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CN105777044A - 一种硅酸钙板的制备方法 - Google Patents

一种硅酸钙板的制备方法 Download PDF

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CN105777044A CN201610240106.8A CN201610240106A CN105777044A CN 105777044 A CN105777044 A CN 105777044A CN 201610240106 A CN201610240106 A CN 201610240106A CN 105777044 A CN105777044 A CN 105777044A
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quartz sand
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潘艳丽
盛海丰
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CHANGZHOU DA AO NEW MSTAR TECHNOLOGY Co Ltd
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CHANGZHOU DA AO NEW MSTAR TECHNOLOGY Co Ltd
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Abstract

本发明公开了一种硅酸钙板的制备方法,属于硅酸钙板制备技术领域。本发明称取石英砂,碾磨过筛得粉末,加入氢氟酸反应生成氟化硅,再通入氢气,加入氧化锌,在高温高压下保温反应生成硅烷,在硅烷中加入碳酸钙,高温下氧化反应得反应物,经粉碎、碾磨过筛,与去离子水混合制得浆料,于硅钙板模具中压制成坯体,经二次养护,干燥制得硅酸钙板。本发明的有益效果是:本发明制备步骤简单,所得产品平整度好,不易开裂、渗水、起层、脱落;材料力学性能提高了20~30%,抗折弯强度提高了19.2%以上。

Description

一种硅酸钙板的制备方法
技术领域
本发明涉及一种硅酸钙板的制备方法,属于硅酸钙板制备技术领域。
背景技术
硅酸钙板作为新型绿色环保建材,除具有传统石膏板的功能外,更具有优越防火性能及耐潮、使用寿命超长的优点,大量应用于工商业工程建筑的吊顶天花和隔墙,家庭装修、家具的衬板、广告牌的衬板、船舶的隔仓板、仓库的棚板、网络地板以及隧道等室内工程的壁板。硅酸钙板是以无机矿物纤维或纤维素纤维等松散短纤维为增强材料,以硅质-钙质材料为主体胶结材料,经制浆、成型、在高温高压饱和蒸汽中加速固化反应,形成硅酸钙胶凝体而制成的板材。是一种具有优良性能的新型建筑和工业用板材,其产品防火,防潮,隔音,防虫蛀,耐久性较好,是吊顶,隔断的理想装饰板材。硅酸钙板的制备方法有有模压法、抄取法和流浆法。常见的方法一般是模压法,原材料按设计比例充分搅拌熟化后,通过辊机挤压成型,高温定型。普遍的问题:生产出的硅酸钙板表面粗糙、平整度较差,力学性能和抗折弯强度低,使用后易出现收缩开裂、渗水潮湿,起层、脱落等现象。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前生产出的硅酸钙板表面粗糙、平整度较差,力学性能和抗折弯强度低,使用后易出现收缩开裂、渗水潮湿,起层、脱落现象,提供了一种称取石英砂,碾磨过筛得粉末,加入氢氟酸反应生成氟化硅,再通入氢气,加入氧化锌,在高温高压下保温反应生成硅烷,在硅烷中加入碳酸钙,高温下氧化反应得反应物,经粉碎、碾磨过筛,与去离子水混合制得浆料,于硅钙板模具中压制成坯体,经二次养护,干燥制得硅酸钙板的方法。本发明制备步骤简单,所得产品平整度好,不易开裂、渗水、起层、脱落,有效提高了力学性能和抗折弯强度。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
(1)称取2~3kg石英砂,将其放入碾磨机中碾磨,过80~100目筛,得石英砂粉末,将所得的石英砂粉末放入反应容器中,同时向反应容器中加入石英砂粉末质量8~10%氢氟酸,搅拌反应2~3h,得氟化硅;
(2)从装有氟化硅的反应容器底部通入氢气,控制氢气通入速率为20~22mL/s,控制通入时间为10~15min,在通入时向反应容器中加入8~12g氧化锌粉末,随后控制反应容器温度70~90℃,施加压力为0.5~1.0MPa,保温反应2~3h,得硅烷;
(3)向上述所得的硅烷中加入50~60g碳酸钙,并控制反应容器中的温度为450~550℃,保温反应6~8h,随后以5℃/min速率程序升温至800~900℃,氧化反应2~3h,再静置冷却至室温,得反应物;
(4)将上述所得的反应物放入粉碎机中粉碎,并置于碾磨机中碾磨,过70~80目筛,制得粉末,按固液比2:3,向粉末中添加去离子水,搅拌使其完全混合均匀,得浆料;
(5)将上述所得的浆料倒入硅钙板模具中,控制施加压力为13~18MPa,预压2~3min,随后提高施加压力为20~25MPa,以5℃/min速率程序升温至80~120℃,压制10~30min,再冷却至室温,得坯体;
(6)将所得的坯体放入养护室中,控制养护室温度为20~25℃,湿度为35~45%,养护4~6h,养护完后,将坯体移入蒸压室中,控制蒸压室压力为0.8~1.0MPa,恒压蒸养14~16h,随后将其放入温度为105~110℃烘干房中干燥4~6h,再将其自然冷却至室温,即制得一种硅酸钙板。
本发明制得的硅酸钙板密度为850~1350kg/m3,抗弯强度为16.9~22.8MPa,抗冲击强度为2.9~5.2KJ/m2,在750~950℃热收缩率为0.75~0.82,导热系数为0.132~0.153W/m·K,杨氏弹性模量4.63×103~5.42×103MPa,线变形系数为0.10~0.15%。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明制备步骤简单,所得产品平整度好,不易开裂、渗水、起层、脱落;
(2)材料力学性能提高了20~30%,抗折弯强度提高了19.2%以上。
具体实施方式
首先称取2~3kg石英砂,将其放入碾磨机中碾磨,过80~100目筛,得石英砂粉末,将所得的石英砂粉末放入反应容器中,同时向反应容器中加入石英砂粉末质量8~10%氢氟酸,搅拌反应2~3h,得氟化硅;然后从装有氟化硅的反应容器底部通入氢气,控制氢气通入速率为20~22mL/s,控制通入时间为10~15min,在通入时反应容器中加入8~12g氧化锌粉末,随后控制反应容器温度70~90℃,施加压力为0.5~1.0MPa,保温反应2~3h,得硅烷;向上述所得的硅烷中加入50~60g碳酸钙,并控制反应容器中的温度为450~550℃,保温反应6~8h,随后以5℃/min速率程序升温至800~900℃,氧化反应2~3h,再静置冷却至室温,得反应物;将上述所得的反应物放入粉碎机中粉碎,并置于碾磨机中碾磨,过70~80目筛,制得粉末,按固液比2:3,向粉末中添加去离子水,搅拌使其完全混合均匀,得浆料;再将上述所得的浆料倒入硅钙板模具中,控制施加压力为13~18MPa,预压2~3min,随后提高施加压力为20~25MPa,以5℃/min速率程序升温至80~120℃,压制10~30min,再冷却至室温,得坯体;最后将所得的坯体放入养护室中,控制养护室温度为20~25℃,湿度为35~45%,养护4~6h,养护完后,将坯体移入蒸压室中,控制蒸压室压力为0.8~1.0MPa,恒压蒸养14~16h,随后将其放入温度为105~110℃烘干房中干燥4~6h,再将其自然冷却至室温,即制得一种硅酸钙板。
实例1
首先称取2kg石英砂,将其放入碾磨机中碾磨,过80目筛,得石英砂粉末,将所得的石英砂粉末放入反应容器中,同时向反应容器中加入石英砂粉末质量8%氢氟酸,搅拌反应2h,得氟化硅;然后从装有氟化硅的反应容器底部通入氢气,控制氢气通入速率为20mL/s,控制通入时间为15min,在通入时向反应容器中加入8g氧化锌粉末,随后控制反应容器温度70℃,施加压力为0.5MPa,保温反应2h,得硅烷;向上述所得的硅烷中加入50g碳酸钙,并控制反应容器中的温度为450℃,保温反应6h,随后以5℃/min速率程序升温至800℃,氧化反应2h,再静置冷却至室温,得反应物;将上述所得的反应物放入粉碎机中粉碎,并置于碾磨机中碾磨,过70目筛,制得粉末,按固液比2:3,向粉末中添加去离子水,搅拌使其完全混合均匀,得浆料;再将上述所得的浆料倒入硅钙板模具中,控制施加压力为13MPa,预压2min,随后提高施加压力为20MPa,以5℃/min速率程序升温至80℃,压制10min,再冷却至室温,得坯体;最后将所得的坯体放入养护室中,控制养护室温度为20℃,湿度为35%,养护4h,养护完后,将坯体移入蒸压室中,控制蒸压室压力为0.8MPa,恒压蒸养14h,随后将其放入温度为105℃烘干房中干燥4h,再将其自然冷却至室温,即制得一种硅酸钙板。本发明制备步骤简单,所得产品平整度好,不易开裂、渗水、起层、脱落;材料力学性能提高了20%,抗折弯强度提高了19.5%;制得的硅酸钙板密度为850kg/m3,抗弯强度为16.9MPa,抗冲击强度为2.9KJ/m2,在750℃热收缩率为0.75,导热系数为0.132W/m·K,杨氏弹性模量4.63×103MPa,线变形系数为0.10%。
实例2
首先称取3kg石英砂,将其放入碾磨机中碾磨,过90目筛,得石英砂粉末,将所得的石英砂粉末放入反应容器中,同时向反应容器中加入石英砂粉末质量9%氢氟酸,搅拌反应3h,得氟化硅;然后从装有氟化硅的反应容器底部通入氢气,控制氢气通入速率为21mL/s,控制通入时间为15min,在通入时向反应容器中加入10g氧化锌粉末,随后控制反应容器温度80℃,施加压力为0.8MPa,保温反应3h,得硅烷;向上述所得的硅烷中加入55g碳酸钙,并控制反应容器中的温度为500℃,保温反应7h,随后以5℃/min速率程序升温至850℃,氧化反应3h,再静置冷却至室温,得反应物;将上述所得的反应物放入粉碎机中粉碎,并置于碾磨机中碾磨,过75目筛,制得粉末,按固液比2:3,向粉末中添加去离子水,搅拌使其完全混合均匀,得浆料;再将上述所得的浆料倒入硅钙板模具中,控制施加压力为15MPa,预压3min,随后提高施加压力为23MPa,以5℃/min速率程序升温至100℃,压制20min,再冷却至室温,得坯体;最后将所得的坯体放入养护室中,控制养护室温度为23℃,湿度为40%,养护5h,养护完后,将坯体移入蒸压室中,控制蒸压室压力为0.9MPa,恒压蒸养15h,随后将其放入温度为108℃烘干房中干燥5h,再将其自然冷却至室温,即制得一种硅酸钙板。本发明制备步骤简单,所得产品平整度好,不易开裂、渗水、起层、脱落;材料力学性能提高了25%,抗折弯强度提高了19.9%;制得的硅酸钙板密度为1100kg/m3,抗弯强度为19.9MPa,抗冲击强度为4.0KJ/m2,在850℃热收缩率为0.78,导热系数为0.142W/m·K,杨氏弹性模量5.03×103MPa,线变形系数为0.13%。
实例3
首先称取3kg石英砂,将其放入碾磨机中碾磨,过100目筛,得石英砂粉末,将所得的石英砂粉末放入反应容器中,同时向反应容器中加入石英砂粉末质量10%氢氟酸,搅拌反应3h,得氟化硅;然后从装有氟化硅的反应容器底部通入氢气,控制氢气通入速率为22mL/s,控制通入时间为12min,在通入时反应容器中加入12g氧化锌粉末,随后控制反应容器温度90℃,施加压力为1.0MPa,保温反应3h,得硅烷;向上述所得的硅烷中加入60g碳酸钙,并控制反应容器中的温度为550℃,保温反应8h,随后以5℃/min速率程序升温至900℃,氧化反应3h,再静置冷却至室温,得反应物;将上述所得的反应物放入粉碎机中粉碎,并置于碾磨机中碾磨,过80目筛,制得粉末,按固液比2:3,向粉末中添加去离子水,搅拌使其完全混合均匀,得浆料;再将上述所得的浆料倒入硅钙板模具中,控制施加压力为18MPa,预压3min,随后提高施加压力为25MPa,以5℃/min速率程序升温至120℃,压制30min,再冷却至室温,得坯体;最后将所得的坯体放入养护室中,控制养护室温度为25℃,湿度为45%,养护6h,养护完后,将坯体移入蒸压室中,控制蒸压室压力为1.0MPa,恒压蒸养16h,随后将其放入温度为110℃烘干房中干燥6h,再将其自然冷却至室温,即制得一种硅酸钙板。本发明制备步骤简单,所得产品平整度好,不易开裂、渗水、起层、脱落;材料力学性能提高了30%,抗折弯强度提高了20.5%;制得的硅酸钙板密度为1350kg/m3,抗弯强度为22.8MPa,抗冲击强度为5.2KJ/m2,在950℃热收缩率为0.82,导热系数为0.153W/m·K,杨氏弹性模量5.42×103MPa,线变形系数为0.15%。

Claims (1)

1.一种硅酸钙板的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)称取2~3kg石英砂,将其放入碾磨机中碾磨,过80~100目筛,得石英砂粉末,将所得的石英砂粉末放入反应容器中,同时向反应容器中加入石英砂粉末质量8~10%氢氟酸,搅拌反应2~3h,得氟化硅;
(2)从装有氟化硅的反应容器底部通入氢气,控制氢气通入速率为20~22mL/s,控制通入时间为10~15min,在通入时向反应容器中加入8~12g氧化锌粉末,随后控制反应容器温度70~90℃,施加压力为0.5~1.0MPa,保温反应2~3h,得硅烷;
(3)向上述所得的硅烷中加入50~60g碳酸钙,并控制反应容器中的温度为450~550℃,保温反应6~8h,随后以5℃/min速率程序升温至800~900℃,氧化反应2~3h,再静置冷却至室温,得反应物;
(4)将上述所得的反应物放入粉碎机中粉碎,并置于碾磨机中碾磨,过70~80目筛,制得粉末,按固液比2:3,向粉末中添加去离子水,搅拌使其完全混合均匀,得浆料;
(5)将上述所得的浆料倒入硅钙板模具中,控制施加压力为13~18MPa,预压2~3min,随后提高施加压力为20~25MPa,以5℃/min速率程序升温至80~120℃,压制10~30min,再冷却至室温,得坯体;
(6)将所得的坯体放入养护室中,控制养护室温度为20~25℃,湿度为35~45%,养护4~6h,养护完后,将坯体移入蒸压室中,控制蒸压室压力为0.8~1.0MPa,恒压蒸养14~16h,随后将其放入温度为105~110℃烘干房中干燥4~6h,再将其自然冷却至室温,即制得一种硅酸钙板。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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