CN104650923A - 液晶组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种包含含有环丙基的液晶化合物的液晶组合物。含有环丙基的液晶化合物不仅具有正的介电各向异性(Δε)，适合的光学各向异性(Δn)、适合的清亮点(CP)、良好的与其他液晶的低温互溶性、低的旋转粘度、而且具有良好的对紫外线的稳定性、对高温的稳定性。并且能够解决目前面板生产制造过程中造成的配向力减弱，显示不均，漏光等问题，同时可以改善TFT面板在低温情况下的对比度以及响应时间。本发明所公开的液晶组合物可用于有源矩阵显示器。
Description
技术领域
本发明属于液晶材料应用领域，具体涉及一种液晶组合物以及该液晶组合物的应用。
背景技术
自1888年奥地利科学家莱尼茨尔第一次合成出来了液晶以来，液晶产业真正的发展是近30多年的事，由于液晶显示材料具有明显的优点，如驱动电压低、功耗微小、可靠性高、显示信息量大、彩色显示、无闪烁、可以实现平板显示等，液晶单体和液晶显示都经历了巨大的的发展，液晶单体目前已合成了1万多种液晶材料，其中常用的液晶显示材料有上千种，按液晶分子的中心桥键和环的特征进行分类，主要有联苯液晶、苯基环己烷液晶、酯类液晶、炔类、二氟甲氧桥类、乙烷类及杂环类等。液晶显示也从30年前的黑白小屏幕的TN、STN发展到现在彩色大屏幕的TN-TFT、VA-TFT、IPS-TFT、PDLC等。
主要的新型液晶显示方式有光学补偿弯曲模式(OCB)、共面转变液晶显示(IPS)、垂直取向模式(VA)、轴对称微结构液晶显示(ASM)、多畴扭曲液晶显示等。
各种显示方式液晶盒的设计不同、驱动方式不同，液晶分子指向矢和玻璃基板方向不同，光学补偿弯曲模式(OCB)、共面转变液晶显示(IPS)液晶分子指向矢和玻璃基板方向是平行的，而垂直取向模式(VA)、轴对称微结构液晶显示(ASM)在无电场状态下液晶分子指向矢和玻璃基板方向垂直。
平行排列方式的IPS，液晶的介电各向异性(△ε)既可以是正的，也可以是负的。
垂直取向模式(VA)所有液晶分子在零场时和玻璃基板方向垂直，与垂直入射光线平行。当偏振片正交时，会显示良好的暗态，所以该类器件有良好的对比度，用到液晶的介电各向异性(△ε)必须是负的。液晶的光学各向异性(△n)、液晶盒的厚度(d)、入射光的波长(λ)几乎影响不到对比度。垂直取向模式(VA)的响应时间比扭曲型器件要短得多，约为一半左右。在外加电压影响下，VA器件主要产生的是液晶分子的弯曲形变，ECB产生的是液晶分子的展曲形变，而扭曲显示产生的是液晶分子的扭曲形变，其响应时间也分别与弯曲、展曲、扭曲弹性常数成反比，由于大部分的液晶在通常的情况下液晶的弯曲弹性常数大于展曲弹性常数，展曲弹性常数又大于扭曲弹性常数，这也是VA器件响应时间较快的原因。
OLED作为一种新兴的显示模式采用有机电致发光层作为光源主动反光，同时可以使得面板更加轻薄，同时可以降低了操作电压，高低温性能不受材料的变化而影响。同时其显示黑色更加纯净。但是由于其主动发光而导致人眼直接接受到光源的刺激，长时间观看会感觉到疲惫，不利于健康，而液晶显示中液晶材料很好的避免了光源照射眼睛，同时通过薄化背光源，与玻璃基板可以使其轻薄程度与OLED媲美，但是由于液晶材料的原因，受温度的影响较大，同时对光热敏感，同时配向过程导致对比度下降成为LCD短板
环丙基结构应用于液晶化合物也有文献报道，但是文献中的化合物性能上缺陷较大，例如结构稳定性差、粘度很大、合成难度大等，因而至今没有得到实际应用。
发明内容
本发明提供了一种液晶组合物，通过含有环丙基结构的组分A,以及双环结构的组分B，实现在了良好的低温互溶性以及低旋转粘度，与高信赖性方面的需求，同时通过两种结构搭配，使得整个液晶体系的有序度提升，增强了与液晶排列的整体性，改善了液晶面板在制造过程中容易产生的显示不均以及漏光。
本发明提供了一种液晶组合物，所述液晶组合物包含组分A和组分B，所述组分A由一种或多种式I、式II和/或式III所示化合物组成，
其中，R1各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基；
Y1各自独立地表示F、OCF3、CF3、卤代碳原子数为1-5的烷基、卤代碳原子数为1-5的烷氧基、卤代碳原子数为2-5的烯氧基或卤代碳原子数为2-5的烯基；
Y2、Y3各自独立地表示H或F；
Z1、Z2各自独立地表示单键、-CF2O-、-CH2CH2-、-CH2O-、-C≡C-、-OCH2-或-OCF2-；
各自独立地表示亚苯基、氟取代的亚苯基、亚环己基或亚环己基中一个或两个不相连的-CH2-被-O-取代所形成的基团；
n各自独立地表示0、1、2、3或4，且R1所含碳原子数+n≤5；
所述组分B由一种或多种式IV所示化合物组成
其中，R2、R3各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基，氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基，氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基，氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基。
令人惊奇的是，具有式Ⅰ结构特征的含有环丙基的液晶化合物不仅具有正的介电各向异性(△ε)，适合的光学各向异性(△n)、较高的清亮点(CP)、良好的与其他液晶的低温互溶性、低的旋转粘度、而且具有良好的对紫外线的稳定性、对高温的稳定性，并且容易的解决目前面板生产制造过程中造成的配向力减弱，显示不均，漏光，同时改善了TFT面板在低温-30℃的对比度以及响应时间。因而具有广泛的应用价值
本发明所提供的液晶组合物，优选所述组份A由式I、式II和/或式III所示化合物中的两种或两种以上组成。
本发明所提供的液晶组合物，还可以优选所述组分A至少含有一种结构式II所含的化合物。在此基础上进一步优选所述组分A还至少含有一种结构式III所示的化合物。
所述式I所示化合物优选为式I-1至式I-6所示化合物
其中，R1各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基；
Y1各自独立地表示F、OCF3、CF3、卤代碳原子数为1-5的烷基、卤代碳原子数为1-5的烷氧基、卤代碳原子数为2-5的烯氧基或卤代碳原子数为2-5的烯基；
n各自独立地表示表示0、1、2或3，且R1所含碳原子数+n≤5。
所述式II所示化合物优选为式II-1至式II-6所示化合物
其中，R1各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基；
Y1各自独立地表示F、OCF3、CF3、卤代碳原子数为1-5的烷基、卤代碳原子数为1-5的烷氧基、卤代碳原子数为2-5的烯氧基或卤代碳原子数为2-5的烯基；
Z1各自独立的表示单键、-CF2O-、-CH2CH2-、-CH2O-、-C≡C-、-OCH2-或-OCF2-
(F)各自独立地表示F或H；
n各自独立地表示表示0、1、2或3，且R1所含碳原子数+n≤5。
所述式III所示化合物优选为式III-1至式III-6所示化合物
其中，R1各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基；
Y1各自独立地表示F、OCF3、CF3、卤代碳原子数为1-5的烷基、卤代碳原子数为1-5的烷氧基、卤代碳原子数为2-5的烯氧基或卤代碳原子数为2-5的烯基；
Z1各自独立的表示单键、-CF2O-、-CH2CH2-、-CH2O-、-C≡C-、-OCH2-或-OCF2-
(F)各自独立地表示F或H；
n各自独立地表示表示0、1、2或3，且R1所含碳原子数+n≤5。
所述式IV所示化合物优选为IV-1至IV-4所示化合物
其中，R2各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基。
所述组分A中，所述式Ⅱ化合物占所述液晶组合物总重的质量百分含量优选为5-70％。
所述组分A中，所述式I所示化合物占所述液晶组合物总重的质量百分含量优选为30-95％。
本发明还提供了一种含有上述任一所述液晶组合物的电光学显示器。
所述电光学显示器优选为VA显示器、IPS显示器、FFS显示器、TN显示器或OCB显示。
本发明所提供的液晶组合物，实现在了良好的低温互溶性以及低旋转粘度，与高信赖性方面的需求，同时通过两种结构搭配，使得整个液晶体系的有序度提升，增强了与液晶排列的整体性。而基于此种类型的组合物，可以避免环丙环自身张力过大而导致的自身结构不稳定的情况出现，同时还可以在双环结构的帮助下提高整体的有序度，以及低温性能，可以改善在IPS.,TN,OCB显示模式中由于液晶分子排列不良而导致的暗态漏光以及显示不均的情况出现。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原料如无特别说明均能从公开商业途径而得。所述百分比如无特别说明，均为质量百分比。
下述实施例中，
CP表示清亮点，直接使用WRX-1S显微热分析仪测定，设定升温速率为3℃/min。
Δn表示光学各向异性(589nm，20℃)，
Δε表示介电各向异性(25℃，1KHz，HP4284A，5.2微米TN左旋盒)，
γ1表示20℃时旋转粘度(mpas)。VHR(％)代表电荷保持率(5V,60Hz,20℃)；ρ(×1013Ω·cm)代表电阻率(20℃)
电压保持率VHR(％)的测试仪与电阻率ρ(×1013Ω·cm)均为TOYO06254和TOYO6517型液晶物性评价系统(测试温度20℃。时间16ms测试盒为7.0微米)
RT表示响应时间测试仪器为DMS-501(测试温度25℃)
t存储(天)在设定温度下，存储至晶析的时间，低温存储稳定性(-20，-30，-40，-50)，测试盒(7.0微米)
T暗(％)表示测试最暗态时的透过率。Test cell(3.3微米)使用DMS-501
T亮(％)表示测试最亮态时的透过率。Test cell(3.3微米)使用DMS-501
CR＝T亮/T暗
以上和以下所有温度表示为℃，百分数为质量百分数所有值涉及25℃，
实施例1
对比例1
对比例2
响应时间
| RT | 实施例1 | 对比例1 | 对比例2 |
| 25 | 4.5V 25.36ms | 4.5V 31.25ms | 4.5V 37.26ms |
| -20 | 4.5V 215ms | 4.5V 298.12ms | 4.5V 235.27ms |
| -30 | 4.5V 350ms | 4.5V 415.26ms | 4.5V 430.03ms |
低温存储
| t存储 | 实施例1 | 对比例1 | 对比例2 |
| -20 | 42天 | 31天 | 9天 |
| -30 | 42天 | 28天 | 6天 |
| -40 | 42天 | 15天 | 1天 |
| -50 | 42天 | 5天 | 1天 |
信赖性
透过率
| 实施例1 | 对比例1 | 对比例2 | |
| T亮 | 6.5029％ | 6.3083％ | 6.0151％ |
| T暗 | 0.0053％ | 0.0081％ | 0.0085％ |
| CR | 1226.96 | 778.80 | 707.66 |
从实施例中可以看出，本专利所指的混合物相比与其他的对比例具有低温信赖性好，光热信赖性优异，响应时间以及对比度显著提升，旋转粘度明显降低的优势同时对比度以及暗态亮度显著改善。
实施例2
对比例3
对比例4
响应时间
| RT | 实施例2 | 对比例3 | 对比例4 |
| 25 | 4.5V 18.26ms | 4.5V 27.26ms | 4.5V 32.32ms |
| -20 | 4.5V 189.18ms | 4.5V 253.28ms | 4.5V 222.17ms |
| -30 | 4.5V 289.36ms | 4.5V 387.28ms | 4.5V 398.76ms |
低温存储
| 实施例2 | 对比例3 | 对比例4 | |
| -20 | 42天 | 29天 | 15天 |
| -30 | 42天 | 18天 | 10天 |
| -40 | 42天 | 15天 | 1天 |
| -50 | 42天 | 10天 | 1天 |
信赖性
透过率
| 实施例2 | 对比例3 | 对比例4 | |
| T亮 | 6.4042 | 6.3926 | 6.0512％ |
| T暗 | 0.0051 | 0.0085 | 0.0071％ |
| CR | 1255.73 | 752.07 | 852.28 |
从实施例中可以看出，本专利所指的混合物相比与其他的对比例具有低温信赖性好，光热信赖性优异，响应时间以及对比度显著提升，旋转粘度明显降低的优势同时对比度以及暗态亮度显著改善。
实施例3
实施例4
实施例5
实施例6
实施例7
实施例8
实施例9
实施例10
实施例11
由实施例1～实施例11可知，本向列相型液晶组合物在低温区域可维持快的响应时间，可拓宽TN、IPS液晶模式的使用温度，并且具有较快的响应时间和较宽的视角范围，尤其是改善低温性能，以及在对比度和信赖性方面有突出优势
本发明虽然仅仅列举了上述11个实施例的具体物质和配比质量百分比，并对组成的液晶组合物的性能进行了测试，但是本发明的液晶组合物可以在上述实施例的基础上，利用本发明所涉及的通式I、II、III、IV、所代表的化合物、以及通式I、II、III、IV的优选的化合物进行进一步拓展和修改，均能达到本发明的目的。
Claims (12)
1.一种液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含组分A和组分B，所述组分A由一种或多种式I、式II和/或式III所示化合物组成，
其中，R1各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基；
Y1各自独立地表示F、OCF3、CF3、卤代碳原子数为1-5的烷基、卤代碳原子数为1-5的烷氧基、卤代碳原子数为2-5的烯氧基或卤代碳原子数为2-5的烯基；
Y2、Y3各自独立地表示H或F；
Z1、Z2各自独立地表示单键、-CF2O-、-CH2CH2-、-CH2O-、-C≡C-、-OCH2-或-OCF2-；
各自独立地表示亚苯基、氟取代的亚苯基、亚环己基或亚环己基中一个或两个不相连的-CH2-被-O-取代所形成的基团；
n各自独立地表示0、1、2、3或4，且R1所含碳原子数+n≤5；
所述组分B由一种或多种式IV所示化合物组成
其中，R2、R3各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基，氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基，氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基，氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述组份A由式I、式II和/或式III所示化合物中的两种或两种以上组成。
3.根据权利求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述组分A至少含有一种结构式II所含的化合物。
4.根据权利求3所述的液晶组合物，其特征在于，所述组分A还至少含有一种结构式III所示的化合物。
5.根据权利要求1-4中任一所述液晶组合物，其特征在于，所述式I所示化合物为式I-1至式I-6所示化合物
其中，R1各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基；
Y1各自独立地表示F、OCF3、CF3、卤代碳原子数为1-5的烷基、卤代碳原子数为1-5的烷氧基、卤代碳原子数为2-5的烯氧基或卤代碳原子数为2-5的烯基；
n各自独立地表示表示0、1、2或3，且R1所含碳原子数+n≤5。
6.根据权利要求1-4中任一所述液晶组合物，其特征在于，所述式II所示化合物为式II-1至式II-6所示化合物
其中，R1各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基；
Y1各自独立地表示F、OCF3、CF3、卤代碳原子数为1-5的烷基、卤代碳原子数为1-5的烷氧基、卤代碳原子数为2-5的烯氧基或卤代碳原子数为2-5的烯基；
Z1各自独立的表示单键、-CF2O-、-CH2CH2-、-CH2O-、-C≡C-、-OCH2-或-OCF2-
(F)各自独立地表示F或H；
n各自独立地表示表示0、1、2或3，且R1所含碳原子数+n≤5。
7.根据权利要求1-4中任一所述液晶组合物，其特征在于，所述式III所示化合物为式III-1至式III-6所示化合物
其中，R1各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基；
Y1各自独立地表示F、OCF3、CF3、卤代碳原子数为1-5的烷基、卤代碳原子数为1-5的烷氧基、卤代碳原子数为2-5的烯氧基或卤代碳原子数为2-5的烯基；
Z1各自独立的表示单键、-CF2O-、-CH2CH2-、-CH2O-、-C≡C-、-OCH2-或-OCF2-
(F)各自独立地表示F或H；
n各自独立地表示表示0、1、2或3，且R1所含碳原子数+n≤5。
8.根据权利要求1-7中任一所述的液晶组合物，其特征在于，所述式IV所示化合物为IV-1至IV-4所示化合物
其中，R2各自独立地表示氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基、氟取代或未取代的碳原子数为1-5的烷氧基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯基、氟取代或未取代的碳原子数为2-5的烯氧基。
9.根据权利要求1-8中任一所述的液晶组合物，其特征在于，所述组分A中，所述式Ⅱ化合物占所述液晶组合物总重的质量百分含量为5-70％。
10.根据权利要求1-8中任一所述的液晶组合物，其特征在于，所述组分A中，所述式I所示化合物占所述液晶组合物总重的质量百分含量为30-95％。
11.一种含有权利要求1-10中任一所述液晶组合物的电光学显示器。
12.根据权利要求11所述的电光学显示器，其特征在于，所述电光学显示器为VA显示器、IPS显示器、FFS显示器、TN显示器或OCB显示。
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|---|---|
| CN (1) | CN104650923B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105295950A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-02-03 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种含有吸光剂及三联苯类液晶化合物的液晶介质 |
| CN106010579A (zh) * | 2016-05-23 | 2016-10-12 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种液晶组合物 |
| US20170349833A1 (en) * | 2016-06-06 | 2017-12-07 | Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Materials Co., Ltd | Stabilizer and liquid crystal composition comprising same |
| CN112300810A (zh) * | 2019-08-01 | 2021-02-02 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种液晶组合物及液晶显示器件 |
| CN115772410A (zh) * | 2021-09-07 | 2023-03-10 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有高极化锚定能的液晶组合物及其应用 |
| CN116507694A (zh) * | 2020-12-02 | 2023-07-28 | 默克专利股份有限公司 | 液晶化合物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1039019A (zh) * | 1987-11-25 | 1990-01-24 | 赫彻斯特股份公司 | 液晶环丙基烷基或烯基杂环化合物，其制备方法和在液晶混合物中的应用 |
| CN103555348A (zh) * | 2013-11-07 | 2014-02-05 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
| CN104531166A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-22 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环丙基的液晶化合物以及液晶混合物 |
-
2015
- 2015-02-15 CN CN201510082268.9A patent/CN104650923B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1039019A (zh) * | 1987-11-25 | 1990-01-24 | 赫彻斯特股份公司 | 液晶环丙基烷基或烯基杂环化合物，其制备方法和在液晶混合物中的应用 |
| CN103555348A (zh) * | 2013-11-07 | 2014-02-05 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
| CN104531166A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-22 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环丙基的液晶化合物以及液晶混合物 |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105295950A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-02-03 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种含有吸光剂及三联苯类液晶化合物的液晶介质 |
| CN106010579A (zh) * | 2016-05-23 | 2016-10-12 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种液晶组合物 |
| CN106010579B (zh) * | 2016-05-23 | 2019-01-04 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种液晶组合物 |
| US20170349833A1 (en) * | 2016-06-06 | 2017-12-07 | Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Materials Co., Ltd | Stabilizer and liquid crystal composition comprising same |
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