CN104995159B - 用于生产甲醇和乙酸甲酯的集成方法 - Google Patents
用于生产甲醇和乙酸甲酯的集成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104995159B CN104995159B CN201380073623.5A CN201380073623A CN104995159B CN 104995159 B CN104995159 B CN 104995159B CN 201380073623 A CN201380073623 A CN 201380073623A CN 104995159 B CN104995159 B CN 104995159B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methanol
- synthesis gas
- methyl acetate
- fueled clc
- carbonylation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 671
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 142
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 139
- 238000013459 approach Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 409
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 408
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 225
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 68
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 399
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 183
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 claims description 131
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 claims description 130
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 90
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 80
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 75
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 51
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 49
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 49
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 48
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims description 44
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical group O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 35
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 34
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 25
- 238000011027 product recovery Methods 0.000 claims description 24
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 18
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 18
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims description 18
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 17
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 16
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 15
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 13
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 13
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 5
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims description 3
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 44
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 29
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 6
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 6
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 5
- -1 halide compound Chemical class 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GCNLQHANGFOQKY-UHFFFAOYSA-N [C+4].[O-2].[O-2].[Ti+4] Chemical compound [C+4].[O-2].[O-2].[Ti+4] GCNLQHANGFOQKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 3
- 238000009992 mercerising Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011964 heteropoly acid Substances 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 2
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOKCJCODOLGYQD-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-2-imidazol-1-ylpyrimidine Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(N2C=NC=C2)=N1 GOKCJCODOLGYQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100352919 Caenorhabditis elegans ppm-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical group CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920003266 Leaf® Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N Methylone Chemical compound CNC(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100020663 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) ppm-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000003283 Pachira macrocarpa Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001083492 Trapa Species 0.000 description 1
- 235000014364 Trapa natans Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- ICWYLDBGAYSGDZ-UHFFFAOYSA-N acetic acid methyl acetate Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.COC(C)=O ICWYLDBGAYSGDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000010685 alcohol synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N aluminum;magnesium;silicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M aluminum;oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Al+3] VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 208000012839 conversion disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- YCOCXAAAPSICAL-UHFFFAOYSA-N dimethyl benzene-1,2-dicarboxylate;methanol Chemical compound OC.COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC YCOCXAAAPSICAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 229910001657 ferrierite group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000007210 heterogeneous catalysis Methods 0.000 description 1
- 238000010237 hybrid technique Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000009165 saligot Nutrition 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 description 1
- 239000003930 superacid Substances 0.000 description 1
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000006257 total synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/1516—Multisteps
- C07C29/1518—Multisteps one step being the formation of initial mixture of carbon oxides and hydrogen for synthesis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
- C07C67/37—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
用于生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法,其通过用合成气羰基化二甲醚,回收乙酸甲酯物流和包含乙酸甲酯的未反应的合成气物流,洗涤合成气以除去乙酸甲酯和传送经洗涤的合成气用于甲醇合成。
Description
本发明涉及用于由合成气和二甲醚生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法。
甲醇主要用于生产甲醛、甲基叔丁基醚(MTBE)和乙酸,较少量用于生产对苯二甲酸二甲酯(DMT)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、氯代甲烷、甲胺、乙二醇甲醚和燃料。它还有许多一般溶剂和防冻剂用途,例如是脱漆剂、汽车挡风玻璃清洗剂化合物和天然气管道的防冰剂的组分。
乙酸甲酯的主要用途是作为胶水、油漆和广泛的涂料和墨水树脂应用中的低毒溶剂。还发现乙酸甲酯用作乙酸酐生产中的进料。
可以基于商业通过在合适的催化剂上根据以下总反应转化包含一氧化碳、氢气和任选地二氧化碳的合成气生产甲醇:
2H2 + CO ⇋ CH3OH
由合成气合成甲醇广泛使用的催化剂基于铜。
WO 03/097523描述了在基本上化学计量条件下生产甲醇和乙酸的设施和方法,其中提供未调整的具有小于2.0的R比的合成气。将全部或部分未调整的合成气供应至分离器单元以回收CO2、CO 和氢气。将至少部分经回收的CO2、CO和氢气中的任何一种或组合添加至任何没有如此处理的剩余合成气中或者可选地在不存在任何剩余未调整的合成气下组合以产生具有2.0-2.9的R比的经调整的合成气,将其用于生产甲醇。可以将不用于调整未调整的合成气的R比的任何经回收的CO2供应至重整装置以提高CO产量。至少部分经回收的CO与至少部分生产的甲醇通过常规方法在乙酸反应器中反应以生产乙酸或乙酸前体。
可以如EP-A-0529868中所述通过集成方法生产乙酸甲酯,在所述方法中,甲醇和乙酸在酯化反应器中反应,并且通过蒸馏回收乙酸甲酯和通过共沸蒸馏回收水,通过切断至酯化反应器的甲醇和乙酸进料并将乙酸甲酯和水再循环至酯化反应器使所述方法以“待命(standby)”模式运行,以使所述方法可以迅速重新启动。
可以如例如在WO 2006/121778中所述,通过在沸石羰基化催化剂,例如丝光沸石的存在下,用一氧化碳羰基化二甲醚生产乙酸甲酯。
如例如在WO 2008/132438中所述,还可以使用一氧化碳和氢气的混合物进行通过二甲醚的羰基化来生产乙酸甲酯。根据WO 2008/132438,用于羰基化步骤的一氧化碳:氢气的摩尔比可以为1:3至15:1,例如1:1至10:1,例如1:1至4:1。
WO 01/07393描述了用于催化转化包含一氧化碳和氢气的进料以生产醇、醚及其混合物中的至少一种并使一氧化碳与醇、醚及其混合物中的至少一种在选自固体超酸、杂多酸、粘土、沸石和分子筛的催化剂存在下,在不存在卤化物促进剂的情况下,在足以生产酯、酸、酸酐及其混合物中的至少一种的温度和压力条件下反应的方法。
EP-A-2559680描述了通过在羰基化反应器中使一氧化碳与包含甲醇和/或其反应性衍生物的进料在蒸气相中并在包含杂多酸的非均相催化剂存在下接触用于生产乙酸和/或乙酸甲酯的羰基化方法,其中所述杂多酸已经被离子交换或负载有第VIII族金属和至少一种配体的有机金属络合物,所述配体包含一个或多个氮和/或磷配位原子。
GB 1306863描述了用于生产乙酸的方法,其包括以下步骤:(a)使1:不大于0.5的摩尔比的一氧化碳和氢气的气态混合物与甲醇在气相中,在过渡金属催化剂和含卤素化合物助催化剂存在下反应,直至消耗不超过一半的一氧化碳;(b)冷却在步骤(a)中得到的反应气体,将经冷却的气体分离成包含乙酸的液体组分和包含未反应的一氧化碳和氢气的气态组分,并从反应体系中取出乙酸;(c)用冷甲醇洗涤来自步骤(b)的气态组分;和(d)在含铜催化剂存在下使来自步骤(c)的经洗涤的气态组分反应以生成甲醇并将所述甲醇传送至步骤(a)。
US 5,840,969描述了用于制备乙酸的方法,其包括在第一催化步骤中,转化包含氢气和一氧化碳的合成气以得到包含甲醇的液体工艺物流,和在第二催化步骤中,在催化有效量的选自元素周期表的第VIII族的用卤化物化合物促进的金属化合物的存在下,用一氧化碳羰基化工艺物流以生产富含乙酸产物的产品物流;从羰基化步骤中取出包含一氧化碳和残余量的乙酸和卤化物化合物的排出气物流;将排出气物流分离成包含部分残余量的乙酸和部分卤化物化合物的液体级分,和有一氧化碳和剩余量的乙酸和卤化物化合物的气态级分;将液体级分再循环至羰基化步骤;使气态部分经受液体吸收以除去气态级分中的乙酸和卤化物化合物,得到富一氧化碳再循环物流;和将富一氧化碳再循环物流引至合成气转化步骤。
EP-A-0801050描述了用于制备乙酸的方法,其包括转化合成气中的氢气和一氧化碳成为包含甲醇和二甲醚的混合工艺物流和羰基化工艺物流中形成的甲醇和二甲醚成为乙酸的催化步骤。
US 5,502,243描述了在催化的液相反应体系中直接由合成气和二甲醚生产氧化的乙酰基化合物乙酸亚乙酯、乙酸、乙酸酐、乙醛和乙酸甲酯的方法。在合成气中包含选择量的二氧化碳提高由反应物二甲醚生产的氧化的乙酰基化合物的总产率。当反应器进料中包含甲醇时,添加二氧化碳显著提高对二乙酸亚乙酯的摩尔选择性。
EP-A-0566370描述了用于直接由合成气经由包含二甲醚的中间产物物流生产二乙酸亚乙酯、乙酸、乙酸酐和乙酸甲酯的方法。在第一液相反应器中由合成气生产二甲醚并且包含二甲醚、甲醇和未反应的合成气的反应器流出物流至包含乙酸的第二液相反应器,在其中催化合成氧化的乙酰基化合物。任选地通过在分开的反应器体系中热解二乙酸亚乙酯生产乙酸乙烯酯和额外的乙酸。优选通过部分氧化烃进料,例如天然气得到合成气。任选地,将部分乙酸联产品再循环至部分氧化反应器用于转化成额外的合成气。
合成气包含一氧化碳和氢气。任选地包含二氧化碳。合成气组成的合成气比或化学计量数(SN)通常如下计算:
SN = (H2-CO2)/(CO+CO2)
其中,H2、CO和CO2表示摩尔基础上的气体的组成。
理想地,用于甲醇生产的合成气的最佳化学计量数是2.05。但是通常通过用合成气羰基化二甲醚来生产乙酸甲酯的方法使用具有过量一氧化碳的化学计量的合成气。因此,集成的羰基化和甲醇合成方法中的主要缺点是甲醇合成所需的氢气:一氧化碳比显著高于羰基化所需的比率。
用于羰基化二甲醚的方法的另一缺点是必须将吹扫气从工艺中除去,以防止再循环组分在反应器中达到不可接受的水平。通常通过燃烧处理吹扫气。来自羰基化过程的吹扫气包含一氧化碳并总是包含一些二甲醚和乙酸甲酯。因此,通过吹扫除去这些组分意味着损失价值和降低所述方法的总效率。
又一缺点是现在已经发现将包含乙酸甲酯的合成气物流引至甲醇合成工艺导致不期望的副反应和/或副产物,例如乙醇和乙酸,其导致催化性能和/或甲醇生产率的不利损失。
如上所述,用于用合成气羰基化二甲醚的方法通常使用具有过量一氧化碳的化学计量的合成气。这导致将未消耗的一氧化碳作为部分羰基化产物物流从工艺中取出(与通常在工艺中仍然未消耗的氢气一起)。通常,为了避免一氧化碳进料从工艺中损失,将其连同未消耗的氢气再循环至羰基化反应器。该再循环的缺点是氢气在反应器中累积和观察到不期望的羰基化反应速率降低。
此外,由于与运输和储存合成气有关的困难,通常原位生成合成气。因此,对于新的乙酸甲酯和甲醇生产能力而言的可观费用是与合成气生产有关的资本和运行成本。
现在已经发现,通过集成通过二甲醚羰基化用于生产乙酸甲酯的方法和甲醇合成方法可以克服或至少缓解上述问题,所述集成方法使用至羰基化反应的合成气进料,而不需要用于甲醇合成的额外的合成气进料,并且其中在它们用于甲醇合成之前将乙酸甲酯从合成气物流中除去。
因此,本发明提供用于生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法,所述方法包括:
(i) 将合成气和二甲醚进料至羰基化反应区,并且使合成气与二甲醚在所述羰基化反应区中在羰基化催化剂存在下反应以形成包含乙酸甲酯和富含氢气的合成气的气态羰基化反应产物;
(ii) 将羰基化反应产物从羰基化反应区取出,并从其中回收富乙酸甲酯液体物流和包含残余量的乙酸甲酯的合成气物流;
(iii) 在洗涤区用液体洗涤溶剂洗涤至少部分从羰基化反应产物回收的合成气以降低合成气中乙酸甲酯的含量并得到贫化了乙酸甲酯的经洗涤的合成气和包含乙酸甲酯的液体溶剂物流;
(iv) 将经洗涤的合成气传送至甲醇合成区并使其在所述甲醇合成区中与甲醇合成催化剂接触以形成包含甲醇和未转化的合成气的甲醇合成产物。
有利地,本发明提供用于由合成气生产乙酸甲酯和甲醇二者,同时最小化从乙酸甲酯生产中损失有价值的一氧化碳进料的方法。将羰基化反应物流中存在的未反应的一氧化碳和氢气有效地在甲醇合成区转化成甲醇,由此消除对用于甲醇合成的合成气的任何额外来源的需要。
有利地,本发明提供允许降低或完全消除对处理吹扫气的需要,由此降低有价值组分例如二甲醚、一氧化碳和乙酸甲酯的损失的方法,所述吹扫气从用于在催化剂存在下用一氧化碳羰基化二甲醚以生产乙酸甲酯的过程排出。
有利地,本发明提供通过从至甲醇合成的进料中基本除去乙酸甲酯降低甲醇合成期间副产物的形成,由此缓解不期望的甲醇生产率损失的方法。
理想地,本发明允许由合成气进料生产甲醇,同时还允许生产乙酸甲酯,所述合成气进料具有对甲醇生产而言次佳的化学计量数。
此外,本发明允许生产甲醇,同时避免或缓解对输入的二氧化碳的需要,由此降低甲醇工艺成本。
被并入本说明书并构成本说明书一部分的附图连同描述一起举例说明本发明的实施方案,并用于说明本发明的特征、优点和原则。附图中:
图1是显示本发明用于生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法的一个实施方案的方框图。
图2是显示本发明用于生产乙酸甲酯和甲醇,并引入将合成气再循环至羰基化反应和甲醇合成的集成方法的一个实施方案的方框图。
图3是显示本发明用于生产乙酸甲酯和甲醇,并引入对合成气的多个洗涤的集成方法的一个实施方案的方框图。
如上面所论述的,合成气包含一氧化碳和氢气。任选地,合成气还可以包含二氧化碳。通常,合成气还可以包含少量的惰性气体,例如氮气和甲烷和水蒸气。用于将烃来源转化成合成气的常规方法包括蒸汽转化(steam reforming)和部分氧化。用于合成气生产的烃来源的实例包括生物质、天然气、甲烷、C2-C5烃、石脑油、煤和重质石油。
蒸汽转化通常包括使烃与蒸汽接触以形成合成气。该方法优选包括使用催化剂,例如基于镍的那些催化剂。
部分氧化通常包括使烃与氧气或含氧气体例如空气接触以形成合成气。部分氧化在使用或不使用催化剂,例如基于铑、铂或钯的那些催化剂的情况下进行。
在本发明中,使包含一氧化碳和氢气的合成气在羰基化反应区与合适的羰基化催化剂接触以生产包含乙酸甲酯和富含氢气的合成气的气态羰基化反应产物。
合适地,至羰基化反应区的合成气进料是通过烃的蒸汽转化或通过烃的部分氧化生成的合成气。优选地,通过部分氧化天然气或甲烷来生成所述合成气。
合适地,在用于羰基化反应之前,冷却在合成气生成方法中形成的合成气。优选地,冷却合成气以冷凝至少部分在合成气形成过程期间形成的水蒸气。
供应至羰基化反应区的合成气优选是干合成气。可以使用任何合适的手段,例如分子筛将水从合成气中除去。
至羰基化反应区的合成气进料包含新鲜合成气。就本发明而言,所述新鲜合成气包括合成气的储存来源。合适地,合成气进料基本上由新鲜合成气组成,即不含再循环合成气。
合适地,至羰基化反应区的新鲜合成气进料包含二氧化碳。二氧化碳可以以不大于50摩尔%,例如0.5-12摩尔%的量存在于合成气进料中。
新鲜合成气的化学计量数(SN)不是关键的,并且可以显著变化。理想地,为了提供合适的合成气组成至甲醇合成区用于化学计量平衡生产甲醇,相比于一氧化碳和二氧化碳,新鲜合成气包含至少部分过量的氢气。因此合适地,新鲜合成气具有0.9-1.3,优选1.0-1.2,例如1.0-1.1的化学计量数。合适地,新鲜合成气具有比传送至甲醇合成区的经洗涤的合成气的化学计量数低的化学计量数。
优选地,至羰基化反应区的合成气进料还包含再循环合成气。合适的再循环合成气的来源包括从羰基化反应产物回收的合成气。
优选地,在本发明中,至羰基化反应区的合成气进料包含新鲜合成气和从羰基化反应产物回收的合成气的混合物。
再循环合成气,例如从羰基化反应产物回收的再循环合成气还可以包含二氧化碳。当二氧化碳存在于包含新鲜和再循环合成气的合成气进料中时,它优选以不大于50摩尔%,例如0.5-12摩尔%的总量存在。
可以将合成气作为一个或多个物流进料至羰基化反应区。所述一个或多个物流可以是新鲜合成气或新鲜合成气和再循环合成气的混合物。
优选地,在用于羰基化反应之前,例如在一个或多个热交换器中加热合成气(无论新鲜、再循环或其组合)至所需的羰基化反应温度。
羰基化反应区中的一氧化碳分压应该足以允许生成乙酸甲酯。因此合适地,一氧化碳分压为0.1-100barg(10kPa-10,000kPa),例如10-65barg(1000kPa-6500kPa)。
羰基化反应区中氢气分压合适地为1barg-100barg(100kPa-10,000kPa),优选10-75barg(1000kPa-7500kPa)。
至羰基化反应区的二甲醚进料可以是新鲜二甲醚或新鲜二甲醚和再循环二甲醚的混合物。合适地,包含二甲醚的再循环物流可以得自羰基化反应下游的工艺的任何部分,包括例如从羰基化反应产物回收的合成气物流。
可以将二甲醚作为一个或多个新鲜二甲醚物流或作为一个或多个包含新鲜二甲醚和再循环二甲醚的混合物的物流进料至羰基化反应区。
可以将二甲醚和合成气作为一个或多个分开的物流,但优选作为一个或多个组合的合成气和二甲醚物流进料至羰基化反应区。
在一个实施方案中,将二甲醚和合成气作为组合的物流进料至羰基化反应区,在用于羰基化反应区之前,例如在一个或多个热交换器中加热所述组合的物流至所需的羰基化反应温度。
在商业实践中,通过在甲醇脱水催化剂上催化转化甲醇生产二甲醚。该催化转化导致主要是二甲醚的产物,但其还可包含低水平的甲醇和/或水。沸石催化的对二甲醚的羰基化中存在的显著量的水倾向于抑制乙酸甲酯产物的生成。此外,水可以经由副反应在羰基化反应中生成。用于本发明的羰基化反应的二甲醚可以包含少量的水和甲醇中的一种或多种,只要甲醇和水的总量不如此大以致显著抑制乙酸甲酯的生成。合适地,二甲醚(包括再循环二甲醚)可以以1 ppm-10摩尔%,例如1 ppm-2摩尔%,例如1 ppm-1摩尔%,优选1 ppm-0.5摩尔%的总量包含水和甲醇。
优选地,在用于羰基化反应之前,干燥二甲醚(新鲜和再循环)。
二甲醚的浓度可以为基于至羰基化反应区的所有物流的全部的1摩尔%-20摩尔%,合适地为1.5摩尔%-15摩尔%,例如5-15摩尔%,例如2.5-12摩尔%,例如2.5-7.5摩尔%。
羰基化反应区中一氧化碳与二甲醚的摩尔比合适地为1:1至99:1,例如1:1至25:1,例如2:1至25:1。
二氧化碳与氢气反应以形成水和一氧化碳。此反应通常被称为逆水煤气转换反应。因此,当需要使用包含二氧化碳的合成气时,为缓解水对羰基化反应的影响,优选羰基化催化剂对逆水煤气转换反应或对甲醇的产生无活性。优选地,羰基化催化剂包括硅铝酸盐沸石。
沸石包含可以与其它通道体系或空腔例如侧袋(side-pocket)或笼相互连接的通道体系。通过环结构限定通道体系,所述环可以包含例如8、10或12个成员。关于沸石、它们的骨架结构类型和通道体系的信息出版在Atlas of Zeolite Framework Types,C.H.Baerlocher,L.B. Mccusker和D.H. Olson,第六修订版,Elsevier,Amsterdam,2007中,并且还在国际沸石学会(International Zeolite Association)的网站www.iza-online.org上可得。
合适地,羰基化催化剂是硅铝酸盐沸石,其包含至少一个由8元环限定的通道。由8元环限定的沸石通道体系的孔应该具有这样的尺寸:反应物二甲醚和一氧化碳分子可以自由扩散入和扩散出沸石骨架。合适地,沸石的8元环通道的孔具有至少2.5 x 3.6埃的尺寸。优选地,由8元环限定的通道与至少一个由10或12元环限定的通道相互连接。
包含至少一个由8元环限定的通道的硅铝酸盐沸石的非限制性实例包括具有骨架结构类型MOR(例如丝光沸石)、FER(例如镁碱沸石)、OFF(例如菱钾沸石)和GME(例如钠菱沸石)的沸石。
优选的羰基化催化剂是丝光沸石。
羰基化催化剂可以是其氢形式的沸石。优选地,羰基化催化剂是其氢形式的丝光沸石。
羰基化催化剂可以是用一种或多种金属完全或部分负载的沸石。用于负载至沸石上的合适的金属包括铜、银、镍、铱、铑、铂、钯或钴及其组合,优选铜、银及其组合。可以通过例如离子交换和浸渍的技术制备负载金属的形式。这些技术是公知的并通常涉及用金属阳离子交换沸石的氢或氢前体阳离子(例如铵阳离子)。
羰基化催化剂可以是硅铝酸盐沸石,除铝和硅之外,在其骨架中还存在一种或多种其它金属,例如选自镓、硼和铁中的至少一种的三价金属。合适地,羰基化催化剂可以是包含镓作为骨架元素的沸石。更合适地,羰基化催化剂可以是包含镓作为骨架元素的丝光沸石,最合适地,羰基化催化剂是包含镓作为骨架元素并是其氢形式的丝光沸石。
羰基化催化剂可以是用至少一种粘结剂(binder)材料复合的沸石。如本领域普通技术人员将认识到的,选择粘结剂材料以使催化剂在羰基化反应条件下适当地是活性和稳健的(robust)。合适的粘结剂材料的实例包括无机氧化物,例如二氧化硅、氧化铝、硅酸铝(alumina-silicate)、硅酸镁、硅酸镁铝、二氧化钛和氧化锆。优选的粘结剂材料包括氧化铝、硅酸铝和二氧化硅,例如勃姆石型氧化铝。
沸石与粘结剂材料的相对比例可以广泛地变化,但合适地粘结剂材料可以以复合物的10 wt%-90 wt%,优选复合物的10 wt%-65 wt%的量存在于复合物中。
也可以不使用粘结剂使沸石粉末形成颗粒。典型的沸石催化剂颗粒包括截面是圆形或包含多个从催化剂颗粒的中心部位向外延伸的弧形叶的挤出物。
在本发明的一个实施方案中,羰基化催化剂是沸石,例如丝光沸石,其用至少一种可以合适地选自氧化铝、二氧化硅和硅酸铝的无机氧化物粘结剂材料复合,并以成型体,例如挤出物的形式使用。具体地,羰基化催化剂是用氧化铝,例如勃姆石氧化铝复合的丝光沸石。用氧化铝复合的丝光沸石可以包含镓作为骨架元素。
在本发明中用作羰基化催化剂的沸石的二氧化硅与氧化铝的摩尔比是整体比率或总比率。这可以通过多种化学分析技术中的任意一种来确定。此类技术包括x-射线荧光、原子吸收和ICP(电感耦合等离子体)。所有都将提供基本相同的二氧化硅与氧化铝的摩尔比值。
合成沸石的整体二氧化硅与氧化铝的摩尔比(在此也称为“SAR”)将变化。例如,沸石(例如丝光沸石)的SAR可以从低至5至超过90。
在本发明中用作羰基化催化剂的沸石的SAR可以合适地为10:1至90:1,例如20:1至60:1。
优选的是沸石羰基化催化剂在使用前即刻活化,通常通过在升高的温度下在流动的氮气、一氧化碳、氢气或其混合物下对催化剂加热至少一小时。
优选地,羰基化反应在基本无水的条件下进行。因此合适地,如上面所论述的,为了限制羰基化反应中存在的水,在用于羰基化反应之前,对全部反应物,包括新鲜合成气、新鲜二甲醚、其任何的再循环和催化剂进行干燥。合适地,将存在于羰基化反应区中的水与甲醇(水来源)的组合量限制为1 ppm-0.5摩尔%,优选1 ppm-0.1摩尔%,并最优选1 ppm-0.05摩尔%。理想地,引至羰基化反应区的水与甲醇的组合量不大于0.5摩尔%,例如0-0.5摩尔%,例如1 ppm-0.5摩尔%。
羰基化催化剂可以用于例如为管道(pipe)或管子(tube)形状的固定床羰基化反应区,其中通常为气态形式的二甲醚和合成气进料越过或通过羰基化催化剂。
羰基化反应在蒸气相中进行。
合成气和二甲醚在羰基化催化剂存在下,在有效形成包含乙酸甲酯的气态羰基化反应产物的反应条件下反应。
优选地,羰基化反应在100℃-350℃,例如250℃-350℃的温度下进行。
优选地,羰基化反应在1-200barg(100kPa-20,000kPa),例如10-100barg(1000kPa-10,000kPa),例如50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力下进行。
在一个实施方案中,羰基化反应在250℃-350℃的温度和50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力下进行。
在一个优选实施方案中,优选地包含不大于1 ppm-10摩尔%的组合量的水和甲醇的合成气和二甲醚在羰基化催化剂,例如具有至少一个由8元环限定的通道的硅铝酸盐沸石,例如丝光沸石,优选是其氢形式的丝光沸石的存在下,在100℃-350℃的温度和10-100barg(1000kPa-10,000kPa)的总压力下反应以形成包含乙酸甲酯和富含氢气的合成气的气态羰基化反应产物。
合适地,可以将二甲醚和新鲜合成气(任选地包含二氧化碳和任何再循环)在500-40,000h-1,例如2000-20,000h-1的通过催化剂床的气流的总气体时空间速度(GHSV)下进料至羰基化反应区。
优选地,羰基化反应在基本上不存在卤化物,例如碘化物下进行。术语“基本上”表示至羰基化反应区的进料物流的卤化物,例如总碘化物含量小于500 ppm,优选小于100ppm。
合成气中存在的氢气在羰基化反应中基本上无活性,因此从羰基化反应区取出的合成气的氢气含量相对于至羰基化反应区的合成气进料的氢气含量是富含的。
从羰基化反应区取出的羰基化反应产物包含乙酸甲酯和富含氢气的合成气。通常可以存在于羰基化反应产物中的其它组分包括未反应的二甲醚和少量的水、乙酸和甲醇中的一种或多种。
二氧化碳在羰基化反应中通常未被消耗,所以当至羰基化反应区的合成气进料包含二氧化碳时,羰基化反应产物也将包含二氧化碳。
从羰基化反应区以气态形式取出羰基化反应产物。
从羰基化反应产物回收富乙酸甲酯液体物流和包含残余量的乙酸甲酯的合成气物流。
合适地,将羰基化反应产物从羰基化反应区取出,冷却并分离以回收富乙酸甲酯液体物流和合成气物流。
可以使用一个或多个热交换装置,例如常规热交换器进行羰基化反应产物的冷却,以冷却羰基化反应产物至例如50℃或更低的温度,合适地至40℃-50℃的温度。可以例如在一种或多种气/液分离装置,例如分离罐或切向入口罐中分离经冷却的羰基化反应产物以回收富乙酸甲酯液体物流和合成气物流。富乙酸甲酯液体物流将主要包含乙酸甲酯,并且还可以包含选自未反应的二甲醚、甲醇、水、乙酸和溶解的合成气中的一种或多种的其它组分。
残余量的乙酸甲酯可以保留在合成气物流中。合成气中存在的乙酸甲酯的量可以变化,但通常合成气以0.1-5摩尔%,例如0.5-5摩尔%,例如0.5-2摩尔%,例如0.5-1摩尔%的量包含乙酸甲酯。合成气物流还可以包含少量的其它组分,通常是未反应的二甲醚、二氧化碳和乙酸中的一种或多种。
可以例如通过蒸馏从富乙酸甲酯液体物流回收乙酸甲酯,并以其原样出售或用作下游化学工艺中的进料。
在本发明的一个实施方案中,从至少部分富乙酸甲酯液体物流回收乙酸甲酯,并优选通过水解方法将经回收的乙酸甲酯转化成乙酸。可以使用已知的方法,例如催化蒸馏法进行经回收的乙酸甲酯的水解。通常,在用于乙酸甲酯水解的催化蒸馏法中,在使用酸性催化剂,例如酸性离子交换树脂或沸石的固定床反应器中用水水解乙酸甲酯以生产包含乙酸和甲醇的混合物,可以通过蒸馏,以一个或多个蒸馏步骤从所述混合物中分离乙酸和甲醇。
现在已经发现,非常不希望至甲醇合成的合成气进料中存在乙酸甲酯,因为它的存在可以导致形成不希望的副产物,例如乙醇和乙酸中的一种或多种,所述副产物引起催化性能和/或甲醇生产率的损失。
因此,在本发明中,用液体洗涤溶剂洗涤至少部分从羰基化反应产物回收的合成气以降低合成气的乙酸甲酯含量。如果需要,可以洗涤全部合成气。但是优选将部分从羰基化反应产物回收的合成气再循环至羰基化反应区。
合适地,将从羰基化反应产物回收的合成气分成至少两部分,其中将从羰基化反应产物回收的合成气的第一部分进行洗涤,并将至少另一部分(其例如等于第一部分)再循环至羰基化反应区。但是优选将从羰基化反应产物回收的合成气分成较多部分和较少部分。更优选地,将合成气分成较多部分和较少部分,其中将较多部分再循环至羰基化反应区并将较少部分进行洗涤。
合适地,较多部分为合成气的至少50摩尔%,例如60-85摩尔%,例如70-80摩尔%。合适地,较少部分为小于50摩尔%,例如10-30摩尔%,例如20-30摩尔%。
在一个实施方案中,将合成气的70-80摩尔%再循环至羰基化反应区,并将合成气的20-30摩尔%进行洗涤。
合适地,在再循环至羰基化反应区之前,可以在一个或多个压缩机中压缩合成气。
如果需要,可以将部分从羰基化反应产物回收的合成气作为吹扫气排出,但优选将基本上全部经回收的合成气进行洗涤或再循环至羰基化反应或二者组合。
洗涤合成气以降低其乙酸甲酯含量在洗涤区进行。洗涤区可以含有一个或多个洗涤单元,所述洗涤单元合适地具有常规设计,例如柱或塔,在其中布置高表面积材料,例如塔板或填料,以使合成气和洗涤溶剂能够密切接触并确保气相和液相之间良好的质量传递。理想地,通过合成气和洗涤溶剂的逆流接触进行洗涤,以使合成气将向上流过柱或塔并且洗涤溶剂将向下流过柱或塔。
合适地,从洗涤单元的下部取出包含洗涤溶剂和乙酸甲酯的液体物流。
合适地,从洗涤单元的上部除去贫化了乙酸甲酯内容物的合成气。
待洗涤的合成气可以经受多个洗涤处理。可以用相同或不同洗涤溶剂进行每个洗涤。
当合成气经受多于一个洗涤处理,例如两个洗涤处理时,可以通过使合成气与第一洗涤溶剂接触来使合成气经受第一洗涤,以得到包含乙酸甲酯的液体溶剂物流和贫化了乙酸甲酯的合成气。通过使贫化了乙酸甲酯的合成气与第二液体洗涤溶剂接触来使贫化了乙酸甲酯的合成气经受第二洗涤,以得到包含乙酸甲酯的液体溶剂物流和进一步贫化了乙酸甲酯的合成气。
对合成气的多个洗涤可以并通常会导致来自每个洗涤的液体溶剂物流具有不同组成。例如,当洗涤溶剂包含甲醇时,大部分存在于待洗涤合成气中的乙酸甲酯将在第一洗涤处理中被洗涤溶剂吸收,使得来自第一洗涤的液体甲醇物流将比从随后的洗涤处理得到的液体甲醇物流包含更高量的乙酸甲酯。
来自第一和任何随后的洗涤的液体溶剂物流可以组合以形成单一液体物流。
优选地,进入洗涤区的洗涤溶剂的温度为-50℃至100℃,更优选0℃至60℃,最优选35℃至55℃。
洗涤溶剂可以是能够吸收乙酸甲酯的任何溶剂。优选地,洗涤溶剂包含甲醇。洗涤溶剂可以是纯甲醇。或者,洗涤溶剂可以包含甲醇与其它组分的混合物,例如甲醇与水和二甲醚中的一种或多种的混合物。用作洗涤溶剂的甲醇与二甲醚和水中的一种或多种的混合物可以得自在甲醇合成反应中生成的甲醇合成产物。
合适地,洗涤溶剂选自输入的甲醇、从甲醇合成产物回收的富甲醇物流及其混合物。
合适地,将全部或部分从甲醇合成产物回收的富甲醇物流用作洗涤溶剂。
优选地,包含甲醇和水的混合物的洗涤溶剂以小于20 w/w%,更优选小于10 w/w%,并最优选小于5 w/w%的量包含水。
优选地,包含甲醇和二甲醚的混合物的洗涤溶剂以小于20 w/w%,更优选小于10w/w%的量包含二甲醚。
在本发明的一些或全部实施方案中,至少部分从羰基化反应产物回收的合成气在一个具有液体洗涤溶剂的洗涤单元中经受多个洗涤处理,例如两个或更多个洗涤处理。合适地,用于每个洗涤处理的液体溶剂包含,并优选由部分从甲醇合成产物回收的富甲醇物流组成。
可以存在于从羰基化反应产物回收的合成气中的二甲醚和乙酸通常由含甲醇洗涤溶剂吸收,并且因此将这些组分连同乙酸甲酯作为液体甲醇溶剂物流的部分除去。
包含被吸收的乙酸甲酯的液体溶剂物流可以经受加工和/或提纯步骤以从其中回收洗涤溶剂。
优选从合成气中除去至少80%,优选至少90%,更优选至少95%并最优选至少99%的乙酸甲酯。
合适地,供应至甲醇合成区的合成气以0-1摩尔%,例如0-小于1摩尔%的量包含乙酸甲酯。
对合成气的洗涤基本上不改变其中包含的一氧化碳、氢气和二氧化碳的量。但是,如果一氧化碳、氢气和二氧化碳中的一种或多种存在于洗涤溶剂中,可以从洗涤溶剂中释放部分的任何这样的组分并形成部分经洗涤的合成气。但是通常,经洗涤的合成气的化学计量数大约对应于从羰基化反应产物回收的合成气的化学计量数。
从羰基化反应产物回收的合成气的化学计量数将主要取决于用于羰基化反应的新鲜合成气的化学计量数和在此的转化率,但是它可以通过改变从羰基化反应产物回收并再循环至羰基化反应区的合成气的量来调整。因此可以通过改变一个或多个这些因素调整经洗涤的合成气的化学计量数以使其对甲醇合成是最佳的,即为1.5-2.5,优选2.0-2.1,更优选2.05。
可以将贫化了乙酸甲酯的经洗涤的合成气直接传送至甲醇合成区。将至少部分经洗涤的合成气传送至甲醇合成区用于生产甲醇。如果需要,可以将经洗涤的合成气以其全部传送至甲醇合成区。
用于生产本发明的甲醇合成产物的甲醇合成法可以是任何合适的方法。商业上,通过根据总反应式 CO + 2H2 ⇋ CH3OH催化转化一氧化碳和氢气生产甲醇。根据以下反应进行所述反应:
CO2 + 3H2 ⇋ CH3OH + H2O (I)
H2O + CO ⇋ CO2 + H2 (II)
通常,从直接供应至甲醇合成区的来自重整或部分氧化过程的合成气得到甲醇生产所需的一氧化碳和氢气。有利地,在本发明中,可以使用单一的合成气进料以能够生产乙酸甲酯和甲醇二者。在本发明中,除供应用于羰基化反应的合成气外,不必需供应新鲜合成气用于甲醇合成。如上所述,甲醇合成所需的一氧化碳和氢气得自从羰基化反应产物回收的合成气。
在优选实施方案中,本发明的方法还包括以下步骤:
(v) 将甲醇合成产物从甲醇合成区取出并从其中回收富甲醇液体物流和合成气物流;和
(vi) 将至少部分从甲醇合成产物回收的合成气物流再循环至甲醇合成区。
传送至甲醇合成区的经洗涤的合成气可以用作用于甲醇合成的合成气的唯一来源。但是优选地,将经洗涤的合成气作为与至少部分从甲醇合成产物回收的合成气的组合进料传送至甲醇合成区。优选地,将经洗涤的合成气与至少部分从甲醇合成产物回收的合成气组合以调整传送至甲醇合成区的组合的合成气用于大约化学计量生产甲醇。合适地,经洗涤的合成气具有1.5-2.5,优选2.01-2.1,更优选2.05的化学计量数。
在用于甲醇合成区之前,可以例如在一个或多个热交换器中加热至甲醇合成区的合成气进料,例如经洗涤的合成气和经洗涤的合成气与从甲醇合成产物回收的合成气的组合进料至所需的甲醇合成温度。
为了使甲醇合成顺利进行,优选将从甲醇合成产物回收的合成气或从甲醇合成产物回收的合成气与经洗涤的合成气的组合进料压缩至所需的甲醇合成压力。
甲醇合成需要二氧化碳来源。所述二氧化碳来源包括合成气、甲醇合成期间原位产生的二氧化碳和输入的二氧化碳。可以由甲醇合成过程中形成的水和通过向甲醇合成添加水原位生成二氧化碳。但是,存在许多与向甲醇合成添加水用于原位生成二氧化碳有关的缺点,包括需要额外处理和提供合适的水来源。但是,如果需要,可以将水和输入的二氧化碳中的至少一种引至甲醇合成区。但是最理想地,甲醇合成需要的全部二氧化碳都源自至羰基化反应的合成气进料或由甲醇合成过程中形成的水原位产生。
将甲醇合成中未消耗的二氧化碳作为部分甲醇合成产物从甲醇合成区取出。如果需要,可以例如通过常规液/气分离技术从甲醇合成产物回收二氧化碳。
通常,二甲醚不参与甲醇合成,并且因此,将可以在传送至甲醇合成区的合成气中存在的二甲醚作为部分甲醇合成产物从甲醇合成区取出。
甲醇合成在甲醇合成催化剂存在下实现。使至少部分经洗涤的合成气和任选地至少部分从甲醇合成产物回收的合成气在甲醇合成区与甲醇合成催化剂接触。
许多对甲醇合成有活性的催化剂在本领域是已知的,并且也商购可得,例如购自Johnson Matthey plc的商业Katalco™甲醇合成催化剂。通常所述催化剂基于铜,并且还可以包含一种或多种其它金属,例如锌、镁和铝。
在本发明的一个实施方案中,甲醇合成催化剂包含铜、氧化锌和氧化铝。
甲醇合成催化剂可以应用于例如为管道或管子形状的固定床甲醇合成区,其中经洗涤的合成气物流和任选地从甲醇合成产物回收的合成气越过或通过甲醇合成催化剂。
优选地,甲醇合成以蒸气相进行。
合成气与甲醇合成催化剂在对使合成气转化发生有效的反应条件下接触以形成包含甲醇和未转化的合成气的甲醇合成产物。
合适地,甲醇合成在210℃-300℃,例如210℃-270℃或220℃-300℃,例如230℃-275℃的温度下进行。
优选地,甲醇合成在25-150barg(2500kPa-15,000kPa),例如50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力下进行。
合适地,甲醇合成在230℃-275℃的温度和50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力下进行。
在本发明的一个实施方案中,甲醇合成在210℃-270℃的温度和50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力下进行。
在一个优选实施方案中,使任选地与至少部分从甲醇合成产物回收的合成气组合的至少部分经洗涤的合成气与基于铜的甲醇合成催化剂,优选包含铜、锌和铝的催化剂在220℃-300℃或210℃-270℃的温度和25-150barg(2500kPa-15,000kPa)的总压力下接触。
合适地,至甲醇合成区的总进料(包括任何再循环合成气、水和任何输入的二氧化碳)的总气体时空间速度为500-40,000h-1。
使任选地与至少部分从甲醇合成产物回收的合成气组合的经洗涤的合成气与甲醇合成催化剂接触生成包含甲醇和未转化的合成气的粗甲醇合成产物。取决于用于甲醇合成的合成气进料(一种或多种)中存在的组分的具体性质,除甲醇和未转化的合成气外,甲醇合成产物还可以包含其它组分,例如二氧化碳、水和二甲醚中的一种或多种。
将甲醇合成产物优选以蒸气形式从甲醇合成区取出。
可以通过已知的回收技术从取出的甲醇合成产物回收甲醇。合适地,可以例如通过降低甲醇合成产物的温度以产生经冷却的甲醇-合成气混合物来从至少部分甲醇合成产物回收甲醇。合适地,将混合物的温度降至30℃-50℃,优选35℃-45℃的温度。分离经冷却的甲醇-合成气混合物以回收富甲醇液体物流和合成气物流。
优选地,分离基本上全部甲醇合成产物以回收富甲醇液体物流和合成气物流。
分离至少部分甲醇合成产物可以在一个或多个分离单元中进行。分离单元(一个或多个)的每一个可以具有常规设计,并可以包括一个或多个热交换装置来冷却甲醇合成产物以从甲醇合成产物冷凝出液体甲醇连同其它可冷凝组分(例如水)和一种或多种气/液分离装置,例如分离罐或切向入口罐来分离经冷却的甲醇-合成气混合物以回收富甲醇液体物流和气态合成气物流。
可选地,分离甲醇合成产物可以直接在甲醇合成区进行,即通过从甲醇合成区取出一个或多个包含合成气的气态物流和一个或多个富含甲醇的液体物流。
富甲醇液体物流可以包含少量的水和未反应的二甲醚。
富甲醇液体物流适于用作洗涤溶剂。因此在本发明中优选将至少部分,例如基本上全部富甲醇液体物流用作洗涤溶剂。有利地,这避免了输入甲醇或任何其它用作洗涤溶剂的合适的溶剂的需要。
当进行多个洗涤处理时,可以将供应至洗涤区的富甲醇液体物流分开,并将物流的相等或不相等部分供应至洗涤区中两个或更多个洗涤单元的每一个中。例如,将富甲醇液体物流的较少部分,例如>0-20%供应至第一洗涤单元,并将物流的较多部分,例如80%-<100%供应至第二洗涤单元。
通过任何常规提纯方法,例如蒸馏,甲醇可以回收自从甲醇合成区取出的甲醇合成产物、从甲醇合成产物回收的富甲醇液体物流和包含甲醇的从洗涤合成气得到的液体溶剂物流中的一种或多种,并以其原样出售或者甲醇可以用作例如各种化学工艺中的进料。例如,可以在第VIII族贵金属催化剂,例如铑、铱或其混合物的存在下用一氧化碳羰基化甲醇以形成乙酸。
可选地,甲醇可以在合适的催化剂存在下脱水以形成二甲醚。所述合适的催化剂包括氧化铝,例如γ-氧化铝。
可以例如通过蒸馏从富甲醇液体物流回收其中可以存在的二甲醚。可以将经回收的二甲醚再循环至羰基化反应区。
从甲醇合成产物回收的合成气可以包含二氧化碳。
可以将至少部分从甲醇合成产物回收的合成气再循环至甲醇合成区。合适地,可以将90-99%的合成气再循环至甲醇合成区。
如果需要,为了降低惰性气体在甲醇合成区的累积,可以将部分从甲醇合成产物回收的合成气作为吹扫物流排出。合适地,可以将1-10%的从甲醇合成产物回收的合成气作为吹扫物流排出。
合适地,在羰基化反应区和甲醇合成区的每一个中,所述反应作为非均相蒸气相反应进行。
本发明的集成方法和其组分乙酸甲酯和甲醇的生产方法每个可以作为连续过程或作为分批过程运行,优选地,集成方法作为连续过程运行。
图1是显示本发明用于生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法的一个实施方案的方框图。集成单元110包括连接至羰基化反应器116的合成气进料管线112和二甲醚进料管线114。羰基化反应器116包含羰基化催化剂,例如丝光沸石,优选H-丝光沸石的固定床。使用中,将新鲜合成气加热至所需的羰基化反应温度并经由合成气进料管线112进料至羰基化反应器116。具有0.9-1.3的化学计量数的合成气包含一氧化碳、氢气和二氧化碳。经由二甲醚进料管线114将干二甲醚进料至羰基化反应器116。二甲醚与合成气在羰基化反应器116中在催化剂存在下在250℃-350℃的温度和10-100barg(1000kPa-10,000kPa)的总压力下反应以形成包含乙酸甲酯、未反应的二甲醚、少量的乙酸和富含氢气的合成气的气态羰基化反应产物。经由羰基化反应产物管线118将羰基化反应产物从羰基化反应器116取出并进料至包含例如热交换器和分离罐的分离单元120。在分离单元120中,将羰基化反应产物冷却至优选40℃-50℃的温度,并从分离单元120回收包含二甲醚和乙酸的富乙酸甲酯液体物流和包含二甲醚和残余量的乙酸甲酯的合成气物流。经由液体产物管线122将富乙酸甲酯液体物流从分离单元120取出。经由气态产物管线124将合成气物流从分离单元120取出,并以其全部传送至洗涤区126。洗涤区126经由甲醇进料管线128供应有包含甲醇的温度合适地为0℃-60℃的液体溶剂的逆流流动。供应至洗涤区126的合成气在此与甲醇接触以除去乙酸甲酯、二甲醚和乙酸。经由甲醇除去管线130将包含被吸收的乙酸甲酯、二甲醚和乙酸的甲醇从洗涤区126取出。经由经洗涤进料管线132将贫化了乙酸甲酯并且也贫化了乙酸和二甲醚的经洗涤的合成气从洗涤区126取出,在一个或多个热交换器(未显示)中加热至所需的甲醇合成温度,并传送至甲醇合成反应器134。甲醇合成反应器134包含甲醇合成催化剂,优选包含铜的甲醇合成催化剂,例如购自Johnson Matthey plc的商业Katalco™甲醇合成催化剂。一氧化碳、氢气和二氧化碳在甲醇合成区134中在甲醇合成条件下,例如在230℃-275℃的温度和50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力下转化成包含甲醇、未转化的合成气和水的甲醇合成产物,经由甲醇合成产物管线136将所述甲醇合成产物从甲醇合成区134取出。
图2显示根据本发明的一个实施方案用于生产乙酸甲酯和甲醇,引入将合成气再循环至羰基化反应和甲醇合成的集成单元310。集成单元310包括连接至羰基化反应器316的合成气进料管线312和二甲醚进料管线314。羰基化反应器316包含羰基化催化剂,例如丝光沸石,优选是其氢形式的丝光沸石的固定床。使用中,将新鲜合成气加热至所需的羰基化反应温度并经由合成气进料管线312进料至羰基化反应器316。新鲜合成气具有0.9-1.3的化学计量数并包含一氧化碳、氢气和二氧化碳。经由二甲醚进料管线314将干二甲醚进料至羰基化反应器316。二甲醚与合成气在羰基化反应器316中在催化剂存在下在250℃-350℃的温度和10-100barg(1000kPa-10,000kPa)的总压力下反应以形成包含乙酸甲酯、未反应的二甲醚、少量的乙酸和富含氢气的合成气的气态羰基化反应产物。经由羰基化反应产物管线318将羰基化反应产物从羰基化反应器316取出并进料至包含例如热交换器和分离罐的第一分离单元320。在第一分离单元320中,将羰基化反应产物冷却至优选40℃-50℃的温度,并从分离单元320回收包含二甲醚和乙酸的富乙酸甲酯液体物流和包含残余量的乙酸甲酯的合成气物流。经由液体产物管线322将富乙酸甲酯液体物流从分离单元320取出。经由气态产物管线324将合成气物流从分离单元320取出并例如通过合适的阀布置分成第一部分和第二部分。将合成气的第一部分供应至洗涤区328并经由连接新鲜合成气进料管线312的合成气再循环管线326将合成气的第二部分再循环至羰基化反应器316。第一合成气部分构成例如20%-30%的合成气并且第二合成气部分构成例如70%-80%的合成气。洗涤区328经由甲醇进料管线330供应有包含甲醇的温度合适地为0℃-60℃的液体溶剂的逆流流动。供应至洗涤区328的合成气在此与甲醇接触以除去可溶于甲醇的组分,例如乙酸甲酯、二甲醚和乙酸。经由甲醇除去管线332将包含被吸收的乙酸甲酯、二甲醚和乙酸的甲醇从洗涤区328取出。经由经洗涤进料管线334将贫化了乙酸甲酯并且也贫化了乙酸和二甲醚的经洗涤的合成气从洗涤区328取出,在一个或多个热交换器(未显示)中加热至所需的甲醇合成温度,并传送至甲醇合成反应器336。甲醇合成反应器336包含甲醇合成催化剂,优选包含铜的甲醇合成催化剂,例如购自Johnson Matthey plc的Katalco™催化剂。一氧化碳、氢气和二氧化碳在甲醇合成区336中在甲醇合成条件下,例如在230℃-275℃的温度和50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力下转化成包含甲醇、未转化的合成气和水的气态甲醇合成产物,经由甲醇合成产物管线338将所述甲醇合成产物从甲醇合成区336取出。将甲醇合成产物供应至包含例如热交换器和分离罐的第二分离单元340,在此将其冷却至合适地30℃-50℃的温度,并从第二分离单元340回收包含甲醇和水的富甲醇液体物流和气态合成气物流。经由甲醇产物管线342将富甲醇液体物流从第二分离单元340取出。经由合成气管线344将合成气从第二分离单元340取出并例如通过合适的阀系统分成第一部分和第二部分。经由连接合成气管线334的合成气再循环管线346将合成气的第一部分再循环至甲醇合成反应器,以使合成气的第一部分与经洗涤的合成气组合,在一个或多个热交换器(未显示)中加热并且然后将组合的合成气物流传送至甲醇合成区336。将合成气的第二部分作为吹扫气排出。合成气的第一部分(再循环合成气)合适地构成例如95%-99%的合成气,并且合成气的第二部分(吹扫气)合适地构成例如1%-5%的合成气。经由连接甲醇进料管线330的甲醇供应管线348将任选地一些,并优选全部从第二分离单元340取出的富甲醇液体物流供应至洗涤区328。
图3显示根据本发明的一个实施方案用于生产乙酸甲酯和甲醇,引入对从羰基化反应产物回收的合成气的多个洗涤的集成单元910。集成单元910包括连接至羰基化反应器916的合成气进料管线912和二甲醚进料管线914。羰基化反应器916包含羰基化催化剂,例如丝光沸石,优选H-丝光沸石的固定床。使用中,将新鲜合成气加热至所需的羰基化反应温度并经由合成气进料管线912进料至羰基化反应器916。具有0.9-1.3的化学计量数的合成气包含一氧化碳、氢气和二氧化碳。经由二甲醚进料管线914将干二甲醚进料至羰基化反应器916。二甲醚与合成气在羰基化反应器916中在催化剂存在下在250℃-350℃的温度和10-100barg(1000kPa-10,000kPa)的总压力下反应以形成包含乙酸甲酯、未反应的二甲醚、少量的乙酸和富含氢气的合成气的气态羰基化反应产物。经由羰基化反应产物管线918将羰基化反应产物从羰基化反应器916取出并进料至包含例如热交换器和分离罐的分离单元920。在分离单元920中,将羰基化反应产物冷却至优选40℃-50℃的温度,并从分离单元920回收包含二甲醚和乙酸的富乙酸甲酯液体物流和包含残余量的乙酸甲酯的气态合成气物流。经由液体产物管线922将富乙酸甲酯液体物流从分离单元920取出。经由气态产物管线924将合成气物流从分离单元920取出并将至少部分合成气供应至第一洗涤单元928。可以将从分离单元920取出的全部合成气供应至第一洗涤单元928,但优选将合成气物流分开,并经由合成气再循环管线926将部分合成气再循环至羰基化反应。当将合成气分开时,合适地将合成气的15%-25%供应至第一洗涤单元928,并将合成气的75%-85%再循环至羰基化反应。第一洗涤单元928经由甲醇进料管线930供应有包含甲醇的温度合适地为0℃-60℃的液体溶剂的逆流流动。供应至洗涤单元928的合成气在此与甲醇接触以除去可溶于甲醇的组分,例如乙酸甲酯、二甲醚和乙酸。经由甲醇除去管线932将包含被吸收的乙酸甲酯、二甲醚和乙酸的甲醇从洗涤单元928取出。经由第一经洗涤合成气管线934将贫化了乙酸甲酯并且也贫化了乙酸和二甲醚的经洗涤的合成气从洗涤单元928取出。将经洗涤的合成气物流供应至第二洗涤单元936。第二洗涤单元936经由甲醇进料管线938供应有包含甲醇的温度合适地为0℃-60℃的液体溶剂的逆流流动。供应至第二洗涤单元936的经洗涤的合成气在此与甲醇接触以进一步降低合成气的乙酸甲酯、二甲醚和乙酸含量。经由第二甲醇除去管线940将包含被吸收的乙酸甲酯、二甲醚和乙酸的甲醇的第二液体溶剂物流从第二洗涤单元936取出。经由第二经洗涤合成气管线942将进一步贫化了乙酸甲酯的合成气从第二洗涤单元936取出。因为乙酸甲酯特别可溶于甲醇,所以提供至第一洗涤单元928的合成气中包含的大部分乙酸甲酯将被由此除去并在液体甲醇物流中被吸收,经由第一液体溶剂管线932将所述液体甲醇物流从第一洗涤单元928除去。但是,一些乙酸甲酯可以保留在供应至第二洗涤单元936的经洗涤的合成气中,其大部分在第二液体甲醇物流中被吸收。将从第二洗涤单元936取出的合成气物流在一个或多个热交换器(未显示)中加热至所需的甲醇合成温度,并经由第二合成气管线942传送至甲醇合成反应器946。甲醇合成反应器946包含甲醇合成催化剂,优选包含铜的甲醇合成催化剂,例如购自Johnson Matthey plc的Katalco™催化剂。一氧化碳、氢气和二氧化碳在甲醇合成反应器946中在甲醇合成条件下,例如在230℃-275℃的温度和50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力下转化成包含甲醇、未转化的合成气和水的气态甲醇合成产物,经由甲醇合成产物管线948将所述甲醇合成产物从甲醇合成反应器946取出。将甲醇合成产物供应至包含例如热交换器和分离罐的第二分离单元950,在此将其冷却至合适地30℃-50℃的温度,并从第二分离单元950回收包含甲醇和水的富甲醇液体物流和气态合成气物流。经由甲醇产物管线952将富甲醇液体物流从第二分离单元950取出并供应至第一洗涤单元928和第二洗涤单元936。供应至两个洗涤单元928和936中的每一个的富甲醇液体物流的相对量可以变化;但优选经由第一甲醇进料管线930将较少部分,例如10%供应至第一洗涤单元928并经由第二甲醇进料管线938将较多部分,例如90%供应至第二洗涤单元936。经由合成气管线954将合成气物流从第二分离单元950取出。可以将合成气作为吹扫物流排出。任选地,可以将合成气物流分开并经由任选的合成气再循环管线956将其部分再循环至甲醇合成反应。当将合成气物流分开时,可以合适地将它的95%-99%再循环至甲醇合成反应器946,并可以将它的1-5%作为吹扫物流排出。包含甲醇和被吸收的乙酸甲酯、二甲醚和乙酸的从第一洗涤单元928取出的第一液体溶剂物流和包含甲醇和任何被吸收的乙酸甲酯、二甲醚和乙酸的从第二洗涤单元936取出的第二液体溶剂物流可以组合或可以分开处理(未显示)。
现在将参考以下非限制性实施例对本发明进行举例说明。
实施例1
本实施例表明用于生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法,其中将从二甲醚羰基化以生产乙酸甲酯得到的气态物流用作至甲醇合成的进料。对图1和总结相关工艺物流的结果的表1做出参考。
将包含氢气、一氧化碳和二氧化碳并包含痕量惰性气体,具有1.15的氢气:一氧化碳的摩尔比和1.07的化学计量数(SN)的合成气(合成气进料)进料至羰基化反应器。将二甲醚(DME进料)供应至羰基化反应器。使合成气与二甲醚在此在H-丝光沸石催化剂存在下在有效催化二甲醚羰基化以生产乙酸甲酯的反应条件下,例如在250℃-350℃的温度和10-100barg(1000kPa-10,000kPa)的总压力下反应。将包含乙酸甲酯和富含氢气的合成气的气态羰基化反应产物从羰基化反应器取出,冷却并传送至气/液分离器以回收主要包含乙酸甲酯连同较少量的二甲醚和乙酸的液体物流(乙酸甲酯产物物流)和包含合成气、残余量的乙酸甲酯、二甲醚和乙酸的气态物流(洗涤器进料)。所述气态物流具有2.02的化学计量数,并将其供应至常规设计的洗涤柱,它在此与液体甲醇逆流接触以得到包含被吸收的乙酸甲酯、二甲醚和乙酸的液体甲醇物流和贫化了乙酸甲酯的具有2.04的化学计量数的合成气物流。将经洗涤的合成气物流(甲醇合成进料)加热至甲醇合成温度并传送至常规甲醇合成反应器。甲醇合成是低压合成,其在50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力,240℃-275℃的温度下运行,并使用包含铜的甲醇合成催化剂,例如从Johnson Matthey plc商购可得的Katalco™甲醇合成催化剂,以生产包含甲醇、未转化的合成气和二甲醚的甲醇合成产物物流(甲醇产物)。集成方法中工艺物流的摩尔流量的实例在以下表1中给出。
实施例2
本实施例表明用于生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法,其中将从二甲醚羰基化以生产乙酸甲酯得到的气态物流用作至甲醇合成的进料并且其中将从甲醇合成得到的产物物流分离成主要包含甲醇的液体物流和合成气物流。
使用具有表2中阐明的组成的合成气进料(合成气进料)和二甲醚进料(DME进料)重复实施例1的方法。
将来自甲醇合成反应器的产物物流进料至包含热交换器和分离罐的分离单元,并冷却和分离成主要包含甲醇的液体物流(甲醇产物)和包含二甲醚的气态合成气物流(甲醇合成气)。
在以上集成方法中可以得到的摩尔流量的实例在以下表2中给出。
实施例3
本实施例表明用于生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法,其中将部分从二甲醚羰基化以生产乙酸甲酯回收的合成气物流用作至甲醇合成的合成气进料。图2显示适于进行本实施例的集成方法的基本组成部分。使用具有表3中阐明的组成的合成气进料(合成气进料)和二甲醚进料(DME进料)重复实施例1中详述的羰基化反应。合成气具有1.13的氢气:一氧化碳的摩尔比和1.03的化学计量数(SN)。在供应至羰基化反应之前将合成气和二甲醚进料组合。将从羰基化反应器取出的气态产物物流(产物物流(羰基化(carb)))供应至分离单元并在此冷却和分离以回收富乙酸甲酯液体物流(MeOAc液体物流)和包含未反应的二甲醚、乙酸甲酯和乙酸的气态合成气物流(合成气物流(来自羰基化))。该合成气物流的化学计量数是2.04。将合成气物流分成两个物流,将大约76%的合成气物流(再循环合成气物流(至羰基化))再循环至新鲜合成气进料以生产组合进料(总进料(至羰基化)),并将大约24%的合成气物流(洗涤器进料)供应至常规气/液洗涤单元,使其在此与含水甲醇再循环物流(甲醇液体物流)逆流接触以得到贫化了乙酸甲酯的合成气。将包含被吸收的乙酸甲酯和其它组分的甲醇液体物流(洗涤器流出物)从洗涤单元取出。将经洗涤的合成气(经洗涤合成气进料)从洗涤单元取出,加热至甲醇合成温度并传送至常规甲醇合成区,所述经洗涤的合成气与来自甲醇合成区的再循环合成气物流(再循环合成气(至甲醇))组合以形成组合的合成气物流(总合成气进料(至甲醇))。使传送至甲醇合成区的组合的合成气物流在此与从Johnson Matthey plc商购可得的含铜甲醇合成催化剂,例如Katalco™催化剂接触。甲醇合成是低压合成,其在240℃-275℃的温度和50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力下运行,以生产包含甲醇的产物物流(总产物物流(来自甲醇))。将产物物流从甲醇合成区取出并提供至包含热交换器和分离罐的常规分离单元以冷却并从产物物流回收富甲醇液体物流(甲醇液体物流)和气态合成气物流(甲醇合成气物流)。使富甲醇液体物流返回洗涤单元。将大约2%的合成气物流作为吹扫气排出(甲醇吹扫)并将合成气物流的剩余部分(大约98%)再循环至甲醇合成(再循环合成气(至甲醇))。
在以上组合方法中可以得到的摩尔流量的实例在以下表3中给出。
表3中使用的缩写有以下含义:
DME为二甲醚
MeOH为甲醇
MeOAc为乙酸甲酯
SN为化学计量数。
实施例4
本实施例研究乙酸甲酯对由合成气合成甲醇的影响。将Katalco™甲醇催化剂(Johnson Matthey plc)的丸粒压碎并筛分成125-160微米的粒级。用石英碎片以1:1 v/v稀释的3 ml催化剂填装9mm内直径的管式反应器。催化剂床的长度为100 mm。在运行1、3、4和6中,将具有62摩尔% H2、7 摩尔% CO、5 摩尔% CO2、21摩尔% N2和5 摩尔% Ar组成的合成气以5000h-1和20000h-1的总气体时空间速度(GHSV),在75barg(7500kPa)的总压力和260℃的温度的条件下进料至反应器。在运行2和5中使用具有62摩尔% H2、7 摩尔% CO、5 摩尔%CO2、20摩尔% N2和5 摩尔% Ar组成的合成气和1摩尔%乙酸甲酯的共进料重复所述试验。在每个试验中,将来自反应器的出口物流传送至两个气相色谱仪(GC)用于分析出口物流的组分。GC是有三个色谱柱(分子筛5A、Porapak®Q和CP-Wax-52),每个色谱柱配备有热导检测器的Varian 4900 micro GC和有两个色谱柱(CP Sil 5和CP-Wax-52),每个色谱柱配备有火焰离子化检测器的Interscience trace GC。以下表4提供以每升催化剂每小时甲醇产物克数计的时空产率(STY)和每个试验达到的对甲醇的选择性(Sel)。表4中的数据清楚表明乙酸甲酯的存在不利地影响由合成气生产甲醇。
。
Claims (32)
1.用于生产乙酸甲酯和甲醇和集成方法,所述方法包括:
(i) 将合成气和二甲醚进料至羰基化反应区中,并且合成气与二甲醚在所述羰基化反应区中在羰基化催化剂存在下反应以形成包含乙酸甲酯和富含氢气的合成气的气态羰基化反应产物,所述羰基化催化剂是硅铝酸盐沸石,其包含至少一个由8元环限定的通道;
(ii) 将羰基化反应产物从羰基化反应区取出,并从其中回收富乙酸甲酯液体物流和包含残余量的乙酸甲酯的合成气物流;
(iii) 在洗涤区用液体洗涤溶剂洗涤至少部分从羰基化反应产物回收的合成气以降低合成气中乙酸甲酯的含量并得到贫化了乙酸甲酯的经洗涤的合成气和包含乙酸甲酯的液体溶剂物流;
(iv) 将经洗涤的合成气传送至甲醇合成区并使其在所述甲醇合成区中与甲醇合成催化剂接触以形成包含甲醇和未转化的合成气的甲醇合成产物。
2.根据权利要求1的方法,其还包括以下步骤:
(v) 将甲醇合成产物从甲醇合成区取出并从其中回收富甲醇液体物流和合成气物流;和
(vi) 将至少部分从甲醇合成产物回收的合成气物流再循环至甲醇合成区。
3.根据权利要求1或权利要求2的方法,其中将所述经洗涤的合成气作为与至少部分从甲醇合成产物回收的合成气的组合进料传送至甲醇合成区。
4.根据权利要求1的方法,其中所述进料至羰基化反应区的合成气是具有0.9-1.3的化学计量数SN的新鲜合成气,并且SN=(H2-CO2)/(CO + CO2)。
5.根据权利要求4的方法,其中所述新鲜合成气的化学计量数低于传送至甲醇合成区的经洗涤的合成气的化学计量数。
6.根据权利要求1的方法,其中所述经洗涤的合成气具有1.5-2.5的化学计量数SN,并且SN=(H2-CO2)/(CO + CO2)。
7.根据权利要求6的方法,其中所述化学计量数SN为2.0-2.1。
8.根据权利要求1的方法,其中所述至羰基化反应区的合成气进料是新鲜合成气或新鲜合成气和再循环合成气的混合物。
9.根据权利要求1的方法,其中所述至羰基化反应区的包括任何再循环的合成气进料包含二氧化碳。
10.根据权利要求9的方法,其中所述二氧化碳以0.5-12摩尔%的量存在于合成气中。
11.根据权利要求1的方法,其中以0-0.5摩尔%的组合量将水和甲醇引至羰基化反应区中。
12.根据权利要求1的方法,其中所述硅铝酸盐沸石具有选自MOR、FER、OFF和GME的骨架结构类型。
13.根据权利要求12的方法,其中所述沸石具有骨架结构类型MOR,并且是丝光沸石。
14.根据权利要求1的方法,其中所述合成气与所述二甲醚在羰基化反应区在250℃-350℃的温度和50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力的条件下反应。
15.根据权利要求1的方法,其中将所述从羰基化反应产物回收的合成气分成较多部分和较少部分,其中将较多部分再循环至羰基化反应区并对较少部分进行洗涤。
16.根据权利要求15的方法,其中所述较多部分为从羰基化反应产物回收的合成气的70-80摩尔%。
17.根据权利要求1的方法,其中所述从羰基化反应产物回收的合成气以0.1-5摩尔%的量包含乙酸甲酯。
18.根据权利要求1的方法,其中所述洗涤溶剂包含甲醇。
19.根据权利要求18的方法,其中所述洗涤溶剂还包含水和二甲醚中的一种或多种。
20.根据权利要求1的方法,其中所述从羰基化反应产物回收的合成气经受多个洗涤处理。
21.根据权利要求20的方法,其中所述多个洗涤在一个洗涤单元中进行。
22.根据权利要求2的方法,其中所述洗涤溶剂是至少部分从甲醇合成产物回收的富甲醇液体物流。
23.根据权利要求1的方法,其中所述经洗涤的合成气具有1.5-2.5的化学计量数。
24.根据权利要求1的方法,其中所述甲醇合成催化剂包含铜。
25.根据权利要求1的方法,其中使合成气与所述甲醇合成催化剂在210℃-270℃的温度和50-100barg(5000kPa-10,000kPa)的总压力的条件下接触。
26.根据权利要求1的方法,其中甲醇回收自从甲醇合成区取出的甲醇合成产物和得自对从羰基化反应产物回收的合成气的洗涤的包含甲醇的液体溶剂物流中的一种或多种。
27.根据权利要求2的方法,其中甲醇回收自从甲醇合成产物回收的富甲醇液体物流。
28.根据权利要求1的方法,其中从至少部分富乙酸甲酯液体物流回收乙酸甲酯并将经回收的乙酸甲酯转化成乙酸。
29.根据权利要求1的方法,其中通过水解将经回收的乙酸甲酯转化成乙酸。
30.根据权利要求1的方法,其中将部分从甲醇合成产物回收的合成气作为吹扫物流排出。
31.根据权利要求1的方法,其中在羰基化反应区和甲醇合成区的每一个中,所述反应作为非均相蒸气相反应进行。
32.根据权利要求1的方法,其中所述方法作为连续过程运行。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12199087.3 | 2012-12-21 | ||
EP12199087 | 2012-12-21 | ||
PCT/EP2013/077462 WO2014096237A1 (en) | 2012-12-21 | 2013-12-19 | Integrated process for the production of methanol and methyl acetate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104995159A CN104995159A (zh) | 2015-10-21 |
CN104995159B true CN104995159B (zh) | 2017-12-05 |
Family
ID=47458747
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380073623.5A Active CN104995159B (zh) | 2012-12-21 | 2013-12-19 | 用于生产甲醇和乙酸甲酯的集成方法 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9546120B2 (zh) |
EP (1) | EP2935172A1 (zh) |
JP (1) | JP6161724B2 (zh) |
KR (1) | KR20150099819A (zh) |
CN (1) | CN104995159B (zh) |
BR (1) | BR112015015033A2 (zh) |
CA (1) | CA2894152A1 (zh) |
RU (1) | RU2686734C2 (zh) |
SG (1) | SG11201504569PA (zh) |
TW (1) | TW201427940A (zh) |
UA (1) | UA116552C2 (zh) |
WO (1) | WO2014096237A1 (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2985284C (en) * | 2015-05-11 | 2024-04-30 | Haldor Topsoe A/S | Use of syngas comprising carbon monoxide and water in the synthesis of methanol |
WO2018004994A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Fluidized bed membrane reactor |
WO2018004993A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Reduction of greenhouse gas emission |
WO2018004992A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Conversion of methane to dimethyl ether |
DE102021121087A1 (de) | 2021-08-13 | 2023-02-16 | Tox Pressotechnik Gmbh & Co. Kg | Fügewerkzeugeinheit |
DE102021121090A1 (de) | 2021-08-13 | 2023-02-16 | Tox Pressotechnik Gmbh & Co. Kg | Fügewerkzeugeinheit |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1306863A (en) * | 1969-08-14 | 1973-02-14 | Ajinomoto Kk | Production of acetic acid |
EP0529868A2 (en) * | 1991-08-24 | 1993-03-03 | BP Chemicals Limited | Process for the production of methyl acetate |
EP0566370A2 (en) * | 1992-04-15 | 1993-10-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | Integrated process for synthesizing oxygenated acetyl compounds from synthesis gas via dimethyl ether |
US5502243A (en) * | 1992-04-15 | 1996-03-26 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrocarbonylation of dimethyl ether |
EP0801050A1 (en) * | 1996-04-10 | 1997-10-15 | Haldor Topsoe A/S | Process for the preparation of acetic acid |
WO2003097523A2 (en) * | 2002-05-20 | 2003-11-27 | Acetex (Cyprus) Limited | Integrated process for making acetic acid and methanol |
CN101203479A (zh) * | 2005-05-05 | 2008-06-18 | 加利福尼亚大学董事会 | 烷基醚羰基化方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001007393A1 (en) * | 1999-07-23 | 2001-02-01 | Union Carbide Chemicals & Plastics | Processes for preparing oxygenates |
EP1985608A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
EP1985362A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
EP2559680A1 (en) * | 2011-08-16 | 2013-02-20 | BP Chemicals Limited | Carbonylation of methanol |
-
2013
- 2013-12-19 UA UAA201507180A patent/UA116552C2/uk unknown
- 2013-12-19 CN CN201380073623.5A patent/CN104995159B/zh active Active
- 2013-12-19 JP JP2015548585A patent/JP6161724B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-19 SG SG11201504569PA patent/SG11201504569PA/en unknown
- 2013-12-19 CA CA2894152A patent/CA2894152A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-19 BR BR112015015033A patent/BR112015015033A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-19 EP EP13811225.5A patent/EP2935172A1/en not_active Withdrawn
- 2013-12-19 WO PCT/EP2013/077462 patent/WO2014096237A1/en active Application Filing
- 2013-12-19 US US14/650,902 patent/US9546120B2/en active Active
- 2013-12-19 RU RU2015129331A patent/RU2686734C2/ru active
- 2013-12-19 KR KR1020157019703A patent/KR20150099819A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-12-20 TW TW102147472A patent/TW201427940A/zh unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1306863A (en) * | 1969-08-14 | 1973-02-14 | Ajinomoto Kk | Production of acetic acid |
EP0529868A2 (en) * | 1991-08-24 | 1993-03-03 | BP Chemicals Limited | Process for the production of methyl acetate |
EP0566370A2 (en) * | 1992-04-15 | 1993-10-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | Integrated process for synthesizing oxygenated acetyl compounds from synthesis gas via dimethyl ether |
US5502243A (en) * | 1992-04-15 | 1996-03-26 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrocarbonylation of dimethyl ether |
EP0801050A1 (en) * | 1996-04-10 | 1997-10-15 | Haldor Topsoe A/S | Process for the preparation of acetic acid |
WO2003097523A2 (en) * | 2002-05-20 | 2003-11-27 | Acetex (Cyprus) Limited | Integrated process for making acetic acid and methanol |
CN101203479A (zh) * | 2005-05-05 | 2008-06-18 | 加利福尼亚大学董事会 | 烷基醚羰基化方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG11201504569PA (en) | 2015-07-30 |
US20150329450A1 (en) | 2015-11-19 |
BR112015015033A2 (pt) | 2017-07-11 |
RU2686734C2 (ru) | 2019-04-30 |
UA116552C2 (uk) | 2018-04-10 |
RU2015129331A (ru) | 2017-01-26 |
JP2016501904A (ja) | 2016-01-21 |
JP6161724B2 (ja) | 2017-07-12 |
CA2894152A1 (en) | 2014-06-26 |
TW201427940A (zh) | 2014-07-16 |
WO2014096237A1 (en) | 2014-06-26 |
KR20150099819A (ko) | 2015-09-01 |
CN104995159A (zh) | 2015-10-21 |
EP2935172A1 (en) | 2015-10-28 |
US9546120B2 (en) | 2017-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104995167B (zh) | 用于由合成气和二甲醚生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法 | |
CN104995162B (zh) | 用于生产乙酸的集成方法 | |
CN104995159B (zh) | 用于生产甲醇和乙酸甲酯的集成方法 | |
CN102015088B (zh) | 用富含乙酸的闪蒸物流将甲醇羰基化的方法与装置 | |
CN104995160A (zh) | 用于生产甲醇和乙酸甲酯的集成方法 | |
CN104447316B (zh) | 由醋酸甲酯制备双醋酸亚乙酯的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210916 Address after: England Hampshire Patentee after: Ineos acetyl UK Ltd. Address before: The Middlesex County Patentee before: BP Chemicals Ltd. |