CN106448787B - 一种放射性废水处理的方法和装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种放射性废水的处理方法和装置,其中使放射性废水通过碟管式反渗透(DTRO)膜组件进行处理,能够同时获得高去污因子和高浓缩倍数的效果。在所述方法中,使放射性废水依次通过第一级膜组件和第二级膜组件,得到第二级清水;从第一级膜组件送出的第一级浓水进入第三级膜组件,得到浓缩液。
Description
本申请是申请人清华大学于2014年01月09日提交的申请号为201410010846.3、题为“一种放射性废水处理的方法和装置”的中国专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及放射性废水处理,具体涉及一种通过碟管式反渗透膜技术处理放射性废水的方法和装置。
背景技术
对于核工业领域产生的放射性废水,絮凝沉淀、砂滤、硅藻土过滤、超滤、选择性离子交换、反渗透膜处理、蒸发、电渗析都是处理它们的常用方法。
每种处理方法都有其适用范围和技术特点,目前的研究主要集中在研究不同的处理方法对反应堆堆芯融化情况下放射性废水的去污效率,结合处理流量和工艺特点选择出适用的放射性废水处理技术。
放射性废水处理技术的重点是提高放射性废水的去污因子,使排放出水中的放射性核素的浓度尽可能低,并使放射性浓缩液的体积尽量小。在目前国内外技术条件下,放射性废水膜处理系统虽然有较高的去污因子,但其很低的浓缩倍数(通常只有5-10)限制了其广泛使用。同时,常规反渗透膜处理系统对进水的严格要求也严重限制了其使用,若采用硅藻土过滤等预处理将极大增加固体废物的产生量。
本发明通过选择高抗污染的碟管式反渗透膜组件而可以简化复杂的预处理工艺,并通过碟管式反渗透膜组件的优化组合处理同时实现了高效处理和高倍数浓缩。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种放射性废水处理方法,其中使放射性废水通过碟管式反渗透(DTRO)膜组件进行处理,其中去污因子达至少500,并且浓缩倍数达至少25倍。
在本发明方法的一个实施方案中,可以使放射性废水依次通过第一级膜组件和第二级膜组件,得到第二级清水;从第一级膜组件送出的第一级浓水进入第三级膜组件,得到浓缩液。
根据本发明的方法,一方面,可以将从第二级膜组件送出的第二级浓水和从第三级膜组件送出的浓缩级清水都返回送入第一级膜组件进行再处理。
另一方面,在本发明的方法中,放射性废水在进料到膜组件之前,可以经过砂滤、超滤或pH值调节的预处理,其中如果进行pH值调节,则可以将放射性废水的pH值调节到6-8。
又一方面,在本发明的方法中,放射性废水在处理前的含盐量优选不超过5g/L。
本发明的另一目的是提供一种用于本发明放射性废水处理方法的放射性废水处理装置,其包括第一级、第二级和第三级碟管式反渗透膜组件以及用于提供放射性废水的供水泵,其中第一级膜组件的清水出口与第二级膜组件的进口相连,第一级膜组件的浓水出口与第三级膜组件的进口相连。
一方面,第二级膜组件的浓水出口和第三级膜组件的清水出口都与第一级膜组件的进口相连。
另一方面,所述放射性废水处理装置还包括分别用于第一级、第二级和第三级碟管式反渗透膜组件的第一级、第二级和第三级高压泵和循环泵。
附图说明
图1是根据本发明一个实施方案的放射性废水处理方法的工艺流程图。
图2A和图2B分别是根据本发明一个实施方案的放射性废水处理装置的结构示意图和实物图。
图3A和图3B分别是用于本发明的碟管式反渗透膜组件的流道示意图和实物图。
图4是对比例2的工艺流程图。
具体实施方式
放射性废水处理不同于诸如焦化废水、制药废水、纺织/印染废水、石油/化工废水、垃圾渗滤液之类的一般性废水处理,这是因为:1)放射性核素离子的排放质量浓度极低,超出了常规废水处理技术的能力;环境排放要求放射性活度为10Bq/L,以90Sr和137Cs为例,各自对应的核素质量浓度分别为2.0×10-13mg/L和3.0×10-13mg/L。2)对二次放射性废物产生量的要求远远高于常规的废水处理,放射性废水处理的一个重要原则就是放射性废物最小化。3)需要考虑放射性条件下设备的可操作性和可维护性。
基于放射性废水处理的上述特殊要求,本发明人设计完成本发明的放射性废水处理方法和装置,其中在保证放射性核素离子的排放质量浓度极低的同时,所产生的放射性废物的量最少。
在本文中,除了放射性活度外,“去污因子”也用来衡量放射性核素离子的排放质量浓度,该因子按(原水的放射性活度)/(清水的放射性活度)来计算。本文所用的“浓缩倍数”用来衡量所产生的放射性废物的量,可以按(原水体积)/(浓缩液体积)来计算。
根据本发明的放射性废水处理方法,放射性废水经过DTRO膜组件处理后,去污因子达至少500,并且浓缩倍数达至少25倍,这既达到了生活污水的排放标准10Bq/L,又确保了放射性废物的产生量尽可能地少。这也是本发明方法显著不同于现有技术相关废水处理方法的一个关键所在。现有技术的废水处理方法中,要么从不考虑浓缩倍数这一参数,要么为了同时追求达到排放标准和浓缩倍数而不得不采用复杂的工艺和设备。本发明通过使用DTRO膜组件处理放射性废水,成功实现了通过简单易操作的工艺和装置使得放射性废水达到排放标准,同时放射性废物的产生量最少。
在本发明方法的一个实施方案中,使用三级DTRO膜组件处理放射性废水。图1是三级DTRO膜组件处理放射性废水的示例性工艺流程图。
根据图1,放射性废水依次通过第一级膜组件和第二级膜组件,得到第二级清水;从第一级膜组件送出的第一级浓水进入第三级膜组件,得到浓缩液。从第二级膜组件送出的第二级浓水和从第三级膜组件送出的浓缩级清水可以返回送入第一级膜组件进行再处理。
尽管图1中示出了对原水进行预处理,但这不是必须的步骤。由于本发明所用的膜组件是DTRO膜组件,可以在没有对原水进行任何形式的预处理情况下,直接处理放射性废水,并达到要求的排放标准。不像现有技术中许多放射性废水处理工艺,需要首先通过复杂的超滤工艺预处理废水,才能将经预处理的废水送去进行反渗透处理。显然,在本发明的方法中,预处理工艺的省去能够简化处理设备,大大降低处理成本。
如果对原水进行预处理,可以是砂滤、超滤或pH值调节之类的操作,这是本领域技术人员根据实际情况容易确定的。如果进行pH值调节,优选将放射性废水的pH值调节到6-8。在该pH值下,一方面DTRO膜组件的反渗透处理效果最好,另一方面能保证DTRO膜组件具有较长的使用寿命。
同样,尽管图1中示出了对二级清水进行离子交换,但该步骤是可以根据实际情况进行选择的。事实上,对于核设施常规排放的放射性废水,其放射性活度一般在1000Bq/L至10000Bq/L(总β),它们通过本发明方法的两级DTRO膜组件处理,二级清水的放射性活度往往已经低于10Bq/L,符合生活污水的排放标准。甚至对于非常规泄漏的放射性废水,比如2011年日本福岛核泄漏所产生的放射性废水,其放射性活度可以高达50000Bq/L;这种高放射性废水通过本发明的两级DTRO膜组件处理,第二级清水的放射性活度也接近10Bq/L(例如下文的实施例1)。
但是,如果追求所排放的污水最好能够接近自然界水本底,这种情况下可以将从第二级膜组件送出的第二级清水送去进一步精细处理。在本发明的方法中,如果从第二级膜组件送出的第二级清水的放射性活度大于1Bq/L,则对第二级清水进行精细处理。关于精细处理,优选离子交换处理或电渗析处理。本发明方法所处理的放射性废水即使放射性活度高达50000Bq/L,通过一步精细处理,仍可以获得接近自然界水本底的水,其放射性活度约为0.5Bq/L。
另一方面,由于通过本发明方法的二级DTRO膜组件处理得到的二级清水已经非常干净,如果对其进行进一步的离子交换处理,所用的离子交换树脂可以长时间使用,一般使用2-3年后才需要更换,从而显著减少了废树脂的产生量,降低了整套工艺的处理成本。最终移出的废树脂可以与从第三级膜组件排放的浓缩液一起固化处置。
根据现有技术的一些DTRO膜组件水处理方法,随着水质要求提高来相应增加DTRO膜组件的级数。但是,在本发明的放射性废水处理方法中,绝不能单纯地为了追求水质提高而无限制地增加清水处理膜组件的级数,这是因为增加的清水处理膜组件同样也会增加浓缩液的量,而浓缩液总量的增加必然使得浓缩倍数降低,从而导致产生更多的废物需要固化处置。另外,如果增加浓水处理膜组件的级数,首先所增加级数的浓水处理膜组件的出水放射性浓度很高,回流不当会导致出水的放射性活度增加;其次生产工艺上难于控制并使得处理成本增加。必须基于去污因子和浓缩倍数的双重考虑,合理配置清水、浓水处理膜组件的级数。在本发明方法不包括精细处理步骤的一个实施方案中,去污因子可以为500至5000,并且浓缩倍数可以至少为25倍。可以将从第三级膜组件送出的浓缩级清水返回送入第一级膜组件进行再处理而不排放浓缩液,直至浓缩液的含盐量达到125g/L才予以排放。
本发明的方法优选三级DTRO膜组件,即两级串联清水处理膜组件和一级浓水处理膜组件,其中第三级膜组件排放的浓水可以达到DTRO膜组件浓水的最大值,增加浓缩级数并不能进一步提高浓缩倍数。
此外,现有技术教导DTRO膜组件尤其适用于高浓度污水的处理。但是,本发明人注意到原水含盐量升高,处理能耗也会相应增加,因此放射性废水在处理前的含盐量优选不超过5g/L。
本发明还提供一种用于本发明方法的放射性废水处理装置。图2A和图2B分别是根据本发明一个实施方案的放射性废水处理装置的结构示意图和实物图。在图2A和图2B中,放射性废水处理装置包括第一级碟管式反渗透膜组件1、第二级碟管式反渗透膜组件10和第三级碟管式反渗透膜组件9以及用于提供放射性废水的供水泵8,其中第一级膜组件1的清水出口与第二级膜组件10的进口相连,第一级膜组件1的浓水出口与第三级膜组件9的进口相连;第二级膜组件10的浓水出口和第三级膜组件9的清水出口都与第一级膜组件1的进口相连。图中还示出了分别用于第一级、第二级和第三级碟管式反渗透膜组件的第一级高压泵7和循环泵4、第二级高压泵6和循环泵3以及第三级高压泵5和循环泵2。
本发明方法所用的碟管式反渗透(DTRO)膜组件是公知的,但现有技术中主要将其用于处理垃圾渗滤液。如上所述,由于放射性废水处理的特殊要求,并不能简单将现有的DTRO膜组件处理其它废水的方法和装置直接移植用来处理放射性废水,这也反向印证了现有技术为什么至今为止仍未能将DTRO膜组件用于处理放射性废水。
图3A和3B分别示出了本发明所用的碟管式膜组件的流道示意(工作原理)图和实物图。从图中可以看到,碟管式膜组件主要由过滤膜片2、导流盘5、中心拉杆、耐压套管6、两端法兰8各种密封件及联接螺栓等部件组成。把过滤膜片和导流盘叠放在一起,用中心拉杆和端盖法兰进行固定,然后置入耐压套管中,就形成一个碟管式膜组件。
如图3A所示,料液通过过滤膜片2堆与耐压套管6之间的间隙后经原水通道1进入底部导流盘5,被处理的液体以最短的距离快速流经过滤膜片2,然后以180°逆转到另一膜面,再从此流入到下一个过滤膜片,从而在膜表面形成由导流盘圆周到圆中心,再到圆周,再到圆中心的切向流过滤,浓缩液最后从进料端法兰8处流出。料液流经过滤膜的同时,透过液通过中心收集管7不断排出。浓缩液与透过液通过安装于导流盘上的O型垫圈3隔离。
供水泵、DTRO膜组件所用的高压泵和循环泵可以是本领域常用的各种泵,例如柱塞泵、离心泵等。但是,在本发明中,高压泵要满足高扬程、低流量的要求,而循环泵相反要满足低扬程、高流量的要求。
本发明放射性废水处理装置的操作步骤如下:首先启动原水供水泵;完全打开第一级膜组件的浓水出口阀,启动第一级高压泵和循环泵(变频控制),调节压力到2.5至7MPa(具体压力根据放射性原水的浓度确定);完全打开第二级膜组件的浓水出口阀,启动第二级高压泵和循环泵(变频控制),调节压力到2.5至7MPa(具体压力根据放射性原水的浓度确定);最后完全打开第三级膜组件的浓水出口阀,启动第三级高压泵和循环泵(变频控制),调节压力到2.5至7MPa(具体压力根据放射性原水的浓度确定)。
本发明包括但不限于如下的实施方式:
实施方式1、一种放射性废水处理方法,其特征在于将放射性废水通过碟管式反渗透膜组件进行处理,其中去污因子达至少500,并且浓缩倍数达至少25倍。
实施方式2、根据实施方式1所述的方法,其特征在于放射性废水依次通过第一级膜组件和第二级膜组件,得到第二级清水;从第一级膜组件送出的第一级浓水进入第三级膜组件,得到浓缩液。
实施方式3、根据实施方式2所述的方法,其特征在于从第二级膜组件送出的第二级浓水返回送入第一级膜组件。
实施方式4、根据实施方式2或3所述的方法,其特征在于从第三级膜组件送出的浓缩级清水返回送入第一级膜组件。
实施方式5、根据实施方式2至4中任一项所述的方法,其特征在于如果从第二级膜组件送出的第二级清水的放射性活度大于1Bq/L,则将第二级清水送去精细处理,优选离子交换处理或电渗析处理。
实施方式6、根据实施方式2至5中任一项所述的方法,其特征在于从第三级膜组件送出的浓缩级清水返回送入第一级膜组件进行再处理而不排放浓缩液,直至浓缩液的含盐量达到125g/L才予以排放。
实施方式7、根据实施方式1至6中任一项所述的方法,其特征在于放射性废水在进料到碟管式反渗透膜组件之前,经过砂滤、超滤或pH值调节的预处理。
实施方式8、根据实施方式7所述的方法,其特征在于放射性废水在进料到膜组件之前将其pH值调节到6-8。
实施方式9、根据实施方式1至8中任一项所述的方法,其特征在于放射性废水在处理前的含盐量不超过5g/L。
实施方式10、一种用于根据实施方式1至9中任一项所述方法的放射性废水处理装置,其包括第一级、第二级和第三级碟管式反渗透膜组件以及用于提供放射性废水的供水泵,其中第一级膜组件的清水出口与第二级膜组件的进口相连,第一级膜组件的浓水出口与第三级膜组件的进口相连。
实施方式11、根据实施方式10所述的装置,其特征在于第二级膜组件的浓水出口与第一级膜组件的进口相连。
实施方式12、根据实施方式10或11所述的装置,其特征在于第三级膜组件的清水出口与第一级膜组件的进口相连。
实施方式13、根据实施方式10至12中任一项所述的装置,其特征在于所述装置还包括分别用于第一级、第二级和第三级碟管式反渗透膜组件的第一级、第二级和第三级高压泵和循环泵。
实施方式14、根据实施方式10至13中任一项所述的装置,其特征在于所述装置还包括用于处理第二级清水的精细处理装置,优选离子交换器或电渗析器。
下面借助实施例来举例说明本发明,但这些实施例绝不构成对本发明的限制。
实施例中所用装置如下:
实施例1
启动原水供水泵,将10吨含盐量为5g/L、总β放射性活度为50000Bq/L(核电站和核设施放射性废水浓度可能达到的最大水平)的废水送入图2B所示装置进行处理。
完全打开第一级膜组件的浓水出口阀,启动第一级高压泵(变频控制,变频频率50Hz),延时3分钟启动第一级循环泵,调节第一级膜组件的浓水出口阀使得第一级高压泵的出口压力达到5.5MPa。完全打开第二级膜组件的浓水出口阀,启动第二级高压泵,延时3分钟启动第二级循环泵(变频控制,变频频率50Hz),调节第二级膜组件的浓水出口阀使得第二级高压泵的出口压力达到3.5MPa。完全打开第三级膜组件的浓水出口阀,启动第三级高压泵,延时3分钟启动第三级循环泵(变频控制,变频频率30Hz),调节第三级膜组件的浓水出口阀使得第三级高压泵的出口压力为7MPa。
经过处理,第一级膜组件排放的清水的总β放射性活度为500Bq/L,第二级膜组件排放的清水的放射性活度为10Bq/L,两级膜系统的去污因子为5000,需要进行水泥固化的浓缩液体积为0.4立方米(含盐量125g/L),由此整个工艺的放射性废水的浓缩倍数为25倍。
如果将第二级膜组件排放的清水送入离子交换器进行进一步处理,可以得到的清水总体积为9.6吨,并且最终清水的总β放射性活度为0.5Bq/L,由此整个工艺的去污因子为100000。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为1.2立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米计算,则废液浓缩后的处置成本为12万元。
实施例2
按实施例1中所用的装置和操作条件处理10吨含盐量为5g/L、总β放射性活度为10000Bq/L的废水。
经过处理,第一级膜组件排放的清水的总β放射性活度为100Bq/L,第二级膜组件排放的清水的放射性活度为2Bq/L,两级膜系统的去污因子为5000,需要进行水泥固化的浓缩液体积为0.4立方米(含盐量125g/L),由此整个工艺的放射性废水的浓缩倍数为25倍。
如果将第二级膜组件排放的清水送入离子交换器进行进一步处理,可以得到的清水总体积为9.6吨,并且最终清水的总β放射性活度为0.1Bq/L,由此整个工艺的去污因子为100000。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为1.2立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米计算,则废液浓缩后的处置成本为12万元。
实施例3
按实施例1中所用的装置和操作条件处理10吨含盐量为5g/L、总β放射性活度为5000Bq/L的废水。
经过处理,第一级膜组件排放的清水的总β放射性活度为50Bq/L,第二级膜组件排放的清水的放射性活度为1Bq/L,两级膜系统的去污因子为5000,需要进行水泥固化的浓缩液体积为0.4立方米(含盐量125g/L),由此整个工艺的放射性废水的浓缩倍数为25倍。
如果将第二级膜组件排放的清水送入离子交换器进行进一步处理,可以得到的清水总体积为9.6吨,并且最终清水的总β放射性活度为0.05Bq/L,由此整个工艺的去污因子为100000。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为1.2立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米计算,则废液浓缩后的处置成本为12万元。
实施例4
按实施例1中所用的装置和操作条件处理10吨含盐量为5g/L、总β放射性活度为1000Bq/L的废水。
经过处理,第一级膜组件排放的清水的总β放射性活度为10Bq/L,第二级膜组件排放的清水的放射性活度为0.2Bq/L,两级膜系统的去污因子为5000,需要进行水泥固化的浓缩液体积为0.4立方米(含盐量125g/L),由此整个工艺的放射性废水的浓缩倍数为25倍。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为1.2立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米计算,则废液浓缩后的处置成本为12万元。
实施例5
启动原水供水泵,将10吨含盐量为1g/L、总β放射性活度为10000Bq/L的废水送入图2B所示装置进行处理。
完全打开第一级膜组件的浓水出口阀,启动第一级高压泵(变频控制,变频频率45Hz),延时3分钟启动第一级循环泵,调节第一级膜组件的浓水出口阀使得第一级高压泵的出口压力达到2.2MPa。完全打开第二级膜组件的浓水出口阀,启动第二级高压泵,延时3分钟启动第二级循环泵(变频控制,变频频率45Hz),调节第二级膜组件的浓水出口阀使得第二级高压泵的出口压力达到2.2MPa。完全打开第三级膜组件的浓水出口阀,启动第三级高压泵,延时3分钟启动第三级循环泵(变频控制,变频频率30Hz),调节第三级膜组件的浓水出口阀使得第三级高压泵的出口压力为5.5MPa。
经过处理,第一级膜组件排放的清水的总β放射性活度为200Bq/L,第二级膜组件排放的清水的放射性活度为4Bq/L,两级膜系统的去污因子为2500,需要进行水泥固化的浓缩液体积为0.2立方米(含盐量50g/L),由此整个工艺的放射性废水的浓缩倍数为50倍。
如果将第二级膜组件排放的清水送入离子交换器进行进一步处理,可以得到的清水总体积为9.8吨,并且最终清水的总β放射性活度为0.2Bq/L,由此整个工艺的去污因子为50000。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为0.6立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米计算,则废液浓缩后的处置成本为6万元。
实施例6
按实施例5中所用的装置和操作条件处理10吨含盐量为1g/L、总β放射性活度为5000Bq/L的废水。
经过处理,第一级膜组件排放的清水的总β放射性活度为100Bq/L,第二级膜组件排放的清水的放射性活度为2Bq/L,两级膜系统的去污因子为2500,需要进行水泥固化的浓缩液体积为0.2立方米(含盐量50g/L),由此整个工艺的放射性废水的浓缩倍数为50倍。
如果将第二级膜组件排放的清水送入离子交换器进行进一步处理,可以得到的清水总体积为9.8吨,并且最终清水的总β放射性活度为0.1Bq/L,由此整个工艺的去污因子为50000。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为0.6立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米计算,则废液浓缩后的处置成本为6万元。
实施例7
按实施例5中所用的装置和操作条件处理10吨含盐量为1g/L、总β放射性活度为1000Bq/L的废水。
经过处理,第一级膜组件排放的清水的总β放射性活度为20Bq/L,第二级膜组件排放的清水的放射性活度为0.4Bq/L,两级膜系统的去污因子为2500,需要进行水泥固化的浓缩液体积为0.2立方米(含盐量50g/L),由此整个工艺的放射性废水的浓缩倍数为50倍。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为0.6立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米计算,则废液浓缩后的处置成本为6万元。
实施例8
启动原水供水泵,将10吨含盐量为0.1g/L、总β放射性活度为5000Bq/L的废水送入图2B所示装置进行处理。
完全打开第一级膜组件的浓水出口阀,启动第一级高压泵(变频控制,变频频率40Hz),延时3分钟启动第一级循环泵,调节第一级膜组件的浓水出口阀使得第一级高压泵的出口压力达到2.2MPa。完全打开第二级膜组件的浓水出口阀,启动第二级高压泵,延时3分钟启动第二级循环泵(变频控制,变频频率40Hz),调节第二级膜组件的浓水出口阀使得第二级高压泵的出口压力达到2.2MPa。完全打开第三级膜组件的浓水出口阀,启动第三级高压泵,延时3分钟启动第三级循环泵(变频控制,变频频率30Hz),调节第三级膜组件的浓水出口阀使得第三级高压泵的出口压力为3.5MPa。
经过处理,第一级膜组件排放的清水的总β放射性活度为125Bq/L,第二级膜组件排放的清水的放射性活度为10Bq/L,两级膜系统的去污因子为500,需要进行水泥固化的浓缩液体积为0.1立方米(含盐量10g/L),由此整个工艺的放射性废水的浓缩倍数为100倍。
如果将第二级膜组件排放的清水送入离子交换器进行进一步处理,可以得到的清水总体积为9.9吨,并且最终清水的总β放射性活度为0.5Bq/L,由此整个工艺的去污因子为10000。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为0.3立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米计算,则废液浓缩后的处置成本为3万元。
实施例9
按实施例8中所用的装置和操作条件处理10吨含盐量为0.1g/L、总β放射性活度为1000Bq/L的废水。
经过处理,第一级膜组件排放的清水的总β放射性活度为25Bq/L,第二级膜组件排放的清水的放射性活度为2Bq/L,两级膜系统的去污因子为500,需要进行水泥固化的浓缩液体积为0.1立方米(含盐量10g/L),由此整个工艺的放射性废水的浓缩倍数为100倍。
如果将第二级膜组件排放的清水送入离子交换器进行进一步处理,可以得到的清水总体积为9.9吨,并且最终清水的总β放射性活度为0.1Bq/L,由此整个工艺的去污因子为10000。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为0.3立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米计算,则废液浓缩后的处置成本为3万元。
对比例1
根据与实施例5相同的方式处理10吨含盐量为1g/L、总β放射性活度为10000Bq/L的放射性废水,不同之处在于从第一级DTRO膜组件送出的浓水并不经过第三级DTRO膜组件进一步处理,而是直接作为浓缩液。
经过处理,各级出水的总β放射性活度如下:第一级膜组件200Bq/L,第二级膜组件4Bq/L,离子交换器0.2Bq/L;因此,第一级膜组件的去污因子为50,第二级膜组件的去污因子为50,整个工艺的去污因子为50000。
但是,该工艺处理后排放的清水总体积为9吨,需要进行水泥固化的浓缩液体积为1立方米,因此浓缩倍数为10倍。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为3立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米,则废液浓缩后的处置成本为30万元。显然,处理成本为实施例5的5倍。
对比例2
根据图4所示的流程图处理10吨含盐量为1g/L、总β放射性活度为10000Bq/L的放射性废水,其中4个DTRO膜组件两两串联构成两组第一级和第二级膜组件,这两组膜组件彼此并联,并且从这两组膜组件的第一级膜组件送出的浓水并不经过第三级DTRO膜组件进一步处理,而是直接作为浓缩液。
经过处理,各级出水的总β放射性活度如下:第一级膜组件200Bq/L,第二级膜组件4Bq/L,离子交换器0.2Bq/L;因此,第一级膜组件的去污因子为50,第二级膜组件的去污因子为50,整个工艺的去污因子为50000。
但是,该工艺处理后排放的清水总体积为9吨,需要进行水泥固化的浓缩液体积同样为1立方米,因此浓缩倍数为10倍。
鉴于水泥固化的增容比一般为3,则需要固化的废物体积为3立方米,固化体处置成本如果按10万元/立方米,则废液浓缩后的处置成本为30万元。显然,处理成本仍为实施例5的5倍。
Claims (3)
1.一种放射性废水处理方法,其特征在于将放射性废水通过碟管式反渗透膜组件进行处理,其中放射性废水依次通过第一级碟管式反渗透膜组件和第二级碟管式反渗透膜组件,得到第二级清水;从第一级碟管式反渗透膜组件送出的第一级浓水进入第三级碟管式反渗透膜组件,得到浓缩液;从第三级碟管式反渗透膜组件送出的浓缩级清水返回送入第一级碟管式反渗透膜组件进行再处理而不排放浓缩液,直至浓缩液的含盐量达到125g/L才予以排放;所述方法的去污因子达至少500,并且浓缩倍数达至少25倍;
其中,所述放射性废水在处理前的含盐量不超过5g/L;所述放射性废水的放射性活度在1000Bq/L至50000Bq/L;
所述放射性废水在进料到膜组件之前将其pH值调节到6-8。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于如果从第二级碟管式反渗透膜组件送出的第二级清水的放射性活度大于1Bq/L,则将第二级清水送去精细处理。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于对所述第二级清水进行离子交换处理或电渗析处理。
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