CN105675460A - 一种利用电压加快血沉的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种利用电压加快血沉的方法,将血液和抗凝剂混合后注入血沉管中,再将血沉管垂直置于测试架上,在血沉管上下两端间施加电压,其中血沉管上端为负极,下端为正极,利用电场作用力使血液中带负电的红细胞加快向下沉降。本发明在血沉管上下施加电压,形成电场,位于电场中的红细胞因其带负电,受到类似离心力一样向下的电场作用力,故可加快红细胞沉降,使检测快速。本发明检测方法简单,成本低,根据本发明设计的检测装置与现有全自动血沉仪相比,活动部件大量减少,工作可靠,易于维护。
Description
技术领域
本发明涉及医学检测,具体指一种利用电压加快血沉的方法,属于医疗检测和医用器械技术领域。
背景技术
红细胞沉降率(ESR)即血沉,血沉检测对疾病的诊治虽缺乏特异性,但它对感染性和自身免疫性疾病的发生、发展,疗效观察和预后判断仍具有重要意义,至今仍是常用的临床检验项目之一。
血沉原理为血流中红细胞胞膜表面的唾液所具有的负电荷等因素而互相排斥使细胞间距离约为25nm,含蛋白量比血浆高,比重大于血浆,双凹圆盘状使之受一定血浆逆阻力,故彼此分散悬浮而下沉缓慢。如果血浆或红细胞本身发生改变,则可使血沉产生变化。红细胞下沉分三个阶段:①红细胞缗钱状聚集期:红细胞的“盘状平面”彼此贴合而形成红细胞缗钱串,两个红细胞贴合即消除两个“盘状平面”,在此基础上每增加一个贴合的红细胞,即多消除两个“盘状平面”。该过程约需10min;②红细胞快速沉降期:相互贴合的红细胞逐渐增多,下沉速度加快,此阶段约持续40min;③红细胞堆积期:此期贴合的红细胞数量达到饱和而缓慢下降,紧密堆积与容器底部。
国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐的血沉测定方法为魏氏法,但魏氏法耗时长,实验影响因素多,条件不易掌握一致,且不便于实验室流水作业,难以满足临床急诊检测要求,目前已基本被全自动血沉仪取代。全自动血沉仪采用EDTA-K2抗凝管置于带有自动混匀装置上的试管架上进行检测,仪器自动盖帽穿刺吸入微量血到毛细管中,离心后,在37℃恒温下检测,以红外线扫描,通过动态检测红细胞聚集和沉降变化,以光密度变化换算成与魏氏法相关的结果。全自动血沉仪基于离心力使红细胞向下运动,在血沉管底部,由于管壁的阻挡,使得红细胞缗钱状聚集速度加快,进而减弱对上层红细胞的相互排斥,从而加快红细胞下沉和血沉管底堆积,因此可加快血沉测定速度。全自动血沉仪基于离心原理加快红细胞沉降,故相应的附属电机、运动部件较多,能量消耗较大,故障率也高。因此,本领域检测人员一直在寻找一种新的高效、经济、且系统稳定的血沉检测方法。
发明内容
针对现有技术存在的上述不足,本发明的目的在于提出一种检测简单、工作可靠、易于维护、成本低的利用电压加快血沉的方法。
本发明的技术方案是这样实现的:
一种利用电压加快血沉的方法,将血液和抗凝剂混合后注入血沉管中,再将血沉管垂直置于测试架上,在血沉管上下两端间施加电压,其中血沉管上端为负极,下端为正极,利用电场作用力使血液中带负电的红细胞加快向下沉降。
所述施加电压为40~120V。
所述抗凝剂为草酸钾、枸橼酸钠或者EDTA-K2。
所述血液与抗凝剂的体积比为1:1~1:4。
所述血沉管内径为1.0~1.8mm。
本发明在血沉管上下施加电压,形成电场,位于电场中的红细胞因其带负电,受到类似离心力一样向下的电场作用力,故可加快红细胞沉降,使检测快速。
相比现有技术,本发明具有如下有益效果:
1、本发明检测方法简单,只需施加电压即可加快沉降,实现高效血沉测定。
2、根据本发明检测思想设计的检测装置与现有全自动血沉仪相比,活动部件大量减少,工作可靠,易于维护。
3、本发明采用电场作用于红细胞,与离心一样实现高效血沉测定,成本低。
附图说明
图1-本发明原理示意图。
具体实施方式
由于电场可对带负电的红细胞形成作用力,即电场可以像离心一样加速血沉测定,因此,本发明利用红细胞带负电荷,在电场作用下可快速向正极移动。
具体操作时,先将血液和抗凝剂混合后注入血沉管中,血沉管内径为1.0~1.8mm,血液与抗凝剂的体积比为1:1~1:4;再将血沉管垂直置于测试架上,在血沉管上下两端间施加电压,电压为40~120V,其中血沉管上端为负极,下端为正极,利用电场作用力使血液中带负电的红细胞加快向下沉降。
下面结合附图及实施例对本发明作进一步详细说明。
本发明血沉检测中加快红细胞沉降的原理如图1所示,从图上可以看出,其主要由血沉管1、位于血沉管内的血液和抗凝剂混合液2、两电极板3、光电二极管4及直流电源5组成,血沉管竖向设置并位于两电极板3之间。两电极板3连接电源正负极,其中位于血沉管上端的电极板3接电源负极,位于血沉管下端的电极板3接电源正极。这样在电场力作用下,带负电的红细胞就会加快向正极方向移动,从而提高检测效率。
为了说明本方法的效果并找出较佳实施方式,本发明设计了6个实施例进行检测。所有实施例采用的血液均为新西兰大白天血液,抗凝剂为草酸钾、枸橼酸钠或者EDTA-K2,均为分析纯,采血使用医用真空采血管,施加电压电源为国睿安泰信数显双路输出直流稳压电源(APS3003S30V3A)。
各实施例中的组分含量及处理方式如表1、2所示:
表1各实施例血沉试样
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
草酸钾 | 0.5ml | 2.0ml | ||||
枸橼酸钠 | 1ml | 0.5ml | ||||
EDTA-K2 | 1.5ml | 1ml | ||||
血液 | 0.5ml | 0.5ml | 0.5ml | 0.5ml | 0.5ml | 0.5ml |
血液与抗凝剂体积比 | 1:1 | 2:1 | 3:1 | 4:1 | 1:1 | 2:1 |
表2各实施例条件
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
血沉管内径 | 1.0mm | 1.5mm | 1.8mm | 1.0mm | 1.5mm | 1.8mm |
直流电压 | 40V | 60V | 80V | 90V | 100V | 120V |
各实施例中将表1中血液与相应抗凝剂按比例混合,注入如表2对应的血沉管中,垂直置于测试架上,采用铜片作为电极板,上下两端施加如表2的电压,测试环境维持在37±2℃,间隔6min,采用光电二极管检测血液沉降面高度,取18min、1h测定血液沉降速度,如表3所示。
表3各实施例血液沉降速度(mm.min-1)
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
18min | 0.401 | 0.513 | 0.585 | 0.695 | 0.487 | 0.884 |
1h | 0.493 | 0.662 | 0.785 | 0.531 | 0.601 | 0.368 |
通过上述实施例表明,本发明提出的在电场作用下加速测定血沉方法是可行的。且优选检测条件为:抗凝剂为草酸钾或者枸橼酸钠、血液与抗凝剂体积比为1:1、电压80V、检测时间18min。
最后需要说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管申请人参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本技术方案的宗旨和范围,均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (5)
1.一种利用电压加快血沉的方法,其特征在于:将血液和抗凝剂混合后注入血沉管中,再将血沉管垂直置于测试架上,在血沉管上下两端间施加电压,其中血沉管上端为负极,下端为正极,利用电场作用力使血液中带负电的红细胞加快向下沉降。
2.根据权利要求1所述的一种利用电压加快血沉的方法,其特征在于:所述施加电压为40~120V。
3.根据权利要求1所述的一种利用电压加快血沉的方法,其特征在于:所述抗凝剂为草酸钾、枸橼酸钠或者EDTA-K2。
4.根据权利要求1所述的一种利用电压加快血沉的方法,其特征在于:所述血液与抗凝剂的体积比为1:1~1:4。
5.根据权利要求1所述的一种利用电压加快血沉的方法,其特征在于:所述血沉管内径为1.0~1.8mm。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160615 |