CN104663685A - 一种含有苯醚双唑和苯噻菌胺的杀菌组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于马铃薯和番茄晚疫病防治的杀菌组合物及杀菌剂。所述杀菌组合物含有苯醚双唑和苯噻菌胺，其中，苯醚双唑与苯噻菌胺的重量比为100:1～1:100，更优选地20:1～1:20。本发明所述的杀菌组合物与单剂相比对病害有显著的增效作用，不仅提高了杀菌效果，降低了用药成本，减少环境污染和农药残留，还有利于克服和延缓病菌抗药性的产生。

Description

一种含有苯醚双唑和苯噻菌胺的杀菌组合物

技术领域

本发明涉及一种农用组合物及农用杀菌剂，特别涉及一种用于马铃薯和番茄晚疫病防治的农用组合物及农用杀菌剂。

背景技术

晚疫病病原致病疫霉(Phytophthora infestans)，属鞭毛菌亚门疫霉属，菌丝无色，无隔膜，在寄主细胞间隙生长，以很少的丝状吸器伸入寄主细胞内吸取营养。晚疫病是马铃薯、番茄等作物上一类非常重要的病害，幼苗、成株均可发病，可为害叶、茎、果，但以成株期的叶片和青果受害较重。常常引起作物的重要损失。

苯噻菌胺，通用名称benthiavalicarb-isopropyl，化学名称[[(6-氟苯并噻唑-2-基)-乙基氨基甲酰基]-2-甲基丙基]氨基甲酸异丙酯，CAS登录号[177406-68-7]，其化学结构式为：

苯噻菌胺为日本组合化学公司开发的氨基酸氨基甲酸酯类新颖杀菌剂。具有很强的预防、治疗、渗注透活性而且有很好的持效性和耐雨水冲刷性。能够有效的控制马铃薯和番茄的晚疫病、葡萄和其他作物的霜霉病。

苯醚双唑(Difenodiconazole)，化学名称：2-[2-氯-4-(4-氯苯氧)苯基]-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇，属三唑类杀菌剂，对多种作物病害具有良好的防治效果。申请号为200610140836.7的中国专利申请中公开了苯醚双唑的化学结构式、具体制备方法及其杀菌用途，在此将其全文引入作为参考。该化合物具有如下结构式：

以苯醚双唑和苯噻菌胺为有效成分的杀菌组合物，用于晚疫病的防治，可以延缓病菌抗药性的产生，提高实际防效，扩大杀菌谱及降低用药成本，是病害综合防治的重要手段。

发明内容

本发明的目的在于提供一种组分合理，杀菌效果好，用药成本低，不易产生抗药性的杀菌组合物，能够用于防治马铃薯和番茄晚疫病。

本发明的另一目的是利用杀菌组合物防治农作物，例如马铃薯和番茄的晚疫病。

本发明提供一种杀菌组合物，所述杀菌组合物含有苯醚双唑和苯噻菌胺，其中，苯醚双唑与苯噻菌胺的重量比为100:1～1:100。

优选地，苯醚双唑与苯噻菌胺的重量比为20:1～1:20。

本发明还提供一种杀菌剂，其中所述杀菌剂含有0.1～90重量％的上述杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。

优选地，所述杀菌剂含有3～80重量％的上述杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。

更优选地，所述杀菌剂含有10～70重量％的上述杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。

根据本发明所述杀菌剂的优选实施方式，其剂型为水分散粒剂、悬浮剂、可湿性粉剂、微乳剂或水乳剂。

本发明还提供上述杀菌组合物在防治马铃薯和番茄晚疫病的应用。

本发明还提供一种防治作物病害的方法，在农作物和/或果实感染病害之前或之后，向农作物和/或果实及其生长或储存的场所施用上述杀菌组合物或上述杀菌剂。

以下将更详细地说明本发明的技术方案：

本发明提供一种杀菌组合物，所述杀菌组合物含有苯醚双唑和苯噻菌胺，其中，苯醚双唑与苯噻菌胺的重量比为100:1～1:100，特别优选地20:1～1:20。

本发明还提供含有上述杀菌组合物的杀菌剂，所述杀菌剂含有0.1～90重量％的上述杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。优选地，上述杀菌组合物的含量是3～80重量％，特别优选地，上述杀菌组合物的含量是10～70重量％。

除非另有说明，本发明所涉及的“％”均为“重量百分比”。

按照本领域技术人员所公知的方法，本发明所述的杀菌组合物在实际应用时可配制成农业上允许的剂型，较好的剂型是水分散粒剂、悬浮剂、可湿性粉剂、微乳剂或水乳剂。

对于水分散粒剂来说，本领域技术人员很熟悉使用相应的助剂完成本发明。分散剂选用聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐；润湿剂选自聚氧乙烯醇、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐；崩解剂选自硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠；粘结剂选自硅藻土、玉米淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纤维素及微晶纤维素类；填料选自硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、海泡石、滑石粉、凹凸棒土、陶土等。

对悬浮剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐、TERSPERSE 2425(美国亨斯迈公司出品，烷基萘磺酸盐类)；乳化剂选自农乳700#(通用名：烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚)、农乳2201、斯盘-60#(通用名：山梨醇酐单硬脂酸酯)、乳化剂T-60(通用名：失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚)、农乳1601#(通用名：苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、TERSPERSE 4894(美国亨斯迈公司出品)、FS3000(磷酸酯型阴离子表面活性剂)；润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE 2500(美国亨斯迈公司出品)、SXC(磺酸型阴离子表面活性剂)；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、硅酸镁铝、膨润土；防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠、BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)；消泡剂为有机硅类消泡剂；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素。

对可湿性粉剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐；润湿剂选自烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐；填料选自硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土等。

对微乳剂，可使用的助剂有：乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙(农乳500#)、农乳700#、农乳2201#、斯盘-60#、吐温-80-60#、TX-10、农乳1601、农乳600#、农乳400#；助溶剂选自甲醇、异丙醇、正丁醇、乙醇；溶剂选自环己酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲苯、甲苯、溶剂油(牌号：S-150、S-180、S-200)；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷。

对水乳剂，可使用的助剂有：乳化剂选自壬基酚聚氧乙烯醚(EO＝10)磷酸酯、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(农乳600#磷酸酯)、农乳700#、农乳2201#、Span-60#、乳化剂T-60、TX-10、农乳1601#、农乳600#、农乳400#；溶剂选自二甲苯、甲苯、环己酮、溶剂油(牌号：S-150、S-180、S-200)；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、醋酐；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝；防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠。

本发明所述的杀菌组合物可以以成品制剂形式提供，即组合物中各物质已经混合；也可以以单剂制剂提供，使用前在桶(罐)中直接混合。本发明的浓缩物通常与水混合得到所需要活性物质的浓度。

本发明还提供上述杀菌组合物在防治马铃薯和番茄晚疫病的应用。

本发明还提供一种防治作物病害的方法，在农作物和/或果实感染病害之前或之后，向农作物和/或果实及其生长或储存的场所施用上述杀菌组合物或上述杀菌剂。可以按普通的方法施用，如浇灌、喷射、喷雾、撒粉、撒播。使用形式完全取决于意欲的目的，它们意欲在每种情况下确保本发明活性化合物的最佳可能分布。

与现有技术相比，本发明通过苯醚双唑和苯噻菌胺的联合使用，其有益效果为：

(1)与单剂相比，本发明所述杀菌组合物对病害有显著的增效作用，提高了杀菌效果；

(2)减少用药次数，降低用药成本，减少环境污染和农药残留；

(3)组合物由不同作用机制的有效成分组成，作用位点增加，有利于克服和延缓病菌抗药性的产生。

具体实施方式

下面结合具体实施例来对本发明进行进一步说明，但并不将本发明局限于这些具体实施方式。本领域技术人员应该认识到，本发明涵盖了权利要求书范围内所可能包括的所有备选方案、改进方案和等效方案。

一、制备实施例

下述所有制剂配比中所涉及的“％”均为重量百分比，“有效成分比”均为苯醚双唑与苯噻菌胺的重量比。

1、制备水分散粒剂

实施例1：40％苯醚双唑·苯噻菌胺水分散粒剂(有效成分比5:3)

称取25％苯醚双唑原药、15％苯噻菌胺原药、4％NNO(烷基萘磺酸盐甲醛缩合物)、2％拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠)、1％K-12(十二烷基硫酸钠)、8％硫酸铵、淀粉加至100％。按配方比例，将原药和助剂、填料等混合均匀，经气流粉碎后得到粉剂，加入一定量的水混合，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例2：40％苯醚双唑·苯噻菌胺水分散粒剂(有效成分比3:1)

称取30％苯醚双唑原药、10％苯噻菌胺原药、4％NNO(烷基萘磺酸盐甲醛缩合物)、2.5％拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠)、3％K-12(十二烷基硫酸钠)、15％硫酸铵、淀粉加至100％。按配方比例，将原药和助剂、填料等混合均匀，经气流粉碎后得到粉剂，加入一定量的水混合，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例3：33％苯醚双唑·苯噻菌胺水分散粒剂(有效成分比10:1)

称取30％苯醚双唑原药、3％苯噻菌胺原药、4％NNO(烷基萘磺酸盐甲醛缩合物)、2.5％拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠)、3％K-12(十二烷基硫酸钠)、15％硫酸铵、淀粉加至100％。按配方比例，将原药和助剂、填料等混合均匀，经气流粉碎后得到粉剂，加入一定量的水混合，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

2、制备悬浮剂

实施例4：30％苯醚双唑·苯噻菌胺悬浮剂(有效成分比1:1)

称取15％苯醚双唑原药、15％苯噻菌胺原药、4％FS3000(磷酸酯型阴离子表面活性剂)、1％SXC(磺酸型阴离子表面活性剂)、0.1％黄原胶、1％硅酸镁铝、5％乙二醇、0.03％BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.3％有机硅消泡剂TA32H(赢创德固赛公司出品)，去离子水加至100％。按配方比例，以水为介质，将原药、分散剂、助悬剂和防冻剂等加入到高剪切乳化机中剪切30min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。

实施例5：60％苯醚双唑·苯噻菌胺悬浮剂(有效成分比1:5)

称取10％苯醚双唑原药、50％苯噻菌胺原药、3％TERSPERSE 4894、3.5％SXC(磺酸型阴离子表面活性剂)、0.1％黄原胶、1％硅酸镁铝、5％乙二醇、0.03％BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.5％有机硅消泡剂TA32H(赢创德固赛公司出品)，去离子水加至100％。按配方比例，以水为介质，将原药、分散剂、助悬剂和防冻剂等加入到高剪切乳化机中剪切30min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。

实施例6：55％苯醚双唑·苯噻菌胺悬浮剂(有效成分比1:10)

称取5％苯醚双唑原药、50％苯噻菌胺原药、3％TERSPERSE 4894、3.5％SXC(磺酸型阴离子表面活性剂)、0.1％黄原胶、1％硅酸镁铝、5％乙二醇、0.03％BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.5％有机硅消泡剂TA32H(赢创德固赛公司出品)，去离子水加至100％。按配方比例，以水为介质，将原药、分散剂、助悬剂和防冻剂等加入到高剪切乳化机中剪切30min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。

3、制备可湿性粉剂

实施例7：60％苯醚双唑·苯噻菌胺可湿性粉剂(有效成分比2:1)

称取40％苯醚双唑原药、20％苯噻菌胺原药、5％木质素磺酸钙、2％拉开粉BX、1％K-12、4％白炭黑、高岭土加至100％。按配方要求，将各种助剂、填料、原药混合后经粗粉碎机粉碎后，进入气流粉碎机充分粉碎混合制得可湿性粉剂。

实施例8：50％苯醚双唑·苯噻菌胺可湿性粉剂(有效成分比3:2)

称取30％苯醚双唑、20％苯噻菌胺原药、4％木质素磺酸钙、2％拉开粉BX、2％K-12、8％白炭黑、硅藻土加至100％。按配方要求，将各种助剂、填料、原药混合后经粗粉碎机粉碎后，进入气流粉碎机充分粉碎混合制得可湿性粉剂。

实施例9：52.5％苯醚双唑·苯噻菌胺可湿性粉剂(有效成分比20:1)

称取50％苯醚双唑、2.5％苯噻菌胺原药、4％木质素磺酸钙、2％拉开粉BX、2％K-12、8％白炭黑、硅藻土加至100％。按配方要求，将各种助剂、填料、原药混合后经粗粉碎机粉碎后，进入气流粉碎机充分粉碎混合制得可湿性粉剂。

4、制备微乳剂

实施例10：15％苯噻菌胺·苯醚双唑微乳剂(有效成分比2:1)

称取5％苯噻菌胺原药、10％苯醚双唑原药、5％农乳700#、2％农乳500#、4％农乳1601#、20％环已酮、10％N-甲基吡咯烷酮，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％，搅拌均匀后，得到产品。

实施例11：30％苯噻菌胺·苯醚双唑微乳剂(有效成分比5:1)

称取25％苯噻菌胺原药、5％苯醚双唑原药、6％农乳700#、3％农乳500#、5％斯盘-60#、20％甲苯、10％N-甲基吡咯烷酮，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％，搅拌均匀后，得到产品。

实施例12：21％苯噻菌胺·苯醚双唑微乳剂(有效成分比1:20)

称取1％苯噻菌胺原药、20％苯醚双唑原药、6％农乳700#、3％农乳500#、5％斯盘-60#、20％甲苯、10％N-甲基吡咯烷酮，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％，搅拌均匀后，得到产品。

5、制备水乳剂

实施例13：20％苯噻菌胺·苯醚双唑水乳剂(有效成分比1:1)

称取10％苯噻菌胺原药、10％苯醚双唑原药、3％农乳2201#、3％壬基酚聚氧乙烯醚(EO＝10)磷酸酯、3％农乳600#、2％Span-60#、1％环氧氯丙烷、20％二甲苯、15％环己酮，混合溶解得到油相。5％乙二醇、0.1％黄原胶、0.03％BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、去离子水加至100％，配成水相。油相加入水相中充分混合，经高剪切乳化后，得到产品。

实施例14：80％苯噻菌胺·苯醚双唑水乳剂(有效成分比5:3)

称取50％苯噻菌胺原药、30％苯醚双唑原药、3％农乳1601、2％壬基酚聚氧乙烯醚(EO＝10)磷酸酯、3％农乳600#、2％Span-60#、1％环氧氯丙烷、20％二甲苯、20％环己酮，混合溶解得到油相。5％乙二醇、0.1％黄原胶、0.03％BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、去离子水加至100％，配成水相。油相加入水相中充分混合，经高剪切乳化后，得到产品。

二、生物活性实施例

生物活性实施例分为室内生物活性实施例和大田生物活性实施例。

活性实例1：苯醚双唑与苯噻菌胺复配对晚疫病的室内毒力测定

马铃薯晚疫病和番茄晚疫病致病菌(Phytophthora infestans)，由本试验室菌种室保存。试验采用共毒系数法评价复配制剂的联合毒力作用，明确较合理的配比。

参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T 1156.2－2006》菌丝生长速率法，测定苯醚双唑和苯噻菌胺原药及苯醚双唑与苯噻菌胺不同配比复配对晚疫病菌的抑制作用。将被测菌株在PDA平板上培养6d后，自菌落边缘打取直径为5mm的菌饼，将菌饼接到含不同质量浓度药剂的平板上，对照加无菌水，每处理重复3次，置于25℃、每天12h黑暗及12h光照的条件下培养6d(晚疫病是在温度18℃的恒温箱中黑暗培养8～10d，待对照菌落直径至少为50mm以上但不长满整个培养皿时)，采用十字交叉法测量各处理菌落直径。计算各处理菌落增长直径及抑制率，按下式求出菌落生长抑制率：

在菌落生长抑制率的基础上，用“DPS数据处理系统”6.55专业版进行数据分析统计，求出回归直线、EC₅₀、相关系数。依孙云沛(Y-P Sun)法将测定的各处理的EC₅₀换算成实际毒性指数(ATI)；根据混剂的配比，算出理论毒性指数(TTI)，按下列公式计算混剂的共毒系数(CTC)。

以设定的质量浓度对数为横坐标，抑制率几率值为纵坐标，求出各药剂对供试病菌的毒力回归方程、相关系数r及有效抑制中浓度EC50值。

理论混用毒力指数(TTI)＝A的毒力指数×A在混用中的含量(％)+B的毒力指数×B在混用中的含量(％)

若共毒系数大于120，表明有增效作用；若明显低于100，表明为拮抗作用；100～120之间，表明为相加作用。

试验结果列在下表1中。

表1苯醚双唑与苯噻菌胺复配对晚疫病的室内毒力测定结果

药剂	EC50(mg/L)	ATI	TTI	共毒系数CTC
					苯醚双唑(A)	2.49	20.48	-	-
苯噻菌胺(B)	0.51	100.00	-	-
					A:B(1:100)	0.42	121.43	99.21	122.39
A:B(1:50)	0.38	134.21	98.44	136.34
					A:B(1:20)	0.35	145.71	96.21	151.45
A:B(1:10)	0.33	154.55	92.77	166.59
					A:B(1:5)	0.36	141.67	86.75	163.31
A:B(1:1)	0.58	87.93	60.24	145.97
					A:B(5:1)	0.97	52.58	33.73	155.85
A:B(10:1)	1.22	41.80	27.71	150.86
					A:B(20:1)	1.46	34.93	24.27	143.94
A:B(50:1)	1.88	27.13	22.04	123.08
					A:B(100:1)	1.97	25.89	21.27	121.72

从上述室内毒力测定结果可以看出，苯醚双唑与苯噻菌胺混配，在重量比为100:1～1:100范围内，对马铃薯、番茄晚疫病均表现为增效作用。其中在重量比为20:1～1:20范围内增效作用最为明显。结果表明，苯醚双唑与苯噻菌胺混配防治上述病害具有合理性和可行性。

田间应用试验1：防治马铃薯晚疫病田间药效试验

根据农业部药检所“GB/T 17980.34-2000农药田间药效试验准则(一)——杀菌剂防治马铃薯晚疫病”的规定，试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，小区面积15m²，4次重复，发病初期施药，采取两次施药(现蕾期和花期)，间隔14d，二次药后15d调查叶部发病率、病情指数。每试验小区采用对角线五点取样，每点调查2～3株，调查每株的全部叶片，记录病害等级。

病害分级标准如下：

0级：无病斑；

1级：病斑面积占整叶面积的5％以下；

3级：病斑面积占整叶面积的6％～10％；

5级：病斑面积占整叶面积的11％～20％；

7级：病斑面积占整叶面积的21％～50％；

9级：病斑面积占整叶面积的50％以上。

药效计算方法：

根据调查结果，按照下面(1)、(2)公式计算病情指数和防效。

式中：CK₀、CK₁分别为空白对照区施药前、后的病情指数；PT₀、PT₁分别为药剂处理区药前、后的病情指数。

试验结果列在下表2中。

表2防治马铃薯晚疫病田间药效试验结果

田间应用试验2：防治番茄晚疫病田间药效试验

根据农业部药检所“GB/T 17980.31-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治番茄早疫病和晚疫病”的规定，试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，小区面积15m²，4次重复，发病初期第一次施药，间隔14d二次施药，二次药后7d调查叶部发病率、病情指数。每试验小区对角线五点取样，每点调查3株的全部叶片，记录病害等级。

病害分级标准如下：

0级：无病斑；

1级：病斑面积占整叶面积的5％以下；

3级：病斑面积占整叶面积的6％～15％；

5级：病斑面积占整叶面积的16％～25％；

7级：病斑面积占整叶面积的26％～50％；

9级：病斑面积占整叶面积的51％以上。

药效计算方法：

根据调查结果，按照下面(1)、(2)公式计算病情指数和防效。

式中：CK₀、CK₁分别为空白对照区施药前、后的病情指数；PT₀、PT₁分别为药剂处理区药前、后的病情指数。

试验结果列在下表3中。

表3防治番茄晚疫病田间药效试验结果

从上述田间药效试验结果可以看出，苯噻菌胺与苯醚双唑复配后能有效的防治马铃薯、番茄晚疫病，防效优于对照药剂。在用药范围内对试验作物安全。

上述室内生测和田间药效试验结果表明本发明所述杀菌组合物产生的有益效果为：

(1)与单剂相比，该杀菌组合物对病害有显著的增效作用，提高了杀菌效果；

(2)减少用药次数，减低用药成本，减少环境污染和农药残留；

(3)组合物由不同作用机制的有效成分组成，作用位点增加，有利于克服和延缓病菌抗药性的产生。本发明组合物对试验作物均无明显不良影响，叶色、长势等都正常，安全性好，符合农药制剂的安全性要求。

本发明所述杀菌组合物对马铃薯、番茄晚疫病均具有良好的防效。

Claims (8)

1.一种杀菌组合物，所述杀菌组合物含有苯醚双唑和苯噻菌胺，其特征在于苯醚双唑与苯噻菌胺的重量比为100:1～1:100。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于苯醚双唑与苯噻菌胺的重量比为20:1～1:20。

3.一种杀菌剂，其特征在于所述杀菌剂含有0.1～90重量％的权利要求1或2所述的杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。

4.根据权利要求3所述的杀菌剂，其特征在于所述杀菌剂含有3～80重量％的权利要求1或2所述的杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。

5.根据权利要求3所述的杀菌剂，其特征在于所述杀菌剂含有10～70重量％的权利要求1或2所述的杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。

6.根据权利要求3-5中任一权利要求所述的杀菌剂，其特征在于其剂型为水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、可湿性粉剂、微乳剂或水乳剂。

7.根据权利要求1或2所述的杀菌组合物在防治马铃薯、番茄晚疫病或葡萄霜霉病的应用。

8.一种防治作物病害的方法，在农作物和/或果实感染病害之前或之后，向农作物和/或果实及其生长或储存的场所施用权利要求1或2所述的杀菌组合物或权利要求3-5中任一权利要求所述的杀菌剂。