN107586545B (zh) | 一种快响应负介电各向异性液晶组合物及其应用 | |
| WO2021134886A1 (zh) | 一种具有大的弹性常数的负性液晶组合物及其应用 | |
| CN115960614A (zh) | 一种具有高对比度的正性液晶组合物及其应用 | |
| CN107619668B (zh) | 一种含有多氟联苯液晶化合物的液晶组合物及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |