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CN105473697B - 含水液体组合物 - Google Patents

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CN105473697B CN201380079256.XA CN201380079256A CN105473697B CN 105473697 B CN105473697 B CN 105473697B CN 201380079256 A CN201380079256 A CN 201380079256A CN 105473697 B CN105473697 B CN 105473697B
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Abstract

可用作轻役型手洗餐具组合物的含水液体组合物，所述组合物包含(i)至少一种表面活性剂，(ii)至少一种聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷嵌段共聚物，基于所述组合物的重量计，其以至少0.4重量%的量存在，(iii)乙醇，基于所述组合物的重量计，其以0.5‑5重量%的量存在，和(iv)水。聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷嵌段共聚物和乙醇的混合物可抑制或防止组合物在低于0℃的温度下胶凝。

Description

含水液体组合物
背景
含水液体组合物，例如手洗餐具组合物，通常需要具有指定的粘度行为，使得消费者可接受。许多液体组合物应具有提供倾倒性和在水中容易溶解的粘度行为，以认为是消费者可接受的，特别是在液体清洁产品像手洗餐具液体中。对于手洗餐具组合物，期望液体在水中的溶解速率快速，使得不延迟泡沫产生，因为泡沫对于消费者来说是清洁剂具有高品质的信号。倾倒性和溶解与液体粘度部分关联。
多种不同的粘度控制剂常规地用于这样的组合物。
已知乙醇在含水手洗餐具液体组合物中用作粘度控制剂，尽管乙醇不有助于增强的餐具性能。然而，为了提供所需的粘度控制，乙醇倾向于以高浓度使用。例如，在一种已知的含水手洗餐具液体组合物中，乙醇占组合物总量的6.5重量%。这样的高乙醇组合物可具有期望的粘度特性(viscosity profile)，但是在低于0℃的温度下，例如在-4℃或更低的温度下可形成不期望的凝胶相，在容纳组合物的瓶子的底部引起明显的相分离。这是消费者不期望的。高乙醇含量也提高组合物的成本。例如，6.5重量%乙醇含量可占含水手洗餐具液体组合物成本的约12 %。
本领域需要含水液体组合物，例如手洗餐具组合物，其可掺入粘度调节剂系统，以提供消费者可接受的粘度行为，但是避免凝胶相形成和已知的含有乙醇的制剂的高乙醇成本。
因此，期望提供含水液体组合物，例如手洗餐具组合物，其可提供期望的粘度行为、在低于0度的温度下良好的抗胶凝性能和可接受的生产成本的组合。
简述
一种含水液体组合物，所述组合物包含(i)至少一种表面活性剂，(ii)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，基于所述组合物的重量计，其以至少0.4重量%的量存在，(iii)乙醇，基于所述组合物的重量计，其以0.5-5重量%的量存在，和(iv)水。
一种轻役型手洗餐具含水液体组合物，所述组合物包含(i)至少一种阴离子烷基醚硫酸盐表面活性剂，其选自月桂基醚硫酸铵和碱金属月桂基醚硫酸盐或它们的混合物，所述至少一种烷基醚硫酸盐的乙氧基化(EO)为0.5-2，其中所述至少一种阴离子烷基醚硫酸盐表面活性剂以10-25重量%的量存在，基于所述组合物的重量，(ii)至少一种氧化胺表面活性剂，其选自月桂基酰氨基丙基二甲基氧化胺和肉豆寇基酰氨基丙基二甲基氧化胺或它们的混合物，其中所述至少一种氧化胺表面活性剂以3-8重量%的量存在，基于所述组合物的重量，(iii)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，其以1-2重量%的量存在，基于所述组合物的重量，其中所述聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物具有式(EO)x(PO)y(EO)z，其中EO为环氧乙烷，PO为环氧丙烷，x=11 +/- 3，y=21 +/- 5和z=11 +/- 3，(iv)乙醇，其以1-2重量%的量存在，基于所述组合物的重量，和(v)水。
在包含至少一种表面活性剂和水的含水液体组合物中，以下(a)和(b)的混合物用于抑制或防止组合物在低于0℃的温度下胶凝的用途：(a)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，其以0.4-5重量%的量存在，基于所述组合物的重量，(b)乙醇，其以0.5-5重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
由下文提供的详细描述，本发明的适用性的其它领域将变得显而易见。应理解的是，尽管指示本发明的优选实施方案，但是详细描述和具体实施例仅旨在用于举例说明的目的，不旨在限制本发明的范围。
附图简述
由详细描述和附图，将更充分地理解本发明，其中：
图1为显示掺入不同量的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物和乙醇的第一组手洗餐具含水液体组合物在-4℃的温度下形成凝胶的倾向的图。用G标记的区域胶凝。用NG标记的区域未胶凝。
图2为显示掺入不同量的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物和乙醇的第二组手洗餐具含水液体组合物在-4℃的温度下形成凝胶的倾向的图。用G标记的区域胶凝。用NG标记的区域未胶凝。
详细描述
优选实施方案的以下描述仅为示例性性质，绝不旨在限制本发明、其应用或用途。
从始至终使用的范围用作用于描述在该范围内的每个和所有值的缩写。可选择在该范围内的任何值作为范围的端点。此外，本文引用的所有参考文献均通过引用而全文结合到本文中。如果本公开中的定义与引用的参考文献的定义发生冲突，以本公开为准。
除非另外说明，否则本文和在说明书的其它地方表述的所有百分数和量应理解为指重量百分数。给出的量基于材料的有效重量。
在一个具体的实施方案中，提供了一种含水液体组合物，所述组合物包含(i)至少一种表面活性剂，(ii)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，基于所述组合物的重量计，其以至少0.4重量%的量存在，(iii)乙醇，基于所述组合物的重量计，其以0.5-5重量%的量存在，和(iv)水。
含水液体组合物可配制为任何类型的含有表面活性剂的洗涤剂组合物。所述组合物可用作轻役型液体(LDL)餐具洗涤剂、洗手液体皂、沐浴露(body wash)或液体洗衣用洗涤剂。以下描述的一个实施方案将用于手洗餐具洗涤剂。在优选的实施方案中，所述组合物为轻役型手洗餐具组合物。
在优选的实施方案中，提供了一种轻役型手洗餐具含水液体组合物，所述组合物包含(i)至少一种阴离子烷基醚硫酸盐表面活性剂，其选自月桂基醚硫酸铵和碱金属月桂基醚硫酸盐或它们的混合物，所述至少一种烷基醚硫酸盐的乙氧基化(EO)为0.5-2，其中所述至少一种阴离子烷基醚硫酸盐表面活性剂以10-25重量%的量存在，基于所述组合物的重量，(ii)至少一种氧化胺表面活性剂，其选自月桂基酰氨基丙基二甲基氧化胺和肉豆寇基酰氨基丙基二甲基氧化胺或它们的混合物，其中所述至少一种氧化胺表面活性剂以3-8重量%的量存在，基于所述组合物的重量，(iii)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，其以1-2重量%的量存在，基于所述组合物的重量，其中所述聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物具有式(EO)x(PO)y(EO)z，其中EO为环氧乙烷，PO为环氧丙烷，x=11 +/- 3，y=21+/- 5和z=11 +/- 3，(iv)乙醇，其以1-2重量%的量存在，基于所述组合物的重量，和(v)水。
在一些实施方案中，还提供了在包含至少一种表面活性剂和水的含水液体组合物中，以下(a)和(b)的混合物用于抑制或防止组合物在低于0℃的温度下胶凝的用途：(a)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，其以0.4-5重量%的量存在，基于所述组合物的重量，(b)乙醇，其以0.5-5重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
任选，聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物具有式(EO)x(PO)y(EO)z，其中EO为环氧乙烷，PO为环氧丙烷，x=11 +/- 3，y=21 +/- 5和z=11 +/- 3。
任选，至少一种表面活性剂包含以下的混合物：(i)至少一种阴离子表面活性剂，其选自月桂基醚硫酸铵和碱金属月桂基醚硫酸盐或它们的混合物，所述至少一种烷基醚硫酸盐的乙氧基化(EO)为0.5-2，其中至少一种至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂以10-25重量%的量存在，基于所述组合物的重量，和(ii)至少一种氧化胺表面活性剂，其选自月桂基酰氨基丙基二甲基氧化胺和肉豆寇基酰氨基丙基二甲基氧化胺或它们的混合物，其中所述至少一种氧化胺表面活性剂以3-8重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
因此，所述液体组合物包含至少一种表面活性剂(所述至少一种表面活性剂提供组合物期望的清洁特性)以及至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物和乙醇(二者均改变液体组合物的粘度和相稳定性)。特别是，提供期望的可倾倒的粘度，以及针对在低温下凝胶形成的鲁棒性，特别是在低于零度(℃)的温度下，例如-4℃。
不束缚于任何理论，已发现含有表面活性剂的含水液体组合物可采用与聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物含量组合的乙醇含量，以提供在低于0度的温度下稳健的相稳定性，同时提供组合物期望的粘度特性。
与一些已知的组合物相比，通过降低乙醇浓度，可实现材料成本降低。为了调节由于降低的乙醇含量的结果的粘度，可提供一定浓度的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物。聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物浓度的任何提高小于乙醇量的降低，同时保持期望的粘度特性，由于与乙醇相比，每单位浓度，聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物对粘度具有更大的影响。因此，通过采用提高浓度的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物来抵消降低的乙醇浓度，存在净成本节约。
此外，不束缚于任何理论，意外地发现提高浓度的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物和降低浓度的乙醇的组合增强针对在低于0度的温度下凝胶形成的鲁棒性，同时保持组合物期望的粘度特性。
特别是，在这样的含有表面活性剂的含水液体组合物中，通过提供至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物和乙醇的组合，可抑制或防止组合物在低于0℃的温度下胶凝，所述聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物以至少0.4重量%的量存在，基于所述组合物的重量，乙醇以0.5-5重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
可实现该技术效果，与已知的组合物相比，不提高组合物的成本，或显著改变粘度特性。
表面活性剂
含水液体组合物包含至少一种表面活性剂，其为组合物提供清洁和任选发泡特性。表面活性剂可为任何表面活性剂或表面活性剂的任何组合。表面活性剂的实例包括阴离子、非离子、阳离子、两性或两性离子表面活性剂。
在优选的实施方案中，至少一种表面活性剂以15-30重量%的量存在，基于所述组合物的重量。典型的表面活性剂含量为20-25重量%，基于表面活性剂活性成分(AI)。
在优选的实施方案中，至少一种表面活性剂包含(a)至少一种阴离子表面活性剂和(b)至少一种氧化胺表面活性剂的混合物。
阴离子表面活性剂包括但不限于含有在它们的分子结构中通常含有8-26个碳原子(例如通常8-18个碳原子)的有机疏水基团和至少一种选自磺酸根、硫酸根和羧酸根的水-增溶基团的那些表面活性或洗涤剂化合物，以形成水溶性洗涤剂。通常，疏水基团包含C8-C22烷基或酰基。这样的表面活性剂以水溶性盐的形式采用，并且形成盐的阳离子通常选自钠、钾、铵、镁和单-、二-或三-C2-C3链烷醇铵，其中钠、镁和铵阳离子又是通常选择的阳离子。
在优选的实施方案中，至少一种阴离子表面活性剂包含至少一种乙氧基化(EO)为0.5-10，任选0.5-2，通常约0.6的C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂。
在优选的实施方案中，至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂选自月桂基醚硫酸铵和碱金属月桂基醚硫酸盐中的至少一种。至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂可通常以10-25重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
用于本发明的组合物的阴离子表面活性剂为水溶性的，并且包括但不限于线性C8-C16烷基苯磺酸酯、烷基醚羧酸酯、C10-C20链烷烃磺酸酯、C8-C25 α烯烃磺酸酯、C8-C18烷基硫酸酯、C8-C18烷基醚硫酸酯和它们的混合物的钠、钾、铵和乙醇铵盐。
烷醇聚醚(Pareth)硫酸酯表面活性剂也可包括在组合物中。烷醇聚醚硫酸酯表面活性剂为具有1-30摩尔的环氧乙烷的乙氧基化的C10-C16烷醇聚醚硫酸酯表面活性剂的盐。在一些实施方案中，环氧乙烷的量为1-6摩尔，在其它实施方案中，环氧乙烷的量为2-3摩尔，在另一实施方案中，环氧乙烷的量为2摩尔。在一个实施方案中，烷醇聚醚硫酸酯为具有2摩尔的环氧乙烷的C12-C13烷醇聚醚硫酸酯。还可使用天然衍生的烷基链，例如月桂醇聚醚(laureth)硫酸酯，以及非乙氧基化的醇硫酸酯，像月桂基硫酸酯。
合适的其它磺酸酯化的阴离子洗涤剂的实例为公知的高级烷基单核芳族磺酸酯，例如在直链或支链高级烷基中含有9-18个或优选9-16个碳原子的高级烷基苯磺酸酯，或C8-15烷基甲苯磺酸酯。
其它合适的阴离子表面活性剂为烯烃磺酸酯，包括长链烯烃磺酸酯、长链羟基烷烃磺酸酯或烯烃磺酸酯和羟基烷烃磺酸酯的混合物。
令人满意的阴离子硫酸酯表面活性剂的实例为具有式R(OC2H4)nOSO3M的烷基硫酸酯盐和烷基醚聚氧乙烯硫酸酯盐，其中n为0.5-10，和R为具有约8-约18个碳原子的烷基，和M为选自钠、钾、铵、镁和单-、二-和三乙醇铵离子的增溶阳离子。烷基硫酸酯可通过使通过降低椰油或牛油或它们的混合物的甘油酯而得到的醇硫酸酯化和中和所得到的产物而得到。
乙氧基化的烷基醚硫酸酯可通过使环氧乙烷和C8-18链烷醇的缩合产物硫酸酯化，和中和所得到的产物而制备。乙氧基化的烷基醚硫酸酯在醇的碳原子数和与1摩尔这样的醇反应的环氧乙烷的摩尔数方面彼此不同。
在分子中含有2-6摩尔的环氧乙烷的乙氧基化的C8-18烷基苯基醚硫酸酯也适用于一些实施方案的组合物。这些洗涤剂可通过使烷基苯酚与2-6摩尔的环氧乙烷反应和硫酸酯化和中和所得到的乙氧基化的烷基苯酚而制备。
其它合适的阴离子洗涤剂为具有结构式R(OC2H4)nOXCOOH的C9-C15烷基醚聚氧乙烯羧酸酯，其中n为4-12，或6-11的数，和X选自CH2、C(O)R1和
，
其中R1为C1-C3亚烷基。这些化合物的类型包括但不限于C9-C11烷基醚聚氧乙烯(7-9) C(O) CH2CH2COOH、C13-C15烷基醚聚氧乙烯(7-9)
和C10-C12烷基醚聚氧乙烯(5-7) CH2COOH。这些化合物可通过使环氧乙烷与适当的链烷醇缩合和使该反应产物与氯乙酸反应以制备醚羧酸或与琥珀酸酐或邻苯二甲酸酐反应而制备。
氧化胺可用下式描述：
其中R1为烷基、2-羟基烷基、3-羟基烷基或3-烷氧基-2-羟基丙基，其中烷基和烷氧基分别含有8-18个碳原子；R2和R3各自为甲基、乙基、丙基、异丙基、2-羟基乙基、2-羟基丙基或3-羟基丙基;和n为0-约10。在一个实施方案中，氧化胺具有下式：
其中R1为C12-18烷基，和R2和R3为甲基或乙基。以上环氧乙烷缩合物、酰胺和氧化胺更充分地描述于美国专利号4,316,824。在另一实施方案中，氧化胺用下式描述：
其中R1为具有6-24个碳原子的饱和或不饱和的烷基，R2为甲基，和R3为甲基或乙基。
在优选的实施方案中，至少一种氧化胺表面活性剂包含至少一种C8-18烷基酰氨基烷基-取代的氧化胺，并且任选可选自月桂基酰氨基丙基二甲基氧化胺和肉豆寇基酰氨基丙基二甲基氧化胺或它们的混合物中的至少一种。通常，至少一种C8-18烷基酰氨基烷基-取代的氧化胺表面活性剂为月桂基酰氨基丙基二甲基氧化胺和肉豆寇基酰氨基丙基二甲基氧化胺的混合物。至少一种C8-18烷基酰氨基烷基-取代的氧化胺表面活性剂可通常以1-10重量%，任选3-8重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
在优选的实施方案中，所述至少一种阴离子表面活性剂与所述至少一种氧化胺表面活性剂的重量比为3:1-5:1。
所述组合物可另外含有水溶性非离子表面活性剂，例如在商业上公知的那些，并且包括伯脂族醇乙氧基化物、仲脂族醇乙氧基化物、烷基苯酚乙氧基化物和在伯链烷醇上的环氧乙烷-环氧丙烷缩合物，例如Plurafac™表面活性剂(BASF)，和环氧乙烷与脱水山梨糖醇脂肪酸酯的缩合物，例如吐温™表面活性剂(ICI)。非离子合成的有机洗涤剂通常为有机脂族或烷基芳族疏水化合物和亲水环氧乙烷基团的缩合产物。实际上，具有羧基、羟基、酰氨基或具有与氮连接的游离氢的氨基的任何疏水化合物可与环氧乙烷或与其多水合产物、聚乙二醇缩合，以形成水溶性非离子洗涤剂。此外，可调节聚氧乙烯链的长度，以实现期望的疏水和亲水要素之间的平衡。其它非离子表面活性剂可存在于组合物中。
所述组合物可另外含有水溶性两性离子表面活性剂，其可选自任何已知的两性离子表面活性剂。在一个实施方案中，两性离子表面活性剂为具有以下通式的水溶性甜菜碱
其中X-选自COO-和SO3-，和R1为具有10-约20个碳原子或12-16个碳原子的烷基，或以下酰氨基：
其中R为具有约9-19个碳原子的烷基，和n为整数1-4；R2和R3各自为具有1-3个碳并优选1个碳的烷基；R4为具有1-4个碳原子和任选一个羟基的亚烷基或羟基亚烷基。
粘度控制剂
含水液体组合物包含(i)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物和(ii)乙醇，二者均控制组合物的粘度。包括这样的粘度控制剂以使组合物改性，从而得到静止时组合物期望的粘度和当从容器分配和使用时允许组合物期望的流动和溶解。
在优选的实施方案中，至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物以0.4-5重量%的量存在，任选1-2重量%，通常约1.5重量%，基于所述组合物的重量。
在优选的实施方案中，聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物具有式(EO)x(PO)y(EO)z，其中EO为环氧乙烷，PO为环氧丙烷，x=11 +/- 3，y=21 +/- 5和z=11 +/- 3。
在优选的实施方案中，乙醇以1-2重量%的量存在，任选1.25-1.75重量%，通常约1.5重量%，基于所述组合物的重量。
所述组合物可任选包含一种或多种另外的粘度控制剂。这样的控制剂包括但不限于离子添加剂、聚丙二醇、聚山梨醇酯20 (吐温™20)、泊洛沙姆™ L35、泊洛沙姆™ L31、聚乙二醇55 (PEG-55)、甘油、一缩二乙二醇、CREMOPHOR™聚氧乙烯甘油三蓖麻醇酸酯、具有10个聚环氧丙烷单元的甲基葡萄糖的GLUCAM™ P-10丙二醇醚、基于环氧乙烷和环氧丙烷的PLURIOL™ E300烷氧基化物、枯烯磺酸钠(SCS)、二甲苯磺酸钠(SXS)、具有20个聚环氧丙烷单元的甲基葡萄糖的GLUCAM™ P-20丙二醇醚、具有20个聚环氧乙烷单元的甲基葡萄糖的GLUCAM™ E-20乙二醇醚、具有10个聚环氧乙烷单元的甲基葡萄糖的GLUCAM™ E-10乙二醇醚和短链乙氧基化的丙氧基化的醇例如PPG2-丁醇聚醚-3、PPG3-丁醇聚醚-5或PPG5-丁醇聚醚-7。
离子添加剂可为盐，其可包括任何期望的盐。盐的实例包括但不限于氯化钠和硫酸镁。
液体粘度
在优选的实施方案中，组合物的粘度为800-1500厘泊，使用轴21，在20 RPM，25℃下，在Brookfield RVT粘度计上测量。
所述组合物的粘度允许组合物可倾倒。
在某些实施方案中，例如当组合物用作手洗餐具液体时，组合物可在小于约5分钟内在水中分散。在其它实施方案中，时间小于约4分钟，小于约3分钟，小于约2.5分钟，小于约2分钟或小于1分钟。
另外的组分
所述组合物还可含有另外的组分。
所述组合物还可含有溶剂或盐，以改变组合物的清洁、稳定性和流变特性。
溶剂可包括任何水溶性溶剂。除了乙醇以外，水溶性溶剂还包括但不限于C2-4单、二羟基或多羟基链烷醇和/或醚或二醚，例如异丙醇、一缩二乙二醇单丁基醚、一缩二丙二醇甲基醚、一缩二丙二醇单丁基醚、丙二醇正丁基醚、丙二醇和己二醇、尿素，和碱金属枯烯、碱金属甲苯或碱金属二甲苯磺酸酯，例如枯烯磺酸钠和二甲苯磺酸钠。
可包括另外的任选的成分，以提供增加的效果或使得产物更加有吸引力。这样的成分包括但不限于香料、香精、着色剂、颜料、染料、研磨剂、消毒剂、自由基清除剂、漂白剂、螯合剂、抗菌剂/防腐剂、荧光增白剂、水溶助长剂或它们的组合。
通常，水包括在组合物中。水的量可变，取决于加入到组合物中的其它材料的量。
组合物可通过简单的混合方法由容易得到的组分而制备，这些组分在储存时不会不利地影响整个组合物。混合可通过形成组合物的任何混合机来进行。混合机的实例包括但不限于静态混合机和在线混合机。增溶剂例如C1-C3烷基取代的苯磺酸酯例如枯烯钠或二甲苯磺酸钠和它们的混合物可以0.05重量%-10重量%的浓度使用，以帮助表面活性剂增溶。
所述组合物可在与组合物相容的任何类型和形状的容器中提供。容器的非限制性实例由塑料或玻璃制备。为了使消费者方便，可选择塑料。塑料可为任何类型的塑料。塑料的实例包括但不限于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙烯。可选择容器特性(例如透明度、光泽、颜色和形状)以提供期望的美学效果。
悬浮的材料
在一些实施方案中，液体组合物可悬浮固体悬浮的材料，因此可包括一种或多种悬浮剂。本领域已知在液体组合物例如轻役型手洗餐具含水液体组合物中悬浮材料，例如以颗粒形式。在整个组合物中液体和悬浮的材料的组合提供期望的美学外观。因此组合物可配制成不仅提供期望的可倾倒的粘度，而且还能悬浮材料。
如果期望非常低的粘度，悬浮的材料可与液体部分密度匹配。密度匹配意味着悬浮的材料的密度接近液体部分的密度，使得悬浮的材料保持悬浮。例如，悬浮的材料的密度可为液体部分的密度值的97%-103%的密度。或者，悬浮的材料可与液体部分非密度匹配。
通过组合物的离子强度影响悬浮剂的选择。当离子材料(例如阴离子表面活性剂)的量提高时，通常需要更多的悬浮剂。在某些实施方案中，可选择聚合悬浮剂以具有一定水平的交联，以得到组合物期望的粘度、倾倒性和可分散性。
悬浮剂为提高组合物悬浮材料能力的任何材料。悬浮剂的实例包括但不限于合成的悬浮剂、胞外多糖胶、聚合胶、多糖、果胶、藻酸盐、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、黄原胶、瓜尔胶、鼠李聚糖胶、红藻胶和其它天然胶。在一个实施方案中，合成的悬浮剂为丙烯酸类聚合物，例如聚丙烯酸酯。
实施例
以下实施例说明本发明的组合物。除非另外指定，否则所有百分数基于重量。缩写AI指表面活性剂的总活性成分量。示例的组合物仅为说明性的，并不限制本发明的范围。
对比实施例1
在表1中显示已知的轻役型手洗餐具组合物。该组合物包含阴离子表面活性剂(烷基乙氧基化的硫酸盐AEOS，特别是月桂基醚(0.6 EO)硫酸钠)、氧化胺表面活性剂(特别是月桂基肉豆寇基二甲基氧化胺)、硫酸镁和香精。在该已知的组合物中，还存在乙醇作为粘度调节剂。
表1
Pluronic L44聚合物为具有式(EO)x(PO)y(EO)z的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，其中EO为环氧乙烷，PO为环氧丙烷，x=11 +/- 3，y=21 +/- 5和z=11 +/- 3。将一定量的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物加入到表1的组合物中，以测定粘度和低温胶凝特性。
Pluronic L44聚合物的量为0.3重量%，基于组合物的总重量，乙醇的量为6.9重量%，基于组合物的总重量。
在-4℃的温度下测定该组合物的相稳定性。
发现在该温度下形成固体凝胶。在低于0度的温度下组合物的相稳定性差。
对比实施例2
通过改变在表1的组合物中Pluronic L44聚合物和乙醇的浓度，改变对比实施例1的组合物，并且在-4℃的温度下测试相稳定性。Pluronic L44聚合物的量在0.3-0.5重量%之间变化，基于组合物的总重量，乙醇的量在5.5-8.5重量%之间变化，基于组合物的总重量。
结果示于图1。这是显示对于不同浓度的Pluronic L44聚合物和乙醇，在-4℃的温度下胶凝发生率的等高线图，具有示于表1的阴离子表面活性剂(烷基乙氧基化的硫酸盐AEOS，特别是月桂基醚(0.6 EO)硫酸钠)、氧化胺表面活性剂(特别是月桂基肉豆寇基二甲基氧化胺)、硫酸镁和香精的基础组合物。
图1中的暗区指示在-4℃的温度下导致凝胶形成的组合物。图1中的亮区相反地指示在-4℃的温度下导致不存在凝胶形成的组合物。
由图1可见，通常较高量的Pluronic L44聚合物和通常较低量的乙醇倾向于降低在-4℃的温度下凝胶形成的发生率。特别是，在5.5重量%的最低乙醇浓度下，发现避免胶凝的Pluronic L44聚合物的最低浓度为0.4重量%。
实施例1
对比实施例1和2的组合物具有高乙醇含量，这提高轻役型手洗餐具组合物的生产成本。
与之对比，在实施例1中，测试包含较低浓度的乙醇和较高浓度的Pluronic L44聚合物的轻役型手洗餐具组合物，以测定所得到的组合物在-4℃的温度下的胶凝行为。
使用较低的乙醇含量降低生产成本。
使用较高浓度的Pluronic L44聚合物在较高的剪切速率下提供更加稳定的粘度特性，这是通过从容器倾倒，在液体组合物的分配期间呈现稳定的粘度所期望的。发现Pluronic L44聚合物对组合物的粘度提供大的影响，随着较高量的Pluronic L44聚合物，粘度通常降低，因此提高Pluronic L44聚合物的浓度可提供稳定的粘度特性，而不会过度提高组合物粘度。
实施例1的基础组合物示于表2。
该组合物包含阴离子表面活性剂(AEOS)、氧化胺表面活性剂、氯化钠和香精。同样，该组合物另外包含不同量的Pluronic L44聚合物和乙醇。Pluronic L44聚合物的量在约1.35-约1.65重量%变化，基于组合物的总重量，乙醇的量在约1.3-约1.7重量%变化，基于组合物的总重量。
表2
在-4℃的温度下测试该组合物的相稳定性。
结果示于图2。这是显示对于不同浓度的Pluronic L44聚合物和乙醇，在-4℃的温度下胶凝发生率的等高线图，具有表2的基础组合物。
图2中的暗区指示在-4℃的温度下导致凝胶形成的组合物。图2中的亮区相反地指示在-4℃的温度下导致不存在凝胶形成的组合物。
可见，对于宽范围量的Pluronic L44聚合物(最多约1.65重量%)和对于宽范围量的乙醇，在-4℃的温度下不存在凝胶形成。
发现当Pluronic L44聚合物的浓度高达约1.65重量%，乙醇浓度为至少约1.4重量%时，在该温度下不形成固体凝胶。例如，使用1.5重量%浓度的Pluronic L44聚合物和1.5重量%乙醇浓度，在-4℃的温度下避免胶凝。
因此，发现与已知的组合物相比，与聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物含量组合的较低的乙醇含量在低于0度的温度下可提供稳健的相稳定性，同时提供组合物期望的粘度特性。
与实施例1相比，通过降低乙醇浓度，可实现显著的材料成本降低。为了调节由于降低的乙醇含量的结果的粘度，提高聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物的浓度。然而，提高聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物的浓度小于乙醇量的降低，同时保持期望的粘度特性，由于与乙醇相比，每单位浓度，聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物对粘度具有更大的影响。因此，通过采用提高浓度的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物来抵消降低的乙醇浓度，存在净成本节约。
此外，意外地发现提高浓度的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物和降低浓度的乙醇的组合增强针对在低于0度的温度下凝胶形成的鲁棒性，同时保持组合物期望的粘度特性。
特别是，通过在这样的含有表面活性剂的含水液体组合物中提供至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物和乙醇的组合，可抑制或防止组合物在低于0℃的温度下胶凝，所述聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物以至少0.4重量%的量存在，基于所述组合物的重量，乙醇以0.5-5重量%的量存在，基于所述组合物的重量。可实现该技术效果，与已知的组合物相比，不提高组合物的成本，或显著改变粘度特性。聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物(例如，在Pluronic L44聚合物中)的浓度可通常高达5重量%，并且通常低于5重量%，以降低生产成本。

Claims (17)

1.一种含水液体组合物，所述组合物包含(i)至少一种表面活性剂，(ii)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，基于所述组合物的重量计，所述嵌段共聚物以至少0.4重量％的量存在，(iii)乙醇，基于所述组合物的重量计，所述乙醇以0.5-5重量％的量存在，和(iv)水，
其中所述聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物具有式(EO)x(PO)y(EO)z，其中EO为环氧乙烷，PO为环氧丙烷，x＝11+/-3，y＝21+/-5和z＝11+/-3，
其中所述至少一种表面活性剂包含(a)至少一种阴离子表面活性剂和(b)至少一种氧化胺表面活性剂的混合物，所述至少一种阴离子表面活性剂包含乙氧基化(EO)为0.5-10的至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂，并且
其中所述组合物的粘度为800-1500厘泊，使用轴21，在20RPM，25℃下，在BrookfieldRVT粘度计上测量。
2.权利要求1的组合物，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物以1.5重量％的量存在。
3.权利要求1的组合物，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物以0.4-5重量％的量存在。
4.权利要求1的组合物，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物以1-2重量％的量存在。
5.权利要求1的组合物，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种表面活性剂以15-30重量％的量存在，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂以10-25重量％的量存在，并且其中所述至少一种阴离子表面活性剂与所述至少一种氧化胺表面活性剂的重量比为3∶1-5∶1。
6.权利要求1的组合物，其中所述至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂的乙氧基化(EO)为0.5-2。
7.权利要求6的组合物，其中所述至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂的乙氧基化(EO)为0.6。
8.权利要求1的组合物，其中所述至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂选自月桂基醚硫酸铵和碱金属月桂基醚硫酸盐中的至少一种。
9.权利要求1的组合物，其中所述至少一种氧化胺表面活性剂包含至少一种C8-18烷基酰氨基烷基-取代的氧化胺。
10.权利要求9的组合物，其中所述至少一种C8-18烷基酰氨基烷基-取代的氧化胺表面活性剂选自月桂基酰氨基丙基二甲基氧化胺和肉豆寇基酰氨基丙基二甲基氧化胺或它们的混合物中的至少一种。
11.权利要求10的组合物，其中所述至少一种C8-18烷基酰氨基烷基-取代的氧化胺表面活性剂为月桂基酰氨基丙基二甲基氧化胺和肉豆寇基酰氨基丙基二甲基氧化胺的混合物。
12.权利要求9的组合物，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种C8-18烷基酰氨基烷基-取代的氧化胺表面活性剂以1-10重量％的量存在。
13.权利要求12的组合物，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种C8-18烷基酰氨基烷基-取代的氧化胺表面活性剂以3-8重量％的量存在。
14.权利要求1的组合物，所述组合物为轻役型手洗餐具组合物。
15.一种轻役型手洗餐具含水液体组合物，所述组合物包含(i)至少一种阴离子烷基醚硫酸盐表面活性剂，其选自月桂基醚硫酸铵和碱金属月桂基醚硫酸盐或它们的混合物，所述至少一种烷基醚硫酸盐的乙氧基化(EO)为0.5-2，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种阴离子烷基醚硫酸盐表面活性剂以10-25重量％的量存在，(ii)至少一种氧化胺表面活性剂，其选自月桂基酰氨基丙基二甲基氧化胺和肉豆寇基酰氨基丙基二甲基氧化胺或它们的混合物，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种氧化胺表面活性剂以3-8重量％的量存在，(iii)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，基于所述组合物的重量计，该嵌段共聚物以1.35至1.65重量％的量存在，其中所述聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物具有式(EO)x(PO)y(E0)z，其中EO为环氧乙烷，PO为环氧丙烷，x＝11+/-3，y＝21+/-5和z＝11+/-3，(iv)乙醇，基于所述组合物的重量计，所述乙醇以1.25-1.75重量％的量存在，和(v)水，并且其中所述组合物的粘度为800-1500厘泊，使用轴21，在20RPM，25℃下，在Brookfield RVT粘度计上测量。
16.在包含至少一种表面活性剂和水的含水液体组合物中，以下(a)和(b)的混合物用于抑制或防止组合物在低于0℃的温度下胶凝的用途：(a)至少一种聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物，基于所述组合物的重量计，所述嵌段共聚物以1.35至1.65重量％的量存在，(b)乙醇，基于所述组合物的重量计，所述乙醇以1.25-1.75重量％的量存在，
其中所述聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物具有式(EO)x(PO)y(EO)z，其中EO为环氧乙烷，PO为环氧丙烷，x＝11+/-3，y＝21+/-5和z＝11+/-3，
其中所述至少一种表面活性剂包含(a)至少一种阴离子表面活性剂和(b)至少一种氧化胺表面活性剂的混合物，所述至少一种阴离子表面活性剂包含乙氧基化(EO)为0.5-10的至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂，并且
其中所述组合物的粘度为800-1500厘泊，使用轴21，在20RPM，25℃下，在BrookfieldRVT粘度计上测量。
17.权利要求16的用途，其中所述至少一种表面活性剂包含以下的混合物：(i)至少一种阴离子表面活性剂，其选自月桂基醚硫酸铵和碱金属月桂基醚硫酸盐或它们的混合物，所述至少一种烷基醚硫酸盐的乙氧基化(EO)为0.5-2，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种C8-18烷基醚硫酸盐表面活性剂以10-25重量％的量存在，和(ii)至少一种氧化胺表面活性剂，其选自月桂基酰氨基丙基二甲基氧化胺和肉豆寇基酰氨基丙基二甲基氧化胺或它们的混合物，其中基于所述组合物的重量计，所述至少一种氧化胺表面活性剂以3-8重量％的量存在。
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