CN106645759A

CN106645759A - 一种醛固酮化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

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Publication number: CN106645759A
Application number: CN201611018766.8A
Authority: CN
Inventors: 邹定标; 郑刚; 祝亮; 周丽丽; 谭晖
Original assignee: Shenzhen Yhlo Biotech Co Ltd
Current assignee: Shenzhen Yhlo Biotech Co Ltd
Priority date: 2016-06-30
Filing date: 2016-11-21
Publication date: 2017-05-10

Abstract

本发明公开了一种醛固酮化学发光免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括：醛固酮单克隆抗体包被的磁微粒、吖啶酯标记的醛固酮、醛固酮定标品、预激发液、激发液。另外本发明还公开了一种醛固酮化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明所述试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，灵敏度高，检测范围广等优点。

Description

一种醛固酮化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

技术领域

本发明涉及体外诊断免疫检测领域，具体地，本发明提供了一种化学发光免疫检测醛固酮试剂盒及其制备方法。

背景技术

醛固酮(aldosterone，ALD) 是肾上腺皮质激素的一种，具有代表性的强电解质代谢作用的盐皮质类固醇。其作用是保钠排钾( 增加Na+和Cl -的回放，排出K +和H +)、维持电解质平衡与体液容量恒定。ALD 是由肾上腺皮质球状带生成，并受肾脏分泌的血管紧张肽原酶，即血管紧张素的调节。

目前临床检测醛固酮的常见方法有酶联免疫吸附法、放射免疫分析法、酶促化学发光法，但这些方法都存在着一些不足之处。

一、酶联免疫吸附法

酶联免疫吸附法(ELISA) 被广泛应用，但该方法也存在着下述的不足之处：

(1) 使用12×8型、6×8型、8×12型或整板型96 孔专用微孔板作为抗原包被用具和反应容器，在使用时只能分成12 批次、6 批次、8 批次或整板一次使用，无法进行独立的、单人份的检测；

(2) 定量测定所用的试剂种类较多，每一种检测试剂都要用试剂瓶来盛装，并且每使用一种试剂时都需要更换吸液嘴来分别加注到微孔板的微孔中，不但试剂瓶种类多，加注试剂的操作也极为繁琐；

(3) 缺少对检测信息的相应标注，只能通过查看试剂盒外包装盒的标识才能了解或知悉检测试剂的生产批号及有效期信息，而且所知悉的信息在检测过程中不受控，具有很大的随意性；

(4) 检测试剂在检测过程中处于开放的空间，容易引起各种试剂之间的交叉污染而影响检测结果的准确性；

(5) 检测过程多采用手工操作，试剂或样本的加量不很精确，操作过程极为繁琐和复杂，容易发生操作差错，检测结果的准确度和精密度较差；

(6) 在检测项目成套试剂的数量配置及使用上均为项目数×48/96人份，如果需要检测10 个项目，则试剂的配置及使用数须为10×48/96人份，如果只有一份样本需要检测10个不同的项目，也需要配置10×48/96人份的试剂，存在着不够经济合理的缺点。

二、放射免疫分析法

放射免疫分析方法放射性污染大、加样步骤繁琐、操作复杂、操作时间长、测定结果不稳定、试剂保存时间短、试剂盒操作自动化程度低、配套仪器价格昂贵等不足之处。

三、化学发光法

化学发光法按发光原理可分为直接化学发光和酶促化学发光。

酶促化学发光主要有辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶两种，但都有一定的局限性，辣根过氧化物酶主要缺点为：鲁米诺在没有辣根过氧化物酶存在情况下，也会被H2O2氧化自身发光，本底相对较高，影响信噪比，反应动力学复杂，影响因素多，结果不够稳定，要得到灵敏度高且平台期长的底物不容易。碱性磷酸酶主要缺点为：底物达到平台期的时间长，底物成本高，导致检测成本高，患者负担重。

吖啶酯作为标记物的直接化学发光相比酶促化学发光具有明细优势，主要表现在：反应不需要催化剂，只要碱性环境即可进行，反应迅速，背景发光低，信噪比高，干扰因素少，试剂稳定性好，可以两点定标，体系简单，激发液成本低，吖啶酯易与蛋白质联结，且联结后光子产率不减少。

发明内容

目前醛固酮检测技术存在以下缺点：检测成本高、检测灵敏度低、检测线性范围窄、重现性低、不能定量、操作复杂等。

本发明正是为了克服以上所述缺点，公开了一种检测成本低、灵敏度高、检测线性范围广、重现性高、可以定量、操作简单的醛固酮试剂盒及其制备方法。本发明首先制备化学发光免疫分析试剂盒，主要包括：醛固酮单克隆抗体包被的磁颗粒、吖啶酯标记的醛固酮以及醛固酮定标品；然后利用全自动化学发光免疫分析仪对定标品进行检测，绘制标准曲线，内置于电脑软件，测试实际样本，根据样本发光值计算样本浓度；最后对醛固酮全自动化学发光免疫分析系统进行性能（灵敏度、线性、精密度、干扰性）的评价。

本发明与目前技术相比，具有以下优点：

1、本发明选择吖啶酯作为标记材料，并应用于化学发光免疫分析系统，该发光体系为直接化学发光，与传统的酶促化学发光相比，该反应不需要酶的参与，更加节约成本；

2、本发明选用的吖啶酯化学发光免疫分析系统检测灵敏度高，能够达到1ng/mL，相比其它的醛固酮检测方法灵敏度至少提高了10倍；

3、本发明选用的吖啶酯化学发光免疫分析系统线性范围宽，能达到3-500 ng/mL，其它的醛固酮化学发检测方法的检线性范围为20-135 ng/mL；

4、本发明选用的吖啶酯化学发光免疫分析系统重复性高，批内及批间差均在5%以内，这是其它化学发光免疫分析系统难以达到的；

5、本发明的化学发光免疫分析系统已实现样本的定量，通过内置标准曲线到测试软件，只需测试样本就可直接得到样本的浓度值；

6、本发明的化学发光免疫分析系统已实现全自动化，试剂及样本的添加全有仪器完成，操作更加简便，减少了人为的误差。

附图说明

图1为实施例3得到的醛固酮标准曲线图。

具体实施方式

实施例1：醛固酮化学发光免疫检测试剂盒制备方法

（1）醛固酮单克隆抗体包被的纳米磁珠制备：

取50mg羧基化的磁微粒（粒径为0.05-1um）悬浮液，磁分离去上清，用0.02 M，pH为5.5MES缓冲液重悬，加入0.5-2mL新配置的10 mg/mL的EDC水溶液，活化磁珠表面羧基，加入3-5mg 醛固酮单克隆抗体，室温下混悬2-10 h，磁分离，去除上清，用含2% BSA 的0.1 M pH为8.0的Tris缓冲液重悬到1mg/mL，得到醛固酮单克隆抗体包被的磁颗粒，每瓶5mL分装保存于4℃备用。

（2）醛固酮衍生物标记的吖啶酯的制备：

取50 uL 25mg/mL的醛固酮衍生物，加入150 uL 0.1-0.2 M pH 9.0-9.5的碳酸盐缓冲液，混匀，然后加入1-2 uL 5 mg/mL的吖啶酯混匀，室温下避光反应，1-2 h后取出，用2 mL的zeba离心脱盐柱脱盐处理，脱盐过程中首先分别用纯净水及TBS缓冲液进行处理，最后加入得到的醛固酮衍生物标记的吖啶酯溶液，收集离心管中的液体至保存管得到醛固酮衍生物标记的吖啶酯，每瓶5 mL分装保存于4℃备用。

（3）醛固酮定标品的制备：

用标准品缓冲液（40 mM Tris-HCl，0.5% BSA，1% NaCl，pH 8.0）将醛固酮配置成浓度为0 ng/mL、5 ng/mL、20 ng/mL、50 ng/mL、150 ng/mL、500 ng/mL，每瓶0.5 mL分装冻干，4℃保存备用。

(4)化学发光预激发液的配制：

量取1.0升纯化水，依次加入80uL质量分数为20%的双氧水(H₂O₂)、1.0克叠氮化钠、1.5克吐温20，摇匀后避光存放。

(5)化学发光激发液的配制：

量取1.0升纯化水，依次加入0.6克氢氧化钠、0.5克PC300、0.5g叠氮化钠、1.5克Triton405，摇匀后避光存放。

实施例2：醛固酮化学发光免疫检测方法：

本发明以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，本发明的方法学模式为竞争法，即仪器依次加入20 uL的样品、50 uL的醛固酮单克隆抗体包被的磁颗粒以及50 uL的醛固酮包被的吖啶酯，反应10 min后，进行磁分离，仪器将反应混合物送入暗室，依次加入50uL化学发光预激发液、50uL化学发光激发液进行发光反应，最后记录发光强度，从标准曲线计算出被测样品的醛固酮含量。

实施例3：醛固酮化学发光免疫检测试剂盒性能评价

检测曲线见附图1。

灵敏度的检测：

参照CLSI EP17-A 文件推荐实验方案，计算醛固酮化学发光免疫层析试剂盒的灵敏度，求得的灵敏度为1ng/ mL。

线性的检测：

对浓度为5 ng/mL、20 ng/mL、50 ng/mL、150 ng/mL、500 ng/mL标准品做线性分析，计算线性相关系数，r=0.9996，另外，该试剂盒对醛固酮样品检测的线性范围为3-500 ng/mL。

精密度测定：

取浓度为2 ng/mL及100ng/mL两个醛固酮样品，每个样本每个浓度各做3个平行，用三批试剂盒进行检测，计算试剂盒批内及批间差，结果表明该试剂盒批内及批间差均小于5%。

干扰性实验：

取混合血清分别添加干扰物包括：结合胆红素、游离胆红素、血红蛋白、抗坏血酸、甘油酯，添加比例按照 1: 20 进行，分别测定混合血清及添加了各种干扰物后混合血清的测值，计算二者之间的偏差，以 ±10%为可接受范围。结果表明，干扰性均达到 NCCLS 的文件标准，可用于临床实验室维生素 D 状况的准确评估。

实施例4:醛固酮化学发光免疫检测试剂盒的灵敏度对比实验

分别用化学发光检测方法和传统的酶联免疫吸附法对浓度为0ng/mL的校准品或样本稀释液为样本进行检测，重复测定20次，得出20次测量结果的RLU值（相对发光值），计算其平均值（M）和标准差（SD），得出M-2SD，将该发光值代入校准曲线计算得到相应的浓度值。采用化学发光检测方法得到的浓度值为1.0ng/ml，相对于传统的酶联免疫吸附法最低检测限10.4ng/ml，提高了约10倍。

Claims

1.一种醛固酮化学发光免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括：醛固酮单克隆抗体包被的-纳米磁微球、化学发光标记物、化学发光底物液、醛固酮定标品。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述醛固酮单克隆抗体包被的固相载体为磁微粒。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述醛固酮单克隆抗体包被的固相载体为羧基化的粒径为0.05-1um磁微粒。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物为吖啶酯、吖啶酯磺酰胺、吖啶酯甲苯磺酰胺、吖啶酯对甲基磺酰胺、吖啶酯三氟甲基磺酰胺。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物优选吖啶酯。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述化学发光底物液包括化学发光激发液、化学发光预激发液。

7.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述化学发光预激发液为质量分数0.005% ~ 0.5%的双氧水(H₂O₂)溶液，激发液为0.005mol/L ~ 0.025mol/L的氢氧化钠(NaOH)溶液。

8.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述醛固酮定标品为用标准品缓冲液将醛固酮配制成浓度为0 ng/mL、5 ng/mL、20 ng/mL、50 ng/mL、150 ng/mL、500 ng/mL，4 ℃保存备用。

9.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的制备方法，其特征在于包括醛固酮单克隆抗体包被的磁微粒的制备、醛固酮衍生物标记的吖啶酯的制备、化学发光底物液的制备、醛固酮定标品的制备。

10.根据权利要求1和权利要求9所述试剂盒的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）醛固酮单克隆抗体包被的磁微粒的制备：

取羧基化的纳米磁珠悬浮液，磁分离去上清， MES缓冲液重悬，加入EDC水溶液，活化磁珠表面羧基，加入醛固酮单克隆抗体，室温下混悬2-10 h，磁分离，去除上清， Tris缓冲液重悬，得到醛固酮单克隆抗体包被的磁微粒；可选的，羧基化纳米磁珠直径为0.1μm ~ 2.0μm；

MES缓冲液浓度为10mM ~ 100mM，pH 5.5 ~ 8.5；

2）醛固酮衍生物标记的吖啶酯的制备：

取醛固酮衍生物，加入碳酸盐缓冲液，混匀，然后加入吖啶酯混匀，室温下避光反应，1-2 h后取出，离心脱盐柱脱盐处理，脱盐过程中首先分别用纯净水及TBS缓冲液进行处理，最后加入得到的醛固酮衍生物标记的吖啶酯溶液，收集离心管中的液体至保存管得到醛固酮衍生物标记的吖啶酯；

3）醛固酮定标品的制备：

用标准品缓冲液将醛固酮配置成浓度为0 ng/mL、5 ng/mL、20 ng/mL、50 ng/mL、150ng/mL、500 ng/mL，分装冻干，4 ℃保存备用；

4）化学发光预激发液的制备：

量取1.0升纯化水，依次加入0.5 ~100uL质量分数为20%的双氧水(H₂O₂)、0.5 ~ 5克防腐剂、0.5 ~ 5克表面活性剂，摇匀后避光存放；可选的，防腐剂为商品化叠氮化钠、PC300，表面活性剂为吐温20、吐温80、Triton X100、Triton 405；

5）化学发光激发液的制备：

量取1.0升纯化水，依次加入0.2 ~ 1克氢氧化钠、0.5 ~ 5克防腐剂、0.5 ~ 5克表面活性剂，摇匀后避光存放；可选的，防腐剂为商品化叠氮化钠、PC300，表面活性剂为吐温20、吐温80、Triton X100、Triton 405。