CN104775117B - 一种TC4钛合金表面WC‑TiB2颗粒增强复合层及其制备方法 - Google Patents
一种TC4钛合金表面WC‑TiB2颗粒增强复合层及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104775117B CN104775117B CN201510215454.5A CN201510215454A CN104775117B CN 104775117 B CN104775117 B CN 104775117B CN 201510215454 A CN201510215454 A CN 201510215454A CN 104775117 B CN104775117 B CN 104775117B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- titanium alloy
- powder
- ceramic
- coating
- ceramet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 85
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 56
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 47
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 21
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 19
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 19
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002932 luster Substances 0.000 claims description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 claims 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N B#[Ti]#B Chemical compound B#[Ti]#B QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 4
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000011208 reinforced composite material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
- C23C24/08—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
- C23C24/10—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat with intermediate formation of a liquid phase in the layer
- C23C24/103—Coating with metallic material, i.e. metals or metal alloys, optionally comprising hard particles, e.g. oxides, carbides or nitrides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及一种TC4钛合金表面颗粒增强复合涂层及其制备方法,具体的是一种TC4钛合金表面WC‑TiB2(碳化钨‑硼化钛)颗粒增强复合涂层及其制备方法。包括:1)将WC、B4C陶瓷粉末及金属Ti粉,按一定比例在拌合机中,进行充分混合均匀,制成陶瓷金属混合粉末;2)将粘结剂及陶瓷金属混合粉末,按质量比3~4:25的比例在研钵中进行充分混合搅拌,制成陶瓷金属粉末糊;3)将陶瓷金属粉末糊液涂覆在5mm厚钛合金表面,进行干燥、烘干,得到预制陶瓷粉末的TC4钛合金覆层;4)利用TIG进行熔敷,使TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与涂层中的B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在TC4钛合金表面生成WC‑TiB2陶瓷颗粒增强复合陶瓷层。
Description
技术领域
本发明涉及一种TC4钛合金表面颗粒增强复合涂层及其制备方法,具体的是一种TC4钛合金表面WC-TiB2(碳化钨-硼化钛)颗粒增强复合涂层及其制备方法。
背景技术
TC4钛合金具有重量轻、强度高、耐蚀性好等优点,广泛应用于航空、航天以及民用工业中。但较差的耐磨性能使其在很多领域的应用受到限制。通过表面改性,在TC4钛合金表面制备一层耐磨损颗粒增强的复合材料层,将复合材料的高硬度、高耐磨性与TC4钛合金良好的塑韧性结合起来,充分发挥各自的优点,具有广阔的应用前景。
目前在钛合金表面制备的SiC等颗粒增强复合涂层材料,由于与钛合金基体之间较大的线膨胀系数差异,复合材料层的开裂倾向较大,且与基体相容性差,涂层容易崩裂或剥落。
发明内容
本发明的目的是针对上述不足之处提供一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层及其制备方法,利用TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在钛合金表面生成WC-TiB2颗粒增强复合涂层,使涂层耐磨性得到明显提高,涂层的开裂倾向明显降低。
一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层及其制备方法是采取以下技术方案实现的:
一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层,其特征在于:在清理后的TC4钛合金表面涂敷陶瓷金属粉末糊,进行干燥、烘干,得到预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板;利用TIG焊(非熔化极气体保护焊)进行电弧熔敷,熔覆电流为120A~130A,熔覆速度为6.5m/h,电弧电压为18~20V,在电弧热的作用下,TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与涂层中的B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在TC4钛合金表面生成WC-TiB2陶瓷颗粒增强复合陶瓷层,即得TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合涂层。
所述的陶瓷金属粉末糊由聚乙烯醇粘结剂和陶瓷金属混合粉末配制而成。
所述的聚乙烯醇粘结剂由平均粒度为96μm的1788型聚乙烯醇与去离水配制而成。
所述的陶瓷金属混合粉末由平均粒度为45μm的WC和平均粒度为53μm的B4C陶瓷粉末及平均粒度为80μm的金属Ti粉,按质量配比WC:B4C:Ti=40~50:19:41~31混合均匀配制而成。
一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层的制备方法包括如下步骤:
1)对TC4钛合金表面进行打磨至露出银白色金属光泽,并用丙酮擦拭清理钛合金表面;
2)将平均粒度为96μm的1788型聚乙烯醇,按占总质量4%的质量比,溶入去离水中,边搅拌边加热,至聚乙烯醇全部溶解,制成粘结剂;
3)将平均粒度为45μm的WC和平均粒度为53μm的B4C陶瓷粉末及平均粒度为80μm的金属Ti粉,按质量比WC:B4C:Ti=40~50:19:41~31比例,在拌合机中进行充分混合均匀,制成陶瓷金属混合粉末;
4)将步骤2)中得到的粘结剂,与步骤3)中得到的陶瓷金属混合粉末,按质量比3~4:25的比例,在研钵中进行充分混合搅拌,制成陶瓷金属粉末糊;
5)将步骤4)中制得的陶瓷金属粉末糊,用刮刀均匀的涂在板厚5mm的TC4钛合金表面上,涂敷厚度为1.1~1.2mm,并在室温放置2~4小时,进行干燥,然后放入130℃~150℃烘干箱烘干10~12小时,得到预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板;
6)将步骤5)制得的预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板,利用TIG进行电弧熔敷,熔覆电流为120A~130A,熔覆速度为6.5m/h,电弧电压为18~20V,在电弧热的作用下,TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与涂层中的B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在TC4钛合金表面生成WC-TiB2陶瓷颗粒增强复合陶瓷层,即得TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合涂层。
本发明一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层及其制备方法,利用TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在钛合金表面生成WC-TiB2颗粒增强复合涂层,使涂层耐磨性得到明显提高,涂层的开裂倾向明显降低。本发明中WC和TC4钛合金的线膨胀系数接近,在颗粒增强复合层中,加入WC颗粒,不仅能提高复合层的硬度与耐磨性,而且能向明显降低复合材料层的开裂倾向,WC也因此被认为是TC4钛合金理想的增强颗粒。
本发明一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层及其制备方法,生成的陶瓷颗粒增强层具有硬度高、耐磨性好,与基体相容性好的优点,陶瓷颗粒增强层表面硬度可达50HRC以上,在界面处与TC4钛合金基体形成了良好的冶金结合,结合强度高。
具体实施方式
一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层,在清理后的TC4钛合金表面涂敷陶瓷金属粉末糊,进行干燥、烘干,得到预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板;利用TIG焊进行电弧熔敷,熔覆电流为120A~130A,熔覆速度为6.5m/h,电弧电压为18~20V,在电弧热的作用下,TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与涂层中的B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在TC4钛合金表面生成WC-TiB2陶瓷颗粒增强复合陶瓷层,即得TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合涂层。
所述的陶瓷金属粉末糊由聚乙烯醇粘结剂和陶瓷金属混合粉末配制而成。
所述的聚乙烯醇粘结剂由平均粒度为96μm的1788型聚乙烯醇与去离水配制而成。
所述的陶瓷金属混合粉末由平均粒度为45μm的WC和平均粒度为53μm的B4C陶瓷粉末及平均粒度为80μm的金属Ti粉,按质量配比WC:B4C:Ti=40~50:19:41~31混合均匀配制而成。
以下将结合具体实施例对本发明作进一步说明:
实施例一:
1)对TC4钛合金表面进行打磨至露出银白色金属光泽,并用丙酮擦拭清理钛合金表面;
2)将平均粒度为96μm的1788型聚乙烯醇,按占总质量4%的质量比,溶入去离水中,边搅拌边加热,至聚乙烯醇全部溶解,制成粘结剂;
3)将平均粒度为45μm的WC和平均粒度为53μm的B4C陶瓷粉末及平均粒度为80μm的金属Ti粉,按质量比WC:B4C:Ti=40:19:41比例,在拌合机中进行充分混合均匀,制成陶瓷金属混合粉末;
4)将步骤2)中得到的粘结剂,与步骤3)中得到的陶瓷金属混合粉末,按质量比3:25的比例,在研钵中进行充分混合搅拌,制成陶瓷金属粉末糊;
5)将步骤4)中制得的陶瓷金属粉末糊,用刮刀均匀的涂在板厚5mm的TC4钛合金表面上,涂敷厚度为1.2mm,并在室温放置2小时,进行干燥,然后放入150℃烘干箱烘干10小时,得到预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板;
6)将步骤5)制得的预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板,利用TIG进行电弧熔敷,熔覆电流为120A,熔覆速度为6.5m/h,电弧电压为18~20V,在电弧热的作用下,TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与涂层中的B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在TC4钛合金表面生成WC-TiB2陶瓷颗粒增强复合陶瓷层,即得TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合涂层。
实施例二:
1)对TC4钛合金表面进行打磨至露出银白色金属光泽,并用丙酮擦拭清理钛合金表面;
2)将平均粒度为96μm的1788型聚乙烯醇,按占总质量4%的质量比,溶入去离水中,边搅拌边加热,至聚乙烯醇全部溶解,制成粘结剂;
3)将平均粒度为45μm的WC和平均粒度为53μm的B4C陶瓷粉末及平均粒度为80μm的金属Ti粉,按质量比WC:B4C:Ti=50:19: 31比例,在拌合机中进行充分混合均匀,制成陶瓷金属混合粉末;
4)将步骤2)中得到的粘结剂,与步骤3)中得到的陶瓷金属混合粉末,按质量比3.5:25的比例,在研钵中进行充分混合搅拌,制成陶瓷金属粉末糊;
5)将步骤4)中制得的陶瓷金属粉末糊,用刮刀均匀的涂在板厚5mm的TC4钛合金表面上,涂敷厚度为1.1mm,并在室温放置3小时,进行干燥,然后放入140℃烘干箱烘干11小时,得到预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板;
6)将步骤5)制得的预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板,利用TIG进行电弧熔敷,熔覆电流为130A,熔覆速度为6.5m/h,电弧电压为18~20V,在电弧热的作用下,TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与涂层中的B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在TC4钛合金表面生成WC-TiB2陶瓷颗粒增强复合陶瓷层,即得TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合涂层。
实施例三:
1)对TC4钛合金表面进行打磨至露出银白色金属光泽,并用丙酮擦拭清理钛合金表面;
2)将平均粒度为96μm的1788型聚乙烯醇,按占总质量4%的质量比,溶入去离水中,边搅拌边加热,至聚乙烯醇全部溶解,制成粘结剂;
3)将平均粒度为45μm的WC和平均粒度为53μm的B4C陶瓷粉末及平均粒度为80μm的金属Ti粉,按质量比WC:B4C:Ti=45:19:36比例,在拌合机中进行充分混合均匀,制成陶瓷金属混合粉末;
4)将步骤2)中得到的粘结剂,与步骤3)中得到的陶瓷金属混合粉末,按质量比4:25的比例,在研钵中进行充分混合搅拌,制成陶瓷金属粉末糊;
5)将步骤4)中制得的陶瓷金属粉末糊,用刮刀均匀的涂在板厚5mm的TC4钛合金表面上,涂敷厚度为1.1mm,并在室温放置4小时,进行干燥,然后放入130℃烘干箱烘干12小时,得到预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板;
6)将步骤5)制得的预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板,利用TIG进行电弧熔敷,熔覆电流为125A,熔覆速度为6.5m/h,电弧电压为18~20V,在电弧热的作用下,TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与涂层中的B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在TC4钛合金表面生成WC-TiB2陶瓷颗粒增强复合陶瓷层,即得TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合涂层。
Claims (3)
1.一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层,其特征在于:在清理后的TC4钛合金表面涂敷陶瓷金属粉末糊,进行干燥、烘干,得到预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板;利用TIG焊进行电弧熔敷,熔覆电流为120A~130A,熔覆速度为6.5m/h,电弧电压为18~20V,在电弧热的作用下,TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与涂层中的B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在TC4钛合金表面生成WC-TiB2陶瓷颗粒增强复合陶瓷层,即得TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合涂层;
所述的陶瓷金属粉末糊由聚乙烯醇粘结剂和陶瓷金属混合粉末配制而成;
所述的陶瓷金属混合粉末由平均粒度为45μm的WC和平均粒度为53μm的B4C陶瓷粉末及平均粒度为80μm的金属Ti粉,按质量配比WC:B4C:Ti=40~50:19:41~31混合均匀配制而成。
2.根据权利要求1所述的一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层,其特征在于:所述的聚乙烯醇粘结剂由平均粒度为96μm的1788型聚乙烯醇与去离水配制而成。
3.一种TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合层的制备方法,其特征在于:包括如下步骤,
1)对TC4钛合金表面进行打磨至露出银白色金属光泽,并用丙酮擦拭清理钛合金表面;
2)将平均粒度为96μm的1788型聚乙烯醇,按占总质量4%的质量比,溶入去离水中,边搅拌边加热,至聚乙烯醇全部溶解,制成粘结剂;
3)将平均粒度为45μm的WC和平均粒度为53μm的B4C陶瓷粉末及平均粒度为80μm的金属Ti粉,按质量比WC:B4C:Ti=40~50:19:41~31比例,在拌合机中进行充分混合均匀,制成陶瓷金属混合粉末;
4)将步骤2)中得到的粘结剂,与步骤3)中得到的陶瓷金属混合粉末,按质量比3~4:25的比例,在研钵中进行充分混合搅拌,制成陶瓷金属粉末糊;
5)将步骤4)中制得的陶瓷金属粉末糊,用刮刀均匀的涂在板厚5mm的TC4钛合金表面上,涂敷厚度为1.1~1.2mm,并在室温放置2~4小时,进行干燥,然后放入130℃~150℃烘干箱烘干10~12小时,得到预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板;
6)将步骤5)制得的预制陶瓷金属粉末的TC4钛合金涂覆板,利用TIG进行电弧熔敷,熔覆电流为120A~130A,熔覆速度为6.5m/h,电弧电压为18~20V,在电弧热的作用下,TC4钛合金基体及涂层中金属Ti粉与涂层中的B4C、WC陶瓷粉末发生冶金反应,在TC4钛合金表面生成WC-TiB2陶瓷颗粒增强复合陶瓷层,即得TC4钛合金表面WC-TiB2颗粒增强复合涂层。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510215454.5A CN104775117B (zh) | 2015-04-30 | 2015-04-30 | 一种TC4钛合金表面WC‑TiB2颗粒增强复合层及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510215454.5A CN104775117B (zh) | 2015-04-30 | 2015-04-30 | 一种TC4钛合金表面WC‑TiB2颗粒增强复合层及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104775117A CN104775117A (zh) | 2015-07-15 |
CN104775117B true CN104775117B (zh) | 2017-08-04 |
Family
ID=53616875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510215454.5A Expired - Fee Related CN104775117B (zh) | 2015-04-30 | 2015-04-30 | 一种TC4钛合金表面WC‑TiB2颗粒增强复合层及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104775117B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107761093A (zh) * | 2017-09-22 | 2018-03-06 | 天津工业大学 | 一种钛合金级配粉激光熔覆层的制备方法及具有该熔覆层的钛合金 |
CN112267087B (zh) * | 2020-09-30 | 2022-12-06 | 大连理工大学 | 一种轻质高强防护复合材料及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1619007A (zh) * | 2003-11-17 | 2005-05-25 | 中国科学院金属研究所 | 一种在Ti3SiC2材料表面上形成硼化物涂层的方法 |
CN101139709A (zh) * | 2006-09-08 | 2008-03-12 | 北京有色金属研究总院 | 一种用于钛合金表面获得高适配耐磨钛基复合材料的方法 |
CN102011121A (zh) * | 2010-05-02 | 2011-04-13 | 上海工程技术大学 | 大面积TiB-TiC增强钛基复合涂层及其制备方法 |
CN102603301A (zh) * | 2012-03-28 | 2012-07-25 | 无锡职业技术学院 | 一种钛合金表面复合陶瓷涂层的制备方法 |
CN102634791A (zh) * | 2012-05-10 | 2012-08-15 | 无锡职业技术学院 | 一种低合金结构钢表面复合陶瓷颗粒增强层的制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2518856C2 (ru) * | 2010-01-20 | 2014-06-10 | АйЭйчАй КОРПОРЕЙШН | Покрытие на режущем инструменте, выполненное в виде режущего кромочного элемента, и режущий инструмент, содержащий такое покрытие |
-
2015
- 2015-04-30 CN CN201510215454.5A patent/CN104775117B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1619007A (zh) * | 2003-11-17 | 2005-05-25 | 中国科学院金属研究所 | 一种在Ti3SiC2材料表面上形成硼化物涂层的方法 |
CN101139709A (zh) * | 2006-09-08 | 2008-03-12 | 北京有色金属研究总院 | 一种用于钛合金表面获得高适配耐磨钛基复合材料的方法 |
CN102011121A (zh) * | 2010-05-02 | 2011-04-13 | 上海工程技术大学 | 大面积TiB-TiC增强钛基复合涂层及其制备方法 |
CN102603301A (zh) * | 2012-03-28 | 2012-07-25 | 无锡职业技术学院 | 一种钛合金表面复合陶瓷涂层的制备方法 |
CN102634791A (zh) * | 2012-05-10 | 2012-08-15 | 无锡职业技术学院 | 一种低合金结构钢表面复合陶瓷颗粒增强层的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104775117A (zh) | 2015-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105967759B (zh) | 一种稀土氧化物改性Si-Mo-O梯度抗氧化涂层及制备方法 | |
CN104264148B (zh) | 一种钛合金表面真空钎涂金属陶瓷复合涂层的方法 | |
CN103484810B (zh) | 等离子熔覆原位自生TiB2-TiC-TiN增强高熵合金涂层材料及制备方法 | |
CN101830731B (zh) | 一种碳材料表面陶瓷涂层的制备方法 | |
CN109234728B (zh) | 一种钼合金表面激光熔覆制备MoSi2涂层的方法 | |
CN104313571A (zh) | 丝粉同步送进激光沉积制备铝基复合材料构件的方法 | |
CN103819165B (zh) | 一种cfb锅炉用高温无机表面耐磨涂料及其制备方法 | |
CN101570650A (zh) | 一种耐磨耐火涂料的制备方法 | |
CN103898499B (zh) | 一种由先驱体转化法制备SiC/Al2O3涂层的方法 | |
CN105218156A (zh) | C/C复合材料表面ZrC-SiC涂层制备方法 | |
WO2009125484A1 (ja) | 熱間吹付け補修材 | |
CN107815683A (zh) | 一种不粘锅及其制备方法 | |
CN104722893B (zh) | 一种基于堆焊和氩弧熔覆制备耐磨涂层的方法 | |
CN104775117B (zh) | 一种TC4钛合金表面WC‑TiB2颗粒增强复合层及其制备方法 | |
CN102634791B (zh) | 一种低合金结构钢表面复合陶瓷颗粒增强层的制备方法 | |
Wang et al. | Joining zirconia with nickel-based superalloys for extreme applications by using a pressure-free high-temperature resistant adhesive | |
CN1276118C (zh) | 一种钛合金表面激光熔覆涂层复合材料 | |
CN104889036B (zh) | 精铝提纯用铁基坩埚防护复合涂层 | |
Wang et al. | In-situ formation of fine-grained carbide composite interlayer during diffusion bonding of SiC ceramic | |
CN106588125A (zh) | 一种c/c复合材料梯度抗氧化涂层的制备方法 | |
CN102603301B (zh) | 一种钛合金表面复合陶瓷涂层的制备方法 | |
CN102167601A (zh) | 一种光洁度高的刚玉-莫来石质承烧板 | |
CN117344186A (zh) | 一种三元硼化物基金属陶瓷耐磨耐蚀涂层及其制备方法 | |
CN106346169A (zh) | 空气中钎焊金刚石的膏状钎料、其制备方法及应用 | |
CN102978609A (zh) | 一种在碳钢表面燃烧合成氧化铝陶瓷-金属复合涂层的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170804 |