[go: up one dir, main page]

CN104694445B - 一种厌氧微生物培养基复合去氧层 - Google Patents

一种厌氧微生物培养基复合去氧层 Download PDF

Info

Publication number
CN104694445B
CN104694445B CN201510149249.3A CN201510149249A CN104694445B CN 104694445 B CN104694445 B CN 104694445B CN 201510149249 A CN201510149249 A CN 201510149249A CN 104694445 B CN104694445 B CN 104694445B
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture medium
anaerobic
compound
sterile
reducing agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510149249.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104694445A (zh
Inventor
赵丹
高冬妮
范晓旭
宋刚
凌宏志
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Heilongjiang Ruixing Municipal Engineering Co ltd
Original Assignee
Heilongjiang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heilongjiang University filed Critical Heilongjiang University
Priority to CN201510149249.3A priority Critical patent/CN104694445B/zh
Publication of CN104694445A publication Critical patent/CN104694445A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104694445B publication Critical patent/CN104694445B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

一种厌氧微生物培养基复合去氧层。它涉及一种培养基去氧层。它解决了现有厌氧培养基无法完全去除氧,还原剂存在影响或危害厌氧微生物生长的风险,以及厌氧培养罐和厌氧培养箱结构复杂,购置和维持运行成本高,携带不方便等问题。氧微生物培养基复合去氧层由下而上依次为无菌硅胶塞、含有培养基成分的无菌琼脂、还原剂和无菌琼脂;且无菌硅胶塞上设置有竖直贯通的细孔。本发明厌氧微生物培养基复合去氧层制作简单,设备要求低,成本低廉,方便携带和临时制作,而且除氧效果好,特别适合在传染病原监测、工业微生物初筛等领域应用。

Description

一种厌氧微生物培养基复合去氧层
技术领域
本发明涉及一种培养基去氧层。
背景技术
厌氧微生物是一类生存于低氧或无氧环境条件下的微生物,在自然界广泛分布。厌氧微生物的研究由来已久,现如今在石油资源利用、新能源开发利用、新材料的研发、流行病防控、特殊传染病的诊断、抗生素研制、特殊有机物质发酵等众多领域都需要用到厌氧微生物。
由于氧气对于厌氧微生物的生长有害,培养厌氧微生物需要专门方法或设备,目前比较普遍采用的方法包括使用厌氧培养基、厌氧培养罐、厌氧培养箱等。厌氧培养基通过向培养基中加入还原剂的方法,部分去除培养基中的氧,以满足厌氧微生物的生存需要,但由于无法完全去除氧,这种培养基仅适用于低氧状态下的厌氧微生物生存;而且加入的还原性物质还存在影响或危害厌氧微生物生长的风险,限制了这种培养基的应用。厌氧培养罐和厌氧培养箱都是通过物理或化学的手段去除培养器材内部的氧,以实现对厌氧微生物的培养。虽然他们除氧效果好,但是这两种设备都因结构复杂,购置和维持运行成本高,携带不方便等原因无法广泛推广使用。
发明内容
本发明是为了解决现有厌氧培养基无法完全去除氧,还原剂存在影响或危害厌氧微生物生长的风险,以及厌氧培养罐和厌氧培养箱结构复杂,购置和维持运行成本高,携带不方便等问题,而提供的一种厌氧微生物培养基复合去氧层。
本发明厌氧微生物培养基复合去氧层由下而上依次为无菌硅胶塞、含有培养基成分的无菌琼脂、还原剂和无菌琼脂;且无菌硅胶塞上设置有竖直贯通的细孔。
本发明厌氧微生物培养基复合去氧层中的无菌硅胶塞直径应略大于培养容器内径,便于固定。无菌硅胶塞位于厌氧微生物培养基液面或表面之上,可以与厌氧微生物培养基的液面或表面接触。无菌硅胶塞具有支撑作用,固定厌氧微生物培养基复合去氧层位置;同时无菌硅胶塞还具有隔热的作用,可以避免含有培养基成分的无菌琼脂在形成过程中杀灭厌氧微生物。无菌硅胶塞具有竖直贯通的细孔,该细孔可以流通空气但液体琼脂无法通过,在固定无菌硅胶塞位置的同时,位于厌氧微生物培养基上方的空气沿细孔排出,而不会被挤压溶解到厌氧微生物培养基中,也不会增加培养容器内的压强。
本发明含有培养基成分的无菌琼脂中的培养基成分应与厌氧微生物培养基成分相同;可以避免含有培养基成分的无菌琼脂与厌氧微生物培养基(特别是液体培养基)接触而改变或影响厌氧微生物培养基的浓度和成分。含有培养基成分的无菌琼脂还是还原剂的支撑层。
本发明厌氧微生物培养基复合去氧层中加入有还原剂,可以吸收培养容器中残留的氧气及培养过程中外界渗入的氧;而且还原剂不进入到厌氧微生物培养基中,不会影响或危害厌氧微生物的生长。
本发明无菌琼脂将还原剂与外界隔绝,避免还原剂的快速氧化,更有效的阻隔外界氧气的渗入。
本发明厌氧微生物培养基复合去氧层制作简单,设备要求低,成本低廉,方便携带和临时制作,而且除氧效果好,特别适合在传染病原监测、工业微生物初筛等领域应用。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一:本实施方式厌氧微生物培养基复合去氧层由下而上依次为无菌硅胶塞、含有培养基成分的无菌琼脂、还原剂和无菌琼脂;且无菌硅胶塞上设置有竖直贯通的细孔。
本实施方式无菌硅胶塞具有竖直贯通的细孔,该细孔孔径可以流通空气但液体琼脂无法通过。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一的不同点是:厌氧微生物培养基复合去氧层的含有培养基成分的无菌琼脂和还原剂之间设置分子筛垫层或细菌滤膜。其它步骤及参数与实施方式一相同。
本实施方式中分子筛垫层和细菌滤膜用于阻止还原剂进入含有培养基成分的无菌琼脂,避免通过扩散作用还原剂进入厌氧微生物培养基。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二的不同点是:厌氧微生物培养基复合去氧层在无菌琼脂之上还包含N层还原剂和无菌琼脂,还原剂与无菌琼脂间隔设置,其中N为自然数。其它步骤及参数与实施方式一或二相同。
多次重复设置,隔绝氧气效果更好。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一、二或三的不同点是:含有培养基成分的无菌琼脂中琼脂浓度为25g/L。其它步骤及参数与实施方式一、二或三相同。
本实施方式中琼脂浓度为25g/L制备出的含有培养基成分的无菌琼脂以凝固硬度适中,并且在培养过程中又不会干燥、开裂。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一的不同点是:无菌琼脂中琼脂浓度为25g/L。其它步骤及参数与实施方式一至四之一相同。
本实施方式中琼脂浓度为25g/L制备出的无菌琼脂以凝固硬度适中,并且在培养过程中又不会干燥、开裂。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一的不同点是:还原剂为硫化钠。其它步骤及参数与实施方式一至五之一相同。
实施例1
制备、使用厌氧微生物培养基复合去氧层:
1、将所需所有器材、培养基根据各自特征分别用高温高压蒸汽灭菌、过滤除菌等方法灭菌;
2、将厌氧微生物培养基先分装入培养容器内,再用高温高压蒸汽灭菌,此时培养容器可先用临时棉塞或硅胶塞密封,以便于灭菌;
3、在无菌条件下,按试验设计,向灭菌后的厌氧微生物培养基中接种培养的厌氧微生物菌株,具体方法与常规接种方法相同;
4、在无菌条件下,将无菌硅胶塞小心地用无菌接种棒塞入培养容器中,至于培养基液面相接触,液面间的全部空气排出;
5、在无菌条件下,向培养容器内灌注含有培养基成分的无菌琼脂,含有培养基成分的无菌琼脂的营养成分与厌氧微生物培养基成分相同,待其冷却凝固;
6、在无菌条件下,在含有培养基成分的无菌琼脂上放置分子筛垫层或细菌过滤膜,排空其与含有培养基成分的无菌琼脂间的空气;
7、在无菌条件下,加入无菌的硫化钠或其他还原剂;
8、在无菌条件下,继续灌注无菌琼脂,待其冷却凝固;即实现厌氧微生物培养基复合去氧层的制备。
可重复上述第5~8步操作几次,形成多层的无菌琼脂-还原剂复合层。
培养结束,在无菌条件下,小心逐层取出培养物上方各层,特别是小心取出还原剂,避免其残留在培养容器内,然后取出菌硅胶塞,用无菌移液器吸取培养物。
本实施例中含有培养基成分的无菌琼脂和无菌琼脂中琼脂浓度为25g/L。
采用本实施例方法进行空白接种试验,同时在培养液中加入氧指示剂亚甲基蓝,28℃培养48h后,氧指示剂呈阴性反应,说明成功建立了无氧环境。
采用本实施例方法接种厌氧细菌产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)进行厌氧培养,同时用厌氧培养箱常规方法接种产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)进行培养,各接种15例,28℃恒温箱培养48h,接种后初始细胞浓度均为1.0×103个/mL。本实施例方法培养出的产气荚膜梭菌细胞浓度为(5.65±0.12)×107个/mL,厌氧培养箱培养出的产气荚膜梭菌细胞浓度为(5.70±0.13)×107个/mL。两种培养方法培养物中细胞浓度无显著差异,说明采用本方法的培养效果与使用厌氧培养箱的培养效果基本相同,可以用于厌氧微生物的培养。

Claims (6)

1.一种厌氧微生物培养基复合去氧层,其特征在于厌氧微生物培养基复合去氧层由下而上依次为无菌硅胶塞、含有培养基成分的无菌琼脂、还原剂和无菌琼脂;且无菌硅胶塞上设置有竖直贯通的细孔,细孔可以流通空气但液体琼脂无法通过。
2.根据权利要求1所述的一种厌氧微生物培养基复合去氧层,其特征在于厌氧微生物培养基复合去氧层的含有培养基成分的无菌琼脂和还原剂之间设置分子筛垫层或细菌滤膜。
3.根据权利要求1所述的一种厌氧微生物培养基复合去氧层,其特征在于厌氧微生物培养基复合去氧层在无菌琼脂之上还包含N层还原剂和无菌琼脂,还原剂与无菌琼脂间隔设置,其中N为自然数。
4.根据权利要求1所述的一种厌氧微生物培养基复合去氧层,其特征在于含有培养基成分的无菌琼脂中琼脂浓度为25g/L。
5.根据权利要求1所述的一种厌氧微生物培养基复合去氧层,其特征在于无菌琼脂中琼脂浓度为25g/L。
6.根据权利要求1所述的一种厌氧微生物培养基复合去氧层,其特征在于还原剂为硫化钠。
CN201510149249.3A 2015-04-01 2015-04-01 一种厌氧微生物培养基复合去氧层 Expired - Fee Related CN104694445B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510149249.3A CN104694445B (zh) 2015-04-01 2015-04-01 一种厌氧微生物培养基复合去氧层

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510149249.3A CN104694445B (zh) 2015-04-01 2015-04-01 一种厌氧微生物培养基复合去氧层

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104694445A CN104694445A (zh) 2015-06-10
CN104694445B true CN104694445B (zh) 2018-01-05

Family

ID=53342005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510149249.3A Expired - Fee Related CN104694445B (zh) 2015-04-01 2015-04-01 一种厌氧微生物培养基复合去氧层

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104694445B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108410944A (zh) * 2018-06-05 2018-08-17 郑州安图生物工程股份有限公司 一种检测艰难梭菌用培养基及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4014748A (en) * 1975-12-22 1977-03-29 Marion Laboratories, Inc. Anaerobic culture collecting and transporting apparatus
JPS5816673A (ja) * 1981-07-21 1983-01-31 Showa Yakuhin Kako Kk 嫌気性菌の簡易培養装置
CN102358881B (zh) * 2011-10-27 2013-01-16 成都瑞琦科技实业有限责任公司 一次性厌氧菌培养平板

Also Published As

Publication number Publication date
CN104694445A (zh) 2015-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bacic et al. Laboratory maintenance and cultivation of bacteroides species
Strobel Basic laboratory culture methods for anaerobic bacteria
CN104611239A (zh) 一种真菌菌丝体的培养收集方法
Ito et al. The effects of short-term hypoxia on human mesenchymal stem cell proliferation, viability and p16INK4A mRNA expression: Investigation using a simple hypoxic culture system with a deoxidizing agent
CN107227253A (zh) 一种厌氧菌培养装置及培养方法
CN102517198B (zh) 一种用于毛细管培养法检测或筛选微生物的装置
CN104694445B (zh) 一种厌氧微生物培养基复合去氧层
CN105670956A (zh) 一株中等嗜热地衣芽孢杆菌及其在高温含油污水处理中的应用
CN102816684B (zh) 一种可密封的恒压式微藻培养装置
CN104560688B (zh) 一种用于培养混合微生物的装置及其培养方法
CN104789453A (zh) 一种实验室用厌氧固定化发酵装置以及厌氧发酵方法
CN105272681A (zh) 一种强化空气中甲醛植物净化速率的基质及其制备方法
CN107058108B (zh) 一种利用改进的叠皿平板法筛选分离硫酸盐还原菌的方法
CN203559051U (zh) 一种用于培养混合微生物的装置
Apolinario et al. Plate colonization of Methanococcus maripaludis and Methanosarcina thermophila in a modified canning jar
CN105385582A (zh) 一种新型厌氧菌培养皿
CN204779059U (zh) 一种适合丝状菌挂膜的装置
CN102492625A (zh) 一种微藻复合培养液及其制备方法和应用
WO2022204759A1 (en) Single vessel multi-zone bioreactor for simultaneous culture of multiple microbial strains
CN203048956U (zh) 一种病毒蚀斑培养盒
CN206204299U (zh) 一种微生物化感作用培养装置
CN204232156U (zh) 利于维持细胞活性的细胞运输装置
CN106399168A (zh) 诱导裂藻微生物在含宿主藻的半固体平板上形成趋化环的方法
CN204999898U (zh) 一种VOCs增溶菌的开放式发酵培养装置
CN206352136U (zh) 一种用于放线菌菌种保藏的装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211122

Address after: 152400 Xinyue Mingyuan community, Qingyuan community, Qing'an County, Suihua City, Heilongjiang Province

Patentee after: Heilongjiang Ruixing Municipal Engineering Co.,Ltd.

Address before: 150080 No. 74, Xuefu Road, Nangang District, Heilongjiang, Harbin

Patentee before: Heilongjiang University

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180105