CN1065013C - 氧化白液的制造方法 - Google Patents
氧化白液的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1065013C CN1065013C CN941092984A CN94109298A CN1065013C CN 1065013 C CN1065013 C CN 1065013C CN 941092984 A CN941092984 A CN 941092984A CN 94109298 A CN94109298 A CN 94109298A CN 1065013 C CN1065013 C CN 1065013C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tower
- oxygen
- white liquid
- temperature
- logistics
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 59
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 31
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 30
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 28
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 230000008676 import Effects 0.000 claims description 8
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 11
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 4
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000287680 Garcinia dulcis Species 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000000079 presaturation Methods 0.000 description 1
- 238000004076 pulp bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 this Chemical compound 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/0057—Oxidation of liquors, e.g. in order to reduce the losses of sulfur compounds, followed by evaporation or combustion if the liquor in question is a black liquor
Landscapes
- Paper (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
一种将白液中的硫化钠氧化成硫酸钠，由白液来制取氧化白液的方法。按该方法，在接触过程中，在至少110℃的温度和氧气与水蒸汽总压不小于9.2大气压下，使含氧气的气体与白液相接触反应。
Description
本申请是1993．8．16申请的U．S．No．08／107，102申请案的部分延续。
本发明涉及将木材制浆所使用的烧碱液(白液)，更详细地说，本发明是涉及经氧化后的白液的制造方法，该方法中将含于白液中的硫化钠氧化成硫酸钠。
在制造造纸用的木(纸)浆的最初阶段是使用后处理的白液对木片进行脱木质素。典型的白液为含氢氧化钠(76g／l)，碳酸钠(19g／l)，硫化钠(33g／l)和硫酸钠(2g／l)的水溶液。上述浓度仅为典型值，各组份可大于或小于上述值。脱木质素所产生的黑液在蒸发器中浓缩，浓缩后，将黑液在炉内燃烧以生成无机残留物，这在已有文献中称为熔炼。将熔炼物溶于水中则获得绿液，将此绿液进一步地进行荷化和澄清处理，获得白液。将该白液再回送至最初的蒸煮阶段，某些工厂使用经氧化后的白液(硫代硫酸盐)来进行O2脱木质素。
纸浆连续漂白过程可包括使用或不使用过氧化氢或使用单独的过氧化物阶段的氧气脱木质素，二氧化氯，氧化萃取组成。氧化萃取阶段中的过氧化物被存在于常规处理的白液(该液体用作碱源)中的硫代硫酸钠消耗。过氧化氢比较昂贵，且它的消耗给漂白过程增加了不必要的费用负担。
很明显，通过氧化硫化钠，使白液对价昂的氧化剂如过氧化物呈惰性是非常有利的。这样就可在碱性氧化漂白阶段中使用经氧化后的白液。使用这种经氧化后的白液不仅可通过降低过氧化物的消耗从而在经济上改进纸浆生产过程，而且也使纸浆产品的质量得到了改进。为此，已制造了经过氧化后的白液，在此白液中已将硫化钠氧化成了硫代硫酸钠。当然进一步的氧化会使硫化钠对强氧化剂如过氧化氢和二氧化氯的作用是惰性的，但已证实由于极慢的反应速率，将硫化钠氧化成硫酸钠实际上是行不通的。
这正如下面所要讨论的，本发明提供了一种方法，该方法通过以足够快速反应速率，氧化白液中的硫化钠成为硫酸钠来制造经过氧化的白液，从而可在工业上使用含有硫酸钠的白液。
本发明提供了一种将白液中的硫化钠氧化成为硫酸钠的方法，用以制造经过氧化的白液。按这种方法，在至少约110℃的温度下，在总压至少为9．2绝对大气压下，使含有氧气的气体与白液相接触。关于这方面，在这里和权利要求书中所使用的术语“含氧气的气体”是指空气，富含氧气的空气或氧气，而且，在这里和权利要求书中所使用的术语“总压”是指在反应过程中存在的所有部分压力的总和，例如氧气压力，水蒸汽压力等等。
在已有文献中，是通过在白液中引入氧气，来氧化含于白液中的硫化钠，以制成硫代硫酸钠。引入的氧气压力约为2．7绝对大气压-6．8绝对大气压，在约70℃-100℃的温度下，令氧气和硫化钠进行反应。这种反应的典型结果是，以每升盐的克数计，所得的硫代硫酸钠与硫酸钠之比为3∶1。这包括了几种反应，硫化钠被氧化成元素硫，多硫化物，然后成为硫代硫酸钠，该硫代硫酸钠依次被氧化成硫酸钠。因此，硫化钠被氧化成亚硫酸钠，再进一步氧化成硫酸钠。硫化钠生成硫代硫酸钠和亚硫酸钠生成为硫酸钠的氧化反应是极快的反应，而硫化钠生成亚硫酸钠和硫代硫酸钠生成硫酸钠的氧化反应则是极慢的反应。
在这里由本发明人的实验业已证实，通过升高温度，可加快氧化成为亚硫酸钠和硫酸钠的速度。然而并不是简单地升高温度就能行，由于温度升高水蒸汽的分压也会升高，同时，氧气分压会显著地下降。因此，为获得高的转化率进行反应的总压也必须成比例地增加。另一方面，在反应温度下，氧气的最低压力必须大大地高于水的蒸汽压力，较好地是在反应过程中，总压(水蒸汽和氧气)应为9．2绝对大气压或更高。正如可以估计，当送入本发明过程的含氧气的气体是高纯度的氧气时，就可获得9．2绝对大气压的最低氧气压力。当含氧气的气体的纯度降至为空气时，总压就要升高，最低的压力将为使用纯氧时总压的约5倍。进一步指出的是只有对最大总压的限定才是实用的，尽管本发明的过程可在相当高的压力，如30或40大气压下进行，但将含氧气的气体压缩成如此高的压力会增加该过程的费用。
在含约12g／L(所有的浓度都以硫的g／L展示)硫化钠，约4g／L硫酸钠，和约3g／L硫代硫酸钠的溶液的压热器分批实验中，发明人发现在约190℃和约17大气压的反应条件下，约4分钟后，实验溶液含约15g／L硫酸钠和几乎痕量的硫代硫酸钠和硫化钠，发现在约1分半钟时，基本上所有的硫化钠都已转变，亚硫酸钠达到顶峰并稳定地下降，硫代硫酸钠也达到顶峰并开始下降。
因此显然为了实现短的反应时间，反应应在活塞式流动反应器中进行，且较好地该反应器由使用填料结构的塔构成。在此处和在权利要求书中所使用的，活塞式流动反应器为任何一种其中使气体和液体在通常液体通过反应器的流动方向上相接触的反应器。活塞式流动反应器优于如CSTR(连续搅拌槽反应器)，因为短时间的间隔基本上使所有的硫化钠都转变成硫酸钠，这与在活塞式流动反应器中所要求的短的持续停留时间相吻合，使用填料结构的活塞式膜反应器更优于先有文献中的反应，这是由于在很薄的膜层中进行所必需的反应。在任何高硫化度的情况下，活塞式流动反应器的塔底将提供额外的反应停留时间。应该提及的是，在本发明的温度和压力下，硫化钠转变成硫酸钠的转化率也随着这种塔中的填充密度而变化。在这里和在权利要求书中所使用的术语“填充密度”是指填料表面积与其体积之比率。
本发明中反应时间的数量级为秒，在已有技术中，反应所需要的反应时间的数量级为分钟或甚至为小时。
尽管以权利要求书为结束的说明清楚地指出了申请人发明的主题实质，但相信在结合下述完整的附图说明的情况下，本发明将被得以更好地理解。在附图中：
图1为实施本发明方法的设备的示意图；和
图2为图1另一实例的局部示意图，该实例中如图1相同的元件被标上如图1相同的参考编号。
参考图1，图示了本发明的用于制造氧化白液的装置10。送入装置10的物料实际上为在纸浆漂白阶段中使用的部分白液。白液的其余部分再送回至该过程的木片蒸煮阶段。
装置10包括高约为9．84m，直径约为0．9m的液体／蒸汽接触塔12。塔12分别装有进入塔10底部区18的氧气进口14和通到塔10顶部区20的白液进口16，将氧气流通过进口14引入塔，白液流则通过进口16进入塔。
较好地是通过由标记参考编号为22的结构填料床形成的各接触元件而使引入的白液和氧气进行直接接触。由那些已有文献可知，液体分配器是装在成对床之间。白液通过液体分配器24引入结构填料22，氧气通过结构填料22的开放区域上升，结构填料是有效的且具有非常低的压力降。这使得可使用鼓风机使气体流再循环。正如将要讨论的，一个简单的喷射器就足够了。值得注意的是，为了预防由颗粒引起的填料阻塞，填料类型和卷曲角度是重要的。为此，结构填料22的填充密度约为500m2／m3，且较佳地为可购自Wichi-ta Kansas的Koch Engineering Compang Inc．的Koch Type 1X或1Y，无规填充和塔盘也可使用，但效率要差一些。
为了使反应按如上所述来进行，可使用含氧气的气体，只要在反应过程中的总压不降至低于约9．2绝对大气压。氧气的纯度应不低于90％在经济上是合算的，且再更高好。反应在总压不小于约9．2绝对大气压，更佳地是在至少约11．2绝对大气压下进行。另外，氧气和硫化钠进行反应的最低温度约为110℃，约120℃的最低反应温度更好，反应温度在等于或高于150℃则尤其好，特别好的温度和压力约为200℃和约18绝对大气压。如上所述，本发明过程进行的最低压力应增加到空气的5倍。
氧气与硫化钠的反应是一个放热反应。虽然如此，为了引发反应，必须将白液加热升温使其达到反应所需的温度。为此，在进口16前可设置热交换器25，在25中通过与蒸汽的间接热交换而将送入的白液加热。反应过程进行后，可将热交换器25关掉。该热交换器也可装在白液的热端。
经氧化后的白液收集在塔12底部区域18内的塔底26。将经氧化后的白液的产物流28从塔12底部区域18放出，用于制浆生产过程的漂白阶段，与此同时，将含氧气的塔顶部馏出物收集在塔12顶部区域20内。
以下述方式来进行本发明的方法是可能的，即将塔顶部物流连续地排出。在这种情况下，可以提供约3-4倍纯氧的化学计量速率通过氧气进口14。这样就会产生过剩的氧气，当它作为塔顶气排出时可用于工厂的其它氧气应用部门。为了防止由于水的蒸发而使塔冷却，应将氧气在塔温下进行预饱和。
对于最常用的硫化钠浓度，必须将塔顶部气进行再循环而不是将其排出，以使得能在所要求的塔温下加入塔内的氧气为饱和气体。冷的，不饱和的气体可用于塔的冷却，由此抑制反应。该循环可通过将塔顶部气流抽至塔12的底部区域18中而完成。这样做不仅节省了氧气，而且发现造成了蒸气／气体条件(温度，整个填料的组成更均匀)且使沿塔长度上的蒸汽流动曲线平缓。其最终结果是使用再循环可使用较少的填料，这是因为塔的所有部分都在高效率区域内运行。
尽管可使用鼓风机来对塔顶部气流进行再循环，但业已发现更有效的是，塔顶部气流可通过具有低压进口32，高压出口34和高压进口36的喷射器30来进行循环。将加工过程中的白液流通过喷射器30的泵38抽出。喷射器30的低压进口32从塔12的顶部区域20内抽出塔顶部气流，将抽出的经氧化后的白液泵入喷射器30的高压进口36，塔顶部气和经氧化后的白液的混合物流从喷射器30的高压出口34排出。高压出口34通过管道39与塔12的底部区域18相连，以将含有氧气的塔顶部气循环送回到底部区域18。
起着稀释塔顶部气流作用并由此降低氧气分压的汽提出来的气体杂质和反应产物可收集在塔12的顶部。为了使这种气体杂质和反应产物不影响反应，可周期性地或连续地通过为此目的而使用的小放空口40而将它们排出。
尽管未图示出，加入的白液可通过将其送入位于塔12底部区域18内的热交换器而被预热。热交换器应装有与液体分配器24连接的导管。另外，部分抽出的白液流可从喷射器30转移至白液进口16，通过直接热交换而预热白液，除了通过使用在塔12底部区域18内的热交换器来预热加入的白液外，可使用外部热交换器用蒸汽来在其进入液体分配器24以前进一步加热加入的白液。
装置10在工业上典型使用的流量约为178．0l／min的含约30g／1硫化钠的白液。塔顶物流的再循环系数(再循环流量(kg／sec)÷供氧的流量(kg／sec))约为3．0-4．0，使F5(可允许气体负载或气体速度×气体密度0．5保持在1．0-1．3(m／s)(kg／m3)0．5范围内，结构填料22(Koch FLEXIPAC IY)是最有效的。所得每米填料压力降的数量级约为0．017-0．008m水柱。带有大喷嘴的直径为0．15m的喷射器30(如可购自Corropolis，Pennsylvania的Baker Proces Equip-ment Co．，Inc．，)和约在1653．0Kpa下泵出的白液的流量约为303．0l／min左右的情况下，就可获得所需的气体再循环，结果，只需要使用低功率规格的极小的再循环泵。
下表列举了在高于约155℃的温度和大于约13大气压的压力下，在设备12中转化率的速度，τ为以分钟表示的反应器停留时间。
停留时间τ的对比
| T℃ | 大气压 | Na2S成为Na2SO4高转化率的τ | 转移成Na2SO4的转化率 |
| 155 | 14.61 | 10-12 | 99 |
| 165 | 14.61 | 7.0 | 99 |
| 185 | 14.61 | ＜5.0 | 99 |
| 145 | 18 | 40.0 | 99 |
| 160 | 18 | 8.0 | 99 |
| 200 | 18 | ＜4.0 | 99 |
参考图2，可使用外部冷却剂，例如水，作为喷射器的流动液体。当在白液具有高硫化物含量，因而这时氧气-硫化物的反应会产生过高的温度的情况下，上述冷却剂是特别有利的。由于该实例所用的塔和喷射器与塔12和喷射器30是相同的，为说明简单起见，在该实例的说明中使用了塔12和喷射器30相同的参考编号，此图中塔未图示出。
在操作过程中，水是通过具有进口44和出口46的相分离槽而进行循环。水由泵48通过喷射器30的高压进口36打入，将塔顶物流通过其低压进口32吸入喷射器内。这里，该实例所使用的塔与柱12是相同的，塔顶馏出物和冷却水的混合流通过导管50从喷射器30的高压出口34排入相分离槽42中。从冷却水中分离出塔顶物，并收集在相分离槽42的顶部，通过导管52将其引入塔12的底部，引入口高于塔底26的液面。这样，在将含氧气的气体进行再循环的同时也为冷却水所冷却。
本发明已结合较好的实例作了说明，对于那些对本行业的技术熟练者来说应该明白，在不偏离本发明的实质和内容的情况下可以作各种增加，省略和改变。
Claims (9)
1．一种将存在于白液中的硫化钠氧化成为硫酸钠，从而制取氧化白液的方法，其特征在于，所述的方法包括：
在一具有结构填料的塔中使含氧气的气体与白液接触，在至少110℃的温度和总压至少9．2绝对大气压下使所述含氧气的气体与所述白液接触，这是通过将由所述白液组成的白液流和所述含氧气体的含氧气流分别引入所述塔的顶部和底部区域，从而形成在塔底的氧化白液和含有来自含氧气流的未反应氧气的塔顶馏出物；
从所述塔的所述顶部区域取出塔顶馏出物流，将所述塔顶馏出物流再引入所述塔的所述底部区域，以再循环未反应的氧气饱和气，这样在与所述白液进一步接触的所述温度下节省了氧气，并在整个塔中形成更均匀的温度和组成；和
将由氧化白液组成的产物流从塔的底部区域取出。
2．如权利要求1所述的方法，其特征在于，温度至少为120℃。
3．如权利要求1所述的方法，其特征在于，温度至少为130℃。
4．如权利要求1所述的方法，其特征在于，总压至少为11．3绝对大气压，温度至少为130℃。
5．如权利要求1所述的方法，其特征在于，总压至少为18绝对大气压，温度至少为200℃。
6．如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括从塔的顶部区域抽出塔顶部物流，并将所述的塔顶部物流引入塔的底部区域。
7．如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括加热白液使其达到反应温度以引发硫化钠的氧化反应，然后利用硫化钠与氧气的反应热，来继续硫化钠的氧化反应。
8．如权利要求1所述的方法，其特征在于，将塔顶部物流抽出并通过下述步骤将其再引入塔中，将由氧化白液组成的塔底流从塔底抽出使其通过一喷射器，该喷射器具有一个与塔顶相连的低压进口，通过该进口将塔顶部物流抽出并输入塔底流中而形成混合流，喷射器还具有一个与塔的底部区域相连的高压出口，通过该出口将混合物流引入塔的底部区域中。
9．如权利要求1所述的方法，其特征在于，将塔顶部物流抽出，并通过下述步骤再引入塔中：
通过一喷射器抽吸冷却剂，所述喷射器具有一个与塔顶相连的低压进口，通过该进口将塔顶部物流抽出并将其输入到冷却剂中以形成混合物流，喷射器还具有一个高压出口，通过该出口将合并物流排出；
将合并流排入相分离槽中，在该相分离槽中从冷却剂中分离出塔顶部物；和
将上述塔顶部物从相分离槽引入塔的底部区域。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/143,590 US5439556A (en) | 1993-08-16 | 1993-11-01 | Oxidation of white liquor using a packing column |
| NZ260984A NZ260984A (en) | 1993-08-16 | 1994-07-12 | Producing oxidised white liquor by contacting with oxygen containing gas at 110 degrees c or more and at least 9.2 atmospheres absolute |
| CA002128053A CA2128053C (en) | 1993-08-16 | 1994-07-14 | Oxidized white liquor production method |
| ZA945347A ZA945347B (en) | 1993-08-16 | 1994-07-20 | Oxidized white liquor production method |
| NO942906A NO316602B1 (no) | 1993-08-16 | 1994-08-05 | Fremgangsmåte for oksydasjon av natriumsulfid i hvitlut |
| DE69429316T DE69429316T2 (de) | 1993-08-16 | 1994-08-10 | Verfahren zur Herstellung von oxydierter Weisslauge |
| EP94305909A EP0643163B1 (en) | 1993-08-16 | 1994-08-10 | Oxidised white liquor production method |
| JP6189418A JP2986144B2 (ja) | 1993-08-16 | 1994-08-11 | 酸化白液の製造法 |
| FI943753A FI116396B (fi) | 1993-08-16 | 1994-08-15 | Hapetetun valkolipeän valmistusmenetelmä |
| CN941092984A CN1065013C (zh) | 1993-08-16 | 1994-08-30 | 氧化白液的制造方法 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10710293A | 1993-08-16 | 1993-08-16 | |
| US08/107,102 | 1993-08-16 | ||
| US08/143,590 | 1993-11-01 | ||
| US08/143,590 US5439556A (en) | 1993-08-16 | 1993-11-01 | Oxidation of white liquor using a packing column |
| CN941092984A CN1065013C (zh) | 1993-08-16 | 1994-08-30 | 氧化白液的制造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1108714A CN1108714A (zh) | 1995-09-20 |
| CN1065013C true CN1065013C (zh) | 2001-04-25 |
Family
ID=36954594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN941092984A Expired - Lifetime CN1065013C (zh) | 1993-08-16 | 1994-08-30 | 氧化白液的制造方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5439556A (zh) |
| EP (1) | EP0643163B1 (zh) |
| JP (1) | JP2986144B2 (zh) |
| CN (1) | CN1065013C (zh) |
| CA (1) | CA2128053C (zh) |
| DE (1) | DE69429316T2 (zh) |
| FI (1) | FI116396B (zh) |
| NO (1) | NO316602B1 (zh) |
| NZ (1) | NZ260984A (zh) |
| ZA (1) | ZA945347B (zh) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE516030C2 (sv) * | 1994-11-14 | 2001-11-12 | Aga Ab | Regenerering av en gasblandning från ett ozonbleksteg |
| US6036355A (en) * | 1997-07-14 | 2000-03-14 | Quantum Technologies, Inc. | Reactor mixing assembly |
| SE513403C2 (sv) * | 1999-01-18 | 2000-09-11 | Kemira Kemi Ab | Förfarande för oxidering av vitlut |
| US6013297A (en) * | 1999-03-12 | 2000-01-11 | Endico; Felix W. | Direct esterification system for food processing utilizing an oxidative reaction |
| SE514825C2 (sv) * | 1999-09-16 | 2001-04-30 | Aga Ab | Oxygendelignifiering av cellulosamassa med oxiderad vitlut som alkalikälla |
| US20030044344A1 (en) * | 2001-06-15 | 2003-03-06 | Saucedo Victor M. | Method for controlling polysulfide production |
| US20050087315A1 (en) * | 2003-10-28 | 2005-04-28 | Donovan Joseph R. | Low consistency oxygen delignification process |
| US7497392B2 (en) * | 2006-07-17 | 2009-03-03 | Alliance Technology Group, Inc. | Process and apparatus for transforming waste materials into fuel |
| US20090130008A1 (en) * | 2007-11-19 | 2009-05-21 | Funk Michael N | Process for Removing Hydrogen Disulfide from Gas |
| FI123908B (en) | 2012-05-31 | 2013-12-13 | Wetend Technologies Oy | Process and arrangement for oxidation of white liquor |
| CN102877349B (zh) * | 2012-09-29 | 2014-10-15 | 广西大学 | 一种制浆黑液酸化滤液的循环处理方法 |
| CN102874769B (zh) * | 2012-10-09 | 2014-07-02 | 广西大学 | 碱熔物中硫化钠的氧化转化方法及装置 |
| US11458414B2 (en) | 2013-10-13 | 2022-10-04 | Synergy Burcell Technologies, Llc | Methods and apparatus utilizing vacuum for breaking organic cell walls |
| WO2017003643A1 (en) | 2015-06-30 | 2017-01-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process and reactor system for oxidizing cycloalkylbenzene |
| US10105668B2 (en) * | 2015-06-30 | 2018-10-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Gas distribution in oxidation reactions |
| CN105113309A (zh) * | 2015-10-07 | 2015-12-02 | 中国轻工业长沙工程有限公司 | 氧化白液制备系统 |
| FI20175925A1 (en) | 2017-10-20 | 2019-04-21 | Valmet Technologies Oy | Method and system for removing hydrogen sulphide ions (HS-) from the pulp of the pulp mill process |
| CN112978949A (zh) * | 2019-12-12 | 2021-06-18 | 广西金桂浆纸业有限公司 | 一种白液的处理方法 |
| EP4428297A1 (en) * | 2023-03-06 | 2024-09-11 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Process to obtain fully oxidized white liquor for use in the fiberline of a kraft pulp process |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5143702A (en) * | 1990-10-22 | 1992-09-01 | A. H. Lundberg Associates, Inc. | Two stage white liquor oxidation apparatus |
| EP0543135A1 (en) * | 1991-10-18 | 1993-05-26 | Air Products And Chemicals, Inc. | Selective white liquor oxidation |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2758017A (en) * | 1949-07-30 | 1956-08-07 | Babcock & Wilcox Co | Apparatus for oxidizing residual pulp liquor |
| US3647363A (en) * | 1969-08-06 | 1972-03-07 | Owens Illinois Inc | Recovery of sulfur values from flue gases with oxidized neutral sulfite green liquor |
| US4024229A (en) * | 1970-11-06 | 1977-05-17 | The Mead Corporation | Production of polysulfide with PTFE coated catalyst |
| US3860479A (en) * | 1971-06-18 | 1975-01-14 | Union Camp Corp | Catalytic oxidation of alkaline pulping liquor |
| AU473185B2 (en) * | 1973-07-25 | 1976-06-17 | Mooch Domsjo Aktiebolag | A method for producing oxidized white liquor |
| JPS5313003B2 (zh) * | 1973-12-15 | 1978-05-06 | ||
| JPS531957A (en) * | 1976-06-25 | 1978-01-10 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | Method and apparatus for wet oxidative treating method of waste liquor |
| US4431617A (en) * | 1982-07-09 | 1984-02-14 | Farin William G | Methods for removing malodorous sulfur compounds from pulp mill flue gases and the like by using green liquor |
| US4704135A (en) * | 1983-08-15 | 1987-11-03 | Jack I. Bonasso | Apparatus for the conversion of coal to gas, liquid and solid products |
| JPH0791793B2 (ja) * | 1987-12-28 | 1995-10-04 | 三菱製紙株式会社 | リグノセルロース物質の酸素漂白方法 |
| JPH01260085A (ja) * | 1988-04-08 | 1989-10-17 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 硫化ソーダ含有水溶液の向流充填塔式空気酸化法とその装置 |
| US5082526A (en) * | 1989-01-23 | 1992-01-21 | Pulp And Paper Research Institute Of Canada | Process of producing kraft pulping liquor by the oxidation of white liquor in the presence of lime mud |
| US5171405A (en) * | 1990-08-28 | 1992-12-15 | Kamyr, Inc. | Reactor having a discontinuous conduit means between surfaces of a downwardly extending stationary spiral |
| FI87092C (fi) * | 1990-11-07 | 1992-11-25 | Ahlstroem Oy | Foerfarande foer behandling av svartlut |
-
1993
- 1993-11-01 US US08/143,590 patent/US5439556A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-07-12 NZ NZ260984A patent/NZ260984A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-07-14 CA CA002128053A patent/CA2128053C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-20 ZA ZA945347A patent/ZA945347B/xx unknown
- 1994-08-05 NO NO942906A patent/NO316602B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-08-10 EP EP94305909A patent/EP0643163B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-10 DE DE69429316T patent/DE69429316T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-11 JP JP6189418A patent/JP2986144B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-15 FI FI943753A patent/FI116396B/fi active IP Right Grant
- 1994-08-30 CN CN941092984A patent/CN1065013C/zh not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5143702A (en) * | 1990-10-22 | 1992-09-01 | A. H. Lundberg Associates, Inc. | Two stage white liquor oxidation apparatus |
| EP0543135A1 (en) * | 1991-10-18 | 1993-05-26 | Air Products And Chemicals, Inc. | Selective white liquor oxidation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ260984A (en) | 1995-07-26 |
| CA2128053A1 (en) | 1995-02-17 |
| JPH0754292A (ja) | 1995-02-28 |
| DE69429316D1 (de) | 2002-01-17 |
| FI943753A (fi) | 1995-02-17 |
| ZA945347B (en) | 1995-05-17 |
| JP2986144B2 (ja) | 1999-12-06 |
| CN1108714A (zh) | 1995-09-20 |
| EP0643163A2 (en) | 1995-03-15 |
| CA2128053C (en) | 2000-09-05 |
| EP0643163B1 (en) | 2001-12-05 |
| FI116396B (fi) | 2005-11-15 |
| NO942906L (no) | 1995-02-17 |
| DE69429316T2 (de) | 2002-08-22 |
| EP0643163A3 (en) | 1997-09-17 |
| US5439556A (en) | 1995-08-08 |
| FI943753A0 (fi) | 1994-08-15 |
| NO942906D0 (zh) | 1994-08-05 |
| NO316602B1 (no) | 2004-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1065013C (zh) | 氧化白液的制造方法 | |
| US4971657A (en) | Combined process for thermally and chemically treating lignocellulose-containing biomass and for producing furfural and cellulose-containing fiber masses | |
| US4384920A (en) | Method and apparatus for oxygen delignification | |
| DE69613769T2 (de) | Integriertes Harnstoff-/Ammoniak-Verfahren | |
| US4148684A (en) | Methods for recovery and recycling of chemicals from sodium sulfite and sodium bisulfite pulping operations | |
| US5500085A (en) | Method for producing fully oxidized white liquor | |
| US4098639A (en) | Process for reducing the requirement of fresh chemicals without increasing emissions in the pulping of cellulosic material | |
| EP4268950A1 (en) | Continuous preparation system and method for vinylidene chloride | |
| US4241041A (en) | Methods for the recovery of sulfur components from flue gas and recycle sodium sulfite by reduction-smelting and carbonating to strip hydrogen sulfide | |
| CA1195090A (en) | Method of producing calcium sulfate dihydrate in conjunction with the desulfurization of flue gases | |
| SG82627A1 (en) | Process for the production of vinyl acetate | |
| US2881052A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| EP1116776B1 (en) | Method for treating spent caustic streams | |
| US2864669A (en) | Method for recovering sulfur and alkali from waste liquors | |
| US20050087315A1 (en) | Low consistency oxygen delignification process | |
| US2598087A (en) | Method for producing chlorine dioxide | |
| US4916242A (en) | Combined process for thermally and chemically treating lignocellulose-containing biomass and for producing furfural | |
| US4917763A (en) | Method of recovering chemical from spent pulp liquors | |
| CN1153141A (zh) | 自然反应一步酸溶法生产液体硫酸铝工艺 | |
| US4387084A (en) | Process for treating thiosulfate containing liquors | |
| KR970002889B1 (ko) | 황화수소 엔에이(Na)의 제조방법 | |
| US4853082A (en) | Process for the activation and delignification of cellulose pulp | |
| US6210527B1 (en) | Pulp bleaching method wherein an ozone bleaching waste stream is scrubbed to form an oxygen containing stream | |
| GB706686A (en) | Process for the destructive oxidation of organic materials in aqueous media | |
| FI81845B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av braennolja ur avlutar fraon alkaliska cellulosakok. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: METSO POWER CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: BOC GROUP INC. Effective date: 20100901 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: NEW JERSEY, UNITED STATES TO: ORNSKOLDSVIK, SWEDEN |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20100901 Address after: Swedish grace Scher Zwick Patentee after: Metso dynamics AG Address before: new jersey Patentee before: Boc Group Inc. |
|
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Expiration termination date: 20140830 Granted publication date: 20010425 |