CN105163649A - 计算机化屈光和散光确定 - Google Patents

Abstract

本公开主要涉及一种用于确定患者的屈光不正，更特别地是通过使用计算机化屏幕或者其它适当的视觉工具确定患者的屈光不正，并且向患者提供患者优选类型矫正镜片的矫正镜片处方的系统和方法。该系统和方法不需要医生访问的行程或者费用，并且对于方便性和成本有效性最优化。在一般实施例中，本公开提供一种确定患者的矫正镜片处方的方法。所述方法包括经由计算机化屏幕，分别地，为患者的每只眼睛，确定患者的散光处方，并且经由计算机化屏幕确定患者的矫正镜片处方的度数。

Description

计算机化屈光和散光确定

技术领域

本公开主要涉及为患有屈光不正需要矫正的患者确定眼镜和/或隐形眼镜处方。许多人患有眼睛的屈光不正，这导致他们或者近视眼(通常称为近视)或者远视眼(通常称为远视)。本领域技术人员应明白，近视是指引起图像在视网膜之前聚焦(即，屈光不正)的眼睛的光学特性的屈光缺陷。那些光学缺陷通常由角膜缺陷、眼睛结构拉长、其它状况、或者那些状况的组合等等引起。另一方面，远视是指引起图像在视网膜之后聚焦的眼睛的光学特征的屈光不正。那些光学缺陷是当眼睛的光学特性对于眼睛的前至后长度不够强时的结果。近视和远视具有一个分量，即球面测量值，其指示矫正光学缺陷必需的强度或者度数(power)。

背景技术

散光是指引起进入眼睛的光聚焦在两点而非一点上的屈光不正。散光由角膜的度数不均匀引起。散光具有两个分量，一个轴向测量值，其指示患者所观察的任何图像沿其变形的角度，以及柱镜测量值，其指示变形的强度或度数。近视、远视和散光是导致患者寻求治疗以矫正他们的视觉问题的主要屈光不正。

显性屈光分析是一种眼科医师和验光师使用的诊断工具，由此检测患者的屈光不正，从而指示患者是否将从采用眼镜或者隐形眼镜的矫正而受益。作为这种技术的一部分，患者仔细观看综合屈光检查仪，同时眼科医师或者验光师评估患者的每个眼睛。通常使用视网膜反射诊断技术，以评定患者眼睛中存在的屈光不正的程度。使用来自患者的主观反馈以精调显性屈光，这涉及使患者随着具有不同度数的不同镜片在综合屈光检查仪中滑动到位而在不同图像质量之间做出选择。能够以镜片，通常为称为眼镜的眼用镜片，或者被直接应用于眼睛的隐形眼镜，而矫正这些屈光不正。也能够以各种类型的手术矫正这些屈光不正。在显性屈光分析结束时，眼科医师或者验光师可以开出用于眼镜、隐形眼镜和/或屈光手术的处方。

用于确定患者的屈光不正的其它方法包括已知的诊断装置，诸如波前传感器、屈光仪和本领域众所周知的其它装置。这些诊断装置中的一些使用计算机，以辅助确定患者的屈光不正。例如，本领域众所周知的波前式屈光仪的一种实现方式使用“哈特曼--夏克”传感器，以测量从投射在视网膜上的照明光斑产生并且穿过眼睛的光学系统的光束的波前，在这种波前式屈光仪中，来自激光器或者超发光二极管的探测光束穿过眼睛的光学系统投射到视网膜上。视网膜散射的光穿过眼睛的光学系统，并且穿过眼睛的瞳孔显现(emerge)。所显现的光束的波前载有关于眼睛的光学系统的屈光信息。例如，如果眼睛为正视眼(即，眼睛的光学系统不存在屈光不正)，所显现的光束的波前应为平坦的。中继光学系统将从眼睛的瞳孔显现的波前中继到哈特曼--夏克传感器上。哈特曼--夏克传感器测量波前的变形，并且向计算机提供该信息，以计算由眼睛的光学系统的像差导致的眼睛的屈光不正。

用于确定患者的屈光不正的每种上述技术都需要患者移动到其中存在这些机器或者医生，并且这些机器或者医生可用于执行该确定的位置处。并且在已经移动到医生的办公室之后，患者必须对医生的时间和服务付费，而他们的健康保险可能或者可能不覆盖这些费用。这对于患者可能既昂贵又不便。

对于期望隐形眼镜的患者，第二次收费通常施加于“试戴”。这种收费通常是不必要的，因为大多数隐形眼镜制造商仅提供一个或者几个基本曲率和直径组合，意思是对该隐形眼镜仅存在一次或者几次可能“试戴”。当患者之前已经佩戴了隐形眼镜，并且对他们的先前品牌感觉舒适时，就不需要执行“试戴”。虽然如此，但是医生办公室通常都要求执行“试戴”，并且对所伴随的费用收费。健康保险很少覆盖这种费用。在一些情况下，医生可能要求患者进行另一、单独的办公室访问，以进行他们的“试戴”。因此，确定隐形眼镜处方对于患者可能甚至更昂贵并且不便。

另外，上述机器(综合屈光检查仪、波前屈光仪等等)的成本妨碍了这些机器由不参与医疗执业的个人所拥有，所以患者不具有在医疗执业环境外确定他们自己的眼镜或者隐形眼镜处方的选择。

此外，办公室内主观散光测试通常仅确定精确度在10°内的患者的轴向处方。

因而，存在一种让患者以更方便、成本更低、更高效的方式确定并且接收眼镜和隐形眼镜处方的需求。

发明内容

本公开主要涉及一种用于确定患者的屈光不正，更特别地是通过使用计算机化屏幕或者其它适当的视觉工具确定患者的屈光不正，并且向患者提供患者优选类型的矫正镜片的矫正镜片处方的系统和方法。该系统和方法不需要医生访问的行程或者费用，并且对于方便性和成本有效性最优化。

在一般实施例中，本公开提供一种确定患者的矫正镜片处方的方法。该方法包括，分别地，为患者的每只眼睛，经由计算机化屏幕确定患者的散光处方。

在实施例中，通过计算机化屏幕确定患者的散光处方包括：经由计算机化屏幕向患者呈现第一图示，并且使得患者能够选择至少一个输入。该输入对应于轴向测量值。该方法还包括经由计算机化屏幕向患者呈现第二图示，并且使得患者能够选择至少一个输入。该输入对应于柱镜测量值。

在进一步实施例中，第一图示和第二图示为相同图示。在可替选进一步实施例中，第一图示和第二图示为不同图示。

在另一进一步实施例中，第一图示为可旋转线。在又进一步实施例中，可旋转线由至少两种交替颜色组成。在又进一步实施例中，分别从红色系和绿色系组成的组选择该至少两种交替颜色。

在实施例中，经由互联网提供该方法。

在实施例中，该方法包括向至少一个医生发送所确定的散光处方，以供审核和批准。

在可替选实施例中，本公开提供一种用于确定患者的矫正镜片处方的方法。该方法包括：分别地，为患者的每只眼睛，经由计算机化屏幕确定患者的散光处方，并且经由计算机化屏幕确定患者的矫正镜片处方的度数。

在进一步实施例中，该方法也包括：分别地，为患者的每只眼睛，使得患者能够做出从来自先前隐形眼镜处方的基弧、来自先前隐形眼镜处方的直径、先前隐形眼镜的品牌名称、以及先前隐形眼镜制造商组成的组中选择的至少一种数据的输入。从该至少一种数据确定基弧和直径。

在进一步实施例中，该方法也包括通过下列方式为患者的每只未矫正眼睛分别地确定患者是否近视或者远视，即经由计算机化屏幕向患者呈现色彩块图示，并且使得患者能够选择对应于该色彩块图示一部分的输入。

在另一进一步实施例中，该方法也包括通过下列方式为患者的每只矫正后眼睛分别地确定患者是否被过矫正或者矫正不足，即经由计算机化屏幕向患者呈现色彩块图示，并且使得患者能够选择对应于该色彩块图示一部分的输入。

在实施例中，经由计算机化屏幕确定患者的矫正镜片处方的度数包括经由计算机化屏幕向患者呈现第一图。该第一图太小，使得患者不能清晰观看。该方法还包括使得患者能够做出至少一个输入，以增大第一图的尺寸，直到患者正好刚刚能够辨认出该第一图。该至少一个输入对应于第一球面测量值。在进一步实施例中，该方法包括经由计算机化屏幕向患者呈现第二图。该第二图足够大，使得患者能够清晰观看。该方法还包括使得患者能够做出至少一个输入，以减小第二图的尺寸，直到患者不再能够辨认出该第二图。该至少一个输入对应于第二球面测量值。在另一进一步实施例中，该方法包括至少部分地基于第一球面测量值和第二球面测量值确定最终球面测量值。

在进一步实施例中，第一图和第二图为不同的图。在可替选进一步实施例中，第一图和第二图为同一图。

在另一进一步实施例中，第一图和第二图包括从字母和数字组成的组中选择的至少一个符号。

在又另一进一步实施例中，呈现第一和第二图、使得患者能够做出输入、以及从患者接收输入的至少一个集合被重复至少一次。

在进一步实施例中，该方法包括将所确定的散光和度数处方发送给至少一个医生，以供审核和批准。

在另一实施例中，本公开提供一种非瞬时性计算机可读媒体。该非瞬时性计算机可读媒体包括多条指令，当被至少一个处理器执行时，该多条指令引起该至少一个处理器与至少一个显示装置、至少一个存储器装置以及至少一个输入装置一起运行，以确定患者的矫正镜片处方。该矫正镜片处方包括散光处方和度数。该非瞬时性计算机可读媒体通过为患者的每只眼睛确定患者的散光处方，来确定患者的眼镜处方。该非瞬时性计算机可读媒体通过下列方式确定患者的散光处方，即经由计算机化屏幕向患者呈现第一图示，并且使得患者能够选择输入。该患者选择的输入对应于轴向测量值。该非瞬时性计算机可读媒体进一步通过下列方式确定患者的散光处方，即经由计算机化屏幕向患者呈现第二图示，并且使得患者能够选择至少一个输入。该患者选择的输入对应于柱镜测量值。该非瞬时性计算机可读媒体还通过为患者的每只眼睛确定患者的矫正镜片处方的度数，确定患者的矫正镜片处方。该非瞬时性计算机可读媒体通过经由计算机化屏幕向患者呈现第一图，来确定处方的度数。该第一图太小，使得患者不能清晰观看。该非瞬时性计算机可读媒体还通过使得患者能够做出至少一个输入从而增大第一图的尺寸，直到患者能够恰好刚刚辨认出该第一图，来确定处方的度数。该至少一个输入对应于第一球面测量值。该非瞬时性计算机可读媒体还通过经由计算机化屏幕向患者呈现第二图来确定处方的度数。该第二图足够大，使得患者能够清晰观看。该非瞬时性计算机可读媒体还通过使得患者能够做出至少一个输入从而减小第二图的尺寸，直到患者不再能够辨认出该第二图，来确定处方的度数。该至少一个输入对应于第二球面测量值。该非瞬时性计算机可读媒体至少部分地基于第一球面测量值和第二球面测量值确定最终球面测量值。

本公开的优点在于在确定和接收眼镜和/或隐形眼镜处方方面向患者提供更大的方便性。

本公开的优点在于降低患者确定和接收眼镜和/或隐形眼镜处方的成本和费用。

本公开的另一优点在于不需要仅可在医生办公室中使用的昂贵设备即可确定眼镜和/或隐形眼镜处方。

本公开的另一优点在于不需要在患者的眼睛之前放置镜片即可确定眼镜和/或隐形眼镜处方。

本公开的又另一优点在于更快速地确定眼镜和/或隐形眼镜处方。

本公开的进一步优点在于更精确地确定患者的轴向和柱镜散光处方。

在本文中描述了并且通过下文详细说明和附图将明白的另外的特征和优点。

附图说明

图1A和1B是示出运行本公开的系统的实施例的示例方法的流程图。

图2A示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中，系统显示对关于患者的先前处方的信息的请求、让患者输入关于他们的先前处方的数据的可填充表单、以及对关于患者可能患有什么屈光不正的信息的请求。

图2B示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中，系统显示对关于患者的先前处方的信息的请求，以及对关于患者可能患有什么屈光不正的信息的请求。

图3示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中，系统显示图示，并且使得患者能够做出输入，其中该输入对应于患者的轴向测量值。

图4A示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中示出具有散光的已矫正眼睛将看到的，或者无散光的眼睛将看到的图示。

图4B、4C、4D和4E示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中示出具有沿给定轴的散光的未矫正眼睛将看到的每个图示。

图5示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中示出患者已经做出至少一个输入后，具有散光的已矫正眼睛将看到的图示，其中该输入对应于患者的柱镜测量值。

图6示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统校准在安装至计算机化屏幕的相机和患者之间的距离量。

图7A和7B示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示图示，并且使得患者能够做出至少一个输入以改变图的尺寸，其中该至少一个输入对应于患者的球面测量值。

图8A、8B、8C和8D示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示彩色块图示，并且使得患者能够做出至少一个输入，从而选择图示的更分明呈现的(moredefined-appearing)部分，其中该输入对应于确定患者为近视或者远视(如果未佩戴矫正镜片)，过矫正或者矫正不足(如果佩戴矫正镜片)，或者其它情况。

图9A示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示图示，并且使得患者能够做出至少一个输入，从而影响图的旋转，其中该至少一个输入对应于轴向测量值。

图9B示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示图示，并且使得患者能够做出至少一个输入，从而影响图的各个部分的间隔或者尺寸，其中该至少一个输入对应于柱镜测量值。

图10A示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示线图示，并且使得患者能够做出至少一个输入，其中该至少一个输入对应于柱镜测量值。

图10B示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中图10A的图可旋转，从而与所确定的患者的散光的轴对齐。

图11A示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示精细轮辐图，其为图12B的轮辐图的较小角度部分，并且使得患者能够做出至少一个输入，其中该至少一个输入对应于精细轴向测量值。

图11B示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示同心半圆形图示1105，并且使得患者能够做出至少一个输入，其中该至少一个输入对应于轴向和/或柱镜测量值。

图12A示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示线图示，并且使得患者能够做出至少两个输入，其中该至少两个输入对应于柱镜测量值。

图12B示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示轮辐图示1205，并且使得患者能够做出至少一个输入，其中该至少一个输入对应于粗略轴向测量值。

图13示出本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中该系统显示线图示1304，并且使得患者能够做出至少一个输入，其中该至少一个输入对应于柱镜测量值。

图14A-D是本公开的系统的示例实施例的屏幕截图，其示出交替部分可能为不同尺寸或者间隔，但是仍对散光严重性确定中的相同确定进行测试。

图15是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其示出交替部分可能为不同尺寸或者间隔，但是仍对相同散光轴向确定进行测试。

图16是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其示出散光轴向粗略确定图可能在尺寸和形状上改变，并且以微小方式拉伸，但是仍可由系统用来确定患者的散光轴。

图17是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其示出黄斑变性测试的可能配置。

具体实施方式

图1A和1B示出依照本公开的系统的实施例的过程或者方法100的示例的流程图。在各种实施例中，一个或者更多处理器执行一组指令，以实现过程100。虽然参考图1A和1B中所示的流程图描述过程100，但是该系统可以采用执行与该所示过程相关联的动作的许多其它过程。例如，该系统可以改变某些所示方框的顺序。该系统也能够使得某些所示方框为可选的，该系统可以重复某些所示方框，和/或该系统可能不采用某些所示方框。

如方框102所示，该系统在计算机化屏幕上向患者显示可填表格，从而做出对先前眼镜或者隐形眼镜处方、隐形眼镜品牌名称、和/或隐形眼镜制造商的至少一种输入。

根据本公开的实施例的计算机化屏幕包括但不限于：监控器、电视显示器、等离子显示器、液晶显示器(LCD)、基于发光二极管(LED)的显示器、基于多个有机发光二极管(OLED)的显示器、基于聚合物发光二极管(PLED)的显示器、基于多个表面传导电子发射(SED)的显示器、或者任何其它适当的电子装置或者显示装置。在某些实施例中，如上所述，计算机化屏幕包括触摸屏。应明白，计算机化屏幕可能为任何适当的尺寸、形状和构造。

计算机化屏幕显示可填表格、可填域、或者让患者输入数据的其它工具，如果患者具有这种数据，包括先前的眼镜处方、先前的隐形眼镜处方、先前的隐形眼镜品牌名称、和/或先前隐形眼镜制造商。涉及先前隐形眼镜处方的数据能够为来自患者仍保有的隐形眼镜盒的信息。在一个实施例中，计算机化屏幕为患者可以用以接入系统和过程的患者终端的一部分。

在另一示例实施例中，可填表格可能询问患者关于他们对他们当前眼镜或者隐形眼镜的满意度，以及他们佩戴眼镜或者隐形眼镜的频率。

如方框104所示，系统接收先前的眼镜处方、先前的隐形眼镜处方、先前的隐形眼镜品牌名称、和/或先前隐形眼镜制造商中的至少一种输入。应明白，系统可以基于患者的其它数据输入，自动填入或者填充(populate)表格、域或者其它工具。作为一个非限制性示例，患者可以输入先前隐形眼镜品牌名称。然后，系统可以使用查找表或者其它方法从存储器检索先前处方的相应基弧和/或直径方面。关于仅提供一种或者几种可能基弧和/或直径尺寸的隐形眼镜品牌名称或者制造商，特别可能如此。

在方框104的一种可能替选中，如方框106所示，系统可能接收患者不必或者不想输入所要求的先前处方信息的输入。在一种可能实施例中，方框106不是过程100的一部分，并且患者必须在继续下一方框之前输入先前处方信息。在另一可能实施例中，方框106为过程100的一部分，并且不要求患者在继续下一方框之前输入任何先前处方信息。

系统在计算机化屏幕上向患者显示关于他们是否近视或者远视的询问，如方框108所示，并且响应于关于他们是否近视或者远视的询问而从患者接收至少一种输入，如方框110所示。

在方框112处，系统在计算机化屏幕上向患者显示有意用于患者的第一只眼睛(右或者左)的第一图示。应明白，患者应以他们未经矫正的第一眼睛观看第一图示，即，如果他们佩戴了眼镜或者隐形眼镜，他们应该摘下它们，并且在没有他们的眼镜或者隐形眼镜的矫正的情况下观看图示。

如方框114所示，系统从患者接收关于他们如何以他们的第一只眼睛观看第一图示的输入，其中来自患者的输入对应于散光的轴向测量值。应明白，轴向测量值能够被用作偏斜函数的至少一部分，系统可能将其应用于为第一只眼睛显示的其它图示或者图片。在一个实施例中，如方框120所示，系统从患者接收输入，其中该输入指示它们在所正测试的眼睛中不具有散光。在该实施例中，患者可能以他们的第一只眼睛经130移动至方框122，或者他们可能以他们的第二只眼睛重复方框112。

如果患者根据方框114做出指示轴向测量值的输入，如方框116所示，系统就在计算机化屏幕上显示第二图示。在一个实施例中，第一图示和第二图示为相同图示。在另一实施例中，第一图示和第二图示为不同图示。在一个实施例中，第二图示基于来自从方框114处的患者输入确定的轴向测量值的部分偏斜而变形。例如，第二图示可能沿患者识别轴而伸展或者延长一些单位。在另一实施例中，第二图示可能最初不变形。

如方框118所示，系统从患者接收至少一种输入，其中该至少一种输入对应于第一只眼睛的柱镜测量值。应明白，柱镜测量值能够被用作的偏斜函数的至少一部分，系统可能将其应用于为第一只眼睛显示的图示和图片。偏斜函数有意矫正患者在正在测试的眼睛中可能具有的任何散光。如此，偏斜函数将使得其所应用的任何图示或图片对一只已矫正眼睛看起来变形、而对一只已矫正眼睛看起来清晰。

应明白，应对患者的第二只眼睛分别地重复方框112至120。在对第二只眼睛重复方框112至120之后，还应明白，第二只眼睛的轴向测量值和柱镜测量值能够被以那些测量值被描述用于第一只眼睛的相同的方式，用作系统可能应用于为第二只眼睛显示的其它图示和图片的偏斜函数的部分。还应明白，在一个实施例中，在紧接完成第一只眼睛的方框112至120之后，患者可能转换至他们的第二只眼睛，并且再次进行方框112至120。在可替选实施例中，患者可能在返回到用于他们的第二只眼睛的方框112至120之前，继续至其它方框，例如方框122至130。

在方框122，系统在计算机化屏幕上向患者显示有意用于患者的第一只眼睛(右或者左)的第一图片。第一图片被显示成其太小，使得患者不能清楚地观看。应明白，患者应以他们未经矫正的第一只眼睛观看第一图片，即，如果他们佩戴了眼镜或者隐形眼镜，他们应摘下它们，并且不通过他们的眼镜或者隐形眼镜矫正地观看图片。在一个示例实施例中，第一图片被采用患者的第一眼睛的方框114和118的患者输入确定的偏斜函数变形。在另一示例实施例中，第一图片不被偏斜函数变形。

如方框124所示，系统从患者接收他们以他们的第一眼睛如何观看第一图片的输入，其中来自患者的第一输入对应于第一球面测量值。

如方框126所示，系统在计算机化屏幕上显示第二图片，其中第二图片被显示成其足够大，使得患者能够清晰地观看。在一个实施例中，第一图片和第二图片为相同图片。在另一实施例中，第一图片和第二图片为不同图片。在一个实施例中，第二图片变形，应明白，患者应以他们未经矫正的第一眼睛观看第二图片，即如果他们佩戴了眼镜或者隐形眼镜，他们应摘下它们，并且不通过他们的眼镜或者隐形眼镜矫正地观看图片。在一个示例实施例中，第二图片被采用患者的第一眼睛的方框114和118的患者输入确定的偏斜函数变形。在另一示例实施例中，第二图片不被偏斜函数变形。

如方框126所示，系统从患者接收他们以他们的第一眼睛如何观看第二图片的输入，其中来自患者的输入对应于第二球面测量值。如方框130所示，系统对第一和第二球面测量值求平均，以确定最终球面测量值。本领域技术人员应明白，系统能够以任何适当的方式确定最终测量值，并且其最终测量值不需要为直接平均值的产物，例如，系统可能仅使用最终输入结果、仅使用第一输入结果、基于来自其它输入的统计方差的一些加权平均值，或者系统可能完全忽略这样的输入，系统认为该输入具有与其它输入这么大的统计方差，导致该输入很可能是错误的。

应明白，应为患者的第二只眼睛分别地重复方框122至130。还应明白，在一个实施例中，紧接着对他们的第一只眼睛完成方框122至130之后，患者可以转换至他们的第二只眼睛，为他们的第二只眼睛再次进行方框112至130。在可替选实施例中，患者可能已经以他们的第二只眼睛完成了方框112至120。

还应明白，系统可能以任何顺序对方框122和124的组合重复任何次数，并且可能将方框122和124的组合与方框126和128的组合交替任何次数。在一个示例实施例中，系统对患者的眼睛进行方框122至128，然后在进行至方框130之前对同一眼睛再次重复方框122和124。在该示例实施例中，在方框130处对三个所得到的球面测量值取平均值，以确定最终球面测量值。在另一示例实施例中，系统进行方框122和124，然后重复方框122和124，然后也进行方框126和128两次。在该示例实施例中，在方框130处对四个所得到的球面测量值取平均值，以确定最终球面测量值。

如方框132所示，系统在计算机化屏幕上显示关于他们是否喜欢眼镜处方、隐形眼镜处方或者两者的询问。在方框134处，系统从患者接收关于他们期望的处方或者多个处方的输入。

如方框136所示，系统向患者显示价格信息，并且通常使得患者能够选择一种支付方法并且提供支付信息。本领域众所周知地，可能经由可填表格、可填域、或者一些其它方式实现使得患者能够选择他们的支付方法，并且提供支付信息。如方框138所示，系统从患者接收关于他们的期望支付方法和他们的支付信息的至少一种输入，并且如方框140所示，向患者提供他们要求以及已支付的处方或者多个处方。

在一个实施例中，在患者接收他们的处方之前，将其发送给一个或更多医生，从而签发(signoff)各种确定的屈光不正测量值。例如，系统可能发送将由一个医生签发的轴向测量值、将由另一个医生签发的柱镜测量值、以及将由第三个医生签发的球面测量值。在可替选示例中，系统可能向同一医生发送所有三个测量值用于签发。应明白，可能对成本和时间有效性考虑的所有组合，采用处方的医生签发任何部分的组合。

应明白，系统可能使得患者能够做出关于在他们已经收到他们所选择的处方后如何发送他们选择的处方或者将其发送至哪里的输入。在一个实施例中，系统可能将处方数据发送至验光师的办公室、中心眼镜和/或隐形眼镜履约公司、眼镜和/或隐形眼镜零售区位(物理的或者虚拟的)等等。在进一步实施例中，患者可以通过从列表、地图中选择、输入名称或者一些其它方法选择将处方发送至哪里。

在另一实施例中，系统可能使得患者浏览眼镜架。在这种实施例中，系统可能显示患者的图像，在患者的面部上显示模拟眼镜框，并且可能使得患者能够例如通过改变模拟眼镜框的尺寸、形状、颜色、材料、纹理等等而改变眼镜框的外观。在另一进一步实施例中，系统可能以任何适当的方式，诸如仅由已知的面部或者瞳孔识别系统，或者经由提供给用户并且由用户佩戴的系统可识别物理镜框，而确定模拟镜片在患者面部上的位置。在另一进一步实施例中，系统可以向患者显示在线购买他们所期望的镜框，在物理店面位置购买，或者得将它们运送至期望位置的指导。

本领域技术人员应明白，申请人已经意外地发现，并且在本文中公开，一种确定患者的屈光不正的传统方法的新颖转换。在传统技术中，患者离图片或者图示远，并且将各种度数和构造的镜片置于患者眼前。患者提供关于哪个镜片提供更佳视觉质量的主观反馈。医生或者技术人员通过改变放置在患者眼睛之前的镜片而精调处方，直到来自患者的主观反馈指示已经由其中一个所提供的镜片实现了最佳视觉质量。相反，本公开的实施例不需要任何镜片。应明白，图示和图片本身由患者的输入调节，并且因而可能从诸如下列因素全部或者部分地确定必要的处方：患者和计算机化屏幕之间的距离，计算机化屏幕上的图示或图片的原始尺寸，计算机化屏幕上的图示或者图片的患者调节尺寸，从患者接收的输入数，每个输入的增量效应量，以及其它相关因素。

还应明白，在本公开的一些实施例中，患者可能对第二个人指示应做出哪种输入。在那些实施例中，第二个人应基于患者的指令而向计算机化屏幕上执行输入。第二个人可能为任何适当的人，包括患者的朋友、患者的家庭成员、医生、办公室助理、办公室技术人员、或者任何其它的人。

也应明白，本公开不限于单个计算机化屏幕。在一些实施例中，患者可以使用一个或者更多患者终端上的多于一个的计算机化屏幕，从而与系统互动。在另一实施例中，患者和第二个人可能在相同患者终端和/或计算机化屏幕上与系统互动。在又另一实施例中，患者和第二个人可能在不同的患者终端和/或计算机化屏幕上与系统互动。

在另一实施例中，系统可以允许患者在一个位置，诸如实体位置，开始该过程和方法，并且在至少一个其它位置，诸如在他们的家里，继续或完成该过程和方法。应明白，在该实施例中，应使用一些类型的独特患者识别，以验证相同患者正在第一位置和另外位置中与系统互动。这些验证系统为本领域已知的，并且在下文中描述。

在另一实施例中，患者可以使用一个计算机化屏幕以控制另一计算机化屏幕。例如，系统可能使得具有智能手机的患者能够将该智能手机用作远程装置，以控制具有计算机化屏幕的另一患者终端，诸如信息亭、个人计算机、或者平板电脑，以便与系统互动。在这种实施例的一个示例中，系统将诸如通过电子邮件或者SMS文本消息向患者发送与他们的远程装置的链接。使得患者能够诸如通过浏览器，访问该链接以登陆界面，然后能够使用该界面以独特的手持方式与系统互动。在另一示例实施例中，远程装置通过存储在远程装置上的，通常称为“app”的应用程序与系统交互。远程装置可能为任何适当的装置，诸如蜂窝电话、智能电话、平板电脑、笔记本电脑或者其它远程装置，其能够与系统接近即时地互动，从而接收指令，并且使得患者能够在至少一个通信界面，诸如互联网、文本消息、电子邮件、语音或者数据上，对系统做出至少一种输入，从而远程地控制计算机化屏幕。本领域技术人员应明白，这种系统的独特之处在于，其允许患者以他们自己的智能电话或者其它远程装置接受医疗检查，并且完全能够控制该检查。

在另一实施例中，系统使用语音识别系统以使得患者能够做出至少一种输入。在进一步实施例中，系统包括用于进行眼睛检查或者眼睛检查的子检查的语音识别系统。在这种实施例中，系统将使得用户能够通过对配备有麦克风以及传统的语音识别软件的系统说话而做出输入。如本领域已知的，麦克风和语音识别软件易于从市场上获得，并且使用嵌入传统的自动学习系统的标准语音识别程式，以便系统将能够随着时间而适应更难懂的语言。系统将从患者接收语音输入，并使用传统的语音识别软件记录和分析它们。本领域技术人员应明白，使得患者能够经由他们的语音提供输入将提供几种益处。首先，正在进行检查诸如眼睛检查的组成测试的患者将不必完全清晰地看清屏幕的细节，并且作为代替，能够利用他们的听力(通过所说出的指令通信)和说话(从而向系统提供反馈输入)，这更用户友好，因为更易于使用并且提供用于输入响应的另外选项。这对于其中患者正在使用未经矫正的眼睛，距离计算机化屏幕稍微有些远，或者两者的系统部分特别相关。这种系统的另一优点在于，其使得患者能够出于除了向系统提供输入之外的目的而使用他们的手。例如，然后患者可能自由地举起测试物体，或者遮盖他们的眼睛。此外，使用对患者说话并且允许患者通过回话而响应的系统，模拟了更典型的基于医生办公室的主观眼睛检查，并且可帮助患者对本公开的系统透彻理解。

现在参考图2A和2B，其中示出本公开的实施例。图2A的示例系统包括系统在其上示出上述计算机化屏幕的显示器200。显示器200包括进度条202、204、206和208。应明白，进度条可能为任何适当的进度计。在图2A的实施例中，进度条202、204、206和208为分段进度条，其中正在202上进行的该段用比其它段暗的颜色指示。应明白，对于分段式进度条，或者其它类型的进度计，正在进行的一段的指示能够为颜色、尺寸、字体、文本或者其它内容的任何变化。在另一实施例中，进度条的各段可由患者选择，以便患者能够通过选择他们想去的进度段而进行过程100。在不同的实施例中，各段不可由患者选择以移动患者经过各段。

在图2A和2B所示的实施例中，系统向患者提供关于如何进行该段202的指令，并且进一步提供患者能够通过对口头指示控制元件210发音而控制、关闭、开启和/或调节的口头指令。

如图2A和2B中所示的实施例所示，系统询问患者关于他们是否具有他们先前的眼镜或者隐形眼镜处方212。使得患者能够通过选择无线电按钮214或者216其中之一响应该询问。应明白，系统可能采用任何其它方法接收来自患者的对询问的响应，诸如下拉菜单、可填域、和/或复选框。

在图2A的实施例中，当患者选择对应于“是”的无线电按钮214时，系统就提供可填表格218至264。系统使得患者能够上载先前眼镜处方218和/或先前隐形眼镜处方236的图片。系统也使得患者能够将他们的先前处方数据输入传统的可填域220至234以及238至264中。特别地，可填表格具有用于患者的右眼的眼镜处方的域，或者“OD”220、222、224和226。“OD”是用于拉丁语“oculusdextrus”的常用缩写，意思是“右眼”。可填表格也具有用于患者的左眼的眼镜处方的域，或者“OS”228、230、232和234。“OS”是用于拉丁语“oculussinister”的常用缩写，意思是“左眼”。更特别地，可填域220和228分别用于患者的右眼和左眼的球面、或者“SPH”、或者度数测量值。球面测量值代表患者的近视或者远视的度数。球面测量值的单位为屈光度(diopter)。球面测量值之前的加号“+”指示患者的远视的量，而球面测量值之前的减号“-”指示患者的近视的量。球面测量值越正(对于远视的人)或者越负(对于近视的人)，屈光不正越严重，因而必须用度数越大的矫正镜片来矫正该屈光不正。

分别用于右眼和左眼的柱镜或者“CYL”域222和230，以及分别用于他们的右眼和左眼的轴向域224和232指示患者在相应的眼睛中患有散光。如果不存在散光，柱镜和轴向域通常就保持缺省。柱镜测量值以屈光度指示患者眼睛中的散光的严重性。柱镜测量值越大，患者的散光越严重。轴向测量值为0°至180°之间的数。轴向测量值的单位为度。轴向测量值指示由于视网膜曲率缺陷引起的患者视力沿其变形的轴。

球面、柱镜和轴向测量值的组合构成传统的眼镜或者隐形眼镜处方的远视觉部分。眼镜处方的其余部分致力于处方的近视觉部分，并且通常用于阅读眼镜或者双焦点矫正镜片的阅读部分。分别用于患者的右眼和左眼的ADD域226和234代表了以屈光度表示的、将被添加至球面度数的附加折射率(refractivepower)，以便在患者为老花眼时允许患者近距离阅读。如果患者对于远视觉不需要矫正，仅ADD度数将为用于可在大多数药店和/或便利店获得的传统阅读眼镜的患者处方。

在示例实施例中，系统使得患者能够为需要ADD度数的那些患者能够确定ADD度数。将那些患者称为老花眼正视者(不需要远距离眼镜矫正的那些患者)，并且他们的老花眼通常为年老的结果，通常发生在约40岁时。这是患者通常开始需要阅读眼镜的年龄段。然而在过去，为了确定正确的阅读眼镜ADD数，或者为了产生适当的非线性渐进式双焦眼镜或者隐形眼镜，患者需要去眼科医生的办公室，以获得适当的测量值。然而，申请人已经意外地发现一种用于确定双焦镜片的顶部和底部两者的度数的系统，其避免了访问医生办公室、或在办公室忍受完全和漫长检查的需要。系统询问患者关于他们的年龄、他们能够以他们未经矫正的眼睛看到(经由本文公开的任何方法或者过程)的图片的尺寸、以及他们期望矫正的距离(即，患者可能期望单对眼镜，从而观看16英寸处的书本并且观看21英寸处的其它物体(或者顶段和底段的任何其它组合))。应明白，能够通过任何适当的方法，诸如通过本文公开的计算机化屏幕(诸如智能电话)、简单的可打印纸张测量辅助、经由利用纸张长度的评估，而确定期望距离。该系统也可能使得患者能够以易于评估的方式评估他们最期望矫正的距离，诸如他们最经常使用的距离，诸如胳膊长度，超过胳膊长度，或者短于胳膊长度。该系统采用来自患者的这些输入，从而不猜测，或者不需要访问医生办公室以及其相关联费用，就确定用于非线性双焦或者单焦阅读眼镜的定制处方。

如图2A中所示，隐形眼镜处方包括很多与眼镜处方相同的测量域。特别地，在隐形眼镜处方中也存在分别用于右眼和左眼的球面测量域238和252；柱镜测量域240和254；轴测量域242和256；以及添加测量域244和258。虽然这些域具有相同的名称和缩写，但是隐形眼镜处方和眼镜处方能够不同，部分是因为眼镜的镜片比隐形眼镜离眼睛的表面更远。

另外，系统提供用于基弧或者“BC”的附加测量域240和260、用于直径或者“DIAM”的附加测量域248和262、以及用于隐形眼镜品牌和/或制造商的附加测量域250和264。在仅可获得硬质、可透气隐形眼镜镜片时，基弧和直径测量值是必要的，以确保刚性镜片的舒适性。随着柔软、柔性隐形眼镜镜片的出现，许多隐形眼镜镜片制造商仅对他们的镜片提供一种、两种或者几种不同的基弧或者直径选项。如果从先前处方已知基弧和直径测量值，并且患者对那些镜片感觉舒适，采用那些相同测量值的其它镜片就非常可能对于患者也舒适，即使制造商不同也是如此。如果制造商相同，患者将更可能对采用相同测量值的镜片感觉舒适。以这种方式，应明白，隐形眼镜“试戴”对于那些已经佩戴过隐形眼镜的患者通常是不必要的，只要患者对于他们的先前镜片感觉舒适。在一个实施例中，对于患者识别的先前隐形眼镜制造商或者品牌名称，系统能够在查找表或者其它存储器数据库中查找基弧和直径测量值。在另一实施例中，系统能够以所查找的基弧和直径测量值，自动地填入或者填充任何可能的域246、248、260和/或262。

在实施例中，系统能够使用先前的处方信息作为对所确定的当前处方的校验。在进一步实施例中，如果在先前处方的值和所确定的处方的相应值之间存在统计学上的显著差异，系统就能够向患者要求更多测试，从而验证当前处方。

在一个实施例中，系统能够读取上载图片，或者扫描先前眼镜处方218和/或先前隐形眼镜处方236。在进一步实施例中，系统可能以从上载的先前眼镜处方218和/或先前隐形眼镜处方236读取的信息自动地填入或者填充任何可能的可填充域。在另一实施例中，患者可上载先前隐形眼镜盒或者容器的照片或者对其扫描，并且系统可利用从所上载的先前隐形眼镜盒或者容器的照片或者其扫描件读取的信息，自动地填入或者填充任何可能的可填充域。在另一实施例中，系统能够识别按常规编码的信息，诸如来自条形码、QR码、矩阵码、Aztec码的信息，或者其它已知类型的编码信息。在进一步实施例中，系统能够扫描来自先前眼镜或者隐形眼镜处方，和/或先前眼镜或者隐形眼镜盒或者容器的编码信息。在又进一步实施例中，系统可利用从所扫描的先前眼镜或者隐形眼镜处方，和/或先前眼镜或者隐形眼镜盒或者容器读取的信息，自动地填入或者填充任何可能的可填充域。

在患者填入了患者可从先前处方获得的任何数据之后，系统询问患者关于当他们不使用矫正镜片时对他们而言哪种看起来更模糊或者失焦268。在图2A的示例实施例中，系统再次向患者提供无线电按钮270、272和274，以选择答案，但是使得能够对询问输入的任何适当方法都将可接受。如果患者选择远270为更模糊，这可能意味着他们为近视，并且他们可能有一些散光。如果患者选择近272为更模糊，这可能意味着他们为远视，并且他们可能有一些散光。如果患者选择两者同样模糊274，他们可能近视或者远视，并且他们很可能有散光。

如图2B的实施例中所示，当患者以“否”响应关于他们是否具有先前处方的询问时，如图2A中所示，系统不显示可填表格和域218至264。作为代替，在图2B的实施例中，与图2A中一样，系统直接移动至提出询问268，并且使得患者能够经由无线电按钮270、272和274响应。

现在参考图3，其中示出本公开的另一实施例。在过程的该阶段，系统呈现显示器200，并且进度条指示患者当前处于散光角度段204。眼睛跟踪器302、304指示正在测试哪只眼睛。应明白，眼睛跟踪器可能为任何适当的进度计。在图3的实施例中，眼睛跟踪器302、304为分段眼睛跟踪器，其中对应于正在测试的眼睛的一段302被指示为比对应于另一只眼睛的其它段颜色更深。应明白，对于分段式眼睛跟踪器，或者其它类型的进度计，正在测试的眼睛的指示能够为颜色、尺寸、字体、文本或者其它内容的任何变化。在另一示例实施例中，眼睛跟踪器302、304的段可由患者选择，以便患者能够通过选择对应于另一只眼睛的段而改变正在测试的眼睛。在不同实施例中，患者不可选择段以改变正在测试的眼睛。

如图3中所示，眼睛跟踪器302、304指示正在测试的眼睛为左眼，由左眼段302的较深阴影指示。与口头指令一起将书写指令306提供给患者，患者能够通过口头指导控制元件210控制该指令。在图3中所示的示例实施例中，书写指令读来是“遮住您的右眼。选择更深、更粗或更突出的线。如果三条线更深、更粗或更突出就选择中间。如果两条线更深、更粗或更突出就选择那些线之间的中间按钮。”指导306使患者参见图示310。图示310为用于诊断散光轴的已知图示。患有散光的患者将看到绕他们散光轴的线比图示中的其它线更粗或者聚焦更好。这些线对应于角度测量值。在该示例实施例中，这些线以15°的间隔均匀隔开。应明白，图示310可能采用任何适当的角度间隔。系统使得患者能够输入一条线，或者一组线的最中心部分，其在患者观看图示时更突出。应明白，患者正在以他们未经矫正的眼睛观看图示。

在图3中所示的实施例中，可选择字母A至S308，以及较小字母组合按钮310，以指示患者的轴角度。应明白，轴线可选图标308、310不需要为字母，而是能够为数字、角度测量值、图片、符号或者任何其它适当的图标。如图3中所示，字母“A”308a对应于0°轴，字母“G”308b对应于75°轴，字母“J”308c对应于90°轴，字母“O”308d对应于165°轴，并且字母S308e对应于180°轴。在另一示例实施例中，系统向患者提供按钮，以指示图示中没有一条线看起来更深、更粗或者更突出，指示患者这只眼睛不存在散光。在进一步示例实施例中，当患者做出指示他们在正在测试的眼睛中不具有散光的至少一种输入时，系统继续测试另一只眼睛的散光。在另一实施例中，当患者做出指示他们在正在测试的眼睛中不具有散光的至少一种输入时，系统继续对同一只眼睛进行眼睛测试，跳过对这只眼睛测试散光严重性的一段。在可替选实施例中，当患者做出指示他们在正在测试的眼睛中不具有散光的至少一种输入时，系统仍测试该眼睛中的任何散光的严重性，作为患者在该眼睛中不具有散光的复核。

应明白，在选择患者左眼的患者轴向测量值的线或者多条线之后，如图3中所示，系统可能通过移动眼睛跟踪器302、304以指示正在测试右眼304，并且通过调节书写指令306以反映现在正在测试右眼，来对右眼以图示310重复相同测试。在另一实施例中，患者继续以左眼进行进度条的各段，并且在完成了左眼的散光严重性测试206之后，将在移动至任一只眼睛的眼睛测试208之前对右眼重复两个散光段204和206。在另一实施例中，患者在以另一只眼睛，在该示例中为右眼回转进行每一段204、206和208之前，以一只眼睛，例如左眼进行所有段204、206和208。还应明白，采用正在测试的眼睛的任何顺序的任何测试顺序都是适当的。还应明白，通过提供患者可选进度条段204、206和208以及眼睛跟踪器段302和304，患者可以选择他们优选的任何顺序。

现在参考图4A中所示的实施例，其中示出本公开的另一示例实施例。在过程的该阶段，系统呈现显示器200，并且进度条指示患者当前处于散光严重性段206。眼睛跟踪器302、304指示正在测试左眼302。书写指导406读来是：“遮住您的右眼。1.保持遮住右眼。2.点击(+)，直到网格为完美正方形。”书写指令让患者参见图示408a，其示出被分为几个较小正方形的大正方形。系统提供患者可选图标410和412，以调节图示，直到患者将所有图示408a的网格都看成完美正方形。当患者将所有图示408a的网格都看成完美正方形时，患者就选择患者可选图标414。如果系统在某些方面故障，系统就提供按钮418，从而要求故障帮助。应明白，按钮418是可选的，但是在患者不可见到图示变化动画的情况下有用。还应明白，示出图4A中的图示408a为将对无散光的患者出现，或者对在正在测试的眼睛上佩戴了他们的矫正镜片的有散光的患者出现。换句话说，图示408a的方框在图4A中为正方形，但是对于有散光的未经矫正眼睛将呈现为变形的。

申请人已经意外地发现，图示408a中所示的网格的使用能够用于通过测量沿着患者的散光轴的变形量来确定患者的柱镜处方是必要的，以便使患者观看对他们未经矫正的眼睛而言为正方形的图片。

现在参考图4B、4C、4D和4E中所示的实施例，其中示出本公开的其它实施例。在这些图的实施例中，患者已经分别选择了图3的图标308a、308b、308c、308d和308e。因而，那些图的相应图示408b、408c、408d和408e被分别示出为沿该图的患者选择轴伸长。特别地，图4B示出沿75°轴变形的图示408b，图4C示出沿90°轴变形的图示408c，图4D示出沿165°轴变形的图示408d，并且图4E示出沿180°轴变形的图示408e。如果患者选择“+”412，该图示就沿该轴延长。如果患者选择“-”410，该图示就沿该轴缩短。以这种方式，患者能够操纵该图示，直到方框对他们的未经矫正眼睛而言为正方形的。随着患者操纵该图示，比例尺416向患者提供他们已经改变了图示408b、408c、408d和408e多少的视觉表示。

应明白，系统可能以任何适当的方式、以任何适当的速度以及以任何适当的增量使图示变形。在一个实施例中，系统在使得患者能够做出输入之前自动地使图示变形。在另一实施例中，系统自动地使系统开始变形，并且继续使图示变形，直到患者做出输入从而停止变形。在进一步实施例中，患者可能通过做出至少一种输入来进一步调节图示的变形。在另一进一步实施例中，患者可能不通过做出任何输入来调节图示的变形。在另一实施例中，系统在从患者接收至少一种输入之前不使图示变形。

现在参考图5中所示的实施例，其中示出本公开的另一实施例。如图5中所示，患者已经操纵图示408f，以便对于患者的未经矫正眼睛，方框看起来为正方形的。比例尺416显示图示408f已经被操纵。在这一点上，患者能够按下图标414，指示他们将图示408f的方框看成是正方形的。系统通过图示408f的操纵量确定患者的该眼睛的柱镜测量值。

应明白，系统能够使用患者的给定眼睛的轴向测量值和柱镜测量值的组合以确定偏斜函数，以应用于有意用于给定眼睛的进一步图示和图片。以这种方式，散光不会影响眼睛测试的结果，例如，因为眼镜测试中所使用的图片会修正过以抵消散光的影响。

现在参考图6中所示的实施例，其中示出本公开的另一示例实施例。在该过程阶段，系统呈现显示器200，并且进度条指示患者当前处于眼镜测试段206。特别地，图6中的显示器200旨在校准可能附接至计算机化屏幕的相机，以确定患者与计算机化屏幕的距离。系统必须了解患者的距离，以便从眼睛测试精确地计算球面测量值。如果患者的计算机化屏幕不具有相机，系统就将向患者提供指定距离，以保持远离屏幕该指定距离。这种距离可能对于“小到大”眼睛测试的每个实例(如图A的方框122和124所述)和/或“大到小”眼睛测试的每个实例(如图1A的方框126和128所述)为相同的或者不同的。

图6所示的示例实施例的书写指令606读来是：“1.拿住信用卡，使得磁条面对相机。2.将信用卡11放置为距离相机11”。3.使用一张纸测量11”。卷起纸张的长边。将一端放置成靠近相机接触屏幕，并且另一端接触信用卡。取下纸张，并且保持信用卡就位。点击校准按钮。4.在图片中的磁条上点击。5.当磁条高亮时，点击完成按钮。”相机监控器610向患者示出相机正在观察的内容。患者能够依照指令，根据书写指令点击校准按钮612和完成按钮614。应明白，可以采用校准患者和计算机化屏幕之间的距离的任何其它适当的或者传统的方法。

应明白，可能使用在患者和屏幕之间的任何适当的距离。在一个实施例中，基于患者是否为近视或者远视确定患者和屏幕之间的距离。在进一步实施例中，系统确定患者和屏幕之间的距离对于近视患者和远视患者相同。在另一实施例中，系统确定患者和屏幕之间的距离对于近视患者和远视患者不同。在一个实施例中，系统可以取决于屏幕的类型、型号、尺寸或者其它特征确定患者和屏幕之间的距离。在另一实施例中，可以使得患者能够做出关于所确定的输入是否使患者难以使用的输入。在进一步实施例中，系统可以在患者做出关于所确定的输入是否使患者难以使用的输入之后，确定患者和屏幕之间的新距离。

在另一示例实施例中，系统或者患者终端可以采用镜子，从而模拟患者和计算机化屏幕之间的更长或者更短距离，诸如传统投影技术，或者例如在验光师办公室中进行。在进一步示例实施例中，镜子基于患者的位置可调，以便患者可以移动，并且镜子可以调节，从而应对移动，以保持相同模拟距离。

在另外的示例实施例中，系统可以询问患者他们鞋子的尺寸和性别，并且使用该信息，使患者通过脚跟至脚尖测量值估计他们与计算机化屏幕的距离，并且将该距离输入系统。在可替选示例实施例中，系统可以指导患者从计算机化屏幕迈确定数目的脚跟至脚尖步，使患者位于离计算机化屏幕相当精确的位置处。

现在参考图7A中所示的实施例，其中示出本公开的另一实施例。在该过程阶段，系统呈现显示器200，并且进度条指示患者当前处于眼睛测试段206。眼睛跟踪器302、304指示正在测试左眼302。对于具有相机的系统，系统提供校准框708，其具有患者与相机/计算机化屏幕的距离的估计。在一个实施例中，系统使用患者与屏幕的相机测量距离，以确定向患者显示的作为图片710一部分的字体大小或图标大小。

书写指令706读来是：“遮住您的右眼。从屏幕移动您的脸部28英寸。当您正好刚刚能够从该距离识别字母时，点击“我能看见”。不用等到其变得清晰！使用+和-以确保字母正好刚刚能够辨别。”书写指令让患者参见图片710，其在本实施例中为一系列字母。应明白，任何适当类型或者数目的视觉提示、符号、形状或者图标都能够构成图片710，诸如字母、数字、图片等等。如图7A中所示，系统提供患者可选的图标712和716，以调节图片，直到患者观看图片正好刚刚能够认出图片的字母。当患者观看图片，并且正好刚刚能够认出字母时，患者就选择患者可选图标414。在一个实施例中，图片710以足够小开始，以便患者不能清晰地看清图片，并且患者必须做出至少一种输入，以增大图片的大小，直到其正好刚刚能够被认出。在另一实施例中，如图7B中所示，图片以足够大开始，从而由患者清晰地看清，并且患者必须做出至少一种输入，从而减小图片的大小，直到不再能够认出图片。

系统从来自“小到大”眼睛测试的至少一种输入确定球面测量值。系统从来自“大到小”眼睛测试的至少一种输入确定另一球面测量值。如上所述，可以对每一只眼睛以任何顺序执行“小到大”眼睛测试和“大到小”眼睛测试任何次数，每个眼睛测试都产生从患者的至少一种输入确定的球面测量值。在一个实施例中，系统可以仅执行“小到大”眼睛测试，而不执行“大到小”眼睛测试。在另一实施例中，系统可以仅执行“大到小”眼睛测试，而不执行“小到大”眼睛测试。可以对患者的每只眼睛执行任一或者两种眼睛测试一次或者更多次。当系统已经向两只眼睛提供眼睛测试的所有实例时，系统就平均来自眼睛测试实例的球面测量值，从而确定最终球面测量值。应明白，如果给定球面测量值与其余所得到的球面测量值的平均值偏离统计学显著单位的测量值，系统就可确定在最终球面测量值中不使用该给定球面测量值。在一个实施例中，系统采用所得到的球面测量值的平均值作为最终球面测量值。

应明白，系统可能以任何适当的方式、以任何适当的速度并且以任何适当的增量调节图片的大小。在一个实施例中，系统在使得患者能够做出输入之前，自动地增大(对于“小到大”测试)或者减小(对于“大到小”测试)图片。在另一实施例中，系统自动地开始增大或者减小图片，并且继续增大或者减小图片，直到患者做出输入以停止增大或者减小。在进一步实施例中，患者还可以通过做出至少一种输入来调节图片的大小。在另一进一步实施例中，患者可以不通过做出任何输入来进一步调节图片的大小。在另一实施例中，系统在从患者接收至少一种输入之前不增大或者减小图片。

应明白，可能根据或者与一种或更多种不同类型的系统结合地，诸如但不限于下文所述的那些系统，实现本公开的上述实施例。

现在参考图8A、8B、8C和8D，其中示出本公开的另一实施例，其中系统显示至少一个带彩色块图示800，并且使得患者能够做出至少一种输入，以选择图示的更分明呈现部分，其中该输入对应于患者为近视或者远视(如果未佩戴矫正镜片)、过矫正或者矫正不足(如果佩戴了矫正镜片)或者其它方面的确定。带彩色块图示800可以对每只眼睛呈现一次、两次或者更多次。带彩色块图示800可能对于给患者的每一呈现相同或者稍微不同。在图8A、8B、8C和8D中所示的示例中，带彩色块图示800稍微不同。

带彩色块图示800具有至少两部分，示出为部分802和部分804。在图8A-D中所示的实施例中，部分802和804为具有背景颜色的半圆形。在图8A-D中所示的示例中，部分802具有较亮的背景颜色，而部分804具有较暗的背景颜色。本领域技术人员应明白，可能将任何适当的较亮和较暗颜色分别用作部分802和804的背景颜色。在一个实施例中，部分802具有来自绿色系颜色(包括从深到浅、亮到暗、以及与其它颜色混合即黄绿色或者蓝绿色的各种颜色的绿色)的背景，而部分804具有来自红色系颜色(包括从深到浅、亮到暗、以及与其它颜色混合即紫红色或者橙红色的各种颜色的红色)的背景。在另一实施例中，部分802具有来自黄色系的背景，而部分804具有来自紫色系的背景。

部分802和804还包括多条各种长度的线806，当布置为紧贴在一起并且从近距离观察时，这些线看起来像是箭头形状。在图8A-D每一幅图中，箭头方向都彼此背离，并且由水平或者垂直线806组成。本领域技术人员应明白，可以使用被布置为任何适当的方向、组成任何适当的聚集形状的任何适当数目的线(直线或者曲线，以任何适当的密度)。在另一进一步实施例中，长度806可以被实心或者半实心形状代替，诸如圆形、正方形、三角形、字母、数字等等。还应明白，部分802和804可能为半圆形以外的形状，诸如半正方形、半三角形等等。

如上所述，如果患者未佩戴矫正眼睛，可能使用一种或者更多其构造的带彩色块的图示800，来确定患者是否为近视或者远视。系统可能指示患者在使用系统之前摘下任何矫正镜片，诸如眼镜或者隐形眼镜。系统向患者的一只眼镜呈现带彩色块图示，并且使得患者能够做出关于哪个箭头部分对他们未矫正的眼睛看来更明晰的输入。在一个实施例中，患者可能选择具有较亮背景的部分802看起来更明晰(即，更明锐或者更分明)，具有较暗背景的部分804看起来更明晰，或者部分802和804上的箭头大约同样明晰。大体上，选择具有较亮背景的部分802比具有较暗背景的部分804更明晰意味着患者为远视。大体上，选择具有较暗背景的部分804比具有较亮背景的部分802更明晰意味着患者为近视。本领域技术人员应明白，以具有指向不同方向的箭头的带彩色块图示对每只眼睛执行两次或者更多次测试，将有助于减轻来自患者的任何主观误差。在实施例中，患者以任何顺序向他们的第一只眼睛呈现图8A至8D，然后向他们的第二只眼睛以任何顺序呈现图8A至8D。系统使用一个、两个、三个、四个或者更多带彩色块图示测试的结果以确定患者的近视或者远视。

应明白，如果在佩戴矫正镜片的同时执行，图8A至8D中的示例所示的测试也可用于确定患者是否过矫正或者矫正不足。在一个示例实施例中，患者在使用他们的矫正镜片的同时，对每只眼睛单独地执行上文刚刚描述的相同步骤。在该示例实施例中，选择具有较亮背景的部分802比具有较暗背景的部分804更明晰意味着患者被他们的当前矫正镜片过矫正，而选择具有较暗背景的部分804比具有较亮背景的部分802更明晰意味着患者的当前矫正镜片对他们矫正不足。

现在参考图9A，其中示出本公开的另一实施例。图9A是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中系统显示线图示900，并且使得患者能够做出至少一种输入，以影响线图示的旋转，其中该至少一种输入对应于轴向测量值。在图9A中所示的示例实施例中，线图示900为实心背景上的线，或者细长矩形。矩形/线由交替部分902和904组成。交替部分902和904为不同颜色。在图9A的实施例中，部分902具有较亮背景颜色，而部分904具有较暗背景颜色。本领域技术人员应明白，可以分别将任何适当的较亮和较暗颜色用作部分902和904的背景颜色。在一个实施例中，部分902具有来自绿色系颜色(包括从深到浅、亮到暗、以及与其它颜色混合即黄绿色或者蓝绿色的各种颜色的绿色)的背景，而部分904具有来自红色系颜色(包括从深到浅、亮到暗、以及与其它颜色混合即紫红色或者橙红色的各种颜色的红色)的背景。在另一实施例中，部分902具有来自黄色系的背景，而部分904具有来自紫色系的背景。

交替部分902和904可能为任何适当的形状或者尺寸。例如，在图9A中，交替部分902和904为组成线图示900的矩形/线的正方形，两部分之间不存在任何空间。本领域技术人员应明白，可以使用两个或者更多交替部分。

系统向患者呈现线图示900。在一个实施例中，系统开始使图示900绕其中心旋转。在另一实施例中，患者做出输入，从而使图示900开始绕其中心旋转。旋转足够慢，以便患者能够识别变化。在一个实施例中，患者可能做出输入，以加快或者减慢图示900的旋转。在另一实施例中，图示900不自动旋转，并且患者必须做出对应于图示900的每次旋转的输入。

申请人已经意外地发现能够使用线图示，诸如线图示900，以在1°的精确度内确定患者的轴处方。由于散光的影响在于使患者的视力沿轴变形或者拉伸，所以当线图示900靠近或者处于患者的散光轴处时，交替部分902和904将一起模糊，并且单独地看起来像是与其它部分不同的颜色。在其中部分902为绿色并且部分904为红色的一个示例实施例中，线在患者的散光轴处或者其附近看起来为黄色的。本领域技术人员应明白，如果患者不具有散光，线看起来不会改变颜色。

线图示900的旋转轴由0度至360度范围的角度组成。然而，在光学处方中，角度被写成0度至180度。因而，本领域技术人员应明白，角度0°和180°相同，170°和350°相同，100°和280°相同等等。轴线低于180°点延伸，并且这就是大于180°的角度也具有低于180°的相应等效角度的原因。

在本公开的系统的实施例中，系统向患者呈现线图示900，如上所述，线图示900可由系统或者患者方向旋转。能够使一次以一只已矫正眼睛观看图示的患者做出对应于他们何时看到线看来改变颜色的输入。在一个实施例中，防止患者做出线没有改变颜色的输入，直到已经完成了线的至少一次或者更多次完全旋转。在另一实施例中，一旦患者做出指示线看来改变颜色的输入，就使得患者能够做出进一步精细调节输入，引起线微小旋转，直到患者做出对应于已改变颜色看起来最明晰(即，最强、最深或最清楚)的角度的另一输入。在一个实施例中，精细调节输入引起1°旋转。本领域技术人员应明白，能够使用其它精细调节增量，诸如2°、5°或者10°。由于传统的主观轴确定技术使用10°的增量，并且由于散光能够沿任何轴(以任何角度)，所以小于10°的任何增量应产生比眼科护理专业办公室使用的综合屈光检查仪更精确的确定。利用对应于已改变的颜色看起来最明晰的角度的输入所选择的角度为患者的轴处方。然后，系统对患者的另一只未经矫正眼睛重复该过程。

在实施例中，系统使得患者能够做出反映线看起来不改变颜色的输入。本领域技术人员应明白，这种输入将意味着患者在该眼睛中不具有散光。在进一步实施例中，系统对患者给出诸如图3中所示的用于该眼睛的另外轴测试。在不同的进一步实施例中，系统允许患者跳过柱镜测试，并且直接进行用于另一只眼睛的轴测试，或者另一种测试，诸如度数测试。

现在参考图9B，其中示出本公开的另一实施例。图9B是本公开的系统的实施例的示例的截图，其中系统显示线图示906，并且使得患者能够做出一种输入，以影响线图示906的各种部分的间隔或尺寸，其中该至少一种输入对应于柱镜测量值。

申请人已经意外地发现，能够使用线图示，诸如线图示906，以精确地确定患者的柱镜处方。由于散光的影响在于使患者的视力沿轴变形或者拉伸，所以当交替部分被拉伸以对应于患者散光的严重性时，患者的眼睛将能够再次以它们的实际颜色分辨交替部分。本领域技术人员应明白，如果患者不具有散光，线就将以交替部分采用它们的实际颜色的方式呈现。

图9B的示例实施例中所示的线图示906与图9A的不同在于，其用于确定患者的散光的严重性。如果先前确定了患者具有散光轴，这就是确定该个体患有多少散光的下一测试。首先示出线图示906为在关于图9A所述的轴确定测试中确定的散光角度，并且具有与上文参考图9A所述的那些类似的交替部分902和904。与先前在参考图9A所述的测试期间验证的一样，线图示906应看起来为与交替部分902和904不同的颜色。在其中交替部分902和904分别为绿色和红色的示例中，处于正在测试的患者的散光轴处的线图示906应对患者看起来为黄色的。

系统一次向患者的一只未经矫正眼睛呈现线图示906。在一个实施例中，系统自动地增大交替部分902和904的尺寸(即，长度和/或宽度)，直到患者做出指示他们能够再次看到交替部分的颜色的输入。使得患者能够做出精细调节输入，以改变交替部分的尺寸，直到他们首次能够看到交替颜色的尺寸。在其中即使部分902和904分别为绿色和红色、线图示906让患者首先看起来仍为黄色的实施例中，患者将做出他们何时开始再次看到绿色和红色部分902和904的输入。在另一实施例中，系统不自动改变交替部分的尺寸，并且使得患者能够做出对应于所有尺寸变化的输入。

在另一实施例中，系统以在交替部分902和904之间插入空间开始，直到患者做出指示他们能够再次看到交替部分的颜色的输入。使得患者能够做出精细调节输入，以改变交替部分的间隔，直到他们能够首次看到交替颜色的尺寸。在另一实施例中，系统不自动改变交替部分的间隔，并且使得患者能够做出对应于所有间隔变化的输入。

本领域技术人员应明白，能够在同一测试中、在同一时间、或者以任何顺序依次做出尺寸和间隔变化。在一个示例实施例中，交替部分902和904的尺寸变化，直到患者做出输入，在该点处，系统使得患者能够做出影响交替部分的尺寸、间隔、或者两者的精细调节输入。在另一示例实施例中，交替部分902和904的间隔改变，直到患者做出输入，在该点处，系统使得患者能够做出影响交替部分的间隔、尺寸、或者两者的精细调节输入。系统从交替部分的最终尺寸和/或间隔确定患者的散光严重性或者柱镜处方。然后，系统对患者的另一未经矫正眼睛重复该过程。

现在参考图10A和10B，其中示出本公开的另一实施例。图10A是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中系统显示线图示101，并且使得患者能够做出至少一种输入，其中该至少一种输入对应于柱镜测量值。图10B是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中图10A的图示可旋转以与确定的患者的散光轴对齐。

在图10A和10B中所示的示例实施例中，线图示1001/1004为实心背景上的一系列的线，或者细长矩形。这一系列线包括不同尺寸的线。在图10A中所示的示例实施例中，随着从图示1001的顶部至图示1001的底部观察这些线，线的尺寸增大。矩形/线由交替部分1002和1003组成。与上述交替部分902和904类似地，交替部分1002和1003为不同颜色，一个较亮并且另一较暗。在图10A的实施例中，部分1003具有较亮背景颜色，而部分1002具有较暗背景颜色。

本领域技术人员应明白，线或者交替部分的尺寸、以及线或者交替部分的间隔可能为任何适当的量。例如，图10A和10B示出线由空间隔开，但是每条线的交替部分紧邻。在另一示例实施例中，交替部分可能在它们之间具有空间，并且多条线可能紧邻。

系统一次向患者的一只未经矫正眼睛呈现线图示1001或者1104。使得患者能够做出至少一种输入，以选择颜色与其余线看起来不同的一条或者更多条线。在其中部分1003为绿色并且部分1002为红色的一个示例实施例中，交替部分的线看起来在柱镜，或者患者散光的散光严重性之下为黄色。可能以任何适当的方式，诸如通过选择和点击线或者代表线的按钮，诸如按钮1000，实现该选择。

申请人已经意外地发现，能够使用线图示，诸如线图示1001和1004以精确地确定患者的柱镜处方。由于散光的影响在于使患者的视力沿轴变形或者拉伸，所以当交替部分对应于患者散光的严重性而拉伸时，患者的眼睛将能够再次以它们的实际颜色分辨交替部分。本领域技术人员应明白，如果患者不具有散光，线就将仅以交替部分采用它们的实际颜色的方式出现。

现在参考图11B，其中示出本公开的另一实施例。图11是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中系统显示同心半圆图示1105，并且使得患者能够做出至少一种输入，其中该至少一种输入对应于轴向测量值和/或柱镜测量值。

在图11B中所示的示例实施例中，半圆形图示1105为实心背景上的半圆。半圆由被布置成同心半圆的交替部分1107和1108组成。与上述交替部分902和904类似地，交替部分1107和1108为不同颜色，一个更亮并且另一个更暗。在图11B的实施例中，部分1108具有较亮背景颜色，而部分1107具有较暗背景颜色。

交替部分1107和1108可能为任何适当的形状或者尺寸，其间存在任何适当的间隔。例如，在图11B中，交替部分1107和1108为组成图示1105的半圆形的同心弯曲矩形片，两部分之间不存在任何空间。本领域技术人员应明白，可使用两个或者更多交替部分。在图11B的示例实施例中，半圆形图示1105被半径线1009分为多个楔形。应明白，半径线能够位于距离彼此的任何适当角度距离处，诸如1、2、5、10或者30度处，或者采用其它度数增量。优选地，角度距离可被均匀地分为180度。如图11B中所示，半径线1109被布置成隔开20度。

系统一次向患者的一只未经矫正眼睛呈现半圆形图示1105。使得患者能够做出至少一种输入，以选择看起来颜色与其余楔形不同的一个或者更多楔形。可以任何适当的方式，诸如通过选择并且点击楔形、或代表楔形的按钮，诸如按钮1106，来实现该选择。

申请人已经意外地发现，能够使用半圆形图示，诸如半圆形图示1105，以确定患者的轴处方。由于散光的影响在于在靠近患者的散光轴的半圆形图示的部分处、使得患者的视觉沿轴变形或者拉伸，所以交替部分1107和1108将一起模糊，并且独立地呈现为与任一部分不同的颜色。在其中部分1108为绿色并且部分1107为红色的示例实施例中，一部分楔形在患者的散光轴处或者其附近看起来为黄色的。本领域技术人员应明白，远离圆图示中心的颜色越模糊，指示越严重的散光柱镜测量值。本领域技术人员应明白，如果患者不具有散光，就没有楔形部分看起来改变颜色。

现在参考图12B，其中示出本公开的另一实施例。图12B是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中系统显示轮辐图示1205，并且使得患者能够做出至少一种输入，其中该至少一种输入对应于总轴向测量值。

在图12B中所示的示例实施例中，轮辐图示1205为实心背景上、布置成半圆暗背景1209上的半径线的一系列线或者细长矩形。在图12B中所示的示例实施例中，多条线近似为相同尺寸。矩形/线由交替部分1207和1208组成。与上述交替部分902和904类似地，交替部分1208和1208为不同颜色，一个更亮并且另一个更暗。在图12B的实施例中，部分1207具有更亮的背景颜色，而部分1208具有较暗的背景颜色。

系统一次向患者的一只未经矫正的眼睛呈现轮辐图示1205。使得患者能够做出至少一种输入，以选择看起来与其余线颜色不同的一条或者更多条线。在其中部分1207为绿色并且部分1208为红色的一个示例实施例中，交替部分的线在患者的散光轴处或其附近看起来为黄色。可能以任何适当的方式，诸如通过选择并且点击线、或代表线的按钮，诸如按钮1206，而实现该选择。

现在参考图11A，其中示出本公开的另一实施例。图11A是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中系统显示精细轮辐图示102，其为轮辐图示1205的较小角度部分，并且使得患者能够做出至少一种输入，其中该至少一种输入对应于精细轴向测量值。

在图11A中所示的示例实施例中，轮辐图示1120为实心背景上、布置成半圆暗背景的部分上的半径线的一系列线或者细长矩形。在图11A中所示的示例实施例中，多条线近似为相同尺寸。矩形/线由交替部分1103和1104组成。与上述交替部分902和904类似地，交替部分1103和1104为不同颜色，一个更亮并且另一个更暗。在图11A的实施例中，部分1104具有更亮的背景颜色，而部分1103具有较暗的背景颜色。

系统一次向患者的一只未经矫正的眼睛呈现轮辐图示1102。使得患者能够做出至少一种输入，以选择看起来与其余线颜色不同的一条或者更多条线。在其中部分1104为绿色并且部分1103为红色的一个示例实施例中，交替部分的线在患者的散光轴处或其附近看起来为黄色。可能以任何适当的方式，诸如通过选择并且点击线、或代表线的按钮，诸如按钮1101，来实现该选择。本领域技术人员应明白，精细轮辐图示1102代表总轮辐图示1205的部分，患者先前选择总轮辐图示1205的该部分为呈现与图示的其它部分不同的颜色。还应明白，精细轮辐图示1102使用在半径线之间的较小角度增量，以提供更精确的角度轴确定。在另一示例实施例中，患者首先从半圆形图示1105选择楔形，然后使用精细轴图示1102以精细调节该轴确定值。在该示例中，图示1102中使用的角度部分将对应于患者选择为看起来与1105中的其余楔形不同的楔形段或者多个楔形段。

申请人已经意外地发现，能够使用轮辐图示，诸如轮辐图示1102和1105，以精确地确定患者的轴处方。由于散光的影响在于在患者的散光轴附近的轮辐图示的部分处使患者的视觉沿轴变形或者拉伸，所以图示1102的交替部分1103和1104以及图示1205的部分1207和1208将一起模糊，并且看起来分别与任一部分为不同颜色。本领域技术人员应明白，如果患者不具有散光，就没有一条线看起来改变颜色。还应明白，可以使用交替部分的任何适当的尺寸、间隔或者形状，只要它们沿各种轴。

现在参考图12A，其中示出本公开的另一实施例。图12A是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中系统显示线图示1201，并且使得患者能够做出至少两种输入，其中该至少两种输入对应于柱镜测量值。

在图12A中所示的示例实施例中，线图示1201为实心深色背景上的线或者细长矩形。矩形/线由交替部分1202和1203组成。与上述交替部分902和904类似地，交替部分1202和1203为不同颜色，一个更亮并且另一个更暗。在图12A的实施例中，部分1202具有较亮背景颜色，而部分1203具有较暗背景颜色。

申请人已经意外地发现，当具有散光的患者观察图示如1201时，他们将看到双线或者两条线，而非图示中所存在的单条线。申请人也已经意外地发现，两条显现的线之间的距离量对应于患者的柱镜测量值。应明白，不具有散光的患者将仅看到单根线。

系统一次向患者的一只未经矫正的眼睛显示线图示1201。如图12A中的箭头1200和1204所示，使得患者能够做出至少两种输入，以选择第一显现线的边缘并且选择第二显现线的边缘。以这种方式，患者正在确定两条显现线之间的距离。也使得患者能够选择他们仅看到一条线，指示他们不具有散光，或者交替部分的尺寸高于他们的柱镜轴。在该示例中，系统可能以较小交替部分重新代表图示1201。可能以任何适当的方式实现两条显现线的开始和结束点的选择。

现在参考图13，其中示出本公开的另一实施例。图13是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其中系统显示线图示1304，并且使得患者能够做出至少一种输入，其中该至少一种输入对应于柱镜测量值。

在图13中所示的示例实施例中，线图示1304为实心背景上的线或者细长矩形，其中当从左向右观察时，线的宽度和高度增大。矩形/线由交替部分1301和1302组成。与上述交替部分902和904类似地，交替部分1301和1302为不同颜色，一个更亮并且另一个更暗。在图13的实施例中，部分1302具有较亮背景颜色，而部分1301具有较暗背景颜色。应明白，不同尺寸的线的任何适当布置都是适当的。例如，线的宽度和高度可从左到右减小，或者线可定向为垂直(或者为相对于水平的任何角度)而非水平。在另一示例中，在不同尺寸的线段之间可存在空间。在图13中所示的示例实施例中，在不同尺寸的线段之间不存在空间。

系统一次向患者的一只未经矫正的眼睛显示线图示1304。使得患者能够做出至少一种输入，以选择看起来颜色与其余线不同的一条或者更多条线段。在其中部分1302为绿色并且部分1301为红色的一个示例实施例中，交替部分的线段在柱镜、或者患者散光的散光严重性之下看起来是黄色。可能以任何适当的方式，诸如通过选择并且点击线段、或代表线段的按钮，诸如按钮1303，来实现该选择。

申请人已经意外地发现，能够使用线图示，诸如线图示1304，以精确地确定患者的柱镜处方。由于散光的影响是使患者的视力沿轴变形或者拉伸，所以当对应于患者散光的严重性而拉伸交替部分时，患者的眼睛将再一次能够以它们的实际颜色分辨出交替部分。本领域技术人员应明白，如果患者不具有散光，线就将仅以交替部分采用它们的实际颜色的方式呈现。

现在参考图14A-D，其中示出本公开的其它实施例。图14A-D是本公开的系统的示例实施例的截图，其示出交替部分可能为不同尺寸或者间隔，但是测试仍提供散光严重性确定中的相同确定。从图14A至图14D，交替部分之间的间隔增大。然而，只要已知尺寸和间隔，系统就能够使用图14A至14D每一幅图。

现在参考图15，其中示出本公开的另一实施例。图15是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其示出交替部分可能为不同尺寸或者间隔，但是测试仍然提供相同的散光轴确定。例如将图12B与图15对照，后者具有较大交替部分。然而，只要已知尺寸和间隔，系统就能够使用图12B和图15中的每一幅图。

现在参考图16，其中示出本公开的另一实施例。图16是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其示出可能改变散光轴总确定图片的尺寸和形状，并且以较小方式拉伸，并且仍可由系统使用以确定患者的散光轴。例如，图16示出与图11B的完美半圆形图片相比稍微水平拉伸。图16也示出与图11B对比较小的交替部分，并且不在半圆形图片的中心点处相交的更大数目的图片楔形。

在另一示例实施例中，系统可以通过仅显示特定轴而测试或者验证患者的散光轴。例如，如上所述，系统可以显示填充以交替颜色(亮和暗)线的一组形状(诸如圆形)。在该示例实施例中，给定圆中的所有线都将为相同的轴，并且其余圆中的线能够处于其它轴。系统将使得患者能够做出至少一种输入，以选择对于他们单独测试的每只未经矫正的眼睛看起来模糊的圆。例如，在其中从绿色系选择亮颜色，并且从红色系选择暗颜色的情况下，患者可以选择看起来为黄色的圆。基于来自患者的至少一个输入，系统能够确定或者验证患者的轴处方。例如，在其中给出测试以验证处方的情况下，系统将通过比较患者的已选择圆或者已选择多个圆的轴与其先前确定的轴，来确定该处方是否得到验证。如果轴向测量值匹配或者接近，就验证了处方。应明白，系统可以采用任何适当形状数，任何适当的轴数，以及任何适当的测试迭代数，以最初测试或者验证患者的轴处方。

在另一示例实施例中，系统可以通过显示间隔开的形状来测试或者验证患者的柱镜处方。申请人已经意外地发现，当以患者的未经矫正眼睛(每只眼睛分别)观察时，沿患者的散光轴定位并且对应于患者的柱镜(或者更高)间隔的间隔开形状将看起来能够触及。例如，系统可能以网格或者任何其它适当的图案显示两个或更多点，其中至少两个点沿患者的散光轴间隔开。系统将使得患者能够做出至少一种输入，以选择或者以其它方式识别对他们分别测试的每个未经矫正眼睛看起来像是能够触及的点。基于来自患者的至少一种输入，系统能够确定或者验证患者的柱镜处方，其中患者的未经矫正眼睛看起来像是能够触及的点之间的实际距离对应于柱镜测量值。例如，在其中正在给出测试以验证处方的情况下，系统将通过比较患者选择点的柱镜与其先前确定的柱镜，来确定处方是否得到验证。如果柱镜测量值匹配或者接近。该处方就得到验证。应明白，系统可以采用任何适当形状数、任何适当的轴数、任何适当颜色数、以及任何适当的测试迭代数，以最初测试或者验证患者的柱镜处方。还应明白，可能以不同间距隔开这些间隔开的形状，或者可以使用超过一个显示器(形状之间的间距改变)以便精调柱镜确定值。

应明白，参考图9A至16所述的所有散光确定测试能够由这样的交替部分组成，该交替部分采用包括但不限于图中所示的正方形和矩形的任何适当形状，以及任何适当的数目的任何适当色系的交替颜色或组合。还应明白，只要患者不能看到相对于所显示的其它图片的颜色变化，就可能是下列问题其中之一：(1)患者不具有散光；(2)所显示的交替部分的尺寸对应于比患者所具有的更高的柱镜误差；和/或(3)该图示不处于患者的散光轴处。为了解决情况(1)，系统可以使得患者能够做出指示他们不具有散光的输入。为了解决情况(2)，系统可以减小交替部分的尺寸、再次显示图示、并且再次询问患者关于任何感知的颜色变化。为了解决情况(3)，系统可通过向患者提出相同或者不同的轴测试而再次确定该轴。

参考图17，其中示出本公开的另一实施例。图17是本公开的系统的实施例的示例的屏幕截图，其示出黄斑变性测试的可能配置。通过使用这种测试，系统使得患者能够进行其中他们已经失去部分量或者全部量的视觉的位置的检查。如本领域众所周知的，验光师的标准流程是使用在存在标记中心的纸张上的简单网格(从左到右以及从顶部至底部的线)对其测试。患者被告知一次以一只眼镜盯住中心，以铅笔绘出看起来变形、缺失或者以其它方式与其余部分不同的任何区域。验光师在患者的表格中记录他们的哪部分视网膜受损。这种测试对于其中患者损失他们的中心视力的黄斑变性，以及诸如其中人的视觉的特定部分缺失或者模糊的糖尿病视网膜病变的其它视网膜问题有用。与这种现有技术系统相反，本公开的系统更先进。该系统显示包括一组曲线的图片。在图17中所示的实施例中，图片1700具有向右敞开的大致半圆形曲线1702，以及中心区域1704。系统指示患者一次以一只未经矫正的眼睛注视中心区域，并且使得患者能够选择看起来具有模糊或者缺失部分的任何线。可替选地，系统使得患者能够选择看起来模糊或者缺失的线的部分。然后，系统显示类似的曲线组，但是这次使得开口面向一些其它方向，诸如左方。在一个实施例中，第二图片被显示成向着与第一图片相反的一侧敞开。应明白，曲线的定向可在形状或实际顶点角度上不同，并且可为任何适当的形状或者顶点角度。系统提高用户选择线或者线部分的密度，并且使得患者能够基于密度的提高做出关于他们的视力在那些区域中是否提高的至少一种输入。本领域技术人员应明白，该至少一种输入对应于患者视力的该区域的放大水平，其对应于已经经历至少一些视力损失的患者的视网膜上的特殊位置。然后，系统可以使用用于镜片制造的确定放大水平，从而制造在某些位置具有精确的另外放大水平的特定定制镜片，从而有助于患者遍及他们的完全视野观察的整体能力。在一个实施例中，能够在家中使用该系统保持跟踪黄斑变性(或者其它变性视力疾病)，并且监控随着视力变化的发展的变化。本领域技术人员应明白，这种例行测试对于那些具有视觉问题的人或者存在视觉问题风险的人很重要，因为突然变化或者阈值水平的变化能够是有害的，并且可能立即需要医师评估。

在视力损失测试的另一示例实施例中，系统使用直线代替上文参考图17所述的曲线。在一个这种示例实施例中，首先显示的图片包括垂直线，并且系统使得患者能够做出至少一种输入以选择看起来变形或者具有缺失部分的一条或者多条线、或者线的部分。然后，系统显示水平线，并且使得患者能够做出至少一种输入以选择看起来变形或者具有缺失部分的一条或者多条线、或者线的部分。本领域技术人员应明白，这些线能够为任何角度或者格式，任何粗细或者颜色，并且也能够以直线和曲线的组合，或者以任何适当组合的半直线或者变型线的组合使用，只要使得患者能够识别，并且因而系统能够确定与缺失或者受损视力相关联的患者视网膜上的(一个或多个)部的坐标。还应明白，如果患者识别的线为圆形变形或者圆形视觉损失的类型，诸如上文所述的系统就能够容易地识别该类型，并且因而能够隔离视觉损失中与原始区域不同的任何将来变化。其中一种这种视觉损失的示例发生在那种患有糖尿病变化，或者那些患有提前黄斑变性的人身上。传统的视觉检查通常仅每六个月至一年监控这些变化，并且不允许发生稳定的渐进分析。在本公开所述的系统中，能够容易并且方便地以更大频率完成测试和分析，以便能够以更精确并且时间敏感的方式检测任何变化。此外，预期可以将这些测试结果存储并且积累在通用数据库中，以便系统可以通过下列方式比较特定患者的视觉损失数据与一般人群的视觉损失数据，即分析个体的右眼和左眼数据点之间的视觉损失与整个人群的个体的右眼和左眼间距的视觉损失，或者存储在系统的数据库中的患者的数据集。

在实施例中，系统包括确定患者的渐进镜片的偏斜，并且因而确定其质量。渐进镜片，也称为渐进多焦点镜片(PAL)、渐进度数镜片、渐变处方镜片、以及变焦距或者多焦距镜片，为在眼镜中使用以矫正老花眼和其它问题的矫正透镜。渐进镜片包括镜片的不同部分中的至少两种不同处方，以及它们之间的梯度。大体上，渐进镜片始于患者接近镜片顶部的距离处方，以及渐变到镜片底部附近的另外(或者读取眼镜)度数处方。梯度能够按患者的舒适度所需平缓或者长。然而，这些镜片中的处方渐变产生远离光学轴的像差区域，引起模糊或者偏斜，其关于镜片的质量而变化。镜片的质量越高，模糊越低，而镜片的质量越低，模糊越高。因而，有利的是，告知患者渐进镜片中固有的模糊、其原因、以及降低模糊并且提高清晰度的选项。在一个示例实施例中，系统显示图片。在进一步示例实施例中，与图4A中的标识符408a处所示类似地，或者与上文关于基于验光师的现有技术黄斑变性测试所述的类似地，所显示的图片为多条线的网格。应明白，系统可能以这种网格填充整个计算机化屏幕，或者一部分计算机化屏幕。系统指示患者一次以一只经矫正眼睛(佩戴了渐进镜片)观看所显示的图片。系统使得患者能够做出至少一种输入，以识别变形或者模糊的区域。应明白，可启用任何合适的用户输入方法，诸如经由触摸屏、经由遥控、通过语音控制、或者通过其它已知的输入装置和方法，以光标勾画轮廓或者绘图、简单的点选式选择。然后，系统可以通过简单的百分比(即，如果患者选择5％方框作为变形或者模糊，他们就将具有5％变形)来描述镜片中存在的变形量，并且告知患者较高质量的镜片可能产生对变形水平的多少降低。

还应明白，系统能够采用先前段落中所述的视觉损失测试和渐进镜片检查测试，显示具有上下向并且从左至右延伸的线的简单阿姆斯勒网格图案，并且使得患者能够经由任何适当的输入和选择装置选择看起来模糊或者缺失的区域。还应明白，可以使用任何适当的颜色组合，诸如白色背景上的黑线(白底黑线)、黄底蓝线、红底蓝线、红底白线、或者任何其它适当的颜色组合。

在本公开的另一示例实施例中，系统包括视野测试。通常，患者在访问医生时使用位于办公室内的专用机器测试他们的视野。传统的视野测试机器运行如下：患者使他们的头部抵靠机器或者进入机器，并且通过取景器观察。机器分别测试每只眼睛(例如，阻挡当时不在测试的眼睛的视线)，并且指示患者将他们的眼睛聚焦在中心点上，并且以他们的手点击按钮(或者其它输入装置)，从而选择他们何时能够通过取景器看到点被投射到他们的视野内。机器使点相对快速地闪烁，并且如果患者未做出他们看到点的输入，机器就将与该点相关联的地点(spot)标记为具有一些视觉损失。通常，机器随后将再次测试那些区域，延长测试患者的过程。当在医生办公室执行时，患者通常难以并且不舒适地进行测试。许多患者发现难以集中精神这样长的时间，并且年长患者经常最终在进行测试期间睡着。此外，视野测试是一种用于确定并且按常规追踪患者患有的青光眼、脑瘤、糖尿病以及许多其它状况的重要诊断工具。因而，有利的是，提供一种视野测试，其可在远离医生办公室的位置处进行，并且对于患者方便，诸如在患者的家中进行。另外，在远程位置处，患者可以不紧不慢地测试，并且如果他们心烦或者劳累就可以暂停测试，因而产生更精确的结果。在本公开的示例实施例中，系统包括使得患者能够在远离医生办公室的位置进行的视野测试。在这种系统中，按惯例可以指示患者聚焦在中心点(或者其它形状)上，或者指示患者聚焦在计算机化屏幕上存在的光标上。与典型系统一样，系统在患者的眼睛聚焦在一个位置的同时一次测试患者的一只眼睛。在屏幕上对应于患者视野一部分的区域中显示淡(weak)点(或者其它适当的形状或者图片)，并且使得患者能够做出至少一种输入，从而暗示他们看到了该点。系统可以采用任何适当的输入方法，诸如使得患者能够将他们的鼠标移动到该点出现的区域上从而点击其、触控该区域(如果使用触摸屏装置)、选择按钮、语音控制、或者其它适当的方法。如果患者做出该至少一种输入太慢，系统就将在计算机化屏幕上闪烁另一点，并且标记该区域为重新测试或者具有一些视觉损失。在计算机化屏幕上显示该点的时间间隔通常快，并且可能为任何适当的时间量，诸如0.2秒。系统使得患者能够做出至少一种输入，从而引起调节该点的显示(更长或者更短)。一旦系统已经至少完全测试了患者的视野中的位置，并且从患者接收了任何相关联的输入，系统就基于那些记录的输入以及任何缺乏记录输入来确定患者的视野。系统还可以调节所显示的形状或者图片的光强度，或者以任何适当的颜色或者颜色组合显示形状或者图片。

这种系统的一种潜在问题在于，患者可能在测试期间移动(即使被教导不移动)，这将引起屏幕上的点的位置与患者眼睛上的新位置相关联。因而，系统可包括一种确定患者在测试期间是否移动过的方法。一种可能方法为确定并且周期性地检查患者的盲点位置。从现有技术中已知，每个人都在每只眼睛中具有生理学盲点，其中视神经穿过视网膜的视神经盘，因为该位置处不存在光检测感光细胞。可能经由现有技术中熟知的方法确定盲点位置，诸如显示以已知距离间隔开的两个形状或者图片，并且指示用户遮住一只眼睛，观看与该眼睛相对的形状和图片，并且接近或者远离屏幕地移动他们的眼睛，直到该形状或者图片消失。通过何时相对效应发生，来确定盲点的另一侧。系统也可在患者的盲点中周期性地显示点。如果患者做出至少一种输入，暗示他们看见了应已经处于他们盲点内的点，系统就将确定该测试已经变得不精确，并且基于患者的新位置重新校准。应明白，作为上述方法的附加或者代替上述方法，系统可以采用任何适当的确定患者是否已经移动的方法。

采用这种系统的另一潜在问题在于，患者需要了解将他们的眼睛放置与屏幕距离多远。因而，系统可能包括一种确定患者需要为多远的方法。按惯例并且如上所述，一种可能方法是使用所确定的患者的盲点位置。可替选地，系统可以使用任何适当的距离校准方法，诸如本领域已知或者本文所述的那些方法。

本领域技术人员应明白，系统可能采用与基于动态改变图像的系统相反的基于静态问题的系统。在基于静态问题的系统的示例实施例中，系统可能显示四张图片，三张相同，一张不同。系统将使得患者能够做出至少一种输入，以识别该不同图片。在这种系统中，图片的尺寸可能开始相对地大，并且随着患者正确地选择该不同图片，系统将稳定地减小所显示的图片的尺寸，直到患者不再能够正确地选择该不同图片。本领域技术人员应明白，如果已知开始尺寸、尺寸的减小速度、以及正确输入数，系统就能够计算患者处方的适当球面测量值。还应明白，可能使用任何类型的图片，诸如字母、数字或者形状，能够使用大于1的任何适当图片数，诸如2、3、4或者更多，并且可能使用任何适当数目的类似或者不同图片。例如，系统可显示5张图片，3张相同，2张不同。还应明白，可使用任何适当的输入装置，诸如经由光标、鼠标或者轨迹板点击，经由触摸屏，经由遥控，通过语音控制，或者通过任何其它已知的输入装置和方法。

在另一实施例中，系统包括患者的角膜表面的测量值。在这种系统中，以任何适当数目，诸如2、3、4、5、6或者更多个的一系列同心环，向患者的眼睛照射，每个环之间具有已知距离。在一个示例实施例中，每个环都以相同已知距离隔开。在另一示例实施例中，至少一个环与其相邻环隔开不同的已知距离。可能以任何适当的方式，诸如通过投影发生对患者眼睛的照射。在已经照射了患者的眼睛后，系统拍下以同心环照射的患者眼睛的照片。在可替选实施例中，系统使得患者(或者患者的助手)能够使用该系统，或者使用在其上使用该系统的患者终端的另一模式拍摄照片。在另一可替选实施例中，系统指示患者(或者患者的助手)使用单独的相机装置，诸如可能在数码相机、照相手机、带相机的计算机或者平板电脑、或者任何其它适当的相机装置中找到的，拍摄照片。申请人已经意外地发现，随着同心环看来照射在患者的眼睛上在同心环之间的间距的变形，对应于患者角膜的解剖构造。特别地，申请人已经意外地发现，当照射的同心环看起来更靠近在一起时，角膜结构更陡，而如果照射的同心环看起来进一步隔开时，角膜结构更平。因而，系统能够基于照射角膜环之间的分离距离与同心环直接的原始已知分离的比较，确定精确的角膜陡峭度。系统也能够基于照射在患者眼睛上的同心环的外观而检测出患者的角膜是否具有畸形表面，诸如圆锥形眼角膜或者受损。

在另一实施例中，系统包括瞳孔距离测量模块。本领域技术人员应明白，最内(内侧)和外(外侧)眦距离通常在所有文明、种族和性别中都在约近似3cm的小范围内，只要个体成年(通常认为年龄在18岁或者以上)。申请人已经意外地发现，从该已知范围，系统能够确定图像的比例，并且因而计算另外的期望距离，诸如患者的瞳孔距离。一旦系统已经部分地基于图像的比例以及已知的眦范围，从患者的图像确定了患者的瞳孔距离，系统就可使得患者能够虚拟地并且观察按尺寸成型从而适合他们面部图像以及他们确定的瞳孔距离的各种眼镜架。在这种实施例中，系统可显示患者的图像，在患者的面部上显示模拟眼镜架，并且可使得患者能够通过例如改变模拟眼镜架的尺寸、形状、颜色、材料、纹理等等而改变眼镜架的外观。本领域技术人员应明白，系统可基于已知的眦距离确定其它期望的面部测量值，并且可通过本文公开的方法虚拟地“试戴”任何其它期望的衣服或者配件。本领域技术人员还应明白，本文公开的方法可在面部结构的范围外应用于已知具有标准或者近似标准的尺寸的人类或者动物身体的任何部分，因而可以用于虚拟地浏览和“试戴”与基础图像的尺寸匹配的任何适当类型的衣物或者配件。

本领域技术人员还应明白，上述瞳孔距离模块能够用于计算可以用于独特地识别个体的其它面部特征或者生物学数据。例如，系统可使用已知的眦距离以计算以任何适当方式定位，诸如直接到相机上，或者全部或者部分轮廓，的患者的面部宽度和/或高度。应明白，系统计算的生物学数据(诸如瞳孔距离或者其它面部尺寸)可由启用相机的装置使用，以基于装置已知的生物学数据与装置的相机感测的人的生物学数据之间的比较，来锁定或者解锁对装置上的各种应用程序(或者装置本身)的访问。如果已知生物学数据和所感测的生物学数据以足够高的程度类似(诸如相同，统计学上无显著不同，在置信范围内接近相同)，装置就将把所感测的人识别为已知的人并且允许所感测的人访问。应明白，这种基于生物学的系统之所以能够工作，是因为特定面部比例和测量值对于个体而言是独特的。这种系统的潜在问题包括，系统未知的人可能尝试欺骗系统认证已知人的相片或者视频。然后，系统将识别相片或者视频的生物学数据，并且允许访问，而已知的人实际不存在。为了避免这些问题，系统可能指示想要访问的人眨眼(或者以随机或者预定组合或者模式眨任一只或者两只眼)。本领域技术人员应明白，可以使用任何适当的并且系统可识别的面部表达或者面部表达的组合(例如，微笑和眨眼，伸出舌头，等等)。如果也使得启用相机的装置能够闪光，系统就可以激活闪光灯，以确定是否存在实际的人(与记录或者相片相反)。在激活闪光灯时，相机传感器将仍可见人，但是相片或者视频将被淘汰，并且难以感测。系统也可感测或者检测面部上的阴影(以及它们是否改变)，以验证存在真实的人。

在进一步实施例中，瞳孔距离测量系统/生物学访问系统可能使得已知的人访问，从而锁定或者解锁对装置上的各种应用程序的访问(或者装置本身)。在该进一步实施例中，可以使用不同的适当和系统可识别的面部表达或者面部表达的组合，以访问或者退出不同应用程序(或者装置本身)。例如，患者可以伸出他们的舌头以访问装置，可以眨右眼然后左眼以访问一个应用程序，诸如邮箱，然后可以眨左眼然后是右眼以访问第二应用程序。应明白，可以使用适当的并且系统可识别的面部表达的这些组合作为用于执行应用程序内部的动作以及提供对应用程序或者装置本身访问(或者登出)的快捷方式。

在另一实施例中，系统包括吹气(airpuff)眼压计测试。可以对移动装置，在孤立位置中，在信息亭式环境中，或者在任何适当的位置，诸如通过采用通过本领域已知的方法穿过微小开口喷射空气力的小型并且简单可附接的反射装置而实现这种测试。本领域技术人员应明白，将迫使一股空气到达人类或者非人类眼睛的角膜上，以便测量其眼内压力。这种可附接反射装置可包括高倍率摄影透镜系统，其将允许相机确定角膜已经响应该股空气扁平了多少。在可替选实施例中，系统包括传感器，以测量在已经将空气吹入患者的角膜后对传感器的空气回推或者返回量。本领域技术人员应明白，传感器能够测量空气返回在强度和延迟两者上的量。在这种实施例中，系统基于传感器测量值确定患者的眼内压力。还应明白，系统可以采用更多测量形式和/或超过一次测量迭代，以确保精确性。在使用这种可附接反射装置时，使得患者能够以对患者最方便或者最舒适的方式测量他们的眼内压力。

在另一实施例中，系统包括允许患者询问眼镜架数据库的能力。在这种系统的一个示例实施例中，系统使得患者能够拍摄他们喜欢的或者他们已经拥有的眼镜架，并且将图像输入系统。在进一步实施例中，系统可以指示患者在眼镜架由患者佩戴或者摘下的同时，拍摄眼镜架的正面以及眼镜架的一侧或者两侧视图的照片。系统采用一张照片或者多张照片以确定眼镜架特征，诸如尺寸、形状、尺寸、颜色、纹理、材料或者任何其它适当的特征，从而向系统已知的眼镜架数据库询问患者可能优选的匹配或类似眼镜架。系统可以任何适当的方式，诸如对患者面部上的眼镜架的快速线框分析，来确定所拍摄的眼镜架的特征。如本文所述的，使得系统能够确定患者面部的必要尺寸，以精确地确定将显示给患者的匹配或者类似的眼镜架选择。在这种系统的一个示例实施例中，患者可以在他们的本地光学商店浏览眼镜架，并且拍摄他们优选的眼镜架，然后使用所公开的在线、移动电话应用程序、或者基于信息亭的系统购买形状、尺寸、颜色或者任何其它特征接近的一副眼镜架。在另一示例实施例中，系统可能基于不同于患者的某人的图片，诸如患者提供的系统未知的某人的图片，或者来自出版物，诸如杂志的图片，询问数据库。

在另一实施例中，系统包括用于确定患者的眼压的声音振动眼压传感器。本领域技术人员应明白，这种系统基于物体将响应声波而振动的已知事实。申请人已经意外地发现，各种类型和频率的声波与基于眼压在角膜中发生的关联振动直接相关，并且这些振动可由捕捉来自相机的光反射变化的相机传感器，或者由捕捉从脉动眼睛反射回的声音的频率的麦克风或者其它适当的传感器测量。系统相对患者的角膜结构以任何适当的标准或者可变频率来脉动声波，然后测量角膜的振动以确定角膜内的压力。申请人已经意外地发现，来自角膜的光反射或者来自脉动眼睛的反射声音的测量频率的变化，与角膜内基于眼压的振动相关。申请人还已经意外地发现，这些系统可使用超声波、次声波和/或声学声波运行。在一个示例实施例中，以各种时间间隔和强度以及声音/分贝水平脉动次声和声学声波的组合，并且患者的角膜根据各种水平并且根据其内部压力而振动。本领域技术人员应明白，任何适当的扬声器或者装置都可产生声波，诸如蜂窝电话、平板电脑或者个人计算机上的标准扬声器。

在另一实施例中，系统包括高度数正镜片，以分离远视和近视处方。可能在任何适当的应用程序，诸如个人计算机应用程序、移动电话应用程序、或者基于信息亭的应用程序中，包括或者模拟这种镜片。本领域技术人员应明白，高度数正镜片使得系统能够矫正潜在远视，并且使患者免于使用他们眼睛肌肉的天然自适应能力以通过稍微不正确的处方聚焦，因而使得系统能够提供更精确的处方。

在另一实施例中，系统包括另外的方法，以确定患者和患者终端的计算机化屏幕之间的距离，或者其它期望距离，诸如瞳孔距离。系统依赖于成年患者的已知眦距离和另外的数据点，以计算终端或者相机与患者之间的距离。另外的数据点能够为任何适当的数据点，诸如患者的高度(如果终端或者相机能够看到患者的整个高度)，或者特殊装置或者患者终端的已知相机规格。系统使用这种已知信息以确定终端或者相机与患者的距离。在一个示例实施例中，系统可能了解患者的眦距离约为3cm，并且可能确定在来自已知相机装置(诸如来自已知制造商的相机)的患者的图像上，眦距离由一定像素数代表，然后，系统可以通过这些已知点识别患者的图像的比例，并且因而识别终端和患者之间的距离。在可替选实施例中，系统使用(或者指示患者使用一个或者更多个)垂直地或者水平地分离已知距离的两个相机装置，以测量期望距离(患者和相机装置之间的距离，或者一些其它期望距离)。本领域技术人员应明白，这种系统也可能用于确定瞳孔距离。

应明白，可以在信息亭式系统中，单个地、独立地、或者与几个信息亭组合地，实现每个上述公开，从而提供完整的眼睛检查，以评估眼睛和反射系统的各个部分。可能并入这种系统的各种类型的已知系统的示例包括：眼压测量系统，用于拍摄眼睛前部和/或后部的拍摄系统，折射系统，以及测量眼睛检查的所有辅助测试的系统。在一个示例实施例中，系统包括测距仪，从而确定患者将他们的眼睛从屏幕移开的距离，并且使得患者能够在他们首次以每个单独眼睛注意到图像明晰的距离处做出输入。应明白，在该实施例中，将以每只眼睛独立地，并且以任何适当的次数，诸如一次、两次、三次或者更多次地完成测试。系统基于这些一次或者更多次测试，并且部分地基于眼睛的焦点对应于眼睛的屈光度数误差的原理，确定患者的一部分处方，因为初始微距对焦的测量值为1/距离，其中距离以米计。应明白，这种系统不需要患者将他们的立足位置从他们的当前位置移开即可运行。

在另一进一步实施例中，系统为一体化矫形镜片产生装置，其将以本文所述的方式确定患者的处方，并且使得患者能够按本领域已知的方式选择眼镜架和镜片的类型、颜色和涂层。然后，系统将在患者等待的同时，经由3D打印机或者其它已知的方法创建镜架，并且在患者等待的同时通过创建镜片并且硬化镜片的凝胶式系统创建镜片，或者通过本领域已知的用于创建镜片的任何其它方法创建镜片。根据本实施例的整个系统有利地为患者提供了便利，因为其包含完成一副眼镜的三个必要构件：处方、镜架和镜片。

本领域技术人员应明白，对于不需要来自患者的输入，或者本质上不是主观的本公开的各种模块或者部分，患者可能为任何适当的患者。例如，患者可能不是人类，诸如为宠物或者野生动物。在另一示例中，患者可能为难以做出交流的年龄或者能力水平，诸如儿童或者发育迟缓的人。还应明白，对于这些患者，系统可指示患者的助手进行适当的定位以及任何必要的输入。

在另一实施例中，系统确定患者的先前眼镜处方(近视、远视、散光、或者其任何组合)，不需要患者将手写处方拷贝到可填表格内。系统仅需要相机、计算机化屏幕和一对眼镜镜片。患者将相机透镜置于离计算机监控器的已知距离处。在一个示例实施例中，一种设置或者确定该已知距离的简单方式是，使用标准纸张(8.5x11英寸)，以选择相机装置和/或计算机化屏幕的放置。在一个实施例中，系统指示患者将相机装置放置离计算机化屏幕11英寸(或者一些其它距离)。在另一示例实施例中，患者选择相机装置与计算机化屏幕之间的距离，并且系统使得患者能够输入所选择的距离。一旦已经将相机装置置于离计算机化屏幕的已知距离处，患者就拍摄计算机化屏幕的控制照片，然后抵靠相机透镜布置其中一个眼镜镜片，并且拍摄计算机化屏幕的第二张照片。然后，患者抵靠相机透镜放置另一眼镜镜片，并且拍摄计算机化屏幕的第三张照片。计算机化屏幕可以显示任何适当的高对比度图片，诸如网格或者间隔点。系统经由本领域众所周知的数据传输方法，诸如通过有线连接(usb、火线(firewire)、雷电(thunderbolt)等等)、无线连接(蓝牙等等)、或者经由蜂窝数据或者互联网连接，从相机装置接收控制照片、第一镜片照片和第二镜片照片。本领域技术人员应明白，在相机透镜上放置眼镜镜片将使系统在计算机化屏幕上显示的照片的视觉外观变形或者改变。申请人已经意外地发现，通过测量在已知距离处第一和第二照片从控制照片的变形的量和方向，系统能够不通过手写处方文件地确定第一和第二眼镜镜片的处方。

在另一示例实施例中，系统采用能够在超过一个方向中，并且在空间中的各个点处聚焦其光线的屏幕，以便其能够在指定的小空间内特定地聚焦光线，从而实现更优化的观看位置。因此，这种显示器单元允许患者合焦地观察图像，与他们的视力矫正无关，这是因为该显示器将使光线朝着患者瞄准，并且能够对用户实时地调节光线和它们的位置。

在进一步实施例中，系统通过使用屏幕上的单一图片一次对每只眼睛测量患者的屈光不正的柱镜和轴向测量值。使得患者能够观看图片(一次使用一只未经矫正眼睛)，并且使其能够向系统输入患者感知到任何双重或者重叠效果的程度和范围。本领域技术人员应明白，能够采用测量或者输入双重或者重叠效果的任何适当方式，诸如通过放大或者同心附加图片，或者通过使得患者能够在所感知的双重或者重叠效果的外边界处放置标记。还应明白，用户可能使用任何适当的图片，诸如简单形状、符号、图标。申请人已经意外地发现，所感知的双重或者重叠效果对应于患者的轴(通过示出散光导致沿其变形的角度)和柱镜(通过示出散光变形的程度)测量值。

在另一实施例中，系统能够通过显示旋转符号，并且使得患者能够一次以一只未经矫正的眼睛观看该旋转图片，来确定散光柱镜或者轴，并且当该图片看起来像是单张图片而无任何残余双重或者重叠效果时，做出输入。应明白，系统可能使用任何适当的图片，诸如简单的形状、符号、图标。申请人已经意外地发现，散光引起的双重或者重叠效果的消失对应于患者的轴(通过示出散光导致沿其变形的角度)和柱镜(通过示出散光变形的程度)测量值。

在另一进一步实施例中，系统可使得患者能够在他们的初始检查之后经历另外的多个检查。在一个示例实施例中，患者使用他们未经矫正的眼睛，基于系统在他们的初始检查中确定的处方，执行至少一个另外检查。系统可以使用该另外的多个检查将系统执行的测试相关性精调为患者处方的最精确测量值。

在实施例中，系统包括确定纵贯他们的全部视野的患者视觉损失或降低的任何具体区域。在一个示例实施例中，系统显示图片。在进一步示例实施例中，与图4A中的标识符408a所示的类似，所显示的图片为线的网格。系统指示用户一次以一只未经矫正的眼睛观看所显示的图片，并且观看或者盯住图片的中心点。可标记或者以其它方式识别图片的中心点。然后，系统使得患者能够做出至少一种输入，以选择图片中看起来变形、缺失或者以其它方式与其余部分不同的区域。系统能够使用这至少一种输入以通过放大视觉损失的那些特定点，或者改变它们的形状或者强度(intensity)，来进一步测试视觉损失的区域，从而确定患者是否能够注意到视力提高。在系统调节每个识别的视觉损失区域的形状、强度、颜色或者其它适当的特性中的至少一种的同时，患者继续观看或者盯住图片的中心。系统使得患者能够每个先前识别的视觉损失区域做出至少一个输入，从而暗示下列中的一种或者多种：(i)调节有助于使该区域更清晰/变形较小；(ii)调节无助于使该区域更清晰/变形较小；(iii)调节使该区域清晰并且不变形；和(iv)即使调节，该区域仍缺失、模糊或者变形。然后，系统可以迭代地调节每个识别的视觉损失区域的形状、亮度、颜色或者其它适当的特性中的至少一种，并且再次使得患者能够做出四种上述识别输入其中之一或者更多个输入。这种迭代过程可能继续，直到每个识别区域都已经被调节成对患者的未经矫正眼睛看起来清晰，并且不变形，其中对每个区域的尺寸、强度或其它特性的调节对应于放大眼镜镜片的特殊位置的放大率。在一个示例实施例中，调节与该特殊位置处的镜片的基弧相关联。作为示例，如果已经发现患者不具有距离处方，但是系统识别了需要增加2个水平(屈光度)的更大放大率的两个视觉损失区域，示例基弧修正将在镜片的后弧上为-4屈光度，并且在前弧上为+4屈光度，但是在需要2个放大率水平的区域上为+6弧。这是因为镜片具有影响佩戴者的视力的两个曲线表面：前表面和后表面。透镜的矫正度数由将前弧添加至后弧而确定。这由下列方程式表达：F1+F2＝FTotal。申请人已经意外地发现，调节图片以矫正特殊区域中的视觉损失与眼镜镜片的相应位置的基弧测量值相关联。上述系统的可能应用包括帮助患有引起特定位置中的一些或者全部视觉损失的黄斑变性、青光眼、糖尿病视网膜病变或者其它视网膜疾病的患者。

在进一步实施例中，系统包括基于本文所述的测试的结果和处方研磨或者激光切割定制镜片。如本领域众所周知的，眼镜镜片可能由玻璃或者塑料制成，诸如轻质聚碳酸酯塑料，CR-39塑料，或者高折射率塑料镜片。镜片通常以“毛坯”开始，其已经被切割为近似的基弧/度数，并且仅需要精调到每个患者的处方。然后通常通过研磨并且抛光，或者激光切割、磨边并且镀层，来处理这些“毛坯”镜片。在一个实施例中，系统为已经具有特别窄或者宽的散光角度的患者研磨镜片。在另一实施例中，系统研磨在不同位置具有不同基弧(屈光度)值的镜片，从而对来自诸如黄斑变性、青光眼、糖尿病视网膜病变或者其它视网膜疾病的那些特殊区域中的视觉损失进行矫正。应明白，这种透镜将放大或者缩小患者视力的一些部分，从而调节患者视力的薄弱部分。在进一步实施例中，基弧变化之间的过渡是平缓的(因为它们处于非线性双焦点镜片中)。

本公开预期每个都具有多种不同特性、属性或者特征中的一项或者更多项的多种不同系统。应明白，本文中使用的“系统”涉及下列各种配置：(a)一个或者更多中央服务器、中央控制器、或者远程主机；和/或(b)一个或更多患者终端，诸如台式计算机、笔记本电脑、平板电脑或者计算装置、个人数字助理(PDA)、移动电话，诸如智能电话、信息亭装置或者其它移动或者固定计算装置。

为了简明和清楚，除非另外明确陈述，否则本文使用的“患者终端”都代表一个患者终端或者多个患者终端，并且本文使用的“中央服务器、中央控制器、或者远程主机”代表一个中央服务器、中央控制器、或者远程主机，或者多个中央服务器、中央控制器、或者远程主机。

如上所述，在各种实施例中，系统包括与中央处理器、中央控制器、或者远程主机组合的患者终端。在这些实施例中，患者终端被配置成通过数据网络或者远程通信链路与中央服务器、中央控制器、或者远程主机通信。

在其中系统包括与中央服务器、中央控制器、或者远程主机组合的患者终端的特定实施例中，中央服务器、中央控制器或者远程主机为任何适当的装置(诸如服务器)，其包括至少一个处理器以及至少一个存储器装置或者存储装置。如下文进一步所述的，患者终端包括至少一个处理器，其被配置成在患者终端和中央服务器、中央控制器或者远程主机之间传输和接收代表事件、消息、命令或者任何其它适当的信息的数据和信号。该患者终端的该至少一个处理器被配置成结合患者终端的运行，执行这些数据或者信号所代表的事件、消息或者命令。此外，中央服务器、中央控制器、或者远程主机的该至少一个处理器被配置成在中央服务器、中央控制器或者远程主机和患者终端之间传输和接收代表事件、消息、命令或者任何其它适当的信息的数据或者信号。中央服务器、中央控制器、或者远程主机的该至少一个处理器被配置成结合中央服务器、中央控制器、或者远程主机的运行，执行这些数据或者信号所代表的事件、消息或者命令。应明白，患者终端的该至少一个处理器可以执行中央服务器、中央控制器、或者远程主机的一个、多个或者每个功能。还应明白，中央服务器、中央控制器、或者远程主机的该至少一个处理器可以执行患者终端的至少一个处理器的一个、多个或者每个功能。

在特定的这些实施例中，由中央服务器、中央控制器、或者远程主机执行用于控制患者终端所显示的任何屏幕、显示器或者界面的计算机化指令。在这些“瘦客户机”实施例中，中央服务器、中央控制器、或者远程主机远程地控制患者终端所显示的屏幕、显示器或者界面，并且患者终端用于显示这些屏幕、显示器、或者界面，并且接收一个或者更多输入或者命令。在其它这些实施例中，用于控制患者终端所显示的屏幕、显示器或者界面的计算机化指令被从中央服务器、中央控制器、或者远程主机传达给患者终端，并且存储在患者终端的至少一个存储器装置中。在这些“瘦客户机”实施例中，患者终端的至少一个处理器执行计算机化指令，以控制患者终端所显示的屏幕、显示器、或者界面。

在其中系统包括被配置成通过数据网络与中央服务器、中央控制器、或者远程主机通信的患者终端的特定实施例中，数据网络为其中患者终端的位置充分接近中央服务器、中央控制器、或者远程主机的局域网(LAN)。在一个实施例中，患者终端以及中央服务器、中央控制器、或者远程主机位于眼镜和/或隐形眼镜零售店位置中。在另一示例中，患者终端和中央服务器、中央控制器、或者远程主机位于验光师或者眼科专家的办公室中。

在其中系统包括被配置成通过数据网络与中央服务器、中央控制器、或者远程主机通信的患者终端的其它实施例中，数据网络为其中患者终端不必充分接近中央服务器、中央控制器、或者远程主机定位的广域网(WAN)。例如，顾客客户端位于：(a)与中央服务器、中央控制器、或者远程主机位于其中的眼镜和/或隐形眼镜零售店位置的区域不同的眼镜和/或隐形眼镜零售店位置的区域中；或者(b)与中央服务器、中央控制器、或者远程主机位于其中的眼镜和/或隐形眼镜零售店位置不同的眼镜和/或隐形眼镜零售店位置中。在另一示例中，中央服务器、中央控制器、或者远程主机不位于患者终端位于其中的眼镜和/或隐形眼镜零售店位置内。在又另一示例中，顾客终端位于：(a)与中央服务器、中央控制器、或者远程主机位于其中的验光师或者眼科专家办公室的区域不同的验光师或者眼科专家办公室的区域中；或者(b)与中央服务器、中央控制器、或者远程主机位于其中的验光师或者眼科专家办公室不同的验光师或者眼科专家办公室中。在另一示例中，中央服务器、中央控制器、或者远程主机不位于患者终端位于其中的验光师或者眼科专家办公室内。应明白，在其中数据网络为WAN的特定实施例中，系统包括中央服务器、中央控制器、或者远程主机以及顾客终端，其每个都位于诸如相同城市或者相同州的相同地理区域中的不同眼镜店和/或隐形眼镜零售店位置中。应明白，其中数据网络为WAN的系统与其中数据网络为LAN的系统基本相同，虽然这种系统中的患者终端的量可能相对于彼此变化。

在其中系统包括被配置成通过数据网络与中央服务器、中央控制器、或者远程主机通信的患者终端的进一步实施例中，数据网络为因特网或者内联网。在特定的这些实施例中，计算机终端的互联网浏览器可用于从其中可获得互联网连接的任何位置访问互联网网页。在一个这种实施例中，在访问互联网网页后，中央服务器、中央控制器、或者远程主机在使得患者能够输入任何数据或者参与任何测试之前识别患者。在一个示例中，中央服务器、中央控制器、或者远程主机通过下列方式识别患者，即要求经由输入被分配给患者的独特用户名和密码组合而登陆患者的患者账户。然而，应明白，中央服务器、中央控制器、或者远程主机可能以任何其它适当的方式识别患者，诸如通过验证与患者相关联的患者跟踪标识号；通过由中央服务器、中央控制器、或者远程主机验证与患者相关联的独特患者标识号；或者通过识别患者终端，诸如通过识别互联网服务商的MAC地址或者IP地址。在各种实施例中，一旦中央服务器、中央控制器、或者远程主机识别了患者，中央服务器、中央控制器、或者远程主机就使得能够输入任何患者数据并且参与任何测试，并且经由患者终端的互联网浏览器显示那些测试和屏幕、显示器和界面。

应明白，可能经由任何适当的方法，诸如任何计算机可读媒体，实现本发明的系统。在一个实施例中，计算机可读媒体为植入网站的软件。在另一实施例中，计算机可读媒体为非易失性媒体，诸如CD-ROM，患者终端的本地存储器中的存储器等等中的软件。在另一实施例中，在可单独地授权给第三方的应用程序编程接口(“API”)中提供该系统，以包括在它们的网站或者其它媒体中。

应明白，中央服务器、中央控制器、或者远程主机和患者终端被配置成以任何适当的方式连接至数据网络或者远程通信链路。在各种实施例中，仅由下列介质实现这种连接：传统的电话线或者其它数据传输线，数字用户线(DSL)，T-1线，同轴电缆，光纤电缆，无线或者有线路由装置，移动通信网络连接(诸如蜂窝网络或者移动互联网网络)，或者任何其它适当的媒体。应明白，近年来，计算装置的量以及互联网连接的量和速度的膨胀提高了患者使用多种患者终端从不断增大量的远程地址参与眼睛检查的机会。也应明白，数字无线通信的增强带宽可实现适合一些或者全部通信的这种技术，特别是如果对这种通信加密更是如此。更高数据传输速度可能对于提高复杂化以及显示的响应和与播放器的互动有用。

本领域技术人员应明白，也能够以物理媒体的形式，诸如纸张、海报、塑料或者其它印刷形式使用上文参考附图所述的静态(即，非动态)图和图示。在这些实施例中，可能向处于任何适当位置，诸如在他们家中、在办公室中、或者在矫正镜片零售店设施中的患者显示该物理媒体。物理媒体可由患者单独观看，或者在一个或者更多其它人，诸如助手或者医生的协助下观看。此外，在这些实施例中，可以将结果输入上述终端中，以确定适当的处方测量值。

应理解，本领域技术人员应明白对本文所述的当前优选实施例的各种变化和变型。能够不偏离本主旨的精神和范围地，并且不削弱其有意优点地做出这些变化和变型。因此，所附权利要求有意涵盖这些变化和变型。

Claims (20)

1.一种用于确定患者的矫正镜片处方的方法，包括分别地，为患者的每只眼睛，：

经由计算机化屏幕确定患者的散光处方。

2.根据权利要求1所述的方法，其中经由计算机化屏幕确定患者的散光处方包括：

(i)经由计算机化屏幕向患者呈现第一图示，

(ii)使得患者能够选择对应于轴向测量值的至少一个输入，

(iii)经由计算机化屏幕向患者呈现第二图示，并且

(iv)使得患者能够选择对应于柱镜测量值的至少一个输入。

3.根据权利要求1所述的方法，其中经由互联网提供所述方法。

4.根据权利要求2所述的方法，其中所述第一图示和所述第二图示为不同的图示。

5.根据权利要求1所述的方法，还包括：

确定患者的瞳孔距离测量值。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法还包括向至少一个医生发送所确定的散光处方，以供审核和批准。

7.一种用于确定患者的矫正镜片处方的方法，包括分别地，为患者的每只眼睛，：

(a)经由计算机化屏幕确定患者的散光处方，并且

(b)经由计算机化屏幕确定患者的矫正镜片处方的度数。

8.根据权利要求7所述的方法，还包括：

确定患者的瞳孔距离测量值。

9.根据权利要求7所述的方法，其中经由计算机化屏幕确定患者的散光处方包括：

(i)经由计算机化屏幕向患者呈现第一图示，

(ii)使得患者能够选择对应于轴向测量值的输入，

(iii)经由计算机化屏幕向患者呈现第二图示，并且

(iv)使得患者能够选择对应于柱镜测量值的至少一个输入。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述第一图示和所述第二图示为不同的图示。

11.根据权利要求9所述的方法，其中所述方法还包括向至少一个医生发送所确定的散光和度数处方，以供审核和批准。

12.根据权利要求9所述的方法，其中经由计算机化屏幕确定患者的矫正镜片处方的度数包括：

(i)经由计算机化屏幕向患者呈现第一图，其中所述第一图太小，使得患者不能清晰观看，

(ii)使得患者能够做出至少一个输入，以增大所述第一图的尺寸，直到患者正好刚刚能够辨认出所述第一图，其中所述至少一个输入对应于第一球面测量值。

13.根据权利要求12所述的方法，其中经由计算机化屏幕确定患者的矫正镜片处方的度数包括：

(iii)经由计算机化屏幕向患者呈现第二图，其中所述第二图足够大，使得患者能够清晰观看，

(iv)使得患者能够做出至少一个输入，以减小所述第二图的尺寸，直到患者不再能够辨认出所述第二图，其中所述至少一个输入对应于第二球面测量值。

14.根据权利要求13所述的方法，其中最终球面测量值至少部分地基于所述第一球面测量值和所述第二球面测量值。

15.根据权利要求9所述的方法，所述方法还包括通过下列方式确定患者是否为近视或者远视：经由计算机化屏幕向患者呈现色彩块图示，并且使得患者能够选择对应于所述色彩块图示一部分的输入。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述确定基于已矫正眼睛，并且所述确定确定患者是否被过矫正或者矫正不足。

17.根据权利要求9所述的方法，其中所述计算机化屏幕包括两个或者更多计算机化屏幕。

18.根据权利要求12所述的方法，其中将步骤(i)和(ii)、或者步骤(iii)和(iv)中的至少一种重复至少一次。

19.根据权利要求9所述的方法，其中确定患者的所述矫正镜片处方部分地基于患者的先前矫正镜片处方。

20.一种包括多条指令的非瞬时性计算机可读媒体，当被至少一个处理器执行时，所述多条指令引起所述至少一个处理器与至少一个显示装置和至少一个输入装置一起运行，以确定患者的矫正镜片处方，包括对于患者的每只眼睛：

(a)通过下列步骤确定患者的散光处方，

(i)经由计算机化屏幕向患者呈现第一图示，

(ii)使得患者能够选择对应于轴向测量值的输入，

(iii)经由计算机化屏幕向患者呈现第二图示，并且

(iv)使得患者能够选择对应于柱镜测量值的至少一个输入，

(b)通过下列步骤确定患者的度数处方，

(i)经由计算机化屏幕向患者呈现第一图，其中所述第一图太小，使得患者不能清晰观看，

(ii)使得患者能够做出至少一个输入，以增大所述第一图的尺寸，直到患者正好刚刚能够辨认出所述第一图，其中所述至少一个输入对应于第一球面测量值，

(iii)经由计算机化屏幕向患者呈现第二图，其中所述第二图足够大，使得患者能够清晰观看，以及

(iv)使得患者能够做出至少一个输入，以减小所述第二图的尺寸，直到患者不再能够辨认出所述第二图，其中所述至少一个输入对应于第二球面测量值，

其中，最终球面测量值至少部分地基于所述第一球面测量值和所述第二球面测量值。