CN107141897B - 智能化中药自动配方机 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种智能化中药自动配方机,包括药材运输组件,所述药材运输组件包括半椭球型的控制部分、圆柱状的药材运输部分和半椭球型的定位部分;控制部分和定位部分通过卡扣方式与运输部分连接,形成一个椭球形的整体;控制部分、定位部分与运输部分之间具有橡胶缓冲垫;所述控制部分的外侧设置有NFC单元。本发明可使库存药品快速、准确、稳定可靠的发送,实现药盒的自动出库、计数。节约成本的同时,提高了控制系统的稳定性与可靠性。
Description
技术领域
本发明属于自动化设备领域,尤其是一种中药自动配方机。
背景技术
目前药房的中草药一般是两种包装形式:一种是小包装中药饮片,是按照设定的
剂量将散装中药进行包装、能直接“数包”配方的中药饮片。小包装中药饮片包装规格一般是常用的剂量,而中药药方针对不同的人和病,同一味药在不同处方中差别较大,小包装中药饮片包装还不能满足差别剂量的需要。生产小包装中药饮片,每一小包都使用塑料袋作为包装材料进行包装、印刷,生产成本大大增加,加剧了对环境的白色污染。
发明内容
本发明提供一种中药自动配方机,以解决现有技术存在的上述问题。
本发明为了解决上述技术问题,提供了如下技术方案:一种中药自动配方机,包括药材运输组件,所述药材运输组件包括半椭球型的控制部分、圆柱状的药材运输部分和半椭球型的定位部分;控制部分和定位部分通过卡扣方式与运输部分连接,形成一个椭球形的整体;控制部分、定位部分与运输部分之间具有橡胶缓冲垫;所述控制部分的外侧设置有NFC单元。
在进一步的实施例中,所述运输部分包含多个存储空间,所述控制部分中有多个进药管道与之连通。所述定位部分设置有电子标签。
在优选的实施例中,所述运输部分内侧设置有惰性涂层,所述惰性涂层由以下重量份数的组份组成:三元乙丙橡胶100-120份,有机蒙脱土6-8份,活性剂1-2.5份,防老剂0.6-1.5份,玻璃纤维20-40份,引发剂0.5-2.5份;稀土0.5-3份;马来酸酐接枝PPO 2-5份;ABS树脂20-30 份;石墨烯微片10-25份。
优选的,所述活性剂为ZnO与十六烷酸的混合物,其中所述ZnO与十六烷酸的重量比为5:1。优选的,所述防老剂为防老剂 RD、防老剂124、防老剂MB、防老剂 D中的至少一种。优选的,所述引发剂为联枯(2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷)。
优选的,所述运输部分外侧经过抗菌处理,所述抗菌处理过程包括如下步骤:
步骤1、将0.05~0.08mol的Fe3O4颗粒加入到100ml的浓度为0.04-0.06mol/L醋酸铜溶液中,调节pH至10.3~11,在60℃的温度下搅拌1.5-1.8h,得到抗菌粒子;
步骤2、将步骤1得到的抗菌粒子加入到100ml,0.1-0.5mol/L的氧化石墨烯溶液中,搅拌2.5-3.5h,再将其转移到惰性高压釜中,在115-118℃下反应5-7h,得到固体产物,将所述固体产物用去离子水洗涤,真空干燥1-2h,得到干燥的复合抗菌粒子;
步骤3、将步骤2得到的复合抗菌粒子在稀有气体的保护下,用微波加热,随后用进入冷却室冷却,微波加热的功率为800-900瓦,加热时间为3-5秒,冷却温度为22-25℃,冷却时间为2-3h ;
步骤4、将步骤3得到的复合抗菌粒子用胶黏剂涂覆于运输部的外侧,并用压光机处理。
本发明可使库存药品快速、准确、稳定可靠的发送,实现药盒的自动出库、计数。节约成本的同时,提高了控制系统的稳定性与可靠性。实现了大型药房药品的自动发放,无人化操作,节约了人力成本,显著提高了工作效率,提高了医院药房服务质量。同时,采用惰性材料,安全方便,不会影响药物的药性。
附图说明
图1是本发明的结构示意图。
具体实施方式
如图1所示,本发明的中药自动配方机主要包括药材运输组件。药材运输组件包括半椭球型的控制部分1、圆柱状的药材运输部分2和半椭球型的定位部分3;控制部分和定位部分通过卡扣4方式与运输部分连接,形成一个椭球形的整体;控制部分、定位部分与运输部分之间具有橡胶缓冲垫;所述控制部分的外侧设置有NFC单元5。运输部分包含多个存储空间,所述控制部分中有多个进药管道与之连通,控制部分的端部设置有挂钩11。定位部分设置有电子标签(未示出)。
在进一步的实施例中,运输部分内侧设置有惰性涂层,所述惰性涂层由以下重量份数的组份组成:三元乙丙橡胶100-120份,有机蒙脱土6-8份,活性剂1-2.5份,防老剂0.6-1.5份,玻璃纤维20-40份,引发剂0.5-2.5份;稀土0.5-3份;马来酸酐接枝PPO 2-5份;ABS树脂20-30 份;石墨烯微片10-25份。活性剂为ZnO与十六烷酸的混合物,其中所述ZnO与十六烷酸的重量比为5:1。防老剂为防老剂 RD、防老剂124、防老剂MB、防老剂 D中的至少一种。引发剂为联枯(2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷)。
实施例1
惰性涂层由以下重量份数的组份组成:三元乙丙橡胶118份,有机蒙脱土6份,活性剂2份,防老剂0.8份,玻璃纤维38份,引发剂0.6份;稀土2.5份;马来酸酐接枝PPO 2份;ABS树脂28份;石墨烯微片25份。活性剂为ZnO与十六烷酸的混合物,其中所述ZnO与十六烷酸的重量比为5:1。防老剂为防老剂 RD、防老剂124、防老剂MB、防老剂 D中的至少一种。引发剂为联枯(2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷)。
实施例2
惰性涂层由以下重量份数的组份组成:三元乙丙橡胶101份,有机蒙脱土7份,活性剂1.5份,防老剂1.5份,玻璃纤维25份,引发剂2.0份;稀土0.8份;马来酸酐接枝PPO 5份;ABS树脂22份;石墨烯微片15份。活性剂为ZnO与十六烷酸的混合物,其中所述ZnO与十六烷酸的重量比为5:1。防老剂为防老剂 RD、防老剂124、防老剂MB、防老剂 D中的至少一种。引发剂为联枯(2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷)。
实施例3
惰性涂层由以下重量份数的组份组成:三元乙丙橡胶120份,有机蒙脱土6.5份,活性剂2.2份,防老剂0.6份,玻璃纤维40份,引发剂0.6份;稀土3.0份;马来酸酐接枝PPO 1.5份;ABS树脂30份;石墨烯微片18份。活性剂为ZnO与十六烷酸的混合物,其中所述ZnO与十六烷酸的重量比为5:1。防老剂为防老剂 RD、防老剂124、防老剂MB、防老剂 D中的至少一种。引发剂为联枯(2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷)。
实施例4
惰性涂层由以下重量份数的组份组成:三元乙丙橡胶110份,有机蒙脱土7份,活性剂1.8份,防老剂1.2份,玻璃纤维35份,引发剂2.4份;稀土1.6份;马来酸酐接枝PPO 2份;ABS树脂22份;石墨烯微片25份。活性剂为ZnO与十六烷酸的混合物,其中所述ZnO与十六烷酸的重量比为5:1。防老剂为防老剂 RD、防老剂124、防老剂MB、防老剂 D中的至少一种。引发剂为联枯(2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷)。
实施例5
惰性涂层由以下重量份数的组份组成:三元乙丙橡胶105份,有机蒙脱土7.5份,活性剂1.5份,防老剂1.0份,玻璃纤维30份,引发剂2.0份;稀土0.8份;马来酸酐接枝PPO 3.5份;ABS树脂24份;石墨烯微片18份。活性剂为ZnO与十六烷酸的混合物,其中所述ZnO与十六烷酸的重量比为5:1。防老剂为防老剂 RD、防老剂124、防老剂MB、防老剂 D中的至少一种。引发剂为联枯(2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷)。
实施例6
惰性涂层由以下重量份数的组份组成:三元乙丙橡胶115份,有机蒙脱土6.5份,活性剂1.5份,防老剂0.9份,玻璃纤维28份,引发剂2.5份;稀土0.8份;马来酸酐接枝PPO 3.5份;ABS树脂28份;石墨烯微片18份。活性剂为ZnO与十六烷酸的混合物,其中所述ZnO与十六烷酸的重量比为5:1。防老剂为防老剂 RD、防老剂124、防老剂MB、防老剂 D中的至少一种。引发剂为联枯(2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷)。
对比1为市场上购买的普通药用复合膜。主要成分为pp树脂或铝塑PP树脂。
实验数据如下:
拉伸强度MPa:对比例1及实施例1至6分别为:
6.28、7.68、9.84、8.27 、10.21 、10.32、9.56
撕裂强度KN/m :对比例1及实施例1至6分别为:
16.56 、18.94、19.61、 17.89 、18.55、 16.79、 18.25;
14h的溶胀指数:对比例及实施例1至6分别为:
3.4 、 2.5 、2.6 、2.3 、2.7 、2.9 、2.8
同时,经相关部门检测,其对中药固体颗粒具有很好的惰性。
在进一步的实施例中,为了去除外界和中药挥发出来的有机物,对运输部的外部进行抗菌处理。具体如下:所述抗菌处理过程包括如下步骤:
步骤1、将0.07mol的Fe3O4颗粒加入到100ml的浓度为0.05mol/L醋酸铜溶液中,调节pH至10,在60℃的温度下搅拌1.7h,得到抗菌粒子;
步骤2、将步骤1得到的抗菌粒子加入到100ml,0.4mol/L的氧化石墨烯溶液中,搅拌3.2h,再将其转移到惰性高压釜中,在115℃下反应6h,得到固体产物,将所述固体产物用去离子水洗涤,真空干燥1.8h,得到干燥的复合抗菌粒子;
步骤3、将步骤2得到的复合抗菌粒子在稀有气体的保护下,用微波加热,随后用进入冷却室冷却,微波加热的功率为900瓦,加热时间为4.5秒,冷却温度为24℃,冷却时间为2h ;
步骤4、将步骤3得到的复合抗菌粒子用胶黏剂涂覆于运输部的外侧,并用压光机处理。
实施例2
步骤1、将0.05mol的Fe3O4颗粒加入到100ml的浓度为0.04mol/L醋酸铜溶液中,调节pH至10.3,在60℃的温度下搅拌1.6h,得到抗菌粒子;
步骤2、将步骤1得到的抗菌粒子加入到100ml,0.4mol/L的氧化石墨烯溶液中,搅拌2.8h,再将其转移到惰性高压釜中,在116℃下反应5h,得到固体产物,将所述固体产物用去离子水洗涤,真空干燥1.8h,得到干燥的复合抗菌粒子;
步骤3、将步骤2得到的复合抗菌粒子在稀有气体的保护下,用微波加热,随后用进入冷却室冷却,微波加热的功率为880瓦,加热时间为4.5秒,冷却温度为24℃,冷却时间为2.8h;
步骤4、将步骤3得到的复合抗菌粒子用胶黏剂涂覆于运输部的外侧,并用压光机处理。
实施例3
步骤1、将0.08mol的Fe3O4颗粒加入到100ml的浓度为0.05mol/L醋酸铜溶液中,调节pH至10.8,在60℃的温度下搅拌1.6h,得到抗菌粒子;
步骤2、将步骤1得到的抗菌粒子加入到100ml,0.4mol/L的氧化石墨烯溶液中,搅拌3.5h,再将其转移到惰性高压釜中,在115℃下反应7h,得到固体产物,将所述固体产物用去离子水洗涤,真空干燥1h,得到干燥的复合抗菌粒子;
步骤3、将步骤2得到的复合抗菌粒子在稀有气体的保护下,用微波加热,随后用进入冷却室冷却,微波加热的功率为900瓦,加热时间为3秒,冷却温度为25℃,冷却时间为2h;
步骤4、将步骤3得到的复合抗菌粒子用胶黏剂涂覆于运输部的外侧,并用压光机处理。
实施例4
步骤1、将0.06mol的Fe3O4颗粒加入到100ml的浓度为0.06mol/L醋酸铜溶液中,调节pH至10.3,在60℃的温度下搅拌1.6h,得到抗菌粒子;
步骤2、将步骤1得到的抗菌粒子加入到100ml,0.3mol/L的氧化石墨烯溶液中,搅拌3h,再将其转移到惰性高压釜中,在116℃下反应6h,得到固体产物,将所述固体产物用去离子水洗涤,真空干燥1.6h,得到干燥的复合抗菌粒子;
步骤3、将步骤2得到的复合抗菌粒子在稀有气体的保护下,用微波加热,随后用进入冷却室冷却,微波加热的功率为800瓦,加热时间为4秒,冷却温度为24℃,冷却时间为2.5h ;
步骤4、将步骤3得到的复合抗菌粒子用胶黏剂涂覆于运输部的外侧,并用压光机处理。
采用上述处理的样本,抑菌和甲醛的效率如下:
实施例1至4的大肠杆菌抑菌率分别为:95.8%、98.4%、99.2%和97.6% 。
实施例1至4的金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为:95.3%、98.1%、99.6%和94.9%。
实施例1至4的酵母菌的抑菌率分别为:94.5%、96.8%、98.6和95.6%。
实施例1至4的甲醛去除率分别为:60.5%、70.6%、80.3%和84.1% 。
需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (1)
1.一种智能化中药自动配方机,其特征在于,包括药材运输组件,所述药材运输组件包括半椭球形 的控制部分、圆柱状的药材运输部分和半椭球形 的定位部分;控制部分和定位部分通过卡扣方式与运输部分连接,形成一个椭球形的整体;控制部分、定位部分与运输部分之间具有橡胶缓冲垫;所述控制部分的外侧设置有NFC单元;
所述运输部分包含多个存储空间,所述控制部分中有多个进药管道与之连通;
所述定位部分设置有电子标签;
所述运输部分内侧设置有惰性涂层,所述惰性涂层由以下重量份数的组份组成:三元乙丙橡胶100-120份,有机蒙脱土6-8份,活性剂1-2.5份,防老剂0.6-1.5份,玻璃纤维20-40份,引发剂0.5-2.5份;稀土0.5-3份;马来酸酐接枝PPO 2-5份;ABS树脂20-30 份;石墨烯微片10-25份;
所述活性剂为ZnO与十六烷酸的混合物,其中所述ZnO与十六烷酸的重量比为5:1;
所述防老剂为防老剂 RD、防老剂124、防老剂MB、防老剂 D中的至少一种;
所述引发剂为联枯(2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷);
所述运输部分外侧经过抗菌处理,所述抗菌处理过程包括如下步骤:
步骤1、将0.05~0.08mol的Fe3O4颗粒加入到100ml的浓度为0.04-0.06mol/L醋酸铜溶液中,调节pH至10.3~11,在60℃的温度下搅拌1.5-1.8h,得到抗菌粒子;
步骤2、将步骤1得到的抗菌粒子加入到100ml,0.1-0.5mol/L的氧化石墨烯溶液中,搅拌2.5-3.5h,再将其转移到惰性高压釜中,在115-118℃下反应5-7h,得到固体产物,将所述固体产物用去离子水洗涤,真空干燥1-2h,得到干燥的复合抗菌粒子;
步骤3、将步骤2得到的复合抗菌粒子在稀有气体的保护下,用微波加热,随后用进入冷却室冷却,微波加热的功率为800-900瓦,加热时间为3-5秒,冷却温度为22-25℃,冷却时间为2-3h ;
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