[go: up one dir, main page]

CN105400738A - 一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统 - Google Patents

一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统 Download PDF

Info

Publication number
CN105400738A
CN105400738A CN201510996868.6A CN201510996868A CN105400738A CN 105400738 A CN105400738 A CN 105400738A CN 201510996868 A CN201510996868 A CN 201510996868A CN 105400738 A CN105400738 A CN 105400738A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
sorting
pump
mixing section
circular
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510996868.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105400738B (zh
Inventor
付琥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Ariel Biomedical Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510996868.6A priority Critical patent/CN105400738B/zh
Publication of CN105400738A publication Critical patent/CN105400738A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105400738B publication Critical patent/CN105400738B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
    • C12M29/18—External loop; Means for reintroduction of fermented biomass or liquid percolate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
    • C12M35/02—Electrical or electromagnetic means, e.g. for electroporation or for cell fusion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/12—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of temperature
    • C12M41/18—Heat exchange systems, e.g. heat jackets or outer envelopes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/04—Cell isolation or sorting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2509/00—Methods for the dissociation of cells, e.g. specific use of enzymes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统，包括进样室、缓冲液瓶、混合室、磁极平台、回收样品管和控制系统，其采用循环液流设计和双通路分选设计，应用于免疫磁性分选，来提高低频细胞分选能力和分选的样品量，主要有以下优点：可以直接应用于临床大量样品的制备，可分析血样的样品量为0.5ml至200ml；可以同时分选两个样品或者对比样品，也可以同时进行正选和负选；可以进行多次循环分选，适用于低频细胞分选；可以对分离区域的温度进行控制，从而防止血细胞在磁场中被损伤；为了防止与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞粘连成簇，在磁珠脱离磁场前设计了磁场反相功能。

Description

一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统
技术领域
本发明涉及一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统。
背景技术
目前国内外的免疫磁性分选细胞技术主要有德国美天旎公司的分离柱分离，加拿大干细胞公司的磁极分离。这些细胞分选技术存在着分选低频细胞(含量低的细胞)的能力差，分选样品量不能满足临床的需求等问题。另外，在磁极分选过程中由于温度问题等，血液细胞容易被损伤及粘连成簇。
发明内容
为了解决这些问题，本发明公开了一种改进的低频细胞循环分选方法，包括如下步骤：
第一步：在控制系统设定分选的流速、磁场强度和分离区温度；
第二步：在进样室中接收临床上采集的血样与磁珠和抗体孵育完成后的血样；
第三步：在混合室中同时接收通过样品泵从进样室流来的血样及通过缓冲液泵流来的缓冲液后，样品与缓冲溶液以一定比例混合后形成混合样；
第四步：分离泵将混合样输送至圆形分离区域，在分离区域中混合样中与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞被磁场吸引滞留在磁场内，没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞从磁场中流出；
第五步：圆形半导体制冷片覆盖在圆形分离区域上方，以对分离区域的温度进行控制防止血细胞在磁场中被损伤；
第六步：没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞直接流入回收样品管；
第七步：然后，通过控制系统将磁场极性反转，防止与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞粘连成簇，之后去掉磁场，用洗脱液洗脱与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞，并收集至回收样品管；
第八步：在装有没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞的回收样品管中加入第二种磁珠和抗体孵育之后形成二次样品，将回流软管通过接口插入此回流样品管底部，控制系统打开回流软管上的回流泵使二次样品回流至混合室中，同时通过缓冲液泵使缓冲液流至混合室中，二次样品与缓冲溶液以一定比例混合后形成二次混合样；
第九步：然后重复上述第四步至第七步即可完成二次分选；
第十步：然后不断重复上述第八步至第九步即可完成多次分选。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法，其中，磁场强度在200-600mT之间可调，分离区温度在25-35℃可调。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的一个实施例中，包括一个进样室、一个缓冲液瓶、一个混合室、磁极平台、回收样品管和控制系统，进样室通过管道与混合室连接，缓冲液瓶通过管道与混合室连接，磁极平台的前部设有一个圆形分离区域，磁极平台的圆形分离区域分布四个可调节的电磁场，圆形分离区域上方覆盖有圆形半导体制冷片，混合室下部的管道“U”形穿过磁极平台的圆形分离区域后连接至回收样品管，回收样品管侧面开有接口，连接至混合室的回流软管通过接口可拆卸插入至回收样品管底部，进样室和混合室之间、缓冲液瓶和混合室之间、混合室下部穿过磁极平台的圆形分离区域的管道上及连接至混合室的回流软管分别设有样品泵、缓冲液泵、分离泵和回流泵，样品泵、缓冲液泵、分离泵、回流泵和电磁铁与控制系统耦合连接。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的上述实施例中，系统可以分选的样品量为0.5ml至50ml。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的另一个实施例中，进样室、缓冲液瓶和混合室为两个，磁极平台的前部设有两个圆形分离区域，每个圆形分离区域上方覆盖有圆形半导体制冷片，磁极平台的每个圆形分离区域分布四个可调节的电磁场，每个混合室下部的管道“U”形穿过磁极平台的其中一个圆形分离区域后连接至回收样品管。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的上述实施例中，系统可以分选的样品量为0.5ml至100ml。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的另一个实施例中，磁极平台的前部设有四个圆形分离区域，磁极平台的每个圆形分离区域分布四个可调节的电磁场，每个圆形分离区域上方覆盖有圆形半导体制冷片，每个混合室下部的管道“U”形穿过磁极平台的其中两个圆形分离区域后连接至回收样品管。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的上述实施例中，系统可以分选的样品量为0.5ml至200ml。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的实施例中，样品泵、缓冲液泵、分离泵和回流泵均为蠕动泵，管道为弹性管道。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的实施例中，样品泵、缓冲液泵、分离泵和回流泵附近设有电动阀，电动阀与控制系统连接。
有益效果
本发明公开了一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统，采用循环液流设计和双通路分选设计，应用于免疫磁性分选，来提高低频细胞分选能力和分选的样品量，主要有以下优点：
(1)可以直接应用于临床大量样品的制备，可分析血样的样品量为0.5ml至200ml；
(2)可以同时分选两个样品或者对比样品，也可以同时进行正选和负选；
(3)可以进行多次循环分选，适用于低频细胞分选；
(4)本发明中的圆形半导体制冷片覆盖在圆形分离区域上方，可以对分离区域的温度进行控制，从而防止血细胞在磁场中被损伤；
(5)本发明在没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞直接流入回收样品管后，通过控制系统将磁场极性反转，可以防止与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞粘连成簇。
附图说明
图1是本发明公开的一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的第一个实施例的结构示意图。
图2是本发明公开的一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的第二个实施例的结构示意图。
图3是本发明公开的一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的第三个实施例的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细描述，但不作为对本发明的限定。
如图1、图2和图3中所示，本发明公开了一种改进的低频细胞循环分选方法，包括如下步骤：
第一步：在控制系统设定分选的流速、磁场强度和分离区温度；
第二步：在进样室01中接收临床上采集的血样与磁珠和抗体孵育完成后的血样；
第三步：在混合室03中同时接收通过样品泵09从进样室01流来的血样及通过缓冲液泵10流来的缓冲液后，样品与缓冲溶液以一定比例混合后形成混合样；
第四步：分离泵11将混合样输送至圆形分离区域15，在分离区域15中混合样中与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞被磁场吸引滞留在磁场内，没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞从磁场中流出；
第五步：圆形半导体制冷片06覆盖在圆形分离区域15上方，以对分离区域15的温度进行控制防止血细胞在磁场中被损伤；
第六步：没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞直接流入回收样品管；
第七步：然后，通过控制系统将磁场极性反转，防止与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞粘连成簇，之后去掉磁场，用洗脱液洗脱与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞，并收集至回收样品管，并收集至回收样品管08，用标有“+”的回收样品管08收集靶细胞，用标有“-”的回收样品管08收集非靶细胞；
第八步：在装有没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞的回收样品管08中加入第二种磁珠和抗体孵育之后形成二次样品，将回流软管13通过接口14插入此回流样品管08底部，控制系统打开回流软管13上的回流泵12使二次样品回流至混合室03中，同时通过缓冲液泵10使缓冲液流至混合室03中，二次样品与缓冲溶液以一定比例混合后形成二次混合样；
第九步：然后重复上述第四步至第七步即可完成二次分选；
第十步：然后不断重复上述第八步至第九步即可完成多次分选。
本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法，其中，磁场强度在200-600mT之间可调，分离区温度在25-35℃可调。
图1为本发明公开的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的第一个实施例的结构示意图，如图所示，该系统包括一个进样室01、一个缓冲液瓶02、一个混合室03、磁极平台04、回收样品管08和控制系统(图中未示出)，进样室01通过管道与混合室03连接，缓冲液瓶02通过管道与混合室03连接，磁极平台04的前部设有一个圆形分离区域15，磁极平台04的圆形分离区域15分布四个可调节的电磁场05，四个可调节的电磁场05分为两对，其中每对电磁铁相对设置，圆形分离区域15上方覆盖有圆形半导体制冷片06，圆形半导体制冷片06是通过连接件07安装在圆形分离区域15上方附近的磁极平台04并且是可以打开的，混合室03下部的管道“U”形穿过磁极平台04的圆形分离区域15后连接至回收样品管08，当管道“U”形穿过磁极平台04的圆形分离区域15经过四个可调节的电磁场05时，管道从每对可调节的电磁场相对的位置穿过，回收样品管08侧面开有接口14，连接至混合室03的回流软管13通过接口14可拆卸插入至回收样品管08底部，进样室01和混合室03之间、缓冲液瓶02和混合室03之间、混合室03下部穿过磁极平台04的圆形分离区域15的管道上及连接至混合室03的回流软管13分别设有样品泵09、缓冲液泵10、分离泵11和回流泵12，样品泵09、缓冲液泵10、分离泵11、回流泵12和电磁铁05与控制系统耦合连接，控制系统可以控制样品泵09、缓冲液泵10、分离泵11、回流泵12和电磁铁05的开启和关闭，并可以控制电磁铁05磁性的大小。
图1中所示的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的上述实施例中，系统可以分选的样品量为0.5ml至50ml。
图2为本发明公开的一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的第二个实施例的结构示意图，如图所示，进样室01、缓冲液瓶02和混合室03还可以为两个，磁极平台04的前部设有两个圆形分离区域15，每个圆形分离区域15上方覆盖有圆形半导体制冷片06，磁极平台04的每个圆形分离区域15分布四个可调节的电磁场05，并且四个可调节的电磁场05分为两对，其中每对电磁铁相对设置，每个混合室03下部的管道“U”形穿过磁极平台04的其中一个圆形分离区域15后连接至回收样品管08，并当管道“U”形穿过磁极平台04的其中一个圆形分离区域15经过四个可调节的电磁场05时，管道从每对可调节的电磁场相对的位置穿过。
图2中所示的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的上述实施例中，系统可以分选的样品量为0.5ml至100ml。
图3为本发明公开的一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的第三个实施例的结构示意图，如图所示，进样室01、缓冲液瓶02和混合室03还可以为两个，磁极平台04的前部还可以设有四个圆形分离区域15，磁极平台04的每个圆形分离区域15分布四个可调节的电磁场05，并且四个可调节的电磁场05分为两对，其中每对电磁铁相对设置，每个圆形分离区域15上方覆盖有圆形半导体制冷片06，每个混合室03下部的管道“U”形穿过磁极平台04的其中两个圆形分离区域15后连接至回收样品管08，并当管道“U”形穿过磁极平台04的其中两个圆形分离区域15经过八个可调节的电磁场05时，管道从每对可调节的电磁场相对的位置穿过。
图3中所示的上述一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的上述实施例中，系统可以分选的样品量为0.5ml至200ml。
图1、图2和图3中所示的一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的实施例中，样品泵09、缓冲液泵10、分离泵11和回流泵12均为蠕动泵，管道为弹性管道，蠕动泵可以按照一定频率挤压管道，因此样品可以在管道中流动，控制系统可以控制蠕动泵的开启和关闭，并可以控制蠕动泵挤压管道的频率。
图1、图2和图3中所示的一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统的实施例中，样品泵09、缓冲液泵10、分离泵11和回流泵12附近设有电动阀(图中未示出)，电动阀与控制系统连接，这样控制系统通过控制电动阀的开关更好地控制分选系统中样品的流动。
图2和图3中所示的一种改进的低频细胞循环分选系统的实施例中，可以同时分选两个样品，因为从图2和图3中可以得出采用了双通路分选设计，因此也可以同时进行正选或负选，所谓正选是指在阳性的分离过程中，磁珠上包被能够结合靶细胞表面抗原的特异性基团，靶细胞在与配套试剂混合的同时被磁珠标记，磁场作用与混合液，使靶细胞单独被截留在两个磁场中间的管道内，未被标记的细胞从系统中流出后，磁场磁力消失，靶细胞得到释放，最终收集到容器中。所谓负选是指，在损耗大时可采用阴性分离，非靶细胞被磁珠标记，在磁场打开时，可使靶细胞流出并收集。
以上所述，仅是本发明较佳的实施方式，并非对本发明的技术方案做任何形式上的限制。凡是依据本发明的技术实质对以上实施例做任何简单修改，形式变化和修饰，均落入本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种改进的低频细胞循环分选方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：
第一步：在控制系统设定分选的流速、磁场强度和分离区温度；
第二步：在进样室中接收临床上采集的血样与磁珠和抗体孵育完成后的血样；
第三步：在混合室中同时接收通过样品泵从进样室流来的血样及通过缓冲液泵流来的缓冲液后，样品与缓冲溶液以一定比例混合后形成混合样；
第四步：分离泵将混合样输送至圆形分离区域，在分离区域中混合样中与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞被磁场吸引滞留在磁场内，没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞从磁场中流出；
第五步：圆形半导体制冷片覆盖在圆形分离区域上方，以对分离区域的温度进行控制防止血细胞在磁场中被损伤；
第六步：没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞直接流入回收样品管；
第七步：然后，通过控制系统将磁场极性反转，防止与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞粘连成簇，之后去掉磁场，用洗脱液洗脱与磁珠连接的靶细胞/非靶细胞，并收集至回收样品管；
第八步：在装有没有连接磁珠的非靶细胞/靶细胞的回收样品管中加入第二种磁珠和抗体孵育之后形成二次样品，将回流软管通过接口插入此回流样品管底部，控制系统打开回流软管上的回流泵使二次样品回流至混合室中，同时通过缓冲液泵使缓冲液流至混合室中，二次样品与缓冲溶液以一定比例混合后形成二次混合样；
第九步：然后重复上述第四步至第七步即可完成二次分选；
第十步：然后不断重复上述第八步至第九步即可完成多次分选。
2.根据权利要求1所述的一种改进的低频细胞循环分选方法，其特征在于：所述磁场强度在200-600mT之间可调，所述分离区温度在25-35℃可调。
3.根据权利要求2所述的一种改进的低频细胞循环分选方法的分选系统，其特征在于：所述分选系统包括一个进样室、一个缓冲液瓶、一个混合室、磁极平台、回收样品管和控制系统，所述进样室通过管道与所述混合室连接，所述缓冲液瓶通过管道与所述混合室连接，所述磁极平台的前部设有一个圆形分离区域，所述磁极平台的圆形分离区域分布四个可调节的电磁场，所述圆形分离区域上方覆盖有圆形半导体制冷片，所述混合室下部的管道“U”形穿过所述磁极平台的圆形分离区域后连接至所述回收样品管，所述回收样品管侧面开有接口，连接至混合室的回流软管通过接口可拆卸插入至回收样品管底部，所述进样室和混合室之间、缓冲液瓶和混合室之间、混合室下部穿过所述磁极平台的圆形分离区域的管道上及连接至混合室的回流软管分别设有样品泵、缓冲液泵、分离泵和回流泵，所述样品泵、所述缓冲液泵、所述分离泵、所述回流泵和所述电磁铁与所述控制系统耦合连接。
4.如权利要求3所述的一种改进的低频细胞循环分选系统，其特征在于：所述进样室、所述缓冲液瓶和所述混合室为两个，所述磁极平台的前部设有两个圆形分离区域，每个圆形分离区域上方覆盖有圆形半导体制冷片，所述磁极平台的每个圆形分离区域分布四个可调节的电磁场，所述每个混合室下部的管道“U”形穿过所述磁极平台的其中一个圆形分离区域后连接至所述回收样品管。
5.如权利要求4所述的一种改进的低频细胞循环分选系统，其特征在于：所述磁极平台的前部设有四个圆形分离区域，所述磁极平台的每个圆形分离区域分布四个可调节的电磁场，每个圆形分离区域上方覆盖有圆形半导体制冷片，所述每个混合室下部的管道“U”形穿过所述磁极平台的其中两个圆形分离区域后连接至所述回收样品管。
6.根据权利要求3中所述的一种改进的低频细胞循环分选系统，其特征在于：所述样品泵、所述缓冲液泵、所述分离泵和所述回流泵均为蠕动泵，所述管道为弹性管道。
7.根据权利要求6中所述的一种改进的低频细胞循环分选系统，其特征在于：所述样品泵、所述缓冲液泵、所述分离泵和所述回流泵附近设有电动阀，所述电动阀与控制系统连接。
8.根据权利要求3所述的一种改进的低频细胞循环分选系统，其特征在于：所述系统可以分选的样品量为0.5ml至50ml。
9.根据权利要求4所述的一种改进的低频细胞循环分选系统，其特征在于：所述系统可以分选的样品量为0.5ml至100ml。
10.根据权利要求5所述的一种改进的低频细胞循环分选系统，其特征在于：所述系统可以分选的样品量为0.5ml至200ml。
CN201510996868.6A 2015-12-29 2015-12-29 一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统 Active CN105400738B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510996868.6A CN105400738B (zh) 2015-12-29 2015-12-29 一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510996868.6A CN105400738B (zh) 2015-12-29 2015-12-29 一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105400738A true CN105400738A (zh) 2016-03-16
CN105400738B CN105400738B (zh) 2018-08-10

Family

ID=55466502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510996868.6A Active CN105400738B (zh) 2015-12-29 2015-12-29 一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105400738B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106269223A (zh) * 2016-08-11 2017-01-04 冷彦宁 磁分离方法以及磁分离装置
CN106867900A (zh) * 2017-04-19 2017-06-20 广州高盛实验仪器科技有限公司 利用磁珠分选细胞的装置
CN107400631A (zh) * 2016-05-18 2017-11-28 纳维再生科技股份有限公司 密闭式系统的细胞分离方法、其细胞培养袋及其细胞分离装置
CN108398311A (zh) * 2017-03-03 2018-08-14 冷彦宁 全封闭式磁分离系统
WO2022194020A1 (en) * 2021-03-17 2022-09-22 Mgi Tech Co., Ltd. Sample sorting device and method
WO2024093480A1 (zh) * 2022-11-01 2024-05-10 苏州莱博睿思生物科技有限公司 一种采集器、细胞分选设备及细胞采集方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1319505A (zh) * 2000-01-26 2001-10-31 株式会社派拉特 磁性体反转显示屏
CN1346053A (zh) * 2000-09-27 2002-04-24 清华大学 用于微粒操纵与微粒导向的装置及其使用方法
CN102002461A (zh) * 2010-10-14 2011-04-06 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 基于免疫磁珠的顺序流动式全自动磁性分选装置与方法
CN203741344U (zh) * 2014-01-23 2014-07-30 张利峰 细胞磁分选系统、分选装置和处理设备

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1319505A (zh) * 2000-01-26 2001-10-31 株式会社派拉特 磁性体反转显示屏
CN1346053A (zh) * 2000-09-27 2002-04-24 清华大学 用于微粒操纵与微粒导向的装置及其使用方法
CN102002461A (zh) * 2010-10-14 2011-04-06 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 基于免疫磁珠的顺序流动式全自动磁性分选装置与方法
CN203741344U (zh) * 2014-01-23 2014-07-30 张利峰 细胞磁分选系统、分选装置和处理设备

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107400631A (zh) * 2016-05-18 2017-11-28 纳维再生科技股份有限公司 密闭式系统的细胞分离方法、其细胞培养袋及其细胞分离装置
CN106269223A (zh) * 2016-08-11 2017-01-04 冷彦宁 磁分离方法以及磁分离装置
CN106269223B (zh) * 2016-08-11 2017-11-10 冷彦宁 磁分离方法以及磁分离装置
CN108398311A (zh) * 2017-03-03 2018-08-14 冷彦宁 全封闭式磁分离系统
CN106867900A (zh) * 2017-04-19 2017-06-20 广州高盛实验仪器科技有限公司 利用磁珠分选细胞的装置
WO2022194020A1 (en) * 2021-03-17 2022-09-22 Mgi Tech Co., Ltd. Sample sorting device and method
WO2024093480A1 (zh) * 2022-11-01 2024-05-10 苏州莱博睿思生物科技有限公司 一种采集器、细胞分选设备及细胞采集方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105400738B (zh) 2018-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105400738A (zh) 一种改进的低频细胞循环分选方法及其分选系统
CN105462834B (zh) 肿瘤细胞捕获微流控芯片和肿瘤细胞捕获方法
CN103266050B (zh) 用于分选的微流控芯片及其用途
CN109580323B (zh) 一种螺旋形微通道及其使用方法与串、并联安装结构
WO2007044642A3 (en) Device and method for combined microfluidic-micromagnetic separation of material in continuous flow
CN111909828A (zh) 一种适用于循环肿瘤细胞捕获的微流控芯片
CN107699478A (zh) 一种循环肿瘤细胞（ctc）检测用微流控芯片装置
CN105606795B (zh) 一种细胞免疫磁珠分选系统
CN117511696A (zh) 一种循环肿瘤细胞分离微流控芯片装置
KR101533230B1 (ko) 다단 미세유체 칩 및 이를 이용한 시료의 선택적 분리방법
CN109486653A (zh) 基于微流控和免疫磁分离双重策略的痕量细胞捕获系统
WO2022088588A1 (zh) 阶跃式惯性聚焦微流控芯片
US20170306288A1 (en) Tissue sample processing system and associated methods
CN204162723U (zh) 一种低频细胞循环分选系统
KR20160034694A (ko) 미세유체 분리장치, 이를 이용한 분리방법 및 이를 포함하는 혈액 내 순환희소세포 분리키트
WO2018214623A1 (zh) 一种用于循环肿瘤细胞分离的微流控芯片，一种循环肿瘤细胞分离方法以及计数方法
CN105087493A (zh) 联用三种单克隆抗体偶联免疫磁珠在肿瘤细胞分选中应用
CN205275609U (zh) 一种改进的低频细胞循环分选系统
CN206906211U (zh) 一种循环肿瘤细胞分离微流控芯片装置
CN101845417B (zh) 一种亲和素/链亲和素磁性复合微粒用于细胞分选的方法
CN205538983U (zh) 用于细胞免疫磁珠分选的装置、细胞免疫磁珠分选装置及套盒
CN203625357U (zh) 循环肿瘤细胞分离系统
CN114262665A (zh) 一种基于磁调控的全自动细胞分离装置
CN108220233B (zh) 细胞分离器具表面处理方法、相关器具、外周血稀有细胞或循环肿瘤细胞快速高效分离方法
CN108865654A (zh) 一种细胞分选装置及分选方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190606

Address after: 101400 Yang Yan Road 88, Yan Qi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing

Patentee after: Ariel (Beijing) Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 100097 Unit 1E, Building 7, Guanshan Garden, Lanindichang Road, Haidian District, Beijing

Patentee before: Fu Hu

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230522

Address after: Room 80105, 1st Floor, Education Internship Building, No. 11 Xueyuan North Street, Gongchen Street Office, Fangshan District, Beijing, 102400

Patentee after: Beijing Ariel Biomedical Technology Co.,Ltd.

Address before: 101400 Yang Yan Road 88, Yan Qi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing

Patentee before: Ariel (Beijing) Biotechnology Co.,Ltd.