[go: up one dir, main page]

CN105820407B - 一种高性能hdpe/pet共混增容新方法 - Google Patents

一种高性能hdpe/pet共混增容新方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105820407B
CN105820407B CN201610213489.XA CN201610213489A CN105820407B CN 105820407 B CN105820407 B CN 105820407B CN 201610213489 A CN201610213489 A CN 201610213489A CN 105820407 B CN105820407 B CN 105820407B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hdpe
pet
dap
performance
masterbatch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610213489.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105820407A (zh
Inventor
徐建平
董银春
郜志刚
沈帆
郭秋月
林永男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Rhyme New Energy Technology Co ltd
Original Assignee
Changzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changzhou University filed Critical Changzhou University
Priority to CN201610213489.XA priority Critical patent/CN105820407B/zh
Publication of CN105820407A publication Critical patent/CN105820407A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105820407B publication Critical patent/CN105820407B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F255/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
    • C08F255/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/08Polymer mixtures characterised by other features containing additives to improve the compatibility between two polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/062HDPE

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明提供一种高性能HDPE/PET共混增容新方法,采用毒性低,难挥发的多官能单体邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)为接枝单体,制备HDPE—g‑DAP(或HDPE—g‑(Poly‑DAP)),利用其在高温下与PET的酯交换反应达到对HDPE/PET体系的增容。包括下列两个步骤:1)接枝母料的制备:将一定配比的HDPE、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)、引发剂等物料加入到混合设备中,在一定温度及转速下反应一定时间,最终得到高接枝率的HDPE—g‑DAP(或HDPE—g‑(Poly‑DAP))。2)高性能HDPE/PET共混物的制备:将上述得到的高接枝率HDPE—g‑DAP(或HDPE—g‑(Poly‑DAP),在混合设备上按适当比例与HDPE、PET混合,最终得到高性能的HDPE/PET共混物。

Description

一种高性能HDPE/PET共混增容新方法
技术领域
本发明属于高分子材料反应加工领域,涉及一种高性能高密度聚乙烯(HDPE)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物的新型制备方法。特指利用熔融接枝技术,采用邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)为接枝单体结合引发剂在共混设备中于一定温度和转速下反应一段时间,制备接枝母料HDPE—g-DAP(或HDPE—g-(Poly-DAP)),然后将上述接枝母料与HDPE、PET共混制得高性能的HDPE/PET共混物。
背景技术
聚乙烯(PE)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)都是人类日常生活中广泛使用的热塑性聚合物材料。PE品种多,价格低廉,具有良好的加工性能、韧性、耐水性,用于制作各类薄膜和塑料制品,但是PE也存在力学强度低,耐热性及阻隔性较差等问题。
PET具有良好的耐磨性、耐热性、耐化学药品性、力学强度高等优异的性能,但是PET吸水性大,熔体加工粘度低,结晶速度慢,冲击性能差,这些缺点限制了PET作为工程塑料的使用。
通过PE、PET的共混改性可以弥补两者在性能上的缺陷,达到性能上的互补。但是由于两者化学性质以及极性的差异导致两者的相容性很差,导致两者简单共混物的性能不能满足人们的使用要求,为此有必要采取某些措施提高两者的相容性。其中加入相容剂是最为常用的方法。
传统的PE/PET体系的增容剂主要是马来酸酐(MAH)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)等官能单体的聚乙烯接枝物,利用这些官能单体与PET末端羟基或羧基的反应来达到对PE/PET体系实现反应性增容的目的。但是马来酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯等官能单体由于反应活性比较低,导致它们的接枝率往往比较低。要想获得高接枝率的接枝物必须要通过增加引发剂的量或单体用量来实现,但这也会导致PE的交联、单体的均聚等副反应的加剧。
本方法采用多能团单体邻苯二甲酸二烯丙酯为接枝单体,由于其反应活性比较高,可以迅速地与HDPE大分子链上的自由基反应,得到高接枝率的接枝物。并将得到的接枝产物与HDPE、PET共混,利用邻苯二甲酸二烯丙酯与PET在高温下的酯交换反应达到对HDPE/PET增容的目的。该方法成本低,操作简单,制得的增容共混物具有良好的性能,具有明显的应用优势。
发明内容
本发明涉及一种高性能高密度聚乙烯(HDPE)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混增容新方法。特指利用熔融接枝技术,采用DAP为接枝单体结合引发剂在共混设备中于一定温度和转速下反应一段时间,制备接枝母料HDPE—g-DAP(或HDPE—g-(Poly-DAP)),然后将上述接枝母料与HDPE、PET共混制得高性能的HDPE/PET共混物。
本发明制备高性能HDPE/PET共混物按照以下两个步骤进行:
1)接枝母料的制备:
将一定配比的HDPE、DAP、引发剂等物料加入到反应设备中在一定温度及转速下反应一定时间,最终得到高接枝率HDPE/PET增容物。所述一定配比具体如下:HDPE:100份,DAP:1~4份,引发剂0.01~0.1份。
步骤(1)所述的DAP为邻苯二甲酸二烯丙酯,一种淡黄色或无色液体,纯度在95%以上。
步骤(1)所述引发剂为过氧化二异丙苯(DCP)、2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷(DTBH)、过氧化二叔丁基(DBP)、过氧化二苯甲酰(BPO)中的一种或几种。
步骤(1)所述HDPE为高密度聚乙烯,熔体流动速率MFR(190℃,2.16kg)在2.0g/10min以上。
步骤(1)所述反应设备指的是开炼机、密炼机、挤出机。优选密炼机。
步骤(1)所述的反应温度为110℃~200℃,优选140℃~180℃。
步骤(1)所述的反应时间为6~10min,优选7~8min。
步骤(1)所述的转速为20rpm~120rpm,优选30rpm~80rpm。
2)HDPE/PET共混物的制备
将HDPE、PET、接枝母料按照适当比例在一定温度和转速的混合设备上共混一段时间,即可制得高性能的HDPE/PET共混物。所述一定配比具体如下:HDPE:60~90份,PET:5~30份,接枝母料:5~20份。
步骤(2)所述的HDPE为高密度聚乙烯,熔体流动速率MFR(190℃,2.16kg)在2.0g/10min以上。
步骤(2)所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯,分子量为20000~80000。
步骤(2)所述共混设备为开炼机、密炼机、挤出机。优选挤出机。
步骤(2)所述的共混温度为190℃~280℃,优选200℃~260℃。
步骤(2)所述转速为20rpm~120rpm,优选30~80rpm。
具体实施方式
以下实例中所提到的HDPE 8920为陶氏杜邦生产的高密度聚乙烯,MFR=20.0g/10min(190℃,2.16kg);HDPE 8008为兰州石化生产,MFR=7.6g/10min(190℃,2.16kg);HDPE 9641为北欧化工生产,MFR=8g/10min(190℃,2.16kg);DAP为寿光诺盟化工有限公司生产,纯度为95%以上;DCP为上海天莲精细化工有限公司生产,纯度为99%以上;DTBH为2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷,茂名市中准实业有限公司出售,纯度为99%以上;DBP为过氧化二叔丁基,成都惟精喜望精细化工有限公司生产,纯度为95%以上;BPO为过氧化二苯甲酰,启东市名成化工有限公司生产,纯度为95%以上;PET为江苏海昌锐锋化工有限公司生产,分子量30000。
实例一
将100kg的HDPE 8920,2kg的DAP,0.05kg的DCP加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例二
将100kg的HDPE 8920,2kg的DAP,0.05kg的DTBH加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例三
将100kg的HDPE 8920,2kg的DAP,0.05kg的DBP加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例四
将100kg的HDPE 8920,2kg的DAP,0.05kg的BPO加入到密炼机中,温度为140℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例五
将100kg的HDPE 8920,4kg的DAP,0.05kg的DCP加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例六
将100kg的HDPE 8920,2kg的DAP,0.02kg的DCP加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例七
将100kg的HDPE 8920,2kg的DAP,0.05kg的DCP加入到密炼机中,温度为170℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例八
将100kg的HDPE 8920,2kg的DAP,0.05kg的DCP加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到255℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例九
将100kg的HDPE 8920,2kg的DAP,0.05kg的DCP加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=40/30/30的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例十
将100kg的HDPE 8920,2kg的DAP,0.05kg的DCP加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8920、PET按照HDPE/接枝母料/PET=80/10/10的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例十一
将100kg的HDPE 8008,2kg的DAP,0.05kg的DCP加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 8008、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到265℃的双螺杆挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
实例十二
将100kg的HDPE 9641,2kg的DAP,0.05kg的DCP加入到密炼机中,温度为180℃,转速为40rpm,反应时间为8min。
将接枝母料和HDPE 9641、PET按照HDPE/接枝母料/PET=60/20/20的配比加入到双螺杆265℃的挤出机中进行共混,转速为50rpm,挤出物烘干后进行力学性能测定。
各个实例中接枝物的接枝率测定结果以及力学性能测试数据列于表1
附表1(力学性能测定依据GB/T1040-1992测定)
DAP接枝率(%) 拉伸强度(MPa) 断裂伸长率(%)
实例一 5.85 28±0.1 5±3
实例二 4.58 28±0.7 6±5
实例三 4.84 28±0.5 6±2
实例四 3.25 27±0.8 7±2
实例五 6.56 29±0.2 8±1
实例六 3.98 27±0.2 8±3
实例七 5.33 28±0.8 6±1
实例八 5.85 27±0.4 7±5
实例九 5.85 29±0.8 8±4
实例十 5.85 28±0.2 7±4
实例十一 5.42 29±0.6 10±1
实例十二 5.02 28±0.3 9±2
HDPE 8920 0 28±0.2 250±2
HDPE 8008 0 28±0.2 570±2
HDPE 9641 0 28±0.4 600±4
由以上数据可知,本发明制得了一种HDPE/PET高接枝率增容物,HDPE—g-DAP(或HDPE—g-(Poly-DAP)),其DAP接枝率较高,均在3%以上。将接枝物加入到HDPE/PET共混物中产生的增容物的拉伸强度与同牌号的HDPE纯料相似甚至超过HDPE纯料的拉伸强度,证明本发明介绍的方法确实可以制备高性能的HDPE/PET共混物。
以上对本发明所提供的一种高性能HDPE/PET共混增容新方法进行了详细介绍。本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法和其核心思想。应当指出,对于本技术领域的技术人员,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围。

Claims (6)

1.一种制备高性能高密度聚乙烯(HDPE)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物的方法,其特征在于采用了毒性低、难挥发的多官能团单体邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)为接枝单体,制备HDPE-g-DAP或HDPE-g-(Poly-DAP),利用其在高温下与PET的酯交换反应达到对HDPE/PET体系的增容,包括下列两个步骤:1)接枝母料的制备:将一定配比的HDPE、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)、引发剂加入到混合设备中,在一定温度和转速下反应一定时间,得到高接枝率的HDPE-g-DAP或HDPE-g-(Poly-DAP),所述高接枝率为接枝率>3%,其中HDPE、DAP、引发剂三者的质量份数配比如下:HDPE:100份,DAP:1~4份,引发剂:0.01~0.1份;2)高性能HDPE/PET共混物的制备:将上述得到的HDPE-g-DAP或HDPE-g-(Poly-DAP)接枝母料,在混合设备上按适当比例与HDPE、PET混合,得到HDPE/PET增容共混物,其中HDPE、PET、接枝母料三者的质量份数配比如下:HDPE:60~90份,PET:5~30份,接枝母料:5~20份。
2.根据权利要求1所述一种制备高性能高密度聚乙烯(HDPE)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物的方法,其特征在于所述的步骤1)接枝母料制备时所采用的接枝单体为无色或淡黄色油状液体DAP,即邻苯二甲酸二烯丙酯,采用的纯度为95%以上。
3.根据权利要求1所述一种制备高性能高密度聚乙烯(HDPE)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物的方法,其特征在于所述步骤1)接枝母料制备时所采用的引发剂为过氧化二异丙苯,2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷、过氧化二叔丁基中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述一种制备高性能高密度聚乙烯(HDPE)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物的方法,其特征在于所述混合设备指的是开炼机、密炼机或挤出机。
5.根据权利要求1所述一种制备高性能高密度聚乙烯(HDPE)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物的方法,其特征在于所述步骤1)中接枝母料制备时所采用的反应温度为130℃~200℃。
6.根据权利要求1所述一种制备高性能高密度聚乙烯(HDPE))/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物的方法,其特征在于所述步骤2)中HDPE/PET共混物制备时所采用的共混温度为250℃~280℃。
CN201610213489.XA 2016-04-07 2016-04-07 一种高性能hdpe/pet共混增容新方法 Active CN105820407B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610213489.XA CN105820407B (zh) 2016-04-07 2016-04-07 一种高性能hdpe/pet共混增容新方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610213489.XA CN105820407B (zh) 2016-04-07 2016-04-07 一种高性能hdpe/pet共混增容新方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105820407A CN105820407A (zh) 2016-08-03
CN105820407B true CN105820407B (zh) 2018-06-26

Family

ID=56525628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610213489.XA Active CN105820407B (zh) 2016-04-07 2016-04-07 一种高性能hdpe/pet共混增容新方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105820407B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1226576A (zh) * 1998-12-25 1999-08-25 清华大学 添加多官能单体对聚丙烯共混物反应增容的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1226576A (zh) * 1998-12-25 1999-08-25 清华大学 添加多官能单体对聚丙烯共混物反应增容的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Compatibilization of polypropylene/recycled polyethylene";Ye ling Zhu,Changsheng Liang,Yang Bo,Shiai Xu;《Journal of Polymer Research》;20150211;摘要及结论部分 *
"多单体接枝聚丙烯对PBT/PP共混体系的形态结构";高宁,叶苗,张景春,谢续明;《高分子学报》;20011231(第6期);第1-4段 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105820407A (zh) 2016-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wei et al. Morphology and mechanical properties of poly (butylene adipate-co-terephthalate)/potato starch blends in the presence of synthesized reactive compatibilizer or modified poly (butylene adipate-co-terephthalate)
CN103013070B (zh) 一种聚乳酸复合材料及其制备方法
CN104804143B (zh) 一种马来酸酐接枝聚丙烯的制备方法
CN101747600B (zh) 一种聚对苯二甲酸乙二醇酯共混物的制备方法
CN105733098A (zh) 一种高性能pp/pet共混物的制备
CN101157776B (zh) 一种高强高韧聚丙烯共混复合材料及其制备方法
CN104744929B (zh) 一种尼龙6/热塑性聚氨酯复合材料及其制备方法
CN111825801B (zh) 一种增韧剂组合物及其制备方法
CN111944291B (zh) 一种聚乳酸树脂组合物及其制备方法
CN111154237A (zh) 一种聚对苯二甲酸乙二醇酯/高密度聚乙烯共混物及其制备方法
CN105754186B (zh) 一种高性能ldpe/pet共混增容新方法
JP2011190442A (ja) ポリエチレン系樹脂組成物
CN105820407B (zh) 一种高性能hdpe/pet共混增容新方法
CN100448902C (zh) 高熔体强度聚丙烯树脂及其制备方法
CN106032398A (zh) 一种长链支化聚丙烯的制备方法
CN105670127B (zh) 一种制备高性能pp/pet共混物的新方法
CN101864095A (zh) 热塑性葡甘聚糖/淀粉共混材料及其制备方法
CN101117372A (zh) 一种高熔体强度聚丙烯树脂及其制备方法
Senna et al. Compatibilization of low‐density polyethylene/plasticized starch blends by reactive compounds and electron beam irradiation
CN101671420B (zh) 一种pet合金材料及其专用增容剂与它们的制备方法
CN105801756B (zh) 一种lldpe/pet高性能共混增容新方法
CN105837951B (zh) 一种pp/pbt高性能共混增容新方法
CN100584870C (zh) 稀土化合物参与的功能化聚烯烃树脂的制备方法
CN1986589B (zh) 一种高熔体强度聚丙烯树脂及其制备方法
CN110527027B (zh) 一种酸改性的苯乙烯系聚合物的接枝物及其复合材料和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230621

Address after: Room 402-1, building 39, No. 258, Xinzhuan Road, Songjiang high tech park, Caohejing Development Zone, Songjiang District, Shanghai, 201612

Patentee after: SHANGHAI RHYME NEW ENERGY TECHNOLOGY CO.,LTD.

Address before: Gehu Lake Road Wujin District 213164 Jiangsu city of Changzhou province No. 1

Patentee before: CHANGZHOU University