CN106692698B - 一种白芨止咳颗粒及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种白芨止咳颗粒及其制备方法，涉及中药技术领域。该白芨止咳颗粒由主料与辅料制成，按重量份数计，主料包括中药提取膏0.8～1.5份；辅料包括填充剂20～60份，粘结剂0.2～3份及矫味剂0.1～4份；中药提取膏主要由以下中药原料药制成：白芨、黄精、天冬、石斛、沙参、地骨皮、桑白皮、白芍、枇杷叶、款冬花、紫菀及甘草。白芨止咳颗粒具有补气养阴、清肺降火和生津止咳的作用，对治疗久咳具有显著疗效。制备方法主要是将中药提取膏、填充剂的部分及矫味剂的部分进行第一次混合后，再加入粘结剂、剩余的填充剂和剩余的矫味剂混合，制粒，制成白芨止咳颗粒。该制备方法操作简单，制备出的白芨止咳颗粒的疗效好。

Description

一种白芨止咳颗粒及其制备方法

技术领域

本发明涉及中药技术领域，且特别涉及一种白芨止咳颗粒及其制备方法。

背景技术

咳嗽是机体的一种自我防御措施，通过分泌黏性液体将呼吸道中的异物排出体外，我国自古以来就对咳嗽有所定义：“有声无痰为咳，有痰无声为嗽”，一般二者同时出现则为咳嗽。其中，中医范畴中的“久咳”、“久嗽”是指咳嗽时间≥8周，临床表现主要为反复发作性咳嗽，久咳不愈、咽干咽痒、咳少量黏痰。“久咳”、“久嗽”在现代医学中，称为慢性咳嗽。

慢性咳嗽在近年来在临床上越来越受到重视，治疗过程中，西医在多数情况下，会反复使用抗生素或抗病毒药物，不仅会损伤脏腑，同时有极大可能赋予细菌耐药性。中医治疗一般会选用止咳平喘药作为君药，同时药物剂型单一，有效成分易流失，治疗效果不佳。

发明内容

本发明的目的在于提供一种白芨止咳颗粒，此白芨止咳颗粒具有补气养阴、清肺降火和生津止咳的作用，对治疗久咳具有显著疗效。

本发明的另一目的在于提供一种白芨止咳颗粒的制备方法，根据中药材的药性不同分开制备，能够获得更多的药物活性成分；同时制粒前将填充剂与矫味剂分两次加入混合，使有效成分分布更均匀，制成的颗粒形状更均匀且易服用。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本发明提出一种白芨止咳颗粒，由主料与辅料制成，按重量份数计，主料包括中药提取膏0.8～1.5份；辅料包括填充剂20～60份，粘结剂0.2～3份，及矫味剂0.1～4份；中药提取膏主要由以下中药原料药制成：白芨6～15份，黄精7～12份，天冬5～11份，石斛5～10份，沙参6～10份，地骨皮7～12份，桑白皮6～12份，白芍6～14份，枇杷叶5～10份，款冬花5～9份，紫菀5～9份，及甘草2～10份。

本发明提出一种白芨止咳颗粒的制备方法，采用超临界CO₂流体萃取法，在55～60℃，10～35MPa的条件下萃取白芨，其中，萃取所用的夹带剂选用乙醇或丙酮，得到萃取液；

将黄精、天冬、沙参、地骨皮、桑白皮和甘草粉碎成20～100目的药粉，将药粉用1.5～5倍量的水进行煎煮后，再用乙醇进行沉淀，回收乙醇，得到第一药液；

将款冬花及紫菀炼蜜后，用水煎煮，得到第二药液；

用水提取白芍与枇杷叶的挥发油，回收白芍与枇杷叶的药渣；将药渣用水煎煮得到第三药液；

将萃取液、第一药液、第二药液与第三药液混合后浓缩干燥成相对密度为1.25～1.65的浸膏，将浸膏与挥发油混合后制成中药提取膏；

将中药提取膏、填充剂的总质量的60％～75％和矫味剂的总质量的40％～55％进行第一次混合后，再加入粘结剂、填充剂的剩余部分和矫味剂的剩余部分混合，制粒，制成白芨止咳颗粒。

本发明实施例的一种白芨止咳颗粒及其制备方法的有益效果是：

(1)该白芨止咳颗粒中的中药提取膏的配方遵循中医传统组方“君臣佐使”的规律，君药是黄精、石斛与天冬；臣药是白芨和沙参；佐药是地骨皮、桑白皮、枇杷叶、白芍、款冬花与紫菀；使药是甘草。

组方主要以“补气养阴、清肺降火、生津止咳”为主，治疗久咳具有显著疗效。其中，黄精补气养阴，健脾，润肺；天冬养阴润燥，清肺生津；石斛滋阴清热，兼生津止渴；三者配伍，能补益肺气，因此共为君药。白芨，善入肺，与补气药合用，能辅助补肺气，同时白芨能敛气，使肺气收藏于肺腑，增强补气养阴的疗效；沙参，养阴清肺；以辅助君药补益肺气，故共为臣药。地骨皮，清肺降火，甘，寒，入血分，清热，凉血；桑白皮，泄肺平喘，清泻肺火兼泄肺中水气而平喘；枇杷叶，清肺止咳，降逆止呕；白芍，养血敛阴，平抑肝阳，增强机体的免疫力；款冬花与紫菀，润肺下气，止咳化痰；六者配伍能清肺解毒，以佐助臣、臣化湿浊，增强宣散风邪之功为佐药。甘草补脾益气，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药，为使药。

(2)选用主料为中药材原料制备出来的白芨止咳颗粒与抗生素相比，不容易产生耐药的情况，安全、无副作用。

(3)选用合适配比的填充剂、粘结剂、矫味剂与中药提取膏制成颗粒，使主料与辅料之间起到协同作用，能够让白芨止咳颗粒在机体内顺应药效学特征，如易吸收，易转化，和易排泄的特点。

(4)白芨止咳颗粒的制备方法，根据中药材的药性不同分开制备，与传统中药剂型中的汤剂等剂型或是其他提取方法相比，该制备方法能够获得更多的药物活性成分；其次，在制粒前，将填充剂与矫味剂分两次加入混合，使有效成分分布更均匀，制成的颗粒形状更均匀且易服用，治疗效果更佳。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

下面对本发明实施例的一种白芨止咳颗粒及其制备方法进行具体说明。

本发明实施例提供的一种白芨止咳颗粒，由主料与辅料制成，按重量份数计，主料包括中药提取膏0.8～1.5份；辅料包括填充剂20～60份，粘结剂0.2～3份，及矫味剂0.1～4份；中药提取膏主要由以下中药原料药制成：白芨6～15份，黄精7～12份，天冬5～11份，石斛5～10份，沙参6～10份，地骨皮7～12份，桑白皮6～12份，白芍6～14份，枇杷叶5～10份，款冬花5～9份，紫菀5～9份，及甘草2～10份。

进一步地，在本发明较佳实施例中，按重量份数计，白芨为12份，黄精为8份，天冬为8份，石斛为8份，沙参为8份，地骨皮为10份，桑白皮为9份，白芍为10份，枇杷叶为8份，款冬花为8份，紫菀为6份，及甘草为6份。

该白芨止咳颗粒中的中药提取膏的配方遵循中医传统组方“君臣佐使”的规律，君药是黄精、石斛、与天冬；臣药是白芨与沙参；佐药是地骨皮、桑白皮、枇杷叶、白芍、款冬花、与紫菀；使药是甘草。

《景岳全书》所言：“咳嗽虽多，无非肺病。”正是证明了“咳嗽病因主肺”的说法。因此本组方主要以“补气养阴、清肺降火、生津止咳”为主，对治疗久咳具有显著疗效。

其中，黄精补气养阴，健脾，润肺；天冬养阴润燥，清肺生津；石斛滋阴清热，兼生津止渴；三者配伍，能补益肺气，因此共为君药。

白芨，善入肺，与补气药合用，能辅助补肺气，同时白芨能敛气，使肺气收藏于肺腑，增强补气养阴的疗效；沙参，养阴清肺；以辅助君药补益肺气，故为臣药。其中，白芨味苦甘而性凉，颜色白而入肺，前人均谓其能收敛止血，消肿生肌，后发现白芨又善止咳，尤其对阴虚咳嗽、肺热咳嗽、百日咳、痨咳有良效。

地骨皮，清肺降火，甘，寒，入血分，清热，凉血；桑白皮，泄肺平喘，清泻肺火兼泄肺中水气而平喘；枇杷叶，清肺止咳，降逆止呕；白芍，养血敛阴，平抑肝阳，增强机体的免疫力；款冬花与紫菀，润肺下气，止咳化痰；六者配伍能清肺解毒，消肿散结，以佐助臣、臣化湿浊，增强宣散风邪之功为佐药。

甘草补脾益气，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药，为使药。

进一步地，在本发明较佳实施例中，按重量份数计，中药原料药还包括苦杏仁2～5份。优选地，苦杏仁为4份。苦杏仁既有发散风寒之能，复有下气除喘之力；与补气药配伍，能够宣发肺气；善止咳化痰，对肺系的主要病症咳嗽有强烈的针对性。现代药理认为，苦杏仁含有苦杏仁苷和苦杏仁酶，苦杏仁苷能被苦杏仁酶水解，所述产生的氢氰酸和苯甲醛对呼吸中枢有抑制作用，能使呼吸加深，咳嗽减轻；但是过量的氢氰酸与苯甲醛对机体有害，因此需控制苦杏仁的使用或用量，起辅助治疗的作用。

进一步地，在本发明较佳实施例中，沙参为北沙参。沙参分为北沙参与南沙参，皆可养阴清肺；其中北沙参的作用要强于南沙参，南沙参力稍缓。

进一步地，在本发明较佳实施例中，甘草为炙甘草。炙甘草是将甘草通过蜂蜜炮制而成的，添加了蜂蜜的炙甘草可以辅助止咳。

本发明还提供了上述白芨止咳颗粒的制备方法，采用超临界CO₂流体萃取法，在55～60℃，10～35MPa的条件下萃取白芨，其中，萃取所用的夹带剂选用乙醇或丙酮，得到萃取液；

将黄精、天冬、沙参、地骨皮、桑白皮、甘草粉碎成20～100目的药粉，将药粉用1.5～5倍量的水进行煎煮后，再用乙醇进行沉淀，回收乙醇，得到第一药液；

将款冬花及紫菀炼蜜后，用水煎煮，得到第二药液；

用水提取白芍与枇杷叶的挥发油，回收白芍与枇杷叶的药渣；将药渣用水煎煮得到第三药液；

将萃取液、第一药液、第二药液与第三药液混合后浓缩干燥成相对密度为1.25～1.65的浸膏，将浸膏与挥发油混合后制成中药提取膏；

将中药提取膏、填充剂的总质量的60％～75％和矫味剂的总质量的40％～55％进行第一次混合后，再加入粘结剂、填充剂的剩余部分和矫味剂的剩余部分混合，制粒，制成白芨止咳颗粒。

进一步地，在本发明较佳实施例中，药粉的粒径为20～100目。

进一步地，在本发明较佳实施例中，提取白芨之前，还包括将白芨在45～50℃下烘干的步骤。

进一步地，在本发明较佳实施例中，辅料还包括润滑剂、崩解剂和防腐剂中的至少一种。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

本实施例提供了一种白芨止咳颗粒，按重量份数计，包括：中药提取膏0.8份，淀粉20份，聚乙二醇1份，糖精钠0.2份，及氧化镁0.2份。

0.8份的中药提取膏由以下中药原料药制成：白芨6份，黄精7份，天冬5份，沙参6份，地骨皮7份，桑白皮6份，白芍6份，枇杷叶5份，石斛5份，款冬花5份，紫菀5份，甘草2份，及苦杏仁2份。

制备方法如下：

(1)将白芨在45℃下烘干后，备用；

(2)采用超临界CO₂流体萃取法，在58℃，10MPa的条件下萃取白芨，其中，萃取所用的夹带剂选用乙醇，萃取白芨，得到萃取液；

(3)将黄精、天冬、沙参、地骨皮、桑白皮、甘草、及苦杏仁粉碎成20目的药粉，将药粉用4倍量的水进行煎煮后，再用乙醇进行沉淀，回收乙醇，得到第一药液；

(4)将款冬花及紫菀炼蜜后，用水煎煮，得到第二药液；

(5)用水提取白芍与枇杷叶的挥发油，回收白芍与枇杷叶的药渣；将药渣用水煎煮得到第三药液；

(6)将萃取液、第一药液、第二药液与第三药液混合后浓缩干燥成相对密度为1.25的浸膏，将浸膏与挥发油混合后制成中药提取膏；

(7)将中药提取膏、60％的淀粉(即12份的淀粉)、40％的糖精钠(即0.08份的糖精钠)及氧化镁进行第一次混合后，再加入聚乙二醇、淀粉的剩余部分、糖精钠的剩余部分混合，湿法制粒，制成白芨止咳颗粒。

实施例2

本实施例提供了一种白芨止咳颗粒，按重量份数计，包括：中药提取膏1.2份；乳糖40份，羧丙基纤维素0.6份，甜菊苷0.5份，硬脂酸镁0.3份，及微晶纤维素0.1份。

1.2份的中药提取膏由以下中药原料药制成：白芨12份，黄精8份，天冬8份，北沙参8份，地骨皮10份，桑白皮9份，白芍10份，枇杷叶8份，石斛8份，款冬花8份，紫菀6份，炙甘草6份，及苦杏仁4份。

制备方法如下：

(1)将白芨在50℃下烘干后，备用；

(2)采用超临界CO₂流体萃取法，在55℃，20MPa的条件下萃取白芨，其中，萃取所用的夹带剂选用乙醇，萃取白芨，得到萃取液；

(3)将黄精、天冬、沙参、地骨皮、桑白皮、甘草、及苦杏仁粉碎成60目的药粉，将药粉用3倍量的水进行煎煮后，再用乙醇进行沉淀，回收乙醇，得到第一药液；

(4)将款冬花及紫菀炼蜜后，用水煎煮，得到第二药液；

(5)用水提取白芍与枇杷叶的挥发油，回收白芍与枇杷叶的药渣；将药渣用水煎煮得到第三药液；

(6)将萃取液、第一药液、第二药液与第三药液混合后浓缩干燥成相对密度为1.35的浸膏，将浸膏与挥发油混合后制成中药提取膏；

(7)将中药提取膏、65％的乳糖(即26份的乳糖)、50％的甜菊苷(即0.25份的甜菊苷)、硬脂酸镁及微晶纤维素进行第一次混合后，再加入羧丙基纤维素、乳糖的剩余部分和甜菊苷的剩余部分混合，干法制粒，制成白芨止咳颗粒。

实施例3

本实施例提供了一种白芨止咳颗粒，按重量份数计，包括：中药提取膏1份，乳糖50份，淀粉浆3份，甜菊苷0.1份及滑石粉0.4份。

1份的中药提取膏由以下中药原料药制成：白芨10份，黄精9份，天冬9份，北沙参9份，地骨皮9份，桑白皮8份，白芍7份，枇杷叶8份，石斛9份，款冬花7份，紫菀7份，及甘草7份。

制备方法如下：

(1)将白芨在48℃下烘干后，备用；

(2)采用超临界CO₂流体萃取法，在60℃，30MPa的条件下萃取白芨，其中，萃取所用的夹带剂选用丙酮，萃取白芨，得到萃取液；

(3)将黄精、天冬、北沙参、地骨皮、桑白皮、及甘草粉碎成45目的药粉，将药粉用2.5倍量的水进行煎煮后，再用乙醇进行沉淀，回收乙醇，得到第一药液；

(4)将款冬花及紫菀炼蜜后，用水煎煮，得到第二药液；

(5)用水提取白芍与枇杷叶的挥发油，回收白芍与枇杷叶的药渣；将药渣用水煎煮得到第三药液；

(6)将萃取液、第一药液、第二药液与第三药液混合后浓缩干燥成相对密度为1.65的浸膏，将浸膏与挥发油混合后制成中药提取膏；

(7)将中药提取膏、65％的乳糖(即32.5份的乳糖)、55％的甜菊苷(即0.055份的甜菊苷)和滑石粉进行第一次混合后，再加入淀粉浆、乳糖的剩余部分和甜菊苷的剩余部分混合，湿法制粒，制成白芨止咳颗粒。

实施例4

本实施例提供了一种白芨止咳颗粒，按重量份数计，包括：中药提取膏1.5份；蔗糖60份，甲基纤维素钠0.8份，甜菊苷0.4份，硬脂酸镁0.3份，淀粉0.2份，及苯甲酸钠0.1份。

1.5份的中药提取膏由以下中药原料药制成：白芨15份，黄精12份，天冬11份，南沙参10份，地骨皮12份，桑白皮12份，白芍14份，枇杷叶10份，石斛10份，款冬花9份，紫菀9份，炙甘草10份，及苦杏仁5份。

制备方法如下：

(1)采用超临界CO₂流体萃取法，在55℃，25MPa的条件下萃取白芨，其中，萃取所用的夹带剂选用乙醇，萃取白芨，得到萃取液；

(2)将黄精、天冬、南沙参、地骨皮、桑白皮、甘草、及苦杏仁粉碎成100目的药粉，将药粉用1.5倍量的水进行煎煮后，再用乙醇进行沉淀，回收乙醇，得到第一药液；

(3)将款冬花及紫菀炼蜜后，用水煎煮，得到第二药液；

(4)用水提取白芍与枇杷叶的挥发油，回收白芍与枇杷叶的药渣；将药渣用水煎煮得到第三药液；

(5)将萃取液、第一药液、第二药液与第三药液混合后浓缩干燥成相对密度为1.45的浸膏，将浸膏与挥发油混合后制成中药提取膏；

(6)将中药提取膏、75％的蔗糖(即45份的蔗糖)、45％的甜菊苷(即0.18份的甜菊苷)进行第一次混合后，再加入甲基纤维素钠、硬脂酸镁、淀粉、苯甲酸钠、蔗糖的剩余部分和甜菊苷的剩余部分混合，湿法制粒，制成白芨止咳颗粒。

对比例1

一种止咳药物，由以下中药原料药制成：白芨12份，黄精8份，天冬8份，北沙参8份，地骨皮10份，桑白皮9份，白芍10份，枇杷叶8份，石斛8份，款冬花8份，紫菀6份，炙甘草6份，及苦杏仁4份。

制备方法：将上述中药原料药制成汤剂。

对比例2

一种止咳药物，由以下中药原料药制成：黄精8份，天冬8份，北沙参8份，地骨皮10份，桑白皮9份，白芍10份，枇杷叶8份，石斛8份，款冬花8份，紫菀6份，甘草6份，及苦杏仁4份。

制备方法：将上述中药原料药制成汤剂。

对比例3

一种止咳药物，由以下原料药制成：大枣5份，山楂2份，连翘2份，麻黄1份，茯苓3份，桂枝1份，麦冬2份，陈皮2份，厚朴3份，知母1份，蝉蜕1份，贝母1份，桔梗4份，淫羊藿2份，枸杞5份，款冬花1份，薄荷3份，白芨2份，百部3份，当归2份，及白芷2份。

制备方法为取以上原料药，放入容器中，加冷水漫过药面，浸泡12～20分钟，再加水没过药面约8厘米，进行煎煮。未沸前采用武火煎煮20～20分钟；第二次煎煮，水沸后文火煎煮15～20分钟。两次煎煮去渣取汁，合并。

试验例1止咳作用的检测

(1)试验动物：取小鼠80只，体质量(20±2)g，雌雄兼用。

(2)分组：小鼠进行预选，取合格小鼠饲养3d后，随机分成8组，分别对应实施例1～4、对比例1～3及空白对照组(生理盐水0.2ml/10g)，每组10只小鼠。

(3)试验方法：

将实施例1～4提供的白芨止咳颗粒溶解于40℃等体积的温水中得到药液(使其浓度为2g/ml)。

将各实施例的药液及对比例1～3的汤剂(使其浓度为2g/ml)按0.2ml/10g(体质量)给小鼠灌胃用药，1次/d，连续灌胃给药3d。末次给药1h后，分别将小鼠逐一置于倒置的5L密闭玻璃钟罩内，打开电源开关，开动真空泵，压力表调节至160mmHg，使小鼠接受恒压氨水喷雾刺激，刺激15s后停止(氨水喷雾10ml/次，每次1只，1次1换氨水)，立即取出小鼠，观察小鼠引咳潜伏期及2min内的咳嗽次数。

注：小鼠咳嗽的判断以剧烈收缩腹肌并张嘴为准，有时可听到轻微的咳嗽声，潜伏期指从开始喷雾到产生咳嗽的时间，结果见表1。

表1 药物对小鼠氨水引咳的影响(x±s，n＝10)

组别	潜伏期(s)	2min咳嗽次数(次)
			空白对照组	26.70±10.62	7.20±2.43
实施例1	112.78±19.85<sup>**</sup>	2.92±1.36<sup>**</sup>
			实施例2	119.62±22.35<sup>**</sup>	1.28±1.07<sup>*</sup>
实施例3	108.67±21.03<sup>**</sup>	3.23±0.48<sup>*</sup>
			实施例4	117.09±21.01<sup>**</sup>	1.54±0.85<sup>*</sup>
对比例1	101.41±21.03<sup>**</sup>	4.87±2.29<sup>*</sup>
			对比例2	90.69±15.23<sup>**</sup>	5.55±2.69<sup>*</sup>
对比例3	98.21±13.67<sup>**</sup>	4.56±1.31<sup>*</sup>

注：与空白对照组比较，*p<0.05，**p<0.01。

根据表1的结果显示，实施例1～4对应的小鼠在2min内咳嗽的次数均小于空白对照组及对比例1～3对应的小鼠，说明实施例1～4提供的颗粒具有更好的止咳疗效，与空白对照组相比，有显著性差异(p<0.05，p<0.01)。

试验例2临床试验

1、病例入选

350例患者，性别随机；年龄最小15岁，最大77岁，所有患者本次发病具有上呼吸道感染病史，病程均在8周以上，病例中大多使用过多种抗生素、激素和中成药物治疗而无效。将患者分为7组，每组50人，分别对应实施例1～4及对比例1～3。

2、治疗方法

每组患者分别按照常规方法服用实施例1～4提供的白芨止咳颗粒及对比例1～3提供的止咳颗粒，每日3次，三天一个疗程。

3、疗效评定标准

痊愈：咳嗽及临床症状消失，体检无阳性体征，血常规、X胸片复查均正常，停药后未再复发。

显效：咳嗽及临床症状均减轻，体检正常，异味刺激后尚有轻度发作。

无效：用药3个疗程后，咳嗽与兼证均无改善者。

临床疗效结果见表2。

4、结果与分析

表2 临床疗效结果表(例)

根据表2可知，使用实施例1～4提供的白芨止咳颗粒的患者的临床总有效率大于对比例1～3对应患者的总有效率。说明实施例1～4提供的白芨止咳颗粒的疗效比对比例1～3的疗效更好。

与对比例1相比，实施例1～4在制备颗粒时，选用了合适的辅料，并通过将药性不同的中药原料药的有效成分用不同的方法提取出来，制备成颗粒剂，因此实施例1～4的白芨止咳颗粒止咳的疗效更佳。

与对比例2相比，实施例1～4，对比例1及对比例3都使用白芨这一味中药，因而久咳的患者痊愈的例数比较多。说明白芨在治疗咳嗽中是一位重要的原料。

综合表1和表2可知，与实施例3对比，实施例1、2和4的止咳时间相对比较短，对应的患者总有效率较高，主要的原因是加入了少量的苦杏仁的原因，增强了止咳的能力。

最后，实施例2的小鼠止咳时间最短、对应的患者总有效率为100％，说明实施例2提供的白芨止咳颗粒的疗效最好。即实施例2提供的中药原料药的配比、及制备方法最科学合理。

综上所述，本发明实施例提供的白芨止咳颗粒及其制备方法，具有明显的止咳作用。

典型病例1

李某，男，67岁，贵州人，常年咳嗽不愈，该患者咳嗽不断，咽痒即咳，痰黏量少，不易咳出，闻异味后加重。服用多种中成药后疗效不佳，使用本发明实施例2提供的白芨止咳颗粒3天后，咳嗽明显减轻，伴随症状明显好转，继续服用，4周后，痊愈，随访半年无复发。

典型病例2

黄某，女，41岁，贵州人，因感冒后咳嗽不愈60天，该患者食欲不振，咳嗽不断，闻异味后加重。使用多种抗生素效果不佳，使用本发明实施例2提供的白芨止咳颗粒3天后，咳嗽明显减轻，伴随症状明显好转，继续服用，1周后，痊愈，随访半年无复发。

典型病例3

王某，女，52岁，贵州人，因感冒后咳嗽不愈45天，该患者咳嗽不断，咽痒即咳，痰黏量少，不易咳出，闻异味后加重。在某医院治疗半个月使用多种抗生素效果不佳，使用本发明实施例4提供的白芨止咳颗粒3天后，咳嗽明显减轻，伴随症状明显好转，继续服用，1周后，痊愈，随访半年无复发。

以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (5)

1.一种白芨止咳颗粒，其特征在于，由主料与辅料制成，按重量份数计，所述主料为中药提取膏0.8～1.5份；所述辅料包括填充剂20～60份，粘结剂0.2～3份，及矫味剂0.1～4份；所述中药提取膏由以下中药原料药制成：白芨6～15份，黄精7～12份，天冬5～11份，石斛5～10份，沙参6～10份，地骨皮7～12份，桑白皮6～12份，白芍6～14份，枇杷叶5～10份，款冬花5～9份，紫菀5～9份，甘草2～10份，及苦杏仁2～5份。

2.根据权利要求1所述的白芨止咳颗粒，其特征在于，按重量份数计，所述白芨为12份，所述黄精为8份，所述天冬为8份，所述石斛为8份，所述沙参为8份，所述地骨皮为10份，所述桑白皮为9份，所述白芍为10份，所述枇杷叶为8份，所述款冬花为8份，所述紫菀为6份，及所述甘草为6份。

3.根据权利要求1所述的白芨止咳颗粒，其特征在于，按重量份数计，所述苦杏仁为4份。

4.根据权利要求1所述的白芨止咳颗粒，其特征在于，所述沙参为北沙参。

5.根据权利要求1所述的白芨止咳颗粒，其特征在于，所述甘草为炙甘草。