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CN105296443B - 一种植物抗旱、耐盐相关蛋白EeSAPK7及其编码基因和应用 - Google Patents

一种植物抗旱、耐盐相关蛋白EeSAPK7及其编码基因和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种植物抗旱相关蛋白EeSAPK7及其编码基因和应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的抗旱、耐盐相关蛋白及其编码基因对改良、增强拟南芥抗逆性，提高产量、加速抗逆分子育种进程，以及有效节省水资源具有十分重要的理论和实际意义。

Description

一种植物抗旱、耐盐相关蛋白EeSAPK7及其编码基因和应用
技术领域
本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种植物抗旱、耐盐相关蛋白EeSAPK7及其编码基因和应用。
背景技术
小麦作为我国重要的粮食作物之一，在国民经济中占有非常重要的地位。然而，每年因干旱、盐碱等逆境胁迫条件严重影响着小麦的产量和品质，制约着我国小麦粮食安全。利用基因工程技术从分子水平上深入研究植物与非生物逆境之间的关系，揭示植物对逆境胁迫信号传导及基因表达调控分子机理，克隆抗逆相关基因为培育作物抗逆新种质提供候选抗逆基因资源。
蔗糖非发酵相关蛋白激酶家族(SnRKs)在植物的许多生理过程中起着重要的作用，例如激素信号传导、非生物胁迫和植物的生长发育等。SnRK蛋白激酶属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶超级家族，由于基因序列的相似性和基因结构的不同，被分为三个亚家族分别是：SnRK1，SnRK2和SnRK3。SnRK蛋白激酶三个亚家族都有相似的结构特点，N-端都有一段能与其他蛋白相互作用的激酶结构域，并且结构在三个家族中是高度变化的。
SnRK2家族基因在功能上表现出一定的差异性，拟南芥中SnRK家族成员中有9个基因被高渗胁迫(甘露醇或NaCl)诱导，5个基因被ABA诱导，但均不受冷胁迫诱导。在水稻中，鉴定了10个SnRK2蛋白激酶家族基因，命名为OsSAPK1～OsSAPK10；水稻中SnRK基因，通过蛋白磷酸化分析表明所有成员都能被高渗胁迫激活，但是只有OsSAPK8、OsSAPK9和OsSAPK10这三个基因受ABA诱导表达。在小麦中，第一个SnRK2成员是从ABA处理的小麦胚胎cDNA文库中分离得到的PKABA1，PKABA1的表达除受ABA和干旱胁迫所诱导。此外，在小麦中还鉴定出多个SnRK家族成员，如TaSnRK2.3、TaSnRK2.4、TaSnRK2.7和TaSnRK2.8。TaSnRK2.3基因过表达能够增强转基因拟南芥细胞膜的稳定性及对干旱、低温的胁迫耐性；TaSnRK2.4基因过表达能够增强转基因拟南芥对干旱、高盐的胁迫耐性，同时不会造成植物的生长矮化现象。TaSnRK2.7基因功能分析显示，在糖代谢、降低渗透势、增强光系统II的活性以及促进植物生根等生理生化过程中起着重要作用；TaSnRK2.8基因过表达的拟南芥对干旱、低温、高盐、高温等均有一定胁迫耐性。
综上所述，SnRK蛋白激酶在调节植物的逆境反应，提高植物的抗逆性中起着至关重要的作用，对抗逆育种和农业生产会产生巨大推动作用和经济效益。因此，利用抗旱、耐盐的野生植物长穗偃麦草为实验材料，克隆、分离抗逆相关SnRK蛋白激酶基因改良和提高作物的抗逆性具有非常重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种植物抗旱、耐盐相关蛋白EeSAPK7。
本发明的再一目的是提供编码上述植物抗旱、耐盐相关蛋EeSAPK7的基因。
本发明的另一目的是提供包含上述基因的重组载体。
本发明的另一目的是提供包含上述基因的转基因细胞系。
本发明的另一目的提供上述植物抗旱、耐盐相关蛋白EeSAPK7的应用。
本发明所提供的抗旱、耐盐相关蛋白EeSAPK7，来源于长穗偃麦草，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
本发明的蛋白激酶由357个氨基酸残基组成，是SnRK类蛋白激酶。自SEQ ID NO.1的氨基末端第10-34位氨基酸残基是ATP结合域，自SEQ ID NO.1的第119-131位氨基酸残基为丝氨酸/苏氨酸结合域。
SEQ ID NO.1
为了使蛋白EeSAPK7便于纯化，可在由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。
表1标签的序列
标签 残基 序列
Poly-Arg 5-6(通常为5个) RRRRR
Poly-His 2-10(通常为6个) HHHHHH
FLAG 8 DYKDDDDK
Strep-tagII 8 WSHPQFEK
c-myc 10 EQKLISEEDL
根据本发明所公开的SEQ ID NO.1序列，本发明的转录因子EeSAPK7可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
根据本发明的EeSAPK7编码基因具有如SEQ ID NO.2所示cDNA序列。
SEQ ID NO.2
含有EeSAPK7基因的表达盒、重组表达载体、转基因细胞系及重组菌均属于本发明的保护范围。
可用现有的植物表达载体构建含有EeSAPK7基因的重组表达载体。
所述植物表达载体包括双元农杆菌载体和可用于植物微弹轰击的载体等。所述植物表达载体还可包含外源基因的3’端非翻译区域，即包含聚腺苷酸信号和任何其它参与mRNA加工或基因表达的DNA片段。所述聚腺苷酸信号可引导聚腺苷酸加入到mRNA前体的3’端，如农杆菌冠瘿瘤诱导(Ti)质粒基因(如胭脂合成酶Nos基因)、植物基因3’端转录的非翻译区均具有类似功能。
使用EeSAPK7构建重组植物表达载体时，在其转录起始核苷酸前可加上任何一种增强型启动子或组成型启动子，如花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子、玉米的泛素启动子(Ubiquitin)，它们可单独使用或与其它植物启动子结合使用；此外，使用本发明的基因构建植物表达载体时，还可使用增强子，包括翻译增强子或转录增强子，这些增强子区域可以是ATG起始密码子或邻接区域起始密码子等，但必需与编码序列的阅读框相同，以保证整个序列的正确翻译。所述翻译控制信号和起始密码子的来源是广泛的，可以是天然的，也可以是合成的。翻译起始区域可以来自转录起始区域或结构基因。
为了便于对转基因植物细胞或植物进行鉴定及筛选，可对所用植物表达载体进行加工，如加入可在植物中表达的编码可产生颜色变化的酶或发光化合物的基因(GUS基因、萤光素酶基因等)、具有抗性的抗生素标记物(庆大霉素标记物、卡那霉素标记物等)或是抗化学试剂标记基因(如抗除莠剂基因)等。从转基因植物的安全性考虑，可不加任何选择性标记基因，直接以逆境筛选转化植株。
本发明的另一个目的是提供一种培育耐逆植物的方法。
本发明所提供的培育耐逆植物的方法，是将上述任一种含有EeSAPK7基因的重组表达载体导入植物细胞中，得到耐逆植物。
利用任何一种可以引导外源基因在植物中表达的载体，将本发明所提供的SnRK蛋白激酶EeSAPK7基因导入植物细胞，可获得对干旱和盐等非生物逆境胁迫耐受力增强的转基因细胞系及转基因植株。携带有编码基因的表达载体可通过使用Ti质粒、Ri质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、显微注射、电导、农杆菌介导等常规生物学方法转化植物细胞或组织，并将转化的植物组织培育成植株。被转化的植物宿主既可以是单子叶植物，也可以是双子叶植物，如：拟南芥、小麦、长穗偃麦草、拟南芥、水稻、玉米、黄瓜、番茄、杨树、草坪草、苜宿等。
本发明以抗旱、耐盐性较强的长穗偃麦草(Elytrigia elongate L.)为实验材料，得到了抗逆相关的EeSAPK7蛋白及其编码基因，并将其导入拟南芥，显著提高了植物的抗旱、耐盐性。本发明的抗旱、耐盐相关蛋白及其编码基因对改良、增强拟南芥抗逆性，提高产量、加速抗逆分子育种进程，以及有效节省水资源具有十分重要的理论和实际意义。
下面结合附图及具体实施例对本发明做进一步说明。
附图说明
图1为T1代转基因拟南芥PCR检测。M：Trans2K Plus DNAmarker；1：阴性对照；2-8为转基因拟南芥株系。
图2为EeSAPK7转基因拟南芥培养基根长表型鉴定。CK为野生型拟南芥；L1-L5为不同转基因拟南芥株系。
图3为EeSAPK7转基因拟南芥耐旱性鉴定。CK为野生型拟南芥；L1、L3、L4、L5为不同转基因拟南芥株系。
图4为EeSAPK7转基因拟南芥筛盒耐盐性鉴定。CK为野生型拟南芥；L1、L3、L4、L5为不同转基因拟南芥株系。
具体实施方式
以下实施例中未作具体说明的分子生物学实验方法，均参照《分子克隆实验指南》(第三版)J.萨姆布鲁克一书中所列的具体方法进行，或者按照试剂盒和产品说明书进行。
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。
实施例1：长穗偃麦草抗旱、耐盐相关EeSAPK7基因的cDNA克隆。
对生长30天左右的长穗偃麦草幼苗进行干旱处理5小时，用Trizol提取长穗偃麦草总RNA。应用5’RACE试剂盒(5’RACE System for Rapid Amplification of cDNA EndsKit)(GIBCOBRL,CAT.NO.18374-058)和3’RACE试剂盒(3’RACE System for RapidAmplification of cDNA Ends Kit)(GIBCOBRL,CAT.NO.18373-019)获得EeSAPK7基因的全长序列1074bp。
用Trizol提取长穗偃麦草幼苗的总RNA，用superscript II(invitrogen)反转录酶反转录获得到cDNA。根据EeSAPK7基因编码区序列设计引物P1和P2。以反转录得到的cDNA为模板，用引物P1和P2进行PCR扩增。引物P1和P2的序列如下：
P1：5’-ATGGAGAGGTACGAGCTGCT-3’，
P2：5’-TCAGCTGATGTGGAACTCACCGCT-3’。
对PCR产物进行0.8％琼脂糖凝胶电泳检测，得到分子量约为1kb左右的条带，与预期结果相符。用琼脂糖凝胶回收试剂盒(TIANGEN)回收该片段。将该回收片段与pGEM-TEasy(Promega)连接，参照Cohen等的方法(Proc Natl Acad Sci，69:2110)，将连接产物转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，根据pGEM-T Easy载体上的氨卞青霉素抗性标记筛选阳性克隆，得到含有回收片段的重组质粒。以该重组质粒载体上的T7和SP6启动子序列为引物对其进行核苷酸序列测定，测序结果表明扩增到的EeSAPK7基因的开放阅读框(ORF)为SEQ IDNo.2的自5’末端第1至1074位脱氧核糖核苷酸，编码氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质。将含序列SEQ ID No.2所示EeSAPK7基因的重组载体命名为pTE-EeSAPK7。
将EeSAPK7基因的序列进行比对，在长穗偃麦草中未发现同源蛋白基因，证明EeSAPK7基因是一个新的基因。
进一步用引物P1和P2在长穗偃麦草基因组中进行扩增，结果显示该基因的基因组序列大小与cDNA长度大小一致，不含有内含子序列。
实施例2：用EeSAPK7基因增强植物的抗旱、耐盐性
1、重组表达载体的构建
1)35S-EeSAPK7重组表达载体的构建
以长穗偃麦草的总RNA反转录得到的cDNA为模板，用含有SmaI和SpeI接头序列的特异引物进行PCR扩增；然后SmaI和SpeI双酶切PCR产物回收，将酶切产物正向插入载体pBI121的CaMV 35S启动子之后的SmaI和SpeI酶切位点之间，得到重组载体p35S::EeSAPK7。
引物序列如下：
EeSAPK7[SmaI]5’-TCCCCCGGGGATGGAGAGGTACGAGCTGCT-3’
EeSAPK7[SpeI]5’-GGACTAGTTCAGCTGATGTGGAACTCACCGCT-3’
2、转基因拟南芥获得和功能鉴定
1)转基因拟南芥的获得
将上述构建的重组表达载体p35S::EeSAPK7分别用冻融法转化根癌农杆菌EHA105，再用p35S::EeSAPK7的根癌农杆菌EHA105转化拟南芥，用含100mg/L卡那霉素的MS培养基进行筛选，得到阳性转基因植株。将筛选得到的阳性转基因植株用PCR做进一步鉴定筛选，PCR所用的一对引物为P3和P4。
P3(上游引物):5’-GGTCACGCCGACGCACCTGG-3’，
P4(下游引物):5’-TGCAGTCTTGGGATACGTGG-3’。
对35S::EeSAPK7转基因拟南芥进行PCR鉴定，阳性转基因植株经PCR扩增可获得500bp左右条带，结果获得转35S::EeSAPK7拟南芥34株(图1)。
同时将pBI121空载体导入拟南芥，方法同上，作为对照，获得15个株系的转空载体拟南芥(筛选获得的转基因拟南芥用T3代表示)。
2)在ABA、PEG胁迫下转基因拟南芥根长统计分析
为了验证转基因拟南芥和野生型对ABA、PEG胁迫耐性，在MS培养基上加入50μMABA或5％PEG进行根系表型鉴定分析。在50μM ABA的MS培养基上，L1、L2和L5的根长与野生型拟南芥根长基本相同，L3、L4株系比野生型拟南芥根系稍长一些；在5％PEG的MS培养基上，L4、L5转基因株系明显长于野生型拟南芥，侧根数较多，叶片也比野生型大；L1、L2和L3转基因株系的根长比野生型拟南芥略长一些，说明转EeSAPK7基因的L4、L5在培养基上耐旱效果较明显(图2)。
3)转基因拟南芥耐旱性鉴定
为检测转基因拟南芥植株耐旱性，对干旱胁迫下20天，复水后第10天的转EeSAPK7基因表型进行照相观察(图3)。在干旱处理第20天时，野生型拟南芥和转基因拟南芥全部萎蔫，出现大量死亡的现象。复水后第10天发现，野生型拟南芥全部死亡，转基因拟南芥L4、L5部分植株恢复了正常状态，存活率分别是35.7％，30％，存活率明显大于野生型拟南芥，表明转EeSAPK7基因显著提高了拟南芥的抗旱性。
4)转基因拟南芥耐盐性鉴定
进一步对转基因拟南芥植株进行了盐胁迫耐性鉴定。将生长状况一致的转基因拟南芥和野生型同时浇250mM盐水，对盐胁迫处理第20天，复水后第5天的转EeSAPK7基因表型进行照相观察。表型鉴定结果显示，野生型拟南芥出现大量死亡的现象，但L4和L5转基因株系恢复了正常状态，L4的存活率是15.2％，L5的存活率是65％(图4)。而L1和L3转基因拟南芥株系和野生型拟南芥全部死亡，表明EeSAPK7基因的过表达提高了L4、L5转基因株系的耐盐性。

Claims (1)

1.植物抗旱、耐盐相关基因EeSAPK7在提高植物抗旱、耐盐性方面的应用，基因EeSAPK7的碱基序列如SEQ ID NO. 2所示。
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