CN104893246B - 一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法 - Google Patents
一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104893246B CN104893246B CN201510262030.4A CN201510262030A CN104893246B CN 104893246 B CN104893246 B CN 104893246B CN 201510262030 A CN201510262030 A CN 201510262030A CN 104893246 B CN104893246 B CN 104893246B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene
- acid imide
- pbi
- hyperbranched
- composite material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 45
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 12
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 title claims abstract 12
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 24
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract 2
- -1 filter Substances 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 claims description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 5
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 229920000587 hyperbranched polymer Polymers 0.000 description 13
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012772 electrical insulation material Substances 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N potassium hydride Chemical compound [KH] NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000105 potassium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
本发明公开了一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法。取端羧基苝酰亚胺、N,N′‑二甲基甲酰胺及碱性溶液,于70~100℃下搅拌反应1~3h,再滴加环氧丙醇,反应8~12h,然后沉淀,过滤,沉淀物烘干得超支化苝酰亚胺;取经高温还原处理后的石墨烯,超声分散在N,N′‑二甲基甲酰胺中5~6h后加入超支化苝酰亚胺,在80~100℃下反应20~24h后,离心分离,产物在60℃下烘干得石墨烯基超支化苝酰亚胺,加入到环氧树脂中,以4,4′‑二氨基二苯砜为固化剂,倒入模具中固化成型,制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料。本发明提供的制备方法工艺简单,生产成本低,污染小,适用性广。
Description
技术领域
本发明属于超支化聚合物改性技术领域,具体涉及一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法。
背景技术
自从1913年Friedlander合成了苝酰亚胺以来,苝酰亚胺衍生物作为一种染料和光学材料在n型半导体、有机光电器件和超分子组装等领域备受关注。一方面,这主要是因为苝酰亚胺具有良好的光、热稳定性、耐化学性及荧光量子产率高等优点;另一方面,由于苝酰亚胺类化合物具有大的共苯环平面结构,能与其它一些同样具有共轭结构的分子通过非共价作用力发生π-π堆叠,从而形成超分子结构,使其广泛应用于超分子组装。然而苝酰亚胺类化合物溶解性较差,为解决这一难题,Haag 课题组在苝酰亚胺的bay位上引入超支化聚合物制备得到水溶性的苝酰亚胺,从而改善其溶解性。
超支化聚合物具有大量的表面官能团、高度规整的支化结构和分子内部存在空腔等特点,从而具有黏度低、溶解性好等优点,正因为其独特的分子结构,超支化聚合物被人们广泛应用于生物医用材料、特种涂料、表面活性剂、纳米材料等领域。并且超支化聚合物的合成工艺较简单,一般采用一步合成法,所得产物只需要简单的纯化,大大降低了企业大规模的生产成本。
石墨烯是由单层碳原子紧密堆积而成的六方蜂窝状结构的一种新型碳材料,引起科学界新一轮的“碳”热潮。石墨烯具有优异的导热导电性能、大的比表面、拉伸模量大等优点,因此被广泛应用于储能材料、导电复合材料、超级电容和耐热材料等领域。事实上,石墨烯美中不足的是其易于聚集而形成褶皱,为能充分利用石墨烯优良的性能,就必须通过对其进行化学改性来克服其易聚集的难题。一方面,共价改性会改变石墨烯的电子排布结构,从而改善其物理性能;另一方面,非共价改性不会改变石墨烯的共轭结构,如π-π 堆叠相互作用。研究表明:其导电系数是104 s/m,杨氏模量为1000GPa,极限强度为116 GPa,作为目前世界上最硬最薄的材料,具有极高的力学性能。
环氧树脂是典型的热固性聚合物,具有良好的电绝缘性、化学稳定性、优异的粘接性和力学稳定性,在耐腐蚀涂料、电气绝缘材料和结构粘接材料等方面得到应用。但环氧树脂固化后形成交联的三维网络结构,内应力大、阻止裂纹扩展能力差和耐冲击性较差等缺点,从而难以满足工业生产的要求,故改性环氧树脂成为研究的热点。目前主要采用橡胶弹性体增韧、无机纳米粒子增韧、热塑性聚合物增韧和超支化聚合物增韧等方法对环氧树脂进行增韧改性。其中采用超支化聚合物改性环氧树脂不仅能提高其韧性,还不降低其耐热性等性能,故超支化聚合物使环氧树脂的综合性能得到增强。
尹梅贞等报道了发明专利“一种双功能水溶性苝酰亚胺衍生物的合成及其应用”(CN103755703A),使用携带四个醛基的苝荧光核,通过巯基对醛基的保护反应制备得到双功能水溶性苝酰亚胺衍生物。陈润峰等报道了发明专利“苝酰亚胺类光电功能材料及其制备方法”(CN102070771A),通过Suzuki聚合、Yamamoto聚合和Stille聚合制备了一系列不同含量的聚合物,该材料具有良好的光热稳定性。刘括等报道了发明专利“端氨基超支化聚合物接枝氧化石墨烯改性环氧树脂的方法”(CN102504147A),利用超支化聚合物来改性环氧树脂,研究表明少量的超支化聚合物可大幅度提高环氧树脂的热性能和力学性能。胡惹惹等在“超支化聚合物对石墨烯的功能化研究进展”论文中,综述了超支化聚合物功能化的石墨烯基复合材料的性能和应用。但上述这些研究均未涉及到以苝酰亚胺为核,端氨基超支化聚合物为壳,石墨烯为基体,通过π-π堆叠合成石墨烯基超支化苝酰亚胺,并将其与环氧树脂复合制备石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧树脂复合材料。利用该方法制备的复合材料目前未见文献报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法。
本发明的思路:利用超支化苝酰亚胺与石墨烯π-π堆叠作用,解决石墨烯在环氧树脂基体中易团聚、分散困难等技术难点,并提高其与环氧树脂的界面结合强度,从而制备性能优异的复合材料。
具体步骤为:
(1) 称取 0.1~0.8g端羧基苝酰亚胺、20~40ml N,N′-二甲基甲酰胺及 5~8ml碱性溶液,于70~100℃下混合搅拌反应1~3h,再缓慢滴加2~3ml环氧丙醇,继续反应8~12h,然后沉淀,过滤,沉淀物烘干,制得超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG。
(2) 称取0.05~0.08g经高温还原处理的石墨烯,将其分散在 5~8ml N,N′-二甲基甲酰胺中超声分散 5~6h制得混合液,然后向混合液中加入0.5~1g步骤(1)制得的PBI-HPG,并在80~100℃下反应20~24h,再离心分离,所得产物在60℃下烘干,制得石墨烯基超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG-g-RGO。
(3) 取0.026~0.08g步骤(2)制得的 PBI-HPG-g-RGO加入到26g环氧树脂中,减压抽气,再加入7.8g 固化剂4, 4′-二氨基二苯砜,混合均匀后一起倒入涂有硅脂的钢模具中于140℃/2h + 160℃/2h + 180℃/2h下固化成型,即制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料。
所述碱性溶液为氢化钠水溶液、氢化钾水溶液和甲醇钾水溶液中的一种或几种。
本发明方法具有以下优点:
(1)原料来源广泛,工业成本低,对环境污染小。
(2)合成工艺简单,适合工业大规模生产。
(3)超支化苝酰亚胺通过非共价作用与石墨烯π-π堆叠,解决了石墨烯易聚集的技术难题,将产物石墨烯基超支化苝酰亚胺用于改性环氧树脂,可实现其与树脂基体的均匀分散,并能有效提高复合材料的力学性能和热性能。
具体实施方式
以下实施例所用的主要原料如下:端羧基苝酰亚胺(工业级),石墨烯(工业级),N,N′-二甲基甲酰胺(分析纯),环氧丙醇(分析纯),环氧树脂E-44(工业级),4, 4′-二氨基二苯砜(工业级)。
实施例
1
:
(1) 称取 0.1g端羧基苝酰亚胺(PBI-COOH)、20ml N,N′-二甲基甲酰胺及 5ml氢化钠水溶液(质量百分比浓度为15%),于70℃下混合搅拌反应2h,再缓慢滴加2ml环氧丙醇,继续反应10h,然后沉淀,过滤,沉淀物烘干,制得超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG。
(2) 称取0.05g经高温还原处理的石墨烯,将其分散在 8ml N,N′-二甲基甲酰胺中超声分散 5h制得混合液,然后向混合液中加入0.5g步骤(1)制得的PBI-HPG,并在100℃下反应20h,再离心分离,所得产物在60℃下烘干,制得石墨烯基超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG-g-RGO。
(3) 取0.026g步骤(2)制得的 PBI-HPG-g-RGO加入到26g环氧树脂中,减压抽气,再加入7.8g 固化剂4, 4′-二氨基二苯砜,混合均匀后一起倒入涂有硅脂的钢模具中于140℃/2h + 160℃/2h + 180℃/2h下固化成型,即制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料。
本实施例制得的石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的冲击强度由纯环氧树脂的26.25kJ/m2 提高到30.33kJ/m2,提高了15.54%,拉伸强度提高了15.00%,弯曲强度增加了29.43%,热分解温度提高了10℃。
实施例
2
:
(1) 称取 0.5g端羧基苝酰亚胺(PBI-COOH)、20ml N,N′-二甲基甲酰胺及 5ml氢化钠水溶液(质量百分比浓度为15%),于70℃下混合搅拌反应2h,再缓慢滴加3ml环氧丙醇,继续反应12h,然后沉淀,过滤,沉淀物烘干,制得超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG。
(2) 称取0.07g经高温还原处理的石墨烯,将其分散在 8ml N,N′-二甲基甲酰胺中超声分散 5h制得混合液,然后向混合液中加入0.7g步骤(1)制得的PBI-HPG,并在100℃下反应20h,再离心分离,所得产物在60℃下烘干,制得石墨烯基超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG-g-RGO。
(3) 取0.042g步骤(2)制得的 PBI-HPG-g-RGO加入到26g环氧树脂中,减压抽气,再加入7.8g 固化剂4, 4′-二氨基二苯砜,混合均匀后一起倒入涂有硅脂的钢模具中于140℃/2h + 160℃/2h + 180℃/2h下固化成型,即制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料。
本实施例制得的石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的冲击强度由纯环氧树脂的26.25kJ/m2 提高到39.58kJ/m2,提高了50.78%,拉伸强度提高了62.28%,弯曲强度增加了52.96%,热分解温度提高了25℃。
实施例
3
:
(1) 称取 0.8g端羧基苝酰亚胺(PBI-COOH)、30ml N,N′-二甲基甲酰胺及 5ml氢化钠水溶液(质量百分比浓度为15%),于70℃下混合搅拌反应2h,再缓慢滴加3ml环氧丙醇,继续反应12h,然后沉淀,过滤,沉淀物烘干,制得超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG。
(2) 称取0.07g经高温还原处理的石墨烯,将其分散在8ml N,N′-二甲基甲酰胺中超声分散 5h制得混合液,然后向混合液中加入0.8g步骤(1)制得的PBI-HPG,并在80℃下反应24h,再离心分离,所得产物在60℃下烘干,制得石墨烯基超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG-g-RGO。
(3) 取0.05g步骤(2)制得的 PBI-HPG-g-RGO加入到26g环氧树脂中,减压抽气,再加入7.8g 固化剂4, 4′-二氨基二苯砜,混合均匀后一起倒入涂有硅脂的钢模具中于140℃/2h + 160℃/2h + 180℃/2h下固化成型,即制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料。
本实施例制得的石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的冲击强度由纯环氧树脂的26.25kJ/m2 提高到34.95kJ/m2,提高了33.14%,拉伸强度提高了48.85%,弯曲强度增加了47.67%。热分解温度提高了21℃。
Claims (1)
1.一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法,其特征在于具体步骤为:
(1) 称取 0.1~0.8g端羧基苝酰亚胺、20~40mL N,N′-二甲基甲酰胺及 5~8mL碱性溶液,于70~100℃下混合搅拌反应1~3h,再缓慢滴加2~3mL环氧丙醇,继续反应8~12h,然后沉淀,过滤,沉淀物烘干,制得超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG;
(2) 称取0.05~0.08g经高温还原处理的石墨烯,将其分散在 5~8mL N,N′-二甲基甲酰胺中超声分散 5~6h制得混合液,然后向混合液中加入0.5~1g步骤(1)制得的PBI-HPG,并在80~100℃下反应20~24h,再离心分离,所得产物在60℃下烘干,制得石墨烯基超支化苝酰亚胺,即为PBI-HPG-g-RGO;
(3) 取0.026~0.08g步骤(2)制得的 PBI-HPG-g-RGO加入到26g环氧树脂中,减压抽气,再加入7.8g 固化剂4, 4′-二氨基二苯砜,混合均匀后一起倒入涂有硅脂的钢模具中于140℃/2h + 160℃/2h + 180℃/2h下固化成型,即制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料;
所述碱性溶液为氢化钠水溶液、氢化钾水溶液和甲醇钾水溶液中的一种或几种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510262030.4A CN104893246B (zh) | 2015-05-21 | 2015-05-21 | 一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510262030.4A CN104893246B (zh) | 2015-05-21 | 2015-05-21 | 一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104893246A CN104893246A (zh) | 2015-09-09 |
CN104893246B true CN104893246B (zh) | 2016-09-28 |
Family
ID=54026235
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510262030.4A Active CN104893246B (zh) | 2015-05-21 | 2015-05-21 | 一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104893246B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106883557B (zh) * | 2017-04-06 | 2018-11-06 | 桂林理工大学 | 利用苝酐非共价修饰石墨烯制备环氧基复合材料的方法 |
CN107236199B (zh) * | 2017-07-26 | 2019-11-29 | 云南电网有限责任公司电力科学研究院 | 一种改性三元乙丙橡胶及制备方法 |
CN108948622A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-12-07 | 合肥艾飞新材料有限公司 | 一种环氧改性石墨烯薄膜及其制备方法 |
CN110317582A (zh) * | 2019-07-03 | 2019-10-11 | 桂林理工大学 | 一种苝酰亚胺衍生物功能化石墨烯/碳纳米管复合导热薄膜及其制备方法 |
CN110240892A (zh) * | 2019-07-03 | 2019-09-17 | 桂林理工大学 | 一种仿生层状石墨烯/苝酰亚胺衍生物导热薄膜及其制备方法 |
CN116332212B (zh) * | 2023-04-13 | 2024-06-04 | 衡阳市建衡实业有限公司 | 一种聚氯化铝的制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4802619B2 (ja) * | 2005-08-31 | 2011-10-26 | 住友ベークライト株式会社 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
CN103194165B (zh) * | 2013-04-26 | 2014-08-20 | 中国电子科技集团公司第三十八研究所 | 一种含有石墨烯的高导热导电胶制备方法 |
CN104059395B (zh) * | 2014-06-29 | 2015-11-18 | 桂林理工大学 | 一种苝酰亚胺聚氨酯液晶非共价修饰石墨烯的制备方法 |
-
2015
- 2015-05-21 CN CN201510262030.4A patent/CN104893246B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104893246A (zh) | 2015-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104893246B (zh) | 一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法 | |
CN102504147B (zh) | 端氨基超支化聚合物接枝氧化石墨烯改性环氧树脂的方法 | |
CN101955631B (zh) | 聚苯胺改性多壁碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法 | |
CN104059395B (zh) | 一种苝酰亚胺聚氨酯液晶非共价修饰石墨烯的制备方法 | |
CN105440583A (zh) | 一种多巴胺类化合物修饰或包裹纳米粒子改性聚合物复合材料及其制备方法 | |
CN103554836B (zh) | 一种SiO2包覆剑麻纤维素微晶的制备方法及其应用 | |
CN103951830B (zh) | 一种超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶的制备方法 | |
CN105218815B (zh) | 马来酸酐修饰的氧化石墨烯/双马来酰亚胺纳米复合材料的制备方法 | |
CN104672445A (zh) | 一种多壁碳纳米管/聚苯胺纳米复合材料制备方法 | |
CN101381511A (zh) | 单层石墨与聚合物复合材料及其制备方法 | |
CN107629461A (zh) | 一种针对惰性表面的高效修饰功能化手段 | |
CN102492296A (zh) | 一种水分散聚苯胺/石墨烯复合材料的合成方法 | |
CN111171520B (zh) | 改性碳纳米管增强形状记忆环氧树脂复合材料及其制备方法 | |
CN105733408B (zh) | 一种用于关节轴承的自润滑涂层及其制备方法 | |
CN101081923A (zh) | 一种高性能复合树脂及其制备方法 | |
CN106784288B (zh) | 一种增强复合热电材料性能的制备方法 | |
CN107973888A (zh) | 一种功能化氧化石墨烯/全生物基苯并噁嗪树脂复合材料及其制备方法 | |
CN106279683A (zh) | 一种主链含蒽醌结构聚酰亚胺共聚物及其复合材料的制备方法 | |
CN105199104A (zh) | 一种以对苯二胺无损改性碳纳米管为导热、抗静电介质的聚醚酰亚胺原位聚合技术 | |
CN111454384A (zh) | 一种交联聚乙烯及其制备方法与应用 | |
CN104151538B (zh) | 一种端羟基苝酰亚胺超支化聚酯的制备方法及其应用 | |
CN102153750A (zh) | 八苯基聚倍半硅氧烷增强聚苯并咪唑复合物及其制备方法 | |
CN101885901A (zh) | 含联苯结构环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料 | |
CN102796373A (zh) | 一种石墨烯/氰酸酯/双马来酰亚胺复合材料及其制备方法 | |
CN104817795B (zh) | 一种石墨烯掺杂聚偏氟乙烯复合材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20190305 Address after: 312000 West Side of Shangma Bay Village East Ring Line, Fuquan Street, Keqiao District, Shaoxing City, Zhejiang Province Patentee after: Shaoxing Guenot SuperLing Lubrication Material Co., Ltd. Address before: No. 12, Jian Gong Road, Guilin, the Guangxi Zhuang Autonomous Region Patentee before: Guilin University of Technology |
|
TR01 | Transfer of patent right |