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CN107138140A - 用于处理染料废水的纳米吸附剂及其制备方法和应用 - Google Patents

用于处理染料废水的纳米吸附剂及其制备方法和应用 Download PDF

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CN107138140A
CN107138140A CN201710355563.6A CN201710355563A CN107138140A CN 107138140 A CN107138140 A CN 107138140A CN 201710355563 A CN201710355563 A CN 201710355563A CN 107138140 A CN107138140 A CN 107138140A
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pvp
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刘志广
郭玉晶
韩丽君
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Shanxi University
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Shanxi University
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Abstract

本发明提供了一种用于处理染料废水的纳米吸附剂,通过包括如下步骤的方法制得:将PVP、氧化石墨烯、二次水、置于容器中,搅拌3‑30分钟,搅拌过程中加入氨水和水合肼;其中所述的氧化石墨烯、PVP、氨水、水合肼和二次水的质量比为1:2.5‑3.5:100‑200:10‑20:6500‑8500;然后在40‑80℃下反应2‑5小时,然后冷却到室温,在11000‑13000rpm下离心15‑30分钟;得到的固体用二次水洗涤两次,再加入二次水制成PVP‑GNS混悬液。本发明吸附剂,化学稳定性高,可回收利用,成本较低,吸附脱色效果优良,在染料废水脱色领域具有良好的应用前景。

Description

用于处理染料废水的纳米吸附剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及染料废水处理,具体是一种处理染料废水的纳米吸附剂及其制备方法和应用。
背景技术
染料废水广泛存在于我们的生产生活中。染料废水的排量很大,处理困难。此外染料废水还具有色度较大、比较难脱色、水质变动较大等特点,其中含有的偶氮染料更是具有致癌的效果,严重污染水体,危害人们的健康。除此之外,染料废水排放到环境中对各种生物的生长、水体自身的净化功能、土壤微生物的生长以及水体自身的景观效应都有影响。
目前染料废水的处理方法有生物化学法和物理化学法,其中生物化学法主要包含好氧及厌氧两种方法,物理化学法则主要包含吸附和降解两种方法。吸附法和降解法是当前工业上广泛采用的染料废水处理方法。目前常用的吸附材料有天然矿物、蔗糖、煤渣、甲壳质、活性炭、蛋白质等。其中的一些天然吸附物质虽然具有容易获得、成本低廉、吸附过程简便易行等优点,但是吸附效果往往达不到要求。
现有处理染料废水的技术中最普遍采用的是活性炭吸附技术,但是在应用中发现活性炭微孔多,大中孔不足,对大分子疏水性染料去除困难、脱色效果差、成本高等问题。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术存在的缺陷,提供一种用于处理染料废水的纳米吸附剂及其制备方法和应用。
本发明提供的一种处理染料废水的纳米吸附剂,是采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与氧化石墨烯材料合成的功能化石墨烯材料(PVP-GNS),具体通过包括如下步骤的方法制得:
将PVP、氧化石墨烯、二次水、置于容器中,搅拌3-30分钟,搅拌过程中加入氨水和水合肼;其中所述的氧化石墨烯、PVP、氨水、水合肼和二次水的质量比为1:2.5-3.5:100-200:10-20:6500-8500(优选1:3:160:12:7828);然后在40-80℃(优选65℃)下反应2-5小时(优选4小时),然后冷却到室温,在11000-13000rpm下离心15-30分钟;得到的固体用二次水洗涤两次,再加入二次水制成PVP-GNS混悬液。
与现有技术相比本发明的有益效果:
石墨烯具有较大的比表面积(理论值高达2630m2·g-1),这使其在吸附方面的应用具备了巨大的潜力和天然的优势。但是墨烯片层间容易产生不可逆的凝聚,使其比表面积大打折扣。因此需对其进行化学改性,进一步提高吸附性能。本发明采用的是氧化石墨烯,将其还原后失去含氧官能团,然后使还原的石墨烯与PVP结合,既能保护还原的石墨烯不聚,又能提高其对染料的吸附性能。氧化石墨烯和石墨烯作为碳纳米材料具有化学性质稳定、可大规模生产、反应活性高和有大的比表面积等优点,在废水处理方面有很高的实用价值。
聚乙烯吡咯烷酮(PVP),是一种水溶性化合物。PVP具有优异的溶解性能,与很多染料具有良好的亲和力。本发明利用的是PVP与染料分子之间的结合特性,PVP与染料分子间的缔合作用主要来自分子间力和氢键。
当用PVP对石墨烯进行功能化改进时,所得的功能化石墨烯复合材料同时具备了石墨烯和PVP各自的性质,而且还提高了石墨烯在水中的稳定性。
本发明采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与氧化石墨烯材料合成的功能化石墨烯材料(PVP-GNS),具有对废水中染料吸附率高、脱色处理效果好、化学性质稳定、可回收利用等优点。
附图说明
图1:酸性红73(ASG)与本发明制备的吸附剂(PVP-GNS)吸附处理前后的紫外-可见光谱图。
图2:刚果红(CR)与本发明制备的吸附剂(PVP-GNS)吸附处理前后的紫外-可见光谱图。
图3:孔雀石绿(MG)与本发明制备的吸附剂(PVP-GNS)吸附处理前后的紫外-可见光谱图。
图4:碱性品红(FbI)与本发明制备的吸附剂(PVP-GNS)吸附处理前后的紫外-可见光谱图。
具体实施方式
实施例1PVP-GNS吸附剂的制备:
首先将7.5mL浓度为1mg/mL的PVP水溶液加入到三角瓶中,然后把2.5mL浓度为1mg/mL的氧化石墨烯水溶液加入,再加入9.57mL的水,为使其混匀,需置于磁力搅拌器上搅拌,搅拌时间为20分钟,搅拌过程中加入400μL氨水,30μL水合肼。把上述装有混合溶液的三角瓶放入水浴锅中,将水浴锅调节为65℃,水浴时间为4小时。水浴过后冷却到室温,将其分装入10个2mL的离心管中,在12000rpm下离心25分钟,得到的固体用二次水洗涤两次。最后加二次水2.5mL定容到2.5mL浓度为1mg/mL的PVP-GNS混悬液。
实施例2PVP-GNS与酸性红73(ASG)溶液的吸附脱色:
在40℃下,取0.5mL浓度0.025mg/mL的ASG加入到容积为2mL的管中,再向其中加入0.5mL浓度1mg/mL的PVP-GNS混悬液,然后再向离心管中加入pH为7的PBS缓冲溶液1mL,混匀后反应25分钟。将离心机的转速调节为12000rpm,离心时间为25分钟,离心后取上清液测定其吸光度(见图一)。根据所得数据知ASG的脱色率为92.37%。
实施例3PVP-GNS与刚果红(CR)溶液的吸附脱色:
在40℃下,取0.5mL浓度0.025mg/mL的CR加入到容积为2mL的管中,再向其中加入0.24mL浓度1mg/mL的PVP-GNS混悬液,然后再向离心管中加入pH为9的PBS缓冲溶液1.26mL,混匀后反应20分钟。将离心机的转速调节为12000rpm,离心时间为25分钟,离心后取上清液测定其吸光度(见图二)。根据所得数据知CR的脱色率为93.01%。
实施例4PVP-GNS与孔雀石绿(MG)溶液的吸附脱色:
在40℃下,取0.5mL浓度0.025mg/mL的MG加入到容积为2mL的管中,再向其中加入0.5mL浓度1mg/mL的PVP-GNS混悬液,然后再向离心管中加入pH为5的PBS缓冲溶液1mL,混匀后反应20分钟。将离心机的转速调节为12000rpm,离心时间为25分钟,离心后取上清液测定其吸光度(见图三)。根据所得数据知MG的脱色率为91.68%。
实施例5PVP-GNS与碱性品红(FbI)溶液的吸附脱色:
在40℃下,取0.5mL浓度0.025mg/mL的FbI加入到容积为2mL的管中,再向其中加入0.6mL浓度1mg/mL的PVP-GNS混悬液,然后再向离心管中加入pH为7的PBS缓冲溶液0.9mL,混匀后反应20分钟。将离心机的转速调节为12000rpm,离心时间为25分钟,离心后取上清液测定其吸光度(见图四)。根据所得数据知FbI的脱色率为90.71%。

Claims (6)

1.一种用于处理染料废水的纳米吸附剂,通过包括如下步骤的方法制得:将PVP、氧化石墨烯、二次水、置于容器中,搅拌3-30分钟,搅拌过程中加入氨水和水合肼;其中所述的氧化石墨烯、PVP、氨水、水合肼和二次水的质量比为1:2.5-3.5:100-200:10-20:6500-8500;然后在40-80℃下反应2-5小时,然后冷却到室温,在11000-13000rpm下离心15-30分钟;得到的固体用二次水洗涤两次,再加入二次水制成PVP-GNS混悬液。
2.如权利要求1所述的一种用于处理染料废水的纳米吸附剂,其特征在于,所述氧化石墨烯、PVP、氨水、水合肼和二次水的质量比为1:3:160:12:7828。
3.如权利要求1所述的一种用于处理染料废水的纳米吸附剂,其特征在于,所述反应温度为65℃。
4.如权利要求1所述的一种用于处理染料废水的纳米吸附剂,其特征在于,所述反应时间为4小时。
5.如权利要求1所述的一种用于处理染料废水的纳米吸附剂,其特征在于,所述离心是在12000rpm下离心25分钟。
6.如权利要求1-5任一所述吸附剂用于染料废水的脱色。
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