CN105982977A - 翁秦黄金药物组合物、饲料及其用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开了翁秦黄金药物组合物、饲料及其用途。本发明提供的翁秦黄金药物组合物含有活性成分，所述活性成分由白头翁、黄连、黄芩、金银花、秦皮、石莲子、金莲花、柠檬酸、苹果酸、维生素C制成。本发明药物翁秦黄金药物组合物具有清热、解毒、燥湿、止痢、止血之功效，可有效用于防治鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病、仔猪黄白痢、猪痢疾等畜禽肠道细菌性疾病，具有原料来源广泛，安全、环保，制备工艺简单、生产成本低等诸多优点。

Description

翁秦黄金药物组合物、饲料及其用途

技术领域

本发明涉及一种翁秦黄金药物组合物、饲料及其制备方法和用途，属兽药和饲料领域。

背景技术

随着集约化养殖业的发展，畜、禽的细菌病发病率有增无减，尤其是畜禽的肠道疾病如鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病、仔猪黄白痢、猪痢疾等给我国养殖业造成了巨大损失，并成为影响制约我国畜牧业发展的重要因素。应用抗生素和化学抗菌药物防治疾病仍是主要手段，如硫酸新霉素、恩诺沙星、链霉素、庆大霉素、阿莫西林、磺胺类等。由于抗菌药物的广泛应用，耐药菌株越来越多，导致药物治疗效果下降，使得畜禽肠道疾病越来越难以控制。此外，由于抗菌药物使用不当，造成的环境卫生和食品安全问题已备受世人关注。

中草药属于天然药物，具有无污染、毒副作用小、残留毒物量低等优点。此外，应用中草药防治畜禽疾病可防治并发症或继发感染，既扶正又驱邪，标本兼顾。从中筛选抗菌药物已成为解决抗生素滥用问题的有效途径之一。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种安全、环保及有效的中兽药翁秦黄金药物组合物。

本发明的另一目的是提供翁秦黄金药物组合物的制备方法。

本发明提供的翁秦黄金药物组合物，含有活性成分，所述活性成分由白头翁、黄连、黄芩、金银花、秦皮、石莲子、金莲花、柠檬酸、苹果酸、维生素C制成。

进一步地，按重量份计，所述活性成分由白头翁40-80份、黄连20-50份、黄芩40-80份、金银花30-60份、秦皮40-80份、石莲子20-50份、金莲花40-80份、柠檬酸1-10份、苹果酸1-10份、维生素C 2-20份制成。

更进一步，按重量份计，所述活性成分由白头翁50-70份、黄连25-40份、黄芩50-70份、金银花40-50份、秦皮50-70份、石莲子25-40份、金莲花50-70份、柠檬酸3-7份、苹果酸3-7份、维生素C 5-15份制成。

更进一步，按重量份计，所述活性成分由白头翁60份、黄连30份、黄芩60份、金银花45份、秦皮60份、石莲子30份、金莲花60份、柠檬酸5份、苹果酸5份、维生素C 10份制成。

本发明还提供了该翁秦黄金药物组合物的制备方法，它包括如下步骤：

（1）按重量份称取白头翁、黄连、黄芩、金银花、石莲子、金莲花作为药物组分1；

（2）按总量份称取柠檬酸、苹果酸、维生素C作为药物组分2；

（3）将称得的药物组分1粉碎、过筛后，或将称得的药物组分1经水或醇提取、浓缩后，加入药物组分2，混匀，再加入药学可用的辅料或辅助性成分，制备而成。

其中，上述制备方法制得的翁秦黄金药物组合物的剂型可以是：预混剂、粉剂、散剂、片剂、颗粒剂或口服液。

本发明提供所述制备方法制成的翁秦黄金药物组合物散剂，其药物粒径在50微米以下。

本发明翁秦黄金药物组合物中的各药物组分及其用量是根据中兽医方剂辩证论治及大量反复实践得来的。本发明药物具有清热、解毒、燥湿、止痢、止血之功效，制备成药学上常用的制剂后，防治畜禽细菌性疾病。

本发明翁秦黄金药物组合物还可加入饲料中，制备成抗畜禽细菌性疾病的饲料，如预混料、浓缩料或配合料。

本发明药物的优点和有益效果在于：

（1）本发明药物发挥中药整体观念和辩证施治理论，有效防治鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病、仔猪黄白痢、猪痢疾等畜禽肠道性疾病；

（2）本发明药物原料来源广泛，成本低廉，不会产生危害人类健康的药物残留、不易产生耐药性、不污染环境；

（3）本发明药物采用现代制药技术进行制备，在动物体内能够快速被吸收并发挥应有的药效，同时可以采用混饮、混饲等方式集中给药，利于畜禽疾病群防群治。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1 本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

白头翁40份、黄连20份、黄芩40份、金银花30份、秦皮40份、石莲子20份、金莲花40份、柠檬酸1份、苹果酸1份、维生素C 2份。

（2）将白头翁、黄连、黄芩、金银花、石莲子、黄金、金莲花粉碎后，过筛，再加入柠檬酸、苹果酸、维生素C，充分混匀后制备成散剂。

（3）本发明药物使用方法：用于鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病、仔猪黄白痢、猪痢疾的预防与治疗，混饲：畜，每1kg饲料添加本发明药物4-8g，禽，每1kg饲料添加本发明药物5-10g连用5-7日。

实施例2 本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

白头翁50份、黄连25份、黄芩50份、金银花40份、秦皮50份、石莲子25份、金莲花50份、柠檬酸3份、苹果酸3份、维生素C 5份。

（2）将白头翁、黄连、黄芩、金银花、石莲子、黄金、金莲花粉碎后，先用蒸馏水将药材浸泡30min后，煎煮3次，每次1.5小时，合并滤液并浓缩成稠膏状，加入柠檬酸、苹果酸及维生素C，最后加入适量淀粉和糊精（或其它辅料），混合均匀，制成软材，制粒，烘干，即制备成颗粒剂（每1g相当于原生药1g）。

（3）本发明药物使用方法：用于鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病、仔猪黄白痢、猪痢疾预防与治疗，混饮：畜、禽，每1L水添加本发明药物2-4g，自由饮用，连用5-7日。

实施例3 本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

白头翁60份、黄连30份、黄芩60份、金银花45份、秦皮60份、石莲子30份、金莲花60份、柠檬酸5份、苹果酸5份、维生素C 10份。

（2）将白头翁、黄连、黄芩、金银花、石莲子、黄金、金莲花粉碎后，先用蒸馏水将药材浸泡30min后，煎煮3次，每次1.5小时，合并滤液并浓缩成稠膏状，加入柠檬酸、苹果酸及维生素C，最后加入适量淀粉和糊精（或其它辅料），混合均匀，制成软材，制粒，烘干，即制备成颗粒剂（每1g相当于原生药1g）。

（3）本发明药物使用方法：用于鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病、仔猪黄白痢、猪痢疾的预防与治疗，混饮：畜、禽，每1L水添加本发明药物2-4g，连用5-7日。

实施例4 本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

白头翁70份、黄连40份、黄芩70份、金银花50份、秦皮70份、石莲子40份、金莲花70份、柠檬酸7份、苹果酸7份、维生素C 15份。

（2）将白头翁、黄连、黄芩、金银花、石莲子、黄金、金莲花粉碎后，先用蒸馏水将药材浸泡30min后，煎煮3次，每次1.5小时，合并滤液并浓缩成一定体积（相当于原生药0.5g/ml）；加入乙醇至滤液中乙醇含量为70%，过滤，滤液回收乙醇，加入柠檬酸、苹果酸及维生素C，浓缩至每1ml相当于原生药0.5g，最后过滤、灌封、灭菌，即制备成口服液。

（3）本发明药物使用方法：用于鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病、仔猪黄白痢、猪痢疾的预防与治疗，混饮：畜、禽，每1L水添加本发明药物5-10ml，自由饮用，连用5-7日；或灌服：畜、禽0.2ml/kg。

实施例5 本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

白头翁80份、黄连50份、黄芩80份、金银花60份、秦皮80份、石莲子50份、金莲花80份、柠檬酸10份、苹果酸10份、维生素C 20份。

（2）将白头翁、黄连、黄芩、金银花、石莲子、黄金、金莲花粉碎后，先用蒸馏水将药材浸泡30min后，煎煮3次，每次1.5小时，合并滤液并浓缩成一定体积（相当于原生药0.5g/ml）；加入乙醇至滤液中乙醇含量为70%，过滤，滤液回收乙醇，加入柠檬酸、苹果酸及维生素C，浓缩至每1ml相当于原生药0.5g，最后过滤、灌封、灭菌，即制备成口服液。

（3）本发明药物使用方法：用于鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病、仔猪黄白痢、猪痢疾的预防与治疗，混饮：畜、禽，每1L水添加本发明药物5-10ml，自由饮用，连用5-7日；或灌服：畜、禽0.2ml/kg。

实施例6 本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量的原料：

白头翁40份、黄连20份、黄芩80份、金银花60份、秦皮40份、石莲子50份、金莲花80份、柠檬酸1份、苹果酸3份、维生素C 10份。

（2）将白头翁、黄连、黄芩、金银花、石莲子、黄金、金莲花粉碎后，先用蒸馏水将药材浸泡30min后，煎煮3次，每次1.5小时，合并滤液并浓缩成一定体积（相当于原生药1g/ml），加入乙醇至滤液中乙醇含量为70%，过滤，滤液回收乙醇，加入柠檬酸、苹果酸及维生素C，混匀，再加入适量淀粉和糊精（或其它辅料），充分混匀，最后加入硬脂酸镁，混匀后制粒、压片，每片0.2g（每1g相当于原生药2g），即制备成片剂。

（3）本发明药物使用方法：用于鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病预防与治疗，兔、禽1-2片，连用5-7日。

实施例7 本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量的原料：

白头翁70份、黄连25份、黄芩70份、金银花40份、秦皮50份、石莲子40份、金莲花70份、柠檬酸3份、苹果酸5份、维生素C 12份。

（2）将步骤（1）中称得的各重量原药材，混匀，超微粉碎，过200目，充分混匀后制备成散剂。

（3）本发明药物使用方法：用于鸡大肠杆病、鸡沙门氏菌病、鸡葡萄球菌病、仔猪黄白痢、猪痢疾的预防与治疗，混饲：畜，每1kg饲料添加本发明药物4-8g，禽，每1kg饲料添加本发明药物5-10g连用5-7日。

实施例8 本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

白头翁80份、黄连30份、黄芩60份、金银花50份、秦皮70份、石莲子30份、金莲花80份、柠檬酸5份、苹果酸1份、维生素C 8份。

（2）将步骤（1）中称得的各重量原药材，混匀，超微粉碎，过200目，充分混匀后制备成散剂。

（3）本发明药物使用方法：用于猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病预防与治疗，混饲：畜，每1kg饲料添加本发明药物4-8g，禽，每1kg饲料添加本发明药物5-10g连用5-7日。

为表明本发明药物对畜禽细菌性疾病的防治效果，对本发明药物进行临床疗效观察试验，以下通过试验例来进一步阐述本发明药物的有益效果。

试验例1

2013年5月，怀柔区汤河口镇刘某饲养本地土鸡1200余羽，22 日龄时发病，病雏表现体温升高，委顿、呆立，羽毛蓬乱，食欲废绝，腹泻、排黄绿色稀粪。鸡冠呈暗红色，剖检见肝肿大、瘀血、呈青铜色，表面有灰白色坏死小灶，胆囊肿大，小肠黏，呈出血性卡他性炎症。根据发病症状和剖检特点，初步诊断为鸡伤寒或鸡副伤寒。用本发明药物实验例7提供的药物煎服。用药3天，鸡群病情明显好转，又连续用药治疗2 天，病鸡症状全部消失。精神、食欲、粪便正常, 治愈1172羽，死亡47 羽，治愈率为96.14 %。

试验例2

2013年12月，延庆县某养鸡场25日蛋雏出现精神萎顿、发热，闭目嗜睡，头及两翼下垂，羽毛松乱，食欲减退或废绝等症。病重者，全身皮肤呈紫红色，缩颈、呆立，两肢无力，两爪蜷缩，不能站立，甚至瘫痪，部分病鸡拉黄白色稀便。病鸡翼下部分出现广泛的弥漫性水肿，水肿部位菲薄，部分死鸡胸腹部皮肤呈紫色或紫黑色，局部羽毛脱落，皮肤自然破溃后流出混有少量血液的液体，有恶臭味。无菌取肝、脾脏、血液等涂片，革兰氏染色镜检，检出单个、成双或呈短链排列的紫色球菌，初步诊断为金黄色葡萄球菌病。用本发明药物实验例8提供的药物进行治疗，按法服用。试验组共2956 只，治愈2835 只，死亡121 只，治愈率达95.90%；对照组共305 只，痊愈166只，死亡139 只，痊愈率占54.43%。由此可以看出，本发明药物对鸡金黄色葡萄球菌病治疗效果较为明显。

试验例3

为验证本发明药物疗效，2014年9月，在大北农集团动物保健技术研究中心试验动物房对本发明药物进行了人工感染鸡大肠杆菌病的疗效试验，结果如下：

1 材料与方法

1.1 试验材料

本发明实施例制备的药物；

5％氧氟沙星，由5％氧氟沙星和95%葡萄糖制成，自配；

大肠杆菌CVCC249，购自中国兽药监察所；

试验动物：5日龄海兰褐雏鸡，购自北京京密种鸡孵化场。

1.2 试验方法

1.2.1 动物分组：将270只5日龄海兰褐雏鸡分为9个试验组，每组30只。试验1组采用实施例1制备，混饲给药，每公斤饲料添加本发明药物10g；试验2组采用实施例2制备，混饮给药，每1L水添加本发明药物4g；试验3组采用实施例3制备，混饮给药，每1L水添加本发明药物4g；试验4组采用实施例4制备，混饮给药，每1L水添加本发明药物8ml；试验5组采用实施例5制备，混饮给药，每1L水添加本发明药物8ml；试验6组采用实施例6制备，口服给药，每羽1片；试验7组为药物对照组，5％氧氟沙星饮水，剂量1g/L；阳性对照组：感染后不给药；阴性对照组：不感染不给药。试验组与其它各组饲养条件均一致。

1.2.2 人工感染：除阴性对照组及安全性试验组外，其余各组每只鸡皮下注射大肠杆菌0.5ml，感染菌液为1.0×10⁶个/mL。

1.2.3 试验时间：攻毒6小时后，各感染组即出现发病症状，按1.2.1中各组设计剂量及途径给药，连续用药5天。停药3天后，活鸡全部剖检观察病变。

1.2.4 疗效观察：感染大肠杆菌后及给药治疗期间，每日观察各组临床症状，记录各组死亡鸡数，剖检确定死因，试验结束后，各组全部剖检，记录病变情况。

1.2.5 疗效判定

死亡：凡在试验期间出现大肠杆菌病典型症状并死亡，剖检有明显的心包炎， 肝周炎，并从肝及心分离出鸡大肠杆菌，判为感染该菌死亡。根据死亡鸡数计算各组死亡率。

保护：凡在试验期间出现未死亡的鸡判为保护，保护指数＝（感染对照组死亡数-试验组死亡数）/感染对照组死亡数×100％。

治愈：凡在试验期间经用药治疗，大肠杆菌病症状消失，饮食欲及精神恢复正常，试验结束时剖检无任何病变，体重较试验时增加，即判为治愈。根据治愈鸡占试验组的比率计算治愈率。

增重：试验开始及结束时各组分别空腹称重，计算试验前后各组每只鸡平均体重，按下式计算各组相对增重率：相对增重率＝（试验组末重-初重）/（阴性对照组末重-初重）×100％

1.2.6 数据的分析和处理

采用PASW Statistics18.0软件对数据的显著性检验，对死亡率、保护率、治愈率进行各组间X²检验。

2 结果与分析

2.1 临床诊断

各阶段死亡鸡剖检病变，大致相同：肝周炎、心包炎，肠管内充满气泡，肠壁变薄。对各阶段死亡鸡，对病料无菌分离培养，可出现典型的大肠杆菌菌落。由以上病变可以确定，死亡鸡只为鸡大肠杆菌感染致死。

2.2 疗效分析

攻毒2小时后，鸡群开始出现发病症状，各感染组雏鸡畏寒聚堆怕冷、精神沉郁、食欲饮欲下降、排黄绿色稀便。给药后的第2天，高、中剂量给药组病情症状减轻，低剂量组病情第3天基本得到控制。药物对照组病情恢复缓慢。阳性对照组病情进一步发展，怕冷、挤堆、不食，严重者死亡。阴性对照组精神较好，饮食欲旺盛、无聚堆现象、无稀便。停药3天后结束试验，各组鸡全部剖检，其结果及疗效统计见表1、表2。

表1 试验期间及死亡结束时剖检结果

表2 疗效统计

由表1、2可见，经过X²检验，与阳性对照组比较，本发明药物试验1至6组和氧氟沙星组对鸡大肠杆菌病均有良好的治疗作用，死亡率差异极显著（P<0.01）；本发明药物试验组与氧氟沙星组比较，其治愈率无显著差异（P>0.05）；本发明药物试验组中，以试验3组疗效最好。

3 小结

本发明药物个各试验组对鸡大肠杆菌有很好的疗效，其见效快，保护率、治愈率高，疗效和5%氧氟沙星可溶性粉相当。

试验例4

2013 年4 月，密云县古北口镇某养殖户饲养700多只雏鸡，11日龄时发病，病雏鸡精神萎靡，缩颈闭目，离群呆立，两翅下垂，后躯下坠。有的病雏鸡呼吸困难而急促，时而发生尖叫声，排白色糊状稀粪。剖检病死雏鸡见肝脏肿大，呈黄土色，胆囊扩张，脾肿大，肺、心肌、肝、脾、肌胃、小肠及盲肠表面有灰白色稍隆起的坏死灶或出血斑。根据雏鸡发病日龄, 临床症状和剖检特点诊断为鸡白痢。先后用痢菌净、氧氟沙星等药治疗，疗效不佳。后改用本发明药物实验例3提供的药物治疗，服药第二天即停止死亡。服药第三天，病鸡开始采食，一周后痊愈。

试验例5

怀柔区雁栖镇胜利村某养殖户一母猪产仔13 头，3天后有3头仔猪开始发病，病猪精神不振，不吮乳，排黄色水样粪，体温39.5℃，诊断为仔猪黄痢。用本发明药物实验例3提供的药物进行治疗，给母猪拌料饲喂，150g /头/次，2次/天，连用2 天，患病仔猪康复，同窝其它10头仔猪也未见发病。

试验例6

怀柔区雁栖镇陈各庄某养殖户一母猪产仔15 头，12日龄时，有3头仔猪发病，病猪精神沉郁，被毛粗乱，消瘦、畏寒、厌食，眼结膜苍白，体温39.6℃，有2头粪呈灰白色浆状，气味腥臭、粘连。畜主曾用盐酸环丙沙星合葡萄糖腹腔注射，并口服氟苯尼考、阿莫西林进行治疗，效果不明显。用本发明药物实验例3煎水进行治疗， 150 g /头/次，2次/天，连用5天，给母猪喂服，煎水喂服母猪后, 第3天患病仔猪排便次数减少，粪便稍稠且色泽变黑，精神好转，食欲增加。7 天 后追访得知，1头仔猪因治疗不及时死亡外，其余14头均痊愈。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种翁秦黄金药物组合物，含有活性成分，所述活性成分由白头翁、黄连、黄芩、金银花、秦皮、石莲子、金莲花、柠檬酸、苹果酸、维生素C制成。

2.根据权利要求1所述的翁秦黄金药物组合物，其特征在于，按重量份计，所述活性成分由白头翁40-80份、黄连20-50份、黄芩40-80份、金银花30-60份、秦皮40-80份、石莲子20-50份、金莲花40-80、柠檬酸1-10份、苹果酸1-10份、维生素C 2-20份制成。

3.根据权利要求2所述的翁秦黄金药物组合物，其特征在于，按重量份计，所述活性成分由白头翁50-70份、黄连25-40份、黄芩50-70份、金银花40-50份、秦皮50-70份、石莲子25-40份、金莲花50-70份、柠檬酸3-7份、苹果酸3-7份、维生素C 5-15份制成。

4.根据权利要求3所述的翁秦黄金药物组合物，其特征在于，按重量份计，所述活性成分由白头翁60份、黄连30份、黄芩60份、金银花45份、秦皮60份、石莲子30份、金莲花60份、柠檬酸5份、苹果酸5份、维生素C 10份制成。

5.一种权利要求1-4任一项所述的翁秦黄金药物组合物的制备方法，包括如下步骤：

（1）按重量份称取白头翁、黄连、黄芩、金银花、石莲子、金莲花作为药物组分1；

（2）按重量份称取柠檬酸、苹果酸、维生素C作为药物组分2；

（3）将称得的药物组分1粉碎、过筛后，或将称得的药物组分1经水或醇提取、浓缩后，加入药物组分2，混匀，再加入药学可用的辅料或辅助性成分，制备而成。

6.根据权利要求5所述的翁秦黄金药物组合物的制备方法，其特征在于，制得的剂型是：预混剂、粉剂、散剂、片剂、颗粒剂或口服液。

7.根据权利要求6所述的制备方法制成的翁秦黄金药物组合物散剂，其特征在于，其药物粒径在50微米以下。

8.权利要求1-4任一项所述的翁秦黄金药物组合物在制备防治畜禽细菌性疾病药物方面的应用。

9.含有权利要求1-4任一项所述的翁秦黄金药物组合物的预混料、浓缩料和配合料。