CN104624059A - 一种反渗透阻垢剂及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种反渗透阻垢剂,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸10-30%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸15-40%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物10-30%;其余为去离子水;依次加入到反应釜中,开动搅拌电机,制得反渗透膜阻垢剂产品。本阻垢剂用于反渗透系统水处理时,可解决反渗透膜上碳酸钙,硫酸钙,碳酸镁,磷酸钙,硫酸钡,三氧化二铁、胶体硅等污垢沉积问题,提高反渗透系统的工作效率,延长反渗透膜及反渗透设备的使用寿命,降低反渗透的成本。
Description
技术领域
本发明涉及一种水处理药剂技术领域,特别涉及一种反渗透阻垢剂及其制造方法。
背景技术
反渗透阻垢剂是一种用于反渗透纳滤等水处理系统上的药剂,防止污垢沉积在膜上影响系统运行的一种药剂。反渗透系统在运行过程时,反渗透浓水侧的离子浓度浓缩了3-4倍,于是会有碳酸钙,硫酸钙,碳酸镁,磷酸钙,硫酸钡,三氧化二铁、胶体硅等污垢沉积在膜的表面。阻止水透过膜。时间越长污垢沉积越多,影响系统的正常运行,严重则会导致膜的损坏。
反渗透膜是除盐水系统中的核心部件,反渗透系统一旦出现污堵,不但会会严重影响膜的产水量,降低脱盐率,而且大大减少了膜的寿命,在严重污堵的情况下,反渗透膜使用寿命仅一年,甚至更短。
发明内容
针对现有技术提出的不足之处,本发明提出了一种能防止膜面结垢,能提高产水量和产水质量,降低运行费用的反渗透膜阻垢剂。
本发明的技术方案是这样实现的:一种反渗透阻垢剂,其特征在于,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸10-30%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸15-40%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物10-30%;其余为去离子水。
优选,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸10%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸40%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物10%;去离子水40%。
优选,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸30%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸15%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物30%;去离子水25%。
优选,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸20%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸25%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物20%;去离子水35%。
上述的丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物是丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物。
制备反渗透阻垢剂的工艺步骤是:先将反渗透膜阻垢剂中的组分羟基乙叉二膦酸,2-膦酸丁烷-1、2、4-三羧酸、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物和去离子水按配比称量好,然后依次加入到反应釜中,开动搅拌电机,并缓慢加热至60-90度,并且恒温4-8个小时候,停止加热,待自然冷却到室内温度是停止搅拌,然和将混合液灌装,制得反渗透阻垢剂产品。
优选,加热温度为60度。
本发明所具备的有益效果:
本发明提供的阻垢剂用于反渗透系统水处理时,可解决反渗透膜上碳酸钙,硫酸钙,碳酸镁,磷酸钙,硫酸钡,三氧化二铁、胶体硅等污垢沉积问题,提高反渗透系统的工作效率,延长反渗透膜及反渗透设备的使用寿命,降低反渗透的成本。
具体实施方式
实施例1
一种反渗透阻垢剂,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸10%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸40%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物10%;去离子水40%。
制备反渗透阻垢剂的工艺步骤是:先将反渗透膜阻垢剂中的组分:羟基乙叉二膦酸,2-膦酸丁烷-1、2、4-三羧酸、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物和去离子水按上述的配比称量好,然后依次加入到反应釜中,开动搅拌电机,开动搅拌电机,并缓慢加热至60度,并且恒温4-8个小时候,停止加热,待自然冷却到室内温度是停止搅拌,然和将混合液灌装,制得反渗透阻垢剂产品。
实施例2
一种反渗透阻垢剂,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸20%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸30%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物20%;去离子水30%。
制备反渗透阻垢剂的工艺步骤是:先将反渗透膜阻垢剂中的组分:羟基乙叉二膦酸,2-膦酸丁烷-1、2、4-三羧酸、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物和去离子水按上述的配比称量好,然后依次加入到反应釜中,开动搅拌电机,开动搅拌电机,并缓慢加热至70度,并且恒温4-8个小时候,停止加热,待自然冷却到室内温度是停止搅拌,然和将混合液灌装,制得反渗透阻垢剂产品。
实施例3
一种反渗透阻垢剂,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸15%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸25%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物20%;去离子水40%。
制备反渗透阻垢剂的工艺步骤是:先将反渗透膜阻垢剂中的组分:羟基乙叉二膦酸,2-膦酸丁烷-1、2、4-三羧酸、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物和去离子水按上述的配比称量好,然后依次加入到反应釜中,开动搅拌电机,开动搅拌电机,并缓慢加热至80度,并且恒温4-8个小时候,停止加热,待自然冷却到室内温度是停止搅拌,然和将混合液灌装,制得反渗透阻垢剂产品。
实施例4
一种反渗透阻垢剂,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸25%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸30%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物15%;去离子水30%。
制备反渗透阻垢剂的工艺步骤是:先将反渗透膜阻垢剂中的组分:羟基乙叉二膦酸,2-膦酸丁烷-1、2、4-三羧酸、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物和去离子水按上述的配比称量好,然后依次加入到反应釜中,开动搅拌电机,开动搅拌电机,并缓慢加热至90度,并且恒温4-8个小时候,停止加热,待自然冷却到室内温度是停止搅拌,然和将混合液灌装,制得反渗透阻垢剂产品。
实施例5
一种反渗透阻垢剂,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸30%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸15%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物30%;去离子水25%。
制备反渗透阻垢剂的工艺步骤是:先将反渗透膜阻垢剂中的组分:羟基乙叉二膦酸,2-膦酸丁烷-1、2、4-三羧酸、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物和去离子水按上述的配比称量好,然后依次加入到反应釜中,开动搅拌电机,开动搅拌电机,并缓慢加热至70度,并且恒温4-8个小时候,停止加热,待自然冷却到室内温度是停止搅拌,然和将混合液灌装,制得反渗透阻垢剂产品。
实施例6
一种反渗透阻垢剂,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸25%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸40%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物15%;去离子水20%。
制备反渗透阻垢剂的工艺步骤是:先将反渗透膜阻垢剂中的组分:羟基乙叉二膦酸,2-膦酸丁烷-1、2、4-三羧酸、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物和去离子水按上述的配比称量好,然后依次加入到反应釜中,开动搅拌电机,开动搅拌电机,并缓慢加热至80度,并且恒温4-8个小时候,停止加热,
待自然冷却到室内温度是停止搅拌,然和将混合液灌装,制得反渗透阻垢剂产品。
实验及结果:
一:阻CaCO3实验
实验样品来源:
1.本产品发明的实施案例
2.阻CaCO3实验
2.1实验用水:配水,Ca2+320mg/L HCO3-780mg/L
2.2实验条件:水温50℃时间:24小时药剂用量:5mg/L
2.3实验方法
2.4实验结果:见表一
阻垢率越高表明药剂的阻垢性能越好,从上实验结果表明实施案例2对CaCO3的阻垢性能最好。
二阻CaSO4实验
1、实验样品来源:本发明实施案例
2、阻CaSO4实验
2.1实验用水:配水:Ca2+2200mg/L SO42900mg/L
2.2实验条件:水温50℃时间:24小时药剂用量:4mg/L
2.3实验结果:见表二
3、阻垢率越高表明药剂的阻垢性能越好,从上实验结果表明实施案例2对CaSO4的阻垢性能最好。
三、分散氧化铁性能实验
3.1实验方法
配置Ca2+浓度为200mg/L(以CaCO3计),5mg/L本发明实施案例阻垢剂,10mg/L Fe2+水溶液1000ml,置于1000ml的烧杯中,边搅拌边用0.5g/L的四硼酸钠调节PH值。当PH值达到8.77并稳定后,强烈搅拌15分钟,然后再50℃的水浴中静置5-8小时,取上层液,用分光光度计(420nm)测透光率。
3.2实验结果见表三
透光率越小,表明药剂的分散性能越好。从上述实验结果表明实施案例2的分散性最好。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种反渗透阻垢剂,其特征在于,其组分及其重量配比为:
羟基乙叉二膦酸10-30%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸15-40%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物10-30%;其余为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种反渗透阻垢剂,其特征在于,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸10%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸40%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物10%;去离子水40%。
3.根据权利要求1所述的一种反渗透阻垢剂,其特征在于,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸30%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸15%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物30%;去离子水25%。
4.根据权利要求1所述的一种反渗透阻垢剂,其特征在于,其组分及其重量配比为:羟基乙叉二膦酸20%;2一膦酸丁烷一1,2,4一三羧酸25%;丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物20%;去离子水35%。
5.制备如权利要求1-5任意一项所述反渗透阻垢剂的方法,其特征在于工艺步骤是:先将反渗透膜阻垢剂中的组分羟基乙叉二膦酸,2-膦酸丁烷-1、2、4-三羧酸、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物和去离子水按配比称量好,然后依次加入到反应釜中,开动搅拌电机,并缓慢加热至60-90度,并且恒温4-8个小时候,停止加热,待自然冷却到室内温度是停止搅拌,然和将混合液灌装,制得反渗透阻垢剂产品。
6.制备如权利要求1-5任意一项所述反渗透阻垢剂的方法,其特征在于工艺步骤是:加热温度为60度。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106830188A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-06-13 | 云南昆钢水净化科技有限公司 | 一种反渗透膜水处理系统专用阻垢剂 |
CN112811618A (zh) * | 2020-12-03 | 2021-05-18 | 嘉兴沃特泰科环保科技股份有限公司 | 一种磷系低压锅炉处理剂及其制备方法 |
CN113582332A (zh) * | 2021-06-21 | 2021-11-02 | 四川弘业环保科技有限公司 | 污水厌氧稳效剂及其制备方法 |
CN115709000A (zh) * | 2023-01-09 | 2023-02-24 | 湖南沁森高科新材料有限公司 | 一种反渗透阻垢分散剂及其制备方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101138705A (zh) * | 2007-06-18 | 2008-03-12 | 天津市东方水处理有限公司 | 反渗透膜用阻垢剂及其制备方法 |
CN101560023A (zh) * | 2009-05-26 | 2009-10-21 | 兰州华星高科技开发有限公司 | 高效低磷缓蚀阻垢剂 |
US20110076219A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Cytec Technology Corp. | Preventing or reducing scale in wet-process phosphoric acid production |
CN102397754A (zh) * | 2010-09-09 | 2012-04-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种反渗透膜阻垢剂及应用 |
CN103007768A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-03 | 辽宁莱特莱德环境工程有限公司 | 一种反渗透/纳滤系统复合阻垢剂 |
CN103496794A (zh) * | 2013-09-26 | 2014-01-08 | 广东省石油化工研究院 | 一种用于循环冷却水处理的缓蚀阻垢剂 |
CN103787518A (zh) * | 2014-01-21 | 2014-05-14 | 山东省泰和水处理有限公司 | 低温多效海水淡化阻垢缓蚀剂 |
CN104324617A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-02-04 | 邢台旭阳煤化工有限公司 | 一种用于反渗透膜的复合反渗透阻垢剂 |
-
2015
- 2015-02-09 CN CN201510066318.4A patent/CN104624059A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101138705A (zh) * | 2007-06-18 | 2008-03-12 | 天津市东方水处理有限公司 | 反渗透膜用阻垢剂及其制备方法 |
CN101560023A (zh) * | 2009-05-26 | 2009-10-21 | 兰州华星高科技开发有限公司 | 高效低磷缓蚀阻垢剂 |
US20110076219A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Cytec Technology Corp. | Preventing or reducing scale in wet-process phosphoric acid production |
CN102397754A (zh) * | 2010-09-09 | 2012-04-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种反渗透膜阻垢剂及应用 |
CN103007768A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-03 | 辽宁莱特莱德环境工程有限公司 | 一种反渗透/纳滤系统复合阻垢剂 |
CN103496794A (zh) * | 2013-09-26 | 2014-01-08 | 广东省石油化工研究院 | 一种用于循环冷却水处理的缓蚀阻垢剂 |
CN103787518A (zh) * | 2014-01-21 | 2014-05-14 | 山东省泰和水处理有限公司 | 低温多效海水淡化阻垢缓蚀剂 |
CN104324617A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-02-04 | 邢台旭阳煤化工有限公司 | 一种用于反渗透膜的复合反渗透阻垢剂 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
李东光: "《实用化工产品配方与制备(二)》", 31 July 2011, 北京:中国纺织出版社 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106830188A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-06-13 | 云南昆钢水净化科技有限公司 | 一种反渗透膜水处理系统专用阻垢剂 |
CN112811618A (zh) * | 2020-12-03 | 2021-05-18 | 嘉兴沃特泰科环保科技股份有限公司 | 一种磷系低压锅炉处理剂及其制备方法 |
CN113582332A (zh) * | 2021-06-21 | 2021-11-02 | 四川弘业环保科技有限公司 | 污水厌氧稳效剂及其制备方法 |
CN115709000A (zh) * | 2023-01-09 | 2023-02-24 | 湖南沁森高科新材料有限公司 | 一种反渗透阻垢分散剂及其制备方法 |
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