CN105355915A - 含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏，包括铅粉、水、硫酸、超导材料、短纤维、超细硫酸钡、乙炔黑、木素和腐植酸，各组分的重量组份为铅粉80~83份，水10~15份，硫酸4~10份，超导材料0.1~0.5份，短纤维0.05~0.06份，超细硫酸钡0.5~1.5份，乙炔黑0.2~0.5份，木素0.1~0.3份和腐植酸0.1~0.3份。本发明的含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏以超导材料为铅蓄电池负极铅膏的添加剂，超导材料本身可与铅膏活性物质很好地融合，可以有效改善负板的导电性和微观结构，阻碍放电过程中大体积硫酸盐的沉积，提高电池的充电接收能力，可广泛适用于各种铅酸蓄电池产品。
Description
技术领域
本发明属于化学电源相关材料领域，具体涉及一种含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏。
背景技术
负极板及负极铅膏是影响铅酸电池性能的重要因素，然而一直以来负极的重要性往往易被忽视。放电过程负板表面不可逆硫酸铅的沉积是造成电池内阻增大、电池发热并最终失效的主要原因。虽然可以通过大电流充电方式使部分硫酸铅转变为活性物质，但其耗能较大且操作繁琐。同时，负板的失效会使负板活性物质无法进行正常的电化学反应，最终损害了电池整体性能。因此，有必要寻求新型的适宜添加剂来改善负板的导电性和微观结构，阻碍放电过程中大体积硫酸盐的沉积，提高电池的充电接收能力。
因此，需要一种可用于铅蓄电池的负极铅膏配方以解决上述问题。
发明内容
发明目的：本发明针对现有技术的问题，提供一种含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏。
发明内容：为解决上述技术问题，本发明的含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏采用的技术方案为：
一种含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏，包括铅粉、水、硫酸、超导材料、短纤维、超细硫酸钡、乙炔黑、木素和腐植酸，各组分的重量组份为铅粉80~83份，水10~15份，硫酸4~10份，超导材料0.1~0.5份，短纤维0.05~0.06份，超细硫酸钡0.5~1.5份，乙炔黑0.2~0.5份，木素0.1~0.3份和腐植酸0.1~0.3份。
更进一步的，所述超导材料为铌三锗、铌三铝和铌三锡中的一种或几种的混合物。
更进一步的，所述超导材料为重量比为1：2：2的铌三锗、铌三铝和铌三锡的混合物。采用此重量比的超导材料，经过测试，负板的导电性能最佳，电池充电接受能力更强，且放电工程中大体积硫酸盐的沉积比现有技术慢3-4倍。
有益效果：本发明的含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏以超导材料为铅蓄电池负极铅膏的添加剂，超导材料本身可与铅膏活性物质很好地融合，可以有效改善负板的导电性和微观结构，阻碍放电过程中大体积硫酸盐的沉积，提高电池的充电接收能力，可广泛适用于各种铅酸蓄电池产品。
一种含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏的制备方法，包括以下步骤：
1）、按照上述重量组份称量各组分；
2）、将铅粉、超导材料、短纤维、超细硫酸钡、乙炔黑、木素和腐植酸混合均匀，得到混合物料备用；将50％-60％的水和硫酸混合均匀，得到混合溶液备用；3）、在30分钟内，边搅拌混合物料边加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入剩余的水，搅拌均匀即得到含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏。
有益效果：本发明的含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏的制备方法简单方便，步骤设计合理，能够较快得到含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏。以超导材料为铅蓄电池负极铅膏的添加剂，超导材料本身可与铅膏活性物质很好地融合，可以有效改善负板的导电性和微观结构，阻碍放电过程中大体积硫酸盐的沉积，提高电池的充电接收能力，可广泛适用于各种铅酸蓄电池产品。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行进一步说明。以下仅为本发明的较佳实施方式，本发明的保护范围并不以上述实施方式为限，但凡本领域普通技术人员根据本发明所揭示内容所作的等效修饰或变化，皆应纳入权利要求书中记载的保护范围内。
本发明的含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏，包括铅粉、水、硫酸、超导材料、短纤维、超细硫酸钡、乙炔黑、木素和腐植酸，各组分的重量组份为铅粉80~83份，水10~15份，硫酸4~10份，超导材料0.1~0.5份，短纤维0.05~0.06份，超细硫酸钡0.5~1.5份，乙炔黑0.2~0.5份，木素0.1~0.3份和腐植酸0.1~0.3份。其中，优选的，超导材料为铌三锗、铌三铝和铌三锡中的一种或几种的混合物。超导材料为重量比为1：2：2的铌三锗、铌三铝和铌三锡的混合物。采用此重量比的超导材料，经过测试，负板的导电性能最佳，电池充电接受能力更强，且放电工程中大体积硫酸盐的沉积比现有技术慢3-4倍。
本发明还公开了含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏的制备方法，包括以下步骤：
1）、按照上述重量组份称量各组分；
2）、将铅粉、超导材料、短纤维、超细硫酸钡、乙炔黑、木素和腐植酸混合均匀，得到混合物料备用；将50％-60％的水和硫酸混合均匀，得到混合溶液备用；3）、在30分钟内，边搅拌混合物料边加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入剩余的水，搅拌均匀即得到含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏。
本发明的含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏的制备方法简单方便，步骤设计合理，能够较快得到含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏。以超导材料为铅蓄电池负极铅膏的添加剂，超导材料本身可与铅膏活性物质很好地融合，可以有效改善负板的导电性和微观结构，阻碍放电过程中大体积硫酸盐的沉积，提高电池的充电接收能力，可广泛适用于各种铅酸蓄电池产品。
下面参照具体实施例，对本发明的做一详细的介绍：
实施例一：
首先，按铅粉80份，水10份，硫酸9.05份，铌三锗（Nb3Ge）粉末0.1份，短纤维0.05份，超细硫酸钡0.4份，乙炔黑0.2份，木素0.1份，腐植酸0.1份的重量组份称量各组分。
其次，将铅粉与铌三锗（Nb3Ge）超导材料、短纤维等固体物料充分混合均匀备用；将5份的水及硫酸混合为均一混合溶液。
最后，在30min内边搅拌固体混合物料边加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入5份的水，搅拌均匀得到添加超导材料的铅蓄电池负极铅膏。该铅膏可以通过机械或人工涂板的方式进行电池的后续生产操作。
经过测试，负板的导电性能较佳，电池充电接受能力相对现有技术更强，且放电工程中大体积硫酸盐的沉积比现有技术慢2-2.5倍。
实施例二：
首先，按铅粉83份，水10份，硫酸4.4份，铌三铝（Ne3Al）粉末0.5份，短纤维0.06份，超细硫酸钡1.2份，乙炔黑0.5份，木素0.2份，腐植酸0.14份的重量组份称量各组分。
其次，将铅粉与铌三铝超导材料、短纤维充分混合均匀备用；将6份的水及硫酸混合为均一混合溶液。
最后，在30min内边搅拌固体混合物料边加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入4份的水，搅拌均匀得到添加超导材料的铅蓄电池负极铅膏。该铅膏可以通过机械或人工涂板的方式进行电池的后续生产操作。
经过测试，负板的导电性能较佳，电池充电接受能力相对现有技术更强，且放电工程中大体积硫酸盐的沉积比现有技术慢2-3倍。
实施例三：
首先，按铅粉80份，水10份，硫酸8.4份，铌三锗（Nb3Ge）粉末0.1份、铌三铝（Ne3Al）粉末0.1份，短纤维0.05份，超细硫酸钡0.8份，乙炔黑0.3份，木素0.1份，腐植酸0.15份的重量组份称量各组分。
其次，将铅粉与铌三锗（Nb3Ge）、铌三铝（Ne3Al）超导材料、短纤维等固体物料充分混合均匀备用；将5份的水及硫酸混合为均一混合溶液。
最后，在30min内边搅拌固体混合物料边加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入5份的水，搅拌均匀得到添加超导材料的铅蓄电池负极铅膏。该铅膏可以通过机械或人工涂板的方式进行电池的后续生产操作。
经过测试，负板的导电性能较佳，电池充电接受能力相对现有技术更强，且放电工程中大体积硫酸盐的沉积比现有技术慢2-3倍。
实施例四：
首先，按铅粉80份，水12份，硫酸5.9份，铌三锗（Nb3Ge）粉末0.1份、铌三铝（Ne3Al）粉末0.2份、铌三锡（Nb3Sn）粉末0.2份，短纤维0.05份，超细硫酸钡1.2份，乙炔黑0.15份，木素0.1份，腐植酸0.1份的重量组份称量各组分。
其次，将铅粉与铌三锗（Nb3Ge）、铌三铝（Ne3Al）、铌三锡（Nb3Sn）超导材料、短纤维充分混合均匀备用；将6份的水及硫酸混合为均一混合溶液。
最后，在30min内边搅拌固体混合物料边加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入6份的水，搅拌均匀得到添加超导材料的铅蓄电池负极铅膏。该铅膏可以通过机械或人工涂板的方式进行电池的后续生产操作。
经过测试，负板的导电性能最佳，电池充电接受能力相对现有技术更强，且放电工程中大体积硫酸盐的沉积比现有技术慢4-5倍。
Claims (3)
1.一种含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏，其特征在于：包括铅粉、水、硫酸、超导材料、短纤维、超细硫酸钡、乙炔黑、木素和腐植酸，各组分的重量组份为铅粉80~83份，水10~15份，硫酸4~10份，超导材料0.1~0.5份，短纤维0.05~0.06份，超细硫酸钡0.5~1.5份，乙炔黑0.2~0.5份，木素0.1~0.3份和腐植酸0.1~0.3份。
2.如权利要求1所述的含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏，其特征在于：所述超导材料为铌三锗、铌三铝和铌三锡中的一种或几种的混合物。
3.如权利要求1所述的含超导材料添加剂的铅蓄电池负极铅膏，其特征在于：所述超导材料为重量比为1：2：2的铌三锗、铌三铝和铌三锡的混合物。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20160224 |