CN106756171B - 一种WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法 - Google Patents
一种WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106756171B CN106756171B CN201611156929.9A CN201611156929A CN106756171B CN 106756171 B CN106756171 B CN 106756171B CN 201611156929 A CN201611156929 A CN 201611156929A CN 106756171 B CN106756171 B CN 106756171B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon amounts
- rate
- passed
- sintering
- hard alloy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 80
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 76
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 45
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 229910009043 WC-Co Inorganic materials 0.000 title claims description 15
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 55
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 19
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 6
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims description 4
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000005255 carburizing Methods 0.000 abstract description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 8
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPNWDVUTVSTKMV-UHFFFAOYSA-N cobalt tungsten Chemical compound [Co].[W] JPNWDVUTVSTKMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 2
- 241001074085 Scophthalmus aquosus Species 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001080 W alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012932 thermodynamic analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005491 wire drawing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C1/05—Mixtures of metal powder with non-metallic powder
- C22C1/051—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/10—Sintering only
- B22F3/1003—Use of special medium during sintering, e.g. sintering aid
- B22F3/1007—Atmosphere
- B22F3/101—Changing atmosphere
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/10—Sintering only
- B22F3/1017—Multiple heating or additional steps
- B22F3/1021—Removal of binder or filler
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/12—Both compacting and sintering
- B22F3/14—Both compacting and sintering simultaneously
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
- C22C29/02—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
- C22C29/06—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds
- C22C29/08—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds based on tungsten carbide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明提供了一种WC‑Co硬质合金碳量修正的制备方法,配料后经湿磨、干燥、掺成形剂、压制成形、脱成型剂、烧结制得;梯度烧结过程中,在300~320℃后保温25~35min;再在55~65L/min的氢气流速下升温至400~500℃并保温70~90min;随后再以35~45L/min的氢气流速下升温至550~650℃并保温70~90min完成脱脂步骤;然后在600~1000℃下在35~45L/min的CH4∶H2=1~2∶98~99的混合气氛下进行碳量修正;随后再以在1000~1200℃、CH4∶H2=1~4∶96~99的混合气氛下保温碳量精准修正;最后经烧结处理制得所述的硬质合金。本发明中,通过所述的特殊升温曲线以及期间的气流和流速的控制,能有效平衡脱、渗碳,提升烧结制得的产品的质量稳定。
Description
技术领域
本发明涉及一种硬质合金的制备方法,具体涉及一种WC-Co硬质合金的制备方法,具体为在烧结过程中进行碳量修正。
背景技术
硬质合金是以一种或多种高硬度、高模量的难熔金属碳化物(WC、Ti C、Cr2C3)为基体,以过渡族金属(Fe、Co、Ni等)或其他合金为粘结相而组成的一种多相复合材料。这种复合结构材料具有陶瓷的高硬度、高耐磨性、红硬性,又具有金属的较高强度和韧性;而这种特异的“双高”性能正是材料科研工作者所追求的目标。
碳化钨-钴就是“双高”硬质合金或者金属陶瓷的典范。其牌号是由YG和平均含钴量的百分数组成。例如,YG8,表示平均WCo=8%,其余为碳化钨的钨钴类硬质合金。由于WC-Co硬质合金优越的性能而被广泛的应用于拉丝模、切削工具、耐腐蚀零件及结构部件,如高压容器的柱塞及液缸、精密轧辊、合成金刚石的顶锤、钢丝滚轧机的轧辊、裁纸刀等;油田开钻的喷嘴等。
硬质合金生产中质量控制的主要任务是使合金获得最佳的组织结构(即二相结构,不脱碳,不渗碳,相对磁饱和值在要求位置;晶粒度适度,均匀;孔隙度小;钴相分布均匀等),最佳性能。
烧结是压制品在多种气体的气氛下,加热至适当的温度所发生的现象和过程。其使压制品发生一系列十分复杂的物理、化学变化其中最主要的变化是致密化和合金组织结构最终形成。
因此,H2烧结中的碳量控制是重中之重,其决定了产品的质量。如何控制炉内的碳气氛,使烧结过程中发生的所有脱碳和渗碳反应所减少或增加的碳量相互抵消,使最终烧结品与原始WC粉末具有完全相同的碳含量。制品中的WC和H2反应(WC+2H2→CH4+W)生成CH4,这个反应几乎发生在烧结的全过程,反应随温度升高而加剧。而反应的方向决定于H2的流量,H2流量越大,带走的CH4越多,CH4浓度越小。CH4浓度过大,分解后留在制品内的游离碳则越多,使制品渗碳的可能性越大。同时碳使制品中粉末间的接触减弱,体积膨胀,产生起皮。如果此碳刚好合适,合金就形成WC+γ二相结构。如果此碳不足,合金则形成WC+γ+η三相结构,如果此碳有余,合金则形成WC+γ+C三相结构。因此,从某种意义上说,合金结构决定于碳的多少,而碳的多少,受碳量和H2流量大小的影响,碳量不均,H2流量的波动,严重影响着合金结构的稳定。
现有一些碳修正烧结工艺报道,例如公开号为CN103667844A的中国专利文献公开了一种低载荷高速冲压精密模具用硬质合金的制备方法,通过所述步骤(1)第一次球磨之前补入炭黑或W粉,按式:合金总碳修正量=原料实际总碳含量-合金理论总碳含量-合金总碳量平衡修正值,合金总碳量平衡修正值为0.03%~0.07%;若合金总碳修正量为负数,则补入与合金总碳修正量等量的炭黑;若合金总碳修正量为正数,则补入合金总碳修正量÷0.0653的W粉。
现有技术的碳修正方法难于维持烧结过程中脱碳、渗碳的平衡,制备的硬质合金材料的性能不稳定。
发明内容
为解决现有硬质合金烧结过程中的脱碳、渗碳难于平衡而致的合金材料性能不稳定的技术问题,本发明提供了一种WC-Co硬质合金碳修正烧结方法,旨在平衡烧结脱、渗碳,提升硬质合金性能。
一种WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法,包括以下步骤:
步骤(1)脱成型剂:配料、湿磨、喷雾干燥、压制成型得到压制成型的坯体;将坯体置于一体化烧结炉中,以2~4℃/min的升温速率升至300~320℃后保温25~35min,期间以35~45L/min的速率通入H2;再以1.0~1.5℃/min的升温速率升至400~500℃保温70~90min,期间以55~65L/min的速率通入H2;随后再以1~3℃/min的升温速率升至550~650℃保温70~90min,期间以35~45L/min的速率通入H2;完成脱脂步骤;
步骤(2):修碳:
步骤(1)后,在600~1000℃下在35~45L/min的CH4:H2=1~2∶98~99的混合气氛下进行碳量修正;随后再以3.0~3.5℃/min升温至1000~1200℃并在40~80L/min的CH4:H2=1~4∶96~99的混合气氛下保温110~130min进行碳量精准修正;
步骤(3):真空及加压烧结:步骤(2)修碳后,再在1200℃~1380℃预烧段30~120min;随后再在1390℃~1500℃加压烧结段40~100min,加压烧结的2~3MPa。
本发明中,通过所述的独特地升温曲线及配合与H2和/或CH4气氛的流量控制,可有效平衡脱成型剂和烧结过程脱、渗碳的过程,能有效地修正合金因烧结过程中出现的脱、渗碳引起的不良结果;提升烧结制得的产品的质量稳定。
作为优选,步骤(1)中:将坯体置于一体化烧结炉中从室温以3℃/min的升温速率升至300℃后保温30min,期间以40L/min的速率通入H2;再以1.2℃/min的升温速率升至450℃保温80min,期间以60L/min的速率通入H2;随后再以2℃/min的升温速率升至600℃保温80min,期间以40L/min的速率通入H2。
步骤(2)中,在600~1000℃下碳量修正的混合气氛为CH4∶H2=1∶99。
步骤(2)中,在600~1000℃下碳量修正时,在所述优选的CH4∶H2=1∶99的气氛下,作为优选,CH4∶H2=1∶99的流速为40L/min。
步骤(2)中,在1000~1200℃下的碳量精准修正过程中,优选的气氛为CH4∶H2=1.5~2.5∶97.5~98.5。
本发明中,在碳量精准修正过程中,CH4∶H2=1.5~2.5∶97.5~98.5的通入速度为48~80L/min。
作为优选,步骤(2)中,在600~1000℃下在40L/min的CH4∶H2=1∶99的混合气氛下进行碳量修正;随后再以3.2℃/min升温至1000~1200℃并在40~80L/min的CH4∶H2=1.5~2.5∶97.5~98.5的混合气氛下保温120min进行碳量精准修正。
本发明中,作为优选,所述的WC-Co硬质合金中,Co的重量百分数为6~8%。
本发明所述的碳量修正方法优选适用于牌号为YG06或YG08的WC-Co硬质合金。
本发明中,一种优选的WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法,包括以下步骤:
步骤(1)脱成型剂:配料、湿磨、喷雾干燥、压制成型得到压制成型的坯体;将坯体置于一体化烧结炉中从室温以3℃/min的升温速率升至300℃后保温30min,期间以40L/min的速率通入H2;再以1.2℃/min的升温速率升至450℃保温80min,期间以60L/min的速率通入H2;随后再以2℃/min的升温速率升至600℃保温80min,期间以40L/min的速率通入H2;
步骤(2):精确修碳:
在600~1000℃下CH4∶H2为1∶99的混合气氛下进行碳量修正,其中,所述的混合气氛的流速为40L/min;随后再以升温速率3.3℃/min速率升温至1000~1200℃并保温120min,保温期间通入CH4∶H2为1.5~2.5∶97.5~98.5的混合气体,所述的混合气体的流速为40~80L/min;通过调节炉内气氛进行碳量的精确修正,从而获得合金正常组织。
步骤(3):真空及加压烧结:在压力烧结炉中真空状态下进行烧结,工艺参数为:1200℃~1380℃预烧段30~120min;1390℃~1500℃加压烧结段40~100min,加压烧结过程的压力为2~3MPa。
本发明中,通过热力学分析反应体系,用外加的手段干预反应进行,以实现调节和校正碳含量为目的,在H2气氛中,控制H2与CH4的比值,可改变反应CH4→C+2H2的方向,当CH4增大,H2减少,反应向右进行,可使制品增碳;当H2增大,CH4减少,反应向左进行,可使制品减碳;通过调节CH4与H2的比值来完成增碳与脱破反应,使合金内部多余的钨和多余的碳通过控制气氛相互作用使碳量达到平衡.从而获得合金正常组织。通过本发明优选方法,可烧结完成的产品经金相检测分析为A01、B00、C00、E00。
有益效果
本发明中,通过所述的体积比的H2/CH4混合气氛,以及协同配合于所述的温度和混合气氛气体流速;有助于平衡脱、渗碳的过程,能有效地修正合金因烧结过程中出现的脱、渗碳引起的不良结果;提升烧结制得的产品的质量稳定性。通过本发明优选方法,可烧结完成的产品经金相检测分析为A01、B00、C00、E00。
具体实施方法:
实施例1
选用YG06牌号进行正常烧结和碳量修正烧结对比:
配料时分别按碳量6.10%(低于理论标准碳量6.128%)及6.13%配制两种混合料,经湿磨、喷雾干燥、压制成型得到压制成型的坯体各100件;
步骤(1):将坯体置于一体化烧结炉中,从室温以3℃/min的升温速率升至300℃后保温30min,期间以40L/min的速率通入H2;再以1.2℃/min的升温速率升至450℃保温80min,期间以60L/min的速率通入H2;随后再以2℃/min的升温速率升至600℃保温80min,期间以40L/min的速率通入H2;完成脱脂步骤;
步骤(2)在600~1000℃下CH4∶H2为1∶99的混合气氛下进行碳量修正,其中,所述的混合气体的流速为40L/min;随后再以升温速率3.3℃/min升温至1000~1200℃并在此阶段保温120min,期间通入CH4∶H2为1.85∶98.75的混合气体,其中,混合气体的流速为48L/min。
步骤(3)真空及加压烧结:在压力烧结炉中真空状态下进行烧结,工艺参数为:1200℃~1380℃预烧段30~120min;1390℃~1500℃加压(压力为2~3MPa)烧结段40~100min。
按上所述烧结完成的按碳量6.10%产品经金相检测分析为A01、B00、C00、E00。按碳量6.13%产品经金相检测分析为A02、B00、C00、E00。均表现为正常。
按常规烧结方法烧制的6.10%产品经金相检测分析为A04、B02、E06。表现为严重脱碳。6.13%产品经金相检测分析为A02、B00、C00、E00。表现为正常。
实施例2
选用YG08牌号进行正常烧结和碳量修正烧结对比:
配料时分别按碳量6.07%(低于理论标准碳量6.128%)及6.15%配制两种混合料,经湿磨、喷雾干燥、压制成型得到压制成型的坯体各100件;
步骤(1):将坯体置于一体化烧结炉中,从室温以3℃/min的升温速率升至300℃后保温30min,期间以40L/min的速率通入H2;再以1.2℃/min的升温速率升至450℃保温80min,期间以60L/min的速率通入H2;随后再以2℃/min的升温速率升至600℃保温80min,期间以40L/min的速率通入H2;完成脱脂步骤;
步骤(2)在600~1000℃下CH4∶H2为1∶99的混合气氛下进行碳量修正,其中,所述的混合气体的流速为40L/min;随后再以升温速率3.3℃/min的升温至1000~1200℃并在该温度下保温120min,保温期间通入CH4∶H2为2.3∶97.7的混合气体,其中,所述的混合气体的流速为80L/min;
步骤(3)真空及加压烧结:在压力烧结炉中真空状态下进行烧结,工艺参数为:1200℃~1380℃预烧段30~120min;1390℃~1500℃加压(压力为2~3MPa)烧结段40~100min。
按上所述烧结完成的按碳量6.07%产品经金相检测分析为A02、B00、C00、E00。按碳量6.15%产品经金相检测分析为A02、B00、C00、E00。均表现为正常。
按常规烧结方法烧制的6.07%产品经金相检测分析为A04、B02、E08。表现为严重脱碳。而6.15%产品经金相检测分析为A02、B00、C06。表现为渗碳。
Claims (7)
1.一种WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1)脱成型剂:配料、湿磨、喷雾干燥、压制成型得到压制成型的坯体;将坯体置于一体化烧结炉中,以2~4℃/min的升温速率升至300~320℃后保温25~35min,期间以35~45L/min的速率通入H2 ;再以1.0~1.5℃/min的升温速率升至400~500℃保温70~90min,期间以55~65L/min的速率通入H2 ;随后再以1~3℃/min的升温速率升至550~650℃保温70~90min,期间以35~45L/min的速率通入H2 ;完成脱脂步骤;
步骤(2):修碳:
步骤(1)后,在600~1000℃下在35~45L/min的CH4 :H2 =1~2:98~99的混合气氛下进行碳量修正;随后再以3.0~3.5℃/min升温至1000~1200℃并在40~80L/min的CH4 :H2=1.5~2.5:97.5~98.5的混合气氛下保温110~130min进行碳量精准修正;
步骤(3):真空及加压烧结:步骤(2)修碳后,再在1200℃~1380℃预烧段30~120min;随后再在1390℃~1500℃加压烧结段40~100min,加压烧结的压力为2~3MPa。
2.如权利要求1所述的WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法,其特征在于,步骤(1)中:将坯体置于一体化烧结炉中从室温以3℃/min的升温速率升至300℃后保温30min,期间以40L/min的速率通入H2 ;再以1.2℃/min的升温速率升至450℃保温80min,期间以60L/min的速率通入H2 ;随后再以2℃/min的升温速率升至600℃保温80min,期间以40L/min的速率通入H2 。
3.如权利要求1所述的WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,在600~1000℃下碳量修正的混合气氛为CH4 :H2 =1:99。
4.如权利要求3所述的WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,CH4 :H2 =1:99的流速为40L/min。
5.如权利要求4所述的WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法,其特征在于,CH4:H2=1.5~2.5:97.5~98.5的通入速度为48~80L/min。
6.如权利要求1所述的WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,在600~1000℃下在40L/min的CH4 :H2 =1:99的混合气氛下进行碳量修正;随后再以3.2℃/min升温至1000~1200℃并在40~80L/min的CH4 :H2 =1.5~2.5:97.5~98.5的混合气氛下保温120min进行碳量精准修正。
7.如权利要求1所述的WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1)脱成型剂:配料、湿磨、喷雾干燥、压制成型得到压制成型的坯体;将坯体置于一体化烧结炉中从室温以3℃/min的升温速率升至300℃后保温30min,期间以40L/min的速率通入H2 ;再以1.2℃/min的升温速率升至450℃保温80min,期间以60L/min的速率通入H2;随后再以2℃/min的升温速率升至600℃保温80min,期间以40L/min的速率通入H2 ;
步骤(2):精确修碳:
在600~1000℃下CH4 :H2 为1:99的混合气氛下进行碳量修正,其中,所述的混合气氛的流速为40L/min;随后再以升温速率3.3℃/min速率升温至1000~1200℃并保温120min,保温期间通入CH4 :H2 为1.5~2.5:97.5~98.5的混合气体,所述的混合气体的流速为40~80L/min;
步骤(3):真空及加压烧结:在压力烧结炉中真空状态下进行烧结,工艺参数为:1200℃~1380℃预烧段30~120min;1390℃~1500℃加压烧结段40~100min,加压烧结过程的压力为2~3MPa。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611156929.9A CN106756171B (zh) | 2016-12-14 | 2016-12-14 | 一种WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611156929.9A CN106756171B (zh) | 2016-12-14 | 2016-12-14 | 一种WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106756171A CN106756171A (zh) | 2017-05-31 |
CN106756171B true CN106756171B (zh) | 2018-09-11 |
Family
ID=58888422
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611156929.9A Expired - Fee Related CN106756171B (zh) | 2016-12-14 | 2016-12-14 | 一种WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106756171B (zh) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1390566A2 (de) * | 2001-05-16 | 2004-02-25 | Widia GmbH | Mit einer diamantschicht überzogener verbundwerkstoff und verfahren zu dessen herstellung |
CN1293215C (zh) * | 2004-03-26 | 2007-01-03 | 武汉理工大学 | 碳化钨-钴纳米复合粉末的直接还原碳化制备方法 |
CN102534344B (zh) * | 2012-03-14 | 2013-06-26 | 中南大学 | 一种特粗晶WC-Co硬质合金的制备工艺 |
CN102676902B (zh) * | 2012-05-15 | 2014-02-19 | 赣州海盛钨钼集团有限公司 | 一种超粗硬质合金及其制备方法和应用 |
-
2016
- 2016-12-14 CN CN201611156929.9A patent/CN106756171B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106756171A (zh) | 2017-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107267837B (zh) | 一种粘结相呈梯度变化的梯度硬质合金及其制备方法 | |
RU2726161C2 (ru) | Режущий инструмент | |
CN106623912B (zh) | 一种WC-Co硬质合金油田喷嘴的制备方法 | |
Xu et al. | Oxidation behaviour of Nb-rich Ni-Cr-Fe alloys: Role and effect of carbides precipitates | |
CA3003048A1 (en) | Oxidation controlled twin wire arc spray materials | |
DE2831293C2 (zh) | ||
CN106756392A (zh) | 一种油田用WC‑Co硬质合金喷嘴的制备方法 | |
DE69119361T2 (de) | Verfahren zum Verdichten durch hochdruckisostatisches Pressen | |
CN106756171B (zh) | 一种WC-Co硬质合金碳量修正的制备方法 | |
Gestrich et al. | Thermal behaviour of cermets and hardmetals during debinding and sintering | |
CN111485161A (zh) | 一种粉末冶金提高sus316不锈钢强度工艺方法 | |
CN106735244A (zh) | 一种油田用WC‑Co硬质合金系列齿的制备方法 | |
US20110150692A1 (en) | Submicron Cemented Carbide with Mixed Carbides | |
CN103305712A (zh) | 一种碳化钛基硬质合金的生产方法 | |
CN109811236A (zh) | 一种高性能硬质合金材料的制备方法 | |
CN109837446A (zh) | 一种WC-Ni硬质合金粉末冶金方法 | |
CN107312960A (zh) | 硬质合金及其制备方法 | |
Lengauer | Diffusional control of the near‐surface microstructure in functional gradient hardmetals | |
CN106498212B (zh) | 一种提高挖路齿用WC‑Co硬质合金的生产稳定性的方法 | |
US8889063B2 (en) | Sintering furnace and method of making cutting tools | |
CN111206202A (zh) | 通过渗碳处理制备钴相梯度硬质合金的方法 | |
CN109837445A (zh) | 一种VC-Co-Ni合金的制备方法 | |
CN109837447A (zh) | 一种TiC-Ni硬质合金复合粉末及其应用 | |
CN109834265A (zh) | 一种Cr2C3-Ni硬质合金的制备方法 | |
CN109837448A (zh) | 一种TiC-Co-Ni硬质合金的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200508 Address after: 421400, No. 1003 Heng Yue Road, Chengguan Town, Hengdong County, Hengyang, Hunan Patentee after: HUNAN CENTURY TUNGSTEN Co.,Ltd. Address before: 421499 Hengyang County, Hunan City, Hengdong Chengguan Town Street, No. 32 Patentee before: Shan Qiming |
|
TR01 | Transfer of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180911 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |