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CN104650783B - 热熔压敏胶黏剂 - Google Patents

热熔压敏胶黏剂 Download PDF

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CN104650783B
CN104650783B CN201310623251.0A CN201310623251A CN104650783B CN 104650783 B CN104650783 B CN 104650783B CN 201310623251 A CN201310623251 A CN 201310623251A CN 104650783 B CN104650783 B CN 104650783B
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resin
acid
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林琳
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Guangxi Zhongchang Resin Co Ltd
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Guangxi Zhongchang Resin Co Ltd
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Abstract

本发明公开了一种热熔压敏胶黏剂,涉及化学化工技术领域,包括有如下重量份的组合物:浅色液体树脂30~40份;苯乙烯-乙二烯嵌段共聚物90-100份;混合型增塑剂4-5份;抗氧剂N-二丁基氨基二硫代甲酸锌2-5份、填充剂9-10份;本发明引入浅色液体树脂作为增粘剂树脂,不但解决了国内石油树脂价格高,原料不可再生的缺点,还减少了软化剂及黏度调节剂的使用量,更加节省成本,且其制备过程容易控制,能完全达到无污染物排放,确保安全环保,实现绿色生产理念,其各项指标均能满足热熔压敏胶黏剂以松香树脂为增粘剂的各项性能要求。

Description

热熔压敏胶黏剂
技术领域
本发明涉及化学化工技术领域,尤其是一种热熔压敏胶黏剂。
背景技术
目前,传统的溶剂型压敏胶干燥时间长,价格高,且施工过程中严重污染环境,危害施工人员的健康,因此,较常用的增粘剂树脂包括以石油树脂、萜烯树脂、聚酯树脂等合成材料为增粘剂,但聚酰胺树脂和聚酯树脂由于生产工艺较为复杂,国内甚少厂家涉及该领域,而萜烯树脂以松节油为基础原料,价格较高不适宜大量使用,目前以石油树脂应用最为广泛,由于石油为不可再生资源,随着供应量越来越少,供不应求的局面是不可避免的。
发明内容
本发明提供了一种热熔压敏胶黏剂,它可以解决现有的热熔压敏胶黏剂采用石油树脂作为生产原料带来的成本高与环境污染严重的问题。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
包括有如下重量份的组合物:
浅色液体树脂30~40份;苯乙烯-乙二烯嵌段共聚物90-100份;混合型增塑剂4-5份;抗氧剂N-二丁基氨基二硫代甲酸锌2-5份、填充剂9-10份。
上述浅色液体树脂的制备方法为:
A、将精制松香与富马酸经双烯合成反应制得富马酸改性精制松香,反应温度为200℃~210℃,反应时间为1~2小时;所述富马酸占所述精制松香总质量的1.5%~2%;
B、加入一缩二乙二醇进行聚酯反应,在聚酯反应过程引入直链基团长链酸,反应温度为250℃~260℃,反应时间为2~3小时,得到半固态松香酯;所述一缩二乙二醇占所述精制松香总质量的11%~12%,所述直链基团长链酸占所述精制松香总质量的0.5%~1%;
C、在聚酯反应的同时加入抗氧剂,反应温度为263~267℃,反应时间为55分钟~60分钟,保证松香树脂色泽稳定在不大于5号色,所述抗氧剂占所述精制松香的0.1%;
D、引入矿物油与B步骤所得的半固态松香酯在常温下混合互溶,反应时间为2~3小时,即得到本浅色液体树脂,所述矿物油占所述精制松香总质量的20%~30%;
其中,所述直链基团长链酸为丁酸;
所述抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
由于采用上述技术方案,本发明具有如下有益效果:
1、由于本发明中采用的浅色液体树脂是由可再生资源——松香作为基本生产原料,通过改性酯化并加入矿物油将其改变为液态状,不但解决了国内石油树脂价格高,原料不可再生的缺点,还减少了软化剂及黏度调节剂的使用量,更加节省成本。
2、本发明的液体树脂的制备过程容易控制,能完全达到无污染物排放,确保安全环保,实现绿色生产理念,其各项指标均能满足热熔压敏胶黏剂以松香树脂为增粘剂的各项性能要求,保证使成品压敏胶在粘合、固化过程中产生物理交联、提高胶的内聚强度的同时并具有无色透明、无毒无味、耐老化等特点。
3、加入矿物油,解决了传统工艺产生的因软化剂作用导致增粘剂粘性劣化而影响产品机械性能的问题,同时紫外线吸收剂是一种基础油,矿物油与半固态松香酯互溶,使得其形成液体状,保证了其良好的流动性及粘性的同时,用该浅色液体树脂生产本压敏胶黏剂时可以减少SBS的用量,即可降低成本。
具体实施方式
以下结合具体实例,对本发明作进一步详述:
实施例1:
本热熔压敏胶黏剂的成分为:浅色液体树脂30份;苯乙烯-乙二烯嵌段共聚物90份;混合型增塑剂4份;抗氧剂N-二丁基氨基二硫代甲酸锌2份、填充剂9份。
1、浅色液体树脂的制备:
将精制松香与占所述精制松香总质量1.5%的富马酸经双烯合成反应制得富马酸改性精制松香,反应温度为200℃,反应时间为1小时,增加松香分子量,同步提高软化点和酸值;加入占所述精制松香总质量的11%的一缩二乙二醇进行聚酯反应,在聚酯反应过程引入占所述精制松香总质量0.5%的丁酸,反应温度为250℃,反应时间为2小时,得到半固态松香酯;在聚酯反应的同时加入占所述精制松香0.1%的四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯抗氧剂,保证松香树脂色泽稳定在不大于5号色,保证热熔压敏胶黏剂透明度增加,使压敏胶更加高端化;引入占所述精制松香总质量20%的矿物油与B步骤所得的半固态松香酯在常温下混合互溶,反应时间为2小时,使得其形成液体状,即得到浅色液体树脂;
2、热熔压敏胶黏剂的制备:
将本热熔压敏胶黏剂组分中各固体成分经粉碎和初步混合连续地送进被加热到一定温度的密闭双螺杆混合挤出机中,然后熔融并搅拌均匀,再连续地被螺杆挤出,最后把涂布装置与双螺杆混合挤出机连接在一起,将熔融状态的胶黏剂直接涂布成本热熔压敏胶黏剂。
实施例2:
本热熔压敏胶黏剂的成分为:浅色液体树脂40份;苯乙烯-乙二烯嵌段共聚物100份;混合型增塑剂5份;抗氧剂N-二丁基氨基二硫代甲酸锌5份、填充剂10份。
1、浅色液体树脂的制备:
将精制松香与占所述精制松香总质量2%的富马酸经双烯合成反应制得富马酸改性精制松香,反应温度为210℃,反应时间为2小时,增加松香分子量,同步提高软化点和酸值;加入占所述精制松香总质量的12%的一缩二乙二醇进行聚酯反应,在聚酯反应过程引入占所述精制松香总质量1%的丁酸,反应温度为260℃,反应时间为3小时,得到半固态松香酯;在聚酯反应的同时加入占所述精制松香0.1%的四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯抗氧剂,保证松香树脂色泽稳定在不大于5号色,保证热熔压敏胶黏剂透明度增加,使压敏胶更加高端化;引入占所述精制松香总质量30%的矿物油与B步骤所得的半固态松香酯在常温下混合互溶,反应时间为3小时,使得其形成液体状,即得到浅色液体树脂;
2、热熔压敏胶黏剂的制备:
将本热熔压敏胶黏剂组分中各固体成分经粉碎和初步混合连续地送进被加热到一定温度的密闭双螺杆混合挤出机中,然后熔融并搅拌均匀,再连续地被螺杆挤出,最后把涂布装置与双螺杆混合挤出机连接在一起,将熔融状态的胶黏剂直接涂布成本热熔压敏胶黏剂。
本浅色液体树脂的技术指标:
外观:接近白色透明液体;
树脂常温粘度:10000~18000cp;
酸值:≤10 mgKOH/g;
加纳色号:0-2#。

Claims (1)

1.一种热熔压敏胶黏剂,其特征在于包括有如下重量份的组合物:
浅色液体树脂30~40份;苯乙烯-乙二烯嵌段共聚物90-100份;混合型增塑剂4-5份;抗氧剂N-二丁基氨基二硫代甲酸锌2-5份、填充剂9-10份;
所述浅色液体树脂的制备包括如下步骤:
A、将精制松香与富马酸经双烯合成反应制得富马酸改性精制松香,反应温度为200℃~210℃,反应时间为1~2小时;所述富马酸占所述精制松香总质量的1.5%~2%;
B、加入一缩二乙二醇进行聚酯反应,在聚酯反应过程引入直链基团长链酸,反应温度为250℃~260℃,反应时间为2~3小时,得到半固态松香酯;所述一缩二乙二醇占所述精制松香总质量的11%~12%,所述直链基团长链酸占所述精制松香总质量的0.5%~1%;
C、在聚酯反应的同时加入抗氧剂,反应温度为263~267℃,反应时间为55分钟~60分钟,保证松香树脂色泽稳定在不大于5号色,所述抗氧剂占所述精制松香的0.1%;
D、引入矿物油与B步骤所得的半固态松香酯在常温下混合互溶,反应时间为2~3小时,即得到本浅色液体树脂,所述矿物油占所述精制松香总质量的20%~30%;
其中,所述直链基团长链酸为丁酸;
所述抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
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