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CN104738066A - 一种杀菌组合物 - Google Patents

一种杀菌组合物 Download PDF

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CN104738066A
CN104738066A CN201310729968.3A CN201310729968A CN104738066A CN 104738066 A CN104738066 A CN 104738066A CN 201310729968 A CN201310729968 A CN 201310729968A CN 104738066 A CN104738066 A CN 104738066A
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CN
China
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amisulbrom
pyraclostrobin
parts
bactericidal composition
formulation
Prior art date
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Pending
Application number
CN201310729968.3A
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English (en)
Inventor
许文明
项效忠
祝清波
高飞
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JINAN KANGQIAO CHEMICAL CO Ltd
Original Assignee
JINAN KANGQIAO CHEMICAL CO Ltd
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Abstract

本发明涉及一种杀菌组合物,其特点在于该杀菌组合物中有效成分为吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺,制剂中有效成分外的其余组分为农药用助剂及制剂制备补足成分,有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的重量份数比为40∶1~1∶60,可进一步优选为30∶5~5∶30,制剂中有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的总重量份占整个制剂总重量份的1%~80%,可进一步优选为5%~35%,该杀菌组合物可以配制成的农药制剂剂型是可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、可溶性液剂、水乳剂和水分散粒剂。该杀菌组合物复配具有意想不到的增效作用,尤其是吲唑磺菌胺,能够很好的解决吡唑醚菌酯的速效性和稳定性问题,同时扩大了吲唑磺菌胺的杀菌普,延缓了病菌抗性的产生。

Description

一种杀菌组合物
技术领域
本发明涉及农药复配技术领域,具体涉及一种杀菌组合物。 
背景技术
吡唑醚菌酯(又名吡唑醚菌酯),英文名称pyraclostrobin,化学名称为2氯-N-(4’一氯联苯一2一基)烟酰胺。为新型广谱杀菌剂,具有保护、治疗和根治作用,对瓜类、蔬菜的霜霉病、霜霉病、黑星病、叶斑病、疫病等病害具有较强的防治效果,持效期长,推荐剂量下对作物安全,能促进氮的吸收,增强作物的抵抗力,提高作物品质。其化学结构式为:
吲唑磺菌胺(amisulbrom)为三唑磺酰胺类新型杀菌剂,结构新颖独特,化学名为3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-1-磺酰基)-N,N-二甲基-1,2,4-三唑-1-磺酰胺。该药剂对卵菌和变形菌类有效,其持效性强,耐雨水冲刷,对多种病害有稳定的防治效果。其化学结构式为:
由于目前农业生产中应用的高效光谱杀菌剂种类繁多,药物毒性大,残留量高,较容易使农作物病害产生抗性,因此吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯作为单剂使用时,其杀菌功效大大降低。吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的作用方式均很独特,吡唑醚菌酯具有高效、广谱、治疗、保护、渗透、内吸的活性,耐雨水冲刷、持效期长等优异特点,与目前国内市场上的其他杀菌剂没有交互抗性。另外吡唑醚菌酯的保护和治疗活性较为突出,但渗透性和内吸活性较弱,仅具有局部内吸活性,成为其作用机理中的一大短板,随之也带来了一些实际的农业问题,对病害的防治不够稳定等。而吲唑磺菌胺速效性好,持效性强,耐雨水冲刷,但是杀菌普较窄。我公司研发人员尝试将两者复配,以观察其是否具有增效作用,经过大量室内生测及大田试验的验证,发现以吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺为有效成分进行复配后,对农作物病害的防效大大提高,速效性明显加强,持效期也有一定延长,且用药量更低,降低了农用成本,毒性更小,残留量更少,更加有利于环境保护。实验证实两者具有很强的增效作用,而且有关吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺为有效成分进行复配的研究,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高效杀菌组合物,我公司研发人员经过大量室内、室外配方筛选试验发现,作用机理独特的吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的复配具有意想不到的增效作用,尤其是吲唑磺菌胺,能够很好的解决吡唑醚菌酯的速效性和稳定性问题,同时扩大了吲唑磺菌胺的杀菌普,延缓了病菌抗性的产生。
本发明的方案是通过如下技术措施来实现的: 
一种杀菌组合物,其特点在于该杀菌组合物是以吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺为有效成分两元复配的杀菌组合物的制剂,制剂中有效成分外的其余组分为农药用助剂及制剂制备补足成分,其中该杀菌组合物中有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的重量份数比为40∶1~1∶60,杀菌组合物制剂中有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的总重量份占整个制剂总重量份的1%~80%。 
以上所述的杀菌组合物中有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的重量份数比进一步优选为30∶5~5∶30。
以上所述的杀菌组合物制剂中有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的总重量份占整个制剂总重量份的百分比进一步优选为5%~35%。  
以上所述的杀菌组合物可以配制成的农药制剂剂型是可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、可溶性液剂、水乳剂和水分散粒剂。 
以上所述的杀菌组合物为可湿性粉剂时,制剂中各组分的重量份数比为:
吡唑醚菌酯           1~40
吲唑磺菌胺           1~60
分散剂               5~15
润湿剂               2~12
填  料               10~70。
该杀菌组合物可湿性粉剂具体加工步骤为:按上述配方将有效组分吡唑醚菌酯和有效组分吲唑磺菌胺以及分散剂、润湿剂和填料混合,在搅拌釜中均匀搅拌,经气流粉碎机后在混合均匀,即可制成本发明杀菌组合物的可湿性粉剂。
以上所述的杀菌组合物为悬浮剂时,制剂中各组分的重量份数比为:
吡唑醚菌酯            1~40
吲唑磺菌胺            1~60
分散剂                5~20
防冻剂                1~5
增稠剂                0.1~2
消泡剂                0.1~0.8
水                  补足100份。
该悬浮剂的具体生产步骤为先将其他助剂混合,经高速剪切混合均匀,加入有效组分吡唑醚菌酯和有效组分吲唑磺菌胺,在磨球机中磨球2~3小时,使粒直径均在5mm以下,制得本发明所述的杀菌组合物的悬浮剂制剂。
以上所述的杀菌组合物为水乳剂时,制剂中各组分的重量份数比为:
吡唑醚菌酯             1~40
吲唑磺菌胺             1~60
乳化剂                 3~20
溶剂                   5~18
稳定剂                 2~12
防冻剂                 0.1~3
消泡剂                 0.1~3
增稠剂                 0.2~4
水                     补足100份。
该水乳剂的具体生产步骤为:首先将有效组分吡唑醚菌酯和吲唑磺菌胺、溶剂和乳化剂、稳定剂加在一起,使溶解成均匀的油相;将部分水、防冻剂、消泡剂混合在一起成均匀的水相;在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相,加入增稠剂,缓缓加水直至达到转相点,开启剪切机进行高速剪切,并加入剩余的水,剪切约半小时,形成水包油型的水乳剂。即制得本发明杀菌组合物的水乳剂。
以上所述的杀菌组合物为水分散粒剂时,制剂中各组分的重量份数比为:
吡唑醚菌酯             1~40
吲唑磺菌胺             1~60
分散剂                 3~15
润湿剂                 5~17
崩解剂                 2~5
填 料                  10~70。
该杀菌组合物水分散粒剂具体加工步骤为:按上述配方将有效组分吡唑醚菌酯、吲唑磺菌胺和分散剂、润湿剂、崩解剂以及填料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合,然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析,即制得本发明所述的杀菌组合物的水分散粒剂。
以上所述的杀菌组合物为乳油制剂时,制剂中各组分的重量份数比为:
吡唑醚菌酯         1~40
吲唑磺菌胺         1~60
乳化剂             8~25
溶剂               20~50
增效剂             1~5。
该乳油制剂的具体生产步骤为先将有效成分吡唑醚菌酯、吲唑磺菌胺加入溶剂中完全溶解后再加入乳化剂、增效剂搅拌均匀后成均一透明的油状液体,灌装,即可制成本发明组合物的乳油制剂。
所述的乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的至少一种。
所述溶剂为二甲苯或生物柴油、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇、松节油、溶剂油、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、水等溶剂中的至少一种。
所述的分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的至少一种。
所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钙、拉开粉松脂酸铜X.、润湿渗透剂F、烷基萘磺酸盐、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸盐、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的至少一种。 
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的至少一种。
所述的增稠剂选自:黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的至少一种。
所述的稳定剂选自:柠檬酸钠、间苯二酚中的至少一种。
所述的防冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇中的至少一种。
所述的消泡剂选自:硅油、硅酮类化合物、C10—20饱和脂肪酸类化合物、C8—10脂肪醇类化合物中的至少一种。
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的至少一种。
以上所述的杀菌组合物制剂主要用于防治子囊菌、担子菌、半知菌、卵菌和变形菌引起的病害,例如花生、黄瓜、水稻、蔬菜、果树、烟草、茶树、观赏植物、草坪等作物的叶枯病、锈病、霜霉病、疫病、炭疽病、疮痂病、褐斑病、立枯病等。尤其对蔬菜、水果等作物中易发生的霜霉病的防治效果尤为显著。
本发明所述的杀菌组合物的有诸多有益效果:第一,提高了吡唑醚菌酯的速效性和持效性,增强了稳定性,扩大了吲唑磺菌胺的杀菌普,对病害的防效大大提高;第二,明显延缓了作物抗药性的产生,减少了农药反复使用次数,降低了农药使用量,降低农用成本;第三,该杀菌组合物的持效期后在环境中易分解,残留量更低,更加利于环保。因此该杀菌组合物具有较好的的经济效益和环境效益,具有较大的推广应用价值。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,本发明用以下具体实施例进行说明,但本发明绝非仅限于这些例子。本发明采用室内生物测定和田间试验相结合的方法。如无特别说明,以下提及的比例(包括百分比)都是重量份数比。
实施例1:将吡唑醚菌酯10份、吲唑磺菌胺10份、分散剂8份、润湿剂15份和填料67份混合,在搅拌釜中均匀搅拌,经气流粉碎机后在混合均匀,即制得本发明杀菌组合物的可湿性粉剂。
实施例2:将吡唑醚菌酯5份、吲唑磺菌胺30份、分散剂10份、润湿剂12份和填料43份混合,在搅拌釜中均匀搅拌,经气流粉碎机后在混合均匀,即制得本发明杀菌组合物的可湿性粉剂。
实施例3:将吡唑醚菌酯25份、吲唑磺菌胺5份、分散剂10份、润湿剂15份和填料45份混合,在搅拌釜中均匀搅拌,经气流粉碎机后在混合均匀,即制得本发明杀菌组合物的可湿性粉剂。
实施例4:将分散剂7份、防冻剂1份、增稠剂3份、消泡剂1份、水65份混合,经高速剪切混合均匀,依次加入吡唑醚菌酯15份、吲唑磺菌胺8份,在磨球机中磨球2~3小时,使粒直径均在5mm以下,制得本发明所述的杀菌组合物的悬浮剂制剂。
实施例5:将分散剂10份、防冻剂3份、增稠剂2份、消泡剂1份、水19份混合,经高速剪切混合均匀,依次加入吡唑醚菌酯5份、吲唑磺菌胺60份,在磨球机中磨球2~3小时,使粒直径均在5mm以下,制得本发明所述的杀菌组合物的悬浮剂制剂。
实施例6:将分散剂10份、防冻剂2份、增稠剂4份、消泡剂0.8份、水59份混合,经高速剪切混合均匀,依次加入吡唑醚菌酯20份、吲唑磺菌胺5份,在磨球机中磨球2~3小时,使粒直径均在5mm以下,制得本发明所述的杀菌组合物的悬浮剂制剂。
实施例7:将吡唑醚菌酯13份、吲唑磺菌胺12份、溶剂18份、乳化剂8份、稳定剂10份混合在一起,溶解成均匀的油相;将部分水、防冻剂2份、消泡剂1份混合在一起成均匀的水相;在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相,加入增稠剂4份,缓缓加水直至达到转相点,开启剪切机进行高速剪切,并加入剩余的水补足100份,剪切约半小时,形成水包油型的水乳剂。即制得本发明杀菌组合物的水乳剂。
实施例8:将吡唑醚菌酯5份、吲唑磺菌胺35份、溶剂15份、乳化剂10份、稳定剂7份混合在一起,溶解成均匀的油相;将部分水、防冻剂1份、消泡剂2份混合在一起成均匀的水相;在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相,加入增稠剂3份,缓缓加水直至达到转相点,开启剪切机进行高速剪切,并加入剩余的水补足100份,剪切约半小时,形成水包油型的水乳剂。即制得本发明杀菌组合物的水乳剂。
实施例9:将吡唑醚菌酯25份、吲唑磺菌胺3份、溶剂15份、乳化剂8份、稳定剂8份混合在一起,溶解成均匀的油相;将部分水、防冻剂1份、消泡剂2份混合在一起成均匀的水相;在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相,加入增稠剂3份,缓缓加水直至达到转相点,开启剪切机进行高速剪切,并加入剩余的水补足100份,剪切约半小时,形成水包油型的水乳剂。即制得本发明杀菌组合物的水乳剂。
实施例10:将吡唑醚菌酯3份、吲唑磺菌胺20份、分散剂10份、润湿剂14份、崩解剂3份以及填料50份混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合,然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析,即制得本发明所述的杀菌组合物的水分散粒剂。
实施例11:将吡唑醚菌酯23份、吲唑磺菌胺3份、分散剂12份、润湿剂15份、崩解剂2份以及填料45份混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合,然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析,即制得本发明所述的杀菌组合物的水分散粒剂。
实施例12:将吡唑醚菌酯14份、吲唑磺菌胺6份、分散剂8份、润湿剂13份、崩解剂3份以及填料56份混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合,然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析,即制得本发明所述的杀菌组合物的水分散粒剂。
实施例13:将吡唑醚菌酯12份、吲唑磺菌胺12份、溶剂63份完全混合溶解后再加入乳化剂8份、增效剂5份搅拌均匀后成均一透明的油状液体,灌装,即可制成本发明组合物的乳油制剂。
实施例14:将吡唑醚菌酯30份、吲唑磺菌胺3份、溶剂51份完全混合溶解后再加入乳化剂14份、增效剂2份搅拌均匀后成均一透明的油状液体,灌装,即可制成本发明组合物的乳油制剂。
实施例15:将吡唑醚菌酯3份、吲唑磺菌胺35份、溶剂47份完全混合溶解后再加入乳化剂12份、增效剂3份搅拌均匀后成均一透明的油状液体,灌装,即可制成本发明组合物的乳油制剂。
室内毒力试验与大田试验。
室内毒力实验测定。
生物测定实例1。
(1)实验对象。
黄瓜霜霉病病菌,从山东潍坊寿光田间黄瓜霜霉病发病叶片上分离纯化所得,在PDA斜面上于4℃冰箱培养保存。
供试培养基:
PDA培养基:马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂20g,水1000ml。
AEA培养基:酵母粉5g/L,甘油20mL/L,MgSO40.25g/L,NaNO36g/L,KCl 0.5g/L,KH2PO41.5g/L,琼脂粉20g/L,去离子水1L。
(2)实验药剂。
95%吲唑磺菌胺原药,日本日产化学公司,95%吡唑醚菌酯原药,巴斯夫欧洲公司。
混配组合设置:
22%吲唑磺菌胺·吡唑醚菌酯重量份数比分别为5:17、8:14、11:11、14:8、17:5,共5个混配组合。
(3)试验方法。
单剂对黄瓜霜霉病病菌的毒力测定:
吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯用适量丙酮溶解,配成10000μg/ml的母液,于4℃下低温保存,待用,试验前用无菌水稀释成一系列浓度。
将黄瓜霜霉病病菌在AEA培养基上预培养后,将直径5 mm的菌碟分别接种于含不同浓度梯度的AEA平板上,于25℃黑暗条件下培养。每处理重复3次。当对照菌株菌落直径长到6.5c m以上时,采用“十字交叉法”测量。根据抑制率的机率值和药剂系列浓度的对数值之间的线性回归分析,求出两种单剂抑制菌丝生长的EC50值、相关系数以及毒力回归方程。  
在预备试验的基础上,用以上方法分别对单剂吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯进行毒力测定,EC50值依次为6.48㎎/l和5.78㎎/l。
混剂毒力测定:
用单剂毒力测定方法按照混配比例进行混剂的毒力测定。
按照孙云沛法将测定的各处理的EC50值换算成实际混用毒力指数(ATI);根据混剂的配比,获得理论混用毒力指数(TTI),按下列公式计算混剂的共毒系数(CTC)。
单剂毒力指数=(标准药剂EC50/供试药剂EC50)×100。
ATI=(标准药剂EC50/供试药剂(混用)EC50)×100。
TII=A的毒力指数×A在混用中的含量(%)+B的毒力指数×B在混用中的含量(%)。
  CTC=(ATI/TTI)×100。
若共毒系数大于120,表明有增效作用;若明显低于100(80以下),表明为拮抗作用;100~120之间,表明为相加作用。
(4)实验结果与分析。
表1  吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯复配对黄瓜霜霉病病菌的联合毒力试验
 
表2  吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯复配对黄瓜霜霉病病菌的联合毒力试验
根据以上室内毒力试验测定结果显示,吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯按实验的重量份数比均有较好的增效作用,其中以吲唑磺菌胺:吡唑醚菌酯的重量份比为14∶8时的共毒系数最高为197.66,认为吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯重量份比为14∶8时增效效果最好。建议对适宜配比14∶8左右范围的混配制剂进行进一步的田间药效试验,以评价其田间实际应用效果。
生物测定实例2:吲唑磺菌胺与吡唑醚菌酯复配对番茄疫病的室内毒力测定。
番茄疫病病菌,从田间番茄发病叶片上分离纯化所得,在PDA斜面上于4℃冰箱培养保存。
对单剂吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯进行毒力测定,EC50值依次为7.84㎎/l和6.35㎎/l。
混配组合设置:
18% 吲唑磺菌胺·吡唑醚菌酯重量份数比分别为5:13、7:11、9:9、11:7、13:5,共5个混配组合。
试验方法同生物测定实施例1
实验结果与分析:
表3   吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯复配对番茄疫病病菌的毒力实验
表4  吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯复配对番茄疫病病菌的联合毒力试验
根据以上室内毒力试验测定结果显示,实验中所用的吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯的重量份数比均具有增效作用,其中当吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯的重量份数比为11∶7时的共毒系数最大为186.12,即认为吲唑磺菌胺和吡唑醚菌酯的重量份数比11∶7时增效效果最好。建议对适宜配比11∶7左右范围的混配制剂进行进一步的田间药效试验,以评价其田间实际应用效果。
田间试验:对黄瓜霜霉病的防效
(1)试验地基本情况:
试验地设在山东潍坊寿光,选发病程度中等的黄瓜田为试验地,土壤肥力中等,排灌方便。施药当日8月13天气为晴转多云,平均气温31℃,相对湿度79%,偏南风2~3级;8月20日为晴天,平均气温30℃,相对湿度70%,偏南风2~3级。
(2)施药时间及方法
在黄瓜霜霉病发病初期(8月13日)喷第1次药,7d后(8月20日)喷第二次药,共喷施2次。采用3WBS-16背负式喷雾器(工作压力0.2~0.3MPa),按照每公顷药液量750L进行叶面喷雾。
(3)试验调查及数据处理
药前调查病情基数,试验共调查3次,即药前病情指数调查,第1次药后10天防效调查,2次药后10天及20天防效调查。
(4)药效计算方法
病株率(%)=病株数/调查总株数×100
病情指数=∑(各级病叶数×相对级数值)/(调查总叶数×9)×100
防治效果(%)=〔1-(空白对照区药前病情指数×处理区药后病情指数)/(空白对照区药后病情指数×处理区药前病情指数)〕×100
(5)药害调查方法
施药后连续7d目测药剂对作物是否有药害。
(6)实验结果与分析
表5  各组试验药剂处理防治黄瓜霜霉病的试验效果
结果分析:
由表5可知,14%吲唑磺菌胺+8%吡唑醚菌酯的混配组合防治黄瓜霜霉病的效果比较显著,第一次药后10天,第二次药后10天和20天最高防效91.966%、94.71%和91.11%,17% 吲唑磺菌胺WP第二次药后10天最高防效为83.83%,25%吡唑醚菌酯EC第二次药后10天的防效最高为89.05%,复配制剂的效果显著优于两种单剂,不仅显著提高了对于黄瓜霜霉病的效果,而且进一步延长了其持效期。

Claims (4)

1.一种杀菌组合物,其特征在于:该杀菌组合物是以吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺为有效成分两元复配的杀菌组合物的制剂,制剂中有效成分外的其余组分为农药用助剂及制剂制备补足成分,其中该杀菌组合物中有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的重量份数比为40∶1~1∶60,杀菌组合物制剂中有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的总重量份占整个制剂总重量份的1%~80%。
2.根据权利要求1所述的一种杀菌组合物,其特征在于:所述的杀菌组合物中有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的重量份数比进一步优选为30∶5~5∶30。
3.根据权利要求1所述的一种杀菌组合物,其特征在于:所述的杀菌组合物制剂中有效成分吡唑醚菌酯与吲唑磺菌胺的总重量份占整个制剂总重量份的百分比进一步优选为5%~35%。  
4.根据权利要求1所述的一种杀菌组合物,其特征在于:所述的杀菌组合物可以配制成的农药制剂剂型是可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、可溶性液剂、水乳剂和水分散粒剂。
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