CN106673038B - 一种铝醇盐的制备方法 - Google Patents
一种铝醇盐的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106673038B CN106673038B CN201510761588.7A CN201510761588A CN106673038B CN 106673038 B CN106673038 B CN 106673038B CN 201510761588 A CN201510761588 A CN 201510761588A CN 106673038 B CN106673038 B CN 106673038B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aluminium
- alcohol
- accordance
- reaction
- magnetic field
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 3
- 230000005674 electromagnetic induction Effects 0.000 claims description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 claims description 2
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 10
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- -1 isooctanol aluminium Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005479 Lucite® Polymers 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000329 aluminium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种铝醇盐的制备方法,包括醇和铝进行反应生成相应铝醇盐,其中醇和铝反应在外加磁场的条件下进行,外加磁场强度为5~100 kA/m,优选为10~50 kA/m。与现有技术相比,本发明在外加磁场作用下,醇和铝反应时,可以有效降低产物醇铝中铁杂质的含量,进而可以用含有一定杂质铁的铝来生产高纯氧化铝,降低原料成本,提高产品竞争力。
Description
技术领域
本发明涉及一种高纯氧化铝的制备方法,具体地说是采用有机醇与铝反应,反应产物水解制备高纯氧化铝的方法。
背景技术
高纯氧化铝具有普通氧化铝粉体无法比拟的光、电、磁、热、机械和催化性能,主要应用于催化、信息产业等领域。在催化领域,SB氧化铝是高纯氧化铝的一种,用于多种催化剂的载体,但生产较为困难,成本较高。
SB氧化铝采用醇盐水解法生产,主要过程通过纯铝制备出的异丙醇铝在水解产生氧化铝。根据醇的相似性,可以用正己醇代替异丙醇制备正己醇铝再水解生成氧化铝。但纯铝成本较高,铝中的杂质会进入氧化铝产品中,影响产品的使用性能。例如,铝的杂质铁会进入氧化铝中。因此如何控制氧化铝的杂质,是本领域重要研究方向。
一般来说,控制氧化铝中杂质含量的方法主要包括两类,一类是使用高纯的原料铝,另一类是铝的醇盐进行脱杂质处理。文献中对后一类的研究公开较多。如《无机盐工业》2013年06期褚洪波等介绍的“铝醇盐合成中铁杂质含量的影响因素研究”,公开如下内容:在铝醇盐合成过程中,铝屑中的铁杂质同时参与了反应形成含铁有机物。主要研究了反应物比例、环境氛围、催化剂、醇种类对醇铝中铁杂质含量的影响。实验证明:反应物比例、催化剂对合成的醇铝中的铁杂质含量没有太大的影响;环境氛围是影响铁杂质生成的重要因素,氧气可以抑制铁有机物的生成。这一规律适用于各种铝醇盐合成过程中对铁杂质含量的研究。
对于醇盐的除杂纯化方法有很多,例如:减压蒸馏法、结晶法、萃取法等等。减压蒸馏法利用了金属醇盐沸点在加热条件下又很容易分解的特点,从而来实现纯化醇盐,因为其操作简单,耗时少,见效快,所以在工业生产中得到了广泛的应用。结晶法的过程是将醇盐溶解在某种有机溶剂中,然后根据醇盐在不同温度条件下的有机溶剂中的溶解度不同,最后通过降温使金属醇盐结晶出来。这种方法相对于减压蒸馏来说有能耗低,设备体积小,造价不高的优点,但是由于非常耗时,所以很难在工业生产中推广。萃取法的主要原理是将金属醇盐溶解在有机溶剂中,使得不溶性物质沉降到反应器底部进而得到比较纯净的物质从而来实现醇盐和杂质分离的,这种方法主要可以弥补异辛醇铝等醇盐不能被减压蒸馏的特点,由于该方法同样耗时因而也不能在工业生产中批量生产。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种铝醇盐的制备方法,可以采用纯度较低的原料铝,采用简单的工艺,可以获得杂质含量较低的铝醇盐,该铝醇盐水解后可以用于催化剂载体。
本发明方法包括醇和铝进行反应生成相应铝醇盐,其特征在于:醇和铝反应在外加磁场的条件下进行,外加磁场强度为5~100 kA/m,优选为10~50 kA/m。
本发明方法中,外加磁场可以由电磁感应设备产生,可以是静磁场,也可以是旋转磁场等动态磁场。当然也可以由永磁体来产生磁场。
本发明方法中,醇为异丙醇或正己醇,优选为正己醇。醇和铝反应可以采用本领域现有技术,具体为:反应温度为140~170℃,以氯化铝或异丙醇铝为引发剂,反应引发后,通加入醇的速度控制反应速度。反应体系统中可以加入三甲苯,以提高反应产物的过滤速度。三甲苯用量为醇的20%~60%(质量)。
本发明方法中,正己醇的纯度为98%(质量)以上,优选为99%(质量)以上。正己醇的水含量低于1000μg/g,优选低于500μg/g。异丙醇的纯度为98%(质量)以上,优选为99%(质量)以上。异丙醇的水含量低于100μg/g,优选低于10μg/g。当然也可以使用其它醇。铝的纯度为98%(质量)以上,优选为99%(质量)以上。铝的杂质铁含量为2%(质量)以下,优选为1%(质量)以下。
反应容器可以是任意不与反应物料反应的材质,如玻璃、不锈钢、陶瓷、有机玻璃等。
本发明通过研究发现,在外加磁场作用下,醇和铝反应时,可以有效降低产物醇铝中铁杂质的含量,进而可以用含有一定杂质铁的铝来生产高纯氧化铝,降低原料成本,提高产品竞争力。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明方法进行详细的描述。原料的纯度对产品纯度有明显的影响,正己醇中的水含量不能太高,一般要求600μg/g以下,铝中的铁含量一般要求0.2%(质量)以下。
实施例所用的原料性质如下:
正己醇:纯度99%(质量),水含量500μg/g。异丙醇:纯度99%(质量),水含量3μg/g。铝粉1:粉度小于0.5μm,纯度99%(质量),铁含量0.15%(质量)。铝粉2:粉度小于0.5μm,纯度99%(质量),铁含量0.09%(质量)。
实施例过程如下:
在反应容器中加入铝粉36g,无水氯化铝0.5g,加入10g醇和三甲苯200g,加热到150℃,反应引发后,回流15分钟,在3小时内滴入醇590g,滴加结束后,保持温度继续反应2小时,无氢气放出时反应结束。冷却到90℃时,用孔径为1μm的陶瓷过滤器进行过滤,过滤产物进行铁杂质含量分析(换算为醇铝盐中铁含量)。其它条件和结果见下表。外加磁场为电磁感应产生的磁场,外加磁场强度为反应容器外壁处的磁场强度。实施例1和2为静磁场,实施例3转速为30转/分钟的旋转动态磁场。具体实施例及比较例反应条件及结果见表1。
表1 实施例及比较例反应条件及结果。
Claims (15)
1.一种铝醇盐的制备方法,包括醇和铝进行反应生成相应铝醇盐,其特征在于:醇和铝反应在外加磁场的条件下进行,外加磁场强度为5~100 kA/m。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述外加磁场强度为10~50 kA/m。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:外加磁场由电磁感应设备产生,或由永磁体来产生磁场。
4.按照权利求1-3任一所述的方法,其特征在于:外加磁场是静磁场,或者是动态磁场。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:醇为异丙醇或正己醇。
6.按照权利要求1或5所述的方法,其特征在于:反应的条件为:反应温度为140~170℃,以氯化铝或异丙醇铝为引发剂,反应引发后,通过加入醇的速度控制反应速度。
7.按照权利要求5所述的方法,其特征在于:反应体系统中加入三甲苯,以提高反应产物的过滤速度,三甲苯用量为醇质量的20%~60%。
8.按照权利要求5所述的方法,其特征在于:正己醇的纯度为98质量%以上。
9.按照权利要求8所述的方法,其特征在于:正己醇的纯度为99质量%以上。
10.按照权利要求5所述的方法,其特征在于:正己醇的水含量低于1000μg/g。
11.按照权利要求10所述的方法,其特征在于:正己醇的水含量低于500μg/g。
12.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:铝的纯度为98质量%以上。
13.按照权利要求12所述的方法,其特征在于:铝的纯度为99质量%以上。
14.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:铝的杂质铁含量为2质量%以下。
15.按照权利要求14所述的方法,其特征在于:铝的杂质铁含量为1质量%以下。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510761588.7A CN106673038B (zh) | 2015-11-11 | 2015-11-11 | 一种铝醇盐的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510761588.7A CN106673038B (zh) | 2015-11-11 | 2015-11-11 | 一种铝醇盐的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106673038A CN106673038A (zh) | 2017-05-17 |
CN106673038B true CN106673038B (zh) | 2018-04-10 |
Family
ID=58864634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510761588.7A Active CN106673038B (zh) | 2015-11-11 | 2015-11-11 | 一种铝醇盐的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106673038B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111187147A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-05-22 | 大连理工大学 | 一种连续合成铝醇盐的工艺 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1062124A (zh) * | 1991-12-11 | 1992-06-24 | 浙江省明矾石综合利用研究所 | 超微细高纯氧化铝的制备方法 |
CN1513762A (zh) * | 2003-08-12 | 2004-07-21 | 大连理工大学 | 络合-结晶法脱除铝醇盐中痕量铁的纯化技术 |
CN1539736A (zh) * | 2003-10-27 | 2004-10-27 | 大连理工大学 | 一种调变沸点法蒸馏法脱除铝醇盐中痕量铁的纯化方法 |
CN1746111A (zh) * | 2005-04-26 | 2006-03-15 | 北京化工大学 | 一种铝溶胶制备过程磁性分离连续精制装置及其应用 |
CN1785946A (zh) * | 2004-12-08 | 2006-06-14 | 章浩龙 | 一种醇铝的制造方法 |
CN102910659A (zh) * | 2012-10-29 | 2013-02-06 | 上海飞凯光电材料股份有限公司 | 一种高纯氧化铝的制备方法及其应用 |
CN103272690A (zh) * | 2013-06-05 | 2013-09-04 | 衡阳双雁运输机械有限公司 | 一种工业废水金属杂质分离处理机的磁筒 |
CN104355967A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-02-18 | 山东恒通晶体材料有限公司 | 自催化一步合成高纯异丙醇铝的方法 |
-
2015
- 2015-11-11 CN CN201510761588.7A patent/CN106673038B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1062124A (zh) * | 1991-12-11 | 1992-06-24 | 浙江省明矾石综合利用研究所 | 超微细高纯氧化铝的制备方法 |
CN1513762A (zh) * | 2003-08-12 | 2004-07-21 | 大连理工大学 | 络合-结晶法脱除铝醇盐中痕量铁的纯化技术 |
CN1539736A (zh) * | 2003-10-27 | 2004-10-27 | 大连理工大学 | 一种调变沸点法蒸馏法脱除铝醇盐中痕量铁的纯化方法 |
CN1785946A (zh) * | 2004-12-08 | 2006-06-14 | 章浩龙 | 一种醇铝的制造方法 |
CN1746111A (zh) * | 2005-04-26 | 2006-03-15 | 北京化工大学 | 一种铝溶胶制备过程磁性分离连续精制装置及其应用 |
CN102910659A (zh) * | 2012-10-29 | 2013-02-06 | 上海飞凯光电材料股份有限公司 | 一种高纯氧化铝的制备方法及其应用 |
CN103272690A (zh) * | 2013-06-05 | 2013-09-04 | 衡阳双雁运输机械有限公司 | 一种工业废水金属杂质分离处理机的磁筒 |
CN104355967A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-02-18 | 山东恒通晶体材料有限公司 | 自催化一步合成高纯异丙醇铝的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"异丙醇铝制备的改进";魏金友;《中国医药工业杂志》;19890312;第20卷(第3期);第132页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106673038A (zh) | 2017-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Amorphous TiO2‐Derived Large‐Capacity Lithium Ion Sieve for Lithium Recovery | |
CN102502739B (zh) | 一种高纯α-氧化铝的生产方法 | |
Uchiyama et al. | Solvothermal synthesis of size-controlled ZrO2 microspheres via hydrolysis of alkoxides modified with acetylacetone | |
Panasyuk et al. | Methods for high-purity aluminum oxide production for growth of leucosapphire crystals | |
CN104261478B (zh) | 一种Mn3O4纳米线或纳米棒的制备方法 | |
CN106673960B (zh) | 高纯度铝醇盐的制备方法 | |
CN106673038B (zh) | 一种铝醇盐的制备方法 | |
CN102070178A (zh) | 基于水热技术调控制备氧化钇微纳米材料的方法 | |
CN103833086B (zh) | 一种片状三氧化二铁的制备方法 | |
CN103979600B (zh) | 一种超细氧化铜粉的制备方法 | |
CN112209819A (zh) | 一种d-泛解酸钙的制备方法 | |
CN105585035A (zh) | 一种氧化铝空心微球的制备方法 | |
CN106673959B (zh) | 一种高纯度铝醇盐的制备方法 | |
Gao et al. | Solubility and KSP of Mg4Al2 (OH) 14· 3H2O at the various ionic strengths | |
CN101607088B (zh) | 一种磁性层状复合氢氧化物的合成方法 | |
CN104787801A (zh) | 一种氧化锆的制备方法 | |
CN102992379B (zh) | 制备球形大颗粒氧化钕的方法 | |
CN107311635A (zh) | 一种镧锌掺杂锶铁氧体磁性粉体的合成方法 | |
CN1757767A (zh) | 一种制备高纯氧化铝过程中的屏蔽除铁方法 | |
Duan et al. | Synthesis of 1-D cuprous oxide by using CTAB as a soft template in an acidic system | |
Gao et al. | A practical approach to produce Mg‐Al spinel based on the modeling of phase equilibria for NH4Cl‐MgCl2‐AlCl3‐H2O system | |
Um et al. | Conversion kinetics of cerium oxide into sodium cerium sulfate in Na2SO4–H2SO4–H2O solutions | |
CN104030363A (zh) | 一种四氧化三铁纳米粒子的制备方法 | |
CN104030330B (zh) | 一种诱导结晶制备高纯氢氧化铝的方法 | |
CN107827135A (zh) | 一种高纯超细氧化铝粉体的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |