CN104795147A - 一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆 - Google Patents
一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104795147A CN104795147A CN201410232168.5A CN201410232168A CN104795147A CN 104795147 A CN104795147 A CN 104795147A CN 201410232168 A CN201410232168 A CN 201410232168A CN 104795147 A CN104795147 A CN 104795147A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- retardant
- tear
- parts
- benchmark
- resistant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title claims abstract description 41
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004891 communication Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003245 coal Substances 0.000 title abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 51
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- KBXJHRABGYYAFC-UHFFFAOYSA-N octaphenylsilsesquioxane Chemical compound O1[Si](O2)(C=3C=CC=CC=3)O[Si](O3)(C=4C=CC=CC=4)O[Si](O4)(C=5C=CC=CC=5)O[Si]1(C=1C=CC=CC=1)O[Si](O1)(C=5C=CC=CC=5)O[Si]2(C=2C=CC=CC=2)O[Si]3(C=2C=CC=CC=2)O[Si]41C1=CC=CC=C1 KBXJHRABGYYAFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical class O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 29
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 17
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 15
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 12
- 229920001241 Cyamelide Polymers 0.000 claims description 11
- SMEDVXJKKOXLCP-UHFFFAOYSA-N cyamelide Chemical compound N=C1OC(=N)OC(=N)O1 SMEDVXJKKOXLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 8
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 7
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- REQPQFUJGGOFQL-UHFFFAOYSA-N dimethylcarbamothioyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SC(=S)N(C)C REQPQFUJGGOFQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 5
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims description 5
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 ethylene-butylene Chemical group 0.000 abstract description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 abstract description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000006240 Fast Extruding Furnace Substances 0.000 abstract 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 abstract 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 abstract 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Natural products OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 4
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A30/00—Adapting or protecting infrastructure or their operation
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,护套层采用如下工艺制备:首先将氯丁橡胶、线性低密度聚乙烯及乙丁橡胶为基料并置于塑炼机中进行一次塑炼,冷却至室温进行二次塑炼;向得到物料中加入聚乙烯蜡、环氧大豆油、抗氧剂、硬脂酸、快压出炭黑、有机改性膨润土、纳米二氧化硅、笼形八苯基硅倍半氧烷、邻苯二甲酸二乙酯置于密炼机中混炼均匀后下片冷却;向制备的物料加入氧化锌、1,3(1,4)-双(叔丁基过氧异丙基)苯、三聚异氰酸三烯酯、促进剂TMU及硅烷偶联剂混炼均匀后排料;薄通2-4次,成型,硫化,出料冷却得到高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆。本发明中,上述高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,具有良好的耐热、阻燃性能,硬度高,压缩变形小,制备成本低,工艺简单。
Description
技术领域
本发明涉及氯丁橡胶技术领域,尤其涉及一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆。
背景技术
近几年,随着我国市场经济的快速发展,煤炭工业作为当今世界主要能源的基础工业之一获得迅速发展,矿用电缆经过几年的高速发展已形成相当的规模,矿用电缆是指煤矿开采工业使用的地面设备和井下设备用电线电缆产品,矿用通信电缆是矿用电缆中较重要的一种,对其具有严格的要求,由于井下工作环境恶劣,各种事故的发生严重威胁着矿井的安全和矿工的生命,与之配套的通信电缆阻燃和耐抗撕问题越来越引起引人们的关注。
发明内容
本发明提出了一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,具有良好的耐热、阻燃性能,硬度高,压缩变形小,制备成本低,工艺简单。
本发明提出的一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,,包括缆芯,缆芯外由内而外依次包覆有绝缘层、阻水带层、填充层、内护套层、屏蔽层,铠装层及阻燃耐撕裂护套层;其中阻燃耐撕裂护套层采用如下工艺制备:
S1、首先按重量份称取60-65份氯丁橡胶、10-14份线性低密度聚乙烯及30-40份乙丁橡胶为基料并置于塑炼机中进行一次塑炼,一次塑炼温度为70-73℃,一次塑炼时间为2-4min,冷却至室温,然后将得到的物料升温至98-103℃进行二次塑炼,二次塑炼时间为2-5min;
S2、向S1得到物料中加入4-6份聚乙烯蜡、8-13份环氧大豆油、3-4份抗氧剂、1-2份硬脂酸、25-30份快压出炭黑、35-40份有机改性膨润土、20-25份纳米二氧化硅、以基料为基准55-60wt%阻燃剂笼形八苯基硅倍半氧烷、1.3-1.8份邻苯二甲酸二乙酯置于密炼机中混炼均匀后下片冷却,混炼温度为98-102℃,混炼时间为1-3min;
S3、将S2制备的物料置于开炼机中然后加入以基料为基准2-4wt%份氧化锌、以氧化锌为基准100-115wt%1,3(1,4)-双(叔丁基过氧异丙基)苯、以氧化锌为基准95-100wt%三聚异氰酸三烯酯、以三聚异氰酸三烯酯为基准110-120wt%促进剂TMU及以基料为基准0.9-1.5wt%份硅烷偶联剂混炼均匀后排料,混炼温度为70-75℃,混炼时间为2-4min;
S4、将S3制备的物料置于混炼机中薄通2-4次,压辊滚筒之间的间隙为0.2-0.4mm,然后置于三辊压延机中压延成型;
S5、将S4得到的成型物料置于平板硫化机中进行硫化,硫化温度为165-170℃,硫化压力为10-14MPa,硫化时间为2-4min,出料冷却得到高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆。
优选地,在S1中,一次塑炼温度为72℃,一次塑炼时间为3min,冷却至室温,然后将得到的物料升温至100℃进行二次塑炼,二次塑炼时间为4min。
优选地,在S2中,向S1得到物料中加入5份聚乙烯蜡、12份环氧大豆油、3份抗氧剂、2份硬脂酸、27份快压出炭黑、38份有及改性膨润土、23份纳米二氧化硅、以基料为基准60wt%阻燃剂笼形八苯基硅倍半氧烷、1.5份邻苯二甲酸二乙酯置于密炼机中混炼。
优选地,在S3中,混炼温度为72℃,混炼时间为3min。
优选地,在S5中,硫化温度为168℃,硫化压力为13MPa,硫化时间为4min。
本发明中,本发明中,采用氯丁橡胶、聚乙烯及乙丁橡胶为基料,耐油、耐酸碱、耐热、耐老化性能极为优异,添加适量快压出炭黑、有机改性膨润土、纳米二氧化硅及笼形八苯基硅倍半氧烷,制品物理机械性能优异,阻燃效果大大增强,其中以1,3(1,4)-双(叔丁基过氧异丙基)苯与氧化锌作为硫化剂,促进剂TMU与三聚异氰酸三烯酯作为硫化促进剂,并添加适量的硅烷偶联剂,不仅可改善制品橡胶耐热性能,制品电缆护套的硬度较高、压缩变形小、耐撕裂性能显著增强,力学性能大大提高。
具体实施方式
实施例1
一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,包括缆芯,缆芯外由内而外依次包覆有绝缘层、阻水带层、填充层、内护套层、屏蔽层,铠装层及阻燃耐撕裂护套层;其中阻燃耐撕裂护套层采用如下工艺制备:
S1、首先按重量份称取60份氯丁橡胶、14份线性低密度聚乙烯及30份乙丁橡胶为基料并置于塑炼机中进行一次塑炼,一次塑炼温度为73℃,一次塑炼时间为2min,冷却至室温,然后将得到的物料升温至103℃进行二次塑炼,二次塑炼时间为2min;
S2、向S1得到物料中加入6份聚乙烯蜡、8份环氧大豆油、4份抗氧剂、1份硬脂酸、25份快压出炭黑、35份有机改性膨润土、25份纳米二氧化硅、以基料为基准55wt%阻燃剂笼形八苯基硅倍半氧烷、1.8份邻苯二甲酸二乙酯置于密炼机中混炼均匀后下片冷却,混炼温度为98℃,混炼时间为3min;
S3、将S2制备的物料置于开炼机中然后加入以基料为基准2wt%份氧化锌、以氧化锌为基准115wt%1,3(1,4)-双(叔丁基过氧异丙基)苯、以氧化锌为基准95wt%三聚异氰酸三烯酯、以三聚异氰酸三烯酯为基准120wt%促进剂TMU及以基料为基准0.9wt%份硅烷偶联剂混炼均匀后排料,混炼温度为75℃,混炼时间为2min;
S4、将S3制备的物料置于混炼机中薄通4次,压辊滚筒之间的间隙为0.2mm,然后置于三辊压延机中压延成型;
S5、将S4得到的成型物料置于平板硫化机中进行硫化,硫化温度为170℃,硫化压力为10MPa,硫化时间为4min,出料冷却得到高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆。
实施例2
一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,包括缆芯,缆芯外由内而外依次包覆有绝缘层、阻水带层、填充层、内护套层、屏蔽层,铠装层及阻燃耐撕裂护套层;其中阻燃耐撕裂护套层采用如下工艺制备:
S1、首先按重量份称取65份氯丁橡胶、10份线性低密度聚乙烯及40份乙丁橡胶为基料并置于塑炼机中进行一次塑炼,一次塑炼温度为70℃,一次塑炼时间为4min,冷却至室温,然后将得到的物料升温至98℃进行二次塑炼,二次塑炼时间为5min;
S2、向S1得到物料中加入4份聚乙烯蜡、13份环氧大豆油、3份抗氧剂、2份硬脂酸、25份快压出炭黑、40份有机改性膨润土、20份纳米二氧化硅、以基料为基准60wt%阻燃剂笼形八苯基硅倍半氧烷、1.3份邻苯二甲酸二乙酯置于密炼机中混炼均匀后下片冷却,混炼温度为102℃,混炼时间为1min;
S3、将S2制备的物料置于开炼机中然后加入以基料为基准4wt%份氧化锌、以氧化锌为基准100wt%1,3(1,4)-双(叔丁基过氧异丙基)苯、以氧化锌为基准100wt%三聚异氰酸三烯酯、以三聚异氰酸三烯酯为基准110wt%促进剂TMU及以基料为基准1.5wt%份硅烷偶联剂混炼均匀后排料,混炼温度为70℃,混炼时间为4min;
S4、将S3制备的物料置于混炼机中薄通2次,压辊滚筒之间的间隙为0.4mm,然后置于三辊压延机中压延成型;
S5、将S4得到的成型物料置于平板硫化机中进行硫化,硫化温度为165℃,硫化压力为14MPa,硫化时间为2min,出料冷却得到高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆。
实施例3
一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,包括缆芯,缆芯外由内而外依次包覆有绝缘层、阻水带层、填充层、内护套层、屏蔽层,铠装层及阻燃耐撕裂护套层;其中阻燃耐撕裂护套层采用如下工艺制备:
S1、首先按重量份称取63份氯丁橡胶、12份线性低密度聚乙烯及34份乙丁橡胶为基料并置于塑炼机中进行一次塑炼,一次塑炼温度为72℃,一次塑炼时间为3min,冷却至室温,然后将得到的物料升温至100℃进行二次塑炼,二次塑炼时间为4min;
S2、向S1得到物料中加入5份聚乙烯蜡、12份环氧大豆油、3份抗氧剂、2份硬脂酸、27份快压出炭黑、38份有及改性膨润土、23份纳米二氧化硅、以基料为基准60wt%阻燃剂笼形八苯基硅倍半氧烷、1.5份邻苯二甲酸二乙酯置于密炼机中混炼均匀后下片冷却,混炼温度为102℃,混炼时间为2min;
S3、将S2制备的物料置于开炼机中然后加入以基料为基准3wt%份氧化锌、以氧化锌为基准112wt%1,3(1,4)-双(叔丁基过氧异丙基)苯、以氧化锌为基准98wt%三聚异氰酸三烯酯、以三聚异氰酸三烯酯为基准118wt%促进剂TMU及以基料为基准1.2wt%份硅烷偶联剂混炼均匀后排料,混炼温度为72℃,混炼时间为3min;
S4、将S3制备的物料置于混炼机中薄通3次,压辊滚筒之间的间隙为0.25mm,然后置于三辊压延机中压延成型;
S5、将S4得到的成型物料置于平板硫化机中进行硫化,硫化温度为168℃,硫化压力为13MPa,硫化时间为4min,出料冷却得到高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,其特征在于,包括缆芯,缆芯外由内而外依次包覆有绝缘层、阻水带层、填充层、内护套层、屏蔽层,铠装层及阻燃耐撕裂护套层;其中阻燃耐撕裂护套层采用如下工艺制备:
S1、首先按重量份称取60-65份氯丁橡胶、10-14份线性低密度聚乙烯及30-40份乙丁橡胶为基料并置于塑炼机中进行一次塑炼,一次塑炼温度为70-73℃,一次塑炼时间为2-4min,冷却至室温,然后将得到的物料升温至98-103℃进行二次塑炼,二次塑炼时间为2-5min;
S2、向S1得到物料中加入4-6份聚乙烯蜡、8-13份环氧大豆油、3-4份抗氧剂、1-2份硬脂酸、25-30份快压出炭黑、35-40份有机改性膨润土、20-25份纳米二氧化硅、以基料为基准55-60wt%阻燃剂笼形八苯基硅倍半氧烷、1.3-1.8份邻苯二甲酸二乙酯置于密炼机中混炼均匀后下片冷却,混炼温度为98-102℃,混炼时间为1-3min;
S3、将S2制备的物料置于开炼机中然后加入以基料为基准2-4wt%份氧化锌、以氧化锌为基准100-115wt%1,3(1,4)-双(叔丁基过氧异丙基)苯、以氧化锌为基准95-100wt%三聚异氰酸三烯酯、以三聚异氰酸三烯酯为基准110-120wt%促进剂TMU及以基料为基准0.9-1.5wt%份硅烷偶联剂混炼均匀后排料,混炼温度为70-75℃,混炼时间为2-4min;
S4、将S3制备的物料置于混炼机中薄通2-4次,压辊滚筒之间的间隙为0.2-0.4mm,然后置于三辊压延机中压延成型;
S5、将S4得到的成型物料置于平板硫化机中进行硫化,硫化温度为165-170℃,硫化压力为10-14MPa,硫化时间为2-4min,出料冷却得到高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆。
2.根据权利要求1所述的高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,其特征在于, 在S1中,一次塑炼温度为72℃,一次塑炼时间为3min,冷却至室温,然后将得到的物料升温至100℃进行二次塑炼,二次塑炼时间为4min。
3.根据权利要求1所述的高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,其特征在于,在S2中,向S1得到物料中加入5份聚乙烯蜡、12份环氧大豆油、3份抗氧剂、2份硬脂酸、27份快压出炭黑、38份有及改性膨润土、23份纳米二氧化硅、以基料为基准60wt%阻燃剂笼形八苯基硅倍半氧烷、1.5份邻苯二甲酸二乙酯置于密炼机中混炼。
4.根据权利要求1所述的高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,其特征在于,在S3中,混炼温度为72℃,混炼时间为3min。
5.根据权利要求1所述的高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆,其特征在于,在S5中,硫化温度为168℃,硫化压力为13MPa,硫化时间为4min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410232168.5A CN104795147A (zh) | 2014-05-28 | 2014-05-28 | 一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410232168.5A CN104795147A (zh) | 2014-05-28 | 2014-05-28 | 一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104795147A true CN104795147A (zh) | 2015-07-22 |
Family
ID=53559896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410232168.5A Pending CN104795147A (zh) | 2014-05-28 | 2014-05-28 | 一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104795147A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6140587A (en) * | 1997-05-20 | 2000-10-31 | Shaw Industries, Ltd. | Twin axial electrical cable |
CN101314654A (zh) * | 2008-06-10 | 2008-12-03 | 江西电缆有限责任公司 | 橡套阻燃电缆的护套配方及制造方法 |
CN202940058U (zh) * | 2012-11-14 | 2013-05-15 | 湖北龙腾红旗电缆(集团)有限公司 | 铜芯交联聚乙烯绝缘低烟无卤阻燃电力电缆 |
CN203013395U (zh) * | 2012-12-03 | 2013-06-19 | 常州翰力信息科技有限公司 | 新型矿用通信电缆 |
CN103589023A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-02-19 | 绿宝电缆(集团)有限公司 | 一种阻燃耐候老化改性氯丁橡胶电缆料 |
-
2014
- 2014-05-28 CN CN201410232168.5A patent/CN104795147A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6140587A (en) * | 1997-05-20 | 2000-10-31 | Shaw Industries, Ltd. | Twin axial electrical cable |
CN101314654A (zh) * | 2008-06-10 | 2008-12-03 | 江西电缆有限责任公司 | 橡套阻燃电缆的护套配方及制造方法 |
CN202940058U (zh) * | 2012-11-14 | 2013-05-15 | 湖北龙腾红旗电缆(集团)有限公司 | 铜芯交联聚乙烯绝缘低烟无卤阻燃电力电缆 |
CN203013395U (zh) * | 2012-12-03 | 2013-06-19 | 常州翰力信息科技有限公司 | 新型矿用通信电缆 |
CN103589023A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-02-19 | 绿宝电缆(集团)有限公司 | 一种阻燃耐候老化改性氯丁橡胶电缆料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103351548A (zh) | 一种环保填充电缆料及其制备方法 | |
CN102924835B (zh) | 高强度高阻燃矿用电缆橡皮护套材料及制备工艺 | |
CN102702624A (zh) | 一种用于35kv高压电缆附件的三元乙丙绝缘胶料及其制备方法 | |
CN103205033A (zh) | 电线电缆用丁腈-pvc复合物弹性体阻燃护套料及其制备方法 | |
CN102746546A (zh) | 一种无卤环保型风力发电用电力电缆料及其制备方法 | |
CN103788426A (zh) | 一种防腐油井用电缆护套材料 | |
CN102911409A (zh) | 一种环保型抗拉耐高温控制电缆料及其制备方法 | |
CN104788760A (zh) | 一种丁腈橡胶与氯化聚乙烯并用的耐油阻燃输送带覆盖胶 | |
CN105273267A (zh) | 一种环保的低烟阻燃橡胶组合物,制备方法及其用途 | |
CN103642140A (zh) | 一种高抗撕耐磨矿用阻燃氯化聚乙烯护套材料及制备方法 | |
CN102911468A (zh) | 一种控制电力组合型电缆料及其制备方法 | |
CN101434731B (zh) | 一种用于制作ul和hpn型电源线的橡胶材料 | |
CN105255043A (zh) | 一种阻燃pvc 电缆绝缘护套 | |
CN103351521A (zh) | 一种聚苯醚与eva复合电缆料及其制备方法 | |
CN107556630A (zh) | 一种性能良好的耐寒阻燃电缆护套材料及其制备方法 | |
CN102924834B (zh) | 矿用电缆橡皮护套材料及制备工艺 | |
CN103396615A (zh) | 一种高性能交联弹性体绝缘料 | |
CN103951906B (zh) | 一种高效阻燃电缆护套材料的制备方法 | |
CN104795149A (zh) | 一种煤矿矿井用高性能通讯电缆 | |
CN105924805A (zh) | 一种新型绝缘橡胶电缆护套配方 | |
CN104795147A (zh) | 一种高效阻燃耐撕裂煤矿用通讯电缆 | |
CN104356522A (zh) | 一种稀土改性的高性能耐寒阻燃橡皮护套料及其制备方法 | |
CN107674347A (zh) | 一种耐高温耐候阻燃电缆护套料的制备方法 | |
CN103113684B (zh) | 一种煤矿用移动软电缆的护套及其制备方法 | |
CN105218904A (zh) | 一种高性能矿用电缆氯丁橡胶护套材料的制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150722 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |