[go: up one dir, main page]

CN104962059B - 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法 - Google Patents

一种聚碳酸酯组合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104962059B
CN104962059B CN201510340275.4A CN201510340275A CN104962059B CN 104962059 B CN104962059 B CN 104962059B CN 201510340275 A CN201510340275 A CN 201510340275A CN 104962059 B CN104962059 B CN 104962059B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
polycarbonate compositions
ester
terpolymer
phosphate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510340275.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104962059A (zh
Inventor
岑茵
孙东海
何继辉
佟伟
谢湘
谢修好
田征宇
郭唐华
董相茂
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kingfa Science and Technology Co Ltd
Original Assignee
Kingfa Science and Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kingfa Science and Technology Co Ltd filed Critical Kingfa Science and Technology Co Ltd
Priority to CN201510340275.4A priority Critical patent/CN104962059B/zh
Publication of CN104962059A publication Critical patent/CN104962059A/zh
Priority to PCT/CN2016/083635 priority patent/WO2016202160A1/zh
Priority to EP16810901.5A priority patent/EP3312239B1/en
Application granted granted Critical
Publication of CN104962059B publication Critical patent/CN104962059B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：a、30份‑85份的聚碳酸酯；b、8份‑50份的三元共聚物；c、5份‑25份的磷酸酯阻燃剂；d、0.01份‑10份的含磷预聚体；e、0.01份‑10份的含氟预聚体；其中，a、b、c、d、e五种组分的重量份之和为100份。本发明通过选用在聚碳酸酯组合物配方中添加特定含量的含磷预聚体和含氟预聚体，能够明显改善聚碳酸酯组合物的耐热性，同时该聚碳酸酯组合物能够保持很好的力学性能以及外观。

Description

一种聚碳酸酯组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及工程塑料技术领域，特别涉及一种聚碳酸酯组合物及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯PC具有较高耐冲击性及耐热性等特性，且聚碳酸酯PC的氧指数比较高，本身具有一定的防火性，可以达到UL94阻燃级别的V-2级，被广泛应用于电子电器和办公室用品以及手机等行业中，近年来，小型化和轻量化，薄壁化，无卤化的需求越来越迫切，为了满足这些需求，对聚碳酸酯组合物材料的阻燃要求越来越高，特别是要求薄制品的阻燃级别达V-0，且燃烧时间越短越好，发烟量越小越好。
目前可以通过加入阻燃剂来提高聚碳酸酯的阻燃性能，如磷酸酯类阻燃剂，但此类阻燃剂的加入会降低聚碳酸酯的耐热性能。因此在一些使用环境比较高的场合，以及加工条件苛刻的要求下，往往外观，性能，以及阻燃得不到均衡。
到目前为止，关于含磷预聚体和含氟预聚体的含量对所述聚碳酸酯组合物的耐热性及其力学性能和外观的影响未见报道。
本发明人经过大量实验惊讶地发现，选用在聚碳酸酯组合物配方中添加特定含量的含磷预聚体和含氟预聚体，能够明显改善聚碳酸酯组合物的耐热性，同时该聚碳酸酯组合物能够保持很好的力学性能以及外观。
发明内容
为了克服现有技术的缺点与不足，本发明的首要目的在于提供一种耐热性能得到明显提高，且能保持很好的力学性能以及外观的聚碳酸酯组合物。
本发明的再一目的是提供上述聚碳酸酯组合物的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：
a、30份-85份的聚碳酸酯；
b、8份-50份的三元共聚物；
c、5份-25份的磷酸酯阻燃剂；
d、0.01份-10份的含磷预聚体；
e、0.01份-10份的含氟预聚体；
其中，a、b、c、d、e五种组分的重量份之和为100份。
优选地，一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：
a、50份-75份的聚碳酸酯；
b、8份-35份的三元共聚物；
c、5份-25份的磷酸酯阻燃剂；
d、0.05份-5份的含磷预聚体；
e、0.05份-8份的含氟预聚体；
其中，a、b、c、d、e五种组分的重量份之和为100份。
更优选地，一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：
a、50份-70份的聚碳酸酯；
b、8份-30份的三元共聚物；
c、5份-18份的磷酸酯阻燃剂；
d、0.1份-1份的含磷预聚体；
e、0.1份-4份的含氟预聚体；
其中，a、b、c、d、e五种组分的重量份之和为100份。
含磷预聚体的测试方法为：将组合物粒子用分析纯级别的甲醇，温度为85℃进行索式抽提48小时后，取出抽提液2uL，在常温中以一定的流速进入苯乙烯类吸附谱柱，根据流出时间与总流出时间的积分面积配比来算体系中总含磷预聚体的含量；
含氟预聚体的测试方法为：将组合物粒子放置在Ar / O 2气流中900摄氏度中燃烧处理，产生的气体吸收液吸收，使离子色谱法（IC法）比定量。
当含磷预聚体的含量超过10份，不容易在体系中形成均一的分散，发烟量不会得到抑制，反而会加速烟释放速率，发烟量增大，同时更容易导致表面外观问题。
当含氟预聚体的重量份超过10份，由于成纤严重，改性后的组合物会产生滞留流动性，导致加工困难，无法顺利成型复杂制件以及薄壁制件，同时热稳定性也会降低。
其中，所述含磷预聚体选自分子量为200道尔顿-1000道尔顿的含有（GO）3P=O结构的磷酸芳基酯单体的聚合物，选自十二烷基磷酸苯酯、磷酸乙基二苯酯、双酚A-双(磷酸二苯基酯)二聚体、双酚A-双(磷酸二苯基酯)三聚体、磷酸二丁基苯酯、磷酸三甲苯酯、异丙基化磷酸三苯酯磷酸对甲苯酯、异丙基化磷酸三苯酯磷酸二苯酯二聚体、异丙基化磷酸三苯酯磷酸二苯酯三聚体中的一种或几种；优选为双酚A-双(磷酸二苯基酯)二聚体、双酚A-双(磷酸二苯基酯)三聚体、磷酸三甲苯酯、异丙基化磷酸三苯酯磷酸对甲苯酯、异丙基化磷酸三苯酯磷酸二苯酯二聚体、异丙基化磷酸三苯酯磷酸二苯酯三聚体的一种或几种。
其中，所述含氟预聚体选自氟化乙烯、二氟乙烯、四氟乙烯、六氟乙烯、偏氟乙烯的聚合物、四氟乙烯与六氟乙烯的共聚物中的一种或几种；优选为四氟乙烯；其中，含氟预聚体的聚合度小于等于50万，大于等于10万。
其中，所述聚碳酸酯选自芳香族聚碳酸酯、脂肪族聚碳酸酯、芳香族-脂肪族聚碳酸酯、支化聚碳酸酯、硅氧烷共聚碳酸酯中的一种或几种；优选为芳香族聚碳酸酯；
优选地，所述芳香族聚碳酸酯为粘均分子量13000-40000的芳香族聚碳酸酯，优选为粘均分子量16000-28000的芳香族聚碳酸酯。当粘均分子量在上述范围内，机械强度良好并且能保持优异的成型性。其中，粘均分子量是通过使用二氯甲烷作为溶剂在测试温度为25℃的溶液粘度计算出来的。
上述聚碳酸酯的制备方法可以通过界面聚合法和酯交换法制得，并且可以在过程中控制端羟基的含量。
其中，所述三元共聚物选自本体聚合法、乳液聚合法、本体-悬浮聚合法制备的三元共聚物的一种或几种。
本体聚合法：包括溶胶，预聚合，聚合，脱挥和造粒五个步骤：将橡胶溶解在乙苯和苯乙烯中，按照配方量加入单体配成原料液，将配好的原料液输入预聚斧中进行预聚合，在聚合过程中，橡胶接枝单体，同时单体共聚，从溶液中分离出来，形成分散在原料液中连续相中的不连续相，当具有足够多的单体聚合后，不连续相的共聚物变成连续相，接枝的橡胶形成不连续相分散在连续的共聚物相中，完成相转变，最后经过进一步聚合，真空脱气，挤出，冷却和切粒得到最终制品；
本体-悬浮聚合法：按照配方调节橡胶和单体溶液，并同时加入聚合调节剂和自由基引发剂，将单体混合物在80℃-120℃进行本体聚合，聚合过程中不断搅拌，并将去离子水和悬浮剂加入到混合物中，使混合物得到分散，然后利用自由基催化剂进行悬浮聚合，得到一定聚合度后经过凝聚，过滤，洗涤，脱水和干燥后造粒获得制品。
乳液聚合法：橡胶通过在引发剂，去离子水，乳化剂和交联剂，聚合温度控制在50℃-80℃，将单体混合物加到橡胶乳胶进行接枝，最后进行洗涤，脱水和干燥后造粒获得制品。
其中，所述三元共聚物，按重量份计，选自包含如下b.1在b.2上的接枝共聚物：
b.1、5份-95份的b.1.1和b.1.2的混合物：
b.1.1、50份-95份的苯乙烯、苯乙烯衍生物如α-甲基苯乙烯、对苯甲基苯乙烯，二乙烯基苯乙烯，甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯酸C1-C8-烷基酯、二甲基硅氧烷、苯基硅氧烷、多烷基硅氧烷的一种或几种；
b.1.2、5份-50份的丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯酸C1-C8-烷基酯的一种或几种；
b.2、5份-95份的聚丁二烯、聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯无规共聚物及嵌段共聚物、丙烯腈-丁二烯无规共聚物及嵌段共聚物、聚丁二烯和聚异戊二烯共聚物、乙烯和a-烯烃共聚物、乙烯和a-不饱和羧酸酯共聚物、乙烯-丙烯-非共轭二烯三元共聚物、丙烯酰橡胶、有机硅氧烷橡胶的一种或几种。
优选地，所述三元共聚物选自丙烯腈-苯乙烯共聚物AS、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物ABS、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯苯乙烯共聚物MABS、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物ASA、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物MBS中的一种或几种；优选为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物ABS和/或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物MBS；其中，MBS的粒径优选在0.1um-0.5um，本体聚合法ABS粒径优选0.1um-2um，乳液聚合法ABS粒径优选0.05um-0.2um。
其中，所述磷酸酯阻燃剂选自磷酸三苯基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸三二甲苯基酯、磷酸三(2,4,6-三甲基苯基)酯、磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、磷酸三(2,6-二叔丁基苯基)酯、间苯二酚双(磷酸二苯基酯)、对苯二酚双(磷酸二苯基酯)、双酚A-双(磷酸二苯基酯)、间苯二酚双(2,6-二叔丁基苯基磷酸酯)、对苯二酚双(2,6-二甲基苯基磷酸酯)的一种或几种。
该聚碳酸酯组合物还可以包括其它助剂；所述其它助剂选自稳定剂、抗氧剂、阻燃增效剂、润滑剂、增塑剂、填料、着色剂的一种或几种。
合适的稳定剂包括有机亚磷酸酯，如亚磷酸三苯酯，亚磷酸三-（2,6-二甲基苯基）酯，亚磷酸三-壬基苯基酯，二甲基苯膦酸酯，磷酸三甲酯等，有机亚磷酸酯，烷基化的一元酚或者多元酚，多元酚和二烯的烷基化反应产物，对甲酚或者二环戊二烯的丁基化反应产物，烷基化的氢醌类，羟基化的硫代二苯基醚类，亚烷基-双酚，苄基化合物，多元醇酯类，苯并三唑类，二苯甲酮类的一种或者多种组合。
合适的抗氧剂包括酚类抗氧剂，并更具体的为2,6-二叔丁基-4-甲基酚，正十八烷基-3-（3,5-二叔丁基-4-羟苯基）丙酸酯，四（亚甲基-3-（3,5-二叔丁基-4-羟苯基）丙酸酯）甲烷，三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）异氰酸酯，4,4-丁基双-（3-甲基-6-叔丁基酚），三甘醇-双（3-（3-叔丁基-羟基-5-甲基苄基）丙酸酯和3.9-双（2-（3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧剂-1,1-二甲基苯基-2,4,8,10-四氧杂螺（5,5）十一烷等。
合适的阻燃增效剂包括无机填料如金属氧化物，碳酸盐，磷酸盐，硅酸盐，硫化物，含硅物质，具体如钛白粉，滑石粉，水滑石，硫酸钡，碳酸钙，硫化锌，硅灰石和硅氧烷，硅酮。
合适的润滑剂包括脂肪族单羧酸，二羧酸或者三羧酸，具体如棕榈酸，硬脂酸，戊酸，己酸，葵酸，十二烷基酸，二十烷基酸，二十二烷基酸，二十四烷基酸，二十六烷基酸，三十烷基酸，三十四烷基酸，褐煤酸，戊二酸，己二酸和壬二酸等。
合适的增塑剂为邻苯二甲酸酯。
合适的填料包括各种柱状的，球状的，针状的以及不规则状的如玻纤，碳纤维，棉纤维，金属，金属化合物等。
合适的着色剂包括各种颜料，染料。
上述聚碳酸酯组合物的制备方法，包括如下步骤：
将聚碳酸酯、三元共聚物、磷酸酯阻燃剂、含磷预聚体、含氟预聚体、其它助剂按照比例称量后，通过高混机或者混合机完成共混，挤出，过水冷却，造粒得到柱状颗粒的聚碳酸酯组合物。
本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：
本发明通过选用在聚碳酸酯组合物配方中添加特定含量的含磷预聚体和含氟预聚体，能够明显改善聚碳酸酯组合物的耐热性，同时该聚碳酸酯组合物能够保持很好的力学性能以及外观。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明，以下实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受下述实施例的限制。
各性能的测试标准或方法：
耐热性的测试方法：使用日精树脂工业株式会社制造的80吨注射成型机，在料筒温度280℃下滞留5分钟聚碳酸酯组合物，测定注射前后的粘均分子量，评价组合物的稳定性。“注射后的粘均分子量”和“注射前的粘均分子量”的差的绝对值越小越优选。这里，差的绝对值低于2000时，评价为“良好（G）”，差的绝对值为5000以上、低于10000时，评价为“中等（M）”，差的绝对值为10000以上时，评价为“不良（NG）”。
2.0mm的阻燃测试方法：UL94：注塑成1.5mm厚度，125mm长度以及13mm宽度的条状样条，根据垂直燃烧火焰时间以及滴落引燃现象的评价方法判定V-0，V-1，V-2级别；
发烟量的测试方法：使用日精树脂工业株式会社制造的80吨注射成型机，在料筒温度280℃下注射4mm*100mm*100mm外形完整，料质均匀的样件，在天平中燃烧，对燃烧的RSR数据曲线处理后，通过生烟速度SPR，生烟总量TSP，烟参数SP，烟因子SF综合评价动态的燃烧行为，评价手段是结果为大，中，小。
外观的测试方法：使用日精树脂工业株式会社制造的80吨注射成型机，在料筒温度280℃下滞留5分钟，注射2mm*100mm*100mm样件，通过观测样件表面情况，评价组合物的稳定性。这里，无任何水花银纹麻点，评价为“良好（G）”，有轻微麻点或者长度小于1mm水花银纹，评价为“中等（M）”，严重麻袋以及数量较多且长度大于1mm，评价为“不良（NG）”。
含磷预聚体的测试方法为：将组合物粒子用分析纯级别的甲醇，温度为85℃进行索式抽提48小时后，取出抽提液2uL，在常温中以一定的流速进入苯乙烯类吸附谱柱，根据流出时间与总流出时间的积分面积配比来算体系中总含磷预聚体的含量；
含氟预聚体的测试方法为：将组合物粒子放置在Ar / O 2气流中900摄氏度中燃烧处理，产生的气体吸收液吸收，使离子色谱法（IC法）比定量。
本发明中使用的聚碳酸酯：
组分a-1：PC 1300-10（韩国LG）；
组分a-2：PC 1225 （日本帝人）；
本发明中使用的三元共聚物：
组分b-1：ABS1 乳液法 757（台湾奇美）；
组分b-2：MBS EM500（韩国LG）；
本发明中使用的磷酸酯阻燃剂：
组分c：BDP，双酚A-双(磷酸二苯基酯)（艾迪科）；
本发明中使用的含磷预聚体：
组分d-1：双酚A-双(磷酸二苯基酯)二聚体 （艾迪科）；
组分d-2：双酚A-双(磷酸二苯基酯)三聚体（艾迪科）；
本发明中使用的含氟预聚体：
组分e-1：四氟乙烯预聚体，聚合度为200000（美国 3M）；
组分e-2：偏氟乙烯预聚体，聚合度为200000（美国 3M）；
本发明中使用的其它助剂：
组分f-1：AO1076（十八烷基3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯）作为抗氧剂；
组分f-2：pep-36（亚磷酸酯）作为稳定剂。
实施例1-15对比例1-9：聚碳酸酯组合物的制备
按表1的配方将聚碳酸酯、三元共聚物、磷酸酯阻燃剂、含磷预聚体、含氟预聚体、其它助剂按照比例称量后，通过高混机或者混合机完成共混，挤出，过水冷却，造粒得到柱状颗粒的聚碳酸酯组合物；对聚碳酸酯组合物的耐热性、阻燃性、发烟量和外观进行测试，数据见表1。
表1 实施例1-15及对比例1-9的具体配比（重量份）及其测试性能结果
续表1
从表1的实施例和对比例的比较可以看出，选用在聚碳酸酯组合物配方中添加特定含量的含磷预聚体和含氟预聚体，能够明显改善聚碳酸酯组合物的耐热性，同时该聚碳酸酯组合物能够保持很好的力学性能以及外观。

Claims (17)

1.一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：
a、50份-70份的聚碳酸酯；
b、8份-30份的三元共聚物；
c、5份-18份的磷酸酯阻燃剂；
d、0.1份-1份的含磷预聚体；
e、0.1份-4份的含氟预聚体；
其中，a、b、c、d、e五种组分的重量份之和为100份；
所述含磷预聚体选自分子量为200道尔顿-1000道尔顿的含有（GO）3P=O结构的磷酸芳基酯单体的聚合物，选自十二烷基磷酸苯酯、磷酸乙基二苯酯、双酚A-双(磷酸二苯基酯)二聚体、双酚A-双(磷酸二苯基酯)三聚体、磷酸三甲苯酯、异丙基化磷酸三苯酯磷酸对甲苯酯、异丙基化磷酸三苯酯磷酸二苯酯二聚体、异丙基化磷酸三苯酯磷酸二苯酯三聚体中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述含磷预聚体选为双酚A-双(磷酸二苯基酯)二聚体、双酚A-双(磷酸二苯基酯)三聚体、磷酸三甲苯酯、异丙基化磷酸三苯酯磷酸对甲苯酯、异丙基化磷酸三苯酯磷酸二苯酯二聚体、异丙基化磷酸三苯酯磷酸二苯酯三聚体的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述含氟预聚体选自氟化乙烯、二氟乙烯、四氟乙烯、六氟乙烯、偏氟乙烯的聚合物、四氟乙烯与六氟乙烯的共聚物中的一种或几种；其中，含氟预聚体的聚合度小于等于50万，大于等于10万。
4.根据权利要求3所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述含氟预聚体选为四氟乙烯。
5.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯选自芳香族聚碳酸酯、脂肪族聚碳酸酯、芳香族-脂肪族聚碳酸酯、支化聚碳酸酯、硅氧烷共聚碳酸酯中的一种或几种；所述芳香族聚碳酸酯为粘均分子量13000-40000的芳香族聚碳酸酯。
6.根据权利要求5所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯选为芳香族聚碳酸酯。
7.根据权利要求6所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述芳香族聚碳酸酯选为粘均分子量16000-28000的芳香族聚碳酸酯。
8.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述三元共聚物选自本体聚合法、乳液聚合法、本体-悬浮聚合法制备的三元共聚物的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述三元共聚物，按重量份计，选自包含如下b.1在b.2上的接枝共聚物：
b.1、5份-95份的b.1.1和b.1.2的混合物：
b.1.1、50份-95份的苯乙烯、苯乙烯衍生物如α-甲基苯乙烯、对苯甲基苯乙烯，二乙烯基苯乙烯，甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯酸C1-C8-烷基酯、二甲基硅氧烷、苯基硅氧烷、多烷基硅氧烷的一种或几种；
b.1.2、5份-50份的丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯酸C1-C8-烷基酯的一种或几种；
b.2、5份-95份的聚丁二烯、聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯无规共聚物及嵌段共聚物、丙烯腈-丁二烯无规共聚物及嵌段共聚物、聚丁二烯和聚异戊二烯共聚物、乙烯和a-烯烃共聚物、乙烯和a-不饱和羧酸酯共聚物、乙烯-丙烯-非共轭二烯三元共聚物、丙烯酰橡胶、有机硅氧烷橡胶的一种或几种。
10.根据权利要求9所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述三元共聚物选自丙烯腈-苯乙烯共聚物AS、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物ABS、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯苯乙烯共聚物MABS、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物ASA、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物MBS中的一种或几种。
11.根据权利要求10所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述三元共聚物为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物ABS和/或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物MBS。
12.根据权利要求10或11所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述MBS的粒径选为0.1um-0.5um。
13.根据权利要求10所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述本体聚合法ABS粒径选为0.1um-2um。
14.根据权利要求10所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述乳液聚合法ABS粒径选为0.05um-0.2um。
15.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述磷酸酯阻燃剂选自磷酸三苯基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸二甲苯基酯、磷酸三(2,4,6-三甲基苯基)酯、磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、磷酸三(2,6-二叔丁基苯基)酯、间苯二酚双(磷酸二苯基酯)、对苯二酚双(磷酸二苯基酯)、双酚A-双(磷酸二苯基酯)、间苯二酚双(2,6-二叔丁基苯基磷酸酯)、对苯二酚双(2,6-二甲基苯基磷酸酯)的一种或几种。
16.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，还包括其它助剂；所述其它助剂选自稳定剂、抗氧剂、阻燃增效剂、润滑剂、增塑剂、填料、着色剂的一种或几种。
17.一种如权利要求1-16任一项所述的聚碳酸酯组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将聚碳酸酯、三元共聚物、磷酸酯阻燃剂、含磷预聚体、含氟预聚体、其它助剂按照比例称量后，通过高混机或者混合机完成共混，挤出，过水冷却，造粒得到柱状颗粒的聚碳酸酯组合物。
CN201510340275.4A 2015-06-18 2015-06-18 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法 Active CN104962059B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510340275.4A CN104962059B (zh) 2015-06-18 2015-06-18 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法
PCT/CN2016/083635 WO2016202160A1 (zh) 2015-06-18 2016-05-27 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法
EP16810901.5A EP3312239B1 (en) 2015-06-18 2016-05-27 Polycarbonate composition and preparation method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510340275.4A CN104962059B (zh) 2015-06-18 2015-06-18 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104962059A CN104962059A (zh) 2015-10-07
CN104962059B true CN104962059B (zh) 2016-11-02

Family

ID=54216163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510340275.4A Active CN104962059B (zh) 2015-06-18 2015-06-18 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP3312239B1 (zh)
CN (1) CN104962059B (zh)
WO (1) WO2016202160A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104962059B (zh) * 2015-06-18 2016-11-02 金发科技股份有限公司 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法
CN106147193A (zh) * 2016-09-19 2016-11-23 南京德尔隆工程塑料有限公司 一种耐候型的无卤阻燃pc/asa合金及其制备方法
CN106700473A (zh) * 2016-12-25 2017-05-24 合肥会通新材料有限公司 一种高流动高韧性增强pc复合材料及其制备方法
CN114539755A (zh) * 2022-02-25 2022-05-27 金发科技股份有限公司 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法和应用
CN115651385B (zh) * 2022-10-31 2023-09-26 金发科技股份有限公司 一种具有稳定收缩率的聚碳酸酯复合材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4328656A1 (de) * 1993-08-26 1995-03-02 Bayer Ag Flammwidrige, spannungsrißbeständige Polycarbonat-ABS-Formmassen
DE19734663A1 (de) * 1997-08-11 1999-02-18 Bayer Ag Flammwidrige wärmeformbeständige Polycarbonat-ABS-Formmassen
DE19914139A1 (de) * 1999-03-27 2000-09-28 Bayer Ag Flammwidrige, schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Formmassen
US6319432B1 (en) * 1999-06-11 2001-11-20 Albemarle Corporation Bisphenol-A bis(diphenyl phosphate)-based flame retardant
DE10061078A1 (de) * 2000-12-08 2002-06-13 Bayer Ag Flammwidrige wärmeformbeständige Polycarbonat-Zusammensetzungen
JP2003041112A (ja) * 2001-07-31 2003-02-13 Asahi Kasei Corp ポリカーボネート系難燃樹脂組成物及び薄肉成形体
DE10328665A1 (de) * 2003-06-26 2005-01-13 Bayer Materialscience Ag Polycarbonatformmassen mit verbesserter Schmelzefließfähigkeit und Chemikalienbeständigkeit
JP2007211154A (ja) * 2006-02-10 2007-08-23 Asahi Kasei Chemicals Corp 難燃性ポリカーボネート系樹脂組成物
JP2007269821A (ja) * 2006-03-30 2007-10-18 Teijin Chem Ltd 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
CN101418118B (zh) * 2008-12-05 2011-04-27 北京化工大学 一种无卤阻燃pc/abs合金及其制备方法
CN101993586B (zh) * 2010-11-30 2012-10-10 金发科技股份有限公司 一种阻燃的聚碳酸酯/abs材料
CN102093688A (zh) * 2010-12-15 2011-06-15 常州大学 一种高性能无卤阻燃pc/abs合金及其制备方法
CN102268182A (zh) * 2011-06-01 2011-12-07 金发科技股份有限公司 聚碳酸酯-abs阻燃组合物及其制备方法
CN102352096A (zh) * 2011-09-15 2012-02-15 苏州铧茂工程塑料有限公司 一种无卤阻燃pc/abs合金及其制备方法
CN104448753A (zh) * 2013-09-25 2015-03-25 殷培花 一种pc与abs共混阻燃材料
CN104962059B (zh) * 2015-06-18 2016-11-02 金发科技股份有限公司 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3312239A1 (en) 2018-04-25
EP3312239A4 (en) 2019-01-02
CN104962059A (zh) 2015-10-07
WO2016202160A1 (zh) 2016-12-22
EP3312239B1 (en) 2020-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100729334B1 (ko) 난연성 폴리카보네이트 성형 컴파운드
CN104962059B (zh) 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法
KR100695843B1 (ko) 난연성 대전방지 폴리카보네이트 몰딩 물질
KR101599084B1 (ko) 본래 색조, 가수분해 안정성 및 용융 안정성의 우수한 조합을 갖는 내충격성 개질된 폴리카보네이트 조성물
KR100957883B1 (ko) 난연성 폴리카르보네이트 성형 화합물
KR100580989B1 (ko) 내화성 폴리카르보네이트 ａｂｓ 성형재
MXPA02008732A (es) Masas de moldeo de policarbonato con caucho de injerto.
CN105462224A (zh) 耐应力开裂的聚碳酸酯复合材料及其制备方法
JP2001512767A (ja) 難燃性ポリカーボネート−ａｂｓ成形組成物
WO2000006648A1 (en) Flame retardant polycarbonate/rubber-modified graft copolymer resin blend having a metallic appearance
JP2007502341A (ja) 難燃性熱可塑性樹脂組成物
CA2471492C (en) Extrudable polycarbonate moulding compositions
KR102341896B1 (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품
ES2639238T3 (es) Composiciones de policarbonato modificadas para el impacto para la fabricación simplificada de componentes resistentes a baja temperatura con secciones de componente de gran brillo y mates
JP6623494B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法並びに成形品
KR20130100299A (ko) 개선된 파단 신도를 갖는 내충격성-개질된 폴리에스테르/폴리카르보네이트 조성물
KR100580990B1 (ko) 내화성 열안정성 폴리카르보네이트 ａｂｓ 성형 조성물
KR20100016530A (ko) 충격 강도 개질된 폴리카르보네이트 조성물
KR100730674B1 (ko) 압출용 난연성 폴리카보네이트 성형 컴파운드
JP2003041112A (ja) ポリカーボネート系難燃樹脂組成物及び薄肉成形体
JP2016060152A (ja) 超臨界発泡成形用熱可塑性樹脂組成物及び成形品
JP2002317110A (ja) ポリカーボネート系着色難燃樹脂組成物およびその製法
JP2003020396A (ja) 着色ポリカーボネート系難燃樹脂組成物及びその製造方法
CN103183950A (zh) 碳酸酯系聚合物组成物及由其所形成的成型品
JP2003020397A (ja) ポリカーボネート系着色難燃樹脂組成物およびその製法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20151007

Assignee: Guangzhou Kaide Finance Leasing Co.,Ltd.

Assignor: KINGFA SCI. & TECH. Co.,Ltd.

Contract record no.: 2019990000224

Denomination of invention: Polycarbonate composition and preparation method thereof

Granted publication date: 20161102

License type: Exclusive License

Record date: 20190715

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: Polycarbonate composition and preparation method thereof

Effective date of registration: 20190807

Granted publication date: 20161102

Pledgee: Guangzhou Kaide Finance Leasing Co.,Ltd.

Pledgor: KINGFA SCI. & TECH. Co.,Ltd.

Registration number: Y2019990000034

EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract
EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract

Assignee: Guangzhou Kaide Finance Leasing Co.,Ltd.

Assignor: KINGFA SCI. & TECH. Co.,Ltd.

Contract record no.: 2019990000224

Date of cancellation: 20220922

PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20220922

Granted publication date: 20161102

Pledgee: Guangzhou Kaide Finance Leasing Co.,Ltd.

Pledgor: KINGFA SCI. & TECH. Co.,Ltd.

Registration number: Y2019990000034