[go: up one dir, main page]

CN105118971B - 一种锂离子电池负极材料及其制备方法 - Google Patents

一种锂离子电池负极材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105118971B
CN105118971B CN201510390797.5A CN201510390797A CN105118971B CN 105118971 B CN105118971 B CN 105118971B CN 201510390797 A CN201510390797 A CN 201510390797A CN 105118971 B CN105118971 B CN 105118971B
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium ion
ion battery
mixed
prepared
battery negative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510390797.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105118971A (zh
Inventor
程先桃
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinxiang Yuandong Electronic Polytron Technologies Inc
Original Assignee
Xinxiang Yuandong Electronic Polytron Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinxiang Yuandong Electronic Polytron Technologies Inc filed Critical Xinxiang Yuandong Electronic Polytron Technologies Inc
Priority to CN201510390797.5A priority Critical patent/CN105118971B/zh
Publication of CN105118971A publication Critical patent/CN105118971A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105118971B publication Critical patent/CN105118971B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/386—Silicon or alloys based on silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种锂离子电池负极材料及其制备方法，具体涉及锂离子电池技术领域。该离子电池负极材料的制备方法的步骤包括将镁粉和二氧化硅粉制备硅镁复合添加剂，然后将硅镁复合添加剂加入石油焦中，碳化，得核基体材料；将聚苯胺碳纳米管、沥青、有机溶剂混合，制得壳材料前驱体，将壳材料前驱体加入混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液中，在真空条件下，核基体材料加入上述壳材料前驱体混合液中，浸渍，蒸发溶剂，烧结，与活性炭混匀，烧结即得。本发明制得的锂离子电池负极材料具有较高综合电化学性能。

Description

一种锂离子电池负极材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种锂离子电池负极材料及其制备方法，具体涉及锂离子电池技术领域。
背景技术
锂离子电池以其电压高、循环寿命长、无记忆效应、绿色环保等特点而成为当前应用最广泛的二次电池。近年来，锂离子电池的应用领域逐渐扩大，除了电子消费品领域外，锂离子电池在电动车、储能等领域的应用也越来越广泛。对于不同的用电设备来说，对锂离子电池的性能要求也不尽相同，但是大部分应用领域对电池的能量密度的要求都越来越高。
影响锂离子电池能量密度的因素较多，其中最主要的是正负极活性物质的比容量。锂离子电池使用最广泛的负极活性物质为石墨材料，而石墨材料的理论比容量只有372mAh/g，限制了电池能量密度的提高。虽然新的负极活性物质的研发成果中不乏高比容量材料，如硅基负极材料的理论比容量高达4200mAh/g，但是由于其在使用过程中的体积变化等原因而使其应用前景依然不容乐观。石墨材料的改性能对提高石墨材料的容量有显著效果，而且仍能保持石墨材料作为负极活性物质的稳定性，因此，石墨材料的改性成为了当前提高石墨材料容量的有效方式。
石墨改性的方式主要由包覆和掺杂两种，而最近的研究发现，在掺杂的同时进行包覆能够大幅度提高石墨材料的放电容量。如申请公布号为CN104362315A的中国发明专利(申请公布日为2015年2月18日)公开了一种锂离子电池硅碳复合负极材料的制备方法，具体采用将包含二氧化硅的石墨原料中加入镁粉，进行镁热还原，制得硅与石墨复合材料，然后再硅与石墨材料表面包覆碳源，烧结后得到硅碳复合负极材料。该方法制得的硅碳复合负极材料，具有较高的放电容量。但是，同时进行掺杂和包覆处理，会导致负极材料的加工性能下降。
发明内容
本发明的目的在于提供一种加工性能良好的锂离子电池负极材料的制备方法。本发明的另一个目的在于提供上述方法制得的锂离子电池负极材料。
为了实现以上目的，本发明的锂离子电池负极材料的制备方法的技术方案如下：
上述的锂离子电池负极材料的制备方法，包括如下步骤：
1)A核基体材料制备：
将镁粉和二氧化硅粉在惰性气体保护下球磨干混12-24h，在惰性气体保护下于500-800℃烧结6-12h，得硅镁复合添加剂；将硅镁复合添加剂加入石油焦中，碳化，即得；
所述镁粉中的镁元素和二氧化硅粉中的硅元素的摩尔比为1:1-2；
所述硅镁复合添加剂与石油焦的质量比为0.5-2:100；
B壳材料前驱体混合液制备：
将聚苯胺碳纳米管、沥青、有机溶剂混合，200-500℃保温1-24h，过滤，即得壳材料前驱体，将壳材料前驱体加入混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液中，即得，
所述聚苯胺碳纳米管、沥青的质量比为4-8:92-96；
所述混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液由四氢呋喃与成膜添加剂混合而成，其中成膜添加剂的质量百分含量为2-5％，所述成膜添加剂为K2CO3、NaClO4、Li2CO3中的一种；
所述壳材料前驱体与成膜添加剂的质量比为92-96:4-8。
2)碳包覆石墨材料制备：
在真空条件下，将步骤1)制得的核基体材料与壳材料前驱体混合液混合，浸渍，蒸发溶剂，700-1200℃烧结8-24h，即得；
所述石墨前驱体、包覆碳前驱体的质量比为100:30-50；
3)锂离子电池负极材料制备：
向步骤2)制得的碳包覆石墨材料中与活性炭混匀，在惰性气体保护下，500-1200℃烧结10-30h，即得；
所述碳包覆石墨材料与活性炭的质量比为100:1-5。
本发明的负极材料中添加的活性炭填充在石墨材料间隙中，使石墨材料间隙充分利用，提高了材料的压实密度。填充在石墨材料间隙中的活性炭由于具有较大的比表面积，从根本上提高了负极材料的比表面积，增强了材料的吸液保液能力，大大提高了材料的循环性能。
本发明的负极材料中添加了硅，作为一种负极活性物质，负极材料中掺杂的硅在电池充放电过程中能够参与反应，硅材料高比容量的特性得以发挥，从整体上提高了负极材料的比容量。由于本发明的负极材料中硅的掺杂量较小，使得硅材料对负极材料的加工性能的影响降到了最低。
碳包覆层可以提高石墨材料的致密程度，进而提高材料的压实密度。而在碳包覆层中加入碳纳米管，可以利用碳纳米管较大的长径比，使分散在碳包覆层中的碳纳米管能够使材料之间更好地结合，提高包覆结构和石墨材料整体的稳定性。另外，碳纳米管良好的轴向一维导电能力，能够大幅度提高材料的导电能力，进而使材料具备较高的倍率放电性能。
本发明采用真空浸渍方法将石墨前驱体在包覆碳前驱体混合液中浸渍，可以使碳与石墨充分作用，使碳能够同时填充在石墨微孔中和包覆在石墨表面上，提高材料的致密程度，也提高了包覆的均匀性，大幅度提高了材料的压实密度。而且本方法操作简单，对设备要求也较低。
本发明的包覆碳前驱体加入四氢呋喃混合溶剂中进行处理，四氢呋喃混合溶剂中添加了成膜添加剂，能够在石墨材料表面形成一层稳定的钝化膜，提高了材料在低温下的放电能力。其原因为成膜添加剂中Na+，K+，Li+在体系中的溶剂化程度低于锂离子，在电极充电过程中，钾离子优先到达石墨负极表面，少量沉积于电极表面，形成一层固体保护膜，阻止锂离子的还原或嵌层，因此不论是Na+，K+，Li+离子处于何种化合物形式，不影响其成膜剂的作用。
步骤1)A核基体材料制备时球磨干混的球磨转速为球磨转速500-2000转/min，烧结的升温速度为1-10℃/min。
步骤1)A核基体材料制备时的碳化的步骤为：以10-30℃/min的升温速度升温至700-900℃，保温0.5-2.0h。
步骤1)中B壳材料前驱体制备时，有机溶剂的作用在于溶解沥青，具体的，可以选择苯、甲苯中的一种作为有机溶剂。所述有机溶剂的量以保证沥青能够完全溶解为宜，有机溶剂的量太少会导致沥青溶解速度较慢，造成制备效率下降，有机溶剂的量太多会导致后续溶剂蒸发的效率降低，作为优选的方案，壳材料前驱体制备时，每100份的沥青采用500-2000的有机溶剂。
步骤1)中聚苯胺碳纳米管可以采用市售的聚苯胺碳纳米管，以简化工艺，也可以采用如下方法制备，以提高碳纳米管与沥青的相容性：
将苯胺、酸化碳纳米管加入水中混合，加入过硫酸铵氧化剂，反应即得；
所述苯胺、酸化碳纳米管的质量比为3-4:3-4，每1g的酸化碳纳米管采用1-2g的过硫酸铵氧化剂。
与苯胺和酸化碳纳米管混合的水的量以保证反应原料能够充分分散为宜，一般优选为每4重量份的过硫酸铵氧化剂使用10重量份的水。
镁粉和二氧化硅粉应具有较小的粒径，以利于其在石墨中均匀分散，但同时又要保证镁粉和二氧化硅粉在制备过程中不发生团聚，其粒径也不易过小。作为优选的方案，所述步骤1)A核基体材料制备时的镁粉和二氧化硅粉的粒径为0.5-2μm。
为了保证最终制备的负极材料中石墨的颗粒形貌均匀一致，步骤1)A核基体材料制备时，在碳化后进行粉碎、球化处理，所述球化处理是将材料放置在球形机中机械搅拌，使其无规则的材料变成球形或类球形，并筛分分级。
步骤1)B壳材料前驱体制备时的沥青使用现有技术中的沥青，选自煤沥青、石油沥青中的一种，为了保证沥青热解后生成较为纯的热解碳，沥青中的碳含量≥80％。
步骤2)碳包覆石墨材料制备时，为了提高壳材料前驱体在混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液中的分散效果，将壳材料前驱体加入四氢呋喃混合液后，搅拌10-60min，再超声振荡30-60min，即得所述包覆碳前驱体混合液。
步骤2)碳包覆石墨材料制备时，真空条件的真空度优选为-0.01～-0.09MPa。
本发明的锂离子电池负极材料的技术方案如下：
一种锂离子电池负极材料，采用上述制备方法制得。
本发明制得的锂离子电池负极材料比表面积达到5.13-6.23m2/g，压实密度达到1.69-1.72g/m2，放电容量达到350.1-358.2mAh/g，首次充放电效率达到94.1-95.1％，-20℃放电容量保持率为84.33-85.21％，500次循环容量保持率达到92.0-92.3％。
附图说明
图1为本发明实施例1的锂离子电池负极材料的SEM图；
图2为实施例1与对比例的锂离子电池负极材料制得电池的充放电曲线。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案进行进一步的说明。
实施例1
本实施例的锂离子电池负极材料的制备方法包括如下步骤：
1)A核基体材料制备：
取粒径为1.0μm的镁粉0.24g和粒径为1.0μm的二氧化硅粉0.72g，在氮气保护下，在球磨机中以转速1000转/分钟的转速球磨干混18h，然后在氮气保护下，以5℃/min的升温速度升温至600℃，保温烧结8h，制得硅镁复合添加剂；
然后将制得的硅镁复合添加剂加入100g石油焦中，在气流粉碎机中混合均匀，以10℃/min的升温速度升温至温度700℃，保温0.5h碳化，粉碎，球化处理，即得；
B壳材料前驱体混合液制备：
取3g苯胺、3g酸化碳纳米管，加入10mL蒸馏水中，滴加过硫酸铵氧化剂(NH4)2S2O84g，氧化制备出聚苯胺碳纳米管；
将制得的聚苯胺碳纳米管与94g含碳量为90％的沥青加入100mL甲苯中混合，保持温度为300℃，反应12h，过滤，即得壳材料前驱体；
取制得的壳材料前驱体94g加入混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液中，该混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液由150mL四氢呋喃与6g K2CO3混合而成，搅拌30min，超声振荡30min，使沥青充分溶解，得壳材料前驱体混合液；
2)碳包覆石墨材料制备：
取250g步骤1)制得的核基体材料，在-0.01MPa真空条件下，加入壳材料前驱体混合液中混合，搅拌浸渍10min，减压至常压，加热蒸发溶剂，所得样品在900℃烧结16h，即得碳包覆石墨材料；
3)锂离子电池负极材料制备：
取100g步骤2)制得的碳包覆石墨材料，并加入3.0g比表面积为475g/m2的活性炭，用三维混料机分散均匀，送入隧道窑中，氮气保护下，800℃进行碳化处理24h，冷却至室温，即得锂离子电池负极材料。
上述制得的锂离子电池负极材料即为本实施例的锂离子电池负极材料。
实施例2
本实施例的锂离子电池负极材料的制备方法包括如下步骤：
1)A核基体材料制备：
取粒径为0.5μm的镁粉0.14g和粒径为0.5μm的二氧化硅粉0.36g，在氮气保护下，在球磨机中以转速500转/分钟的转速球磨干混24h，然后在氮气保护下，以1℃/min的升温速度升温至500℃，保温烧结12h，制得硅镁复合添加剂；
然后将制得的硅镁复合添加剂加入100g石油焦中，在气流粉碎机中混合均匀，以20℃/min的升温速度升温至温度750℃，保温2.0h碳化，粉碎，球化处理，即得；
B壳材料前驱体混合液制备：
取3g苯胺、3g酸化碳纳米管，加入10mL蒸馏水中，滴加过硫酸铵氧化剂(NH4)2S2O84g，氧化制备出聚苯胺碳纳米管；
将制得的聚苯胺碳纳米管与92g含碳量为90％的沥青加入500mL苯中混合，保持温度为200℃，反应1h，过滤，即得壳材料前驱体；
取制得的壳材料前驱体92g加入混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液中，该混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液由400mL四氢呋喃与8.0g NaClO4混合而成，搅拌10min，超声振荡60min，使沥青充分溶解，得壳材料前驱体混合液；
2)碳包覆石墨材料制备：
取330g步骤1)制得的核基体材料，在-0.05MPa真空条件下，加入壳材料前驱体混合液中混合，搅拌浸渍10min，减压至常压，加热蒸发溶剂，所得样品在700℃烧结8h，即得碳包覆石墨材料；
3)锂离子电池负极材料制备：
取100g步骤2)制得的碳包覆石墨材料，并加入1.0g比表面积为450g/m2的活性炭，用三维混料机分散均匀，送入隧道窑中，氮气保护下，500℃进行碳化处理10h，冷却至室温，即得锂离子电池负极材料。
上述制得的锂离子电池负极材料即为本实施例的锂离子电池负极材料。
实施例3
本实施例的锂离子电池负极材料的制备方法包括如下步骤：
1)A核基体材料制备：
取粒径为2.0μm的镁粉0.42g和粒径为2.0μm的二氧化硅粉1.58g，在氮气保护下，在球磨机中以转速2000转/分钟的转速球磨干混12h，然后在氮气保护下，以10℃/min的升温速度升温至800℃，保温烧结6h，制得硅镁复合添加剂；
然后将制得的硅镁复合添加剂加入100g石油焦中，在气流粉碎机中混合均匀，以30℃/min的升温速度升温至温度900℃，保温2.0h碳化，粉碎，球化处理，即得；
B壳材料前驱体混合液制备：
取4g苯胺、4g酸化碳纳米管，加入10mL蒸馏水中，滴加过硫酸铵氧化剂(NH4)2S2O84g，氧化制备出聚苯胺碳纳米管；
将制得的聚苯胺碳纳米管与96g含碳量为90％的沥青加入2000mL甲苯中混合，保持温度为500℃，反应24h，过滤，即得壳材料前驱体；
取制得的壳材料前驱体96g加入混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液中，该混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液由200mL四氢呋喃与4gLi2CO3混合而成，搅拌60min，超声振荡40min，使沥青充分溶解，得壳材料前驱体混合液；
2)碳包覆石墨材料制备：
取200g步骤1)制得的核基体材料，在-0.09MPa真空条件下，加入壳材料前驱体混合液中混合，搅拌浸渍10min，减压至常压，加热蒸发溶剂，所得样品在1200℃烧结48h，即得碳包覆石墨材料；
3)锂离子电池负极材料制备：
取100g步骤2)制得的碳包覆石墨样品，并加入5.0g比表面积为550g/m2的活性炭，用三维混料机分散均匀，送入隧道窑中，氮气保护下，1200℃进行碳化处理10h，冷却至室温，即得锂离子电池负极材料。
上述制得的锂离子电池负极材料即为本实施例的锂离子电池负极材料。
实施例4
本实施例与实施例1的区别仅在于，步骤1)B壳材料前驱体混合液制备时所用的聚苯胺碳纳米管为市售的聚苯胺碳纳米管，不再另行制备。
对比例
石墨前驱体制备时，不添加硅镁复合添加剂，其他均与实施例1相同。
实验例
1.物理性能测试
将实施例1-4及对比例制得的锂离子电池负极材料按照国家标准GB/T 24533-2009《锂离子电池石墨类负极材料》中的方法测试材料粒度、比表面积、固定碳含量、压实密度，测试结果见表1。
实施例1的锂离子电池负极材料采用日立S4800扫描电子显微镜测试其微观结构，结果如图1所示。
2.电化学性能测试
分别将实施例1-4及对比例中的锂离子电池负极材料作为负极材料按照如下方法组装扣式电池A1、A2、A3、A4、A：
在负极材料中添加粘结剂、导电剂及溶剂，搅拌合浆，烘干，碾压制得负极片。所用粘结剂为LA132，导电剂为SP，溶剂为水二次蒸馏水，其中负极材料、导电剂、粘结剂、溶剂的质量比为95：1：4：220；
采用LiPF6/EC+EMC+DMC(1:1:1)的电解液，其中LiPF6的浓度为1.0mol/L，金属锂片为对电极，隔膜使用聚乙烯薄膜，在充满氩气的手套箱中组装扣式电池。
将扣式电池A1、A2、A3、A4、A在武汉蓝电CT2001A型电池测试仪上进行充放电测试，充放电倍率0.2C，电压范围为0.005V-2V，测试结果见表2。
表1
由表1可以看出，实施例1-4制备的负极材料的各项物理性能较对比例得到了大幅度提高，比表面积达到5.13-6.23m2/g，压实密度达到1.64-1.72g/m2，同时实施例1-4的放电容量、充放电效率及其低温放电容量与对比例相比也得到了提高，放电容量达到350.1-358.2mAh/g，首次充放电效率达到94.1-95.1％，-20℃放电容量保持率为84.33-85.21％。
表2实施例1-4与对比例的电池的循环性能比较
初始容量(mAh) 500次后容量(mAh) 容量保持率(％)
电池A1 3.12 2.88 92.3
电池A2 3.23 2.97 92.1
电池A3 3.18 2.92 92.0
电池A4 3.22 2.97 92.2
电池B 3.16 2.86 90.6
由表2可以看出实施例1-4制备的电池与对比例电池B的循环性能比较，实施例电池的循环性能优于对比例，500次循环容量保持率达到92.0-92.3％。

Claims (8)

1.一种锂离子电池负极材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1）前驱体制备：
A核基体材料制备：
将镁粉和二氧化硅粉在惰性气体保护下球磨干混12-24h，在惰性气体保护下于500-800℃烧结6-12h，得硅镁复合添加剂；将硅镁复合添加剂加入石油焦中，碳化，即得；
所述镁粉中的镁元素和二氧化硅粉中的硅元素的摩尔比为1:1-2；
所述硅镁复合添加剂与石油焦的质量比为0.5-2:100；
B壳材料前驱体混合液制备：
将聚苯胺碳纳米管、沥青、有机溶剂混合，200-500℃保温1-24h，过滤，即得壳材料前驱体，将壳材料前驱体加入混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液中，即得，
所述聚苯胺碳纳米管、沥青的质量比为4-8:92-96；
所述混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液由四氢呋喃与成膜添加剂混合而成，其中成膜添加剂的质量百分含量为2-5%，所述成膜添加剂为K2CO3、NaClO4、Li2CO3中的一种；
所述壳材料前驱体与成膜添加剂的质量比为92-96:4-8；
2）碳包覆石墨材料制备：
在真空条件下，将步骤1）制得的核基体材料与壳材料前驱体混合液混合，浸渍，蒸发溶剂，700-1200℃烧结8-48h，即得；
所述核基体材料、壳材料前驱体的质量比为100:30-50；
3）锂离子电池负极材料制备：
将步骤2）制得的碳包覆石墨材料与活性炭混匀，在惰性气体保护下，500-1200℃烧结10-30h，即得；
所述碳包覆石墨材料与活性炭的质量比为100:1-5。
2.如权利要求1所述的锂离子电池负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）B壳材料前驱体混合液制备中聚苯胺碳纳米管采用如下方法制得：
将苯胺、酸化碳纳米管加入水中混合，加入过硫酸铵氧化剂，反应即得；
所述苯胺、酸化碳纳米管的质量比为3-4:3-4，每1g的酸化碳纳米管采用1-2g的过硫酸铵氧化剂。
3.如权利要求1所述的锂离子电池负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）A核基体材料制备时的镁粉和二氧化硅粉的粒径为0.5-2μm。
4.如权利要求1所述的锂离子电池负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）A核基体材料制备时，碳化之后进行球化处理。
5.如权利要求1所述的锂离子电池负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）B壳材料前驱体混合液制备时的有机溶剂为苯、甲苯中的一种。
6.如权利要求1所述的锂离子电池负极材料的制备方法，其特征在于，所述B壳材料前驱体混合液制备时的沥青为煤沥青、石油沥青中的一种，沥青中的碳含量≥80%。
7.如权利要求1所述的锂离子电池负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）B壳材料前驱体混合液制备时，将壳材料前驱体加入混有成膜添加剂的四氢呋喃混合液后，搅拌10-60min，再超声振荡30-60min，即得所述壳材料前驱体混合液。
8.一种锂离子电池负极材料，其特征在于，由权利要求1-7任意一项所述的制备方法制得。
CN201510390797.5A 2015-07-06 2015-07-06 一种锂离子电池负极材料及其制备方法 Expired - Fee Related CN105118971B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510390797.5A CN105118971B (zh) 2015-07-06 2015-07-06 一种锂离子电池负极材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510390797.5A CN105118971B (zh) 2015-07-06 2015-07-06 一种锂离子电池负极材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105118971A CN105118971A (zh) 2015-12-02
CN105118971B true CN105118971B (zh) 2017-08-29

Family

ID=54666904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510390797.5A Expired - Fee Related CN105118971B (zh) 2015-07-06 2015-07-06 一种锂离子电池负极材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105118971B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107293701A (zh) * 2016-03-31 2017-10-24 比亚迪股份有限公司 一种锂离子电池负极活性材料及其制备方法、负极和包含该负极的锂离子电池
CN107275569A (zh) * 2016-04-08 2017-10-20 深圳市沃特玛电池有限公司 一种高倍率锂离子电池负极片的制备方法
CN106395741A (zh) * 2016-05-17 2017-02-15 河南田园新能源科技有限公司 锂离子电池用氟化石墨和碳纳米管制备负极材料的方法
CN106099073B (zh) * 2016-08-19 2018-12-07 中航锂电（洛阳）有限公司 锂离子电池复合负极材料的制备方法、锂离子电池复合负极材料及锂离子电池
WO2019112325A1 (ko) * 2017-12-05 2019-06-13 대주전자재료 주식회사 비수전해질 이차전지용 음극활물질 및 이의 제조 방법
JP7063981B2 (ja) * 2018-01-31 2022-05-09 エルジー エナジー ソリューション リミテッド 負極活物質、これを含む負極及びリチウム二次電池
CN111653739B (zh) * 2020-04-28 2021-05-18 万向一二三股份公司 一种制备高循环性能的锂电池SiO负极材料的方法
CN111725514A (zh) * 2020-06-30 2020-09-29 中南大学 一种锂离子电池高镍三元正极材料的改性方法
WO2023133798A1 (zh) * 2022-01-14 2023-07-20 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种用于锂离子二次电池的正极复合材料、正极和电池
EP4507027A1 (en) * 2022-04-22 2025-02-12 BTR New Material Group Co., Ltd. Negative electrode material and preparation method therefor, and lithium ion battery

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101533907A (zh) * 2009-04-14 2009-09-16 北京科技大学 一种锂离子电池硅基负极复合材料的制备方法
CN103531760A (zh) * 2013-10-28 2014-01-22 北京化工大学 一种蛋黄-蛋壳结构多孔硅碳复合微球及其制备方法
CN104332632A (zh) * 2014-08-22 2015-02-04 新乡远东电子科技有限公司 一种锂离子电池硅碳负极材料及其制备方法
CN104362315A (zh) * 2014-10-24 2015-02-18 东莞市翔丰华电池材料有限公司 一种锂离子电池硅碳复合负极材料低成本制备方法
CN104659333A (zh) * 2015-01-04 2015-05-27 合肥国轩高科动力能源股份公司 锂离子二次电池Mg2Si/SiOx/C复合负极材料膜电极的制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9728777B2 (en) * 2013-07-26 2017-08-08 Nanoteck Instruments, Inc. Methods for mass-producing silicon nano powder and graphene-doped silicon nano powder
CN104577066B (zh) * 2014-12-29 2017-02-22 南开大学 锂离子二次电池硅氧化物复合负极材料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101533907A (zh) * 2009-04-14 2009-09-16 北京科技大学 一种锂离子电池硅基负极复合材料的制备方法
CN103531760A (zh) * 2013-10-28 2014-01-22 北京化工大学 一种蛋黄-蛋壳结构多孔硅碳复合微球及其制备方法
CN104332632A (zh) * 2014-08-22 2015-02-04 新乡远东电子科技有限公司 一种锂离子电池硅碳负极材料及其制备方法
CN104362315A (zh) * 2014-10-24 2015-02-18 东莞市翔丰华电池材料有限公司 一种锂离子电池硅碳复合负极材料低成本制备方法
CN104659333A (zh) * 2015-01-04 2015-05-27 合肥国轩高科动力能源股份公司 锂离子二次电池Mg2Si/SiOx/C复合负极材料膜电极的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
聚苯胺/碳纳米管的原位复合;王杨勇等;《复合材料学报》;20040630;第21卷(第3期);第39-43页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105118971A (zh) 2015-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105118971B (zh) 一种锂离子电池负极材料及其制备方法
CN109004203B (zh) 一种硅碳复合负极材料及其制备方法
CN103346293B (zh) 锂离子电池负极材料及其制备方法、锂离子电池
CN103346324B (zh) 锂离子电池负极材料及其制备方法
CN107959010B (zh) 一种石墨复合材料及其制备方法
CN103311515A (zh) 一种石墨烯基硅碳复合负极材料及其制备方法
CN105355849B (zh) 锂电池负极添加剂、锂离子电池、制备方法及应用
CN107732158A (zh) 锂离子电池负极极片制备方法、负极极片及锂离子电池
WO2022151648A1 (zh) 一种高容量高稳定性硅碳负极材料及其制备方法
CN104409709A (zh) 一种锂离子电池负极材料、制备方法和锂离子电池
CN102130322A (zh) 一种锂离子电池正负极双层结构极板及其制造方法
CN105914394A (zh) 一种低温锂离子电池复合正极材料，低温锂离子电池正极极片及其制备方法，锂离子电池
CN107785549A (zh) 一种碳复合负极材料的制备方法及碳复合负极材料
CN106374096A (zh) 一种高能量密度磷酸铁锂电池
CN114613974B (zh) 一种长寿命快充型锂离子电池负极材料及其制备方法
CN109904394A (zh) 一种负极材料、其制备方法及二次电池
CN106159236A (zh) 一种快速充电钛酸锂复合负极极片及锂离子电池
CN104505500A (zh) 纳米熔融复合包覆改性锂离子电池正极材料及其制备方法
CN108321438A (zh) 全石墨锂硫电池及其制备方法
CN111146423B (zh) 预锂化的二元拓扑结构磷/碳复合材料及制法和应用
CN113629228B (zh) 氧化硅/磷化物碳化复合物及其制备方法和应用
CN111276757B (zh) 一种动力型锂离子电池的制备方法
CN105742619B (zh) 一种无定型锰氧化物包覆铁氧化物锂/钠离子电池负极材料及其制备方法
CN115939361B (zh) 一种磷化铜掺杂硬碳复合材料及其制备方法
CN107146880A (zh) 一种高倍率快充石墨的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 453242 Xinxiang economic and Technological Development Zone, Henan Province, by the way the standard factory building, No. six, 1-3

Applicant after: RIGHTFUL TECHNOLOGY CO.,LTD.

Address before: 453242 Xinxiang economic and Technological Development Zone, Henan Province, by the way the standard factory building, No. six, 1-3

Applicant before: RIGHTFUL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170829