CN105116098A - 一种自动滴定方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种自动滴定方法,包括以下步骤:(1)取样以及样品预处理;(2)滴定仪预设置;(3)第一阶段滴定;(4)第二阶段滴定;(5)调速控制量点后滴定;(6)数据采集。本发明提供的一种自动滴定方法,是一种能够准确、科学判断滴定终点的测试方法,采用设定调速控制点和调速控制量的方式,保证了滴定过程的精细化,同时达到调速控制量点后,根据化学反应的滞后性,采取逐滴滴加、延时判定的方式,从而可以有效地保证滴定终点的准确性。本发明的自动滴定方法,采用全自动的方式,避免了人工操作对测定结果的影响,测定结果准确度高、重复性好。可以用于漂洗性能测试中。
Description
技术领域
本发明涉及一种自动滴定方法及应用,属于家用电器技术领域。
背景技术
漂洗性能,即洗衣机去除洗衣粉和残留污染物的能力,是洗衣机性能检测的重要项目。现行各国洗衣机标准中漂洗性能的检测方法各不相同,其检测原理大致可以分为两类:一是以洗衣粉的某种成分物质作为指示剂,检测其漂洗前后的变化从而确定洗衣机漂洗性能。如我国和IEC(国际电工委员会)使用的碱度方法,即是检测洗衣粉中碱性物质的变化情况。美国目前正在修订的洗衣机标准则是检测洗衣粉中的表面活性剂(直链烷基苯磺酸钠,LAS)的含量变化。二是在洗衣过程中添加某种方便检测的特殊物质,通过其在洗涤液中的含量变化确定洗衣机漂洗能力。如日本标准中添加氯化钠,通过检测洗涤液电导率来确定氯化钠的含量变化,从而检测漂洗性能。澳大利亚/新西兰洗衣机标准中则添加2-苯基-5-苯并咪唑-磺酸(PBIS)作为指示物质。上述方法各有利弊,我国和IEC的方法操作简单,但是数据重现性差;美国方法可能会面临检测试验过于复杂的问题;日本方法容易受试验用水的干扰,而且漂洗试验必须与洗涤试验单独分开来做;澳大利亚/新西兰方法不仅操作复杂,而且必须对标准洗涤物进行预处理才能进行试验。因此,寻找一个最简单、可行、可信的试验方法是目前行业关注的重点。碱度方法是我国的标准方法,虽然存在数据重复性差的问题,但是其在操作和受干扰程度上相较于其他方法有很大的优势。
目前市售的滴定仪都是电位滴定原理,即便是以pH值来进行滴定的产品也是将pH值转化为电位信息。因此传统滴定仪的滴定过程大多分为2种方式:1、设置一个滴定终点,滴定仪以某一初始速度开始滴定,在越靠近该终点时,滴定速度越慢,在到达该终点时,滴定终止;2、不设置滴定终点,通过对每次滴定后,对溶液电位变化情况进行微分计算,观察突变点(阀值点),发现突变点并记录此时的滴定量及此时的pH值数据。第2种滴定方式一般用于科研工作,实际生产中使用较少。
大多数滴定仪采用第一种滴定方式,但是第一种方式存在以下问题:(1)该自动滴定过程非常容易出现滴过终点的情况,因为化学反应有滞后性,因溶液不同,表现也不同,往往当滴定仪发现到达或接近终点时,会很难掌握其速度,所以在实际使用中,此类自动滴定仪大多采用手动滴定功能,所谓的“自动滴定”只是一个摆设;(2)即使“自动滴定”是可实现,也缺乏统一的判定标准,即到达终点后多久进行判断的问题。此外,无论滴定仪精度多高,仍然可能出现前一滴在终点之前,后一滴在终点之后的情况,此时同样会出现滴定终点如何进行判断的问题。
长期以来,在进行洗衣机漂洗性能测试时,因不同企业采用不同设备(传感器精度不同),人员操作熟练度、操作习惯等差异,导致漂洗测试重复性较差。尤其是测试时对滴定终点的判断往往存在较大的差别。由于化学反应具有滞后性,因此对终点判断的差异性,往往导致测试结果稳定性和准确性的降低。因此,研究一种能够准确、科学判断滴定终点的测试方法,显得尤为必要。
发明内容
为解决现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种自动滴定方法及应用,该方法能够准确判断滴定终点,实现滴定结果的准确性,能够用于漂洗性能测试中。
为了实现上述目标,本发明采用如下的技术方案:
一种自动滴定方法,包括以下步骤:(1)取样以及样品预处理;(2)滴定仪预设置;(3)第一阶段滴定;(4)第二阶段滴定;(5)调速控制量点后滴定;(6)数据采集。
前述滴定方法中,具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:取待测样品溶液,经微孔过滤膜过滤,放入装样容器中;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间、延时时间、速度1、速度2、调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量;所述调速控制量即调速控制量点pH值与调速控制点pH值的差值占调速控制点pH值与终点pH值的差值的比例;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制点pH值;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到调速控制点pH值后,滴定仪以设定的速度2开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制量点pH值;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到调速控制量点pH值后,滴定仪按照最小滴定量进行滴定,即每滴入1滴,等待延时时间经过后,判定pH值未达到终点pH值则继续滴入下一滴,直至判定pH值达到或超过终点pH值,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线,判定pH值达到终点pH值停止滴定的,直接得到终点滴定数据;判定pH值超过终点pH值停止滴定的,插值计算得到终点滴定数据。
前述滴定方法中,预搅拌时间为0.1~10min,延时时间为1s~100s。
前述滴定方法中,调速控制量为1%~99%。
前述滴定方法中,速度1为0.01~10mL/min,速度2为0.01~10mL/min,最小滴定量为0.002mL/滴~0.008mL/滴。
进一步地,前述滴定方法中,最小滴定量为0.005mL/滴。
自动滴定方法在漂洗性能测试中的应用。
前述应用中,漂洗性能测试为洗衣机漂洗性能的碱度测试。
前述应用中,洗衣机漂洗性能的碱度测试具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:分别取测试用水和残留漂洗液,各3份,每份300mL,经水系0.45μm微孔过滤膜过滤,分别放入装样容器中,作为待测样品分别测试;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间为1min、延时时间为10s、速度1为2mL/min、速度2为0.5mL/min、调速控制点pH值为7.00、终点pH值为4.50以及调速控制量为30%;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌1min,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1为2mL/min开始滴定,直至待测样品pH值达到7.00;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到7.00后,滴定仪以设定的速度2为0.5mL/min开始滴定,直至待测样品pH值达到6.25;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到6.25后,滴定仪按照最小滴定量0.005mL/滴进行滴定,即每滴入1滴,等待10s后,判定pH值未达到4.5则继续滴入下一滴,直至判定pH值等于或小于4.50时,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线;判定pH值小于4.5停止滴定的,进行插值计算得到终点滴定数据,判定pH值等于4.5停止滴定的,直接得到终点滴定数据。
(7)计算:由滴定终点数据进行计算得到残留漂洗液的相对碱度。
本发明的滴定方法在滴定前可以预先设置预搅拌时间、延时时间、速度1、速度2、调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量的值。整个过程经历三个滴定阶段,首先预搅拌结束后开始滴定,从初始pH值开始滴定至调速控制点pH值,采用速度1滴定;其次,当检测到pH值到达设定的调速控制点pH值后,采用速度2滴定;最后当检测到pH值到达调速控制量点pH值时(即达到调速控制量时),采用最小滴定量进行滴定直至滴定结束。在最后一阶段的滴定过程,即到达调速控制量点pH值后的滴定过程中,系统滴定一滴等待一段延时时间后再对结果pH值进行判断,主要是针对化学反应的滞后性,也有利于对试验结果进行比较(延时时间不同,pH值也是不同的)。当出现前一滴在终点pH值之前,后一滴在终点pH值之后的情况,本发明的方法是采用插值法计算出滴定终点所对应的滴定量。
本发明中系统对调速控制量点pH值的判断,是通过预先设置的调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量的值进行确定、判断的。调速控制量为调速控制量点pH值与调速控制点pH值的差值占调速控制点pH值与终点pH值的差值的比例。因此,调速控制量点pH值的计算如式(1)所示:
调速控制量点pH值=调速控制点pH值±|调速控制点pH值-滴定终点pH值|×调速控制量(1)
取不同pH值的溶液采用本发明方法分别进行酸碱滴定,滴定结果如表1和表2所示。
表1
表2
由表1和表2可知,本发明的滴定方法可以适用于酸碱滴定,所得滴定结果准确、稳定,可重复性好。
可将本发明的滴定方法应用在漂洗性能测试中。以在洗衣机漂洗性能的碱度测试中应用本发明的方法为例。首先取测试用水和残留漂洗液,经水系0.45μm微孔过滤膜过滤后,作为待测样品备用,分别设定终点pH值为4.50、调速控制点pH值为7.00、延时时间为10s、初始搅拌时间为1分钟、调速控制量为30%、速度1为2mL/min和速度2为0.5mL/min。根据选用的滴定管的不同,最小滴定量不同,在漂洗性能测试中最小滴定量为0.005mL/滴。测试开始后,先进行1分钟的预搅拌,1分钟后自动开始滴定,从初始pH值至调速控制点pH值7.00为第一滴定阶段,按照2mL/min速度进行滴定。当达到pH=7.00时,进入第二滴定阶段,以0.5mL/min速度进行滴定,当达到调速控制量点pH时,进入最终滴定阶段。
在洗衣机漂洗性能的碱度测试中,调速控制量设置为30%时,调速控制量点pH值=6.25。当pH值达到6.25时,以最小滴定量0.005mL/滴滴入,每滴入一滴,等待10s,使得溶液间充分混合反应,有利于对实时pH值测定,从而可以准确判断滴定终点。10s后,判定此时pH值与终点pH值4.50的大小关系,存在三种可能:1)pH值等于4.50,则滴定结束,直接得到最终结果;2)pH值大于4.50,则继续滴入下一滴,等待10s,重复判定步骤;3)pH值小于4.50,则结合上一滴的试验数据,进行插值计算,从而得到终点pH值4.50的结果。例如1滴滴入后,等待10秒,10s后pH值为4.52,此时总滴定量为2.494mL,再滴入1滴,等待10秒,10s后pH值为4.47,此时总滴定量为2.499mL,则根据上述数据,可拟合出(根据前后数据差值计算),pH值为4.50时,总滴定量约为2.496mL。测试结束后,通过软件将测试数据直接转换为试验记录。避免了传统滴定仪人员抄写可能发生的错误,同时将全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,取其中的21个点(含起点与终点),绘制最终的数据表格生成数据表(如表3所示)和曲线(如图1所示),也便于对测试溶剂进行后续分析。数据表格也会根据实际滴定情况,灵活设置横纵坐标的数值。此外,还提供实验数据的“一次微分”与“二次微分”,有助于发现突变位置,对滴定过程进行深入分析。在得到终点滴定数据后,根据公式(2)进行计算,得到残留漂洗液相对测试用水的碱度,其中,洗衣机漂洗性能的碱度测试中采用盐酸进行滴定,
式(2)中,Ar为相对碱度,MHCl为盐酸溶液的摩尔浓度(mol/L),uHCl为滴定残留漂洗液的盐酸用量(mL),υHCl为滴定测试用水的盐酸用量(mL),υS为被滴定试验用水的体积(mL),uP为被滴定残留漂洗液的体积(mL)。
表3
滴定点采样 | 滴定量(mL) | 溶液PH值 |
初始 | 0 | 7.090 |
1 | 0.899 | 6.942 |
2 | 1.082 | 6.830 |
3 | 1.266 | 6.724 |
4 | 1.450 | 6.605 |
5 | 1.633 | 6.478 |
6 | 1.817 | 6.329 |
7 | 1.934 | 6.035 |
8 | 1.978 | 5.840 |
9 | 2.023 | 5.780 |
10 | 2.069 | 5.748 |
11 | 2.114 | 5.716 |
12 | 2.158 | 5.678 |
13 | 2.203 | 5.630 |
14 | 2.249 | 5.569 |
15 | 2.293 | 5.487 |
16 | 2.338 | 5.379 |
17 | 2.384 | 5.223 |
18 | 2.428 | 4.989 |
19 | 2.473 | 4.665 |
最终值 | 2.496 | 4.50 |
本发明的有益之处在于:本发明提供的一种自动滴定方法,是一种能够准确、科学判断滴定终点的测试方法,采用设定调速控制点和调速控制量的方式,保证了滴定过程的精细化,同时达到调速控制量点后,根据化学反应的滞后性,采取逐滴滴加、延时判定的方式,使得滴定控制更加精确,溶液间能够充分反应,防止了临近终点前溶液pH值的测定结果的不准确,从而可以有效地保证滴定终点的准确性,避免了过度滴加对滴定结果造成的影响。本发明的自动滴定方法,采用全自动的方式,高效、便利、节约了人工成本,同时避免了人工操作对测定结果的影响,测定结果准确度高、重复性好。可以用于漂洗性能测试中,尤其是应用于洗衣机漂洗性能的碱度测试中。
附图说明
图1是本发明的测试数据曲线图。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步的介绍。
实施例1一种自动滴定方法,具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:取待测样品溶液,经微孔过滤膜过滤,放入装样容器中;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间0.5min、延时时间20s、速度1为1mL/min、速度2为0.1mL/min、调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量15%;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制点pH值;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到调速控制点pH值后,滴定仪以设定的速度2开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制量点pH值;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到调速控制量点pH值后,滴定仪按照最小滴定量0.002mL/滴进行滴定,即每滴入1滴,等待延时时间经过后,判定pH值未达到终点pH值则继续滴入下一滴,直至判定pH值达到或超过终点pH值,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线,判定pH值达到终点pH值停止滴定的,直接得到终点滴定数据;判定pH值超过终点pH值停止滴定的,插值计算得到终点滴定数据。
采用实施例1的滴定方法,滴定结果如表4所示。
表4
初始pH值 | 滴定终点 | 总滴定量(mL) |
2.52 | pH=9.0 | 10.116 |
2.22 | pH=9.0 | 11.775 |
2.44 | pH=9.0 | 10.598 |
实施例2一种自动滴定方法,具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:取待测样品溶液,经水系微孔过滤膜过滤,放入装样容器中;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间2min、延时时间30s、速度1为3mL/min、速度2为1mL/min、调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量50%;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制点pH值;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到调速控制点pH值后,滴定仪以设定的速度2开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制量点pH值;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到调速控制量点pH值后,滴定仪按照最小滴定量0.008mL/滴进行滴定,即每滴入1滴,等待延时时间经过后,判定pH值未达到终点pH值则继续滴入下一滴,直至判定pH值达到或超过终点pH值,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线,判定pH值达到终点pH值停止滴定的,直接得到终点滴定数据;判定pH值超过终点pH值停止滴定的,插值计算得到终点滴定数据。
采用实施例2的滴定方法,滴定结果如表5所示。
表5
初始pH值 | 滴定终点 | 总滴定量(mL) |
8.69 | pH=4.0 | 4.372 |
8.69 | pH=4.0 | 4.385 |
8.69 | pH=4.0 | 4.348 |
实施例3一种自动滴定方法,具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:取待测样品溶液,经水系0.45μm微孔过滤膜过滤,放入装样容器中;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间1min、延时时间10s、速度1为2mL/min、速度2为0.5mL/min、调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量30%;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制点pH值;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到调速控制点pH值后,滴定仪以设定的速度2开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制量点pH值;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到调速控制量点pH值后,滴定仪按照最小滴定量0.005mL/滴进行滴定,即每滴入1滴,等待延时时间经过后,判定pH值未达到终点pH值则继续滴入下一滴,直至判定pH值达到或超过终点pH值,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线,判定pH值达到终点pH值停止滴定的,直接得到终点滴定数据;判定pH值超过终点pH值停止滴定的,插值计算得到终点滴定数据。
采用实施例3的滴定方法,滴定结果如表6所示。
表6
初始pH值 | 滴定终点 | 总滴定量(mL) |
7.89 | pH=4.0 | 3.652 |
7.89 | pH=4.0 | 3.649 |
7.89 | pH=4.0 | 3.657 |
实施例4一种自动滴定方法,具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:取待测样品溶液,经水系微孔过滤膜过滤,放入装样容器中;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间0.1min、延时时间100s、速度1为10mL/min、速度2为0.01mL/min、调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量1%;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制点pH值;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到调速控制点pH值后,滴定仪以设定的速度2开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制量点pH值;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到调速控制量点pH值后,滴定仪按照最小滴定量0.002mL/滴进行滴定,即每滴入1滴,等待延时时间经过后,判定pH值未达到终点pH值则继续滴入下一滴,直至判定pH值达到或超过终点pH值,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线,判定pH值达到终点pH值停止滴定的,直接得到终点滴定数据;判定pH值超过终点pH值停止滴定的,插值计算得到终点滴定数据。
采用实施例4的滴定方法,滴定结果如表7所示。
表7
初始pH值 | 滴定终点 | 总滴定量(mL) |
9.33 | pH=4.5 | 13.021 |
9.33 | pH=4.5 | 13.026 |
9.33 | pH=4.5 | 13.018 |
实施例5一种自动滴定方法,具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:取待测样品溶液,经水系微孔过滤膜过滤,放入装样容器中;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间10min、延时时间1s、速度1为0.01mL/min、速度2为10mL/min、调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量99%;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制点pH值;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到调速控制点pH值后,滴定仪以设定的速度2开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制量点pH值;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到调速控制量点pH值后,滴定仪按照最小滴定量0.004mL/滴进行滴定,即每滴入1滴,等待延时时间经过后,判定pH值未达到终点pH值则继续滴入下一滴,直至判定pH值达到或超过终点pH值,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线,判定pH值达到终点pH值停止滴定的,直接得到终点滴定数据;判定pH值超过终点pH值停止滴定的,插值计算得到终点滴定数据。
采用实施例5的滴定方法,滴定结果如表8所示。
表8
初始pH值 | 滴定终点 | 总滴定量(mL) |
8.16 | pH=4.5 | 3.982 |
8.28 | pH=4.5 | 3.889 |
8.58 | pH=4.5 | 3.920 |
实施例6一种自动滴定方法,具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:取待测样品溶液,经水系微孔过滤膜过滤,放入装样容器中;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间5min、延时时间50s、速度1为8mL/min、速度2为0.08mL/min、调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量70%;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制点pH值;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到调速控制点pH值后,滴定仪以设定的速度2开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制量点pH值;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到调速控制量点pH值后,滴定仪按照最小滴定量0.006mL/滴进行滴定,即每滴入1滴,等待延时时间经过后,判定pH值未达到终点pH值则继续滴入下一滴,直至判定pH值达到或超过终点pH值,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线,判定pH值达到终点pH值停止滴定的,直接得到终点滴定数据;判定pH值超过终点pH值停止滴定的,插值计算得到终点滴定数据。
采用实施例6的滴定方法,滴定结果如表9所示。
表9
初始pH值 | 滴定终点 | 总滴定量(mL) |
1.44 | pH=9.0 | 33.078 |
1.44 | pH=9.0 | 33.084 |
1.44 | pH=9.0 | 33.082 |
上述实施例1~6的滴定方法均可用于漂洗性能测试中。实施例7是将实施例3的滴定方法应用于洗衣机漂洗性能的碱度测试中的实例。
实施例7
洗衣机漂洗性能的碱度测试,具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:分别取测试用水和残留漂洗液,各3份,每份300mL,经水系0.45μm微孔过滤膜过滤后,各取100mL分别放入装样容器中,作为待测样品分别测试;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间1min、延时时间10s、速度1为2mL/min、速度2为0.5mL/min、调速控制点pH值为7.00、终点pH值为4.50以及调速控制量为30%;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌1min,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1为2mL/min开始滴定,直至待测样品pH值达到7.00;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到7.00后,滴定仪以设定的速度2为0.5mL/min开始滴定,直至待测样品pH值达到6.25;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到6.25后,滴定仪按照最小滴定量0.005mL/滴进行滴定,即每滴入1滴,等待10s后,判定pH值未达到4.50则继续滴入下一滴,直至判定pH值等于或小于4.50时,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线;判定pH值小于4.5停止滴定的,进行插值计算得到终点滴定数据,判定pH值等于4.5停止滴定的,直接得到终点滴定数据;
(7)计算:由滴定终点数据进行计算得到残留漂洗液的相对碱度。根据公式进行计算,得到残留漂洗液相对测试用水的碱度。其中,本实施例中采用盐酸进行滴定,Ar为相对碱度,MHCl为盐酸溶液的摩尔浓度(mol/L),uHCl为滴定残留漂洗液的盐酸用量的三份平均值(mL),υHCl为滴定测试用水的盐酸用量三份平均值(mL),υS为被滴定试验用水的体积(此处为100mL),uP为被滴定残留漂洗液的体积(此处为100mL)。
其中,经过标定的盐酸溶液的摩尔浓度MHCl为0.1mol/L,滴定结果如表10所示。
表10
由表9中数据计算得到,残留漂洗液的相对碱度Ar=7.86×10-4。
Claims (10)
1.一种自动滴定方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)取样以及样品预处理;(2)滴定仪预设置;(3)第一阶段滴定;(4)第二阶段滴定;(5)调速控制量点后滴定;(6)数据采集。
2.根据权利要求1所述的自动滴定方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:取待测样品溶液,经微孔过滤膜过滤,放入装样容器中;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间、延时时间、速度1、速度2、调速控制点pH值、终点pH值以及调速控制量;所述调速控制量即调速控制量点pH值与调速控制点pH值的差值占调速控制点pH值与终点pH值的差值的比例;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制点pH值;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到调速控制点pH值后,滴定仪以设定的速度2开始滴定,直至待测样品pH值达到调速控制量点pH值;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到调速控制量点pH值后,滴定仪按照最小滴定量进行滴定,即每滴入1滴,等待延时时间经过后,判定pH值未达到终点pH值则继续滴入下一滴,直至判定pH值达到或超过终点pH值,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线,判定pH值达到终点pH值停止滴定的,直接得到终点滴定数据;判定pH值超过终点pH值停止滴定的,插值计算得到终点滴定数据。
3.根据权利要求2所述的自动滴定方法,其特征在于:所述预搅拌时间为0.1~10min,延时时间为1~100s。
4.根据权利要求2所述的自动滴定方法,其特征在于:所述调速控制量为1%~99%。
5.根据权利要求2所述的自动滴定方法,其特征在于:所述速度1为0.01~10mL/min,所述速度2为0.01~10mL/min,所述最小滴定量为0.002mL/滴~0.008mL/滴。
6.根据权利要求2或5所述的自动滴定方法,其特征在于:所述最小滴定量为0.005mL/滴。
7.如权利要求1~6任一项所述的自动滴定方法在漂洗性能测试中的应用。
8.根据权利要求7所述的自动滴定方法的应用,其特征在于:所述漂洗性能测试为洗衣机漂洗性能的碱度测试。
9.根据权利要求7或8所述的自动滴定方法的应用,其特征在于:所述漂洗性能测试还包括步骤(7)计算:按照由滴定终点数据进行计算得到漂洗性能测试结果。
10.根据权利要求9所述的自动滴定方法的应用,其特征在于:所述洗衣机漂洗性能的碱度测试,具体包括以下步骤:
(1)取样以及样品预处理:分别取测试用水和残留漂洗液,各3份,每份300mL,经水系0.45μm微孔过滤膜过滤,分别放入装样容器中,作为待测样品分别测试;
(2)滴定仪预设置:装样容器中插入滴定管和pH探针后,分别设定滴定仪的预搅拌时间为1min、延时时间为10s、速度1为2mL/min、速度2为0.5mL/min、调速控制点pH值为7.00、终点pH值为4.50以及调速控制量为30%;
(3)第一阶段滴定:测试开始后,进行预搅拌1min,预搅拌结束后,滴定仪以设定的速度1为2mL/min开始滴定,直至待测样品pH值达到7.00;
(4)第二阶段滴定:样品pH值达到7.00后,滴定仪以设定的速度2为0.5mL/min开始滴定,直至待测样品pH值达到6.25;
(5)调速控制量点后滴定:待测样品pH值达到6.25后,滴定仪按照最小滴定量0.005mL/滴进行滴定,即每滴入1滴,等待10s后,判定pH值未达到4.50则继续滴入下一滴,直至判定pH值等于或小于4.50时,停止滴定;
(6)数据采集:停止滴定后,记录的全部滴定数据采用平均抽样的方式进行采样,生成数据表和曲线;判定pH值小于4.5停止滴定的,进行插值计算得到终点滴定数据,判定pH值等于4.5停止滴定的,直接得到终点滴定数据;
(7)计算:由滴定终点数据进行计算得到残留漂洗液的相对碱度。
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