[go: up one dir, main page]

CN106244838B - 铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法 - Google Patents

铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106244838B
CN106244838B CN201610836489.5A CN201610836489A CN106244838B CN 106244838 B CN106244838 B CN 106244838B CN 201610836489 A CN201610836489 A CN 201610836489A CN 106244838 B CN106244838 B CN 106244838B
Authority
CN
China
Prior art keywords
titanium
niobium
powder
aluminum alloy
carbon composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610836489.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106244838A (zh
Inventor
肖福仁
廖波
吴大勇
乔桂英
魏腾飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cangzhou Dongzhong Special Alloy Manufacturing Co ltd
Original Assignee
Yanshan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yanshan University filed Critical Yanshan University
Priority to CN201610836489.5A priority Critical patent/CN106244838B/zh
Publication of CN106244838A publication Critical patent/CN106244838A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106244838B publication Critical patent/CN106244838B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/06Making non-ferrous alloys with the use of special agents for refining or deoxidising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法。所述铌钛碳复合铝合金变质剂是以铌粉、钛粉和石墨粉为原料,铌、钛的质量比为3:7~7:3,碳与铌钛的原子比为0.8:1~1:1。铌钛碳复合铝合金变质剂的制备方法是先将铌粉、钛粉的混合物料球磨成铌钛合金,再加入石墨粉进一步球磨使碳与铌钛合金进一步合金化,并形成碳化物晶核。本发明的铌钛碳复合铝合金变质剂可以显著细化铝合金铸态组织,提高铸铝合金的塑性。

Description

铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法
技术领域
本发明属于材料科学领域,具体涉及一种铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法。
背景技术
铝合金是应用量最大的金属材料之一,其应用量仅低于钢铁。对金属材料,组织细化是提高材料强度和塑性最有效的方法。与钢铁材料不同,铝合金因没有相变,不能通过热处理的方式细化组织,只能通过变质处理及热变形等手段细化组织。而铸造铝合金,变质处理就成为唯一细化组织、提高铸件性能的关键技术手段,而得到广泛的重视。在变质处理中,变质剂及工艺对组织细化都有显著的影响。目前,在铝合金变质中,应用最多是铝钛硼、铝锶变质剂等。最近、复合稀土、钛的碳化物、钒的碳化物等新的变质剂也开始应用。变质剂细化组织的关键是能够在液相中稳定存在,且界面能够作为异质形核的核心促进形核,细化组织。影响变质效果的另一个因素是变质及铸造工艺。常用的铝钛硼变质剂对冷却速度比较敏感,随冷却速度的降低,其组织明显粗化,导致铸件不同部位因厚度不同而产生明显的组织差异。近来的研究表明,采用铝钛碳变质剂也具有良好的效果。
铝钛碳是利用钛、碳形成碳化钛,钛、铝形成铝三钛,而碳化钛和铝三钛均可以作为铝合金的核心,抑制碳化物的长大,获得更多细小的形核点是有效利用铝钛碳变质效果的关键。铌具有与钛相似的特性,也可以形成碳化铌及铝三铌,且钛和铌和相互替代,形成碳化钛铌和铝三钛铌。另外铌有更大的原子半径,在铝中的扩散更困难,能有效抑制碳化物及铝三钛铌的粗化,从而减少因铸件厚度不同,导致冷却速度不同对变质效果的影响。因此,制备并获得良好变质效果铌钛碳铝合金变质剂将成为细化铝合金铸态组织的关键。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是提供种一种铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法,使铌、钛、碳具有合理的比例和结构,起到良好的铝合金变质效果,细化铝合金凝固组织。
为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:一种铌钛碳复合铝合金变质剂,以铌粉、钛粉、石墨粉为原料,所述的铌粉、钛粉的质量比为3:7~7:3;石墨粉与铌粉、钛粉总量的原子比为0.8:1~1:1,上述原料经球磨机械合金化形成铌钛碳复合粉体,其中包含70-80%的碳化钛铌的碳化物颗粒。
一种铌钛碳复合铝合金变质剂的制备方法,所述方法包括以下步骤:
步骤A:以纯度均大于98.0%,其颗粒平均尺寸在300目~1000目之间的铌粉、钛粉、石墨粉为原料;
步骤B:球磨;
步骤B1:将铌粉、钛粉的质量比为3:7~7:3的混合物料球磨成铌钛合金粉体;
步骤B2:在步骤B1所得铌钛合金粉体中加入石墨粉,所述石墨粉与铌粉、钛粉总量的原子比为0.8:1~1:1,在氩气的纯度>99.99%的保护下,进一步球磨使铌钛合金与石墨形成铌钛碳复合粉体,其中包含70-80%的碳化钛铌的碳化物颗粒。
本发明的上述制备方法的进一步改进在于:所述球磨步骤B1是将铌粉与一定比例的钛粉混合后装入球磨罐中,球磨罐中的氧化锆磨球与物料的质量比为15:1~40:1,球磨罐在氩气的纯度>99.99%的保护下球磨,使铌粉与钛粉形成铌钛合金粉体。
由于采用了上述技术方案,本发明取得的技术进步是:
该发明采用机械合金化的方法,使铌钛首先形成合金,然后再与碳形成铌钛碳复合粉体,在复合颗粒中包含了一定量碳化钛铌晶核,且由于机械合金化的作用,铌钛碳复合颗粒中存在大量缺陷及高的机械能,在添加到高温液态铝合金中时,由于高温作用,铌、钛、碳能快速反应,在机械合金化形成碳化物晶核的基础上,生成细小碳化铌钛,并分散到铝合金液中。而少量铌、钛、碳溶入铝合金液在后续的过程中,沿碳化物析出有效促进铝合金凝固组织形核,细化凝固组织。
本发明的第一次球磨过程实现了铌粉、钛粉的破碎、磨细,同时使铌、钛颗粒内产生大量的空位和位错等缺陷,在铌粉和钛粉的碰撞过程中,不断细化产生大量的新鲜表面以及瞬间的温升促使铌、钛合金化。
本发明的第二次球磨过程中,已经机械合金化铌钛合金粉与碳粉在球磨机械能的作用下加速碳的向铌钛合金的扩散,形成铌钛碳复合粉体,并在碰撞温度的作用下,形成碳化物晶核,最终形成包含一定碳化物晶核的铌钛碳复合粉体的铝合金变质剂。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步详细说明:
本发明的一种铌钛碳复合铝合金变质剂是以铌粉、钛粉和石墨为原料,所述铌粉、钛粉的质量比为3:7~7:3,石墨粉与铌粉、钛粉总量的原子比为0.8:1~1:1。这种铌钛碳复合铝合金变质由机械合金化方法制备。
各实施例所用球磨机均为秦皇岛太极环纳米制品有限公司生产的纳米冲击磨,球磨罐为不锈钢罐,容积为2L,磨球也为氧化锆材质,有φ10mm、磨球的总体积占罐的容积的50%~70%。
实施例1
第一步:将铌粉(颗粒度为1000目、纯度为99.2%)与钛粉(纯度为98.0%、粒度为1000目)按3:7的质量比混合,装入不锈钢球磨罐中,并按照39:1的球料比(氧化锆磨球与混合粉料的质量比)向磨罐中装入氧化锆球。向球磨罐充入氩气纯度>99.99%,然后在纳米冲击磨上,在300r/min的转速下球磨1小时。
第二步:在第一步的球磨罐中再加入与铌粉和钛粉原子总和相同的石墨粉(粒度为325目、纯度为99.1%),充入纯度>99.99%的氩气后,在300r/min的转速下继续球磨3小时。
所获得的铌钛碳复合铝合金变质剂中铌、钛质量比为3:7。
实施例2
本实施例与实施例1的区别如下。
第一步所用铌粉(颗粒度为1000目、纯度为99.2%)与钛粉(粒度为1000目、纯度为98.0%)按质量比为1:1混合,所使用的氧化锆磨球与铌粉、钛粉混合粉料质量比为30:1,球磨时间1.5小时。
第二步中加入石墨粉(粒度为320目、纯度为99.1%),石墨粉量与铌粉、钛粉总量的原子比为0.9:1,继续球磨时间为3小时。
所获得的铌钛碳复合铝合金变质剂中铌、钛质量比为1:1。
实施例3
本实施例与实施例1的区别如下。
第一步所用铌粉(颗粒度为1000目、纯度为99.2%)与钛粉(粒度为1000目、纯度为98.0%)按7:3的质量比混合,所使用的氧化锆磨球与铌粉、钛粉混合粉料质量比为30:1,球磨时间1.5小时。
第二步中加入石墨粉(粒度为320目、纯度为99.1%),石墨粉量与铌粉、钛粉总量的原子比为0.8:1,继续球磨时间为3.5小时。
所获得的铌钛碳复合铝合金变质剂中铌、钛质量比为7:3。
实施例4
本实施例与实施例1的区别如下。
第一步铌粉的粒度为300目,纯度为98.0%,钛粉的粒度为320目,纯度为98.4%的球磨时间为2小时。
第二步的球磨时间为4小时。
所获得的铌钛碳复合铝合金变质剂中铌、钛质量比为3:7。
实施例5
本实施例与实施例3的区别如下。
第一步铌粉的粒度为300目,纯度为98.0%%,钛粉的粒度为320目,纯度为98.4%的球磨时间为2小时。
第二步的球磨时间为4小时。
所获得的铌钛碳复合铝合金变质剂中铌、钛质量比7:3。
实施例6
将所制备的铌钛碳复合铝合金变质剂应用于A356铝合金铸件并与铝钛硼变质剂作对比。具体实施方式如下:
将A356铝合金快在中温井式熔化,熔化温度为690℃±5℃。待铝合金完全熔化并达到690℃±5℃后,将与铝合金相比,质量百分数为1.5%的上述实施例1到实施例5所获得的铌钛碳复合铝合金变质剂加入铝液中。加入方法采用铝箔包覆、压入、并搅拌,加入覆盖剂,通氩气出气后浇注。铸模为经300℃预热的热模。为细化A356铝合金中硅相,同时加入质量比为1%的锶变质剂。为和铝钛硼变质剂对比,采用相同工艺制备了铝钛硼变质剂变质的铸锭,铝钛硼变质的加入质量百分比为2%。
采用上述实施例1到实施例5所获得的铌钛碳复合铝合金变质剂制备的铸锭材料分别标记为A、B、C、D、E,而采用铝钛硼变质剂制备的铸锭材料标记为F。
在铸锭相同的部分切取金相试样及拉伸性能试样,在显微镜下,测量的不同变质剂处理后铸锭A、B、C、D、E、F铝合金枝晶尺寸列于下表;同时,拉伸屈服强度及伸长率也列于下表。
由此可见,在铌钛碳变质剂添加量小于铝钛硼变质剂的条件下,铌钛碳变质剂具有与铝钛硼变质剂相当的变质效果。铌钛碳变质剂在铌钛质量百分比为50:50时,组织细化效果最佳。采用铌钛碳变质剂与铝钛硼变质剂铸锭的性能相比,铌钛碳变质剂使铸件强度略有降低,但是塑性显著增加。

Claims (3)

1.一种铌钛碳复合铝合金变质剂,其特征在于:所述变质剂以铌粉、钛粉、石墨粉为原料,所述的铌粉、钛粉的质量比为3:7~7:3;石墨粉与铌粉、钛粉总量的原子比为0.8:1~1:1,上述原料经球磨机械合金化形成铌钛碳复合粉体,其中包含70-80%的碳化钛铌的碳化物颗粒。
2.一种铌钛碳复合铝合金变质剂的制备方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:
步骤A:以纯度均大于98.0%,其颗粒平均尺寸在300目~1000目之间的铌粉、钛粉、石墨粉为原料;
步骤B:球磨;
步骤B1:将铌粉、钛粉的质量比为3:7~7:3的混合物料球磨成铌钛合金粉体;
步骤B2:在步骤B1所得铌钛合金中加入石墨粉,所述石墨粉与铌粉、钛粉总量的原子比为0.8:1~1:1,在氩气的纯度>99.99%的保护下,进一步球磨使铌钛合金与石墨形成铌钛碳复合粉体,其中包含70-80%的碳化钛铌的碳化物颗粒。
3.根据权利要求2所述铌钛碳复合铝合金变质剂的制备方法,其特征在于:所述球磨步骤B1是将铌粉与一定比例的钛粉混合后装入球磨罐中,球磨罐中的氧化锆磨球与物料的质量比为15:1~40:1,球磨罐在氩气的纯度>99.99%的保护下球磨,使铌粉与钛粉形成铌钛合金粉体。
CN201610836489.5A 2016-09-21 2016-09-21 铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法 Active CN106244838B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610836489.5A CN106244838B (zh) 2016-09-21 2016-09-21 铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610836489.5A CN106244838B (zh) 2016-09-21 2016-09-21 铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106244838A CN106244838A (zh) 2016-12-21
CN106244838B true CN106244838B (zh) 2017-12-15

Family

ID=57600344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610836489.5A Active CN106244838B (zh) 2016-09-21 2016-09-21 铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106244838B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114453567B (zh) * 2022-01-27 2024-06-11 江苏大学 一种高温合金凝固组织细化剂及其制备方法和应用
CN114956822B (zh) * 2022-05-13 2023-03-31 咸阳职业技术学院 耐冲蚀耐腐蚀高温雾化喷嘴及其制备方法
CN118773463A (zh) * 2024-06-06 2024-10-15 山东中创新材料科技有限公司 一种高铌多孔层状钛铝合金板材的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1418973A (zh) * 2002-12-18 2003-05-21 涿州市精英铝合金材料有限责任公司 一种铝钛碳中间合金晶粒细化剂
CN102581288A (zh) * 2012-03-26 2012-07-18 燕山大学 超细碳化铌-铁复合粉末材料及其制备方法
CN104325128A (zh) * 2014-09-29 2015-02-04 华中科技大学 一种3d打印用耐热模具钢材料及其制备方法
CN104894417A (zh) * 2015-04-09 2015-09-09 昌吉市吉日光有色金属合金制造有限公司 一种铝钛碳中间合金细化剂及其制备工艺
CN105583401A (zh) * 2015-12-25 2016-05-18 华中科技大学 一种制备用于3d打印的复合粉末的方法、产品以及应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1418973A (zh) * 2002-12-18 2003-05-21 涿州市精英铝合金材料有限责任公司 一种铝钛碳中间合金晶粒细化剂
CN102581288A (zh) * 2012-03-26 2012-07-18 燕山大学 超细碳化铌-铁复合粉末材料及其制备方法
CN104325128A (zh) * 2014-09-29 2015-02-04 华中科技大学 一种3d打印用耐热模具钢材料及其制备方法
CN104894417A (zh) * 2015-04-09 2015-09-09 昌吉市吉日光有色金属合金制造有限公司 一种铝钛碳中间合金细化剂及其制备工艺
CN105583401A (zh) * 2015-12-25 2016-05-18 华中科技大学 一种制备用于3d打印的复合粉末的方法、产品以及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106244838A (zh) 2016-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104593652B (zh) 准晶及氧化铝混合颗粒增强镁基复合材料及其制造方法
CN101608270A (zh) 一种高效低成本的铝及铝合金细化剂及其制备方法
CN110205527A (zh) 一种增材制造用Al-Mg-Si合金线材及其制备方法
CN103589916A (zh) 一种快速凝固Al-Ti-B-Sc中间合金细化剂及其制备方法
CN107460386A (zh) 一种磁场铸造调控含lpso结构高强韧镁合金制备方法
CN117026003B (zh) 一种基于复合变质细化的铝基复合材料搅拌铸造制备方法
CN106244838B (zh) 铌钛碳复合铝合金变质剂及其制备方法
CN108998699B (zh) 一种铝锂基复合材料粉末及其制备方法和应用
CN101812620A (zh) 镁锌锆钇镁合金
CN101403063B (zh) 一种原位am60镁基复合材料半固态的制备方法
CN115044809B (zh) 铸造铝硅合金及其制备方法和航空或汽车铸件用铝硅合金
CN103773987B (zh) 镁合金凝固组织锆细化方法
CN114277277B (zh) 一种AlN/Al颗粒增强镁铝稀土基复合材料及其制备方法
CN115074580A (zh) Ni2Al3-TiC高温合金细化剂及制备方法和应用
CN111304509A (zh) 一种添加vn颗粒细化镁合金及其制备方法
CN102277521A (zh) 室温高韧性单相固溶体镁稀土基合金及制备方法
CN113897567A (zh) 一种快速细化和均匀化铸态铝锂合金的均匀化形变热处理方法
CN106011535B (zh) 一种稀土氧化物改性铜镍硅合金材料及其制备方法和应用
CN102000808B (zh) 镁合金晶粒细化剂与晶粒细化型镁合金及其制备方法
CN104946948A (zh) 一种高弹性模量的铸造镁合金及其制备方法
CN117026025A (zh) 一种端板用高均等性压铸铝合金及其制备方法和应用
CN114381628B (zh) 一种精炼剂及其制备方法和应用
CN104894402A (zh) 一种细化铝合金的方法
CN101654745B (zh) 一种低热裂倾向性Al-5%Cu基合金制备方法
CN108425028B (zh) 一种无Al3Ti相Al-Ti-C中间合金的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210917

Address after: 061739 Fenghuang Industrial Zone, fengfengdian Township, Cangxian County, Cangzhou City, Hebei Province

Patentee after: CANGZHOU DONGZHONG SPECIAL ALLOY MANUFACTURING Co.,Ltd.

Address before: 066004 No. 438 west section of Hebei Avenue, seaport District, Hebei, Qinhuangdao

Patentee before: Yanshan University

TR01 Transfer of patent right