CN104822360A - 表面活性剂体系用于含锌组合物 - Google Patents
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Abstract
公开了包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸、沉淀碳酸钙颗粒、锌离子源和表面活性剂体系的口腔护理组合物,所述表面活性剂体系选自以下至少之一:泊洛沙姆非离子表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物。
Description
背景
在口腔护理组合物领域中,需要在使用提供增强的抗细菌功效,增强的抗牙斑功效和/或抗牙龈炎功效,当施用到口腔时与良好的起泡性质组合,和/或牙齿表面对抗菌组分的提高的吸收。本发明的实施方案涉及这些目标。
概述
在一些实施方案中,本发明提供了一种口腔护理组合物,其在使用时提供增强的牙敏感预防或降低牙敏感,此外可提供提高的抗菌功效、增强的抗牙斑功效和/或抗牙龈炎功效,当施用于口腔时与良好的起泡性质组合,和/或牙齿表面对抗菌组分的提高的吸收。
在一些实施方案中,本发明因此提供了包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸、沉淀碳酸钙颗粒、锌离子源和表面活性剂体系的口腔护理组合物,所述表面活性剂体系选自非离子嵌段共聚物表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物的至少之一。在一些实施方案中,非离子嵌段共聚物表面活性剂包含泊洛沙姆。
任选地,泊洛沙姆非离子表面活性剂存在的量为0.25-2重量%,进一步任选为0.5-1.5重量%,更进一步任选为约1重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,泊洛沙姆非离子表面活性剂具有3000-5000g/mol分子量的聚氧丙烯和60-80摩尔%的聚氧乙烯含量。进一步任选,泊洛沙姆非离子表面活性剂包含泊洛沙姆407。
任选地,甜菜碱两性离子表面活性剂存在的量为0.25-2重量%,进一步任选为0.5-1.5重量%,更进一步任选为约1重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,甜菜碱两性离子表面活性剂包含C8-C16酰胺丙基甜菜碱。进一步任选地,甜菜碱两性离子表面活性剂包含椰油酰胺丙基甜菜碱。
任选地,沉淀碳酸钙颗粒存在的量为10-50重量%,进一步任选地为25-40重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,沉淀碳酸钙颗粒的平均粒径为不大于哺乳动物牙齿的牙质小管。通常,沉淀碳酸钙颗粒的平均粒径为1-5微米。
任选地,沉淀碳酸钙颗粒包含具有1-7微米粒径的第一[较大]颗粒和0.5-6微米粒径的第二[较小]颗粒的混合物。通常,第一颗粒存在的量为5-20重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,和第二颗粒存在的量为5-40重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,更通常,第一颗粒存在的量为5-15重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,和第二颗粒存在的量为20-30重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,游离或盐形式的碱性氨基酸包含精氨酸碳酸氢盐。
任选地,游离或盐形式的碱性氨基酸存在的量为5-15重量%,进一步任选地,为7-12重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,锌离子源包含以下至少之一:柠檬酸锌、乳酸锌、葡萄糖酸锌或氧化锌,它们的任意两个或更多个的任何混合物。
任选地,锌离子源存在的量为0.5-3重量%,进一步任选地为1-2重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,锌离子源包含柠檬酸锌和氧化锌的混合物。进一步任选地,柠檬酸锌存在的量为0.25-0.75重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,和氧化锌存在的量为0.75-1.25重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,口腔可接受媒介物包含山梨糖醇,其存在的量为12-25重量%,进一步任选地为15-20重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,口腔护理组合物不包含任何月桂基硫酸钠。进一步任选地,口腔护理组合物不包含任何阴离子表面活性剂。
任选地,组合物配制成为糊膏或凝胶形式的洁齿剂。
任选地,组合物配制成为适应于在口腔内直接未稀释施用于哺乳动物牙齿表面的形式,且在口腔内保留在表面上至少1小时的时间,用于处理或防止牙齿的过敏。
任选地,口腔护理组合物用于在包括将口腔护理组合物施用到牙齿表面的方法中增强哺乳动物牙齿表面对锌离子的吸收。
任选地,口腔护理组合物用于在包括将口腔护理组合物施用到牙齿表面的方法中增加口腔护理组合物在口腔内的起泡。
本发明还提供了降低牙敏感的方法,其包含将本发明的口腔护理组合物施用到哺乳动物牙齿的表面。
本发明还提供了堵塞哺乳动物牙齿表面中的牙质小管的方法,其包含将本发明的组合物施用到牙齿表面。
本发明还提供了增强哺乳动物牙齿表面对锌离子的吸收的方法,其包含将本发明的组合物施用到牙齿表面。
本发明还提供了在包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸和沉淀碳酸钙颗粒的口腔护理组合物中,锌离子源和表面活性剂体系的组合的用途,所述表面活性剂体系选自以下至少之一:泊洛沙姆非离子表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物,用于增强哺乳动物牙齿表面对锌离子的吸收,通过将所述组合物施用到哺乳动物牙齿表面。
本发明更进一步提供了在包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸、沉淀碳酸钙颗粒和锌离子源的口腔护理组合物中,表面活性剂体系的用途,所述表面活性剂体系选自以下至少之一:泊洛沙姆非离子表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物,用于在所述组合物施用到哺乳动物口腔内的牙齿表面时增加口腔护理组合物在口腔内的起泡。
所述组合物可包含附加的治疗和非治疗组分,和还可在不同的方法的实践中利用,这所有都包括在本发明的范围内。在本发明范围内的组合物和方法可用于,例如,减少或消除哺乳动物的牙敏感,改进/保持全身健康和/或堵塞牙质小管。
本发明至少部分基于本发明人的以下发现:口腔护理组合物中改性的表面活性剂体系与作为抗菌组分的金属离子源组合可提供提高的起泡和/或牙齿表面对金属离子的吸收,所述口腔护理组合物包含游离或盐形式的碱性氨基酸和沉淀碳酸钙颗粒用于处理或减轻过敏。
在一些实施方案中,组合物可配制成为糊膏或凝胶形式的洁齿剂,特别地,当刷牙时适合使用的洁齿剂,在口腔内引起泡沫形成。
在其它实施方案中,组合物可配制用作“留存(leave-on)”的口腔护理组合物,其可施用在牙齿表面且可留在口腔内一段长时间,而不导致对牙齿的氟化物损害或来自表面活性剂体系的刺激。此外,组合物可配制成具有粘性和流变性,使得它们可以未稀释的形式使用涂敷物直接分配在牙齿表面,以便提供减轻牙齿过敏,例如挤出窄的十字部分的组合物挤出物的分配器。
详述
应理解,详述和具体实施例虽然说明本发明的实施方案,但旨在仅用于说明且不旨在限制本发明的范围。
如在此提及的,所有组成百分数按总组合物的重量计,除非另作说明。
在一些实施方案中,本发明提供了包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸、沉淀碳酸钙颗粒、锌离子源和表面活性剂体系的口腔护理组合物,所述表面活性剂体系选自非离子嵌段共聚物表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物的至少之一。在一些实施方案中,非离子嵌段共聚物表面活性剂包含泊洛沙姆。
在一些实施方案中,本发明进一步提供了减少牙敏感的方法,其包含将本发明的口腔护理组合物施用到哺乳动物牙齿的表面。
在一些实施方案中,本发明还提供了堵塞哺乳动物牙齿表面中的牙质小管的方法,其包含将本发明的组合物施用到牙齿表面。
在一些实施方案中,本发明还提供了增强哺乳动物牙齿表面对锌离子的吸收的方法,其包含将本发明的组合物施用到牙齿表面。
在一些实施方案中,本发明还提供了在包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸和沉淀碳酸钙颗粒的口腔护理组合物中,锌离子源和表面活性剂体系的组合的用途,所述表面活性剂体系选自以下至少之一:泊洛沙姆非离子表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物,用于增强哺乳动物牙齿表面对锌离子的吸收,通过将所述组合物施用到哺乳动物牙齿表面。
在一些实施方案中,本发明还提供了在包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸、沉淀碳酸钙颗粒和锌离子源的口腔护理组合物中,表面活性剂体系的用途,所述表面活性剂体系选自以下至少之一:泊洛沙姆非离子表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物,用于在所述组合物施用到哺乳动物口腔内的牙齿表面时增加口腔护理组合物在口腔内的起泡。
如上所述,减轻牙质过敏的体系包括游离或盐形式的碱性氨基酸和沉淀碳酸钙颗粒。任选地,沉淀碳酸钙颗粒存在的量为10-50重量%,或为25-40重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,沉淀碳酸钙颗粒的平均粒径为不大于哺乳动物牙齿的牙质小管。通常,沉淀碳酸钙颗粒的平均粒径为1-5微米。
任选地,沉淀碳酸钙颗粒包含具有1-7微米粒径的第一[较大]颗粒和0.5-6微米粒径的第二颗粒的混合物。
通常,第一颗粒存在的量为5-20重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,和第二颗粒存在的量为5-40重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。更通常,第一颗粒存在的量为5-15重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,和第二颗粒存在的量为20-30重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,游离或盐形式的碱性氨基酸包含精氨酸。在一些实施方案中,游离或盐形式的碱性氨基酸包含精氨酸碳酸氢盐。
任选地,游离或盐形式的碱性氨基酸存在的量为5-15重量%,或为7-12重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,口腔护理组合物还包含二氧化硅颗粒,其具有不大于哺乳动物牙齿牙质小管的平均粒径。可包括这样的二氧化硅颗粒用于减轻牙质过敏。通常,二氧化硅颗粒具有1-5微米的平均粒径。任选地,二氧化硅颗粒存在的量为2-10重量%,或3-6重量%,基于口腔护理组合物的总重量。
在一些实施方案中,口腔护理组合物包含锌离子源,如抗牙斑/抗牙龈炎组分。当用于口腔时,锌离子具有抗菌功效,其进而可起作用以减少牙斑和/或牙龈炎。
在一些实施方案中,锌离子源包含以下至少之一:柠檬酸锌、乳酸锌、葡萄糖酸锌或氧化锌,它们的任意两个或更多个的任何混合物。
锌离子源存在的量可为0.5-3重量%,进一步任选为1-2重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
在一些实施方案中,锌离子源包含柠檬酸锌和氧化锌的混合物。在那些实施方案中,柠檬酸锌存在的量可为0.25-0.75重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,和氧化锌存在的量可为0.75-1.25重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
所述组合物可包含附加的治疗和非治疗组分,且还可在不同的方法实践中利用,这所有都包括在本发明的范围内。在本发明范围内的组合物和方法可用于,例如,减少或消除哺乳动物的牙敏感,改进/保持全身健康和/或堵塞牙质小管。
除锌离子源之外,其他的抗菌剂可加入到本发明的口腔护理组合物中。用于口腔护理的常见的抗菌剂包括三氯生、氯己定、十六烷基氯化吡啶 和其它季胺。当存在这些剂时,其以有效量加入口腔护理组合物,未显著地有害影响组合物的所需性质和特性。
表面活性剂用于本发明的口腔护理组合物以提供泡沫、味道、香味、质地和口感性质到组合物,特别是使得组合物在美容上更可接受。在具体实施方案中,用于本发明的组合物的表面活性剂用以提供以下这些性质,其与结合月桂基硫酸钠的洁齿剂组合物在美容上基本等效。表面活性剂组分各自为清洁材料,其给予组合物清洁和发泡的性质。
在一些实施方案中,口腔护理组合物包含表面活性剂体系,所述表面活性剂体系选自泊洛沙姆非离子表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物的至少之一。在优选实施方案中,口腔护理组合物不包含任何月桂基硫酸钠,且更优选口腔护理组合物不包含任何阴离子表面活性剂。
在一些实施方案中,泊洛沙姆非离子表面活性剂存在的量为0.25-2重量%,进一步任选为0.5-1.5重量%,更进一步任选为约1重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
任选地,泊洛沙姆非离子表面活性剂具有3000-5000g/mol分子量的聚氧丙烯和60-80摩尔%的聚氧乙烯含量。通常,泊洛沙姆非离子表面活性剂包含泊洛沙姆407,其作为Pluronic F-127(Pluronic为BASF公司的商标)市售可得。
在一些实施方案中,甜菜碱两性离子表面活性剂存在的量为0.25-2重量%,进一步任选为0.5-1.5重量%,更进一步任选为约1重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
通常,甜菜碱两性离子表面活性剂包含C8-C16酰胺丙基甜菜碱。更通常,甜菜碱两性离子表面活性剂包含椰油酰胺丙基甜菜碱。
其它的表面活性剂可任选地存在于组合物中,其可能是阴离子的、阳离子的、两性离子的、两性的或非离子的,且已知用于口腔护理组合物。
在一些实施方案中,本发明的口腔组合物还包括聚合粘性材料来协助碳酸钙颗粒和(如果存在的话)二氧化硅颗粒保留在唾液流动且暴露于酸性食品和饮料下的牙质小管内。
聚合粘性材料可为任何已知的或将在本领域开发的,其附着在哺乳动物牙齿表面,和/或附着于也可存在于牙齿表面的不均匀的生物膜上。可通过任何方式发生附着,例如离子相互作用、范德华力、疏水-亲水相互作用等。粘性材料可为,例如,附着于牙齿表面的任何均聚物或共聚物(在下文中统一称作“聚合物”)。这样的聚合物可包括纤维素聚合物,例如一种或多种羟烷基纤维素聚合物,例如羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟乙丙基纤维素(HEPC)、羟丁甲基纤维素(HBMC)、羧甲基纤维素(CMC)。
在一些实施方案中,聚合粘性材料包含至少一种纤维素材料,例如羧甲基纤维素钠。
聚合物可备选地或另外包括聚(环氧乙烷)聚合物(例如来自Dow Chemical的POLYOX)、线性PVP和交联PVP、PEG/PPG共聚物(例如BASF Pluracare L1220)、环氧乙烷(EO)-环氧丙烷(PO)嵌段共聚物(例如可得自BASF公司的以商标Pluronic销售的聚合物)、酯胶、虫胶、压敏硅酮胶(例如来自Dow -Corning的BioPSA)、甲基丙烯酸酯或它们的混合物。在一个实施方案中,共聚物包含(PVM/MA)。在实施方案中,共聚物包含聚(甲基乙烯基醚/马来酸酐)。在另一个实施方案中,共聚物包含聚(甲基乙烯基醚/马来酸)。在另一个实施方案中,共聚物包含聚(甲基乙烯基醚/马来酸)半酯。在另一个实施方案中,共聚物包含聚(甲基乙烯基醚/马来酸)混合盐。
可使用任何分子量的聚合物,包括,例如50,000-500,000、500,000-2,500,000或2,500,000-10,000,000的分子量(通过数均或重均计算)。
在一些实施方案中,本发明的口腔护理组合物还可包含氟化物离子源或提供氟的组分,如抗龋剂,其量足以供应约25ppm-5,000ppm的氟化物离子,并且包括无机氟化物盐,例如可溶的碱金属盐。例如,优选的氟化物源为氟化钠、氟化钾、氟硅酸钠、氟硅酸铵、单氟磷酸钠以及氟化锡,例如氟化亚锡和氯化亚锡。优选单氟磷酸钠。
然而,在一些优选实施方案中,洁齿剂不包含任何氟化物化合物或氟离子源。对于希望避免氟作为其洁齿剂组合物中的活性组分的一些消费者,这些实施方案是期望的。此外,在保留组合物中,通常不存在氟化物化合物或氟离子源,以避免牙齿和牙龈过度曝露于氟化物离子。
除氟化物化合物之外,还可包括抗牙垢剂,例如包括二碱金属焦磷酸盐或四碱性金属焦磷酸盐(例如Na4P2O7、K4P2O7、Na2K2P2O7、Na2H2P2O7和K2H2P2O7)的焦磷酸盐、三聚磷酸钠、长链多聚磷酸盐例如六偏磷酸钠和环状磷酸盐例如三偏磷酸钠。这些抗牙垢剂可在1-5重量%的浓度下包括在口腔护理组合物中。
在一些实施方案中,本发明的口腔护理组合物包含口腔可接受媒介物。如本文所用,“口腔可接受媒介物”是指一种材料或材料组合,其安全用于本发明的组合物,与合理的效益/风险比率相称。
遍及本说明书所用的表达“媒介物”或“含水媒介物”表示用于本文的任何安全和有效的材料。这样的材料包括例如增稠剂、保湿剂、离子活性成分、缓冲剂、抗牙石剂、研磨磨光剂、过氧化物源、碱金属碳酸氢盐、二氧化钛、着色剂、香料体系、甜味剂、抗菌剂、草本剂、脱敏剂、去污剂和它们的混合物。
用于制备本发明的口腔护理组合物的口腔可接受媒介物可包括包含至少一种保湿剂的水相。
保湿剂浓度通常总计为组合物重量的约5-约75%。任选地,口腔可接受媒介物包含至少一种保湿剂,其存在的量为15-60重量%,基于组合物的重量,进一步任选地为20-35重量%,基于组合物的重量。
任选地,至少一种保湿剂包含保湿剂混合物,例如山梨糖醇、甘油和/或木糖醇的任何混合物。
在一些实施方案中,口腔可接受媒介物包含山梨糖醇,其存在的量为12-25重量%,进一步任选地为15-20重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。本文提及山梨糖醇是指通常为市售可作为70重量%水溶液得到的材料。换句话说,当口腔可接受媒介物包含12-25重量%的山梨糖醇时,这意味着活性山梨糖醇浓度为8.4-17.5重量%,各量基于所述口腔护理组合物的重量。
在其它实施方案中,口腔可接受媒介物包含甘油,其存在的量为15-35重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,进一步任选地为20-30重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
通常,水的存在量为至少约10重量%,和通常为洁齿剂组合物的约25-70重量%。在市售适合的口腔组合物的制备中使用的水应优选为去离子和不含有机杂质的。这些量的水包括加入的游离水,加上与其它材料(例如山梨糖醇)一起引入的水。
任选地,口腔可接受媒介物还包含至少一种纤维素聚合物,其选自羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟乙丙基纤维素(HEPC)、羟丁甲基纤维素(HBMC)和羧甲基纤维素(CMC)的一种或多种。通常,至少一种纤维素聚合物存在的量为0.5-2.5重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,更通常为0.7-1.5重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
市售可得的聚合物可用于本发明。应理解,随着时间,市售可得的聚合物的精确尺寸、重量和/或组成可能改变。基于本文阐述的公开内容,技术人员应理解怎样确定这些聚合物是否可用于本发明。
在一些实施方案中,口腔护理组合物可特别地为洁齿剂组合物,其可能是牙膏或凝胶,和特别地配制用于刷牙。当配制为洁齿剂时,组合物可包含氟或氟化物化合物,用于提供抗龋功效。
在其它实施方案中,组合物配制为“保留”组合物,其可未稀释施用并留在口腔内一段长时间。这样的组合物不包括任何对口腔引起损害或刺激的组分或添加剂。优选地,“保留”组合物配制成一定形式,以适于在口腔内直接未稀释施用于哺乳动物牙齿表面,且在口腔内保留在表面上至少1小时时间,用于处理或预防牙齿过敏。
本发明的组合物还可包含一种或多种通常选自以下的其它剂:抗牙斑剂、增白剂、抗菌剂、清洁剂、矫味剂、甜味剂、胶粘剂、泡沫调节剂、研磨剂、pH调节剂、保湿剂、口感剂、着色剂、研磨剂、牙垢控制(抗牙石)剂、唾液刺激剂、营养剂和它们的组合。
优选地,用于本发明的具体的材料和组合物因此是药学上或美容上可接受的、临床有效的和/或临床有功效的。如本文所用,这样的的“药学上可接受的”或“美容上可接受的”、“临床有效的”和/或“临床有功效的”组分是适用于人和/或动物并以适当的量提供的组分,其提供期望的治疗、预防、感官、装饰或美容益处,没有过度的不良副作用(例如毒性、刺激和过敏反应),与合理的效益/风险比率相称。
本文描述的口腔护理组合物可配制成为允许氨基酸、碳酸钙颗粒和锌离子与牙齿表面接触的任何递送形式。例如,组合物可配制成为漱口液、糊膏、凝胶、锭剂(可溶解或可咀嚼)、喷雾、胶和膜(全部或部分地可溶解,或不能溶解)。组合物可包含任何常规的赋形剂或载体,但这些将基于所选的剂型或配料手段改变。
赋形剂或载体可包括,例如,保湿剂、着色剂、香料、甘油、山梨糖醇、木糖醇、水或其它的溶剂、胶基质、增稠剂、表面活性剂、角叉菜胶(富藓(rich moss))、黄原胶和羧甲基纤维素钠、淀粉、聚乙烯基吡咯烷酮、羟乙基丙基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素和羟乙基纤维素和无定形二氧化硅。
适合的增稠剂包括天然存在的聚合物,例如角叉菜胶、黄原胶;以Polyox商标销售的不同分子量的聚乙二醇,和聚乙烯基吡咯烷酮。相容的无机增稠剂包括用作增稠剂的无定形二氧化硅化合物,并且包括有Cabot Corporation制造以商标Cab-o-sil可得的胶态二氧化硅化合物,并由Lenape Chemical,Bound Brook,N.J.分销;Zeodent 165,来自J.M. Huber Chemicals Division,Havre de Grace,Md. 21078;和 Sylodent 15,可得自Davison Chemical Division of W. R. Grace Corporation,Baltimore,Md. 21203。其它的无机增稠剂包括天然和合成粘土,例如,锂蒙脱石、硅酸镁锂(laponite)和硅酸镁铝(Veegum)。
优选,存在于口腔护理组合物中的增稠剂的量为0.1-10重量%,优选3-7重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
特别地,适合用于本发明的口腔护理组合物的增稠剂包括天然和合成胶和胶体。任选地,口腔可接受媒介物包含至少一种选自角叉菜胶和黄原胶的胶。进一步任选地,口腔可接受媒介物包含0.1-0.3重量%的黄原胶,基于所述口腔护理组合物的重量。
本发明的口腔护理组合物还可包含矫味剂。用于本发明的实践的矫味剂包括精油以及不同的矫味醛、酯、醇和相似的材料。精油的实例包括:留兰香油、胡椒薄荷油、冬青油、黄樟油、丁香油、鼠尾草油、桉树油、马郁兰油、肉桂油、柠檬油、酸橙油、葡萄柚油和橙油。还可使用如薄荷醇、香芹酮和茴香脑这样的化学品。其中,最普遍使用的是胡椒薄荷油和留兰香油。
矫味剂可在0.1-5重量%和通常0.5-1.5重量%的浓度下加入到口腔护理组合物中。
甜味剂也可存在于口腔护理组合物中。人工甜味剂包括糖精钠、蔗糖素和乙酰磺胺酸钾。一种或多种甜味剂可在0.05-2重量%的浓度下加入到口腔护理组合物中。
不同的其它材料可加入到本发明的口腔护理组合物中,包括脱敏剂,例如硝酸钾;增白剂;防腐剂;硅酮;着色剂和叶绿素化合物。当存在这些添加剂时,其加入到口腔护理组合物中的量未显著有害影响期望的性质和特性。
本发明的口腔护理组合物可通过本领域已知的任何方法制备。例如,众所周知洁齿剂的制备方法,例如,如以下所述:US-B-3966863;US-B-3980767;US-B-4328205和US-B-4358437,其内容通过引用并入本文。通常,任何保湿剂(例如甘油、山梨糖醇、丙二醇和/或聚乙二醇)在常规的混合器中在搅拌下分散在水中。向分散液中添加增稠剂,例如羧甲基纤维素(CMC)、角叉菜胶或黄原胶;任何阴离子聚羧酸盐;任何盐,例如氟化钠抗龋剂;和任何甜味剂。
搅拌得到的混合物直到形成均匀的凝胶相。将所用的任何颜料添加进凝胶相中,例如TiO2,和此外加入所需的任何酸或碱来调节组合物的pH。混合这些成分直到获得均匀相。
然后,将混合物转移到高速/真空搅拌机中,其中将表面活性剂成分添加到混合物中。随后添加所用的碳酸钙颗粒和任何二氧化硅颗粒。任何不溶于水的剂,例如三氯生,溶解在要包括在洁齿剂内的香料油内,并将溶液添加到混合物中,然后将其高速混合5-30分钟,在20-50mmHg柱的真空下。得到的产物为均匀的、半固体的、可挤出的糊膏或凝胶产品。
本发明的口腔护理组合物可给予或施用于人或其它动物受试者。所述组合物适合于给予或施用于人或动物受试者的口腔。
在一个实施方案中,含氨基酸和碳酸钙颗粒的组合物可经由普通的刷拭技术(例如使用牙刷)施用于牙齿。在另一个实施方案中,这样的组合物可经由除了常规刷拭技术以外的方法施用于牙齿。其它的施用方法,特别是对“保留”组合物,包括手动施用(例如,使用一个或多个手指将组合物施用到牙齿,摩擦牙齿表面,以圆周运动摩擦等),或使用任何已知的牙科器械或涂敷物施用,例如将组合物挤出到牙齿上。应理解,基于本文阐述的公开内容,任选地使用不同程度的物理压力将组合物涂抹在牙齿上的任何方法包括在本发明内。
本发明的牙齿脱敏可通过本文阐述的任何技术或本领域已知的任何技术测量。
组合物施用到牙齿表面导致组合物引入至一个或多个牙质小管内。通过本文阐述的或本领域已知的任何方法将组合物施用于牙齿。
本发明在其范围内还包括若干相关方法。例如,本发明在其范围内包括减少哺乳动物牙齿牙质小管的方法和堵塞哺乳动物牙齿牙质小管的方法、保护牙质避免酸介导降解的方法和减少牙敏感的方法。
这些方法各自包括将上述任何组合物施用到牙齿表面的步骤。可通过任何方法实施施用,只要放置粘性材料和颗粒与牙齿表面接触。施用可通过刷拭、用牙线、预防、冲洗、擦拭、漱洗(口腔灌洗)、泡沫/凝胶和托盘(in-tray)施用、咀嚼、喷雾、涂抹等实现,或通过膜或条施用。
可根据本发明的方法通过将本发明的组合物施用到牙齿表面减少牙敏感。可使用如本文其它地方详述的传统方法施用组合物,或通过任何器械或涂敷物,不论是否通常与牙科用途相关。在一个实施方案中,一个或多个人手指用于将降低牙敏感的组合物施用到一个或多个牙齿。手指可用于将组合物涂抹在牙齿表面上,或以其他方式将组合物施用在牙齿表面。
该施用可为一天至少一次的,但是可优选每天高达五次,和可实施一段时间,例如,一星期,高达一年,高达三年或一生。
目前参考以下非限定性实施例描述不同的实施方案。
实施例
对比实施例 1 和 2
制备具有表1配方的洁齿剂组合物。
对比实施例1和2的组合物两者都包括精氨酸碳酸氢盐和沉淀碳酸钙,其已知用于提供对抗牙齿过敏的功效。然而,通过添加1重量%的氧化锌(ZnO)作为抗菌活性物质以提供抗牙斑和抗牙龈炎的功效,对比实施例2的组合物不同于对比实施例1的组合物。
如表1(以下)所示,这两个组合物都包含阴离子表面活性剂,特别是月桂基硫酸钠(SLS)。
表1
成分 | 对比实施例1 | 对比实施例2 |
山梨糖醇(70重量%水溶液) | 23 | 23 |
羧甲基纤维素钠 | 0.72 | 0.72 |
碳酸氢钠 | 0.5 | 0.5 |
N-硅酸盐 | 0.8 | 0.8 |
二氧化钛 | 0.5 | 0.5 |
沉淀碳酸钙-轻质 | 10 | 10 |
沉淀碳酸钙-高吸收 | 25 | 25 |
精氨酸碳酸氢盐(70重量% 水溶液) | 13.86 | 13.86 |
黄原胶 | 0.135 | 0.135 |
糖精钠 | 0.3 | 0.3 |
单氟磷酸钠 | 1.1 | 1.1 |
香料 | 1.1 | 1.1 |
月桂基硫酸钠 | 1.5 | 1.5 |
氧化锌 | -- | 1 |
水 | 足量 | 足量 |
当用于刷牙时,对消费者重要的是洁齿剂在口腔内形成稳定泡沫。为了评价对比实施例1和2的洁齿剂组合物的泡沫性质,将组合物与水混合并搅拌以形成泡沫。将给定量的组合物与给定量的水搅拌。在体外试验中,在管内形成的泡沫的量在2分钟之后量化。结果显示在表2(以下)中。
表2
泡沫量 (对比单位) | |
对比实施例1–SLS,精氨酸和碳酸钙 | 284 |
对比实施例2–SLS,精氨酸和碳酸钙,1重量%的ZnO | 28 |
对比实施例3–SLS和碳酸钙,1重量%的ZnO,无精氨酸 | 283 |
对比实施例4–SLS和碳酸钙,0.5重量%的ZnO,2重量%的柠檬酸锌 | 37 |
对比实施例5–精氨酸和碳酸钙,1重量%的ZnO,聚山梨酸酯20 | 0 |
实施例1-精氨酸,碳酸钙,1重量%的ZnO,1重量%的泊洛沙姆407 | 78 |
实施例2-精氨酸,碳酸钙,1重量%的ZnO,2重量%的泊洛沙姆407 | 161 |
实施例3-精氨酸,碳酸钙,1重量%的ZnO,3.4重量%的椰油酰胺丙基甜菜碱(30%活性) | 153 |
实施例4-精氨酸,碳酸钙,1重量%的ZnO,0.5重量%的柠檬酸锌,1重量%的泊洛沙姆407,3.4重量%的椰油酰胺丙基甜菜碱(30%活性) | 161 |
可见对比实施例1的含SLS的组合物显示了良好的泡沫性质,但是ZnO添加至组合物中显著劣化了泡沫性质。
本发明至少部分地目的在于克服由于锌离子源引入口腔护理组合物造成的泡沫减少的效果,所述口腔护理组合物包括游离或盐形式的碱性氨基酸和沉淀碳酸钙颗粒。
对比实施例 3 和 4
制备具有表3配方的洁齿剂组合物。
对比实施例3和4两者的组合物还包括沉淀碳酸钙和SLS。然而,对比实施例3的组合物不包括精氨酸碳酸氢盐,而对比实施例4的组合物包括与对比实施例1相同量的精氨酸碳酸氢盐。对比实施例3和4各自包括0.5重量%的氧化锌(ZnO)和2.0重量%的柠檬酸锌作为锌离子源。
表3
成分 | 对比实施例3 | 对比实施例 4 |
山梨糖醇(70重量%水溶液) | 29.93 | 23 |
羧甲基纤维素钠 | 0.72 | 0.72 |
碳酸氢钠 | 0.5 | 0.5 |
N-硅酸盐 | 0.8 | 0.8 |
二氧化钛 | 0.5 | 0.5 |
沉淀碳酸钙-轻质 | 10 | 10 |
沉淀碳酸钙-高吸收 | 25 | 25 |
精氨酸碳酸氢盐(70重量% 水溶液) | -- | 13.86 |
黄原胶 | 0.135 | 0.135 |
糖精钠 | 0.3 | 0.3 |
单氟磷酸钠 | 1.1 | 1.1 |
香料 | 1.1 | 1.1 |
月桂基硫酸钠 | 1.5 | 1.5 |
氧化锌 | 0.5 | 0.5 |
三水合柠檬酸锌 | 2 | 2 |
苯甲醇 | 0.3 | -- |
水 | 足量 | 足量 |
为了评价对比实施例3和4的洁齿剂组合物的泡沫性质,如对比实施例1和2一样测试组合物的泡沫体积。结果显示在表2(以上)。
可见当含碳酸钙的组合物中不存在精氨酸时,如对比实施例3,与包含精氨酸但是无锌离子的对比实施例1相比较,SLS和锌离子源的组合未明显减少泡沫体积性质。
对比实施例3和4的对比显示,当精氨酸添加到含SLS和碳酸钙的组合物中时,如对比实施例3,其还包含锌离子源,所述泡沫体积性质未显著减少。该对比数据显示精氨酸存在导致一些联合作用,在SLS和锌离子存在下其影响泡沫体积性质。
实施例 1
与对比实施例1比较,实施例1的口腔护理组合物改为包括以下表面活性剂体系,该表面活性剂体系不包括任何阴离子表面活性剂或SLS,而是包括非离子表面活性剂,特别是1重量%的泊洛沙姆407(Pluronic F-127),与精氨酸和碳酸钙组分和ZnO组合。
组合物显示在表4。
实施例1的口腔护理组合物也经受相同的体外泡沫试验,且结果显示在表2(以上)。
表4
成分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 |
山梨糖醇(70重量%水溶液) | 23 | 23 | 23 | 23 |
羧基纤维素钠 | 0.72 | 0.72 | 0.72 | 0.72 |
碳酸氢钠 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
N-硅酸盐 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
二氧化钛 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
沉淀碳酸钙-轻质 | 10 | 10 | 10 | 10 |
沉淀碳酸钙-高吸收 | 25 | 25 | 25 | 25 |
精氨酸碳酸氢盐(70重量% 水溶液) | 13.86 | 13.86 | 13.86 | 13.86 |
黄原胶 | 0.135 | 0.135 | 0.135 | 0.135 |
糖精钠 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
单氟磷酸钠 | 1.1 | 1.1 | 1.1 | 1.1 |
香料 | 1.1 | 1.1 | 1.1 | 1.1 |
泊洛沙姆407 | 1 | 2 | -- | 1 |
椰油酰胺丙基甜菜碱(30重量%水溶液) | -- | -- | 3.34 | 3.34 |
氧化锌 | 1 | 1 | 1 | 1 |
三水合柠檬酸锌 | -- | -- | -- | 0.5 |
水 | 足量 | 足量 | 足量 | 足量 |
表2显示,通过使用泊洛沙姆表面活性剂,与对比实施例2中的SLS表面活性剂相比,泡沫品质提高。
此外,与对比实施例4相比,通过由SLS改变表面活性剂,泡沫体积增加。
实施例 2
与实施例1相比,实施例2的口腔护理组合物改为包括2重量%的泊洛沙姆407(Pluronic F-127),与精氨酸和碳酸钙组分和ZnO组合。组合物显示在表4。
实施例2的口腔护理组合物也经受相同的体外泡沫试验,和结果显示在表2(以上)。表2显示,增加泊洛沙姆407含量增加了泡沫体积,且与对比实施例1不包含任何锌离子的组合物相比,提供2重量%的泊洛沙姆407提供了不明显更低的泡沫体积。
此外,与对比实施例4相比,通过由SLS改变表面活性剂,泡沫体积增加。
实施例 3
与实施例1相比,实施例3的口腔护理组合物改为包括3.4重量%的椰油酰胺丙基甜菜碱(30重量%活性组分),而不是泊洛沙姆407(Pluronic F-127),与精氨酸和碳酸钙组分和ZnO组合。组合物显示在表4。
实施例3的口腔护理组合物也经受相同的体外泡沫试验,和结果显示在表2(以上)。表2显示,与实施例2的泊洛沙姆407相比,椰油酰胺丙基甜菜碱提供了相似的泡沫体积。
此外,与对比实施例4相比,通过由SLS改变表面活性剂,泡沫体积增加。
实施例 4
与实施例3相比,实施例4的口腔护理组合物改为包括组合的表面活性剂体系:不仅有3.4重量%的椰油酰胺丙基甜菜碱(30重量%活性组分)而且有1重量%的泊洛沙姆407(Pluronic F-127),与精氨酸和碳酸钙组分组合。此外,不仅由1重量%的ZnO,还由0.5重量%柠檬酸锌提供锌离子。组合物显示在表4。
实施例4的口腔护理组合物也经受相同的体外泡沫试验,和结果显示在表2(以上)。表2显示,即使因为0.5重量%柠檬酸锌加到1.0重量%氧化锌含量而有更高的锌含量,椰油酰胺丙基甜菜碱和泊洛沙姆407的组合表面活性剂体系提供了与实施例2相比相似的泡沫体积。
此外,与对比实施例4相比,通过由SLS改变表面活性剂,泡沫体积增加。
当用于包含精氨酸和碳酸钙的口腔护理组合物时,在给定的锌离子含量下,包括组合的表面活性剂体系的实施例4的组合物意外地提供了最佳泡沫体积性质。
对比实施例 5
与实施例1相比,对比实施例5的口腔护理组合物改为使用聚山梨酸酯20非离子表面活性剂而不是泊洛沙姆表面活性剂。聚山梨酸酯20非离子表面活性剂存在的量为1重量%,和与相同的精氨酸和碳酸钙组分组合。此外,相似地通过1重量%的ZnO提供锌离子。组合物显示在表5(以下)。
表5
成分 | 对比实施例5 |
山梨糖醇(70重量%水溶液) | 23 |
羧甲基纤维素钠 | 0.72 |
碳酸氢钠 | 0.5 |
N-硅酸盐 | 0.8 |
二氧化钛 | 0.5 |
沉淀碳酸钙-轻质 | 10 |
沉淀碳酸钙-高吸收 | 25 |
精氨酸碳酸氢盐(70重量% 水溶液) | 13.86 |
黄原胶 | 0.135 |
糖精钠 | 0.3 |
单氟磷酸钠 | 1.1 |
香料 | 1.1 |
聚山梨酸酯20 | 1 |
氧化锌 | 1 |
水 | 足量 |
对比实施例5的口腔护理组合物也经受相同的体外泡沫试验,且结果显示在表2(以上)。表2显示,与实施例1相比,聚山梨酸酯20非离子表面活性剂提供了显著更坏的泡沫体积。这显示,与其它的非离子表面活性剂体系相比,本发明的非离子活性剂体系提供了提高的泡沫体积。
实施例 5
实施例5的口腔护理组合物包括以下表面活性剂体系,该表面活性剂体系不包括任何阴离子表面活性剂或SLS,而是包括本发明的表面活性剂体系,与精氨酸和碳酸钙组分和锌离子源组合。
组合物显示在表6(以下)。
表6
成分 | 实施例5 | 对比实施例 6 | 对比实施例7 |
山梨糖醇(70重量%水溶液) | 23 | 23 | 23 |
羧甲基纤维素钠 | 0.72 | 0.72 | 0.8 |
碳酸氢钠 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
N-硅酸盐 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
二氧化钛 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
沉淀碳酸钙-轻质 | 10 | 10 | 10 |
沉淀碳酸钙-高吸收 | 25 | 25 | 25 |
精氨酸碳酸氢盐(70重量% 水溶液) | 13.86 | 13.86 | -- |
黄原胶 | 0.135 | 0.135 | 0.135 |
糖精钠 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
单氟磷酸钠 | 1.1 | 1.1 | 1.1 |
香料 | 1.1 | 1.1 | 1.1 |
聚山梨酸酯20 | 0.50 | -- | -- |
椰油酰胺丙基甜菜碱(30重量%水溶液) | 3.34 | -- | -- |
月桂基硫酸钠 | -- | 1.5 | 1.5 |
氧化锌 | 1 | 1 | 1 |
水 | 足量 | 足量 | 足量 |
实施例5的口腔护理组合物经受体外试验以测定在唾液涂覆的羟磷灰石圆盘上锌的吸收。结果显示在表7(以下)中。
表7
锌吸收Mμg/圆盘 | |
实施例5 | 304 |
对比实施例6 | 235 |
对比实施例7 | 28 |
对比实施例 6 和 7
与实施例5相比,对比实施例6的口腔护理组合物改为使用SLS阴离子表面活性剂,而不是本发明的表面活性剂体系。
与实施例5相比,对比实施例7的口腔护理组合物改为不包括精氨酸。
对比实施例6和7的口腔护理组合物经受相同的体外试验以测定在唾液涂覆的羟磷灰石圆盘上锌的吸收。结果也显示在表7。
表7显示,与对比实施例6中的SLS表面活性剂相比,使用本发明的表面活性剂体系,锌吸收增加。
此外,表7显示,当组合物中无精氨酸存在时,如对比实施例7,锌吸收最小。
因此,当用于包含精氨酸、锌离子和碳酸钙的组合物时,与使用SLS相比和与不包含精氨酸的组合物相比,用于本发明的表面活性剂体系增加了锌离子吸收。
Claims (51)
1.包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸、碳酸钙、锌离子源和至少一种表面活性剂的口腔护理组合物,所述表面活性剂选自:非离子嵌段共聚物表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物。
2.权利要求1的口腔护理组合物,其中所述非离子嵌段共聚物表面活性剂存在的量为0.25-2重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
3.权利要求2的口腔护理组合物,其中所述非离子嵌段共聚物表面活性剂存在的量为0.5-1.5重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
4.权利要求3的口腔护理组合物,其中所述非离子嵌段共聚物表面活性剂存在的量为约1重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
5.权利要求1-4任一项的口腔护理组合物,其中所述非离子嵌段共聚物表面活性剂具有分子量为3000-5000g/mol的聚氧丙烯和60-80摩尔%的聚氧乙烯含量。
6.权利要求1-5任一项的口腔护理组合物,其中所述非离子嵌段共聚物表面活性剂包含泊洛沙姆。
7.权利要求6的口腔护理组合物,其中所述泊洛沙姆非离子表面活性剂包含泊洛沙姆407。
8.权利要求1-7任一项的口腔护理组合物,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂存在的量为0.25-2重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
9.权利要求8的口腔护理组合物,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂存在的量为0.5-1.5重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
10.权利要求9的口腔护理组合物,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂存在的量为约1重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
11.权利要求1-10任一项的口腔护理组合物,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂包含C8-C16的酰胺丙基甜菜碱。
12.权利要求11的口腔护理组合物,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂包含椰油酰胺丙基甜菜碱。
13.权利要求1-12任一项的口腔护理组合物,其中所述碳酸钙存在的量为10-50重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
14.权利要求13的口腔护理组合物,其中所述碳酸钙存在的量为25-40重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
15.权利要求1-14任一项的口腔护理组合物,其中所述碳酸钙的平均粒径不大于哺乳动物牙齿的牙质小管。
16.权利要求1-15任一项的口腔护理组合物,其中所述碳酸钙具有1-5微米的平均粒径。
17.权利要求1-16任一项的口腔护理组合物,其中所述碳酸钙包含1-7微米粒径的第一颗粒和0.5-6微米粒径的第二颗粒的混合物。
18.权利要求17的口腔护理组合物,其中所述第一颗粒存在的量为5-20重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,和所述第二颗粒存在的量为5-40重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
19.权利要求18口腔护理组合物,其中所述第一颗粒存在的量为5-15重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,和所述第二颗粒存在的量为20-30重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
20.权利要求1-19任一项的口腔护理组合物,其中所述游离或盐形式的碱性氨基酸包含精氨酸碳酸氢盐。
21.权利要求1-20任一项的口腔护理组合物,其中所述游离或盐形式的碱性氨基酸存在的量为5-15重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
22.权利要求21的口腔护理组合物,其中所述游离或盐形式的碱性氨基酸存在的量为7-12重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
23.权利要求1-22任一项的口腔护理组合物,其中所述锌离子源包含以下至少之一:柠檬酸锌、乳酸锌、葡萄糖酸锌或氧化锌,或它们的任意两个或更多个的任何混合物。
24.权利要求23的口腔护理组合物,其中所述锌离子源存在的量为0.5-3重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
25.权利要求24的口腔护理组合物,其中所述锌离子源存在的量为1-2重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
26.权利要求23-25任一项的口腔护理组合物,其中所述锌离子源包含柠檬酸锌和氧化锌的混合物。
27.权利要求26的口腔护理组合物,其中柠檬酸锌存在的量为0.25-0.75重量%,基于所述口腔护理组合物的重量,和氧化锌存在的量为0.75-1.25重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
28.权利要求1-27任一项的口腔护理组合物,其中所述口腔可接受媒介物包含山梨糖醇,其存在的量为12-30重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
29.权利要求28的口腔护理组合物,其中所述山梨糖醇存在的量为15-25重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
30.权利要求1-29任一项的口腔护理组合物,其中所述口腔护理组合物不包含任何月桂基硫酸钠。
31.权利要求30的口腔护理组合物,其中所述口腔护理组合物不包含任何阴离子表面活性剂。
32.权利要求1-31任一项的口腔护理组合物,其中所述组合物配制为糊膏或凝胶形式的洁齿剂。
33.权利要求1-32任一项的口腔护理组合物,其中所述组合物配制为适合在口腔内直接未稀释施用到哺乳动物牙齿表面的形式,并保留在所述表面上的空腔内至少1小时的时间,用于处理或预防牙齿的过敏。
34.权利要求1-33任一项的口腔护理组合物,其用于在包括将所述口腔护理组合物施用至牙齿表面的方法中增强哺乳动物牙齿表面对锌离子的吸收。
35.权利要求1-33任一项的口腔护理组合物,其用于在包括将所述口腔护理组合物施用至牙齿表面的方法中增加所述口腔护理组合物在口腔内起泡。
36.降低牙敏感的方法,其包含将权利要求1-35任一项的口腔护理组合物施用到哺乳动物牙齿表面。
37.堵塞哺乳动物牙质小管的方法,其包含将权利要求1-35任一项的组合物施用到牙齿表面。
38.增强锌离子吸收到哺乳动物牙齿的方法,其包含将权利要求1-35任一项的组合物施用到牙齿表面。
39.在包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸和碳酸钙的口腔护理组合物中,锌离子源和表面活性剂体系的组合的用途,所述表面活性剂体系选自以下至少之一:非离子嵌段共聚物表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物,用于增强哺乳动物牙齿表面对锌离子的吸收,通过将所述组合物施用到哺乳动物牙齿表面。
40.在包含口腔可接受媒介物、游离或盐形式的碱性氨基酸、沉淀碳酸钙颗粒和锌离子源的口腔护理组合物中,表面活性剂体系的用途,所述表面活性剂体系选自以下至少之一:非离子嵌段共聚物表面活性剂和甜菜碱两性离子表面活性剂或它们的混合物,用于在所述组合物施用到口腔内的哺乳动物牙齿表面时增加口腔护理组合物在口腔内的起泡。
41.权利要求39或权利要求40的用途,其中所述非离子嵌段共聚物表面活性剂包含泊洛沙姆。
42.权利要求39-41的用途,其中所述非离子嵌段共聚物存在的量为0.25-2重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
43.权利要求42的用途,其中所述非离子嵌段共聚物表面活性剂存在的量为0.5-1.5重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
44.权利要求43的用途,其中所述非离子嵌段共聚物表面活性剂存在的量为约1重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
45.权利要求39-44任一项的用途,其中所述非离子嵌段共聚物表面活性剂具有分子量为3000-5000g/mol的聚氧丙烯和60-80摩尔%的聚氧乙烯含量。
46.权利要求45的用途,其中所述泊洛沙姆非离子表面活性剂包含泊洛沙姆407。
47.权利要求39-46任一项的用途,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂存在的量为0.25-2重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
48.权利要求47的用途,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂存在的量为0.5-1.5重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
49.权利要求48的用途,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂存在的量为约1重量%,基于所述口腔护理组合物的重量。
50.权利要求39-49任一项的用途,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂包含C8-C16的酰胺丙基甜菜碱。
51.权利要求50的用途,其中所述甜菜碱两性离子表面活性剂包含椰油酰胺丙基甜菜碱。
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