CN105289641B - 一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法 - Google Patents
一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105289641B CN105289641B CN201510721507.0A CN201510721507A CN105289641B CN 105289641 B CN105289641 B CN 105289641B CN 201510721507 A CN201510721507 A CN 201510721507A CN 105289641 B CN105289641 B CN 105289641B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cerium
- cobalt
- oxide
- manganese
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims abstract description 19
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 8
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 claims abstract 2
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical group [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 claims description 7
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000000703 Cerium Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical group [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 3
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims 2
- OSYLPIYJUCCMTQ-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.N.[Ce+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.N.[Ce+3] OSYLPIYJUCCMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dinitrate Chemical group [Mn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 34
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- LQWKWJWJCDXKLK-UHFFFAOYSA-N cerium(3+) manganese(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Mn++].[Ce+3] LQWKWJWJCDXKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910018663 Mn O Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910003176 Mn-O Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 5
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- HKVFISRIUUGTIB-UHFFFAOYSA-O azanium;cerium;nitrate Chemical compound [NH4+].[Ce].[O-][N+]([O-])=O HKVFISRIUUGTIB-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- BYOBIQOEWYNTMM-UHFFFAOYSA-N manganese;nitric acid Chemical group [Mn].O[N+]([O-])=O BYOBIQOEWYNTMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
本发明公开了一种钴负载铈锰氧化物催化剂的制备，是以氧化还原法制备铈锰氧化物，然后以等体积浸渍法在铈锰氧化物上负载钴，氧化锰具有良好的氧化性能，而氧化铈具有优异的储放氧能力，氧化钴也具有一定的氧化性能，该催化剂对低浓度一氧化氮具有较好的净化效率，25℃下转化率可达到96%，亦能保持较长的寿命，并且制备催化剂的原料易得，工艺简单，成本较低，易实现工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种钴负载铈锰氧化物催化剂的制备及在低浓度一氧化氮净化中的应用，在环境净化领域具有应用前景。
背景技术
随着城市的不断发展，机动车保有量大幅增加，而机动车是一个流动的污染源，因为燃料在内燃机中不可能完全燃烧或燃烧不完全，从而产生如碳烟、一氧化碳（CO）、碳氢化合物（HC）、氮氧化合物（NOx）、铅（Pb）、二氧化硫（SO2）等污染物排向大气，成为污染大气环境的有害物质。据统计，大气污染物总量的90%为汽车等流动污染源排放的污染物。对于汽油机产生污染物的净化技术主要是在三效催化技术基础上不断发展，以满足日益严格的排放标准。随着稀薄燃烧汽油机的问世，对于氮氧化物的排放问题主要采取NOx储存还原（NSR）和NOx选择性催化还原（SCR）技术，均能达到很好的NOx治理效果，其中SCR技术能达到80%的净化效率。
SCR技术治理NOx效果显著，但仅适用于较高浓度（>200ppm）和温度（200~400℃）的工况条件。诸如停车场，隧道之类的半封闭空间，由于自然通风的限制，汽车尾气污染物不能及时排出而使污染物富集，从而产生的空气污染并不能用该技术来治理。半封闭空间浓度低，范围广，只能应用常温治理的方法，开发治理NOx的常温催化剂具有重要意义，NOx中90%以上是一氧化氮（NO），因此，将NO催化氧化成NO2，同时结合后续的碱吸收，是目前常温治理NOx最为有效的方法之一。
发明内容
本发明目的是为了克服现有技术的不足，提出了钴负载铈锰氧化物催化剂的制备方法，是以氧化还原法制备铈锰氧化物，然后以等体积浸渍法在铈锰氧化物上负载钴，其具体步骤如下：
一种钴负载铈锰氧化物催化剂的制备，其特征在于，该催化剂是以氧化还原法制备铈锰氧化物，然后以等体积浸渍法在铈锰氧化物上负载钴，其具体步骤如下：
第一步，称取锰盐，铈盐置于100毫升去离子水中，室温搅拌溶解，形成溶液1，其中锰与铈的摩尔比为（0.5-2.5）:1，所述的锰盐为硝酸锰或氯化锰；所述的铈盐为硝酸亚铈或硝酸铈铵；
第二步，称取1.52克高锰酸钾置于60毫升去离子水中，室温搅拌溶解，形成溶液2；
第三步，将溶液2滴加到溶液1中，室温继续搅拌24小时后过滤，将所得固体放入40-60℃烘箱中干燥过夜，然后在200-400℃焙烧2-4小时，得到铈锰氧化物；
第四步，将钴盐溶于去离子水中形成钴溶液，然后将钴溶液滴加到上述得到的1.00克铈锰氧化物中，等体积浸渍8-24小时后，置于60-80℃烘箱中干燥过夜，然后在200-400℃焙烧2-4小时，得到钴负载铈锰氧化物催化剂；所述的钴盐为硝酸钴或氯化钴。
一种由所述方法制备得到的钴负载铈锰氧化物催化剂。
所述方法制备得到的钴负载铈锰氧化物催化剂，在低浓度一氧化氮净化中的应用，其特征在于具体反应条件如下：反应温度25℃，气体总流量420mL/min，反应气组成为10ppmNO，21%O2及平衡气N2。
本发明中，提出了钴负载铈锰氧化物催化剂，用于低浓度NO催化氧化，具有较好的性能，由于该催化剂中氧化锰具有良好的氧化性能，氧化铈具有优异的储放氧能力，同时氧化钴也具备一定的氧化性能，三者相结合对NO氧化较为有利。
本发明中，制备了钴负载铈锰氧化物催化剂，该催化剂中氧化锰具有良好的氧化性能，氧化铈具有优异的储放氧能力，同时氧化钴也具有一定的氧化性能，因此，在常温下对低浓度一氧化氮具有较好的催化氧化性能，转化率可达到96%，480分钟后还能保持在70%，并且本发明制备催化剂的原料易得，工艺简单，成本较低，易实现工业化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施例进行详细说明：本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体操作过程，但本发明的保护范围不限于下述实施例。
实施例1：
称取1.48克氯化锰，6.51克硝酸亚铈溶解于100毫升去离子水中，形成溶液1。称取1.52克高锰酸钾溶于60毫升去离子水中，形成溶液2。将溶液2滴加到溶液1中，室温继续搅拌24小时后过滤，洗涤，将所得固体置于50℃烘箱中干燥过夜，然后在300℃焙烧3小时，得到铈锰氧化物，记为Ce1-Mn-Ox。
称取0.120克硝酸钴溶于2.80毫升去离子水中形成钴溶液，然后将钴溶液滴加到1.00克Ce1-Mn-Ox中，等体积浸渍24小时后，置于60-80℃烘箱中干燥过夜，然后在300℃焙烧3小时，得到钴负载铈锰氧化物催化剂，记为Co/Ce1-Mn-Ox。
称取0.200克上述获得的催化剂，在25℃下通入反应气，气体组成为10ppm NO，21%O2及平衡气N2，，总流量为420mL/min，活性测试结果为：净化率达到89%，150分钟内转化率仍然保持70%以上。
实施例2：
与实施例1相比较， 不同的是氯化锰的质量为1.98克，硝酸亚铈的质量为4.34克，其他物料用量和操作条件与实施例1相同，得到Co/Ce2-Mn-Ox催化剂。活性测试结果为：净化率达到92%，290分钟内转化率仍然保持70%以上。
实施例3：
与实施例1相比较， 不同的是氯化锰的质量为2.23克，硝酸亚铈的质量为3.26克，其他物料用量和操作条件与实施例1相同，得到Co/Ce3-Mn-Ox催化剂。活性测试结果为：净化率达到96%，480分钟内转化率仍然保持70%以上。
实施例4：
与实施例1相比较， 不同的是氯化锰的质量为2.37克，硝酸亚铈的质量为2.60克，其他物料用量和操作条件与实施例1相同，得到Co/Ce4-Mn-Ox催化剂。活性测试结果为：净化率达到99%，320分钟内转化率仍然保持70%以上。
实施例5：
与实施例1相比较， 不同的是氯化锰的质量为2.47克，硝酸亚铈的质量为2.17克，其他物料用量和操作条件与实施例1相同，得到Co/Ce5-Mn-Ox催化剂。活性测试结果为：净化率达到99%，200分钟内转化率仍然保持70%以上。
Claims (2)
1.一种钴负载铈锰氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，该催化剂是以氧化还原法制备铈锰氧化物，然后以等体积浸渍法在铈锰氧化物上负载钴，其具体步骤如下：
第一步，称取锰盐，铈盐置于100毫升去离子水中，室温搅拌溶解，形成溶液1，其中锰与铈的摩尔比为（0.5-2.5）:1，所述的锰盐为硝酸锰或氯化锰；所述的铈盐为硝酸亚铈或硝酸铈铵；
第二步，称取1.52克高锰酸钾置于60毫升去离子水中，室温搅拌溶解，形成溶液2；
第三步，将溶液2滴加到溶液1中，室温继续搅拌24小时后过滤，将所得固体放入40-60℃烘箱中干燥过夜，然后在200-400℃焙烧2-4小时，得到铈锰氧化物；
第四步，将钴盐溶于去离子水中形成钴溶液，然后将钴溶液滴加到上述得到的1.00克铈锰氧化物中，等体积浸渍8-24小时后，置于60-80℃烘箱中干燥过夜，然后在200-400℃焙烧2-4小时，得到钴负载铈锰氧化物催化剂；所述的钴盐为硝酸钴或氯化钴。
2.一种由权利要求1所述方法制备得到的钴负载铈锰氧化物催化剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510721507.0A CN105289641B (zh) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | 一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510721507.0A CN105289641B (zh) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | 一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105289641A CN105289641A (zh) | 2016-02-03 |
| CN105289641B true CN105289641B (zh) | 2017-11-10 |
Family
ID=55187860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510721507.0A Active CN105289641B (zh) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | 一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105289641B (zh) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106540710A (zh) * | 2016-11-03 | 2017-03-29 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂及制备和应用 |
| CN106732644A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-05-31 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种氧化钴负载铈锰复合氧化物及制备和应用 |
| CN106563464A (zh) * | 2016-12-23 | 2017-04-19 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种用于苯低温催化消除的铈基催化剂及制备和应用 |
| CN107008919A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-08-04 | 沈阳化工大学 | 一种二氧化锰负载纳米镍铁双金属功能材料制备方法 |
| CN107597138B (zh) * | 2017-10-24 | 2020-02-18 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 应用于低浓度丙烷燃烧反应的钴锰复合氧化物的氧化还原方法及其产品和应用 |
| CN107876060B (zh) * | 2017-10-31 | 2020-01-14 | 北京航空航天大学 | 一种用于丙烷完全氧化的铈钴催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107983320B (zh) * | 2017-11-21 | 2020-06-02 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 用于甲醛去除的双功能薄膜的制备方法及其产品和应用 |
| CN111482192B (zh) * | 2020-03-26 | 2023-05-23 | 北京碧水源科技股份有限公司 | 一种MnO2-Co2O3-CeO2-SnO2脱铵催化剂、制备方法及应用 |
| CN111774069B (zh) * | 2020-07-08 | 2023-02-14 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用 |
| TWI766429B (zh) * | 2020-11-09 | 2022-06-01 | 財團法人工業技術研究院 | 的方法 |
| CN114042461B (zh) * | 2021-11-30 | 2024-04-30 | 陕西科技大学 | 一种负载型钴基催化剂的制备方法及在醇合成腈中的应用 |
| CN116983998A (zh) * | 2023-08-09 | 2023-11-03 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种具备丰富氧空位和臭氧敏感性的镍铈锰三元固溶体催化剂的制备方法及其产品和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102114424A (zh) * | 2010-12-29 | 2011-07-06 | 国电科学技术研究院 | 一种低温烟气脱硝scr催化剂及制备方法 |
| CN103816918A (zh) * | 2014-03-21 | 2014-05-28 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种弱晶化纳米氧化锰基吸附/催化剂及其制备方法 |
| CN104923249A (zh) * | 2015-05-19 | 2015-09-23 | 福州大学 | 一种免煅烧型MnO2-Fe2O3-Ce2O3-CeO2/CNTs低温脱硝催化剂 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102166522B (zh) * | 2011-03-07 | 2013-05-01 | 山东天璨环保科技股份有限公司 | 一种烟气脱硝催化剂及其制备和应用 |
| CN102553573A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-07-11 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种氧化氮氧化物催化剂及其制备方法 |
| CN103769081A (zh) * | 2012-10-18 | 2014-05-07 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种常温一氧化氮吸附/催化氧化催化剂及制备方法 |
-
2015
- 2015-10-30 CN CN201510721507.0A patent/CN105289641B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102114424A (zh) * | 2010-12-29 | 2011-07-06 | 国电科学技术研究院 | 一种低温烟气脱硝scr催化剂及制备方法 |
| CN103816918A (zh) * | 2014-03-21 | 2014-05-28 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种弱晶化纳米氧化锰基吸附/催化剂及其制备方法 |
| CN104923249A (zh) * | 2015-05-19 | 2015-09-23 | 福州大学 | 一种免煅烧型MnO2-Fe2O3-Ce2O3-CeO2/CNTs低温脱硝催化剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105289641A (zh) | 2016-02-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105289641B (zh) | 一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法 | |
| CN101711991B (zh) | 一种Fe分子筛复合催化剂及其制备方法 | |
| CN102029178B (zh) | 铜基分子筛催化剂及其制备方法 | |
| CN102000582B (zh) | 抗硫La0.7Sr0.3Co1-xFexO3钙钛矿催化剂的制备方法及应用 | |
| CN109603804B (zh) | 一种同时脱硝脱汞脱二噁英稀土基催化剂及制备方法和应用 | |
| CN101879452B (zh) | 一种锰基低温脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN108654680B (zh) | 一种制备Cu-SSZ-13催化剂的浸渍-低温固态离子交换法及催化剂的应用 | |
| CN110013849A (zh) | 一种Ag银掺杂改性锰基莫来石氧化催化剂及其制备和应用 | |
| CN102000564A (zh) | 粉煤灰-凹凸棒石复合scr脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN101874964A (zh) | 一种低温储存还原式氮氧化物净化方法 | |
| CN102553572A (zh) | 一种宽活性温度窗口的scr催化剂及其制备方法 | |
| CN101468314B (zh) | 一种用于低温烟气脱硝的催化剂及其制备方法 | |
| CN1724149A (zh) | 一种烟气脱硝中的低温多组分催化剂及其制备方法 | |
| CN101433855B (zh) | 一种scr脱硝催化剂的制备方法及由该方法所制备的scr脱硝催化剂 | |
| CN105771961A (zh) | 一种CeO2纳米管担载的脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN111167487A (zh) | 一种多功能催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN103084166A (zh) | 一种具有多级大孔-介孔结构的低温scr脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN104475006B (zh) | 用于柴油机和稀燃汽油机氮氧化物储存的吸附剂及其制备 | |
| CN101433837A (zh) | 宽活性温度窗口的scr催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN104383962A (zh) | 高效催化燃烧碳烟颗粒的非贵金属负载型多级孔沸石分子筛催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN102008955B (zh) | 一种用于柴油车排气净化的选择性催化还原催化剂及其制备方法 | |
| CN104289253B (zh) | 一种用于汽车内燃机尾气净化的催化剂及其制备方法 | |
| CN116351427A (zh) | 一种用于合成烟气脱硝的脱硝催化剂及其制备方法、应用 | |
| CN106423194A (zh) | 一种低温高效抗硫抗水脱硝用催化剂的制备方法 | |
| KR101197452B1 (ko) | 내구성이 증진된 선택적 촉매환원 촉매 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20250208 Address after: 201306 building C, No. 888, Huanhu West 2nd Road, Lingang New District, China (Shanghai) pilot Free Trade Zone, Pudong New Area, Shanghai Patentee after: Guona Star (Shanghai) Nanotechnology Development Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 200241 No. 28 East Jiangchuan Road, Shanghai, Minhang District Patentee before: SHANGHAI NATIONAL ENGINEERING RESEARCH CENTER FOR NANOTECHNOLOGY Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right |