CN106521424A - 具有冰裂纹的产品及冰裂电镀方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及产品制造技术领域,特别涉及一种具有冰裂纹的产品及冰裂电镀方法。一种具有冰裂纹的产品,在底材上依次喷涂冰裂漆、保护层和高光UV。一种冰裂电镀方法,包括如下步骤:S1,对要电镀的产品喷涂冰裂漆,并通过UV固化表干;S2,对喷涂好冰裂漆的产品进行纳米电镀;S3,对步骤S2进行纳米电镀后的产品喷涂高光UV。相比较现有技术(1)本发明的冰裂电镀产品具有独特的纹理光泽效果,时尚大方;(2)本发明的冰裂电镀方法适合大批量生产,可以产生独特的纹理光泽效果,时尚大方;同时通过在外部喷涂高光UV,增加了产品的光泽度和硬度,保护表面不被刮花。
Description
技术领域
本发明涉及产品制造技术领域,特别涉及一种具有冰裂纹的产品及冰裂电镀方法。
背景技术
“冰裂纹”因其纹片如冰破裂,裂片层叠,有立体感,别致美观。冰裂纹由于其具有化腐朽为神奇的魅力,和现代建筑比较和谐,纹理交错,浑然天成,被广泛应用于日常生活用品例如茶几等。把冰裂纹应用于电子产品中也是一种趋势,现有技术中,公开了一种已猪血作为原料的冰裂纹的制造方法,该方法工艺过程复杂,且需要大量新鲜猪血作为原料,原料的提取和保存比较困难,不适用于大批量推广。现有技术中还有一种类似冰裂纹的产品,是冰裂电镀后进行UV 喷涂,本发明的目的是提供一种冰裂电镀方法,适合工业化大批量生产。
发明内容
本发明的目的是解决上述现有技术中存在的问题,提供一种冰裂电镀方法,使制出的产品具有独特的纹理和光泽效果,时尚大方。基于该目的,本发明采用的技术方案如下:
一种冰裂产品,在底材上依次喷涂冰裂漆、保护层和高光UV。
进一步地,所述保护层为普通油漆或纳米电镀。
一种冰裂电镀产品,在塑胶、五金或其他产品上进行冰裂喷涂、纳米电镀、高光UV喷涂,喷涂后的产品上具有冰裂纹。
一种冰裂电镀方法,包括如下步骤:S1,对要电镀的产品喷涂冰裂漆,并通过UV固化表干;S2,对喷涂好冰裂漆的产品进行纳米电镀;S3,对步骤S2进行纳米电镀后的产品喷涂高光UV。首先喷涂冰裂漆,覆盖底壳,然后进行纳米电镀,使其与第一层分裂式底漆结合,发生反应,出现冰裂,类似于金铂一样质感的纹理,最后高光UV,增加光泽和保护表面防刮花。
进一步地,所述纳米电镀采用真空蒸发电镀,所述真空蒸发电镀的涂层为银色。
进一步地,所述纳米电镀的涂层厚度为1-2μm,材料为铝、铟、锡、铟锡合金。
进一步地,所述纳米电镀采用真空蒸发电镀,所述真空蒸发电镀层外喷涂有半透明的颜色漆,所述半透明的颜色漆由色精或色浆与UV混合制成,喷涂完成后,通过UV固化表干。
进一步地,所述半透明的颜色漆膜厚为4-10μm,喷涂半透明颜色漆后在50-60℃的温度下烘烤3-10分钟,然后在能量为300-1000mj/cm2的UV灯下照射进行固化表干。
进一步地,在所述步骤S2中,纳米电镀时,镀液的温度为20℃-50℃。
进一步地,在所述步骤S3中,所述高光UV的膜厚为10-20μm,喷涂后在50-60℃的温度下烘烤3-10分钟,然后在能量为800-1800mj/cm2的UV灯下照射进行固化表干。
相比较现有技术,本发明有以下有益效果:(1)本发明的冰裂电镀产品具有独特的纹理光泽效果,时尚大方;(2)本发明的冰裂电镀方法适合大批量生产,可以产生独特的纹理光泽效果,时尚大方;同时通过在外部喷涂高光UV,增加了产品的光泽度和硬度,保护表面不被刮花。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
一种冰裂电镀产品,一种冰裂电镀产品,在塑胶、五金或其他产品上进行冰裂喷涂、纳米电镀、高光UV喷涂,喷涂后的产品上具有冰裂纹。具体地,在需要加工的产品上喷涂冰裂漆,然后再进行真空纳米电镀,电镀时的材料为铝、铝、铟、锡、铟锡合金中的一种或多种,沉积在被镀物上,与第一层分裂式底漆结合,发生反应,出现冰裂类似于金铂一样质感的纹理,然后进行高光UV喷涂。喷涂后的产品具有独特的纹理光泽效果,时尚大方。
实施例2
一种冰裂电镀方法,包括如下步骤:S1,对要电镀的产品喷涂冰裂漆,喷涂前选好喷枪的大小以及调整好喷枪的角度,喷涂时要注意喷涂的方向一致,冰裂油漆为透明油漆,带有冰裂纹路,膜厚控制在10-20μm之间,烘烤温度为50-60℃,烘烤时间为3-10分钟,然后通过UV固化表干,固化表干时,UV的能量为300-1000mj/cm2;此时,由于漆里面的收缩剂的作用即可产生裂纹效果;S2,对喷涂好冰裂漆的产品进行纳米电镀,最好用真空蒸发电镀,涂层可选银色,电镀时,钨丝的温度在1100-1200℃,钨丝工作把材料加热到气体状态时,材料变成气体,覆盖到产品表面时,材料为0-5℃,该步骤中选用的材料为铝、铝、铟、锡、铟锡合金中的一种或多种;材料沉积在被镀物上,与第一层分裂式底漆结合,发生反应,出现冰裂类似于金铂一样质感的纹理;S3,对步骤S2进行纳米电镀后的产品喷涂高光UV,膜厚控制在10-20μm,烘烤温度为50-60℃,3-10分钟,最后通过UV固化表干,该步骤中,UV能量为800-1800mj/cm2。
根据被喷涂的产品颜色及大小,所述冰裂漆的膜厚10-20μm,所述高光UV的膜厚为10-20μm,如果是手机类的小产品,冰裂漆的膜厚可选择10μm,UV膜厚选择10μm,如果是电视机或者比较大的产品,则可以选择冰裂漆的膜厚可选择20μm,UV膜厚选择20μm。
在喷涂冰裂漆时,事先设定好纹理大小,同时,根据成品需要的颜色选择不同颜色的冰裂漆。
实施例3
与实施例2不同的是,本实施例中可制作各种色彩的冰裂电镀产品。
一种冰裂电镀方法,包括如下步骤:S1,对要电镀的产品喷涂冰裂漆,喷涂前选好喷枪的大小以及调整好喷枪的角度,喷涂时要注意喷涂的方向一致,冰裂油漆为半透明颜色油漆,由色精或色奖与UV混合而成,膜厚控制在4-10μm之间,烘烤温度为50-60℃,烘烤时间为3-10分钟,最后通过UV固化表干,UV能量为300-1000 mj/cm2,由于漆里面的收缩剂的作用即可产生裂纹效果;S2,对喷涂好冰裂漆的产品进行纳米电镀,最好用真空蒸发电镀,涂层可选银色之外的其他颜色,电镀时的材料为铝、铝、铟、锡、铟锡合金中的一种或多种,沉积在被镀物上,与第一层分裂式底漆结合,发生反应,出现冰裂类似于金铂一样质感的纹理;真空纳米电镀以后,喷涂半透明的颜色漆,半透明的颜色漆由色精或色浆与UV混合而成,膜厚4-10μm。烘烤温度为50-60℃,3-10分钟,最后通过UV固化表干,UV能量为300-1000mj/cm2; S3,对步骤S2进行纳米电镀后的产品喷涂高光UV,膜厚控制在10-20μm,烘烤温度为50-60℃,3-10分钟,最后通过UV固化表干,UV能量为800-1800mj/cm2。
根据被喷涂的产品颜色及大小,所述冰裂漆的膜厚10-20μm,所述高光UV的膜厚为10-20μm,如果是手机类的小产品,冰裂漆的膜厚可选择10μm,UV膜厚选择10μm,如果是电视机或者比较大的产品,则可以选择冰裂漆的膜厚可选择20μm,UV膜厚选择20μm。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明而并非限制本发明所描述的技术方案;因此,尽管本说明书参照上述的各个实施例对本发明已进行了详细的说明,但是,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换;而一切不脱离本发明的精神和范围的技术方案及其改进,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
Claims (9)
1.一种具有冰裂纹的产品,其特征在于,在底材上依次喷涂冰裂漆、保护层和高光UV。
2.根据权利要求1所述的具有冰裂纹的产品,其特征在于,所述保护层为普通油漆或纳米电镀。
3.一种冰裂电镀方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1,对要电镀的产品喷涂冰裂漆,并通过UV固化表干;
S2,对喷涂好冰裂漆的产品进行纳米电镀;
S3,对步骤S2进行纳米电镀后的产品喷涂高光UV。
4.根据权利要求3所述的冰裂电镀方法,其特征在于,所述纳米电镀采用真空蒸发电镀,所述真空蒸发电镀的涂层为银色。
5.根据权利要求4所述的冰裂电镀方法,其特征在于:所述纳米电镀的涂层厚度为1-2μm,材料为铝、铟、锡、铟锡合金。
6.根据权利要求3所述的冰裂电镀方法,其特征在于:所述纳米电镀采用真空蒸发电镀,所述真空蒸发电镀层外喷涂有半透明的颜色漆,所述半透明的颜色漆由色精或色浆与UV混合制成,喷涂完成后,通过UV固化表干。
7.根据权利要求6所述的冰裂电镀方法,其特征在于:所述半透明的颜色漆膜厚为4-10μm,喷涂半透明颜色漆后在50-60℃的温度下烘烤3-10分钟,然后在能量为300-1000mj/cm2的UV灯下照射进行固化表干。
8.根据权利要求3所述的冰裂电镀方法,其特征在于:在所述步骤S2中,纳米电镀时,镀液的温度为20℃-50℃。
9.根据权利要求3所述的冰裂电镀方法,其特征在于:所述步骤S3中,所述高光UV的膜厚为10-20μm,喷涂后在50-60℃的温度下烘烤3-10分钟,然后在能量为800-1800mj/cm2的UV灯下照射进行固化表干。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20170322 |