CN107441587A - 输液泵 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种输液泵，包括控制单元、容器、促动单元和检测单元；容器可存储用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药液；控制单元可接受外界控制信号，外界控制信号包括输注时间间隔、药液浓度以及每次用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物输注量；控制单元根据输注时间间隔控制促动单元启动，以促使容器中的药液流动并输出；检测单元可获取容器中的药液输出量并反馈给控制单元，控制单元根据每次的药物输注量、药液浓度和药液输出量，控制促动单元关闭。本发明在执行用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物输注时，无需患者协助即可实现药物的持续、自动注射，因而，实现了药物的输注智能化，注射方便，注射效率高。

Description

输液泵

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种输液泵。

背景技术

性腺功能减退症是指性激素分泌和/或作用不足所导致的性腺功能减退。此疾病可有多种原因引起，通常根据病变部位及促性腺激素水平，将其分为两大类：

第一类为高促性腺激素性，系由发于性腺的疾患所引起，伴有FSH(促卵泡素)和LH(促黄体素)代偿性增高；

第二类为低促性腺激素性，系由垂体分泌的FSH和/或LH不足引起，将导致继发性性腺功能不全。

对于上述性腺功能低下患者，临床上一般采用尿促性腺激素(Human MenopausalGonadotropin，以下简称HMG)皮下肌肉注射到患者体内，对患者进行治疗。由于HMG是从绝经期妇女尿中提取的物质，含有FSH和LH，因而可提高患者体内的激素水平，从而实现治疗的目的。

目前注射HMG药物均是通过人工注射的方式，这种方式需要患者学习如何注射，而且需要患者时刻关注输注时间，这对患者的日常生活学习带来不便。而且传统治疗方法无法模拟正常人的人体激素分泌模式，长期使用可能会出现继发性失效，导致临床治疗效果较差。

发明内容

本发明的目的在于提供一种输液泵，该输液泵不仅能够自动执行治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的(例如HMG)药物的输注，以提升药物的输注的便捷性，并节约输注时间，有效调节患者体内的激素水平，用户治疗效果更好。

为实现上述目的以及其它相关目的，本发明提供了一种输液泵，包括：控制单元、容器、促动单元和检测单元，所述控制单元分别与所述促动单元和检测单元相连，所述容器分别与所述促动单元和检测单元相连；

所述容器用于存储用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药液；所述控制单元用于接受外界控制信号，所述外界控制信号包括输注时间间隔、药液浓度以及每次用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物输注量；所述控制单元根据所述输注时间间隔，控制所述促动单元启动，以促使所述容器中的药液流动并输出；所述检测单元用于获取所述容器中的药液输出量并反馈给所述控制单元，所述控制单元根据每次的药物输注量、药液浓度和反馈的药液输出量，控制所述促动单元关闭。

优选地，所述用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物为尿促性腺激素，所述用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药液为尿促性腺激素药液，所述尿促性腺激素药液的输注时间间隔为90～120分钟，每次的尿促性腺激素输注量为0.04～0.2微克/千克体重，所述尿促性腺激素药液浓度为75～225微克/毫升。

优选地，所述尿促性腺激素药液的输注时间间隔为90分钟，每次尿促性腺激素输注量为0.1～0.2微克/千克体重，所述尿促性腺激素药液浓度为150～225微克/毫升。

优选地，所述促动单元包括直流电机和传动机构；所述容器的一端设置有出口，并在所述容器内设置有活塞；所述传动机构的一端与活塞相连，另一端与直流电机相连，且所述传动机构用于将所述直流电机的旋转运动转换成所述活塞的直线运动，所述活塞用于向所述出口方向运动，以将所述容器中的药液由所述出口排出。

优选地，所述检测单元包括与所述直流电机之转轴相连的电机转动圈数检测装置；所述控制单元根据药物输注量和所述容器中的药液浓度，计算出所述直流电机的理论转动圈数并反馈给所述电机转动圈数检测装置，所述电机转动圈数检测装置根据接收的所述理论转动圈数控制所述直流电机转动。

优选地，所述检测单元包括与所述直流电机之转轴相连的电机转动圈数检测装置；所述电机转动圈数检测装置用于获取所述直流电机的实际转动圈数并反馈给所述控制单元；所述控制单元根据药物输注量和所述容器中的药液浓度，计算出所述直流电机的理论转动圈数，并根据所述实际转动圈数判断所述直流电机是否达到所述理论转动圈数，若是，控制所述直流电机关闭。

优选地，所述促动单元为一挤压装置，所述挤压装置与所述容器设有出口的一端相连，用于将所述容器中的药液挤压流出。

优选地，所述挤压装置为蠕动泵、压电陶瓷泵或薄膜泵。

优选地，所述检测单元包括与所述容器相连的压力传感器，用于获取所述容器中的药液流动的压力，并反馈给所述控制单元；所述控制单元根据该药液流动的压力查表得到每次的药液输出量。

优选地，所述控制单元存储每个输注时间点以及每个输注时间点对应的药物输注量，并判断是否到达输注时间点，若是，所述控制单元读取所述输注时间点对应的药物输注量，并控制所述促动单元启动以使其根据该对应的药物输注量执行输注动作；其中，所述输注时间点根据所述输注时间间隔换算得到。

优选地，所述促动单元执行输注动作的同时，所述控制单元读取下一个输注时间点对应的药物输注量，并判断该药物输注量是否为零；若是，所述控制单元继续读取下一个输注时间点对应的药物输注量，直至读取的药物输注量不为零时，将该不为零的药物输注量对应的输注时间点作为下一次输注动作的输注时间点；若否，所述控制单元将该下一个输注时间点作为下一次输注动作的输注时间点。

优选地，所述控制单元包括存储单元和时钟单元；所述控制单元通过所述时钟单元进行计时以判断是否到达输注时间点，并还通过所述存储单元存储每个输注时间点以及每个输注时间点对应的药物输注量；其中，所述输注时间点根据所述输注时间间隔换算得到。

优选地，所述控制单元还预设有最小时间间隔，所述输注时间间隔为最小时间间隔的倍数。

优选地，所述存储单元包括一存储表，所述存储表的大小为2*n，n为24*60与最小输注时间间隔的比值，最小输注时间间隔以分钟计量；其中：第1行存储理论输注时间点，第2行存储药物输注的初始量；所述控制单元接受所述外界控制信号后，根据所述输注时间间隔换算得到所述输注时间点，并从所述存储表第1行中找出与所述输注时间点相一致的理论输注时间点所在的位置，将所述药物输注量写入所述存储表第2行中相对应的位置。

优选地，所述输液泵还包括与所述控制单元相连的输入单元，通过所述输入单元输入所述外界控制信号至所述控制单元。

优选地，所述输液泵还包括壳体，所述控制单元、容器、促动单元和检测单元均设置于所述壳体内。

相比于现有技术，本发明的输液泵在使用时通过控制单元可接收外界控制信号，并根据所述外界控制信号对用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物执行输注，同时还根据所述外界控制信号自动控制促动单元启动、关闭，以执行输注或结束输注；这样的输液泵，在执行用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物输注时，无需患者协助即可实现用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物的持续、自动注射，因而，实现了用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物的输注智能化，注射方便，注射效率高；

另外一方面，本发明根据连续输注的特点，特别优化尿促性腺激素药液的输注时间间隔参数、每次的尿促性腺激素的输注量参数以及尿促性腺激素药液浓度参数，从而可更有效地调节患者体内的激素水平，尿促性腺激素药物的治疗效果更好。

附图说明

图1是本发明实施例一的输液泵的结构框图；

图2是本发明实施例一的输液泵的结构示意图；

图3是本发明实施例一的另一输液泵的结构示意图。

图4是本发明实施例二的输液泵工作方法的流程示意图；

图5是本发明实施例二的输液泵另一工作方法的流程示意图。

图中的附图标记说明如下：

1-控制单元；2-促动单元；3-容器；4-检测单元；5-输入单元；6-存储单元；7-时钟单元；8-壳体；31-出口；32-活塞；21-直流电机；210-转轴；22-传动机构；221-转向齿轮组；222-丝杆；223-丝母；224-推杆；23-挤压装置；41-电机转动圈数检测装置；42-压力传感器。

具体实施方式

为使本发明的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图1～5对本发明提出的输液泵作进一步详细说明。当然本发明并不局限于该具体实施例，本领域的技术人员所熟知的一般替换也涵盖在本发明的保护范围内。

其次，本发明利用示意图进行了详细的表述，但这些示意图仅为了便于详述本发明实例，不应对此作为本发明的限定。

<实施例一>

本发明实施例一提供了一种输液泵，如图1所示，为本发明实施例一的输液泵的结构框图。

该输液泵包括控制单元1、促动单元2、容器3和检测单元4，其中：控制单元1分别与促动单元2和检测单元4相连，容器3分别与检测单元4和促动单元2相连。

容器3用于存储HMG(即尿促性腺激素，下同)药液。控制单元1用于接受用户输入的外界控制信号，所述外界控制信号包括输注时间间隔、容器3中的HMG药液浓度以及每次HMG的输注量。控制单元1可根据用户输入的输注时间间隔，控制促动单元2启动，以促使容器3中的HMG药液流动并输出。检测单元4可获取容器3中的HMG药液的输出量并反馈给控制单元1。控制单元1根据用户输入的HMG输注量、容器3中的HMG药液浓度和反馈回的HMG药液的输出量，控制促动单元2关闭，也就是说当容器3中的HMG的输出量达到设置的输注量时，促动单元2关闭。

在使用时，将上述HMG药液的输注时间间隔设定为90～120分钟输注一次，HMG的输注量与人体的体重密切相关，HMG的输注量为0.04～0.2微克/千克体重，且HMG药液浓度为75～225微克/毫升。

本实施例提供的输液泵在使用时，通过控制单元1可接收外界控制信号，并根据所述外界控制信号对HMG药物进行输注，同时还根据所述外界控制信号自动控制促动单元2启动、关闭，以执行输注或结束输注。这样的输液泵，相比于人工注射HMG药物，其在执行HMG药物输注时，无需患者协助即可实现持续HMG药物的持续、自动注射，因而，实现了HMG药物注射的智能化，HMG药物注射方便，注射效率高。而且，根据连续输注的特点，优化了HMG药液的输注时间间隔参数、每次HMG的输注量参数以及HMG药液浓度参数，从而可更有效地调节患者体内的激素水平，HMG药物的使用效果更好。

较佳地，HMG药液的输注时间间隔设定为90分钟，每次HMG的输注量为0.1～0.2微克/千克体重，HMG药液浓度为150～225微克/毫升。

接着，继续参阅图1，为了便于所述外界控制信号的输入，上述输液泵还包括与控制单元1相连的输入单元5，用户通过输入单元5将外界控制信号输入至控制单元1，也就是控制单元1通过输入单元5接收外界控制信号。输入单元5可包括一输入按键。

本实施例中，控制单元1包括存储单元6，存储单元6用于存储所述外界控制信号。控制单元1还可包括时钟单元7，时钟单元7用于精准计时以使控制单元1根据输注时间控制促动单元2启动。

本实施例的输液泵还包括壳体8，控制单元1、促动单元2、容器3和检测单元4均容置于壳体8中并在壳体8中实现固定。

进一步参阅图2，其为本发明实施例一的输液泵的结构示意图。

如图2所示，促动单元2包括直流电机21和传动机构22。容器3的一端设置有出口31，并在容器3内设置有活塞32。传动机构22的一端与活塞32相连，另一端与直流电机21相连，且传动机构22可将直流电机21的旋转运动转换成活塞32的直线运动，活塞32向出口31方向运动，就将容器3内的HMG药液由出口31中排出。传动机构22可选包括转向齿轮组221、丝杆222、丝母223和推杆224。转向齿轮组221分别与直流电机21的转轴210和丝杆222相连，用于将转轴210的转动传递给丝杆222，使丝杆222转动。丝母223通过滑槽与壳体8相连，且滑槽与丝杆222的轴线在一条直线上，即丝母223可在壳体8上作直线运动；丝母223上的螺纹与丝杆222上的螺纹相匹配，并且丝母223套设在丝杆222上，当丝杆222转动时，可以带动丝母223在壳体8上前后运动。推杆224为中空的管，其一端固定在活塞32上。丝杆222穿过丝母223的一端穿入推杆224内，并且推杆224的另一端与丝母223相接触，由此，当丝杆222转动并使得丝母223向容器3的方向运动时，丝母223将推动推杆224运动，进而推动活塞32在容器3内运动。

继续参阅图2，检测单元4包括电机转动圈数检测装置41，与直流电机21的转轴210相连，用于获取直流电机21的实际转动圈数。控制单元1根据HMG的输注量、容器3中的HMG药液浓度，计算直流电机21的理论转动圈数，并根据检测单元4反馈回的实际转动圈数，判断直流电机21是否达到所述理论转动圈数，若是，控制直流电机21关闭，若否，直流电机21继续工作直至到达理论转动圈数。

在其他的实施例中，控制单元1还可将直流电机21的理论转动圈数发送给电机转动圈数检测装置41，电机转动圈数检测装置41根据接收到的理论转动圈数控制直流电机21转动，由电机转动圈数检测装置41根据所述理论转动圈数判断是否可以关闭直流电机21。本实施例的控制单元1根据每次HMG的输注量、容器3中的HMG药液浓度、容器3的直径和传动机构22的传动比，计算出直流电机21的理论转动圈数。

在另一实施例中，如图3所示，其为本发明实施例一的另一输液泵的结构示意图，促动单元2可为一挤压装置23，挤压装置23与容器3设有出口31的一端相连，用于将容器3中的HMG药液挤压流出。挤压装置23优选为蠕动泵、压电陶瓷泵、薄膜泵等，更优选直线式蠕动泵。图3的控制单元1直接与挤压装置23相连，用于控制挤压装置23的启动和关闭。对于图3示出的结构，检测单元4优选包括压力传感器42，与容器3和控制单元1相连，用于获取容器3中的HMG药液流动的压力。压力传感器42将HMG药液流动的压力反馈给控制单元1，控制单元1自存储单元6中存储的压力-流量表查找得到容器3中HMG药液的输出量，以控制挤压装置23是否停止工作。具体的，存储单元6中设置有用于存储预设的每个压力以及每个压力对应的流量数据的压力-流量表。

<实施例二>

在实施例一的基础上，本实施例提供了一种输注HMG药液的输液泵的工作方法，如图4所示，其为本发明实施列二的输液泵工作方法的流程示意图。

如图4所示，所述输液泵的工作方法包括：

步骤S10：控制单元1存储每个输注时间点以及每个输注时间点对应的药物输注量；

步骤S20：控制单元1判断是否到达输注时间点；若是，则执行步骤S30；若否，则继续执行步骤S20；

步骤S30：控制单元1读取所述输注时间点对应的药物输注量，并执行步骤S40；

步骤S40：根据该对应的药物输注量，促动单元2自动执行输注动作，输注完成后返回执行步骤S20。

上述工作方法中，在完成输液泵的设置后，控制单元1便开始执行判断和读取任务，当达到输注时间点时，促动单元2自动执行输注动作。

本实施例通过预设最小输注时间间隔，可防止用户误操作，导致输液泵在短时间内多次工作，超量的HMG溶液输注到人体，对人体产生副作用。在此，最小输注时间间隔由输液泵自身的精度、药物作用机理、药液浓度等确定。优选，用户输入的输注时间间隔只能是最小输注时间间隔的倍数。更优选，最小输注时间间隔为10～30分钟。

此外，用户输入的输注时间间隔既可以恒定不变，也可以根据输注需要进行变化，例如，始终间隔90分钟输注一次，或者分别间隔90分钟、100分钟、120分钟等输注一次(例如，最小时间间隔为10分钟)，具体本发明并不限定。

当然，为了存储每个输注时间点以及每个输注时间点对应的药物输注量数据，上述存储单元6中还设置有用于存储每个输注时间点以及每个输注时间点对应的药物输注量数据的“输注时间点-输注量”存储表。设置输液泵时，控制单元1通过“输注时间点-输注量”存储表存储外界控制信号；在输液泵工作时，控制单元1从“输注时间点-输注量”存储表中读取输注时间点以及该输注时间点对应的HMG输注量。“输注时间点-输注量”存储表的大小根据理论输注时间点的总数来确定。其中，理论输注时间点的总数为24*60除以最小输注时间间隔(以一天24小时计算，周而复始，最小输注时间间隔以分钟计量)。具体如表一所示。

表一：输注时间点与输注量

1	2	3	4	5	6	7	8	--	n-1	n
											输注量	0	0	输注量	0	输注量	0	0	--	输注量	0

表一示出的是一个2行n列的数组，表示用户最多可设置n个理论输注时间点和n个与理论输注时间点对应的药物输注量，n为24*60与最小输注时间间隔的比值。其中：第1行第1列存储有第1个理论输注时间点，第1个理论输注时间点可以为任一时间点，为了便于根据用户设置的时间间隔计算输注时间，优选以凌晨零点为基准，即第1个理论输注时间点为凌晨零点，第1行第2列存储有第2个理论输注时间点，第2个理论输注时间点与第1个理论输注时间点相差最小输注时间间隔，例如凌晨零点十五分(以最小输注时间间隔为15分钟为例)依次类推；同时，每一个理论输注时间点对应一个药物输注的初始量，例如为零，也可以为一个非常规数值(即为不可能的药物输注量，如设为负值)。在存储表中，输注时间点的具体表现形式可以多样，本发明对此并不限定。例如输注时间点可以表现为具体的时刻，在所述外界控制信号输入完成后，控制单元1根据用户设置的输注时间间隔计算得到输注时间点并将药物输注量存储到存储表对应的位置中；输注时间点可以表现为如表一所示输注时间点通过一组序数来表示，当需要判断是否需要输注时，将表一第1行某一单元格中的数值换算为具体的时间。在用户设置输注时间间隔时，控制单元1从表一的第一列开始存储数据，如果用户选择输注时间间隔为最小时间间隔，则第二行第一列存储用户输入的输注量，如果用户选择输注时间间隔为m倍最小时间间隔(m＝2,…,n)，则控制单元1在第二行第m列存储用户输入的输注量。优选，在用户设置之前，每一个理论输注时间点对应的药物输注的初始量预设为零，而设置时，用户可通过输入单元5在某些理论输注时间点处输入不为零的药物输注量，即表示在这些理论输注时间点处需要执行输注。在用户完成输液泵的设置后，控制单元1根据用户完成输液泵设置的时间，从表一中得到与完成输液泵设置时间最接近的用户设置的输注时间点，并作为第一次输注的输注时间点。

接着，对于图4示出的输液泵工作方法，控制单元1可通过时钟单元7的计时判断是否到达某一个输注时间点；当计时到达某一个输注时间点时，控制单元1访问存储单元6并读取该输注时间点对应的药物输注量，并控制促动单元2执行一次输注动作。当然，若某一个输注时间点对应的药物输注量为零，促动单元2则不执行输注动作。

接着，优选方案中，参阅图5，其为本发明实施例二的输液泵另一工作方法的流程示意图。

如图5所示，所述输液泵的工作方法包括如下步骤：

步骤S10：控制单元1存储每个输注时间点以及每个输注时间点对应的药物输注量；

步骤S20：控制单元1判断是否到达输注时间点；若是，则执行步骤S30；若否，则继续执行步骤S20；

步骤S30：控制单元1读取所述输注时间点对应的药物输注量，并执行步骤S40；

步骤S40：根据该对应的药物输注量，促动单元2自动执行输注动作，并同时执行步骤S50；

步骤S50：控制单元1读取下一个输注时间点对应的药物输注量，并判断该对应的药物输注量是否为零；若是，则返回执行步骤S50；此步骤中，控制单元1返回执行步骤S50时，其读取的是再下一个输注时间点对应的药物输注量，并判断该对应的药物输注量是否为零，直至读取的药物输注量不为零时，将该不为零的药物输注量对应的输注时间点作为下一次输注动作的输注时间点；若否，则执行步骤S60；

步骤S60：将该下一个输注时间点作为下一次输注动作的输注时间点，并返回至步骤S20。

具体地说，每执行一次输注动作时，控制单元1还同时读取下一个输注时间点对应的药物输注量；若该对应的药物输注量不为零，则将该下一个输注时间点作为下一次输注动作的输注时间点，那么，控制单元1只要判断是否到达该输注时间点即可；若该对应的药物输注量为零，则控制单元1进一步读取下下一个输注时间点对应的药物输注量，直至读取的药物输注量不为零时，将该不为零的药物输注量对应的输注时间点作为下一次促动单元2输注动作的输注时间点。

上述工作方法中，同样，在用户完成输液泵的设置后，控制单元1便开始执行判断和读取任务，当达到输注时间点时，促动单元2自动执行输注动作。不同在于，在读取的第一个输注时间点时，控制单元1读取并判断该输注时间点对应的药物输注量是否为零。如果为零，则控制单元1读取下一个输注时间点以及对应的药物输注量，直至找到药物输注量不为零的输注时间点。

综上，在图4示出的输液泵工作方法中，控制单元1需要定期判断计时是否到达某一个输注时间点，且每一个输注时间点均需要判断一次，而当计时到达所述某一个输注时间点时，控制单元1还需要读取该输注时间点对应的药物输注量，这样，增加了控制单元1定期的数据读取和判断动作，这些动作会将输液泵从节电的休眠状态唤醒，从而引起功耗上升，而且设备的工作效率也低。

相比于图4示出的输液泵工作方法，图5示出的输液泵工作方法中，促动单元2每执行一次输注动作时，同时读取下一个输注时间点，甚至是再下一个输注时间点的药物输注量，直至读取药物输注量不为零的某下一个输注时间点，而将该某下一个输注时间点设定为下一次需要执行输注动作的输注时间点，这样，控制单元1无需定期判断每一个输注时间点，且在执行输注动作的同时读取至少一个下一输注时间点对应的药物输注量，既减少了控制单元1的判断动作，又在非休眠状态读取输注量，从而降低了设备的能耗，提升了工作效率。

接着，本实施例还提供了GnRH兴奋试验结果，具体如表二所示，且该试验对象为女性，体重51.5kg，其中：测试指标为LH(黄体生成素)和FSH(卵泡刺激素)，两者的单位均为mIU/mL。

表二：GnRH兴奋试验结果

由GnRH兴奋试验结果表明：LH最高可被兴奋至3.76mIU/mL，FSH可被兴奋至6.21mIU/mL，也就是均可被兴奋，受试者部分垂体前叶功能减退症诊断明确，有HMG治疗指征。此外，可以理解的是：测量时间一栏中，0min代表的是测量的基准时间，而-15min代表的是基准时间之前的测量时间，因而，15min显示为负值，此外，继基准时间后，间隔一定时间进行后续测量。

针对上述垂体前叶功能减退症患者，本实施例提供了采用上述实施例提供的输液泵进行输注的HMG兴奋试验结果，具体第一天和第三天的效果如表三所示：

表三：HMG兴奋试验结果1

表三示出的是HMG药物输注第一天和第三天后的效果，其中，HMG药液的输注时间间隔为90min，每次的输注量为10ug(即对应于上述的女性体重51.5kg的情况)，药液浓度为200ug/ml。此外，连续输注HMG更长时间的效果如表四：

表四：HMG兴奋试验结果2

持续时间(天)	LH	FSH	雌二醇
				34	<0.07	14.78	>1000
47	<0.07	5.84	232
				69	0.25	7.97	<10
97	1	8.71	<10
				132	1.68	7.09	<10
189	0.17	9.03	29

备注：以上表三和表四测试LH和FSH单位均为mIU/mL，雌二醇单位为pq/ml。另外，连续输注该患者子宫体积如表五：

表五：患者子宫体积(采用超声法测量)

持续时间(天)	长×厚×宽(mm×mm×mm)
		34	35×31×35
47	39×25×34
		69	28×22×30
97	27×19×28
		132	31×22×33
189	30×23×27
		临床前体检	16×12×18

进一步，通过表三和表四可以看出，采用本实施例提供的输液泵进行HMG药物输注，有效地调节了患者体内的促卵泡素和黄体生成素水平，治疗效果好。

由以上技术方案可见，本发明实施例提供的输液泵，首先接收用户输入的输注时间间隔和输注时间点所需的药物输注量；当控制单元1内部时钟到达输注时间点时，查表得到每个输注时间点对应的药物输注量；最后根据计算得到的药物输注量进行输注，符合生理性脉冲要求，使得促卵泡素(FSH)和黄体生成素(LH)脉冲节律恢复，进而可以更加有效地调节患者体内的促卵泡素和黄体生成素水平。

此外，本发明的输液泵通过脉冲式皮下注射HMG，并根据连续输注的特点优化的输注方式，从而使患者恢复正常的生理机能，尤其在治疗中枢性性腺功能低下疾病中，由于满足下丘脑一垂体一性腺轴生理调节机制，因而可有效帮助垂体功能减退患者实现持续、精准、智能化地用药，从而提高治疗效果。

本发明以用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物为尿促性腺激素作为示意，以说明本输液泵如何具体实现，但是本发明包括但不局限于尿促性腺激素，本领域普通技术人员可以根据上述较佳实施例公开的内容将本输液泵应用到其他的用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物中。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (16)

1.一种输液泵，其特征在于，包括：控制单元、容器、促动单元和检测单元，所述控制单元分别与所述促动单元和检测单元相连，所述容器分别与所述促动单元和检测单元相连；

所述容器用于存储用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药液；所述控制单元用于接受外界控制信号，所述外界控制信号包括输注时间间隔、药液浓度以及每次用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物输注量；所述控制单元根据所述输注时间间隔，控制所述促动单元启动，以促使所述容器中的药液流动并输出；所述检测单元用于获取所述容器中的药液输出量并反馈给所述控制单元，所述控制单元根据每次的药物输注量、药液浓度和反馈的药液输出量，控制所述促动单元关闭。

2.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，所述用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药物为尿促性腺激素，所述用于治疗低促性腺激素性性腺功能减退症的药液为尿促性腺激素药液，所述尿促性腺激素药液的输注时间间隔为90～120分钟，每次的尿促性腺激素输注量为0.04～0.2微克/千克体重，所述尿促性腺激素药液浓度为75～225微克/毫升。

3.如权利要求2所述的输液泵，其特征在于，所述尿促性腺激素药液的输注时间间隔为90分钟，每次的尿促性腺激素输注量为0.1～0.2微克/千克体重，所述尿促性腺激素药液浓度为150～225微克/毫升。

4.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，所述促动单元包括直流电机和传动机构；所述容器的一端设置有出口，并在所述容器内设置有活塞；所述传动机构的一端与活塞相连，另一端与直流电机相连，且所述传动机构用于将所述直流电机的旋转运动转换成所述活塞的直线运动，所述活塞用于向所述出口方向运动，以将所述容器中的药液由所述出口排出。

5.如权利要求4所述的输液泵，其特征在于，所述检测单元包括与所述直流电机之转轴相连的电机转动圈数检测装置；所述控制单元根据药物输注量和所述容器中的药液浓度，计算出所述直流电机的理论转动圈数并反馈给所述电机转动圈数检测装置，所述电机转动圈数检测装置根据接收的所述理论转动圈数控制所述直流电机转动。

6.如权利要求4所述的输液泵，其特征在于，所述检测单元包括与所述直流电机之转轴相连的电机转动圈数检测装置；所述电机转动圈数检测装置用于获取所述直流电机的实际转动圈数并反馈给所述控制单元；所述控制单元根据药物输注量和所述容器中的药液浓度，计算出所述直流电机的理论转动圈数，并根据所述实际转动圈数判断所述直流电机是否达到所述理论转动圈数，若是，控制所述直流电机关闭。

7.如权利要求1至6中任意一项所述的输液泵，其特征在于，所述促动单元为一挤压装置，所述挤压装置与所述容器设有出口的一端相连，用于将所述容器中的药液挤压流出。

8.如权利要求7所述的输液泵，其特征在于，所述挤压装置为蠕动泵、压电陶瓷泵或薄膜泵。

9.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，所述检测单元包括与所述容器相连的压力传感器，用于获取所述容器中的药液流动的压力，并反馈给所述控制单元；所述控制单元根据该药液流动的压力查表得到每次的药液输出量。

10.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，所述控制单元存储每个输注时间点以及每个输注时间点对应的药物输注量，并判断是否到达输注时间点，若是，所述控制单元读取所述输注时间点对应的药物输注量，并控制所述促动单元启动以使其根据该对应的药物输注量执行输注动作；其中，所述输注时间点根据所述输注时间间隔换算得到。

11.如权利要求10所述的输液泵，其特征在于，所述促动单元执行输注动作的同时，所述控制单元读取下一个输注时间点对应的药物输注量，并判断该药物输注量是否为零；若是，所述控制单元继续读取下一个输注时间点对应的药物输注量，直至读取的药物输注量不为零时，将该不为零的药物输注量对应的输注时间点作为下一次输注动作的输注时间点；若否，所述控制单元将该下一个输注时间点作为下一次输注动作的输注时间点。

12.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，所述控制单元包括存储单元和时钟单元；所述控制单元通过所述时钟单元进行计时以判断是否到达所述输注时间点，并还通过所述存储单元存储每个输注时间点以及每个输注时间点对应的药物输注量；其中，所述输注时间点根据所述输注时间间隔换算得到。

13.如权利要求12所述的输液泵，其特征在于，所述控制单元还预设有最小时间间隔，所述输注时间间隔为最小时间间隔的倍数。

14.如权利要求13所述的输液泵，其特征在于，所述存储单元包括一存储表，所述存储表的大小为2*n，n为24*60与最小输注时间间隔的比值，最小输注时间间隔以分钟计量；其中：第1行存储理论输注时间点，第2行存储药物输注的初始量；所述控制单元接受所述外界控制信号后，根据所述输注时间间隔换算得到所述输注时间点，并从所述存储表第1行中找出与所述输注时间点相一致的理论输注时间点所在的位置，将所述药物输注量写入所述存储表第2行中相对应的位置。

15.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，所述输液泵还包括与所述控制单元相连的输入单元，通过所述输入单元输入所述外界控制信号至所述控制单元。

16.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，所述输液泵还包括壳体，所述控制单元、容器、促动单元和检测单元均设置于所述壳体内。