CN106266453A - 一种皮肤外用组合物及其应用 - Google Patents
一种皮肤外用组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106266453A CN106266453A CN201610792354.3A CN201610792354A CN106266453A CN 106266453 A CN106266453 A CN 106266453A CN 201610792354 A CN201610792354 A CN 201610792354A CN 106266453 A CN106266453 A CN 106266453A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- skin
- focus
- component
- preparation
- hydrogen peroxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 33
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 121
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 35
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- ZSBXGIUJOOQZMP-UHFFFAOYSA-N Isomatrine Natural products C1CCC2CN3C(=O)CCCC3C3C2N1CCC3 ZSBXGIUJOOQZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- ZSBXGIUJOOQZMP-JLNYLFASSA-N Matrine Chemical compound C1CC[C@H]2CN3C(=O)CCC[C@@H]3[C@@H]3[C@H]2N1CCC3 ZSBXGIUJOOQZMP-JLNYLFASSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229930014456 matrine Natural products 0.000 claims abstract description 13
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 240000000759 Lepidium meyenii Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000000421 Lepidium meyenii Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 125000004383 glucosinolate group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 235000012902 lepidium meyenii Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 98
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 87
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 34
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 claims description 31
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 17
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 11
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 9
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 8
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 8
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 claims description 4
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 claims description 4
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 claims description 3
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 claims description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 claims description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 37
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 162
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 43
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 30
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 27
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 25
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 25
- 230000006870 function Effects 0.000 description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 20
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 16
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 11
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 10
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 10
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 10
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 7
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 7
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 7
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 6
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 5
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- -1 Alcohol steroid Chemical class 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 229940124448 dermatologic drug Drugs 0.000 description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000934136 Verruca Species 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 3
- 210000000589 cicatrix Anatomy 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 2
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 2
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 210000001650 focal adhesion Anatomy 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 description 1
- 208000018380 Chemical injury Diseases 0.000 description 1
- AKUJBENLRBOFTD-RPRRAYFGSA-N Dexamethasone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(C)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O AKUJBENLRBOFTD-RPRRAYFGSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100136092 Drosophila melanogaster peng gene Proteins 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJHOZAZQWVKILO-UHFFFAOYSA-N N-(diaminomethylidene)-4-morpholinecarboximidamide Chemical compound NC(N)=NC(=N)N1CCOCC1 KJHOZAZQWVKILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHUHAKQCZVMIOF-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.[SeH2] Chemical compound OS(O)(=O)=O.[SeH2] OHUHAKQCZVMIOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000201976 Polycarpon Species 0.000 description 1
- 208000007660 Residual Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000031320 Teratogenesis Diseases 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 241000130764 Tinea Species 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N cortivazol Chemical compound C([C@H]1[C@@H]2C[C@H]([C@]([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@@H]1[C@@]1(C)C2)(O)C(=O)COC(C)=O)C)=C(C)C1=CC1=C2C=NN1C1=CC=CC=C1 RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229960003657 dexamethasone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229960005389 moroxydine Drugs 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 1
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 230000005760 tumorsuppression Effects 0.000 description 1
- 210000001113 umbilicus Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/22—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/40—Peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/489—Sophora, e.g. necklacepod or mamani
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种皮肤外用组合物,包括组份A:双氧水、过硼酸钠或过氧化钙;组份B:苦参碱,苦豆子,玛卡芥子油苷,腐植酸钠,或芦荟。本发明的优点是:能增加广谱性,提高治疗效率和治愈效果;使用安全可靠,降低治疗带来的多种副作用。
Description
技术领域
本发明属于生物医药或日化技术领域,具体涉及一种皮肤外用组合物及其应用。
背景技术
现在牛皮癣、白癜风、湿疹、皮炎、脚气、皮肤瘙痒等皮肤病,还有几种皮肤病还是至今为止无法根治的顽固性皮肤病,共同特点是一但久治不愈形成皮肤病灶,使病灶上皮肤的微循环遭到破坏,病灶上的皮肤细胞无法获得正常生长所需的营养补充,也无法将产生的有害物质排出,使皮肤病灶上的皮肤细胞产生变异。由于皮肤病灶上变异细胞对病灶周边皮肤细胞的感染及长期积累转化为有毒有害物质进入恶性循环,因此不同皮肤病的病灶不仅难以治愈,病灶面积还会逐年扩大,使不同皮肤病的病情不断恶化,堪至带来由皮肤病引起的其它严重的并发病症。
长期以来皮肤药剂大致分类为消炎,免疫调节,抗病毒,抗菌、抗溃疡、抗毒素等不同的药剂,分别针对细菌,病毒,免疫失调及变异性细胞皮肤药剂。然而现在使用的皮肤外用药剂分类繁杂,治疗功能单一,但是对复杂原因导致的皮肤病,特别是对由传统的牛皮癣、疱疹、湿疹、皮炎、脚气、皮肤瘙痒等顽固性皮肤病以及长期使用激素类制剂及抗生素等药物未能治愈的由激素类制剂等药物造成的现有多种不同程度的新型的激素依赖性皮肤病等顽固性皮肤疾病,还没有一种高效彻底治愈,而不产生严重副作用的广谱性,安全性能好的皮肤外用药物。
发明内容
本发明的目的是提供一种安全有效的皮肤外用组合物。
本发明所采取的技术方案是一种皮肤外用组合物,包括组份A:双氧水、过硼酸钠或过氧化钙;组份B:苦参碱,苦豆子,玛卡芥子油苷,腐植酸钠,或芦荟。
作为优选,还包括组份C:杀菌剂,消炎剂,脱屑剂,烧伤剂,或止痛剂。
作为优选,所述双氧水、过硼酸钠或过氧化钙的质量百分比浓度为1%~30%。
作为优选,所述苦豆子采用苦豆子提取物进行替换;所述芦荟采用芦荟提取物进行替换。
本发明还提供一种所述皮肤外用组合物在制备治疗皮肤疾病的药物中的应用。
作为优选,所述的皮肤疾病包括湿疹,牛皮癣,青春痘,或扁平疣。
本发明是由的不同浓度的过氧化氢及过氧化物制成的过氧化物单独包装作为治疗不同的皮肤病的主要药剂A组份制剂,同将相应不同含量的腐植酸钠,苦参碱,苦豆子提取物等天然或人工低毒或无毒的抗癌药物(细胞变异抑制剂)以及而含有腐植酸,苦参碱,苦豆子等天然矿物或植物抗癌药物加上不同的药剂辅料制成过氧化物的多功能安全辅助功能药剂B构成分别包装成AB二组分装但配合使用多功能安全过氧化物医用制剂直接应用。在皮肤涂擦或体内清洗使用不同浓度的过氧化物A制剂之前或之后的一段时间内,使用相应不同含量的安全辅助功能药剂B在同一病灶上涂擦或清洗,能夠将足量或过量的的低毒或无毒的抗癌药物(细胞变异抑制剂)包围或渗透进入受到过氧化物氧化破坏或影响的不同的细胞组织中,不但进一步将病灶上的细菌,病毒浸细胞或产生病害的变异细胞及由变异细胞构成的病灶进行杀灭,同时还提前预防或抑制病灶周围或体内其它细胞因受到过氧化物或氧化反应产生的自由基攻击而转化为癌症或基它畸形变异的细胞,将使用过氧化物所带来可能改变细胞D N A导致的致癌致畸的隐患提前可靠彻底地清除,因襾可靠地保证了本发明医用制剂使用不同浓度的过氧化物的安全性,使本发明AB二组分装但配合使用的过氧化物医用制剂不但成为更为安全可靠过氧化物医用制剂。还由于可以使用高浓度过氧化物对病毒细胞或产生病害的变异细胞及由变异细胞构成的病灶高效地清除的功能与安全辅助功能与药剂B中的有机或无机硒、腐植酸、苦参碱、苦豆子等天然矿物或植物抗癌药物本身具有的消炎,免疫调节,抗病毒,抗菌、抗溃疡、抗毒素、抗自由基、止血等冶疗功能有机协同而产生的取长补短,优势亙补多种治疗功能,因此本发明的AB二组分装但配合使用的不同的过氧化物医用制剂直接代替低浓度双氧水医用制剂用于传統的病症治疗,在进一歩保证治疗的安全性的前提下,可以大幅度扩展提高了过氧化物医用制剂的治疗功能及用途。
可以将本发明的AB二组分装但配合使用的不同的过氧化物医用制剂直接应用于治疗多种不同的皮肤病,还可以加上现在已经使用传统的具有消炎,免疫调节,抗病毒,抗菌、抗溃疡、抗毒素、抗自由基、的天然或人工不同皮肤药物成份作为皮肤药剂的特效强化组分C加上不同的药剂辅料,制成分为(A),(B,C)或者是(A),(B),(C)二组或三组单独包装但配合使用的多功能安全过氧化物医用制剂作为特效皮肤外用药物应用皮肤治疗上。在使用药物治疗时,A组份制剂与不同浓度的安全辅助功能药剂(A)(B),(A),(B,C)或者是(A),(B),(C)配合使用。使用时涂擦在皮肤病灶上不同浓度的A制剂可以快速渗透深入皮肤病灶内以氧化灼伤的方式将皮肤病灶上的细菌,病毒或皮肤病变细胞的外层细胞壁或细胞内部破坏瞬间触杀消灭或加速其老化死亡,同时在涂擦A制剂之前或之后涂擦在皮肤病灶上分装为(B),(B,C)(B),(C)不同包装的(B)组份的低毒的天然矿物或植物抗癌药物与氧化物一齐或随后快速渗透深入皮肤病灶内的细菌,病毒或皮肤病变细胞内部或周围,进一步巩固或加速受到A制剂氧化灼伤的细菌,病毒或皮肤病变细胞等病害细胞的死亡,同时抑制皮肤病灶深层或周围的受到A制剂氧化影响的皮肤细胞转化为肿瘤,癌症或其它变异细胞,不但将频繁使用低浓度或高浓度过氧化物带来可能致癌的隐患提前预防或直接消除,使分组多用途皮肤外用药物的安全性有了完全可靠地保障,而且先后进入皮肤病灶内(B),(B,C)(B),(C)分装的药物进一步发挥其抗病毒,抗菌、抗溃疡、抗毒素、止血功能的功能,巩固或扩展或改善A的治疗功能,使不同组份的药物以更快的速度深入皮肤病灶内优势互补,有机协同,可以直接高效地清除皮肤病灶上的细菌,病毒或皮肤病变细胞,以及将皮肤病灶本身从皮肤上彻底清除,同时促进皮肤深层皮肤正常细胞的生长,安全高效彻底地治疗多种皮肤疾病以及现在皮肤药物难于治愈的不同的顽固性皮肤病,分组皮肤外用药物还可以制成多种具有更安全高效的特种药物保健护肤品或者是皮肤洗涤用品。
具体用方法是
可以根据是单独由细菌,病毒,过敏源或皮肤细胞变异及使用激素皮肤药剂等原因引起的皮肤病,或者是上述多种因混合引起的不同的皮肤病,选择含不同浓度的过氧化氢或过氧化物的药物涂擦,喷淋在不同皮肤病的病灶上,控制直接渗入或在皮肤病灶上反应制造足夠治疗不同皮肤病所需要的人造自由基数量,通过足量的人造自由基可以瞬间高效地将病灶内的细菌,病毒,过敏源或不同的变异的皮肤细胞破坏或杀灭,从而可以将由细菌,病毒,过敏源或变异的皮肤细胞等不同的原因引起的不同的皮肤病从根源上高效彻底的清除。在使用不同浓度的过氧化氢及过氧化氢制成的过氧化物对不同的皮肤病进行高效彻底的治疗的同时必须配合使用分装的含有的腐植酸钠,苦参碱,苦豆子提取物等无毒或毒性较小的天然抗癌药物,快速同时或随后进入皮肤病灶或细胞內部,协同巩固加强人造自由基对不同皮肤病的治疗效果,同时急时直接地抑制由过氧化物造成细胞内DNA损伤及基因突变后变异细胞的成活或成长,主动地预防或消除过氧化氢或过氧化物在皮肤病灶上或病灶造成人体正常皮肤组织的DNA损伤及基因突变(细胞变异)致癌或致肿瘤的隐患以及过氧化氢或过氧化物透过病灶组织进入体内的过氧化氢或过氧化物进入自由基反应链,造成与自由基相关的许多疾病的隐患。使本发明分组多用途皮肤外用药物能夠长期安全可靠全面地治疗不同的皮肤病,原来全面改进及增加双氧水对伤口消毒或清洗消除体内残留癌细胞的功能。分组多用途皮肤外用药物中分装为(B,C),或者是(B),(C)组份制剂包装的药物不仅是作为保证治疗不同的皮肤病的安全辅助药剂,同时还有消炎,免疫调节,抗病毒,抗菌、抗溃疡、抗毒素、抗自由基、止血功能的天然或人工药物与过氧化物协同进一歩强化或巩固过氧化物针对性地对皮肤病灶上的细菌,病毒,及不同病因引起的变异的皮肤细胞的治疗功能,还能克服减少使用不同浓度的过氧化氢及过氧化氢制成的过氧化物带来的多种其它不适应症状。因此使用本发明的不同的分组多用途皮肤外用药物,不但能制成针对牛皮癣、脚气、湿疹、脂溢性皮炎、等多种顽固性皮肤病,更主要的是还能制成针对皮质类固醇激素依赖性皮炎治疗效率和治愈率高,安全性能好的不同配方的分组皮肤外用药物,对于不同性质或不同程度的皮肤病都能高效彻底地治愈。该多用途皮肤外用的组合药物在治疗速度及治疗效果上远高于其它同类药物,而没有长期使用皮质类固醇激素类和抗癌类皮肤药物及使用双氧水带来的严重的副作用,是一种高效,广谱,治痊率高,安全性能好的系列皮肤外用药剂。也可以制成使用本发明药物具有相应治疗,保健功能的皮肤保养用品威洗涤剂。
本发明所采取的技术方案是一种多用途皮肤外用的组合药物,药物包括不同浓度的过氧化物和不同浓度的细胞变异枊制药物成分以及不同药物助料。不同浓度的过氧化物单独包装A组份制剂,与至少含一种不同品种,不同浓度的细胞变异枊制药物成分和不同药物助料混合包装成为B组份制剂,也可以将也可以将含不同品种,不同浓度的细胞变异枊制药物成分和不同药物助料分别包装成为B组份制剂或C组份制剂,制成分组包装配合使用的组合式皮外用药物。
药物可以高效彻底地从根源上治疗牛皮癣、脚气、湿疹、脂溢性皮炎、等多种传統的顽固性皮肤病,更主要的是还能彻底地疗皮质类固醇激素依赖性皮炎。
所述不同浓度的过氧化物是双氧水,过硼酸钠,过氧化钙等过氧化物,双氧水使用的浓度是1~30%,其它过氧化物则以过氧化物含双氧水的浓度换算。可以单独使用一种过氧化物,也可以混合使用二种以上的过氧化物作为单独包装的A组份制剂使用。
所述的为一种皮肤外用的多分组分皮肤外用药物中不同品种细胞变异枊制药物成分优选的是腐植酸钠,苦参碱,苦豆子提取物或多酚类抗氧化剂等不会因氧化变性转化为有毒物质,副作用小,同时可以治疗皮肤病的天然抗癌药物或肿瘤抑制药物,也可以用西药抗癌药物或其它抑制肿瘤或抗癌的药物成份代替。至少单独使用一种细胞变异枊制药物成分,也可以混合使用二种以上的细胞变异枊制药物成分与不同药物助料混合作为单
单独包装的B组份制剂使用。腐植酸钠,苦参碱,苦豆子提取物使用浓度在5-30%。
所述的一种皮肤外用的双组分皮肤外用药物中不同浓度的不同药物助料,所述药学上可接受的辅料优选的是不会因氧化变性,治疗烧伤,消炎或其它天然皮肤药物或皮肤药物成份、填充剂、润滑剂、助悬剂、稀释剂、乳化剂或渗透剂中的一种或两种以上的混合物,也可以直接使用现有的不同的皮肤药剂,不同药物助料中的皮肤药物成份及填充剂、润滑剂、助悬剂、稀释剂、乳化剂或渗透剂含量参照现有的不同皮肤药剂的含量使用。
所述不同皮肤外用药物以不同方式配合使用,优选的是先将独包装的B组份制剂,涂擦,喷淋或注射到不同的皮肤病牛皮癣、疱疹、湿疹、皮炎、脚气、皮肤瘙痒不同的皮肤病的病灶上,等B组份制剂中的腐植酸钠,苦参碱,苦豆子提取物成份或抗氧化剂完全渗入病灶皮肤组织后,再将不同浓度的双氧水,过硼酸钠,过氧化钙等过氧化物构成的A组份制剂涂擦,喷淋到同一块病灶上,在A组份制剂反应治疗后,还可以使用C组份制剂涂擦,喷淋到同一块病灶。
所述使用分组包装的皮肤外用药物以不同方式配合使用协同治疗不同的皮肤病,是A组份制剂双氧水等过氧化物与人体皮肤病灶接触的瞬间立即分解生尚未结合成氧分子的氧原子,具有很强的氧化能力,发挥瞬间杀灭皮肤病灶上的病菌,病毒和病毒,药物,细胞遗传或外力损伤等不同原因造成的变异病害细胞的功能及清除皮肤毛细孔阻塞和穿透病害细胞壁的功能,与B或B,C组份制剂腐植酸钠,苦参碱,苦豆子提取物及其它相应针对性的抗病毒,抗菌、抗溃疡辅助皮肤药剂成份全面渗透进入病灶组织或病害细胞内部,加强,加深,巩固上述对不同的皮肤病治疗效果及保护或促进徤康皮肤细胞生长的功能协同治疗不同的病因造成的不同的皮肤病。
所述直接有效地消除或防止一定时期内使用不同浓度的过氧化物药物带来的多种对人体有害的副作用是在皮肤病灶涂擦,喷淋A组份制剂之前或后B或涂擦,喷淋B,C组份制剂中的腐植酸钠,苦参碱,苦豆子成份和抗氧化剂可以直接预防使用A组份制剂的过氧化物及产生的自由基对皮肤病灶上或皮肤病灶同边或体内细胞反应产生肿瘤细胞,癌细胞的严重的副作用,抗氧化剂可以快速中止在皮肤病灶以外由于自由基链式反应而影响同边或体内细胞正常生长的副作用以及使用消炎,抗病毒,抗菌、抗溃疡、抗毒素、化学灼伤治疗药物成份来防止由于A组份制剂冶疗带来的发炎红肿,尖锐刺痛和过度化学灼伤的副作用。
本发明的有益效果在于:采用组份A和组份B共同配合使用,能增加广谱性,提高治疗效率和治愈效果;使用安全可靠,降低治疗带来的多种副作用。
具体实施方式
为使本领域技术人员详细了解本发明的生产工艺和技术效果,下面以具体的生产实例来进一步介绍本发明的应用和技术效果。
实施例1
选定被诊断为慢性阴囊湿疹的人员,50病例。采用组份A和组份B共同配合治疗,25人治愈;45人有效,有效率为90%;5人无效。
现选定一病例进一步说明:
一35岁男性被诊断为慢性阴囊湿疹(生殖器疱疹),病况为阴囊皮肤增厚黑色状,发病时间一个月前,发现有病一周后,使用复方醋酸地塞米松乳膏皮肤药冶疗二周无效,还加重了病情,至今阴囊皮肤出现渗液,感染至阴囊旁大腿内侧大面积呈现灰黑色病灶,黑色病灶周边长出密集分布的红色小丘疹,发炎肿痛,瘙痒剧烈,我们使用2%的腐植酸钠与1%口服利巴韦灵(病毒灵10%)水溶液混合包装成为B组份制剂,10%中高浓度的双氧水作为A组份制剂配合使用治疗,先将B组份制剂涂擦到所有的皮肤病灶上,10分钟后再将A组份制剂涂擦到同样的病灶皮肤上,20分钟后用毛巾将皮肤上渗出的粘液清除即完成一次治疗,每天治疗二次,第二天皮肤病灶上的瘙痒明显减少,同时长出密集分布的小丘疹绝大部分消失,同时发炎肿痛的感觉也随着消失。第8天时大腿内侧大面积呈现灰黑色病灶大部分消失转为暗红色病灶,同时阴囊皮肤增厚黑色明显改善逐步转向正常的皮肤颜色,病灶上的分泌物明显减少。这时改用5%的双氧水作为A组份制剂治疗,再经过10天的治疗彻底地治痊了该病人的阴囊湿疹。
实施例2
选定被诊断为牛皮癣的人员,50病例。采用组份A和组份B及组份C共同配合治疗,32人治愈;43人有效,有效率为86%。
现选定一病例进一步说明:
一个50岁男性珍断为顽固性牛皮癣,病史12年,病灶在肚脐下方腹部,病灶由开始时约2平方厘米病灶发展至今30平方厘米。在10年中多数时间单独或混合使用过复方醋酸地塞米松乳膏等类皮质激素乳膏皮肤药剂和维A酸乳膏,尿素皮肤类药物反复治疗,使用时有改善病情,但是未能完全治愈,停药后发作更严重,发展至今病灶超过30平方厘米,皮肤增厚呈现灰黑色状的质类固醇激素依赖性皮炎,发病严重时常有的鳞片状脱皮,还触痛、干燥、裂口,瘙痒剧烈等病状的。我们使用2%的腐植酸钠与1%苦豆子提取物水溶液及200毫克/升的硫酸硒混合包装成为B组份制剂,30%高浓度的双氧水作为A组份制剂配合使用治疗,及复方醋酸地塞米松乳膏作为C组份制剂治疗,先将B组份制剂涂擦到所有的皮肤病灶上,10分钟后再将A组份制剂涂擦到同样的病灶皮肤上,20分钟后C组份制剂涂擦到同样的病灶皮肤上,即完成一次治疗。每天治疗二次,第二天皮肤病灶上的瘙痒明显减少,同时病灶的鳞片状脱皮逐天开始增加,10天后病灶的灰黑色状增厚层开始大部积脱离病灶,30天后病灶的灰黑色状增厚层基本被药物完全清除,病灶皮肤大部份转为褐黄色,触痛、干燥、裂口,瘙痒剧烈等病状完全消失,祼露出白色班点3平方厘米的星形疤痕病灶,,将A组份制剂中的双氧水含量改为15%后继续治疗,30天后病灶皮肤大部份转为浅黄色。再进行治疗时取消使用C组份制剂。60天后星形疤痕病灶上的白色班点被凊除,将病灶彻底清除,使病灶位置上与的周边皮肤颜色及平滑度完全相同,结束治疗后半年没有复发现象。
实施例3
选定被诊断为痤疮的人员,50病例。采用组份A和组份B共同配合治疗,35人治愈;46人有效,有效率为92%。
现选定一病例进一步说明:
一个30岁女性病人患痤疮(青春痘),患病时间2年,3%低浓度的双氧水作为A组份制剂,使用2%腐植酸钠加入芦荟提取物作为B组份制剂,由分装为A,B二个包装的组份制剂的配合治疗,先在患处涂擦A组份制剂,10分钟后涂擦B组份制剂完成一次冶疗,每天冶疗二次,2个月后结束治疗,停药半年没有复发现象。
痤疮又称青春痘,是由于皮脂腺管和毛孔堵塞,造成毛囊皮脂腺的慢性炎症。使3%低浓度的双氧水作为A组份制剂能夠快速渗透进入痤疮内部在杀菌的同时反应气体扩张了药物进入痤疮内部的通道,使B组份制剂能夠充分进入病灶中,B组份制剂腐植酸钠具有超强的吸附性和软化角质作用能清洁堵塞的毛孔,腐植酸钠中的高浓度的盐分可对感染的皮肤杀菌消毒,同时,B组份制剂中的益芦荟胶可以消炎杀菌,抑制炎症,引流分泌物,促进局部新陈代谢,滋润皮肤,防止角化,并能收敛疮口,促进细胞再生,減少或避兔疤痕。
实施例4
选定被诊断为扁平疣的人员,50病例。采用组份A和组份B及组份C共同配合治疗,21人治愈;39人有效,有效率为78%。
现选定一病例进一步说明:
一病人10天前脸上患急性扁平疣,病症忽然出现,针头至米粒大或稍大的扁平丘疹,呈圆形或不规则形,略高于皮肤表面,多数分散存在或密集成片扩张至满脸,触之较硬,有痒状或刺痛感。使用5%低浓度的双氧水作为A组份制剂,使用1%的腐植酸钠作为B组份制剂,成品皮肤药维A作为C组份制剂配合治疗,先在患处涂擦B组份制剂,10分钟后涂擦A组份制剂,再经过20分钟后涂擦C组份制剂完成一次冶疗,每天冶疗二次,二天后连成片的皮肤病灶分散为小片的皮肤病灶,还有的收缩为小红点,再使用上述方法继续在小片或成点的皮肤病灶治疗,12天后完全治愈。
本发明的优点是:
1、药物的广谱性,治疗效率和治愈指标较高
本发明为一种组份多用途皮肤外用药物,使用双氧水等过氧化物(人造自由基)作为治疗不同的皮肤病的主要药物成份包装A组份制剂,是一种建立在人体自由基理论的新型皮肤外用药剂,是一种氧化反应型的药剂,过氧化氢本身即是人体内不断少量产生和存在的人体自由基,使用双氧水等过氧化物在与人体皮肤病灶接触的瞬间,由过氧化物及氧化反应产生的不同的有机自由基可以直接将细菌或病毒,过敏源及细胞复制产生的病变(变异)细胞壁或细胞内部氧化分解破坏,使其直接失活被消灭,同时通过皮肤病灶上涂擦不同浓度的过氧化氢不但能夠快速地通过皮肤毛细孔渗透进入皮肤病灶内部,并且同时在毛细孔中和皮肤病灶内部产生氧化反应,反应产生的氧气最大限度地将皮肤的毛细孔和皮肤病灶从内部彭胀扩展,反应产生的氧气同时压迫双氧水更充分地渗透填充皮肤病灶的内部与病灶内的病菌,病毒或者是变异细胞充分接触,在人体皮肤病灶的双氧水及反应产生的不同的有机自由基,不但能夠瞬间杀灭皮肤病病灶内的多和病菌,更重要的是高浓度的人造自由基可以直接与由于受到不同的病菌,病毒或药物,病害细胞感染以及创伤等不同原因不同的致病变异细胞的细胞壁和细胞内的DNA反应,达到瞬间破坏触杀使致病变异细胞失活的效果,因此选择使用从低到高不同浓度的双氧水可以对病菌,病毒及药物等有毒物质不同因造成的变异病害细胞单一或复合原因造成的多处不同的皮肤病从其病灶根源上及病灶本身一齐高效率地彻底清除,彻底治愈急性或顽固性的皮肤病,因此使本发明的分组多用途皮肤外用药物成为一种能适于能夠用于治疗由病菌,病毒或致病变异细胞造成的多种不同的皮肤病的皮肤外用药物,药物的广谱性,治疗效率和治愈指标远远高于现有的多种皮肤外用药物。
2、使用药物治疗的安全性能更好
传统认识上双氧水不但具有很强的氧化性,高浓度的双氧水还极具腐蚀性,如果用过氧化氢浓液直接涂到皮肤上就会造成皮肤的烧伤,但是在使用历史上即使是意外产生的高浓度的双氧水对人体皮肤造成的化学腐蚀性灼伤,由于双氧水的过氧过化物作为人造自由基其在皮肤病灶的氧化反应极快,长期治疗双氧水意外灼伤皮肤的历史巳经证明没有或极少有高浓度的双氧水对皮肤造成无法愎复的深度烧伤的病例发生。因此本发明通过控制在皮肤浅表层涂擦双氧水使用数量和浓度,使其仅在在极短的时间内在皮肤病灶的浅表层完成氧化反应,而不会对深层(第四层)基底的皮肤细胞造成深度损伤,使深层的皮肤细胞能夠正常生长。而且医疗上长期使用3%进行伤口消毒,也没有对皮肤造成无法愎复的深度烧伤的病例发生,因此证明了我们在体外皮肤上病灶上使用双氧水,即使是控制涂擦,喷淋使用30%高浓度的双氧水,由于高浓度的双氧水经过与皮肤病灶上的病菌,胞疹病毒,变异病害细胞及油脂等其它物质快速反应大量消耗后,还能夠穿透过皮肤病灶层到达皮肤深层或体内的双氧水浓度不会超过3%的安全用量,皮肤病灶上的自由基反应是一种瞬间完成的氧化反应,反应后的主要产物除了皮肤病灶上被杀灭病菌或者是被杀灭或损伤变异病害细胞外主要产物是水,深度渗入人体内的有害物质仅可能是氧化反应产生的极少量的双氧水或反应产生有机自由基,而且自由基存活时间极短还会随时间自我分解快速衰减,不会对人体重要器官造成伤害。因此作为本发明的皮肤外用药物的主要功能成份,使用双氧水对人体的危害性(副作用)远远低于一些含的不会或不易在体内快速自我分解消失的毒性较大的抗癌药物成份或有毒性天然或人工药物成份的用于治疗顽固性牛皮癣、湿疹、皮肤癌等皮肤病药物会造成对体内肝脏等器官毒害的副作用,也不存在使用抗生素类皮肤药物的抗药性或激素类皮肤药物药物产生的依赖症,其对人体安全性能更高。
但是为了保证本发明的皮肤外用药物能夠常期多次反复地安全使用不同浓度的双氧水等过氧化物作为本发明皮肤外用药物的主要药物成份,不会对人体产生有害副作用,本发明保证药物安全的理论基础是建立在自由基理论基础之上,自由基攻击人体细胞产生肿瘤或癌变细胞至少需要几天以上的时间,本发明的肤外用药物釆用了分组包装为B或B,C组份制剂进一步彻底性或高效性的同时保证了治疗的安全性,通过在皮肤上病灶上使用双氧水之前或之后一定时间(小时以内)使双氧水及产生的自由基在一定时间皮肤病灶的空间充分发挥消灭皮肤病灶上病菌,病毒或病毒,药物,细胞遗传或外力损伤等不同原因造成的变异病害细胞的功能,通过涂擦或注射B和B,C组份制剂中的腐植酸钠,苦参碱,苦豆子提取物等低毒的抗癌药物成份,可以及时主动地抑制皮肤细胞变异或直接消除,提前预防或主动彻底地消除将双氧水及产生的有机自由基使皮肤,皮肤病灶深层或体内的其它器官产生癌变或细胞变异带来种种副作用的隐患消除。同时由于BC中的药物成份与皮肤病灶上残留的双氧水会产生催化氧化或直接氧化反应,使残留的双氧水完全消耗,还可以通过涂擦或口服B,C含有的抗氧化剂,人为快速主动地从自由基产生的根源上急时中止多余的双氧水及产生的自由基在皮肤病灶外的链式反应发展,使双氧水及产生的自由基反应局限于皮肤病灶内的空间内,使多余的自由基给皮肤病灶外正常细胞或体内其它器宫带来的危害降低至最低限度。因此通过B或B和C中的抗癌药物成份或配合使用的抗氧化剂,可以主动预防或提前消除使用双氧水及产生的自由基对人体皮肤体内器官带来产生肿瘤或癌变等副作用的隐患。可靠地保证了本发明使用不同浓度的双氧水等过氧化物作为本发明皮肤外用药物的主要药物成份的安全性,因此本发明的分组多用途皮肤外用药物是一种安全性能很高皮肤外用药物。
3、本发明在使用双氧水等过氧化物在皮肤病灶涂擦,喷淋除了快速直接地氧化反应完成了消除皮肤病灶上的细菌,病毒,变异的皮肤细胞外的治疗功能外还快速渗透进入皮肤细胞的间毛细孔并且在毛细孔中反应扩展毛细孔,最大限度地疏通皮肤的毛细孔,还能破坏变异病变细胞的细胞壁,使涂擦,喷淋在皮肤病灶B或B,C组份制剂中的腐植酸钠,苦参碱,苦豆子成份和抗氧化剂以及其它皮肤药成份不但能夠通过已由双氧水等过氧化物疏通的皮肤细胞间的毛细孔快速渗透进入皮肤病灶的深层内部,更特别是还可以直接进入变异的皮肤病细胞内部继续针对性地高效率长时间地充分发挥消除皮肤病灶上细菌,病毒,巳经变异或者是新产生的变异皮肤细胞的功能,和保养皮肤深层正常细胞的功能,只需少量的特效辅助功能制剂就可以加速巩固或长期保持双氧水等过氧化物对病菌,病毒及变异病害细胞造成的不同皮肤病的治疗效果,还可以调节保养皮肤深层及周边的皮肤细胞正常生长,高效治愈不同的皮肤病,及降低治疗带来的多种不同的副作用。
因此使用不同浓度双氧水等过氧化物A与B或B,C不同包装的不同浓度的细变异枊制药物成分或者是抗自由基药物成分与其它不同药物助剂组份制剂可以制成不同于一般传统外用药剂护肤或者是皮肤洗涤用品的分组多用途皮肤外用药剂或者是具有特殊治疗保健效果的护肤或者是皮肤洗涤用品,分组多用途皮肤外用药剂或者是具有特殊治疗保健效果的护肤或者是皮肤洗涤用品,使用时通过A与B或B,C不同的配合使不同的组份的特效有物成份有机协同对不同病因造成的多种不同的皮肤病以最高效率,最安全彻底地治愈的特殊治疗效果或者是皮肤保健效果,与传统同类的皮肤外用药剂,护肤或者是皮肤洗涤用品相比本发明的分组多用途皮肤外用药物在治疗效率,治疗功能及安全性及治愈率等多项指标上有大幅度的提高。
最后应说明的是,以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案,尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明,本领域技术人员应当理解,依然可以对本发明进行修改或者等同替换,而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
Claims (6)
1.一种皮肤外用组合物,其特征在于,包括组份A:双氧水、过硼酸钠或过氧化钙;组份B:苦参碱,苦豆子,玛卡芥子油苷,腐植酸钠,或芦荟。
2.如权利要求1所述一种皮肤外用组合物,其特征在于,还包括组份C:杀菌剂,消炎剂,脱屑剂,烧伤剂,或止痛剂。
3.如权利要求1或2所述一种皮肤外用组合物,其特征在于,所述双氧水、过硼酸钠或过氧化钙的质量百分比浓度为1%~30%。
4.如权利要求1或2所述一种皮肤外用组合物,其特征在于,所述苦豆子采用苦豆子提取物进行替换;所述芦荟采用芦荟提取物进行替换。
5.如权利要求1-4任一项所述皮肤外用组合物在制备治疗皮肤疾病的药物中的应用。
6.如权利要求5所述的应用,其中所述的皮肤疾病包括湿疹,牛皮癣,青春痘,或扁平疣。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610792354.3A CN106266453A (zh) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | 一种皮肤外用组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610792354.3A CN106266453A (zh) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | 一种皮肤外用组合物及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106266453A true CN106266453A (zh) | 2017-01-04 |
Family
ID=57673408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610792354.3A Pending CN106266453A (zh) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | 一种皮肤外用组合物及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106266453A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110898076A (zh) * | 2019-12-12 | 2020-03-24 | 刘贤贤 | 一种去除角质的药物及其制备方法 |
CN111249306A (zh) * | 2020-01-16 | 2020-06-09 | 刘贤贤 | 一种去除角质的药物及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1372926A (zh) * | 2002-03-28 | 2002-10-09 | 中国科学院新疆化学研究所 | 一种含共轭亚油酸锌盐和腐殖酸钠的药用软膏 |
CN1969992A (zh) * | 2006-12-01 | 2007-05-30 | 常达非 | 用于治疗痤疮的药物组合物及其实施方法 |
CN101947239A (zh) * | 2010-09-15 | 2011-01-19 | 丁盘武 | 一种用于治疗牛皮癣的药物 |
CN102973559A (zh) * | 2012-12-03 | 2013-03-20 | 施惠娟 | 氧化苦参碱治疗皮炎湿疹新的用途方法 |
CN103282041A (zh) * | 2010-12-22 | 2013-09-04 | 科学发展实验室 | 富含多酚的玛卡地上部分的提取物和包括其的组合物 |
CN104415052A (zh) * | 2013-09-03 | 2015-03-18 | 魏春红 | 一种皮肤外用组合物及其制备方法 |
-
2016
- 2016-08-31 CN CN201610792354.3A patent/CN106266453A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1372926A (zh) * | 2002-03-28 | 2002-10-09 | 中国科学院新疆化学研究所 | 一种含共轭亚油酸锌盐和腐殖酸钠的药用软膏 |
CN1969992A (zh) * | 2006-12-01 | 2007-05-30 | 常达非 | 用于治疗痤疮的药物组合物及其实施方法 |
CN101947239A (zh) * | 2010-09-15 | 2011-01-19 | 丁盘武 | 一种用于治疗牛皮癣的药物 |
CN103282041A (zh) * | 2010-12-22 | 2013-09-04 | 科学发展实验室 | 富含多酚的玛卡地上部分的提取物和包括其的组合物 |
CN102973559A (zh) * | 2012-12-03 | 2013-03-20 | 施惠娟 | 氧化苦参碱治疗皮炎湿疹新的用途方法 |
CN104415052A (zh) * | 2013-09-03 | 2015-03-18 | 魏春红 | 一种皮肤外用组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
编辑委员会: "《化工百科全书 第16卷 天然药物》", 31 December 1997 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110898076A (zh) * | 2019-12-12 | 2020-03-24 | 刘贤贤 | 一种去除角质的药物及其制备方法 |
CN111249306A (zh) * | 2020-01-16 | 2020-06-09 | 刘贤贤 | 一种去除角质的药物及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104622897A (zh) | 一种治疗皮肤病的护肤液及其制备方法 | |
CN106266453A (zh) | 一种皮肤外用组合物及其应用 | |
CN107519236A (zh) | 一种治疗灰指甲的外用药剂 | |
CN108379347A (zh) | 一种大麻花叶消炎止痛油膏及其制备方法 | |
CN102106920B (zh) | 一种治疗烧烫伤的中药组合物及其用途 | |
CN104306402B (zh) | 一种治疗烧烫伤感染的中药组合物及其制备方法 | |
CN101579423B (zh) | 治疗脚气的药物组合物及其制备方法 | |
CN106237029B (zh) | 一种芦荟抗菌凝胶及其制备方法 | |
CN105582529B (zh) | 一种治疗脚气的药物组合物 | |
CN107569453A (zh) | 一种含蛋黄油具有修复冻烫伤及湿疹的抗衰小黄乳制备方法和应用 | |
CN114886979A (zh) | 一种治疗皮肤病的药物及其制备方法 | |
CN101361938A (zh) | 含天然珊瑚姜油的冻疮膏 | |
CN106955291B (zh) | 一种抗菌消炎药剂及其制备方法 | |
CN104027298A (zh) | 一种香菇多糖凝胶剂以及制备方法 | |
CN104490870A (zh) | 一种复方局部用乳膏及其应用 | |
WO2006043858A2 (fr) | Procede de purification du milieu interne du corps et moyen de correction endo-ecologique | |
CN109432005A (zh) | 一种含有海洋寡糖的过敏性皮炎喷剂 | |
CN109223931A (zh) | 一种治疗烧伤的烧伤膏及其制备方法 | |
CN103110748B (zh) | 一种治疗性病的复方中药组合物及其用途 | |
CN103893553B (zh) | 一种创面用中药复方膜剂及其制备方法 | |
CN102228062B (zh) | 一种防治当归麻口病的生物药剂的制备方法 | |
CN1039522C (zh) | 复方定痛消炎生肌膏 | |
CN1306937C (zh) | 一种治疗烧烫伤、化学物质灼伤及皮肤病的多功能组合药剂 | |
CN101972360A (zh) | 一种治疗烧烫伤的药物 | |
CN105902722B (zh) | 一种治疗白癜风的中药组合物及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170104 |